第七章—凝结和沸腾换热
《传热学》第七章 凝结与沸腾换热

适用范围:
水平管:
适用范围:
(由于管径不会很大, 一般不会到达紊流)
进行修正后,得到:
垂直壁层流膜状凝结换热平均表面传热系数:
垂直壁与水平管凝结换热强度的比较—— 由于垂直壁定型尺寸远大于水平管,因而水平管凝结换热性能 更好,在实际管外凝结式冷凝器设计中多采用水平管。
垂直壁层流膜状凝结换热另一准则方程:
层流膜状凝结换热 速度变化规律:
蒸气静止,且对液膜无黏滞应力作用
层流膜状凝结换热 温度变化规律:
ts为蒸气饱和温度
可采用对流换热微分方程组对垂直壁层流膜状凝结换热加以研究
1.X方向液膜动量方程: 将: 代入,得:
v为蒸汽密度
假定液膜流动缓慢,则惯性力项可忽略,动量方程可简化为:
一般情况下:
从而:
已知壁温:
二、管内沸腾换热
特征:由于流体温度随流向逐渐 升高,沸腾状态随流向不断改变
液相单相流 h较低
垂 直 管 内 沸 腾
Байду номын сангаас
泡状流
h升高
块状流
h高
环状流
h高
气相单相流
h急剧降低
水平管内沸腾
液 相 单 相 流
泡 状 流
块 状 流
波 浪 流
环 状 流
气 相 单 相 流
汽水分层,管上半部局部换热较差
第七章重点: 1.膜状凝结换热特征和计算方法
2.沸腾换热的四个阶段 3.热管的工作原理
谢谢观看
三、水平管束管外凝结换热
上一层管子的凝液流到下一层管 子上,使下一层管面的膜层增厚
下层管上的h比上层管的h低
计算方法:用nd代替d代入水平单管管外凝结换热计算式
凝结与沸腾换热PPT课件

(2)珠状凝结
凝结液面不能很好地润湿壁面,在 壁面上形成一个个小的液珠,且不断 发展,到一定程度后,重力大与依附 力,向下运动
特点:凝结放出的潜热不须穿过 g 液膜的阻力即可传到冷却壁面上。
tw ts
3. 两种凝结方式换热系数的大小
膜状凝结:由于壁面被一层液膜覆盖,因而凝结放 出的热量首先必须穿过这层液膜(以导热形式),后 才传至壁面。主要热阻为液膜层。(导热因液膜层内 速度很小,热阻大)
珠状凝结:由于大部分冷壁面总是直接暴露在蒸气 中,不存在液膜层。(热阻小)
所以h珠>h膜
虽然,珠状凝结的表面传热系数远远大于膜状凝结, 从换热角度考虑,希望采用珠状凝结,但要维持珠状凝 结是非常困难的,所以在实际工业应用上都只能实现膜 状凝结。玻璃器皿洗干净有一层水膜。
第二节 膜状凝结分析解及实验关联式
——厚度薄、热阻小。
2. 准则方程
• 液膜的流动方式也有层流和紊流之分,还是 采用雷诺数(膜层)来判断。
Re de ul
式中:
ul 为 x = l 处液膜层的平均流速;
de 为该截面处液膜层的当量直径。
无波动层 流
Re 20
有波动层 流
Rec 1600
湍流
如图
de 4Ac / P 4b / b 4
1. 纯净蒸气层流膜状凝结分析解 • 努赛尔通过一系列的假设后,得到了纯净蒸
气层流膜状凝结的分析解,具体假设有: (1)常物性(物性参数不随温度变化); (2)蒸气静止不动,对液层无粘滞应力; (3)液膜的惯性力可以忽略; (4)气液界面无温差(即凝液温度等于蒸气温
度);
(5)膜内温度分布是线性的(液膜内的热量传 递只有导热,而无对流作用); (6)液膜的过冷度可以忽略; (7)蒸气密度远远小于凝结液体的密度ρl; (8)液膜表面平整无波动。
《传热学》第7章-凝结与沸腾换热

补充例题3
v 思路: 膜态沸腾换热套用公式计算即可。
稳定的膜态沸腾时,金属丝的电流的发热量 一部分通过沸腾换热传给了水,其余部分则 使金属丝的内能增加(温度升高),这是一 个能量平衡。
补充例题3
v 解:膜态沸腾换热系数的计算套教材中的公式,略 去。结果为: h=236.70 W/(m2.℃)
每米长金属丝的传热量为:
理论解的修正
h
=
0.943
gγρ
µH (ts
2λ3 − tw
1/ 4
)
实验证实: Re < 20
时,实验结果与理论解相吻合
Re > 20 时,实验结果比理论解高20%
所以在工程计算时将该式的系数加大20%
h
=
1.13
gγρ 2λ3
µl(ts − tw
)
1/
4
定性温度
tm
传热学
第7章 凝结与沸腾换热 Condensation and boiling
简介
蒸气被冷却凝结成液体的换热过程称为凝结换热; 液体被加热沸腾变成蒸气的换热过程称为沸腾换热
——有相变的对流换热
一般情况下,凝结和沸腾换热的表面传热系数要比单相 流体的对流换热高出几倍甚至几十倍。
7-1 凝结换热现象
膜状凝结换热 的主要阻力
=
1 2
(ts
+
tw
)
其他
单根水平圆管外壁面上的层流膜状凝结换热平均表面传热系数
h=
( ) 紊流膜状凝结换热
0.729
gγρ µd ts
2λ3 − tw
1/ 4
( ) 整个垂直壁面的平均表面传热系数
传热学课件第七章 凝结与沸腾换热

第一节
二、膜状凝结换热
凝
结
换
热
1.层流膜状凝结换热的理论解(纯净蒸汽在竖壁的膜状凝结) 3>.实用关系式 上式结果与实验相较,实验h值比上式计算值高20%左右,故 在实际使用时,将系数0.943修改成1.13。 对于水平放臵的圆管外壁的凝结换热,若以外径d定型, 1 其h为: 2 g3r 4 h 0.725 d t t s w 上列各表中定性温度均为:tm=(ts+tw)/2 对于竖放管外壁凝结换热,其计算可用竖壁公式计算,此 时定型尺寸为管长l,故只要管子不是很短,横放时管外凝结 表面的换热系数将高于竖放,如当l/d=50时,h横>2h竖,故冷 凝设计多用横管。
第二节
沸
腾
换
热
三、管内沸腾(有限空间沸腾)换热简介
换热一般经历: 单相流体对流换热→过冷沸腾→泡态沸腾→液膜对流沸腾 →单相换热(湿蒸汽换热→ 过热蒸汽换热)
流动一般经历: 液相单相流→泡状流→块状流→环状流→气相单相流。
第三节
热
管
力管注 式壳入 热 热、工 管 管管作 就 利芯液 是 用和体 将 重工后 通 力作密 的 场介封 金 回质的 属 流三管 管 ,部子 子 不分。 抽 设组通 成 管成常 真 芯。是 空 。重由 , 热 管 的 构 造 和 简 单 原 理
第二节
一、沸腾分类
沸
腾
换
热
大空间沸腾:指加热壁面被沉浸在无宏观流速的液体表面 (自由表面)下所发生的沸腾。 有限空间沸腾(管内沸腾、受迫对流沸腾等):液体在压 差作用下以一定的速度流过加热管(或其它形状通道)内部 时,在管内表面上发生的沸腾。 另根据液温与壁温的关系可分为: 过冷沸腾:通常tw>ts,而tl<ts,目前研究不充分。 饱和沸腾:tw>ts,且tl>ts,从壁面产生的气泡不再被凝结。 通常有三种基本的沸腾状态: ①自然对流沸腾:只有少量气泡产生; ②泡态沸腾(核沸腾):大量产生气泡; ③膜态沸腾:壁与液体间产生气体隔膜。
第7章-凝结与沸腾换热.

condenser
• 会分析竖壁、横管的换热过程,及Nusselt膜状凝结理论
结露
结霜
凝结换热中的重要参数 • • • • 蒸汽的饱和温度与壁面温度之差(ts - tw) 汽化潜热 r(干饱和蒸气焓H” -饱和液体焓H’ ) 特征尺度(寸) 其他标准的热物理性质,如μ、λ、Cp等
6
(浙江大学2006年考研题)凝结传热的两种形式是 film 和 膜状凝结 。
s
过程, 又称为冷凝。
2)沸腾:液态工质在饱和温度ts下,以产生气泡的形式
由液相→气态的过程。
3)相变换热的特点:由于有潜热释放、相变过程的
复杂性,比单相对流换热更复杂,因此,目前,工程上 只能借助于经验公式和实验关联式;换热强度大大增加 (膜状h=6000~60000,珠状h=40000~4×105)。
t w t s 当凝结液体能很பைடு நூலகம்地浸润壁面时,沿整个壁
面形成一层薄膜 ,并且在重力作用下流动, (上海交通大学2001 年考研题)试说明珠状凝结比膜 凝结放出的凝结潜热(=汽化潜热)必须通 状凝结的传热系数高的原因。 过液膜才能传至冷却壁面,因此,液膜厚度 An:珠状凝结比膜状凝结的传热系数高,这是因为对 g δ直接影响了热量传递。 于珠状凝结,蒸汽与壁面直接接触。而对于膜状凝结, 蒸汽需要经过液膜与壁面传热,所以珠状凝结比膜状凝 珠状凝结 dropwise tw ts 结的换热系数高。 当凝结液体不能很好地浸润壁面时,则在壁面上形 成许多个大小不一的小液珠,此时壁面的部分表面 (上海九校联考2002年考研题)蒸汽与温度低于饱和 与蒸气直接接触,因此,换热速率>>膜状凝结
y (5)
t ts
求解上面能量方程可得:
t tw (ts tw )
中国石油大学第七章 凝结与沸腾换热

(4)大容器饱和沸腾曲线: 表征了大容器饱和沸腾的全部过程,共包括4个 换热规律不同的阶段:自然对流、核态沸腾、过渡
沸腾和稳定膜态沸腾,如图所示:
qmax
qmin
如图 6-11 所示,横坐标为壁面过热度(对数坐标); 纵坐标为热流密度(算术密度)。 从曲线变化规律可知:随壁面过热度的增大,区段Ⅰ、 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ将整个曲线分成四个特定的换热过程,其特 性如下: Ⅰ区:自然对流沸腾区 加热面温度tw较低,因而Δt 较小,加热表面的液体 轻微过热,液体的主流温度却低于相应的饱和温度,在 加热面上生成的气泡未能浮升到自由液面而放热凝结而 消失,为过冷沸腾。
2. 准则方程
• 液膜的流动方式也有层流和紊流之分,还是 采用雷诺数(膜层)来判断。
Re
式中:
d e ul
无波动层 流
Re 20
ul
速;
为 x = l 处液膜层的平均流
Re c 1600
湍流
有波动层 流
de
为该截面处液膜层的当量直径。
如图
de 4Ac / P 4b / b 4
几点说明: (1)上述热流密度的峰值qmax 有重大意义,称为临 界热流密度,亦称烧毁点。一般用核态沸腾转折点 DNB作为监视接近qmax的警戒。这一点对热流密度可 控和温度可控的两种情况都非常重要。 (2)对稳定膜态沸腾,因为热量必须穿过的是热阻
第七章凝结及沸腾换热_传热学

23
3 大空间饱和沸腾曲线:
表征了大容器饱和沸腾的全部过程,共包括4个换热规律不 同的阶段:自然对流、泡态沸腾、过渡沸腾和稳定膜态沸腾, 如图所示:
qmax
qmin
24
4.几点说明: (1)上述热流密度的峰值qmax 有重大意义,称为临界 热流密度,亦称烧毁点。一般用核态沸腾转折点DNB作 为监视接近qmax的警戒。这一点对热流密度可控和温度 可控的两种情况都非常重要。 (2)对稳定膜态沸腾,因为热量必须穿过的是热阻较 大的汽膜,所以换热系数比凝结小得多。
25
三. 大空间泡态沸腾表面传热系数计算
沸腾换热也是对流换热的一种,因此,牛顿冷却公式仍 然适用,即
q h(tw ts ) ht
但对于沸腾换热的h却又许多不同的计算公式 影响泡态沸腾的因素主要是过热度和汽化核心数,而汽 化核心数受表面材料、表面状况、压力等因素的支配,所 以沸腾换热的情况液比较复杂,导致了个计算公式分歧较 大。目前存在两种计算是,一种是针对某一种液体,另一 种是广泛适用于各种液体的。
与膜状凝结换热不同,液体中的不凝结气体会使沸腾换热 得到某种程度的强化 2 过冷度
只影响过冷沸腾,不影响饱和沸腾,因自然对流换热时,
h (tw, 因t f 此)n ,过冷会强化换热。
30
3.液位高度
当传热表面上的液位足够高时, 沸腾换热表面传热系数与液位 高度无关。但当液位降低到一 定值时,表面传热系数会明显 地随液 位的降低而升高(临界 液位)。
2t y 2
5
考虑(3)液膜的惯性力忽略
l (u
u x
v
u y
)
0
考虑(7)忽略蒸汽密度
dp 0 dx
考虑(5) 膜内温度线性分布, 即热量转移只有导热
C8凝结与沸腾换热

可见, (tw – ts ) ? , Rmin ? ? 同一加热面上,称为汽化核心的凹 穴数量增加 ? 汽化核心数增加 ? 换热增强
二、大容器沸腾的临界热流密度
书中推荐适用如下经验公式 :
? ? qmax
?
?
24
r?
1 v
2
g?
(?l
?
?v) 14
三、大容器膜态沸腾的关联式
横管的膜态沸腾
h
?
0
.62
其中:
hr
?
?? (Tw4 ? Ts4 )
Tw ? Ts
影响沸腾换热的因素
影响核态沸腾的因素主要是壁面的过热度和汽化 核心数,而汽化核心数则受到壁面材料、及其表面 状况、压力、物性等的影响。
沸腾表面上的微小凹坑最容易产生汽化核心,因 此,凹坑多,汽化核心多,换热就会得到强化。近 几十年来的强化沸腾换热的研究主要是增加表面凹 坑。目前有两种常用的手段: (1) 用烧结、钎焊、 火焰喷涂、电离沉积等物理与化学手段在换热表面 上形成多孔结构。 (2) 机械加工方法 。
五、凝结换热的强化
通过上述分析可知,液膜的导热热阻是膜状凝 结换热的主要热阻。因此,强化膜状凝结换热的 关 键措施就是设法将凝结液从换热面排走、尽可能减 小液膜厚度。例如,目前工业上由水平管束构成的 冷凝器都采用低肋管或锯齿形肋片管,利用凝结液 的表面张力将凝结液拉入肋间槽内,使肋端部表面 直接和蒸气接触,达到强化凝结换热的目的。
对单个汽泡在液体中存 在的条件(满足力的平 衡和热平衡)分析可得, 气泡的半径需满足
R?
Rmin
?
2? Ts r? v (tw ?
ts )
式中: ? — 表面张力, N/m ;r — 汽化潜热, J/kg
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第七章 凝结与沸腾换热(Condensation and Boiling Heat Transfer )本章重点:① 凝结与沸腾换热机理及其特点;② 大空间饱和核态沸腾及临界热流密度。
第一节 凝结换热现象(condensation heat transfer phenomena )1-1 基本概念1.凝结换热现象蒸汽与低于饱和温度 (saturated temperature) 的壁面接触时,蒸气会在壁面上凝结成液体并向壁面放出凝结潜热,这种现象称为凝结换热现象。
有两种凝结形式。
2.凝结换热的分类根据凝结液与壁面浸润能力不同分两种 :(1)膜状凝结(film-wise condensation )① 定义:凝结液体能很好地湿润壁面,并能在壁面上均匀铺展成膜的凝结形式。
② 特点:壁面上有一层液膜,凝结放出的相变热(潜热)须穿过液膜才能传到冷却壁面上, 此时液膜成为主要的换热热阻。
(2)珠状凝结(drop-wise condensation )① 定义:凝结液体不能很好地湿润壁面,凝结液体在壁面上形成小液珠的凝结形式。
② 特点:凝结放出的潜热不须穿过液膜的阻力即可传到冷却壁面上。
问:在其它条件相同时,珠状凝结和膜状凝结,哪个换热系数高?为什么?答:实验证明,同种蒸气珠状凝结时的表面传热系数比膜状凝结的高一个数量级。
例如,大气压下水蒸气珠状凝结时的表面传热系数约为)/(10~104254K m W ⋅⨯,膜状凝结约为)/(10~106243K m W ⋅⨯。
珠状凝凝结中,蒸汽与壁面直接接触,而膜状凝结时,蒸汽要通过凝结液膜与壁面传热,所以珠状凝结比膜状凝结的换热系数高。
如图,θ小则液体湿润能力强,就会铺展开来。
一般情况下,工业冷凝器,形成膜状凝结,珠状凝结的形成比较困难且不持久。
3、凝结产生的条件:固体壁面温度w t 必须低于蒸气的饱和温度s t ,即 s w t t <。
1-2 膜状凝结一、层流膜状凝结分析解 努谢尔抓住液体膜层的导热热阻是凝结过程的主要热阻,忽略次要因素,从理论上揭示了有关物理参数对凝结换热的影响。
1.努谢尔特在理论分析中作了若干合理假设,这些假设是:① 纯净蒸汽层流液膜;② 常物性;③ 汽液界面无温差;(即界面上液膜温度等于饱和温度,s t t =δ ⇒ 界面上只发生凝结换热而无对流换热和辐射换热);④ 蒸气静止的。
(即汽液界面上蒸汽对液膜表面无粘滞应力,即0=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=δy y u ;⑤ 液膜很薄且流动速度很慢,液膜的惯性力可以忽略;(简化了动量方程)⑥ 忽略液膜本身吸液,凝结液通过导热全部传给壁面,且膜内温度分布是线性的;(简化了能量方程,若不忽略,则相当于负内热源,则温度就不是线性分布)⑦ 忽略液膜的过冷度,即凝结液的焓为饱和液体的焓;⑧ 相对于凝结液密度,蒸汽密度可以忽略;⑨ 液膜表面平整无波动。
2.努谢尔特微分方程组理论解的求解方法⑴ 求解的基本思路① 先从简化的微分方程组出发获得包括液膜厚度δ在内的流速 u 及温度 t 分布的表达式;② 再利用 dx 一段距离上凝结液体的质量平衡关系取得液膜厚度的表达式;③ 最后根据对流换热微分方程式利用傅立叶定律求出表面传热系数的表达式。
⑵ 推导过程略,课后自学。
3.求解结果:① 膜层内速度分布:⎪⎭⎫ ⎝⎛-⋅⋅=221y y g u l l δμρ ② 膜层内温度分布:δy t t t t w s w ⋅-+=)( ③ 在δ~0=y 范围内,通过x 处断面1m 宽壁面的凝结液膜的质量流量为:l l g M μδρ332= s kg /④ 凝结液膜的厚度为:412)(4⎥⎦⎤⎢⎣⎡⋅⋅-⋅⋅⋅=r g t t x l w s lρλμδ ⑤ 表面传热系数: 局部表面传热系数:4132)(4⎥⎦⎤⎢⎣⎡-⋅⋅⋅⋅⋅=w s ll x t t x r g h μλρ 高为l 的竖壁,壁面平均表面传热系数为:4132)(943.0⎥⎦⎤⎢⎣⎡-⋅⋅⋅⋅⋅=w s l l t t l r g h μλρ 以上两式为竖壁液膜层流时膜状凝结局部及平均表面传热系数的努谢尔特理论计算式。
如果对于与水平面夹角为θ的倾斜壁,只需将上式中的g 该为θsin g 即可。
对于水平圆管外壁的膜状凝结,努谢尔特推出的平均表面传热系数的理论计算式为: 4132)(725.0⎥⎦⎤⎢⎣⎡-⋅⋅⋅⋅⋅=w s l l t t d r g h μλρ 式中,d —外径,定型尺寸。
以上式中,潜热r 按蒸汽饱和温度s t 确定;其它物性参数取膜层平均温度为定性温度,2w s m t t t +=。
注意:水平管与竖壁的平均表面传热系数的计算式有两点不同:⑴ 特性尺度:水平管用外径d ,竖壁用壁的高度l ;⑵ 两式系数不同。
在其他条件相同时,水平管与竖壁的平均换热系数的比值为:4177.0⎪⎭⎫ ⎝⎛=d l h h 竖壁水平管当85.2/>d l 时,竖壁水平管h h >。
一般管子的长度和外径的比大于2.85,所以管子水平放置时的凝结表面传热系数将大于竖放。
例如:当50/=d l 时,在相同条件下,水平管的平均表面传热系数是垂直管的2倍多(按层流分析),所以,冷凝器通常都采用水平管的布置方案。
二、层流膜状凝结换热准则关联式层流膜状凝结换热准则关联式中所用的准则是:凝结液膜雷诺数c Re 及凝结准则Co 。
1.凝结液膜雷诺数c Re :μρν⋅⋅=⋅=m e m e c u d u d Re式中,m u —壁的底部l x =处液膜断面平均流速,s m /e d —该膜层断面的当量直径,m经推导(过程略),得c Re 的另一种形式为:rt t l h w s c ⋅-⋅⋅=μ)(4Re 式中,对于水平管管外凝结时,要用d π代替l 。
2.凝结准则Co : 31312331223---⋅=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=Ga Nu gl hl g h Co νλμρλ 23νgl Ga =—伽利略准则 将层流膜状凝结的壁平均表面传热系数表示为准则关联式为: 垂直壁理论解:31Re 47.1-=c Co 水平管理论解:31Re 51.1-=c Co3.理论解与实验结果的比较分析⑴ 对于水平圆管、横管:实验数据与理论解相符。
⑵ 对于竖壁:当 30Re <c 时,实验数据与理论解相符;当 30Re >c 时,实验数据越来越高于理论解,最高大于 20% (在层流向紊流转折点处,原因是膜层表面波动的结果),所以,应对理论解进行修正。
工程上,把理论解的系数增加20%,以此作为垂直壁层流膜凝结换热的实用计算式,即:4132)(13.1⎥⎦⎤⎢⎣⎡-⋅⋅⋅⋅⋅=w s l l t t l r g h μλρ 或 31Re 76.1-=c Co4.流态的判别对垂直壁,液膜流态由层流转变为紊流的转变点为:1800Re =c 。
对于水平管,凝结液从管壁两侧向下流,层流到紊流的转变点为:3600Re =c 。
三、紊流膜状凝结换热实验证明:⑴ 膜层雷诺数1800Re >c 时,垂直壁液膜流态为紊流 ;⑵ 横管因直径较小,实践上均在层流范围内。
1.紊流膜状凝结的特征⑴ 靠近壁面极薄的层流底层依靠导热方式传递热量;⑵ 层流底层以外的紊流层以紊流传递热量为主。
因此,紊流液膜换热远大于层流液膜换热。
2.计算方法对于底部已达到紊流状态的竖壁凝结换热,整个壁面分成层流段和紊流段,沿整个壁面上的平均表面传热系数按下式计算:)1(lx h l x h h c t c l -⋅+⋅= 式中,c x —由层流转变为紊流的临界高度;l h —层流段的平均表面传热系数;t h —紊流段的平均表面传热系数。
垂直壁紊流液膜段的平均表面传热系数的准则关联式为:)253(Re Pr 588750Re 75.05.0-+=-cc Co 四、水平管内凝结换热蒸汽在水平管内部凝结时,换热与蒸汽的流速有关:1.当蒸汽流速低时,凝结液主要积聚在管子下部,蒸汽位于上部, h 较大;(计算公式见课本)2.当流速增大时,凝结液则分布于管子周围,形成环状流动,而中心则为蒸汽核,随着流动的进行,液膜厚度不断增厚以致凝结完时占据整个截面, h 急剧下降。
五、水平管束外平均表面传热系数自学1-3 影响膜状凝结的因素及增强换热的措施一、影响因素上节讨论了理想条件下饱和蒸汽膜状凝结换热的计算,但在工程中不是如此理想的条件,它受很多复杂因素的影响,主要有以下几个方面:1、蒸汽流速努谢尔特的理论分析,忽略了流速的影响。
因此,其结论只适于流速较低的场合。
当蒸汽流速高时(水蒸汽 > 10m /s ),蒸汽流对液膜表面会产生明显的粘滞应力。
其影响程度与蒸汽流向与重力场方向及流速大小是否撕破液膜有关。
若流动方向与液膜重力场一致,使液膜拉薄, h 增加;若流动方向与液膜重力场相反,则阻滞液膜流动,使其增厚, h 下降。
2、不凝结气体来源:蒸汽带入,蒸汽分解,负压条件下系统漏入,系统生成(液体与金属不相容性) 蒸汽中含有不凝结气体,如空气,即使含量极微,也会对凝结换热产生十分有害的影响。
如:水蒸汽中质量含量占 1% 的空气能使 h 下降 60% 。
影响换热的原因:⑴ 在靠近液膜表面的蒸汽侧,随着蒸汽的凝结,蒸汽分压力下降,而不凝结气体的分压力上升,液体在抵达液膜表面进行凝结前,必须以扩散方式穿过积聚在界面附近的不凝结气体层。
因此,它的存在增加了传递过程(凝结)的阻力。
⑵ 蒸汽分压力的下降,使相应的饱和温度下降,则减小了凝结的驱动力w s t t t -=∆,也使凝结过程削弱。
3、表面粗糙度当凝结雷诺数较低时,凝结液易于积存在粗糙的壁上,使液膜增厚,表面传热系数低于光滑壁的。
4、蒸汽含油如果油不溶于凝结液,则油可能沉积在壁上形成油垢,增加了热阻,降低换热效果。
5、过热蒸汽前述是针对饱和蒸汽的,对于过热蒸汽,应进行修正,只须用过热蒸汽与饱和液的焓差代替式中的潜热即可。
二、增强凝结换热的措施强化膜状凝结换热的基本原则:尽量减薄粘滞在换热表面上的液膜厚度。
(从加速凝结液的排泄,形成珠状凝结入手)主要措施有:1、改变凝结壁面的几何特征:主要指在壁面上开沟槽。
其增强换热的机理为:⑴利用凝结液的表面张力把凝结液拉到沟槽内,并顺沟槽迅速排走,而在凸起的脊部流下的液膜非常薄。
于是脊部就具有较高的表面传热系数,沟槽低部传热系数虽较低,但总的算起来,平均表面传热系数仍大大超过光管。
注意:不能发生因凝液过多造成的“溢流”现象。
⑵凸起的脊部起肋片的作用,增加了换热面积。
2、有效地排除不凝气体应使设备正压运行,对于负压运行的设备,应加抽气装置。
3、加速凝结液的排出使液膜在下流过程中分段排泄或采用加速排泄法。