单采血浆站技术操作规程试题一类

单采血浆站技术操作规程试题一类:部门:得分:一、判断题(共50题,每题1分)1、《单采血浆站技术操作规程》适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。

()2、单采血浆站应当向申请供血浆者解释采集血浆的方法和过程,以及在采集血浆过程中可能发生的不良反应及危险,并征得书面同意。

()3、患荨麻疹者不得供血浆。

()4、肺功能不全、慢性泌尿系统感染、肢端肥大症、急性胃肠炎患者不能供血浆。

()5、1年接受乙型肝炎免疫球蛋白注射者不能供血浆。

()6、感冒、急性胃肠炎患者病愈未满2周,急性泌尿系统感染病愈未满3月,肺炎病愈未满1年者暂不能供血浆。

()7、健康询问可由采集护士单独进行,注意保护隐私。

询问结束后由供血浆者签名或按指纹确认。

()8、何某分娩时接受过输血治疗,1年不得供血浆。

()9. 供血浆者体重检查标准:男不低于55kg,女不低于50kg。

()10.供血浆者必须每年进行一次X光胸片检查。

()11.献血浆者的五官应无严重疾病,巩膜无黄染,甲状腺肿大。

()12.献血浆者的皮肤应无黄染,无创面感染,无大面积皮肤病,浅表淋巴结无明显肿大。

()13.献血浆者的四肢;无严重残疾,无严重功能性障碍及关节无红肿。

无静脉注射痕迹。

()14.已做过胃、肾、胆囊等重要脏器切除术者1年后可以献血浆。

()15. 肝脏检查时受检者可取正坐位或仰卧位,触诊不满意或有疑问时必须取仰卧或侧卧位检查,两侧膝关节屈曲,放松腹肌,肋下触及注意肝脏大小,软硬等。

()16. 体检医师应当为具有大学专科毕业以上学历,医学专业,具有执业医师资格的人员。

()17. 第1次供血浆者为新供血浆者,半年按照规定采浆间隔连续供浆2次及2次以上的供血浆者为固定供血浆者。

()18. 单采血浆站应当在每次采浆时对供血浆者进行检测。

()19.对已经消毒的部位可用手指接触,不需重新消毒。

()20.供血浆者供血浆前化验结果以医院结果为准,固定供血浆者采浆后留血浆标本进行检测。

()21.《供血浆证》容至少应当包括:、性别、出生年月日、血型、年龄、民族、、2年免冠证件照、家庭住址、建卡日期和供血浆者编号(卡号)、婚姻状况。

()22. 申请领取《供血浆证》者必须出示本人有效复印件。

()23.对于需进行特异性免疫的供血浆者,应当告知其特异性免疫的意义、作用、方法和步骤,取得其书面同意,方可进行相应免疫疫苗的接种,填写供血浆者免疫注射记录,不需向供血浆者支付任何费用。

()24.供血浆者档案分为合格、暂时拒绝和永久淘汰三种。

()25.各类档案应当分类编号、顺序摆放,便于查找。

()26. 首次申请供血浆者健康询问、体检、检测有不合格项目,体检医师应当在供血浆者健康询问、体检、检测记录上注明不合格的原因,由血源科将其登记在暂拒或淘汰名册中,单独存档。

()27. 合格供血浆者档案不包括供血浆者采血浆过程中不良反应记录()28. HIV抗体初筛呈反应性标本经两种试剂复检均呈阴性反应当,则报告HIV抗体阴性;否则,可出具“HIV抗体阳性”报告。

()29.检测人员均应当具有医学专业中等专科毕业以上学历、经血液安全培训、经与工作相符的专业培训或进修3个月以上,具有基础理论知识和实际操作技能,掌握单采血浆站质量管理基本原理。

()30.检测人员必须结合工作实际接受相关签名的工作程序以及法律责任的培训,经评估合格才能在工作文件或记录上签名。

()31.对同一批质控物连续测定得到20个数据,求均值和标准差(s),超出2s或3s的数据应当删除。

()32.原料血浆采集区的地面和墙面应当无裂缝、无孔、光洁、防滑,易清洁消毒,可使用木制材料。

()33.每台单采血浆机械(不含采血浆用床/椅)净使用面积不少于5平方米,并有电源插座。

()34.直接接触血液的一次性无菌耗材,均应当保证无菌、无热原。

()35.取得病史应尽可能在公开场合进行。

()36.单采血浆就是把人体的血液经过离心机分离出血浆成分,把其余的成分还输到体的一个过程。

()37. 《单采血浆站技术操作规程》适用于重力离心型、膜分离型单采血浆机械的操作。

()38.清洁超声波空气探测器槽和红细胞探测器槽时,可用水、清洁液和酒精。

清洁键控板面膜时,不能使用酒精,否则将对面膜造成损伤。

()39.在采集血浆过程中应当注意观察供血浆者,如发生不良反应当时应当停止采浆,立即通知巡视医生并协助其采取相应措施。

()40.当供血浆者突发疾病如心脏病、昏倒、外伤等发生时,不要轻易搬动伤者,应迅速叫救护车,并协助医护人员对其进行急救。

()41. 采浆室可用甲醛进行空气消毒。

()42.血浆储存由人兼职管理,其他人员非经许可不得进入库。

库不得存放无关的杂物。

()43.冰冻血浆应当于-15℃以下运输,并有记录。

运输车应当达到规定温度围。

如果在运输中发生温度升高,但超过-5℃,时间未超过72小时,血浆仍处于冰冻状态,则仍可用于生产白蛋白和免疫球蛋白。

()44. 仪器设备的选择、安装应当符合原料血浆采集和检测的要求,易于清洗、消毒,便于操作、维修和保养。

()45.工作现场仪器设备的状态标识分为“运行(准运)”、“待修”、“停运”,分别用相同色标标识来标识。

停运设备挂“停运”状态标识牌可长期留在工作现场。

()46. 新购置的计量器具,必须有CMC标志(计量器具制造许可证标示),首次使用前必须由法定计量检定部门进行检定后,方可投入使用。

()47. 浆站或浆站设置企业组织对供应商现场评估,其容至少应当包括:质量保证体系、工艺过程控制、环境卫生控制等容的评估。

()48.固体物料与液体物料可放置一起储存。

()49.血浆袋的有效期不包括血浆的储存期。

()50.文件的修改、变更,由质量管理部门审核,站长或授权人签发即可正式实施。

()二、二选择题(共50题,每题1分)1. 供血浆同意书容包括当包括。

()A、供血浆者被告知并理解了单采血浆的要求及过程、B、供血浆者应遵守单采血浆站的规章制度、C、被告知有权同意或停止供血浆、单采血浆站有权接收或拒绝供血浆。

D、以上均是2.供血浆者的确定应当通过询问健康状况、体格检查和化验,由作出申请者能否成为供血浆者的决定。

()A、业务主管B、质量主管C、体检医师D、助理体检医师3. 制定单采血浆站技术操作规程的依据有。

()A、《血液制品管理条例》、《中华人民国药典》、B、《单采血浆站管理办法》、《单采血浆站质量管理规》C、《实验室生物安全通用要求》、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》D、以上均是4. 甲型肝炎临床治愈一年后,连续次每次间隔个月ALT化验正常者,可供血浆。

()A. 3、1B.2、1C.3 、2D.2、25. 下列情况供血浆者可以供血浆。

()A、接触有害物质、放射性物质者B、慢性胃肠炎C、患单纯性荨麻疹不在急性发作期D、低血压6. 情况不需要延期献血浆。

()A、女性月经期B、注射乙肝疫苗C、感冒D、妊娠期7. 除特异性免疫血浆制备时的免疫接种外,最后一次接受过免疫接种的无症状供血浆者4周后可供血浆。

()A、麻疹、脊髓灰质炎疫苗B、腮腺炎、黄热疫苗C、甲型肝炎减毒活疫苗、风疹活疫苗D、风疹活疫苗、狂犬病疫苗8. 被血液或组织液污染的器材致伤者或污染伤口以及施行纹身术后未满个月者暂不能供血浆。

()A、 3B、6C、12D、249. 情况不能供血浆。

()A、血栓性静脉炎、脑外伤后遗症、皮肌炎。

B、急性泌尿系统感染、白血病、系统性红斑狼疮。

C、肺炎、慢性胰腺炎、同性恋D、严重神经衰弱、大骨节病、疟疾10.供血浆者血压检查标准为。

()A、12—20/8—12KPa 脉压差≥3KPa(千帕)B、12—20/9—12KPa 脉压差≥4KPa(千帕)C、10—20/8—12KPa 脉压差≥4KPa(千帕)D、12—18.7/8—12KPa 脉压差≥4KPa(千帕)11.献血浆者体格检查脉搏应节律整齐,高度耐力的运动员脉搏低限不低于每分钟次。

()A、 40 B、50 C、60 D、7012。

如果供血浆者在个月重量增加或减少千克,应当询问原因。

()A. 1、3B.1、5C.2 、3D.2、513. 固定供血浆者血压不符合规定,可周后复查,合格可恢复采浆,否则应当淘汰。

()A、 1B、2C、3D、414. 新供血浆者化验结果有效期天。

对固定供血浆者可在采浆后留样检测,但检测时间应当在供血浆后小时。

()A. 14、24B. 1 、24C.14 、48D.1、4815. 以穿刺点为中心,用2%碘酒棉球(或其他适宜的有效消毒剂)由里向外涂拭消毒面积 cm2。

待碘酒干后,再用75%酒精棉球擦拭脱碘。

()A、6×8B、6×10C、8×8D、8×1016. 淘汰不合格供血浆者的工作应当在接到不合格报告单的小时完成。

()A、 6B、12C、24D、4817. 在任何一次免疫接种后,应当在现场观察供血浆者至少分钟,确定是否有异常反应当,以防意外。

()A、 10B、15C、20D、3018. 属于免疫注射记录容。

()A、疫苗名称、规格、批号及生产厂家名称、B、注射剂量、针次、日期C、供血浆者及编号、免疫引起的不良反应及处理、注射者签全名D、以上均是19. 体检医师对供血浆者的肺部听诊判断标准。

()A、一般由肺底开始,自上而下分别检查前胸部、侧胸部和背部,而且要在上下、左右对称的部位进行对比。

B、应仔细辨别呼吸音是否清晰、有无干湿罗音、哮鸣音C、有疑问者可不做作X光胸片D、以上都是20. 盛装的医疗废弃物达到包装物或者容器的时,应当使用有效的封口方式,使包装物或者容器的封口紧密、严密。

()A、3/4B、2/3C、1/2D、1/321.对合格的献血浆者应建立的献血浆卡号。

()A、长期、B、永久、唯一C、暂时22. 采血护士、体检医生、血源管理等等岗位工作人员应当有专业以上学历,并经过相关专业的岗前培训并考核合格。

()A、中等专科B、大学专科C、大学本科23. 在采浆室,一名熟练操作的护士最多负责台采浆机。

()A、 1B、2C、3D、424. 由实验室工作人员采取一定的方法和步骤,连续评价本实验室工作的可靠程度,旨在监测和控制本室常规工作的精密度,提高本室常规工作中批、批间样本检验的一致性,以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作为。

()A、 IQC B、EQA25. 下列属于耗材检查容的有。

()A、包装完好,在有效期B、管路应当无破裂,接头无松动、脱节C、离心杯无异物,各保护套完整D、以上均是26. 不能用作清洁单采血浆机的清洁用品。

()A、 84消毒液或其他有效消毒剂B、润滑油、 70~75%酒精C、易脱落纤毛的绢布D、干净的温水27. 如果使用碘酒消毒,碘至少在手臂上保留秒,碘酒棉球不得反复使用,涂过的碘酒棉球不得再浸入碘酒中。

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血站技术操作规程》试题答案(检验、质控、血型)

血站技术操作规程》试题答案(检验、质控、血型)

《血站技术操作规程》考试试题(检验科、血型室、质控科)科室:姓名:成绩:一、填空题(共30空,每空1分,共30分)1、《血站技术操作规程(2015》自2016年3月1日施行。

为不断提升血站质量管理水平和技术能力,《规程》将每3年修订1次。

2、将献血者健康征询、一般检查以及献血前血液检测的结果与献血者健康检查要求的规定进行对照分析和评价,做出献血者是否符合献血条件的判断并签名。

3、献血前血液检测项目包括血红蛋白(Hb),单采血小板献血者还应检测红细胞比容、血小板计数等项目。

4、献血者献血前的体格检查及血液检验以血站结果为准,有效期为14天。

5、血液采集完成后,应先留取血清学检测标本管,再留取核酸检测标本管。

6、速冻是保存凝血因子Ⅷ的关键加工步骤,冷冻速率和血浆中心温度是2个关键参数。

7、进出血液隔离区域的血液应做好交接和记录,记录至少包括血型、品名、数量、时间、交接人及签名等。

8、将检测报告中尚未最终判定结果的血液继续隔离并做好标识。

9、血液标本在采血现场的临时保存温度为2~8℃。

血液标本的运输温度为2~10℃。

19、试剂运送途中的温度必须符合试剂说明书要求,供应商必须提供试剂运输冷链监控温度记录。

20、全血及血液成分和关键物料的取样方法应当尽可能采用密闭系统进行取样,如果采用开放系统取样,应当严格无菌操作。

二、选择题(每题2分,共40分)1、《血站技术操作规程(2015版)》献血前血液检测强制规定的检测项目是( A )A、HbB、ALTC、ABO血型D、RH血型2、核酸标本采集后应在( B )内离心。

A、2B、4C、6D、83、《血站技术操作规程(2015版)》将ALT限值由≤40U/L调整为≤( D )U/L。

A、30B、35C、45D、504、《血站技术操作规程(2015版)》将ALT由2遍检测调整为几遍检测( A )A、1B、2C、3D、45、物料B 及其生产和供应方的资质应符合相关法规的要求。

单采血浆站质量管理规范试题

单采血浆站质量管理规范试题

单采血浆站质量管理规范试题姓名:部门:得分:一、判断题(共20题,每题2分)1. 《单采血浆站质量管理规范》是单采血浆站原料血浆采集管理的基本准则。

适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。

()2.业务和质量负责人应经法人授权,并可相互兼任。

()3.原料血浆采集区应有防止昆虫和其他动物进入的设施,草木养植仅限于管理区域。

()4. 所有仪器、设备应有明显的状态标识,定期进行维护保养;计量器具应符合检定要求,有明显的定期检定合格标识。

不合格设备应搬离工作区域,未移出前应有明显标示。

()5. 原料血浆袋条形码使用前应确认有关信息准确、可靠,条形码读数器必须定期检查并记录结果。

()6. 对重要物料应进行评估,评估内容只包括生产商和供应商资质、产品性能和产品质量标准。

()7. 采浆耗材应与其他物品可混放。

()8. 对初次申请供血浆者进行健康检查时,必须做X光胸片检查。

重复供血浆者每半年做一次胸片检查并存档。

()9. 合格的供血浆者停止供血浆时,该卡号可被其他供血浆者使用。

()10.血浆采集过程中对血浆单采机的参数(采集速度、回输速度、单程采集量和采集浆量)可不进行控制,任意更改,不须审批手续。

()11.质量管理部门必须至少每年一次接受与其签订质量责任书的血液制品生产单位质量监督和质量审核。

()12.存在质问题的原料血浆应由血液制品生产单位按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。

单采血浆站无权参与。

()13.采集原料血浆全过程:包括供血浆者招募、体检、管理、服务,原料血浆的采集,检测,贮存,出库和运输以及相关的活动,但不包括不合格品的控制。

()14.单采血浆站法定代表人为质量管理的第一责任人。

()15.文件的修改、变更,必须由质量保证部门审核,站长或授权人签发后方可实施。

必须使相关人员了解文件变更的内容。

()16.单采血浆站站长应具有有本科以上学历,中级以上技术职务任职资格,经省级以上卫生行政部门的专业培训并考核合格。

单采血浆站质量管理规范试题

单采血浆站质量管理规范试题

单采血浆站质量管理规范试题姓名:部门:得分:一、判断题(共20题,每题2分)1.《单采血浆站质量管理规范》是单采血浆站原料血浆采集管理的基本准则。

适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。

()2.业务和质量负责人应经法人授权,并可相互兼任。

()3.原料血浆采集区应有防止昆虫和其他动物进入的设施,草木养植仅限于管理区域。

()4.所有仪器、设备应有明显的状态标识,定期进行维护保养;计量器具应符合检定要求,有明显的定期检定合格标识。

不合格设备应搬离工作区域,未移出前应有明显标示。

()5.原料血浆袋条形码使用前应确认有关信息准确、可靠,条形码读数器必须定期检查并记录结果。

()6.对重要物料应进行评估,评估内容只包括生产商和供应商资质、产品性能和产品质量标准。

()7.采浆耗材应与其他物品可混放。

()8.对初次申请供血浆者进行健康检查时,必须做X光胸片检查。

重复供血浆者每半年做一次胸片检查并存档。

()9.合格的供血浆者停止供血浆时,该卡号可被其他供血浆者使用。

()10.血浆采集过程中对血浆单采机的参数(采集速度、回输速度、单程采集量和采集浆量)可不进行控制,任意更改,不须审批手续。

()11.质量管理部门必须至少每年一次接受与其签订质量责任书的血液制品生产单位质量监督和质量审核。

()12.存在质问题的原料血浆应由血液制品生产单位按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。

单采血浆站无权参与。

()13.采集原料血浆全过程:包括供血浆者招募、体检、管理、服务,原料血浆的采集,检测,贮存,出库和运输以及相关的活动,但不包括不合格品的控制。

()14.单采血浆站法定代表人为质量管理的第一责任人。

()15.文件的修改、变更,必须由质量保证部门审核,站长或授权人签发后方可实施。

必须使相关人员了解文件变更的内容。

()16.单采血浆站站长应具有有本科以上学历,中级以上技术职务任职资格,经省级以上卫生行政部门的专业培训并考核合格。

单采血浆站管理办法培训测试

单采血浆站管理办法培训测试

单采血浆站管理办法培训测试单采血浆站管理办法培训测试一、选择题1. 单采血浆站管理办法的制定目的是什么?A. 统一管理血浆站的工作B. 提高血浆采集的效率C. 保障血浆质量和采集者的安全D. 降低血浆采集的成本2. 单采血浆站的管理办法主要包括以下几方面的内容:A. 采集者培训与管理B. 血浆质量监控与管理C. 劳动安全与职业卫生D. 合规与风险管理E. 商务拓展与市场营销3. 单采血浆站应当经过哪些部门的核准才能开展血浆采集工作?A. 卫生健康主管部门B. 血液管理机构C. 公安机关D. 疾控中心4. 单采血浆站的采集者应当具备以下哪些条件?A. 具备相关的医学知识和技能B. 具备血液传染病防控知识C. 有一定的沟通与协调能力D. 身体健康,无传染病史5. 单采血浆站对采集者的管理包括以下哪些方面?A. 日常培训与考核B. 人员编制与薪资管理C. 采集技能的监管与提升D. 工作时间与休假安排二、简答题1. 请简要介绍单采血浆站的工作流程。

2. 单采血浆站应如何进行血浆质量监控?3. 单采血浆站的劳动安全与职业卫生管理应包括哪些内容?4. 单采血浆站合规与风险管理的重点是什么?5. 单采血浆站的商务拓展与市场营销应如何进行?三、案例分析题某单采血浆站的一名新采集者在采集工作中操作不当,导致献血者出现不适症状。

请解答以下问题:1. 请列举导致献血者出现不适症状的可能原因,并分析其产生的根本原因。

2. 作为该单采血浆站的负责人,您会如何处理这起事件,并防止类似事件再次发生?3. 您认为在单采血浆站管理中如何加强对采集者的培训和监督,以保证采集工作的质量和安全性?四、问答题1. 单采血浆站应如何保障血浆质量和采集者的安全?2. 个人信息保护在单采血浆站管理中的作用是什么?3. 单采血浆站的商务拓展与市场营销的目标是什么?如何实现?4. 单采血浆站管理人员应具备哪些管理能力和素质?。

单采血浆站管理办法试题

单采血浆站管理办法试题

单采血浆站管理办法试题姓名:部门:得分:一、判断题(共10题,每题2分)1. 为加强单采血浆站的监督管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保障供血浆者健康,保证原料血浆质量,根据《中华人民共和国药典》,制定《单米血浆站管理办法》。

()2. 单采血浆站是指根据地区血源资源,按照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。

()3. 血液制品生产单位注册的血液制品少于6个品种的,承担国家计划免疫任务的血液制品生产单位注册的血液制品少于5个品种的,可申请设置新的单米血浆站。

()4. 单采血浆站变更名称、地址、法定代表人、业务项目等内容的,其《单采血浆许可证》可不予以变更。

()5. 单米血浆站的法定代表人或者主要负责人应当对米集的原料血浆质量安全负责。

()6. 单采血浆站在采集血浆中发现《供血浆证》内容变更的,或者供血浆者健康检查不合格的,应当收缴《供血浆证》并及时告知当地县级人民政府卫生行政部门。

()7. 单采血浆站应当每年向所在地县级人民政府卫生行政部门报告有关原料血浆采集情况。

()8. 单采血浆站的工作人员患有传染病、严重皮肤感染和体表伤口未愈者,可从事米集血浆、检验、消毒、供应等岗位工作。

()9. 单采血浆站每半年应当委托技术机构按照《单采血浆站质量管理规范》要求进行不少于一次的技术审查()10. 被吊销《单采血浆许可证》或者《血站执业许可证》未满5年的单采血浆站或者血站的法定代表人、主要负责人及责任人,可作为新建单米血浆站的法定代表人或者主要负责人。

()二、选择题(共20题,每题4分)1. ___________________________________ 《单采血浆站管理办法》自________________________________________ 起实行。

(________________________________________ )A、1996 年12 月30 日B、2004 年12 月1 日C、2006年9月18日D、2008年3月1日2. 申请设置单采血浆站经审查符合条件的,由省级人民政府卫生行政部门核发《单采血浆许可证》,并在设置审批后日内报卫生部备案。

单采血浆站管理办法试题

单采血浆站管理办法试题

单采血浆站管理办法试题单采血浆站管理办法试题姓名:部门:得分:一、判断题(共10题,每题2分)1.为加强单采血浆站的监督管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保障供血浆者健康,保证原料血浆质量,根据《中华人民共和国药典》,制定《单采血浆站管理办法》。

()2.单采血浆站是指根据地区血源资源,按照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。

()3.血液制品生产单位注册的血液制品少于6个品种的,承担国家计划免疫任务的血液制品生产单位注册的血液制品少于5个品种的,可申请设置新的单采血浆站。

()4.单采血浆站变更名称、地址、法定代表人、业务项目等内容的,其《单采血浆许可证》可不予以变更。

()5. 单采血浆站的法定代表人或者主要负责人应当对采集的原料血浆质量安全负责。

()6. 单采血浆站在采集血浆中发现《供血浆证》内容变更的,或者供血浆者健康检查不合格的,应当收缴《供血浆证》并及时告知当地县级人民政府卫生行政部门。

()7. 单采血浆站应当每年向所在地县级人民政府卫生行政部门报告有关原料血浆采集情况。

()8. 单采血浆站的工作人员患有传染病、严重皮肤感染和体表伤口未愈者,可从事采集血浆、检验、消毒、供应等岗位工作。

()B.执业期间运行情况的报告,包括原料血浆采集的数量、定期自检报告等。

C.卫生行政部门监督检查的意见及整改情况等。

D.技术机构根据《单采血浆站质量管理规范》出具的技术审查报告。

6. 可作为新建单采血浆站的法定代表人或者主要负责人。

()A.正在服刑或者不具有完全民事行为能力的人。

B.发生血液安全事故已满5年的责任人。

C.被吊销药品生产质量管理规范(GMP)证书已满3年的血液制品生产单位法定代表人或者主要负责人。

D.被卫生行政部门责令限期改正3个月以上或者给予罚款5-10万元处罚未满3年的单采血浆站的法定代表人、主要负责人及责任人。

7.《单采血浆许可证》的主要内容有。

()A.设置单采血浆站的血液制品生产单位名称。

单采血浆站技术操作规程试题一类

单采血浆站技术操作规程试题一类姓名:部门:得分:一、判断题(共50题,每题1分)1、《单采血浆站技术操作规程》适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。

()2、单采血浆站应当向申请供血浆者解释采集血浆的方法和过程,以及在采集血浆过程中可能发生的不良反应及危险,并征得书面同意。

()3、患荨麻疹者不得供血浆。

()4、肺功能不全、慢性泌尿系统感染、肢端肥大症、急性胃肠炎患者不能供血浆。

()5、1年内接受乙型肝炎免疫球蛋白注射者不能供血浆。

()6、感冒、急性胃肠炎患者病愈未满2周,急性泌尿系统感染病愈未满3月,肺炎病愈未满1年者暂不能供血浆。

()7、健康询问可由采集护士单独进行,注意保护隐私。

询问结束后由供血浆者签名或按指纹确认。

()8、何某分娩时接受过输血治疗,1年内不得供血浆。

()9. 供血浆者体重检查标准:男不低于55kg,女不低于50kg。

()10.供血浆者必须每年进行一次X光胸片检查。

()11.献血浆者的五官应无严重疾病,巩膜无黄染,甲状腺肿大。

()12.献血浆者的皮肤应无黄染,无创面感染,无大面积皮肤病,浅表淋巴结无明显肿大。

()13.献血浆者的四肢;无严重残疾,无严重功能性障碍及关节无红肿。

无静脉注射痕迹。

()14.已做过胃、肾、胆囊等重要脏器切除术者1年后可以献血浆。

()15. 肝脏检查时受检者可取正坐位或仰卧位,触诊不满意或有疑问时必须取仰卧或侧卧位检查,两侧膝关节屈曲,放松腹肌,肋下触及注意肝脏大小,软硬等。

()16. 体检医师应当为具有大学专科毕业以上学历,医学专业,具有执业医师资格的人员。

()17. 第1次供血浆者为新供血浆者,半年内按照规定采浆间隔连续供浆2次及2次以上的供血浆者为固定供血浆者。

()18. 单采血浆站应当在每次采浆时对供血浆者进行检测。

()19.对已经消毒的部位可用手指接触,不需重新消毒。

()20.供血浆者供血浆前化验结果以医院结果为准,固定供血浆者采浆后留血浆标本进行检测。

单采血浆站质量管理规范法规试题

单采血浆站相关试题一、单选题(每题1分,共50分)1、下列哪项需要每周进行血浆采集机常规清洁保养()A、机器外表面B、血液管路压力监测器C、袖带D、空气探测器2、血浆采集机血液管路压力监测器需要多长时间进行常规清洁()A、每日B、每周C、每两日D、每月3、血浆采集机漏液感应器应用棉签蘸取哪种液体进行清洁()A、84消毒液B、清水C、酒精D、碘伏4、血浆采集机清洁保养方法错误的是()A、清洁前应关闭机器,断开电源,以防触电B、离心机杯底的O形圈应每月涂擦少量润滑油C、用75%酒精每日涂擦机器控板面膜D、血液管路压力监测器使用干净水擦洗5、高频热合机使用不正确的是()A、每日使用前常规检查各开关按钮仪表是否正常B、用后关闭各开关按钮,拔下电源C、机器出现故障,不能随便开机,及时请维修员维修并记录D、正在使用时不需要挂状态标识牌6、用于储存血浆的低温冷藏库,温度应控制在()摄氏度以下。

A、-10B、-20C、-25D、-357、低温冷库应每日定时人工检查温度几次,并准确记录。

()A、一次B、两次C、三次D、四次8、冷库管理不正确的是()A、冷库必须上锁并实行专人管理B、其他人员未经允许不得进入冷库C、冷库内不得存放杂物D、温度出现异常及时调整记录,维修不需要记录9、下列哪项不是血浆标签的内容()A、献血浆者姓名B、献浆卡号C、血浆编号D、血浆类型10、血浆采集后30分钟内放入速冻库内速冻,并确保血浆多长时间速冻成型。

()A、半小时B、一小时C、两小时D、六小时11、用于分离人凝血因子Ⅷ的血浆保存期自血浆采集之日起不超过()年。

A、一年B、两年C、三年D、四年12、用于分离人凝血因子Ⅷ以外的其他血液制品血浆保存期在血浆采集之日起不超过()年。

A、一年B、两年C、三年D、四年13、使用一次性耗材要求()A、生产单位名称B、生产批准文号C、有效期内D、以上都正确14、单采血浆站职业许可证有效期为()年。

A、一年B、两年C、三年D、四年15、每人每次采集量不得超过()ml ,含抗凝剂溶液,以容积比换算重量不超过()g。

《单采血浆站技术操作规程 第一章 血源管理》考核试题

《单采血浆站技术操作规程第一章血源管理》考核试题
1.单采血浆站应在单采血浆许可证所划定的县区内组织、动员供血浆者。

()[单选题] *
A.正确(正确答案)
B.错误
2.体弱多病,经常头晕、眼花、耳鸣、晕血、晕针、晕倒及有美尼尔病者可以暂缓供浆。

() [单选题] *
A.正确
B.错误(正确答案)
3.肺结核、肾结核、淋巴结核、骨结核患者不能供血浆。

() [单选题] *
A.正确(正确答案)
B.错误
4.接受过输血治疗者,1年内不得供浆。

() [单选题] *
A.正确
B.错误(正确答案)
5.健康征询应有体检医生单独进行,注意保护隐私,询问结束后由供血浆者本人签名或者按指纹确认。

() [单选题] *
A.正确(正确答案)
B.错误
6.丙氨酸氨基转移酶:采用速率法应当不高于40个单位;采用赖氏法应当不高于25个单位。

() [单选题] *
A.正确
B.错误(正确答案)
7.两次供血浆间隔超过三个月以上者,经健康询问、体检、血样检测合格后方可供浆。

() [单选题] *
A.正确
B.错误(正确答案)
8.固定供血浆者可在采浆后留样检测,检测时间应当在供血浆后36小时内。

()[单选题] *
A.正确
B.错误(正确答案)
9.供血浆者档案分为合格、暂时拒绝、永久淘汰、不予发放四种。

() [单选题] *
A.正确
B.错误(正确答案)
10.供血浆者在免疫前应签署特异性免疫协议书(合同)。

() [单选题] *
A.正确(正确答案)
B.错误。

《单采血浆站基本标准》培训试 题

教育行业国际化投资分析报告全球教育资源的布局与合作教育行业国际化投资分析报告随着全球化进程的加速和人们对教育价值的认识不断提高,教育行业的国际化投资日益受到关注。

本报告旨在分析全球教育资源的布局与合作情况,为教育行业国际化投资提供参考和建议。

一、全球教育资源的布局1.1 驻地教育资源配置在国际化投资中,教育资源的布局非常重要。

根据各国不同的教育发展需求和市场特点,国际教育机构逐渐在特定地区设立分支机构或合作办学项目,以满足当地需求。

例如,中国的高等教育机构在海外设立合作办学项目,吸引了大量外国学生。

同时,国内一些优质私立学校也纷纷在国际市场设立分校,提供优质的教育资源。

1.2 跨国文化交流与资源整合全球教育资源布局的另一个重要方面是跨国文化交流与资源整合。

通过与其他国家的教育机构建立合作关系,学校之间可以分享优质教育资源,提供多元化的教育课程和培养全球化素质的机会。

比如,一些国际学校通过招聘外籍教师和引进国际课程,为学生提供更高质量的教育资源。

二、全球教育资源的合作2.1 学校间合作学校间的合作是全球教育资源合作的重要形式之一。

学校可以通过开展学生交换项目、教师培训和研讨会等活动,促进教育资源的共享与合作。

这种合作形式不仅可以提高学生的学术水平和全球视野,还可以增进不同文化间的了解与沟通。

2.2 跨国教育集团合作跨国教育集团的合作在全球教育资源整合中起着至关重要的作用。

通过收购或合作,教育集团可以整合各个国家或地区的教育资源,提供更全面和专业化的教育服务。

跨国教育集团的合作形式包括控股合作、投资合作以及资本合作等,这些合作形式促进了全球教育资源的整合和提升。

三、教育行业国际化投资分析3.1 投资回报与风险评估投资教育行业国际化需要对投资回报和风险进行全面评估。

在选择投资目标时,投资者应考虑国家的政策环境、市场需求、教育质量和竞争状况等因素。

同时,还需要评估投资项目的长期效益和潜在风险,以保证投资的可持续性和回报率。

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