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ISO9001质量治理体系的表单9001全套表格

ISO9001质量治理体系的表单9001全套表格

准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:准用证准用证设备名称:设备名称:设备编号:设备编号:1签到表主题: 日期:F000A/0姓名部门/职位签到/时刻姓名部门/职位签到/时刻2受控正本文件清单F001A/0序号文件编号文件名称文件版次生效日期制订部门 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1617 18 19 320 21 22 23 2425 26 27 28 2930 制表: 4文件发放范围清单 F002A/0 发放范围序号文件编号文件名称总领导管代行政部技术部质管部生产部供给部经营部仓库 1 QM-000 质量手册★★★★★★★★ 2 XHCOP4.1 文件操纵程序★★★★★★★★ 3 XHCOP4.2 质量记录操纵程序★★★★★★★★ 4 XHCOP5.1 治理评审操纵程序★★★★★★★★ 5 XHCOP6.1 人力资源操纵程序★★★★★ 6 XHCOP6.2 生产设施和工作环境操纵程序★★★7 XHCOP7.1 产品实现进程的策划程序★★★★★ 8XHCOP7.2 与顾客相关要求的评审程序★★★★★★ 9XHCOP7.3 设计开发操纵程序★★★ 10 XHCOP7.4 采购操纵程序★★★★ 11 XHCOP7.5 生产进程操纵程序★★★★★ 12 XHCOP7.6 钢结构、网架施工安装操纵程序★★★★★13 XHCOP7.7 标识和可追溯性操纵程序★★★★★ 14 XHCOP7.8 产品防护操纵程序★★★★★ 15 XHCOP7.9 测量和监控装置的操纵程序★★★★ 16 XHCOP8.1 顾客中意度操纵程序★★★★★★ 17 XHCOP8.2 内部审核操纵程序★★★★★★★ 18 XHCOP8.3 进程的测量和监控程序★★★★19 XHCOP8.4 产品的测量和监控程序★★★★★ 20 XHCOP8.5 不合格品操纵程序★★★★★ 21 XHCOP8.6 质量信息操纵程序★★★★★★★ 522 XHCOP8.7 持续改良操纵程序★★★★★ 23 XHCOP8.8 纠正和预防方法操纵程序★★★★★24 编制/日期:批准/日期: 6文件更改申请单F004A/0 文件名称编号更改前内容: 更改后内容: 申请人: 批准人意见: 7受控副本文件发放一览表F005A/0文件名称文件编号分发部门分发号分发日期领用人回收日期回收人制表: 8外来文件记录/发放一览表F006A/0 序号外来文件名称发放部门领用人备注制表: 9质量记录总览表 F007A/0 序号记录(表单)名称保留部门保留年限备注 1 受控正本文件清单办公室三年 2 受控文件发放一览表办公室三年 3 外来文件记录、发放记录表办公室三年4 质量记录总览表办公室三年 5 治理者代表录用书办公室三年 6 质量方针及质量目标办公室三年 7 员工培训记录办公室三年 8 培训教材一览表办公室三年9 年度员工培训打算办公室三年 10 设备请购申请表设备科三年 11 设备检查记录表设备科三年 12 生产设备清单设备科三年 13 设备维修记录表设备科三年14 设备报废申请表设备科三年 15 合同评审表供销科三年 16 合同更改申请/通知单供销科三年 17 合同/定单供销科三年 18 供给商评审报告供销科三年 19 合格供给商一览表供销科三年 20 龙口市服装工业公司用料打算书技术科、生产科三年 21 生产日报表生产科半年 22 生产打算表生产科一年 23 生产通知单生产科半年 24 领料单货仓半年 25 物资贮存卡货仓半年 26 成品库库存物资明细表供销科一年 27 物资清点表货仓三年 28 出货通知单供销科或货仓半年 29 入库单货仓半年 30 测量、监控装置清单质检科三年31 检定报告质检科三年 32 设备/装置维修履历表质检科长期 33 顾客反馈处置表供销科三年 34 顾客中意度调查报告供销科三年 35 内部审核实施打算办公室三年 36 内部审核检查表办公室三年 37 内部审核报告办公室三年 38 纠正及预防方法报告办公室或相关部门三年 39 供销科治理目标月记录表供销科三年1040 生产科治理目标月记录表生产科三年 41 治理目标月汇总统计表质检科三年 42 合格查验人员一览表质检科三年 43 免检物料清单质检科三年 44 进料查验报告质检科三年 45 巡检日报表质检科三年 46 产品质量查验报告单质检科三年 47 质量改良打算表办公室三年制表:培训记录表 F010A/0 培训日期: 主讲人: 11培训内容概述: 受训人范围: 记录人: 培训申请单 F011A/0 申请人: 批准人: 12申请培训内容: 受训人范围: 主讲人: 时刻:培训申请单F011A/0申请人: 批准人: 申请培训内容: 受训人范围: 主讲人: 时刻:13年度员工培训打算F012A/0培训时间培训方式序号培训内容培训人受训人范围 (内/外训) 1 2 3 4 5 67 8 9 10 11 12 14员工培训档案F013A/0员工姓名年龄文化程度毕业学校所学专业工作部门职务/工种培训类别培训日期培训内容培训部门培训时数考核结果(内/外训)制表:培训教材一览表F014A/0 15序号教材名称备注制表:设备请购申请表F015A/0 16申请部门申请人请购设备名称规格/型号请购缘故:批准人意见:批准/日期:设备报废申请表F016A/0申请部门申请人报废设备名称规格/型号报废缘故:批准人意见:批准/日期:设施检修单 F017A/0设施名称: 报修人/日期: 17故障描述: 检修记录: 检修结果: 检修人:设施验收单 F018A/0设施名称: 送货单位/日期: 验收记录: 验收结果: 验收人: 设施检查记录表 F019A/0序号设备名称编号利用部门检查结果备注是不是需维修 18检查人/日期:生产设备清单F020A/0所在位置序号设备名称机身号编号备注(利用部门) 19制表: 20生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格: 保养日期 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 2930 31 保养项目备注:设备运行良好在□内的√,停机打△,待调整、维修打×,已调整维修打○。

质量管理体系记录表格大全(表格模板、DOC格式)

质量管理体系记录表格大全(表格模板、DOC格式)
文件和资料
发放部门
序号
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名称
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质量管理记录表格电子文件Fra bibliotek码页码
文件借阅登记表
序号
借阅日期
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所在单位领导签批
办公室主任签批
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文件发改登记表
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名称
文件
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总页敷
接收部门
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收文日期
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外来文件清单
序号
丈件名称
发文单位
发文号
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文件发放范围清单
文件名
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管理评审计划
评审时间
评审报告编号
评审目的
评审依据
参加人员
评审内容
所需的文件和资料
编制人日期
批准人日期
文件名
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管理评审报告
评审时间
主持人
评审内容:
评审结论:
出席人员签名:
记录人
审批人
文件名
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合同评审记录

质量管理体系及表格汇总

质量管理体系及表格汇总

质量管理体系及管理表格汇目录第一章质量管理部职责描述 (5)(一)质量管理部的工作职责 (5)第二章质量管理部组织管理 (6)(一)质量管理工作计划表 (6)(二)质量目标达成计划表 (6)(三)质量教育年度计划表 (6)(四)竞争产品质量比较表 (7)(五)质量计划实施情况检查表 (7)第三章质量方针与质量目标管理 (8)(一)质量方针实施对策表 (8)(二)质量方针实施评审表 (8)(三)质量方针管理工作流程 (9)(四)部门(车间)质量目标展开表 (10)(五)质量目标管理统计月报表 (10)(六)质量目标分解实施评审表 (11)(七)质量目标管理工作流程 (12)第四章供应质量管理 (13)(一)质量检验委托单 (13)(二)进厂零件质量检验表 (13)(三)零件质量检验报告表 (13)(四)采购材料检验报告表 (14)(五)材料试用检验通知单 (14)(六)说明书质量检验报告 (14)(七)采购设备检验报告单 (15)(八)特采/让步使用申请单 (16)(九)进厂检验情况日报表 (16)(十)供应商基本资料表 (16)(十一)供应商质量评价表 (17)(十二)合格供应商考核表 (18)(十三)供应商综合评审表 (19)(十四)供应商质量管理检查表 (20)(十五)进料检验工作流程 (21)(十六)检验状态标识流程 (22)(十七)供应商管理工作流程 (23)第五章制程质量管理 (24)(一)制程作业检查表 (24)(二)生产条件通知单 (24)(三)生产事前检查表 (24)(四)生产过程记录卡 (25)(五)过程控制标准表 (25)(六)产品质量标准表 (26)(七)产品质量检验表 (26)(八)质量因素变动表 (26)(九)操作标准变更通知单 (27)(十)生产过程检验标准表 (27)(十一)产品质量抽查记录 (27)(十二)制程质量管理工作流程 (28)(十三)质量分析统计工作流程 (29)(十四)质量指标报告工作流程 (30)(十五)制程质量异常处理工作流程 (31)(十六)工序质量分析表 (32)(十七)工序质量评定表 (32)(十八)工序质量跟踪卡 (33)(十九)工序控制点明细表 (33)(二十)工序质量审核记录表 (33)(二十一)检验工序作业指导书 (33)(二十二)工序质量检验评定表 (34)(二十三)工序操作标准通知单 (35)(二十四)工序质量异常报告表 (35)(二十五)工序质量控制工作流程 (37)(二十六)工序质量检验工作流程 (38)第六章质量检验管理 (39)(一)试验委托单 (39)(二)试验报告单 (39)(三)检验通知单 (39)(四)产品抽查汇总表单 (40)(五)待出厂产品检验表 (40)(六)产品出厂检验表单 (40)(七)产品质量检验报告 (41)(八)检验计划签审工作流程 (42)(九)成品抽样检验工作流程 (43)(十)成品入库送检工作流程 (44)(十一)产品样件检验工作流程 (45)(十二)工厂出货送检工作流程 (46)第七章质量控制管理 (47)(一)质量管理标准表 (47)(二)质量标准变动表 (47)(三)产品质量管理表 (47)(四)质量因素变动表 (48)(五)质量控制管理工作流程 (49)(六)质量标准制定工作流程 (50)(七)质量记录控制工作流程 (51)(八)质量管理小组资料登记表 (52)(九)质量管理小组会议报告表 (53)(十)质量管理小组活动计划表 (53)(十一)质量管理小组活动记录表 (54)(十二)质量管理小组活动报告表 (54)(十三)QC小组活动成果评审表 (54)(十四)质量管理小组组织建立流程 (56)(十五)质量管理小组活动组织流程 (57)(十六)清理和整理活动检查表 (58)(十七)清理和整理效果检查表 (59)(十八)清洁和保养活动检查表 (60)(十九)清洁和保养效果检查表 (61)(二十)素养活动检查表 (62)(二十一)素养效果检查表 (63)第八章不合格品管理 (65)(一)质量异常通知单 (65)(二)质量异常报告单 (65)(三)质量异常处理单 (65)(四)不合格品审理单 (66)(五)质量不良记录表 (66)(六)质量不良分析表 (67)(七)装配不良处理表 (67)(八)产品退货统计表 (67)(九)不良项目调查表 (68)(十)产品返修通知单 (68)(十一)不合格零件处理单 (68)(十二)不合格现象预防表 (69)(十三)不合格产品管理流程 (70)(十四)不合格现象分析流程 (71)(十五)报废品处理工作流程 (72)(十六)质量处罚工作流程 (73)(十七)预防措施工作流程 (74)第九章质量改进管理 (75)(一)产品质量改进记录表 (75)(二)产品质量改进分析表 (75)(三)质量改进评审记录表 (75)(四)质量改进结果记录表 (76)(五)质量持续改进工作流程 (77)(六)质量问题解决工作流程 (78)第十章质量成本管理 (79)(一)质量预防费用统计表 (79)(二)质量鉴定费用统计表 (79)(三)质量内部故障统计表 (79)(四)质量外部故障统计表 (79)(五)质量成本统计报告表 (80)(六)质量成本损失估计表 (80)(七)质量改进费用汇总表 (81)(八)质量培训费用计算表 (81)(九)质量奖励费用计算表 (81)(十)质量停工损失报告表 (81)(十一)质量事故处理费用计算表 (82)(十二)产品降级/降价处理报告表 (82)(十三)车间质量管理费月报表 (82)(十四)车间质量损失费月报表 (83)(十五)质量成本管理工作流程 (85)(十六)质量成本控制工作流程 (86)第十一章质量管理体系审核及建立 (87)(一)质量管理体系审核计划表 (87)(二)质量管理体系审核检查表 (87)(三)质量管理体系审核报告表 (88)(四)质量文件评审记录表 (88)(五)质量文件发放回收表 (91)(六)质量文件更改申请表 (91)(七)质量文件销毁申请表 (92)(八)过程业绩评审报告表 (92)(九)纠正预防措施处理单 (93)(十)质量文件记录清单 (93)(十一)不符合项报告表 (94)(十二)质量体系建立工作流程 (95)(十三)质量体系文件管理流程 (96)(十四)质量体系内审工作流程 (97)(十五)质量体系运行工作流程 (98)(十六)质量体系完善工作流程 (99)第一章质量管理部职责描述(一)质量管理部的工作职责质量管理部工作职责一览表第二章质量管理部组织管理(一)质量管理工作计划表编号:日期:年月(二)质量目标达成计划表编订人:审核人:发布时间:执行期限:(三)质量教育年度计划表填写日期:(四)竞争产品质量比较表产品名称:填写日期:(五)质量计划实施情况检查表填写日期:第三章质量方针与质量目标管理(一)质量方针实施对策表(二)质量方针实施评审表时间:年月日评审人:(三)质量方针管理工作流程(四)部门(车间)质量目标展开表(五)质量目标管理统计月报表单位:填写日期:单位负责人:制表人:(六)质量目标分解实施评审表部门:考核日期:年月日~年月日编制:审核:(七)质量目标管理工作流程第四章供应质量管理(一)质量检验委托单编号:填写日期:(二)进厂零件质量检验表零件编号:零件名称:号码:(三)零件质量检验报告表编号:填写日期:(四)采购材料检验报告表编号:填写日期:(五)材料试用检验通知单编号:填写日期:(六)说明书质量检验报告(七)采购设备检验报告单(八)特采/让步使用申请单编号:特采/让步使用类型:□原材料 □成品 填写日期: 年 月 日(九)进厂检验情况日报表填写日期:页次: (十)供应商基本资料表(十一)供应商质量评价表(十二)合格供应商考核表编号:考核时间:从年月日至年月日制表:审核:批准:(十三)供应商综合评审表编号:填写日期:(十四)供应商质量管理检查表□协作厂商□试用厂商□原料供应商□外协加工厂商填写日期:检查员:(十五)进料检验工作流程(十六)检验状态标识流程(十七)供应商管理工作流程第五章 制程质量管理(一)制程作业检查表注:使用记号:“√”妥善 “×”故障 “△”需改进(二)生产条件通知单编号:填写日期:(三)生产事前检查表(四)生产过程记录卡批号:规格:工令:用途:编号:经办:审核:(五)过程控制标准表(六)产品质量标准表(七)产品质量检验表审核:质量检验:(八)质量因素变动表编号:填写日期:(九)操作标准变更通知单编号:填写日期:审批:复核:(十)生产过程检验标准表产品名称:部门:页次:(十一)产品质量抽查记录机器名称:班别:抽查员:主管:(十五)制程质量异常处理工作流程(十七)工序质量评定表工程名称:编号:质检员签字:年月日(十九)工序控制点明细表(二十)工序质量审核记录表(二十一)检验工序作业指导书(二十二)工序质量检验评定表(二十三)工序操作标准通知单审核:填单人:(二十四)工序质量异常报告表(二十五)工序质量控制工作流程(二十六)工序质量检验工作流程第六章质量检验管理(一)试验委托单编号:填写日期:(二)试验报告单报告号码:(三)检验通知单编号:填写日期:主管:检验:(四)产品抽查汇总表单编号:填写日期:(五)待出厂产品检验表编号:填写日期:检验员:复检:(六)产品出厂检验表单编号:填写日期:(七)产品质量检验报告编号:填写日期:主管:检验员:第七章质量控制管理(一)质量管理标准表产品名称:(二)质量标准变动表(三)产品质量管理表(四)质量因素变动表编号:填写日期:。

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格(DOC)

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格(DOC)

签到表主题: 日期:F000A/0受控正本文件清单F001A/0制表:审核:文件发放范围清单F002A/045编制/日期:批准/日期:6文件更改申请单F004A/0受控副本文件发放一览表F005A/0制表:审核:外来文件登记/发放一览表F006A/0制表:审核:质量记录总览表F007A/0制表:审核:培训记录表F010A/0培训申请单F011A/0培训申请单F011A/070+120+120+70m连续梁桥及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案年度员工培训计划F012A/014员工培训档案F013A/0制表:审核:培训教材一览表F014A/0制表:审核:设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/0设施检修单F017A/0设施验收单F018A/0设施检查记录表F019A/0检查人/日期:审核:生产设备清单F020A/0制表:审核:70+120+120+70m连续梁桥及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格:20**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--03生产车间:装配车间制作人制作日期验收人结果产品要求评审表F023A/0订单记录表F024A/0新产品计划书F025A/0编制:日期:审批:日期:新产品建议书F026A/025总经理批示: 签名: 日期:26车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:生产通知单车间(部门)F029A/0制表/日期:审核/日期:70+120+120+70m连续梁桥及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案单位产品(零件)投料单编制: 日期: 审批: 日期:2970+120+120+70m连续梁桥及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案焊接工艺记录工程名称:F031A/0车间:班别:操作者:日期:物资盘点表盘点日期:F032A/0制表/日期:审核/日期:测量/监控装置清单F033A/0制表:审核:顾客反馈处理表F034A/0制表:审核:顾客满意度调查报告F035A/0内部审核实施计划表34制表(管理者代表)/日期:审批(总经理)/日期:内部审核检查表F037A/035审核员:审核组长:管理者代表:内部审核报告F038A/036审核组长/日期:管理者代表37不符合项报告QR-25 A4(210X297)管理目标月汇总统计表年月F040A/0统计:审核:管理目标月汇总统计表年月统计:审核:质量改进计划表F041A/0进料检验报告F042A/070+120+120+70m连续梁桥及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案F043A/0制表:施工安装检验记录表钢柱安装F044A/0共3页第1页42钢吊车梁安装F044A/0共3页第2页43钢网架安装F044A/0共3页第3页4445施工安装标准规程1、一般规定1.1安装程序必须保证结构的稳定性和不导致永久变形1.2安装过程中,制孔、组装、焊接和涂装等工序必须按规范要求执行并填写检验记录1.3钢构件在运输中损坏的油漆面应进行补刷、面漆应在安装完成后进行。

质量管理体系表格大全

质量管理体系表格大全
总结词
记录生产过程的重要参数和控制点,以便监 控和改进生产过程。
详细描述
生产过程控制表用于记录生产过程的重要参 数和控制点,包括生产批次号、生产日期、 产品名称、生产设备、操作人员、温度、湿 度、时间等。通过填写生产过程控制表,可 以方便地对生产过程进行监控和改进,确保
产品质量和生产效率。
检验与试验计划表
等。
通过定期对改进机会表进行审查 和更新,组织可以确保改进措施 的顺利实施,提高产品或服务质
量。
质量管理体系培训
06
表格
培训需求调查表
```
序号:记录调查问题的序号
问题:调查问题的具体内容
答案:记录回答结果
备注:对答案的补充说明或 备注信息 ```
培训计划表
``` 序号:记录培训计划的序号
培训主题:培训计划的主题或名称
质量计划类表格:用于规划、制定和跟 踪质量计划,包括产品开发计划、质量 控制计划等。
质量控制类表格:用于监控和记录产品 质量和过程质量,包括进货检验记录、 过程检验记录、出厂检验记录等。
表格填写与使用注意事项
填写表格时,应确保填写完整、准确 、清晰,特别是对于关键数据和信息 ,如时间、地点、责任人等。
详细描述
该表格通常包括产品或服务的质量目标、关键过程参数、检验计划、质量标准 和测量方法等内容。通过制定明确的质量计划,有助于从源头控制质量,减少 缺陷和错误,确保产品或服务符合客户要求。
质量记录表
总结词
该表格用于记录质量管理过程中的实际操作和结果,为质量 分析和改进提供依据。
详细描述
该表格通常包括操作步骤、操作人员、时间、地点、操作结 果、缺陷数量和原因等内容。通过详细记录质量数据,有助 于及时发现和解决问题,保证产品或服务质量的可追溯性。

ISO9001全套表格清单

ISO9001全套表格清单

ISO9001全套表格清单1. 介绍ISO 9001是一项国际标准,用于确定组织是否具有一套高质量管理体系。

它对组织的各个方面进行了要求,包括质量管理、客户满意度、产品及服务的质量等。

为了方便组织进行ISO 9001的实施和认证,我们准备了一套全套表格清单,用于记录和管理与ISO 9001标准相关的信息。

本文档列出了ISO 9001全套表格清单的详细内容,帮助你了解每个表格的用途和使用方法。

2. 表格清单下面是ISO 9001全套表格清单的详细列表:2.1 质量手册•表格名称:质量手册•用途:描述组织的质量管理体系,包括质量政策、目标、职责等信息。

•信息内容:–质量政策–组织架构–质量目标和指标–职责与权限分配2.2 操作程序•表格名称:操作程序•用途:描述组织的各项操作程序及其流程。

•信息内容:–过程描述–质量控制点–质量记录要求–相关指导文件2.3 作业说明书•表格名称:作业说明书•用途:详细说明操作程序中每个步骤的要求。

•信息内容:–操作步骤–工作指导–质量控制要点–安全要求•表格名称:培训记录•用途:记录员工接受培训的情况,包括培训内容、培训日期等信息。

•信息内容:–培训日期–培训内容–培训人员•表格名称:改进记录•用途:记录组织中的改进措施,包括问题的描述、改进措施和实施进度等信息。

•信息内容:–问题描述–改进措施–实施进度–负责人2.6 产品质量记录•表格名称:产品质量记录•用途:记录产品的质量信息,包括检验记录、测试结果等。

•信息内容:–产品名称–质量检验记录–测试结果–合格性判定2.7 外部供应商评估表•表格名称:外部供应商评估表•用途:对外部供应商进行评估和审核,以确保采购物资和服务的质量符合要求。

•信息内容:–供应商信息–供应商评估结果–供应商审核记录–采购合同3. 总结本文档列出了ISO 9001全套表格清单的详细内容,包括质量手册、操作程序、作业说明书、培训记录、改进记录、产品质量记录和外部供应商评估表等。

(最新)质量管理体系表格-大全

(最新)质量管理体系表格-大全

(最新)质量管理体系表格-大全文件发放、回收记录编号:表4.2.3-01 序号:版本发放记录回收记录序号文件名称编号分发号部门签收日期份数签收日期份数文件借阅、复制记录JL-4.2.3-04 编号:时间文件名称编号版本借阅、复制份数签名归还时间受控文件目录清单编号:表4.2.3-03 序号序号文件名称编号数量备注文件销毁申请编号:表4.2.3-04 序号:编号版本份数文件名称销毁原因:申请人: 日期: 所在部门意见:签名: 日期: 文件保管部门意见:签名: 日期: 管理者代表意见:签名: 日期:文件发放审批表编号:表4.2.3-05 序号:文件名称拟稿单位拟稿日期拟稿人审稿人发放范围审批:签名: 年月日文件简要内容:文件更改申请编号:表4.2.3-06 序号:文件名称编号版本更改位置及原因:更改后内容:受此影响引起的其他更改文件名称:申请人: 日期: 所在部门意见:签名: 日期: 审批部门意见:签名: 日期:文件更改通知单编号:表4.2.3-07 序号:文件名称编号版本更改内容:部门负责人: 填表人: 年月日更改情况:部门负责人: 填表人: 年月日备注:注明:本表一式二份更改内容由下发通知部门填写,更改情况由实施更改部门填写,填写完成后返回下发部门。

记录清单编号:表4.2.4-01 序号:序号记录名称编号备注管理评审计划编号:表5.6-01 序号: 评审目的:参加部门、人员评审内容:各部门评审准备工作要求:编制: 审核: 批准: 日期:管理评审通知单编号: 表5.6-02 序号: 评审会议时间:评审会议地点:参加人员:评审内容要点:编制: 审核: 批准: 日期:管理评审报告编号:表5.6-03 序号: 评审会议时间、地点:评审目的:参加评审人员:评审内容摘要:评审结论:改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:编制: 审核: 批准: 日期:培训记录表编号:表6.2-01 序号:培训题目: 时间: 培训教师: 地点: 培训方式: 参加培训人员名单(共人)及考核结果部门姓名考核结果部门姓名考核结果培训内容摘要:考核合格率: % 主办部门: 填表日期: 备注:年度培训计划编号: 表6.2-02 序号: 序号日期培训内容参加培训人员考核方式备注编制: 审核: 批准: 日期:职工培训档案编号: 表6.2-03 序号:序号姓名性别年龄岗位文化职称培训内容成绩备注培训班签到表编号: 表6.2-04 序号:序号姓名序号姓名序号姓名内容: 日期: 教师:产品要求评审表编号:表7.2-01 序号顾客名称电话货物名称交货日期顾客特殊要求: 销售科: 日期工厂供货能力:生产技术科: 日期: 工厂技术保证能力:生产技术科: 日期: 产品质量保证能力:质量检验科: 日期: 售价及其他:销售科: 日期: 批准人:经理: 日期:合同台帐编号:表7.2-02 序号:序号合同名称编号顾客名称地址电话编制: 审核: 批准: 日期:口头(电话)订货记录表编号:表7.2-03 序号:日期订货单位订货名称订货要求联系人电话记录人备注口头(电话)订货确认表编号:表7.2-04 序号:订货单位联系人电话订货项目:确认人:年月日合同更改记录编号:表7.2-05 序号: 合同编号顾客电话联系人顾客名称顾客地址原合同要求:更改内容:评审人:顾客满意调查表编号:7.2.3-01 序号: 顾客名称电话 1、请您对我工厂产品质量及服务方面突出评价(打?)满意 (95分以上) 比较满意(80分以上) 不满意(60分以上)2、您对我工厂产品质量及服务有何建议和期望,顾客:日期: 福华肉类有限公司地址:邮编:传真:电话:请对此表评价后,在百忙之中汇寄或传真我厂,谢谢~顾客反馈(投诉)表编号:7.2.3-02 序号: 顾客名称电话投诉人日期投诉内容:(电话、信函,可附原件)经办人: 日期: 处理意见:部门: 日期: 审批意见:审批人: 日期:供方评定记录表JL-7.4-01 编号:供方名称地址电话传真联系人本主要的采购产品是否符合法定要求(是否有营业执照、产品许可证、个别行业的资质证书): 供应科签名: 日期: 是否有质量保证能力(质量保证书、合格证、质量认定书等)检测报告编号: 质检科签名: 日期: 是否有供应能力及信誉:供应科签名: 日期: 小批量试用检测结果及结论:质检科签名: 日期: 是否列为合格供方主管领导签名: 日期: 备注:1、重要或大宗物资由各方共同评审;2、少量的或次要物资由供应科评审即可。

ISO:质量管理体系表格大全参考完整

ISO:质量管理体系表格大全参考完整

ISO:质量管理体系表格大全参考(可以直接使用,可编辑实用优秀文档,欢迎下载)质量记录清单编号:部门:编号:编号:日期:设施日常保养项目表编号:SC-6.2-0521580 544C 呌27746 6C62 汢o37038 90AE 邮O_35699 8B73 譳B设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:注:保养后,用“V”表示日保,“ ”为周保、“ ”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

+33828 8424 萤30872 7898 碘c40695 9EF7 黷32573 7F3D 缽36230 8D86 趆设施检修计划编号:SC-6.2-06日期:日期:设施检修单编号:SC-6.2-07设施使用部门:序号:编号:SC-6.2-08腐% 领物单编号:YX-7.2-01 38909 97FD 韽37400 9218 鈘+!36592 8EF0 軰u+R设计开发任务书设计开发方案编号:5 H35300 89E4 觤30750 781E 砞30304 7660 癠V26370 6702 朂新产品鉴定报告39680 9B00 鬀32621 7F6D 罭21012 5214 刔v 27347 6AD3 櫓32983 80D7 胗供方评定记录表临时采购要求单采购单物料标识卡编号:SC-7.5-8 仓库保管员:随工单周生产计划生产日报表]25477 6385 掅35746 8BA2 订24668 605C 恜24222 5E9E 庞2 3 4EEB 仫@顾客财产问题反馈表内校记录表编号:YX 序号:售出成品质量报告(第季度)编号:YX顾客满意程度调查表编号:ZG-8.1.2-02 序号:审核组组长:组员:年月日第页共页0.审核目的:1.审核依据:GB/T 19001-2021idt ISO 9001:2021本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件2.审核覆盖产品:3.审核时间:年月日至月日首次会议时间:月日时分末次会议时间:月日时分4.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

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申请人:日期:
所在部门意见:
签名:日期:
文件保管部门意见:
签名:日期:
管理者代表意见:
签名:日期:
外来文件清单
编号:JL/YC 4.2.3-06
序号:
序号
文件名称
文件编号
实施日期
数量
备注
文件发放审批表
编号:JL/YC 4.2.3-06
序号:
文件名称
文件编号
起草部门
拟定人
发放范围
文件密级
申请日期
时间要求
7.改善创新
问题意识强否,为有效工作,在改进工作方面的主动性及效果。
8.职务技能
对担任职务相关知识的掌握、运用,工作的熟练程度。
9.发展潜力
是否具有学识、涵养,可塑程度。
10.周全缜密
工作认真细致及深入程度,考虑问题的全面性、遗漏率。
工作态度
11.合作性
人际关系,团队精神及与他人(部门)工作配合情况。
文件名称
编号
受控状态
版本
实施日期
备注
文件更改申请
编号:JL/YC 4.2.3-04
序号:
文件名称
编号
版本
更改位置及原因:
更改后内容:
受此影响引起的其它更改文件:
申请人:日期:
所在部门意见:
签名:日期:
审批部门意见:
签名:日期:
文件销毁申请
编号:JL/YC 4.2.3-05
序号:
文件名称
编号
版本
份数
销毁原因:
培训方式:
参加培训人员名单(共人):
培训内容摘要:
考核方式及成绩
考核合格率:
备注
培训申请单
编号:JL/YC 6.2-03
序号:
申请部门:
申请人:
申请日期:
培训方式:
期限:
培训对象
共人
申请原因:
培训内容:
申请部门负责人意见:
签名:日期:
管理者代表意见:
签名:日期:
岗位技能、业绩考评表
编号:JL/YC 6.2-04
持续改进,顾客满意度持续达98%以上。
组织管理评审,确保质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。
一般一年组织一次管理评审
02
管理者代表
建立完善的质量管理体系,确保有效运行,不合格的纠正、预防有效率达100%。
定期组织内审,发现问题及时解决,制定纠正预防措施。
一般一年组织一次内部质量体系审核
03
办公室
管理人员管理水平、员工操作技能,能满足生产、管理的需要,培训完成率100%。
3.工作速度
仅考虑工作的速度,完成工作的迅速性、时效性,有无浪费时间或拖拉现象。
4.工作达成度
与年度目标或与期望值比较,工作达成与目标或标准之差距,同时应考虑工作客观难度。
工作能力
5.计划性
工作事前计划程度,对工作(内容、时间、数量、程序)安排分配的合理性、有效性。

6.应变力
针对客观变化,采取措施(行动)的主动性、有效性及工作中对上级的依赖程度。
□一般性 □急 □紧急 要求完审时间:年月日
文件类别
□行政文件 □采购文件 □技术文件□其他文件
文件主要事项
呈报部门意见
部门负责人: 年 月 日
建议会审部门
□总经理 □办公室 □业务部 □质管部
会审部门意见
会审部门1:签字:
会审部门2:签字:
会审部门3:签字:
分管领导批示
年 月 日总经理批示年 来自 日序号:姓 名
职 务
评 价 人
事 业 部
评价区间
年 月∽ 年 月
评价尺度及分数
优秀(10分) 良好(8分)
一般(6分) 较差(4分) 极差(2分)
评分
本栏平均
权重系数
工作业绩
1.工作素质
仅考虑工作的品质,与期望值比较,工作过程、结果的符合程度(准确性、反复率等)。
4
2.工作量
仅考虑完成工作数量。职责内工作、上级交办工作及自主性工作完成的总量。
文件发放、回收记录
编号:JL/YC 4.2.3-01
序号:
序号
文件名称
编号
分发号
版本
发放记录
回收记录
部门
签收
日期
份数
签回
日期
份数
文件借阅、复制记录表
编号:JL/YC 4.2.3-02
序号:
序号
文件名称
编号
版本
受控状态
借阅、复印份数
签名
归还日期
部门受控文件清单
编号:JL/YC 4.2.3-03
序号:
序号

12.责任感
严格要求自己与否,遵守制度纪律情况。
13.工作态度
工作自觉性、积极性;对工作的投入程度,进取精神、勤奋程度、责任心等。
14.执行力
对上级指示、决议、计划的执行程度及执行中对下级检查跟进程度。
15.品德言行
是否做到廉洁、诚信,是否具有职业道德。
评价得分
Ⅰ (1∽4项平均分)×4 +(5∽10平均分)×3 +(11∽15项平均分)×3 =分
制定培训计划、考核标准、控制好各类文件。
笔试、现场考核
04
质检部
检测设备送检率达100%,产品漏检率0%
保证检测器具的准确性,严格按检验规程检验,质量记录控制应符合要求。
计量、检测器具一般一年组织一次;每季度检查一次外购件入库情况及质量记录控制情况。
05
业务部
保证采购物资满足产品质量要求,顾客反馈信息处理有效率达100%,满意度持续达以98%上。
评审内容摘要:
评审结论:
改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:
编制:审核:批准:日期:
_____年度培训计划
编号:JL/YC 6.2-01
序号:
日期:
受培训部门
参加培训人员
培训方式:
培训内容:
考核方式
备注:
编制:审核:批准:日期:
培训记录表
编号:JL/YC 6.2-02
序号:
时间:
培训题目:
培训教师
地点:
出勤及奖惩
Ⅱ 出勤:迟到、早退次×0.5+ 旷工天×2 +事假天×0.4+病假天
×0.2=分
Ⅲ 处罚:警告次×1+小过次×3 +大过次×9=分
Ⅳ 奖励:表扬次×1+小功次×3 +大功次×9=分
归档情况
归档人签字: 年 月 日
质量记录清单
编号:JL/YC 4.2.4-01
序号:
序号
记录名称
编号
保存期(年)
备注
质量目标分解表
编号:JL/YC 5.4.1-01
序号:
总目标:a、医疗器械安全有效达100%;b、顾客满意率>98%;c、顾客投诉处理率100%。
代号
部门
目标
目标实现控制点
考核
01
总经理
评审参加部门、人员:
评审内容:
各部门评审准备工作要求:
计划的评审时间:
编制:审核:批准:日期:
管理评审通知单
编号:JL/YC 5.6-02
序号:
评审会议时间:
评审会议地点:
参加人员:
评审内容要点:
编制:审核:批准:日期:
管理评审报告
编号:JL/YC 5.6-03
序号:
评审会议时间、地点:
评审目的:
参加评审人员:
定期考察供方能力,择优选定合格供方;以顾客为中心,建立顾客信息反馈登记表,及时了解顾客、市场需求。
每年评定一次供方供应能力,每个季度统计一次顾客满意度。
06
仓库
做好产品包装、防护工作。
账清、物清、卡清,产品出库贯彻先入先出的原则。
每季度要抽查一次。
管理评审计划
编号:JL/YC 5.6-01
序号:
评审目的:
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