普通遗传学(专)-答案
普通遗传学试题及答案
遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎（T）对矮茎（t）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为_________ 。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是________ 。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第____________ 代就会出现，所占比例为________ ，到第 ________ 代才能肯定获得，如果在 F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植 __________ 。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期I可观察到__________ 个双价体，此时共有_________ 条染色单体，到中期U每一细胞可观察到 ______________ 条染色单体。
5、人类的性别决定属于_____ 型，鸡的性别决定属于_______型，蝗虫的性别决定属于 _______ 型。
6有一杂交：CCDDX ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距 20个图距单位。
F2中基因型（ccdd）所占比率为。
7、遗传力是指______________________________ ;广义遗传力是___________ 差占_________ 差的比值。
遗传力越_____ ，说明性状传递给子代的能力就越______ ，选择效果越________ 。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条，萝卜单倍体数应为_____ 条，可育的杂种是_________ ■咅体。
普通遗传学试题库及答案图文稿
普通遗传学试题库及答案文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
答：牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其DNA分子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异，结果牛产牛奶而羊产羊奶。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？答：分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。
4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？答：用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验，然后综合分析其结果。
二、判断题。
判断正误，并说明理由（每个5分，共10分）1、关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。
答：错。
挥泪于竹，只形成不遗传的变异。
2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。
答：对。
因为A×B→O，说明该男子可能是孩子的父亲，但据此确定父子关系证据不充分。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
答：分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。
分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。
独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。
其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。
它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
普通遗传学试题库及答案
5、B 6、C 7、E 8、A、B、C、D 9、B 10、B 11、C 12、A 13、A 14、A 15、D 四、判断题：（每小题 1 分，共 8 分） 1、2、3、4、+ 5、6、+ 7、8、五、问答与计算： 1、答：（1）血友病是由隐性基因决定的。（2）血友病的遗传 类型是性连锁。 （3）X+X h X+Y 2、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长， 如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传 的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一 步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高
个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（） 五、问答与计算：（共 39 分） 1、一对正常双亲有四个儿子，其中 2 人为血友病患者。以后， 这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生 6 个孩子，4 个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方 二婚后生了 8 个孩子，4 男 4 女都正常。问： （1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定 （2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传 （3）这对双亲的基因型如何（10 分） 2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴 定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异又如何鉴定矮秆种是 显性变异还是隐性变异（9 分） 3、在果蝇中 A、B、C 分别是 a、b、c 的显性基因。一只三基因 杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下： 表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc 雌 1000 雄 30 441 430 1 27 39 0 32 问 A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上 B、写出两个纯合亲本的基因型。 C、计算这些基因间的距离和并发系数。 D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变
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《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子( B)。
普通遗传学真题答案解析
普通遗传学真题答案解析遗传学是研究遗传规律和基因传递的科学，它对于我们理解物种演化、人类疾病和生命本质等方面都有着重要的作用。
在大学中，遗传学也是生物学专业的重要学科之一。
而在遗传学的学习过程中，解答真题是很好的锻炼方式。
下面，我将为大家解析一道普通遗传学的真题。
真题：有一个物种的基因组有a、b和c三条染色体，现在某一基因的表型是由一位点上的两个等位基因决定的，其中一个等位基因A 位于a染色体上，另一个等位基因B和C分别位于b和c染色体上。
若这一物种的雄性为两性染色体系统（XX-XY），某一个表型XBXc的雌性由一位点上的两个等位基因决定。
问：XBXc的雌性自由组合子女的表型比例是多少？解析：首先，我们先来明确题目所给的基因型：雄性为两性染色体系统，所以雄性的基因型为XBY，其中X和Y分别代表两性染色体上的等位基因。
而雌性的基因型为XX。
所给的表型为XBXc，表示两性染色体上的等位基因B位于X染色体上，等位基因C位于X染色体上。
下面，我们来考虑雌性自由组合子女的表型比例。
雌性自由组合子女的基因型可以是XBXc/XBXc、XBXc/XBY和XBXc/XX。
其中，XBXc/XBXc的基因型代表两个X染色体上均有B和C等位基因，所以它们的表型都是XBXc。
XBXc/XBY的基因型代表一个X染色体上有B等位基因，一个X染色体上有C等位基因，所以它们的表型也是XBXc。
而XBXc/XX的基因型代表一个X染色体上有B等位基因，另一个X染色体上没有C等位基因，所以它们的表型也是XBXc。
综上所述，雌性自由组合子女的表型比例为1:1:1，即XBXc/XBXc : XBXc/XBY : XBXc/XX = 1:1:1。
通过这道题目的解析，我们可以看到遗传学的复杂性。
基因的分布和组合方式会对表型的形成产生重要影响。
同时，遗传学也是一门沟通生物学和进化生物学领域的重要学科，它对于理解物种的演化、生命的繁殖和适应等过程具有不可替代的作用。
普通遗传学答案
普通遗传学答案一、简答题1. 何谓限性遗传和从性遗传。
解答：限性遗传：是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限于在雄性或雌性上表现的现象。
从性遗传：由常染色体上的基因决定的性状，由于内分泌等因素，在一种性别表现显性．在另一种性别表现隐性。
2. 一般染色体的外部形态包括哪几部分？有哪些类型？解答：在形态上染色体一般由以下几部分组成：主缢痕、染色体臂、次缢痕、随体。
根据着丝粒的位置可以将染色体分为5种类型：中间着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、端着丝粒染色体和粒状染色体。
3. 什么是广义遗传率和狭义遗传率，它们在育种实践上有何指导意义？解答：广义遗传率是指基因型方差与表现型总方差的比率；狭义遗传率是基因型方差中的加性效应方差与表现型总方差的比率。
遗传率反映的是表现型变异中由于遗传因素引起变异的比率。
用遗传率与选择差的乘积可以估计对群体选择所获得的响应，即遗传进展，GS＝i×h2。
群体中遗传变异所占比重越大，选择获得的遗传进展也会越高。
当遗传率等于1时，遗传进展等于选择差。
根据不同性状遗传率的大小可以确定杂交后代的选择原则。
遗传率大的性状可以在分离的早世代（比如F2、F3）按表现型选择；遗传率小的性状应该在分离的晚世代（比如F4以后世代）按基因型（家系表现）选择。
由于狭义遗传率代表变异群体的遗传方差中可以在世代间稳定遗传部分，所以依据狭义遗传率大小决定选择的世代和方法更为可靠。
4. 在接合实验中，Hfr菌株应带有一个敏感的位点（如azis或strs），这样，在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr供体。
试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该远还是近，为什么？解答：这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该远。
因为接合时，受体菌应该带有一个不敏感位点（如azir 或strr），这样，在含有azi或str的培养基中就可以将供体菌和受体菌分开（供体菌不能生长，而受体菌可以生长）。
普通遗传学试题库及答案
遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。
2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。
4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。
5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。
6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）五、问答与计算：（共39分）1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。
以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。
女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。
父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。
问：（1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）答：（1）血友病是由隐性基因决定的。
（2）血友病的遗传类型是性连锁。
（3）X+X h X+Y2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。
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东北农业大学网络教育学院普通遗传学作业题参考答案作业题一参考答案：1.同源染色体：在生物体内形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体。
2.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式，成为无融合生殖。
3.狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率，h2=V A/V P=V A/(V A+V D+V e)4.联会：细胞进行减数分裂过程中，在减数第一次分裂前期的偶线期，同源染色体分别配对的现象，称为联会。
5.单位性状：在研究植物性状遗传时，将植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这些被区分开的每一具体性状成为单位性状。
6.基因型：孟德尔在解释遗传试验中所用的遗传因子就是我们说称的基因。
个体的基因组合称为基因型。
7.基因突变：是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。
8.雄性不育性：植物雄性不育主要是指雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。
9.细胞全能性：指个体的某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。
10.半保留复制：DNA复制过程中，当双螺旋的一段分开时各自为模板进行复制，随着双螺旋的完全拆开形成的新DNA保留原链的一条单链这种复制方式称为半保留复制。
二、(1)错(2)错(3)对(4)错(5)错三、1.有丝分裂是细胞分裂的主要方式。
因为在分裂过程当中可以看到纺锤丝，故称为有丝分裂。
减数分裂又称为成熟分裂。
是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂。
因为它使体胞染色体数目减半，故称为减数分裂。
两种分裂的主要区别有：(1)减数分裂前期有同源染色体配对。
(2)减数分裂过程中有遗传物质的交换。
(3)减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极(4)减数分裂完成后染色体数减半，有丝分裂保持不变。
(5)分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异。
减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧。
而有丝分裂则整齐的排列在赤道板上。
2.不论是何物中，其体内的然染色体数总是染色体租书的整数倍。
不论一个染色体组内包含有几个染色体。
同一染色体组的各个染色体的形态，结构和连锁遗传群都彼此不同，但它们却构成一个完整而协调的体系。
缺少其中的任何一个都会引起不育或性状的变异。
利用3点测验来确定连锁的3个基因在染色体上的顺序时。
首先要在Ft中找到双交换的类型，然后以亲本对照，双交换中居中的基因就是三个连锁基因中的中间基因。
当顺序已经排定可以估算交换之以确定它们之间的距离，由于每个双交换都包括两个单交换，所以在估算两个单交换的值时，应分别加上双交换值。
3.转化是指某些细菌(或其它生物)能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片断，并将此外源DNA片断通过重组整合到自己染色体组的过程。
接合是指遗传物质从供体(雄性)转移到受体(雌性)的过程。
该过程的供体不是外界游离的DNA片断，而是一个具有F因子的细菌。
性导是指接合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。
F’因子是发生环出时，F因子重新游离且可能携带一部分原DNA上的基因。
转导是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
他与转化，结合，性导的主要不同之处在于它是以噬菌体为媒介的。
四、1.270株2.ABDE19.32% ABDe1.68% ABdE1.68% ABde 19.32% AbDE3.68% AbDe0.32% AbdE0.32%Abde3.68% aBDE3.68% aBDe0.32% aBdE0.32% aBde3.68% abDE19.32% abDe1.68% abdE1.68% abde19.32%作业题二参考答案：一1.遗传学：是研究生物遗传和变异的科学。
2.交换值：指同源染色体的非姐妹染色但体检有关基因的染色体片断发生交换的频率。
3.杂种优势：指杂合体在一种或多种性状上表现优于两个亲本的现象。
4.测交：所谓侧交就是指被验证的个体隐性纯和个体间的杂交，所得后代为测交子代，用Ft表示。
5.广义遗传率：通常定义为总的遗传方差占总表现型方差的比率。
H2=V G/V p=(V A+V P)/(V A+V P+V e)6.性连锁是指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传。
7.性状：生物体所表现的性状，如红花，白花等简称性状。
8.细胞周期：细胞周期主要包括细胞有丝分裂过程及其两次分裂之间的间期。
9.表现型：是指生物所表现的性状，如红花和白花等，简称表型。
10.多倍体：染色体组数为三倍或三倍以上的整倍体统称为多倍体。
二1.两个精细胞一个营养核2. A B3.高于4.加性效应显性效应上位效应5.SRr SRr Srr Srr SRr Srr三1.某类性状其表现型和基因型具有不连续的变异，称为质量性状。
生物界中还存在另一类遗传性状，其表现型变异是连续的，称为数量性状。
质量性状是可以直接根据遗传群体的表现型变异推测躯体的基因型变异或基因的差异的性状。
根据其在杂种后代的分离群体中，对于各个体所居相对性的差异，可采用经典遗传学的分析方法，研究它们的遗传动态。
数量性状在生物界广泛存在，很难对个体的性状进行明确的分组，借助数理统计的分析方法，可以有效的分析数量性状的遗传规律。
2.由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做胞质遗传。
特点为：①遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不表现一定的比例分离。
②正交和反交的遗母本的核基因几乎完全撤换掉。
④有附加体或共生体决定的性状，其表现型往往类似病毒的转导或感染。
3.突变的重演性和可逆性，同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生。
突变的多方向性和复等位性，基因突变的方向性是不定的，可以多方向进行。
突变存在有利和有害性，大多数的基因突变对生物的生长和发育往往是有害的。
突变的平行性，亲缘关系相近的物种因遗传基础比较相近，往往发生相似的突变。
4.有丝分裂是细胞分裂的主要方式。
因为在分裂过程当中可以看到纺锤丝，故称为有丝分裂。
减数分裂又称为成熟分裂。
是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂。
因为它使体胞染色体数目减半，故称为减数分裂。
两种分裂的主要区别有：(1)减数分裂前期有同源染色体配对。
(2)减数分裂过程中有遗传物质的交换。
(3)减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极(4)减数分裂完成后染色体数减半，有丝分裂保持不变。
(5)分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异。
减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧。
而有丝分裂则整齐的排列在赤道板上。
四1.①10②10③15④10⑤5⑥5⑦5⑧10⑨102.270株作业题三参考答案：一1．同源染色体：在生物体内形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体。
2．细胞周期：细胞周期主要包括细胞有丝分裂过程及其两次分裂之间的间期。
3．中心法则：遗传信息从DNA至mRNA至蛋白质的转录翻译过程，以及遗传信息从DNA至DNA 的复制过程，这就是分子生物学的中心法则。
4．遗传密码：DNA上的碱基顺序包含了生物体的所有信息，见碱基的排列顺序称为遗传密码5．哈迪-魏伯格定律：在一个完全随机交配的群体内，如果没有其他因素的干扰，则等位基因频率及3种基因型品率始终保持一致，各代不变。
6．细胞全能性：指个体的某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。
7．细胞周期：细胞周期主要包括细胞有丝分裂过程及其两次分裂之间的间期。
8．表现型：是指生物所表现的性状，如红花和白花等，简称表型。
9．多倍体：染色体组数为三倍或三倍以上的整倍体统称为多倍体。
二1.遗传工程或基因工程是将分子遗传学的理论与技术相结合，用来改造创造动物和植物新品种，工业化生产生物制品，诊断和治疗人类遗传疾病的一个新领域。
遗传工程可用于基因工程工业。
利用重组质粒转化大肠杆菌生产人类所需酶类和其他蛋白质，可用于植物基因工程。
如培育抗除草剂，抗虫抗病的优良品系或品种。
可用于转基因动物，可用于保护濒危野生动物可进行遗传疾病的检测，也可用于基因治疗。
2.由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做胞质遗传。
特点为：①遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不表现一定的比例分离。
②正交和反交的遗母本的核基因几乎完全撤换掉。
④有附加体或共生体决定的性状，其表现型往往类似病毒的转导或感染。
母性影响所表现的遗传现象与细胞质遗传非常相似，但它并不是由细胞质基因组所决定的，而是由于核基因组的产物在卵细胞中积累所决定的，因此它不属于细胞质遗传的范畴。
3.突变的重演性和可逆性，同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生。
突变的多方向性和复等位性，基因突变的方向性是不定的，可以多方向进行。
突变存在有利和有害性，大多数的基因突变对生物的生长和发育往往是有害的。
突变的平行性，亲缘关系相近的物种因遗传基础比较相近，往往发生相似的突变。
4.染色体结构变异可分为4类，即缺失，重复，倒位和易位。
发生缺失的染色体有可能形成双着丝粒染色体，在最初发生的细胞里可见无着丝粒的片段。
联会成的二价体会出现环形或瘤形突出，发生重复的染色体也可以出现环形或瘤形环。
倒位可分为臂内倒位和臂间倒位。
可出现倒位圈和后期桥。
一位在终变期产生四体环和四体链。
三1. 3.5万株2.八种基因型 ABC ABc AbC Abc aBC aBc abC abc作业题四参考答案一1.遗传密码：DNA上的碱基顺序包含了生物体的所有信息，见碱基的排列顺序称为遗传密码2.冈崎片断：DNA合成过程中后随链上的DNA合成不连续，这种不连续的合成首先是由冈崎等人发现的，所以将后随链上的不连续片断称为冈崎片断。
3.胚乳直感：如果3n胚乳的性状上由子精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。
4.翻译：就是mRNA携带着转录的遗传密码附着在核糖体上，把由tRNA运来的各种氨基酸按照mRNA的密码顺序相互连接起来成为多肽链，并进一步折叠成为立体的蛋白质的过程。
5.交换值：指同源染色体的非姐妹染色但体检有关基因的染色体片断发生交换的频率。
6.细胞全能性：指个体的某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。
7.细胞周期：细胞周期主要包括细胞有丝分裂过程及其两次分裂之间的间期。
8.温和噬菌体：温和噬菌体具有溶原性的生活周期，即在噬菌体侵入后细菌并不溶解，它们以两种不同形式出现。
二1.1.在接合过程中A菌株之所以能成为供体是因为他有一个性因子，即致育因子简称F因子。
通过遗传分析，发现F因子是由DNA组成的，可以看作是染色体外的遗传物质。
对大肠杆菌而言，没有F因子，即为F-。