普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套
普通遗传学习题[宝典]
![普通遗传学习题[宝典]](https://img.taocdn.com/s3/m/f8c1f6e529ea81c758f5f61fb7360b4c2e3f2a24.png)
普通遗传学习题[宝典]第一章绪论一、名词解释遗传学基因型p2 表型p2二、选择题:3(遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( )。
(1)分子遗传学 (2)个体遗传学 (3) 群体遗传学 (4)细胞遗传学4(公认遗传学的奠基人是( ):(1)J?Lamarck (2)T?H?Morgan (3)G?J?Mendel (4)C?R?Darwin第四章孟德尔遗传一、名词解释:基因型,表型,性状 P67二、问答题1(芒基因A为显性,有芒基因a为隐性。
写出下列各杂交组合中F1的基因型和表现型。
(1)AA× aa (2)AA× Aa (3)Aa× Aa (4)Aa×aa (5)aa×aa 2、小麦有稃基因H为显性,裸粒基因h为隐性。
现以纯合的有稃品种(HH)与纯合的裸粒品种(hh)杂交,写出其F1和F2的基因型和表现型。
在完全显性条件下,其F2基因型和表现型的比例怎样,3、大豆的紫花基因P对白花基因p为显性,紫花? 白花的F1全为紫花,F2共有1653株,其中紫花1240株,白花413株,试用基因型说明这一试验结果。
第五章连锁锁传一、名词解释:连锁遗传87 完全连锁89问答题1(试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
2(基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上。
经过一系列杂交后得出如下交换值:基因交换值a,c 40%a,d 25%b,d 5%b,c 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
三填空1、同一染色体上的非等位基因不发生分离而被一起遗传到下一代的现象,称为 ;如果F1代不仅产生了频率高于自由组合的亲本配子,还产生了频率低于自由组合所期望的非亲本配子,称为非等位基因的。
2(不同的连锁基因组合形成的重组配子的比例相差很大,连锁越紧密,重组型配子的比例越,因此可以根据重组类型的多少来估计连锁基因之间的。
第六、七章染色体结构和数目的变异名词解释:整倍体、染色体组189二、填空:1、染色体结构变异主要包括染色体的、重复、和易位四种主要类型。
(完整版)普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套

一、名词解释:1.连锁:2连锁遗传:3相引组:4相斥组:5完全连锁:6不完全连锁(部分连锁):7交换:8交换值(重组率):9基因定位:10连锁遗传图:11连锁群:12两点测验:13三点测验:14单交换:15双交换:17符合系数:18性连锁(sex linkage):19性染色体:20常染色体:21限性遗传(sex-limited inheritance):22从性遗传(sex-controlled inheritance):二、填空题:1、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
2、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
3、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:(1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为___________________________。
(2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为________________。
(3)三对基因都连锁_______________种,比例___________________________。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。
5、当并发系数C=1时,表示。
当C=0时,表示,即;当1>C>0时,表示。
即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
C>1时,表示,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
常在中出现这种现象。
6、存在于同一染色体上的基因,组成一个。
一种生物连锁群的数目应该等于,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将有个,其交换率为。
8、在脉孢菌中,减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的,第二次分裂分离产生的子囊属型的。
遗传学各章试题库及答案

《遗传学》试题库适用于生物科学、生物技术本科方向一、《遗传学》各章及分值比例:(X%)(一) 绪论(3-5%)(二) 遗传的细胞学基础(5-8%)(三) 孟德尔遗传(12-15%)(四) 连锁遗传和性连锁(15-18%)(五) 数量性状的遗传(10-13%)(六) 染色体变异(8-10%)(七) 病毒和细菌的遗传(5-7%)(八) 遗传物质的分子基础(5-7%)(九) 基因突变(8-10%)(十) 细胞质遗传(5-7%)(十一) 群体遗传与进化(10-12%)二、试题类型及分值:(X分/每题):1.名词解释(3-4)2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题(5-7)5.综合分析或计算题(8-10)三、各章试题和参考答案:试题库第一章绪论(教材1章,3-5%)(一) 名词解释:1.遗传学:研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异:遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题:A.单项选择题:1.1900年(2)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
(1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克(4)魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于(3)年。
(1) 1859 (2) 1865 (3)1900 (4) 19103.公认遗传学的奠基人是(3):(1)J·Lamarck(2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是(2):(1)J·Lamarck(2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel(4)C·R·DarwinB. 填空题:1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合);2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律);3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________(微生物、植物、动物和人类);4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______(遗传、变异和选择)(三) 判断题:1.后天获得的性状可以遗传(x);2.遗传、变异和自然选择将形成物种(L);3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系(L);4.种质决定体质,就是遗传物质和性状的关系(L)。
普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套

一、名词解释:1.连锁:2连锁遗传:3相引组:4相斥组:5完全连锁:6不完全连锁(部分连锁):7交换:8交换值(重组率):9基因定位:10连锁遗传图:11连锁群:12两点测验:13三点测验:14单交换:15双交换:17符合系数:18性连锁(sex linkage):19性染色体:20常染色体:21限性遗传(sex-limited inheritance):22从性遗传(sex-controlled inheritance):二、填空题:1、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
2、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
3、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:(1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为___________________________。
(2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为________________。
(3)三对基因都连锁_______________种,比例___________________________。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。
5、当并发系数C=1时,表示。
当C=0时,表示,即;当1>C>0时,表示。
即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
C>1时,表示,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
常在中出现这种现象。
6、存在于同一染色体上的基因,组成一个。
一种生物连锁群的数目应该等于,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将有个,其交换率为。
8、在脉孢菌中,减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的,第二次分裂分离产生的子囊属型的。
人教版高中生物必修2遗传与进化第5章综合测试试卷含答案-答案在前

体,为染色体异常遗传病;③软骨发育不全属于单基因遗传病;④青少年型糖尿病属于多基因遗传病;⑤
性腺发育不全为性染色体异常导致的遗传病,为染色体异常遗传病;⑥镰刀型细胞贫血症属于基因突变导
致的单基因遗传病;⑦哮喘属于多基因遗传病;⑧猫叫综合征为染色体缺失导致的遗传病,为染色体异常
遗传病;⑨抗维生素D佝偻病为单基因遗传病。故属于单基因遗传病的是③⑥⑨;属于多基因遗传病的是
①④⑦;属于染色体异常遗传病的是②⑤⑧。
故选B。
5.【答案】D
高中生物必修二1/8
【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病,可能是基因结构改变引起的,也可能是由染色体异常引起
的,A错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病,可能是环境污染引起的疾病,B错误;杂
2.【答案】C
【解析】由于1、2号夫妇无病,生出得病的男孩,可确定该病为隐性遗传病,但不能进一步确定致病基因
在染色体上的位置。A、该病可能是伴X染色体隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病,A错误;BC、
若1携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,设相关基因用A、a表示,则再生一个患病男孩的概率
是1/41/21/8,4、5为同卵双胞胎,基因型一般相同,均为1/3AA,2/3Aa,B错误,C正确;D、若1
A正确;若相关的基因用A和a表示,则该女的基因型为1/3AA或2/3Aa,与基因型为aa的正常男子结婚,
生下正常男孩的概率为2/31/2aa1/2XY1/6,B错误;该女的外祖父正常(aa),母亲患病(A_),据此
可推知:该女的母亲是杂合子(Aa)的概率为1,C正确;其妹妹和舅舅家表弟均正常,二者的基因型均为
(整理)刘庆昌普通遗传学答案-

遗传学课后习题及答案(刘庆昌第二版)第一章遗传的细胞学基础(32页)1.中期染色体的外部形态包括哪些部分? 染色体的形态有哪些类型?着丝点、染色体臂、主缢痕、随体。
中间着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、顶端着丝粒染色体。
2.简述有丝分裂和减数分裂的主要区别。
⑴减数分裂前期有同源染色体配对(联会);⑵减数分裂遗传物质交换(非姐妹染色单体片段交换);⑶减数分裂中期后染色体独立分离,而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极;⑷减数分裂完成后染色体数减半;⑸分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异:减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧,而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。
3. 简述真核生物染色体结构染色质的基本结构单位是核小体。
核小体是由组蛋白核心和盘绕其上的DNA构成,是一个八聚体。
DNA包装成染色体需要经过三级压缩,其具体过程是:1)首先组蛋白组成盘装八聚体,DNA缠绕其上,成为核小体颗粒,两个颗粒之间经过DNA连接,形成外径10nm的纤维状串珠,称为核小体串珠纤维,是为染色体一级结构。
2)核小体串珠纤维在酶的作用下形成每圈6个核小体,外径30nm的螺旋结构。
是为染色体二级结构3)螺旋结构再次螺旋化,形成超螺旋结构,此为三级结构4)超螺线管(或者说微带),形成绊环,即线性的螺线管形成的放射状环。
绊环再非组蛋白上缠绕即形成了显微镜下可见的染色体结构。
4.某物种细胞染色体数为2n=24,分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据:(1)有丝分裂后期染色体的着丝点数;48(2)减数分裂后期I染色体着丝点数;24(3)减数分裂中期I的染色体数;24(4)减数分裂末期1I的染色体数。
125.果蝇体细胞染色体数为2n=8,假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离,被拉向同一极,那么:(1)二分子的每个细胞中有多少条染色单体?(2)若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色单体都分开,则产生四个配子中各有多少条染色体?(3)用n表示一个完整的单倍染色体组,应怎样表示每个配子的染色体数?(1)一个子细胞有10条染色单体,另一个子细胞中有6条染色单体(2)两个配子中有5条染色体,另两个配子中有3条染色体。
遗传学5T

为 Ab。问:a.A 和 B 是否连锁? b.若 AB 连锁,图距是多少?c.如果这个个体的两个亲本
是纯合的,那么它们的基因型如何?
26.番茄高茎 T 对矮茎 t 是显性,因果 P 对梨形果 p 是显性,T—P 基因在一条染色体
上,图距为 20 个遗传单位。一株高茎圆果植株和一株矮茎梨形果植株杂交,产生了 84 株高
UGg 的 Fl, Fl 自交得后代,共有长叶绿色叶脉 570 株,短叶黄色叶脉 190 株。问基因 L
和 G 是连锁吗?
20.假如有顺序为 A、B、C 三连锁基因,A—B 间交换值为 0.05,B—C 间交换值为 0.1,
如果无干扰,杂种 ABC/abc 产生 aBc 和 AbC 配子占总配子数的百分率应为多少?
6.假定三基因的顺序为 ABD,且 A、B 间的距离是 30 个遗传单位,B、D 间是加个遗 传单位,如果在无干扰情况下 ABD//abd 个体预期产产生的配子类型和比例是多少?
7.有下一个杂交结果如图:
AABB×aabb
AaBb
×
A_B_ A_bb aaB_ aabb 580 162 168 90
这两对基因表现的是独立基因遗传还是连锁基因遗传?如果两对基因连锁,交换位是多少? 17.在 AaBbCc×aabbcc 测交后代中,得下列结果:
AaBbCc 200 AabbCc 20 aaBbCc 20
aabbcc 200 AaBbcc 200 Aabbcc 20
aaBbcc 20 aabbCc 200 试确定这三个基因在染色体上的位置。
个图距单位的情况?
39.一对表型正常的夫妇生下了一个色盲而且是 Turner 综合症的孩子,问母亲、父亲、
孩子的遗传组成各如何?
普通遗传学 连锁遗传

普通遗传学5、连锁遗传试卷(一)一、名词解释1、相引相(相引组):2、相斥相(相斥组)3、连锁遗传现象:4、完全连锁:5、不完全连锁:6、交换:7、连锁:8、交换值(重组率):9、基因定位:10、连锁遗传图:11、连锁群:12、两点测验:13、三点测验:14、单交换:15、双交换:16、干扰:17、符合系数:18、性连锁(sex linkage):19、性染色体:20、常染色体:21、限性遗传(sex-limited inheritance):22、从性遗传(sex-controlled inheritance):二、填空题1、当交换值→0%,连锁强度__________,两个连锁的非等位基因之间发生的交换__________。
2、交换值→50%,连锁强度__________,两个连锁的非等位基因之间发生的交换__________。
3、由于交换值具有相对稳定性,常以该数值表示两个基因在同一染色体上的____________________。
4、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:(1)三对基因皆独立遗传时,产生__________种配子,比例为__________;(2)其中两对基因连锁、一对独立遗传时,产生__________种配子,比例为__________;(3)三对基因都连锁时,产生__________种配子,比例__________。
三、分析题1、试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
2、在大麦中,带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(1)为显性。
今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交,F1表现如何?让F1与双隐性纯合体测交,其后代为:带壳、散穗 201株裸粒、散穗 18株,带壳、密穗 20株裸粒、密穗 203株,试问,这两对基因是否连锁?交换值是多少?要使F2出现纯合的裸粒散穗20株,至少应种多少株?3、在杂合体内,a和b之间的交换值为6%,b和y之间的交换值为10%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
、名词解释:1•连锁:2连锁遗传:3相引组:4相斥组:5完全连锁:6不完全连锁(部分连锁):7交换:8交换值(重组率):9基因定位:10连锁遗传图:11连锁群:12两点测验:13三点测验:14单交换:15双交换:17符合系数:18 性连锁(sex linkage):19性染色体:20常染色体:21 限性遗传(sex-limited inheritanee):22 从性遗传(sex-eontrolled inheritanee):二、填空题:1、有一杂交:CCDD X eedd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(eedd)所占比率为 ______________________________ 。
2、在三点测验中,已知AbC和aBe为两种亲本型配子,在ABe和abC为两种双交换型配子, 这三个基因在染色体上的排列顺序是___________________________ 。
3、基因型为AaBbCe的个体,产生配子的种类和比例:(1)三对基因皆独立遗传_________ 种,比例为______________________________ 。
2)其中两对基因连锁,交换值为0,—对独立遗传__________ 种,比例为(3) 三对基因都连锁_________________ 种,比例_______________________________ 。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占______________ %和_______ %。
5、当并发系数C=1时,表示。
当C=0时,表示__________ ,即;当1> C > 0时,表示______ 。
即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的__________ 。
C> 1时,表示_________ , 即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 _________ 。
常在_________ 中出现这种现象。
6、存在于同一染色体上的基因,组成一个。
一种生物连锁群的数目应该等于______________ , 由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于 ____________。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将有___ 个,其交换率为 ______ 。
8、在脉孢菌中,减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属 ________________ 型的,第二次分裂分离产生的子囊属_________________________ 型的。
三、选择题:1番茄基因O P、S位于第二染色体上,当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交,结果如下:+++73, ++S 348,+P+ 2,+PS 96,O++ 110,O+S 2,OP+ 306,OPS 63,这三个基因在染色体上的顺序是()A、opsC、o sD难以确定2、如果干涉为33.3%,观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为()A、66.7%B、33.3 %C、5/6D、20.6 %3、已知a和b的图距为20单位,从杂交后代测得的重组值仅为18%,说明其间的双交换值为()。
A、2%B、1 %C、4 %D、难以确定4、有一杂交CCDD ccdd,假设两位点是连锁的,而且距离为20个图距单位,F2代中ccdd基因型所占的比例是()A、1/16B、1/4C、0.16D、0.20E、以上答案均不对5、已知有三个位点是连锁的,D和E相距20个图距单位,E和F相距20个图距单位,又知三位点的顺序是DEF。
用杂交DDEEFF ddeeff的子代进行测交,就表型分析,发现测交子代中,有2% 的DdeeFf和2%的ddEeff,根据这些资料,此区段的并发系数()A、1B、0.5C、0D、已给的资料可计算并发系数,但上述答案都不对E、不能计算并发系数6、在蛾子中,黑体(b)对正常体色(b+)为隐性,紫眼(:)对正常眼(p+)为隐性,一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交,其子代为91完全正常:9正常体色紫眼:11黑体正常眼:89黑体紫眼,从这个资料来看,这两基因有无连锁关系()A、连锁10个图距B、连锁20个图距C、连锁5个图距D、连锁90个图距E、不连锁7、已知基因A和B都是X连锁的,下列何种杂交所得的子代能确定位点间的重组率(假定雄性是异配性别,而且两性别均可发生交换)。
()A、雌AB/ab;=::AB/Y 雄B、雌Ab/aB ;€ ab /Y 雄C、雌ab /AB Ab /Y 雄D、以上各种杂交都不对8、若染色体的某一区段发生了负干扰,就意味着()A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率(但却有双交换)B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率9、人类中,一个常染色体显性基因表现趾膝(家系中有阴影为趾膝综合征患者),这一基因与ABO血型的基因是连锁的,它们相距20个图距单位。
据此,在下列家系中,第三代孩子中,既是趾膝综合征,又是O型血的最大概率是()A、0.10B、0.16C、0.20D、0.40E、均不对10、已知有三个位点是连锁的,D和E相距20个图距单位,E和F相距20个图距单位,又知三位点的顺序是DEF。
用杂交DDEEFF ddeeff的子代进行测交,就表型分析,发现测交子代中,有2%的DdeeFf和2%的ddEeff,根据这些资料,此区段的并发系数()A、1B、0.5C、0D、已给的资料可计算并发系数,但上述答案都不对E、不能计算并发系数匸11、有一杂交组合aaBB :: AAbb,下列有关叙述哪句正确()A、若位点间不连锁,产生Ab配子时,同样可产生AB配子B、若位点间紧密连锁,与不连锁相比,F1的表型分布不同C、若位点间紧密连锁,与不连锁相比,F2的表型分布不同D、以上答案都不对12、基因型为AaBbCc个体,经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下:ABc21 % ABC4 % Abc21 % AbC4% aBC21% aBc4 % abC21% abc4%下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是:()A、Ac/aC. B/bB、Ab/aB. C/cC、A/a. Bc/bCD、AbC/aBc13、玉米某植株的性母C在减数分裂时,如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉,则交换值与亲组合的比例分别为()A、10%与90%B、90%与10%C、5% 与95%D、10%与10%14、现将甲乙两个亲本杂交。
甲的基因型为AABBCC,乙的基因型aabbcc让杂种一代与隐性类型测交,得到如下结果: A aBbC c 121个,A abbC c119个,aaBbcc 121个,aabbcc120个,则杂种一代的基因型是()A.A B C A C B A b C A c BD.C.B.---- a b c a c b a B c a C b15、在果蝇测交实验中,如果重组型个体占测交后代总数的16%,则()A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时,有16%的染色单体未发生互换B、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时,有16%的染色单体发生互换C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换D、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换四、判断题:1、基因型DE/de的个体在减数分裂中,有8%的性母细胞在D —E之间形成交叉,那么D与E之间的交换率为4%。
()2、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密,交换率则越大;连锁的越松弛,交换率则越小。
()3、某生物染色体2n=24,理论上有24个连锁群。
()4、已知两个显性基因在相引组时A-B的重组率为20%,则这两对基因在相斥组时的重组率不是20%。
()5、基因型为+c/sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh与c之间形成了一个交叉,那么所产生的重组型配子++和sh c将各占3%。
()6、两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下,F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。
()7、已知基因A对a为显性,B对b为显性,把杂种AaBb与双隐性纯合体(aabb)测交,获得如下的表现型和比例AaBb(19): Aabb(83): aaBb(85): aabb(21),从这种测交子代的表现型及比例可知,基因a与b是连锁的,而且可以知道原来的杂交组合是相引相A II A a II a(即I x I )。
()B I B b II b8、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。
()五、问答与计算:1、在番茄中,圆形果(0)对卵圆性果(o)为显性,单一花序(S)对复状花序(s)是显性。
用纯和的复状花序圆形果植株与纯和的单一花序卵原形果植株杂交,F1为单一花序圆形果,用双隐性品系对F1进行测交,测交后代有四种表型:单一花序圆形果23株;单一花序卵圆形果83株;复状花序圆形果85株;复状花序卵圆形果19株。
问:(1)这两对基因是否连锁?(2)如果连锁其交换值是多少?(3)根据这一交换值,说明有多少初级性母细胞在减数分裂时在O —S之间发生了交换?(4)如果让子一代(F1)自交,下一代有几种表型,比例如何?2、从玉米的遗传学图可以看到,基因pg i2,gl i5,和bk2都位于同一染色体上。
用+++/pg i2gl i5bk2和Pg i2gl i5bk2/pg i2gl i5bk2交配,如果完全干涉,问子代中属于:(a)非交换型的频率是多少?b)pg i2—gl i5单交换的频率是多少?c)gl15—bk2单交换的频率是多少?d)双交换率是多少?0 ----------------- D64 ---------------- pg i269 ---------------- gl 1579 --------------- bk23、果蝇中,正常翅对截翅(ct)是显性,红眼对朱砂眼(v)是显性,灰身对黄身(y)是显性。
一只三隐性(ct,v,y)雄蝇和一只三杂合雌蝇(+++/ct v y)交配,得到的子代如下黄身440黄身朱砂眼截翅1710黄身朱砂眼50朱砂眼300野生型1780黄身截翅270朱砂眼截翅470截翅55(1)写出子代各类果蝇的基因型。
(2)分出亲组合,单交换,双交换类型。
(3)写出ctv y基因连锁图。
(4)并发系数是多少?4、红色链孢霉+,--两个品系杂交,得到下列结果:子囊类型数目--+ + -- 7--- + + 105+ ----- + 5+ -- + -- 12+ + ---- 110--+ -- + 14总计253计算该座位与着丝点的距离是多少?5、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。