根据石灰石断面判断氧化镁含量高低

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石灰石化学分析准确性的鉴定

石灰石化学分析准确性的鉴定

石灰石化学分析准确性的鉴定
目前,化验室分析人员通过做标准样来确定自己对各种样品化学分析的准确性,这种方法由于各种因素的影响,不能及时找出数据误差的原因而延误对水泥质量的控制与指导。

经过我们多年的研究与分析对比,化验室分析人员可用此文方法来确定自己化学分析的准确性。

该方法简单、快速,比较经济,能及时找出误差的原因并指导生产。

1 分析原理
CaCO3、MgCO3在800℃以上的温度时开始分解成CaO、MgO与CO2,反应式如下:
实际上,石灰石的烧失量(Loss)就是CaCO3、MgCO3分解后挥发出CO2的量,即:
其中:
M CaO、M MgO、M CO2——分别为CaO、MgO、CO2的摩尔质量;
CaO、MgO——石灰石样品中CaO、MgO的百分含量。

当CaO+MgO>45.00%时,其它碳酸盐及有机物等的分解不影响其烧失量的准确性。

2 分析方法
分析人员根据GB5762—86〈建材用石灰石化学分析法〉检测出本厂石灰石的化学全分析,如果Loss(实测)-Loss(理论)≤±0.15%,则分析人员化学分析的数据准确,如果Loss(实测)-Loss(理论)>±0.15%,则说明分析人员化学分析数据误差较大。

分析人员应及时找出误差的原因并加以纠正,直到准确为止。

3 分析结果
分析结果如下表所示。

石灰石化学分析(%)
从上表可以看出:
(1)本方法适用于CaO+MgO>45.00%以上的石灰石样品。

(2)本方法不受环境条件的影响,简单、快速、准确,比较经济。

石灰石粉化验分析方法氧化钙氧化镁

石灰石粉化验分析方法氧化钙氧化镁

石灰石粉化验分析方法氧化钙氧化镁文件管理序列号:[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]石灰石粉化验分析方法(氧化钙、氧化镁)方法提要:试样置于铂坩埚中以碳酸钾-硼砂混合剂熔融,熔融物以硝酸加热浸取。

化验试剂:碳酸钾-硼砂(1+1)混合剂:先将碳酸钾放在干燥几天,硼砂放在烘箱(105℃)中烘2小时后,然后按1:1的重量,将碳酸钾与无水硼砂在玛瑙研钵中研细,混匀后贮存于茶色磨口瓶中。

硝酸(1+6):将1体积的硝酸与6体积的水混合。

制备步骤:称取约0.5g试样于铂坩埚中,加2g碳酸钾-硼砂混合剂混匀,再以少许熔剂清洗玻璃棒,并铺于试样表面。

盖上坩埚,从低温开始逐渐升高温℃至气泡停止发生后,在950-100℃下继续熔融3-5分钟,然后用坩埚钳夹持铂坩埚旋转,使熔融物均匀地附于铂坩埚的内壁。

冷却至室温后将铂坩埚及盖一并放入加热至微沸的盛有100ml硝酸(1+6)的烧杯中,并继续保持其微沸的状态,直至熔融物完成分解。

再用水清洗铂坩埚及盖,最后将溶液冷却至室温,移入250ml容量瓶定容,摇匀后供化验使用。

氧化钙的测定1方法提要在PH大于12的溶液中,以氟化钾(2%)掩蔽硅酸,三乙醇胺掩蔽铁、钼,以CMP为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定钙。

钙离子与钙黄绿素生成络合物为绿色荧光,钙黄绿素为橘红色,因此滴定终点时绿色荧光消失,而呈现橘红色。

2试验试剂盐酸(1+1)2%氟化钾:将2g氟化钾(KF.2H2O)溶于100ml水中三乙醇胺(1+2):将1体积的三乙醇胺与2体积的水混合CMP指示剂:1g钙黄绿素+1g甲基百里香酚蓝+0。

2g酚酞+5g在105℃烘过的硝酸钾研磨细,存于磨口瓶中。

20%NaOH溶液0.002mol/l EDTA标准溶液3分析步骤准确吸取待测溶液25.00ml,放入100ml烧杯中,加5ml盐酸及5ml2%氟化钾溶液,并放置2分钟以上,然后用水稀释至200ml,加4ml三乙醇胺及适量的CMP指示剂,加入氢氧化钾溶液调节溶液出现绿色荧光后再过量7-8ml(此时溶液PH大于12),用0.002 mol/l EDTA标准溶液滴定至溶液绿色荧光消失(而呈现酒红色)。

石灰的氧化镁镁含量试验作业指导书

石灰的氧化镁镁含量试验作业指导书

石灰的氧化镁镁含量试验作业指导书1 .依据标准:《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》JT GE51—2009;2. 试验目的及适用范围:2.1 试验目的:测定石灰的总氧化镁含量。

2.2适用范围:本方法使用用于测定各种石灰的总氧化镁含量。

3.试验环境:进入试验室内先检查温湿度仪,并在记录中注明试验时室内的温湿度。

4.试验准备:4.1仪器设备:4.2试样及试剂准备:4.2.1 1:10盐酸:将1体积盐酸(相对密度1.19)以10体积蒸馏水稀释;4.2.2 氢氧化铵一氯化铵缓冲溶液(pH=10);将67.5g氯化铵溶于300ml无二氧化钠蒸馏水中,加浓氢氧化铵相对密度(0.90)570ml,然后用水稀释到1000毫升。

4.2.3 酸性铬兰k一萘酚绿B(1:2:5)混合指示剂:称取0.3g 酸性铬兰K和0.75g萘酚绿B与50g已在105℃烘干的硝酸钾混合研细,保存于棕色广口瓶中.3.2.4 EDTA二钠标准溶液:将l0g EDTA二钠溶于温热蒸留水中,待全部溶解并冷却至室温后,用水稀释至1000ml;3.2.5 氧化钙标准溶液:精确称取1.7848g在105℃烘干(2h)的碳酸钙(优级纯),置于250ml烧杯中,盖上表面皿,从杯嘴缓慢滴加1:10盐酸100ml,加热溶解,待溶液冷却后,移入1000ml的容量瓶中,用新煮沸冷却后的蒸留水稀释至刻度摇匀.此溶液每毫升的C a2+含量相当于1mg氧化钙的C a2+含量。

3.2.6 20%的氢氧化钠溶液:将20~氢氧化钠溶于80ml蒸留水中.3.2.7 钙指标剂:将0.2g钙试剂羟酸钠和20g已在1050C烘干的硫酸钾混合研细,保存于棕色广口瓶中.3.2.8 10%酒石酸钾钠溶液:将10g酒石酸钾钠溶于90ml蒸留水中.3.2.9 三乙醇酸(1:2)溶液:将l体积三乙醇胺以2体积蒸留水稀释摇匀。

3.3.10 EDTA标准溶液与氧化钙和氧化镁关系的标定:精确吸取50ml氧化钙标准溶液放于300ml三角瓶中,用水稀释至l00ml左右,然后加入钙指示剂约0.2g,以20%氢氧化钠溶液调整溶液碱度到出现酒红色,再过量加3—4ml,然后以EDTA二钠标准液滴定,至溶液由酒红色变成纯蓝时为止。

石灰的氧化镁含量试验方法

石灰的氧化镁含量试验方法
具体试验步骤根据《公路工程无机结合料稳定材料试验规程JTGE51—2009》T0812-1994试验方法进行试验。
5.试验结果整理:
5.1 EDTA二钠标准溶液对氧化钙滴定度按下式计算:
(T0812-1)
式中:TCaO—EDTA标准溶液对氧化钙滴定度,即lmL EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克数;
各一套
21
具塞三角瓶
250ml,20个
22
大肚移液管
25ml、50ml,各1支
23
漏斗
短颈,3个
24
表面皿
7㎝,10块
25
塑料洗瓶
1个
26
玻璃棒
8㎜×250㎜及4㎜×180㎜各10支
27
塑料桶
20L
28
洗耳球
大、小各1个
29
下口蒸馏水瓶
5000ml
30
吸水管
8㎜×150㎜,5支
4.2试样及试剂准备:
9
瓷研钵
φ12-13㎝
10
塑料试剂瓶
1L,1个
11
分析天平
万分之一
12
烧杯
50ml,5个;250ml,10个
13
架盘天平
感量0.1g
14
棕色广口瓶
60ml,4个;250ml,5个
15
电炉
1500W
16
滴瓶
60ml,3个
17
石棉网
20㎝×20㎝
18
酸滴定管
50 ml,2支
19
玻璃珠
φ3㎜,一袋
20
滴定台及滴定夹
7.2一般来说,氧化镁的含量比氧化钙低v3\v4的差值(即滴定终点)很难控制,并且v3\v4的差值直接影响到氧化镁的含量,因此,在试验中应严格做好各步操作。

石灰石、白云石中钙(氧化钙)和镁(氧化镁)的测定

石灰石、白云石中钙(氧化钙)和镁(氧化镁)的测定

常规化学分析中,对于石灰石、白云石中钙(氧化钙)和镁(氧化镁)的测定,一般先用酸溶解样品,再控制pH值为10的条件下测定钙镁合量,在pH值12~13的条件下测定氧化钙含量,然后用差减法求得氧化镁的含量。

笔者经过试验,拟定了首先将pH值控制在12~13的条件下,测出氧化钙含量,再改变pH值到10,测定氧化镁含量的钙镁连续滴定方法。

本法与常规方法相比,其最大特点就是能将2种离子连续滴定,且其精密度和准确度与常规方法基本一致。

1 试验部分1.1 主要试剂钙标准溶液:用基准碳酸钙配成浓度为2.0mg/ml的标准溶液;镁标准溶液:用经过EDTA标定的硫酸镁配成浓度1.0mg/ml的标准溶液;三乙醇胺(TEA)溶液:1∶1;孔雀绿(MG)溶液:0.1%;钙指示剂(NN):MNN∶MNaCl=1∶100;酸性铬蓝K-奈酚绿B(K-B):MK∶MB∶MNaCl=1∶2∶50;EDTA标准溶液:0.02mol/L。

1.2 试验原理吸取钙、镁标准溶液各5.00ml,置于250ml锥形瓶中,加入蒸馏水至溶液体积约为100ml,然后加入TEA溶液5ml,摇匀,再加孔雀绿溶液(MG)1~2滴,在摇动下滴加10% NaOH溶液至溶液的绿色刚好消失为止。

加适量的固体NN 指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色突变为纯蓝色即为终点(以消耗的EDTA溶液的体积计算CaO的含量)。

向滴定完钙的上述溶液中滴加盐酸溶液(1∶1)至溶液由蓝色变为紫红色并过量约1ml,摇匀。

然后用氨水溶液回滴至溶液呈蓝色,加入pH为10的氨缓冲溶液10ml,加适量K-B固体指示剂,摇匀,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色即为终点(以消耗的EDTA溶液体积计算MgO的含量)。

1.3 试样分析称取试样(于105℃左右烘干水分)0.5000g置于100ml烧杯中,加少量水湿润,分数次从烧杯嘴边加入1∶1 HCl 10ml左右(加盖表面皿),小心加热使试样完全溶解。

10、如何根据石灰石断面判断氧化镁含量高低

10、如何根据石灰石断面判断氧化镁含量高低

如何根据石灰石断面判断氧化镁含量高低
水泥中氧化镁含量过高会危害水泥的安定性。

为此,国家有关标准规定熟料中氧化镁含量一般不得超过5.0%。

熟料中氧化镁主要来自石灰石,所以必须严格控制好石灰石中的氧化镁含量在3.0%以下。

广东省阳春市三马水泥厂的石灰石矿山远不够用,需大量外购,矿点较多,而且很杂,质量管理较困难。

为了解决这一问题,他们根据本地区石灰石中的二氧化硅、碱等其它杂质含量相对比较稳定,氧化镁波动大的实际情况,结合石灰石质量管理经验,总结出一条判断石灰石中氧化镁含量的简单方法。

该厂石灰石是一种具有微晶或潜晶结构的致密岩石,主要矿物是方解石,并含有少量白云石、硅铁矿物和粘土杂质。

从其结构上说,也可以把石灰石看成是方解石(CaCO3)基质晶体晶格内分布一些镁、钠、铁等杂质的固溶体,在高温外部挤压的作用下形成的。

因此石灰石断裂面是一个不光滑的表面,氧化镁含量越高,其断裂面就会越粗糙。

通过对该地区断面光滑程度不同的石灰石进行分析检测。

结果也证实了这一点,如表1。

表1 石灰石断面情况与化学成分的关系(%)
由表1可以大致看出石灰石质量情况,为生产中选矿、购矿带来方便。

但绝不能仅依此而确定石灰石的质量优劣,其最终还是靠化学分析。

试验11石灰石中钙镁含量的测定

试验11石灰石中钙镁含量的测定

试验11石灰石中钙镁含量的测定在化学分析领域,准确测定石灰石中钙镁的含量具有重要意义。

石灰石作为一种常见的矿物质,其钙镁含量的测定对于评估其质量、确定其用途以及在工业生产中的合理应用都起着关键作用。

接下来,让我们详细探讨一下石灰石中钙镁含量的测定方法。

测定石灰石中钙镁含量的方法有多种,常见的包括络合滴定法和原子吸收光谱法等。

络合滴定法是一种经典且应用广泛的方法,其原理基于钙、镁离子与特定的络合剂发生定量反应。

首先,我们来了解一下实验所需要的试剂和仪器。

试剂方面,需要准备盐酸溶液、三乙醇胺溶液、氢氧化钾溶液、钙指示剂、EDTA 标准溶液等。

仪器则包括分析天平、移液管、容量瓶、滴定管等。

实验前的准备工作至关重要。

要将石灰石样品研磨至细小均匀的粉末,以确保样品的代表性和反应的充分性。

称取一定量的样品置于烧杯中,加入适量的盐酸溶液使其溶解。

溶解过程中要注意搅拌均匀,并适当加热以加速溶解。

溶解完成后,将溶液冷却至室温,转移至容量瓶中定容。

然后,吸取一定量的溶液置于锥形瓶中,加入三乙醇胺溶液以掩蔽干扰离子。

接着,加入氢氧化钾溶液调节溶液的 pH 值,使钙镁离子能够与络合剂更好地反应。

对于钙含量的测定,加入钙指示剂,用 EDTA 标准溶液进行滴定。

滴定过程中,溶液颜色由红色变为蓝色即为终点。

记录消耗的 EDTA标准溶液的体积,通过计算得出钙的含量。

测定镁含量时,在上述测定钙后的溶液中,再加入一定量的缓冲溶液,然后继续用 EDTA 标准溶液滴定至终点,计算出镁的含量。

在实验过程中,需要注意一些操作要点和误差控制。

例如,试剂的配制要准确,移液和滴定操作要规范,以减少误差。

同时,要对实验结果进行多次平行测定,以提高数据的准确性和可靠性。

实验数据的处理也非常重要。

通过计算得出钙镁的含量后,要对数据进行合理的分析和评估。

如果数据存在较大偏差,需要检查实验操作是否存在问题,或者重新进行测定。

此外,为了确保测定结果的准确性,还需要对实验所用的仪器进行定期校准和维护。

电厂脱硫用石灰石中氧化钙、氧化镁含量快速检测方法

电厂脱硫用石灰石中氧化钙、氧化镁含量快速检测方法

科学发展就是进一步调节和改进人与自然的关系,促进和谐社会的建 立。
胡锦涛表示,中国政府把积极开展节能减排作为应对气候变化的 切入点,采取了节约能源、优化能源结构、提高能源效率、开展植树造 林等一系列措施,取得了显著成效。 我们明确要求,到 2010 年单位国 内生产总值能源消耗比 2005 年末降低 20%左右, 主要污染物排放总 量减少 10%,森林覆盖率由 2005 年的 18.2%提高到 20%。 我们扬中市 是全国首批“小康市”之一,1995 年 6 月,国家环保总局又正式将 扬 中 确定全国首家生态示范建设点市。 1999 年我市顺利通过省和国 家 生 态示范区验收,2000 年 3 月,我市正式被命名为国家级生态示范区。
我市在狠抓经济发展的同时,始终坚持经济建设与环境保护协调 发展的原则,扬中的领导换了一任又一任,但环境保护这根弦始终没 有放松,环境保护工作也取得了丰硕成果。 在经济持续高速发展的同 时,环境质量不但没有随之下降,局部内容还有所改善。 大气质量全年 优良天达到 85%以上,长江水扬中段水质保持在国家地表水Ⅱ类水标 准 ,全 市 自 来 水 普 及 率 达 100%,全 市 水 土 保 持 率 为 100%,绿 化 覆 盖 率达 30%以上,市区全部建成烟尘控制区,覆盖率达 100%。 我市先后 被评为全国农村绿化百强县(市)、全国沼气建设先进市、全国农村自 来水普及先进市、能源综合建设先进市,目前正在朝着省级卫生城市、 全国生态示范市的目标迈进。环境优势日益凸现。我市还实施了“管道 燃气工程”、“绿色环岛工程”、“工业污染源集中控制工程”、“城镇环境 综合整治工程”、“农业生态工程”。 原国家环保总局解振华局长曾经给 予了很高评价,他说:“扬中生态示范区工程的建设是在扬中步入‘百 强’,进入‘小康’后提出来,为我国经济发达地区的持续发展开辟了一 个先例。 希望扬中能努力工作,加大力度,为全国树立一个好样板。 ”
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根据石灰石断面判断氧化镁含量高低
水泥中氧化镁含量过高会危害水泥的安定性。

为此,国家有关标准规定熟料中氧化镁含量一般不得超过5.0%。

熟料中氧化镁主要来自石灰石,所以必须严格控制好石灰石中的氧化镁含量在3.0%以下。

我厂的石灰石矿山远不够用,需大量外购,矿点较多,而且很杂,质量管理较困难。

为了解决这一问题,我们根据本地区石灰石中的二氧化硅、碱等其它杂质含量相对比较稳定,氧化镁波动大的实际情况,结合石灰石质量管理经验,总结出一条判断石灰石中氧化镁含量的简单方法。

我厂石灰石是一种具有微晶或潜晶结构的致密岩石,主要矿物是方解石,并含有少量白云石、硅铁矿物和粘土杂质。

从其结构上说,我们也可以把石灰石看成是方解石(CaCO3)基质晶体晶格内分布一些镁、钠、铁等杂质的固溶体,在高温外部挤压的作用下形成的。

因此石灰石断裂面是一个不光滑的表面,氧化镁含量越高,其断裂面就会越粗糙。

我们通过对本地区断面光滑程度不同的石灰石进行分析检测。

结果也证实了这一点,如表1。

表1 石灰石断面情况与化学成分的关系%
由表1可以大致看出石灰石质量情况,为生产中选矿、购矿带来方便。

但绝不能仅依此而确定石灰石的质量优劣,其最终还是靠化学分析。

Φ2.2m×6.5m生料磨机的提速尝试1 引言
我厂先后采取降低入磨物料粒度、降低烘干水分、提高磨内通风等措施,磨机的台时产量都有不同程度的提高。

为了进一步提高磨机台时产量,1999年2月6日,又对Φ2.2m×6.5m生料磨进行提速尝试,经过调整,台时产量比原来提高1.5~2t/h。

2 磨机的提速
生料磨技术参数见表1。

表1 Φ2.2m×6.5m生料磨主要技术参数
磨机原转速是21.4r/min,现拟提高2r/min。

具实施是将配用的减速机速比由5降到4.583,提速从厂家定做了大小齿轮,机壳仍用原来的。

改变前的齿轮参数如表2所示。

提速后的实际转速:
Z1Z3
n=n电×──×──=23.34
Z2Z4
式中:n电———JRQ-158-8电动机的转速,r/min;
Z1———提速后的高速齿轮齿数;
Z2———提速后的低速齿轮齿数;
Z3———磨机小齿轮齿数;
Z4———磨机大齿圈齿数。

提速后实际转速比原来提高1.94r/min,占磨机临界转速的80%。

表2 ZD70-9-I减速机提速前后齿轮参数表
3 提速后的调整
磨机提速运行后,首先反映的是电机电流比原来高出1.5A,这是正常的。

3h 后,开始出现空仓,此时增加喂料量,台时产量由原来的24.8t/h上升到26t /h。

仅30min后,产品细度变粗,选粉机循环负荷增大,出磨物料筛余值(0.08mm筛筛余)高达63%,显然磨内物料流速过快。

次日,停机对磨机研磨体进行级配调整(见表3所示),将一仓、二仓的平均球径分别下调2.15%、3.25%。

同时又调整了选粉机的大小风叶,保留大风叶6片(原设计18片),小风叶14片(原设计16片),效果较好。

调整前后的对比如表4所示。

表3 研磨体级配的调整
表4 调整前后的参数对比
4 提速后的效果
4.1 生产情况
我厂有2台Φ2.2m×6.5m生料磨,生产工艺一样,入磨物料技术条件如表5所示。

经过4个月的运行,2号磨机台时产量有明显的提高。

经对比(见表6所示),提速后台时产量提高6.8%,电耗(单粉磨系统)下降2.9%。

表5 入磨物料生产技术条件
表6 两台磨生产情况对比
4.2 产品质量对比情况
磨机提速后,磨内物料流速加快,通过降低球径及调整选粉机,使产品细度合格率保持在原有的水平。

根据两台磨的产品质量对比(见表7所示),提速的2号磨机产品质量略高于1号磨产品质量。

表7 两台磨机的产品质量对比%
4.3 球耗情况
我厂磨机使用的是高铬球。

2号磨机经提速及级配调整后,已正常运行4个月,这期间没有添加钢球。

从目前的生产来看,两台磨机球耗基本差不多(虽然2号磨提速后台时产量高,但1号磨清仓级配比2号磨多33d,累计产量比2号磨多),具体数据还要看今后的生产情况及下一次清仓增补量来分析计算。

5 应注意的问题
Φ2.2m×6.5m生料磨提速后收到一定效果,但由于电机电流增加,使电机温度升高,应特别加强对高压电机的检测和保养。

我厂380kW电机曾在提速后第5天,出现转子绕组封点开焊现象,由于发现及时,没有造成事故。

磨机提速后,对传动部件磨损较大,应注意润滑保养。

ZD70减速机更换齿轮降低速比后,工作温度比原来高出11℃,建议在更换齿轮时,最好把冷却器也更换新的(旧冷却器内壁水锈厚,影响冷却效果),以保证减速机的降温。

提速后的综合效果还需时间考验。

石膏掺量及粉磨细度对水泥强度的影响
在水泥配比当中,采用混合材优化组合的方法,可以使水泥的早期强度和后期强度得到均衡有效的提高。

与此同时,石膏的掺量对水泥各龄期强度的影响,同样具有不可忽视的作用。

只有配合适当的石膏掺量,才能使混合材的优化组合发挥最佳的作用。

为此,试验了在多种混合材复掺的水泥中石膏掺量及粉磨细度对水泥强度的影响。

1 试验原料的化学成分
试验所用各种混合材及熟料、石膏的化学成分列于表1。

表1 原料的化学成分%
注:熟料矿物组成中C3A含量计算为1%。

2 石膏掺量对水泥强度的影响
在固定混合材种类和掺量的情况下,分别掺入4.5%、6.0%和7.5%的石膏。

所得试验结果见表2。

表2 石膏掺量对水泥强度的影响
注:表中每一组别数据各为六组试验的平均值。

其中第三组别中石膏掺量为3.5%的二水石膏和4%的细磨硬石膏,第一、二组别均为二水石膏。

从表2中可以看出,在混合材种类和掺量相同的条件下,随石膏掺量的增多,水泥各龄期的抗折强度均有提高,但抗压强度却有不同表现。

其中,当石膏掺量从4.5%增加至6%时,水泥3d抗压强度提高了9.8%;7d和28d抗压强度则
分别降低了7.8%和11.2%。

当石膏掺量增加至7.5%且其中含有4%细磨硬石膏的情况下,3d抗压强度相对前两种石膏掺量分别提高了28.6%和17.1%;7d 抗压强度也相应提高了4.5%和13.4%;28d抗压强度相对石膏掺量为4.5%的水泥降低了5.6%,而相对石膏掺量6%的水泥仍提高了6.3%。

石膏掺量对水泥抗压强度的影响见图1。

图1 石膏掺量对水泥抗压强度的影响
在上述试验条件下可以看出这样的规律,即随着二水石膏掺量的增加,可提高水泥3d的抗压强度,而7d和28d抗压强度却有下降的趋势。

在掺有部分细磨硬石膏的情况下,3d和7d抗压强度均有所提高,而28d抗压强度下降幅度相对较小或有提高。

3 石膏粉磨细度对水泥强度的影响
为避免二水石膏在粉磨过程中因时间过长而脱水,导致水泥出现假凝现象或使水泥受潮结块,试验中采用了部分(4%)硬石膏进行细粉磨的方法,来探索石膏细度对水泥强度的影响。

如图2所示,在水泥配比和各原料(石膏除外)粉磨细度控制基本相同的情况下,曲线I为硬石膏与混合材一起粉磨至比表面积为
900m2/kg左右时的水泥强度,曲线Ⅱ为硬石膏与熟料一起粉磨至450m2/kg 左右时的水泥强度。

由此可知:石膏粉磨细度的增加,可使水泥1d、3d、7d 和28d龄期的抗压强度均有显著提高(见表3)。

图2 石膏粉磨细度对水泥强度的影响
表3 石膏粉磨细度对水泥强度的影响
4 理论探讨
,.
笔者认为,石膏的掺量和粉磨细度对水泥强度的影响,主要取决于石膏与水泥熟料水化后形成的产物——钙矾石,其数量的多少和形成速度的快慢影响了水泥各龄期强度的高低。

而形成钙矾石的数量和速度,与石膏的掺量、SO3含量、溶解速度〔1〕以及熟料的矿物组成均有关系。

由于二水石膏的溶解速度高于硬石膏的溶解速度,所以在水泥水化初期与C3A反应形成的钙矾石数量以及水泥的早期强度必然高于硬石膏。

但由于硬石膏的SO3含量明显高于二水石膏,尽管其溶解速度较慢,在初期的水化反应中起的作用较小,却可以在后期的反应中提供足够的硫酸盐〔1〕,所以可在水化后期继续与CAH反应形成较多的钙矾石,使水泥的28d强度反而高于掺二水石膏的水泥。

由于石膏的细度直接影响其溶解速度,细度越细,其溶解速度越快,相同龄期内形成钙矾石的数量也越多。

因此必然使水泥各龄期强度得到相应的提高。

此外,剩余的细磨石膏还能起微集料的作用,填充水泥石中的孔隙,也可使水泥强度有所提高。

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