大学实验化学 化学反应速率
大学化学反应速率
c(A)
kt
lg
lg(1 )
c(A)0
2.303
t1/ 2
0.693 k
3. 二级反应
A+B→P
c(A)0=c(B)0 时
r dc(A) k c(A)2 dt
1
1
kt
c(A) c(A)0
t1/ 2
1 k c(A)0
反应 级数
0
速率方程
dc(A) k dt
c(A)~t 关系式
c(A) c(A)0 kt
半衰期
c (A)0 2k
1
dc(A) k c(A) dt
kt lg c(A) lg c(A)0 2.30
பைடு நூலகம்
0.693 k
2
dc(A) k c(A)2 dt
1 1 kt c(A) c(A)0
1 kc(A)0
4-5 反应速率理论简介
1. 碰撞理论 (collision theory)
以气体分子运动论为基础，仅适用于 简单的气体双分子反应。 （1）反应物分子的碰撞是反应进行的先决 条件，反应速率与碰撞频率成正比。
r (mol.dm-3.s-1) 0.012 0.024 0.048 求该反应的速率方程和速率常数k。
2. 反应级数(order of reaction)
反应物的级数
r kc(A)m c(B)n 反应级数=m+n
(1) 表明浓度对反应速率的影响。 (2) 由实验测定，与反应条件有关。 (3) 可以是正、负数，整数、分数或零， 有的反应无法用简单数字来表示级数。
只有能量足够、方位适宜的分子对相 碰才能发生有效碰撞。
r Z P f Z0c(A)c(B) P eEa / RT kc(A)c(B)
大学化学3-化学反应速率
3．温度对反应速率影响的其它类型
除大多数反应k与T的关系符合阿仑尼乌斯公式 外，还有一些其它形式，如图（3.1）所示：
①爆炸反应。当温度达到燃点时，反应速率突然增大。 ②酶催化反应。温度太高或太低都不利于生物酶的活 性；某些受吸附速率控制的多相催化反应，也有类似的情 况。 ③某些含炭化合物的氧化等。可能是由于温度升高时， 副反应产生较大影响，而使得温度与速率的关系复杂化。 ④NO与O2生成NO2的反应，温度升高反应速率反而下 降。
②．半衰期t1/2（反应物消耗一半所须的时间） 与反应物的浓度无关，而与速率常数成反比。即 t1/2＝0.693/k （3.9）
放射性元素蜕变掉一半数量（或放射性活度减少 到一半）所须的时间称为该放射性元素的半衰期。 它是放射性元素的一种特征常数。
例如的半衰期为8×108年，223Fr（钫）的半衰 期为22分钟，14C的半衰期为5730年等。某些放射性 同位素的蜕变可以作为估算古代化石、矿石、陨石 以及地球年龄的基础。如通常用于陨石和矿石年龄 的估算，14C用于确定考古学发现物和化石的年龄。 1947～1949年间美国科学家利比确立用14C确定 地球年代的概念与方法。为此他获得了1960年诺贝 尔化学奖。
如H 2 O 2 分解反应，实际上用量气管测定 O 2 体积随时间的变化，然后计算O 2的生成量 及H2O2的分解量。
3.快速测定。
对于反应速率很快的反应，必须采取快速 分析方法。现在激光的采用已使观测的时间 标度降至1ps（10-12s）。
3.3 影响化学反应速率的因素
[演示实验]：《神奇的催化剂》 加MnO2的反应速率很快，这是催化剂作用的结 果；而加MnO 2 的反应，开始速率快，而后来速率 慢，是由于H2O2浓度越来越小的结果。
化学反应速率实验
化学反应速率实验化学反应速率是指反应物消耗或生成物生成的速度。
在化学实验室中，通过观察反应进行速率实验可以帮助我们深入了解反应的速率规律以及反应条件对速率的影响。
本文将介绍化学反应速率实验的步骤和实验结果分析。
实验目的：通过观察化学反应过程中的物质变化，探究不同条件下反应速率的变化规律。
实验材料和设备：1. 实验试剂：例如稀盐酸溶液、氢氧化钠溶液、铁粉等。
2. 实验设备：例如量筒、试管、烧杯等。
实验步骤：1. 实验前准备：a. 将所需实验设备清洗干净，并将试管、量筒等仔细烘干。
b. 准备所需的实验试剂，注意按照实验要求配制浓度合适的溶液。
2. 实验操作：a. 使用量筒准确地量取一定体积的稀盐酸溶液，放入一个干净的试管中。
b. 将试管中的稀盐酸溶液放在实验器皿中，控制试管的稳定摆放。
c. 使用滴管向试管中滴加一定体积的氢氧化钠溶液，同时用计时器计时。
d. 观察反应过程中的现象，例如气泡的产生、颜色的变化等。
3. 实验记录：a. 记录反应开始时的时间。
b. 每隔一段时间（如10秒），记录试管中反应物的变化情况，如溶液的颜色、透明度等。
c. 当反应达到一定程度时或完全结束时，停止计时。
4. 数据处理与分析：a. 绘制反应物质量随时间变化的曲线图或反应物摩尔浓度随时间变化的曲线图。
b. 根据实验记录的数据，计算出反应的平均速率或初始速率，并进行比较分析。
c. 探究不同条件（如温度、浓度、催化剂等）对反应速率的影响，并进行实验结果的解释与讨论。
实验注意事项：1. 实验操作时要佩戴实验室安全眼镜、实验手套等个人防护用具。
2. 实验过程需要注意试剂的溅洒或飞溅，避免对皮肤和眼睛造成伤害。
3. 实验结束后，及时清理实验台面和实验器皿，避免实验室环境的污染和危险。
实验结果分析：通过实验记录的数据，反应曲线图可以反映出反应物质量或浓度随时间变化的趋势。
根据曲线的斜率可以计算出反应的速率，并与其他实验条件下的速率进行比较分析。
化学反应速率的实验测定
化学反应速率的实验测定在化学反应中，反应速率是指单位时间内反应物消耗的数量或产物生成的数量。
了解反应速率的快慢对于研究反应动力学和控制反应过程具有重要意义。
本文将介绍化学反应速率的实验测定方法。
一、实验原理化学反应速率的实验测定可以通过测量反应物消耗的速度或产物生成的速度来实现。
首先，我们需要选择合适的反应方程式，以及确定测定反应速率的方法和反应条件。
二、反应物消耗的速率测定1. 硬件准备：实验室常见的仪器设备包括反应容器、烧杯、分析天平和计时器等。
根据实验需要，选择不同的仪器进行测定。
2. 实验步骤：(1) 将适量的反应物A和B分别加入反应容器中。
(2) 开始计时，记录反应物A或B的消耗量随时间的变化，可以使用分析天平测量反应前后的质量差来确定反应物的消耗量。
(3) 根据实验数据绘制反应物消耗量与时间的关系曲线，计算反应速率。
三、产物生成的速率测定1. 硬件准备：如前所述，准备相应的实验设备和仪器。
2. 实验步骤：(1) 将适量的反应物A和B加入反应容器中，开始计时。
(2) 通过测量产物C的生成速度来确定反应速率。
可以使用吸光光度计、pH计等仪器监测反应体系中特定物质的浓度变化，或者通过体积的变化来计算产物生成速率。
(3) 根据实验数据绘制产物生成量与时间的关系曲线，计算反应速率。
四、常用的测定方法1. 逐点法：在固定时间间隔内测量反应物消耗量或产物生成量，计算平均速率。
2. 密切观察法：通过观察反应中出现的可见变化（如溶液颜色的变化、气泡的生成等）来判断反应速率的快慢。
3. 密度法：通过延长管等装置测定气体的产生速率。
4. 吸光光度法：利用某些反应物或产物在特定波长下吸光的特性，测定光的透过程度来推测反应速率。
五、实验注意事项1. 实验室操作安全，佩戴个人防护装备。
2. 严格按照实验方案进行操作，控制反应条件（温度、浓度等）的准确性。
3. 保持反应容器的洁净，避免杂质对反应速率的干扰。
4. 根据实验需要选择合适的实验装置和仪器，确保测量结果的准确性和可靠性。
大学化学 反应速率
催化剂毒物 如CO可使合成氨铁催化剂中 毒
）
汽车尾气净化催化剂
多孔陶瓷为载体 Pt、Pd、Ru为主催化剂 CeO2为助催化剂 少量的铅即可使其中毒， 从而失去催化活性。因此， 安装这种尾气净化催化剂 的汽车是不能够使用含铅 汽油的。
汽车尾气净化催化剂
塑料中各种防老化剂大多属于负催化剂。
） 催化剂作用机理：
a.质量作用定律适用于所有的元反应；部分地适用于 非元反应 对于元反应： v=k{c(A)}a{c(B)}b n=a+b 对于非元反应： v=k{c(A)}x{c(B)}y n=x+y b.速率方程中各反应物浓度项上的指数称为该反应物 的级数。 c.反应级数可以是正数、负数、整数、分数或零，有 的反应无法用简单的数字来表示级数。 d.对于复合反应，其反应级数是由实验测定的。
）
形式之二：
Ea ln k ln A RT
ln k ~
1 为直线关系，斜率为 Ea ，截距为lnA T R
ln{k }
若已知T1, k1, T2, k2, 可求出Ea
形式之三： O
求出Ea 后, 可用内插法或外推法求算 指定温度下的k值.
(b)
K/ T
）
关于Arrhenius公式的几点说明： a. 此公式至今仍是动力学中求Ea 的主要方法。
改变反应途径，从而降低了活化能，增加反应速率。 以 为例
）
催化和非催化反应活化能数值比较
反应 Ea（非催化） /kJ· mol-1 催化剂 Ea（催化） /kJ· mol-1
2HI
H2+I2
184.1
Au
Pt W 326.4 Fe
104.6
58.58 163.2 159-176
3 化学反应速率(大学化学)
2 半衰期 当反应物A 的转化率为50%时所需的反应时间称为 半衰期，用t1/ 2表示。与浓度无关。
对于一级反应,其半衰期为:
c c k ln kt 或 lg t c0 c0 2.30
【例】某药物的分解反应为一级反应，在体温37℃时， 反应速率常数为0.46h－1。若复用该药物0.16g，问该 药在胃中停留多长时间方可分解90％？ 解：根据
催化剂改变反应速率的作用就是催化作用。 加快反应速率的催化剂称为正催化剂。
而减慢反应速率的则称为负催化剂或阻化剂。 若不特别说明，所提到的催化剂均指正催化剂。
2 催化剂的特点
（1）催化剂参与反
应，改变反应的历程， 降低反应的 活化能。
（2）只能对热力学上可能发生的 反应起作用 （3）催化剂不改变反应体系的热 力学状态，不影响化学平衡与反 应的反应热。 （4）催化剂具有一定的选择性 （5）某些杂质对催化剂的性能有 很大的影响
即等于反应式相应物质分子式前的系数比
υ(N2O5L ):υ(NO2):υ(O2)=2:4:1 开始浓度/(mol· -1) 2.10 0 0 100秒浓度/(mol· -1) 1.95 L 0.30 0.075
2N2O5 → 4NO2 + O2
一般的化学反应： aA + bB = gG + dD 化学反应速率为：
1 van’t Hoff规则
范特霍夫(Van’t Hoff)由实验总结出：反应体系的温度 每升高10K, 化学反应速率将增大到原来的2～4倍。
kT 10 kT n10 kT kT
n
式中γ 为温度系数 ，一般为2～4。kT , kT+10 , kT+n · 分别 10 10)K 时的反应速率常数。 是TK , (T+10)K 和 (T+n·
化学反应速率与化学平衡实验
化学反应速率与化学平衡实验化学反应速率和化学平衡是化学研究中的重要概念。
通过实验可以探讨反应速率和平衡的影响因素，以及它们之间的关系。
本篇文章将介绍化学反应速率与化学平衡的实验方法和实验结果。
一、反应速率实验反应速率是指单位时间内反应物消耗或生成物产生的量。
常用的实验方法包括观察溶液颜色的变化、测量气体体积的变化或质量的变化等。
1. 实验材料和设备- 环境保护眼镜和实验服- 混合搅拌器或磁力搅拌器- 容量瓶和试管- 测量气体体积的装置，如气体收集瓶- pH计或指示剂纸- 定温槽或恒温箱2. 实验步骤a) 准备实验所需的试剂：反应物和催化剂（如有）。
b) 在容量瓶或试管中混合反应物，并将其置于混合搅拌器中。
注意保持温度恒定。
c) 观察反应的变化，如颜色的变化、气体体积的变化或溶液pH值的变化。
d) 记录实验结果，并计算反应速率。
3. 实验注意事项- 实验过程中要佩戴环境保护眼镜和实验服，确保安全。
- 在实验中要注意反应物的浓度、温度和压力等因素对反应速率的影响。
- 使用合适的计算公式和工具，如质量计或气体收集瓶。
二、化学平衡实验化学平衡是指反应物在一定温度下，前进和倒退反应达到动态平衡状态时的状态。
实验中可以考察平衡位置和平衡常数等。
1. 实验材料和设备- 环境保护眼镜和实验服- 定温槽或恒温箱- 混合搅拌器或磁力搅拌器- 容量瓶和试管- pHe或指示剂纸- 浓度计或光谱仪等测定仪器2. 实验步骤a) 准备实验所需的试剂：反应物和催化剂（如有）。
b) 在容量瓶或试管中混合反应物，并将其置于混合搅拌器中。
注意保持温度恒定。
c) 观察反应的变化，如颜色的变化、溶液浓度的变化或溶液pH值的变化。
d) 测量反应物和生成物的浓度或利用光谱仪测定反应物和生成物的吸收峰。
e) 分析实验结果，并计算平衡常数。
3. 实验注意事项- 实验过程中要佩戴环境保护眼镜和实验服，确保安全。
- 在实验中要注意反应物浓度、温度和压力等因素对平衡位置和平衡常数的影响。
化学反应速率 大学化学
一般化学反应的Ea约在60~250kJ · mol-1之间 活化能可以理解为反应物分子在反应时所 必须克服的一个“能垒”。 当分子靠得很近时， 价电子云之间存在着 强烈的静电排斥力。 只有能量足够高的分 子，才能克服它们价
浓度对化学反应速率的影响
一、基元反应和非基元反应
基元反应：反应物的微粒（分子、原子、 离子或自由基）间直接碰撞而一步 实现的化学反应 SO2Cl2 CO + NO2 SO2 + Cl2 NO + CO2
以上两式相除得： 该反应的速率方程为：
β ＝2
v k cA c
B
将任一组实验数据代入上式，可求出速 率常数。 k＝1.2×10-2 L2·mol-2·s-1
二、过渡状态理论（Eyring）
过渡状态理论认为: 化学反应并不是通 过反应物分子的简单碰撞完成的，而是反应 物分子要经过一个中间过渡状态，形成活化 配合物。 活化配合物极不稳定,一经形成便会分 解，或分解为反应物，或分解为生成物 化学反应的反应速率由活化配合物的分 解速率决定
反应过程可表示为：
＊ 活化配合物能量高,极不稳定.一经形成 便会分解，或分解为生成物；也可以变成原 来的反应物。
因此，活化配合物是一种过渡状态。 ＊ 反应速率决定于活化配合物的浓度; 活化配
合物分解成产物的几率和分解成产物的速率。
活化配合物所具有的最低势能和反应物分子的平 均势能之差叫活化能。 +
,
O
+
C 系 统 能 量 O N
活化能:通常把活化分子具有的最低能量 (Ec)与反应物分子的平均能量之差 Ea ： KJ•mol-1
分 子 百 分 数
T1
Ea= E活(最低)- E(平)
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大学实验化学 化学反应速率 难题解析 [TOP]例7-1 HNO 2分解反应机理如下，求总反应的速率方程表示式。
分析 复合反应的每一步都是元反应，反应的速率方程由速率控制步骤决定。
解 )2(HNO O)2(H )2(NO (NO)21c c c c k = ， )2(N O )4O 2(N 22c c k = =)O 2H ()NO ()2HNO ()NO ()2HNO (212123c c c k c c k k k ⨯ v =)O 2H ()NO ()2HNO (222123c c c k k k 例 7-2 证明一级反应完成99.9%所需要的时间近似为半衰期的10倍。
解 t 1/2 = 0.693/ k例 7-3 根据如下的气相反应相关数据T (K) 600 645k (L 2·mol -2m·in -1) 6.62⨯ 105 6.81⨯ 105k’ (L·mol -1·min -1) 8.40 40.8求：（1）两个温度下的平衡常数。
（2）正向反应和逆向反应的活化能。
解 （1）600K 时，451088.740.81062.6'⨯=⨯==k k K 640K 时，451067.18.401081.6'⨯=⨯==k k K （2）正反应的活化 121221ln )(k k T T T RT E a -= = 51062.651081.6ln K )600645(K 645K 600K mol J 314.811⨯⨯-⨯⨯⋅⋅-- =2.02 kJ ·mol -1 逆反应的活化能 122112'''ln )(k k T T T T R E a -= =40.88.40ln K )600645(K 645K 600K mol J 314.811-⨯⨯⋅⋅--=113.0 kJ ·mol -1学生自测题 [TOP] 判断题 选择题 填空题 问答题 计算题一、判断题（对的打√，错的打×）1．化学反应速率常数k A 与反应物的浓度有关。
（ ）2．对于元反应，反应速率常数总是随着温度的升高而增大。
（ ）3．凡速率方程式中各物质浓度的指数等于反应方程式中其化学式前的系数时，此反应为元反应。
（ ）4．质量作用定律仅适用于元反应。
（ ）5．反应N 2（g ）+3H 2（g ）→2NH 3（g ），因N 2、H 2、NH 3都处于同一相中，所以此反应中催化剂的催化作用为均相催化。
（ ）二、选择题（将每题一个正确答案的标号选出） [TOP]1．实验测得2ICl （g ）+H 2（g ）→I 2（g ）+2HCl （g ）的反应速率正比于ICl 浓度的一次方和H 2浓度的一次方。
由此可知此反应是 （ ）A ．三分子反应，三级反应B ．双分子反应，二级反应C ．一级反应D ．二级反应E ．三分子反应、二级反应2．某化学反应：A ﹢2B →Y ，若其速率方程为)B ()A ()A (A c c k dtdc ⋅⋅=-或)B ()A ()B (B c c k dtdc ⋅⋅=-，则k A 与k B 的关系是 （ ） A ．k A = k B B ．k A =2 k B C ．2k A = k B D ．k A =3 k B E ．3k A = k B3．某化学反应，反应物反应掉其87所需时间恰是它反应掉43所需时间的1.5倍，则该化学反应的级数是 （ ）A ．三级反应B ．无法确定C ．二级反应D ．一级反应E ．零级反应4．某一级反应的半衰期t 1/2 是30 min ，则其反应速率常数k 为 （ ）A ．20.8 min －1B ．0.23 min －1C ．0.023 min －1D ．43.3 min －1E ．30 min －1 5．在某温度下，反应 (g)H 23(g)N 2122+NH 3 (g)的平衡常数K = a 。
上述反应如果改写为2NH 3（g ）N 2（g ）+3H 2（g ），则在相同温度下反应的平衡常数为 （ ）A ．aB ．1/aC ．a 2D ．1/a 2E ．a /2三、填空题 [TOP]1．若反应A ＋2B → C 是基元反应，则其反应的速率方程可以写成=-t c d )A (d （1） ，则其反应分子数是 （2） 。
2．某反应，反应物反应掉了95所需的时间是它反应掉31所需时间的2倍，这个反应是（3） 级反应。
3．反应A ＋B → C 的动力学方程式为)C ()B ()A (d )A (d A c c c k t c ⋅=-，则该反应的总级数是 （4） 级，若浓度以mol·L —1为单位，时间以s 为单位，则速率常数的单位是 （5） 。
四、问答题 [TOP] 1．为什么反应物间所有的碰撞并不是全部都是有效的？ 2．A(g) ＋ B(g) → 产物，总反应一定是二级反应么？ 3．零级反应是否是基元反应？具有简单级数的反应是否一定是基元反应？ 五、计算题 [TOP] 1．某药物溶液的初始含量为5.0 g·L －1，室温下放置20个月后含量降为4.2 g·L －1。
如药物含量降低10%即失效，且其含量降低的反应为一级反应，问：（1）药物的有效期为几个月？（2）半衰期是多少？ 2．已知在660K 时，测得反应2NO + O 22NO 2 实验数据如下： 起始浓度(mol·L –1) 起始速率(mol·L –1·s –1) 2O v 降低速率 0.010 0.010 2.5×10–3 0.0100.020 5.0×10–3 0.030 0.020 4.5×10–2试求：（1）反应速率方程式和反应级数；（2）此温度下的反应速率常数；（3）当)NO (c = 0.015 mol·L –1；)O (2c = 0.025 mol·L –1时的反应速率。
学生自测答案 [TOP]一、判断题1．× 2．√ 3．× 4．√ 5．×二、选择题1．D 2．C 3．D 4．C 5．C三、填空题1．（1）)B ()A (2c c k ⋅⋅ （2）32．（3）一级3．（4）一级 （5）s —1四、问答题 （略）五、计算题1．解：因为该药物的降解为一级反应 303.2lg A A 0t k c c ⋅= 设该药物的有效期为x 个月，则： 2．解：（1） 设速率方程式为 n m k 010.0010.0105.23⨯⨯=⨯- ① n m k 020.0010.0100.53⨯⨯=⨯- ② n m k 020.0030.0105.42⨯⨯=⨯- ③ 由①和②式得： n =1 由②和③式得： m=2 ∴ 速率方程式为 )O ()NO (22c c k v ⋅⋅= 反应级数为三级（2）将表中数据代入速率方程式中得： 3105.2⨯=k L 2·mol –2·s –1（3） )NO (c = 0.015 mol·L –1，)O (2c = 0.025 mol·L –1 时，代入速率方程：222104.1)O ()NO (-⨯=⋅⋅=c c k v mol·L –1·s –1 章后习题答案 [TOP]习题1．解释并理解下例名词(1)反应速率 (2)瞬时速率 (3)元反应 (4)质量作用定律 （5）速率常数 (6) 反应级数（7）半衰期（9）有效碰撞 (9)活化能解（1）反应体系中各物质的数量随时间的变化率（2）反应在每一时刻的真实速率（3）反应物分子直接碰撞一步就能转化为生成物的化学反应（4）当温度一定时，元反应的反应速率与各反应物浓度以化学反应计量方程式中相应的系数为指数的幂之积成正比（5）反应速率方程式中的系数k ，在数值上等于各反应物浓度均为1mol·L -1时的反应速率；与反应的本性及反应温度有关（6）反应速率方程式中各反应物浓度方次之和（7）反应物反应掉一半所需要的时间（8）能发生反应的碰撞（9）活化分子具有的最低能量E’ 与反应物分子的平均能量E 平之差2．反应的速率常数k 的物理意义是什么？当时间单位为h ，浓度单位为mol·L -1，对一级、二级和零级反应，速率常数的单位各是什么？解 在数值上等于各反应物浓度均为1mol·L -1时的反应速率，故k 又称为反应的比速率。
一级反应：h -1; 二级反应：L·mol -1·h -1; 零级反应：mol·L -1·h -1.3．碰撞理论与过渡态理论各如何阐述反应速率的？解 碰撞理论认为活化分子在恰当的取向上碰撞才能发生化学反应，活化能越小，反应越快。
过渡状态理论认为反应物分子需克服一定的活化能，形成不稳定的高能态活化络合物，这一中间物质能转化为产物也可分解成反应物。
反应速率取决于转化为生成物的快慢。
过度状态理论借用碰撞理论中活化能的概念，进一步从反应的微观过程以及反应过程中的能量这两个方面与反应速率联系起来考虑，更直观地揭示反应的过程。
4．温度升高或降低，可逆反应的正、逆向化学反应速率都加快或减慢，为什么化学平衡会移动？ 解 温度对不同反应速率的影响相差很大，可逆反应的E a 和E a ′值不同但均大于零，温度升高时（其他条件不变），速率常数增大，因此正、逆反应速率都增加。
但温度的改变对E a 值大的反应影响显著，所以温度升高正、逆反应速率增加程度不同，化学平衡将移动。
5. 化学反应的等压反应热∆r H m θ与反应的活化能之间有什么关系？解 ∆r H m θ = E a －E a ′6．在相同温度下有如下两个反应：当E a 2 > E a 1时，温度的改变对那一个反应的影响大？请根据Arrhenius 方程说明原因。
解 Arrhenius 方程为：A RTE k a ln ln +-=，对E a 越大的反应，其直线斜率越小（因E a >0），即k 的变化就越大，速率的变化也越大，即表明相同的温度变化对E a 值大的反应影响显著，因此，对反应（2）影响大。
7．在SO 2氧化成SO 3 反应的某一时刻，SO 2的反应速率为13.60 mol·L -1·h -1，试求O 2和SO 3的反应速率各是多少？解 反应为v (SO 2) = 1/2 v (O 2) = v (SO 3)则有 v (O 2) = 2 ⨯ 13.60 mol·L -1·h -1= 27.2mol·L -1·h -1v (SO 3) = 13.60 mol·L -1·h -18．多数农药的水解反应是一级反应，它们的水解速率是杀虫效果的重要参考指标。