【课堂设计】2015-2016学年高一化学人教版必修2课件：3-2-2 苯
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人教版高中化学必修二第三章3.2.2苯课件
课堂小结
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
总结：苯的化学性质：
易取代，难加成，难氧化
1、能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事
实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯环中碳 碳键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；④在
一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。
（ B）
A. ①②③④
A、2种 B、3种 C、4种
D、6种
归纳：哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的 结构？
1.苯不能使溴水褪色 2.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 3.苯的邻位二元取代物只有一种 4.经测定，苯环上碳碳键的键长相等 5.经测定，苯环中碳碳键的键能均相等。
点
现象
无烟
有黑烟
浓烟
燃
结论
C%低 C%较高
C%高
1：该实验中哪些现象说明苯与溴发
生了取代反应而不是加成反应吗？为什么？
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
2、纯净的溴苯应是无色的，为什 么所得溴苯为褐色？怎样提纯？
（2）苯的硝化反应
H + HO-NO2
浓H2SO4 水浴加热
①反应温度50°~60°
硝基苯
NO2 + H2O
② HO-NO2是HNO3的一种结构简式
③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状密度比 水大的液体
④浓硫酸作用：催化剂、吸水剂
⑤苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代——硝 化反应
注意事项：
①反应温度50°~60°，采用水
1、氧化反应 ⑴在空气里燃烧火焰明亮且带有黑烟
人教版高中化学必修2课件：3.2.2 苯
2O)＝18 g3·.6mgol－1＝0.2 mol，则 n( 烃 ) ∶ n(C)∶n(H) ＝ 0.1 mol∶0.16 mol∶0.2 mol × 2 ＝ 1∶1.6∶4，即混合气体的平均分子组成为 C1.6H4。由碳原子情 况可知，混合气体中一定存在碳原子数小于 1.6 的烃，而满足 这一条件的只有 CH4，所以该混合气体中一定有 CH4，再由氢 原子情况可知，混合烃分子中氢原子数为 4，而已经求得的烃 为甲烷，其氢原子数为 4，则另一种烃所含的氢原子数也应该 是 4，而氢原子数为 4 的烃有乙烯 C2H4 和丙炔 C3H4 等。所以 A 选项错误；由于 C2H6 分子中氢原子数为 6，C2H2 分子中氢 原子数为 2，不满足氢原子数为 4 的要求，故混合气体中一定 没有乙烷、乙炔，即 C、D 选项错误。
请根据以上叙述完成下列填空： (1) 甲 的 结 构 简 式 为 ______________________ ， 乙 的 名 称 为 ________________，丙是________________形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式为 _________________________________________。
解析：选 A。本题可用反证法，结合苯的结构解答，苯分子若 是单、双键交替结构，则间位二元取代物只有一种，因而 A 不可作为本题所要求的证据；同样苯分子若是单、双键交替结 构，则邻位二元取代物应有两种，而事实上苯的邻位二元取代 物只有一种，如 B 所述，因而假设不成立，苯分子不是单、 双键交替结构；若苯分子中存在双键，则它必然会使酸性 KMnO4 溶液褪色，且可与溴水发生加成反应，C、D 可以说 明苯分子中不存在碳碳双键，故能说明苯分子实际上不具有碳 碳单键和碳碳双键的简单交替结构。
请根据以上叙述完成下列填空： (1) 甲 的 结 构 简 式 为 ______________________ ， 乙 的 名 称 为 ________________，丙是________________形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式为 _________________________________________。
解析：选 A。本题可用反证法，结合苯的结构解答，苯分子若 是单、双键交替结构，则间位二元取代物只有一种，因而 A 不可作为本题所要求的证据；同样苯分子若是单、双键交替结 构，则邻位二元取代物应有两种，而事实上苯的邻位二元取代 物只有一种，如 B 所述，因而假设不成立，苯分子不是单、 双键交替结构；若苯分子中存在双键，则它必然会使酸性 KMnO4 溶液褪色，且可与溴水发生加成反应，C、D 可以说 明苯分子中不存在碳碳双键，故能说明苯分子实际上不具有碳 碳单键和碳碳双键的简单交替结构。
高一化学人教版必修2课件：3.2.2苯
自主预习
知识梳理 典例透析
合作探究
三、甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较
物质 结构特点 与 Br2 试剂 Br2 反应条件 反 应 反应类型 酸性 氧 KMnO4 化 溶液 反 应 燃烧 甲烷 正四面体 纯溴 光照 取代反应 不能使酸性 KMnO4 溶 液褪色 燃烧时火焰 呈淡蓝色 乙烯 同一平面 溴水 通常状况 加成反应 能使酸性 KMnO4 溶液 褪色 燃烧时火焰 明亮,带黑烟 苯 平面正六边形 纯溴 FeBr3 取代反应 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 燃烧时火焰明亮, 带浓烟
自主预习
合作探究
第 2 课时
苯
自主预习
目标导航 预习导引
合作探究
1.能记住苯的物理性质及重要用途。 2.能记住苯分子的结构特点。 3.会运用苯的化学性质解决问题。
自主预习
目标导航 预习导引 一 二
合作探究
一、苯 1.苯的分子组成与结构
分子模型 分子式 C6H6 结构式 结构简式
或
结构特点
(1)苯分子为平面正六边形结构。 (2)分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。 (3)6 个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双 键之间的特殊化学键
自主预习
目标导航 预习导引 一 二
合作探究
2.物理性质
状态 毒性 溶解性 熔、沸点 密度 (通常 ) 无色 特殊气味 液体 有毒 不溶于水 较低 比水的小 颜色 气味
自主预习
目标导航 预习导引 一 二
合作探究
3.化学性质
4.苯的发现及用途 (1)法拉第是第一位研究苯的科学家,德国化学家凯库勒确定了苯 环的结构。 (2)苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的有机溶剂。
人教版高中化学必修二课件化学3-2苯第二课时.pptx
②与HNO3反应(硝化反应)。
在浓H2SO4作用下，苯在50～60℃时与浓硝酸反应，
化
学
方
程
式
பைடு நூலகம்
为
：
________＋__H_N_O__3浓―__硫△―_→酸_______＋__H_2_O_____________________。
浓硫酸的作用是催__化__剂__、__吸__水__剂。反应在_水_溶__加__热__条件 下进行。
(2) 苯 是 一 种 重 要 的 化 工 原 料 ， 也 是 一 种 重 要 的
___有__机__溶___剂____。
栏目链接
知识 导学
要点二芳香烃和笨的同系物
1．芳香烃：分子结构中含有一个或多个___苯__环___ 的烃。
2．苯的同系物：分子结构中只含有__一__个____苯环 且取代基为_烷__烃__基___的芳香烃，其分子通式为CnH2n－ 6(n≥6)。
栏目链接
答案 D
名师点睛：苯与溴发生的卤代反应、苯与硝酸发 生的硝化反应，都属于取代反应。苯不易发生加成反 应，但一定条件下能与氢气加成生成环己烷。
典例
精析
►变式应用
栏目链接
2．苯乙烯(
)兼有乙烯和苯的化学性质。下
列有关苯乙烯化学性质的叙述中，错误的是( D )
A．能催化加氢，能使溴的四氯化碳溶液褪色
我们现在所说的芳香族化合物，一般是指在分子中 含有苯环的化合物，如苯甲醛。芳香烃是指分子中含有苯 环的烃是，它仅含碳氢两种元素。
苯是最简单的芳香烃，它有什么结构特点？又具有 什么性质？
栏目链接
课标 点击
1．了解苯的物理性质及重要用途。 2．掌握苯分子的结构特点。 3．掌握苯的化学性质。
在浓H2SO4作用下，苯在50～60℃时与浓硝酸反应，
化
学
方
程
式
பைடு நூலகம்
为
：
________＋__H_N_O__3浓―__硫△―_→酸_______＋__H_2_O_____________________。
浓硫酸的作用是催__化__剂__、__吸__水__剂。反应在_水_溶__加__热__条件 下进行。
(2) 苯 是 一 种 重 要 的 化 工 原 料 ， 也 是 一 种 重 要 的
___有__机__溶___剂____。
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知识 导学
要点二芳香烃和笨的同系物
1．芳香烃：分子结构中含有一个或多个___苯__环___ 的烃。
2．苯的同系物：分子结构中只含有__一__个____苯环 且取代基为_烷__烃__基___的芳香烃，其分子通式为CnH2n－ 6(n≥6)。
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答案 D
名师点睛：苯与溴发生的卤代反应、苯与硝酸发 生的硝化反应，都属于取代反应。苯不易发生加成反 应，但一定条件下能与氢气加成生成环己烷。
典例
精析
►变式应用
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2．苯乙烯(
)兼有乙烯和苯的化学性质。下
列有关苯乙烯化学性质的叙述中，错误的是( D )
A．能催化加氢，能使溴的四氯化碳溶液褪色
我们现在所说的芳香族化合物，一般是指在分子中 含有苯环的化合物，如苯甲醛。芳香烃是指分子中含有苯 环的烃是，它仅含碳氢两种元素。
苯是最简单的芳香烃，它有什么结构特点？又具有 什么性质？
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1．了解苯的物理性质及重要用途。 2．掌握苯分子的结构特点。 3．掌握苯的化学性质。
高一化学(人教版)必修二配套课件3-2-2 苯(共45张PPT)
应。溴水中的溴只可被苯________。
b.反应中加入的催化剂是________，实际起催化作用 的是________。 c. 生成 水。 d. 苯与Br2只发生________取代反应。 e.欲得较纯溴苯，可用__________________溶液洗 涤，以除去________。 是________色液体，密度________
2. 苯的性质 苯是一种________色、________气味，__________的 液体，________溶于水，密度比水________。 (1)取代反应——与烷烃相比，苯易于发生取代反应。 (ⅰ)溴代反应 _______________________________________ 注意：a. 苯只能与________取代，不与________反
不能
不能
基础训练 课堂练习
限时：20分钟
总分：60分
1．1866 年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边 形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未 解决，它不能解释下列事实中的( A．苯不能使溴水褪色 B．苯能与 H2 发生加成反应 C．溴苯没有同分异构体 D．邻二溴苯只有一种 )
解析：如果苯环是单双键交替的结构，它应该能与溴 水发生加成反应而使溴水褪色，邻二溴苯应存在
甲烷 乙烯 空间结构 能否取代反应 能否加成反应 燃烧反应前后体积 变化(100℃以上)
苯
甲烷 乙烯 能否使溴水褪色 能否使 KMnO4 (H＋)褪色
苯 __________ (但发生萃取)
答案 1. (1)C6H6 (2) (3) 平面六边形 120℃ 有一个 单、双键 介于单键和双键之间的
和
两种结构，所以无法解释 A、D 的事实。
答案：AD
人教版高中化学必修二课件：3.2.2苯
答案:不对。苯分子中的碳碳键是 6 个完全相同,介于单键和双键之
间的一种独特的共价键。
目标导航
预习引导
3.化学性质
(1)氧化反应
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,燃烧时火焰明亮,伴有浓烟。
2C6H6+15O2
12CO2+6H2O
(2)取代反应
①苯与溴的反应:
+Br2
目标导航
预习引导
②硝化反应:反应的化学方程式为
苯通常是无色,有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,是
重要的有机溶剂。
2.分子组成与结构
分子式:C6H6,结构简式可简写为
或
。
苯分子中的所有原子都位于同一平面内,6 个碳原子形成一个正六
边形。
目标导航
预习引导
预习交流 1
1866 年德国化学家凯库勒提出苯分子是由 6 个碳原子以单、双键
相互交替结合而成的环状结构,这种观点对吗?
当堂检测
1
2
3
4
5
4.下列物质由于发生化学反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使
溴水褪色的是(
)
A.苯
B.甲烷
C.己烯
D.己烷
解析:己烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,与溴水发生加成反
应。
答案:C
问题导学
当堂检测
1
2
3
4
5
5.同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型——取代反应、加
成反应、加聚反应,请写出下列反应的化学反应方程式,并判断其反应类
如下实验,请完成空格。
问题导学
当堂检测
猜想或假设
实验验证
实验现象
①
间的一种独特的共价键。
目标导航
预习引导
3.化学性质
(1)氧化反应
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,燃烧时火焰明亮,伴有浓烟。
2C6H6+15O2
12CO2+6H2O
(2)取代反应
①苯与溴的反应:
+Br2
目标导航
预习引导
②硝化反应:反应的化学方程式为
苯通常是无色,有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,是
重要的有机溶剂。
2.分子组成与结构
分子式:C6H6,结构简式可简写为
或
。
苯分子中的所有原子都位于同一平面内,6 个碳原子形成一个正六
边形。
目标导航
预习引导
预习交流 1
1866 年德国化学家凯库勒提出苯分子是由 6 个碳原子以单、双键
相互交替结合而成的环状结构,这种观点对吗?
当堂检测
1
2
3
4
5
4.下列物质由于发生化学反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使
溴水褪色的是(
)
A.苯
B.甲烷
C.己烯
D.己烷
解析:己烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,与溴水发生加成反
应。
答案:C
问题导学
当堂检测
1
2
3
4
5
5.同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型——取代反应、加
成反应、加聚反应,请写出下列反应的化学反应方程式,并判断其反应类
如下实验,请完成空格。
问题导学
当堂检测
猜想或假设
实验验证
实验现象
①
优秀教案化学(人教必修2)3.2.2学案设计
第三章有机化合物第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第2课时苯学习目标了解苯的主要物理性质、结构特征、化学性质。
学习过程【科学探究1】实验步骤:(1)在一试管中倒入1 mL苯,观察苯的颜色与状态,认识苯在常温下的颜色和状态。
(2)再向试管中加入3 mL水,振荡后静置,观察发生的现象。
(3)往另一支试管中加入2 mL酒精,振荡后静置,观察发生的现象。
(4)苯放入冰水混合物中,观察现象。
1.苯的物理性质:色、气味的液体,易,密度比水,溶于水,毒,是一种重要溶剂,沸点:80.1 ℃易挥发,熔点:5.5 ℃,若用冰冷却,可凝结成色体。
【科学探究2】法拉第发现苯以后,法国化学家日拉尔立即对苯的组成进行测定,他发现苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳元素的质量分数为92.3%,苯蒸气的密度为同温同压下乙炔的3倍,你能确定苯的分子式吗?它可能有哪些结构式?假设1:若分子内有“碳碳双键(或碳碳三键)”,能否通过实验验证呢?通过什么实验可以验证呢?对于苯的分子式猜想的验证:(1)试管中加入2 mL苯,加入1 mL溴水,振荡后静置。
(2)试管中加入2 mL苯,滴几滴酸性高锰酸钾溶液,振荡后静置。
实验(1)现象:。
实验(2)现象:。
结合乙烯的知识,你的假设与事实相符吗?你的结论是什么?假设2:若分子内全部为“碳碳单键”,但1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应,这又说明了什么问题?2.苯的分子结构:苯分子的6个碳原子之间的键,是一种介于和之间的的键。
苯分子具有结构。
分子式,结构式,结构简式或。
3.苯的化学性质(1)氧化反应:①苯使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②苯在空气中燃烧,现象为。
化学方程式:。
(2)取代反应:①与液溴取代:化学方程式:。
此反应用作催化剂,溴苯是色(状态),密度比水,可用来检验HBr,现象为。
②与硝酸取代(硝化反应):化学方程式:。
此反应用作催化剂。
(3)加成反应:苯与氢气在的催化下发生加成反应。
化学方程式为。
人教版高中化学必修2必修二第三章第二节第2课时 苯PPT课件
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色； ②苯环中碳碳键的键长均相等；
（ B）
③邻二氯苯只有一种；
④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。
A.①②③④
B.①②③
C.②③④
D.①②④
5.下列各组物质，可用分液漏斗分离的是（ C ）
A.酒精与水
B.溴水与水
C.硝基苯与水
D.苯与溴苯
6.将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是 液__体__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近__无__色__，这种操作叫做_萃__取__。 欲将此液体分开，必须使用到的仪器是__分__液__漏__斗__。将分离 出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物 质是__铁__粉____，反应方程式是 ___________+__B_r_2_____Fe_B_r_3__________B_r__+__H_B_r_____
之后，法国化学家日拉尔等确定其相
对分子质量为78，苯的分子式为 C6H6。
Michael Faraday (1791-1867)
19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构特点： （1）6个碳原子构成平面正六边形； （2）每个碳原子均连接一个氢原子； （3）环内碳碳单双键交替 。
苯的结构中是否存在双键? 苯 和 高 锰 酸 钾 及 溴 水 的 反 应
2.取代反应
苯的溴代反应
苯与溴的取代反应 实验现象：导管口有白雾，锥形瓶
中滴入AgNO3溶液后出现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，
烧杯底部出现油状的褐色液体。
H + Br Br FeBr3
（液溴）
无色液体， 密度大于水
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CH2，平面结构；
，平面结构。A、C 中把氯原子看
作氢原子，所以全部共面。B 中苯环平面和乙烯基平面可以共 面。D 含有甲基(—CH3)，所以不可能所有的原子共面。 答案 D
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
二 苯的性质和用途 3．(双选)下列有关苯的叙述中，错误的是 ( )。
A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
解析
本题考查苯的化学性质。在50～60 ℃条件下，苯能跟
混酸(浓硫酸与浓硝酸混合而成)发生取代反应，反应较易进
行；在加热、加压并有催化剂存在时，苯能跟H2发生加成反
应，但不能跟溴水发生加成反应，也就是说，苯的加成反应 能进行，但较难；苯很难被氧化(燃烧除外)，不能使酸性 KMnO4溶液褪色。 答案 B
吗？为什么？________________。
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
答案
(1)
—C—C—
酸性KMnO4
(2)溶液分层，溶液紫红色不褪去 (3)错误 (4)相同 介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学在
(5)不同意，由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在 苯中的溶解度比其在水中的溶解度大许多，故将苯与溴水混 合振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水 褪色，与此同时，苯层颜色加深
基础知识学习 核心要点透析 随堂对点练习
解析
苯分子若是单、双键交替结构，则：间位二元取代物
和
是相同的；邻位二元取代物
和
是不同的；存在典型的碳碳双键必然能使酸性KMnO4
溶液褪色，能与H2发生加成反应，也容易与溴发生加成反应而
不是取代反应。因此②③⑤说明苯分子中不存在碳碳双键。 答案 C
基础知识学习
第2课时 苯
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
1．了解苯的物理性质及重要用途。 2．掌握苯分子的结构特点。 3．掌握苯的化学性质。
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
苯的分子结构
[导 学 导 练 ] 1．组成与结构
分子模型 分子式 结构式 结构简式
C6H6
核心要点透析
随堂对点练习
1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形 平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决， 它不能解释下列事实中的
(
①苯不能使溴水褪色 有同分异构体 ②苯能与H2发生加成反应
)。
③溴苯没
④邻二溴苯只有一种
A．①③ B．②④ C．①④ D．②③
基础知识学习
核心要点透析
－
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
苯与甲烷、乙烯的结构和典型性质的比较 物质 结构特点 甲烷 乙烯 苯 平面正六 边形 液溴
正四面体 平面四边形 溴水或溴的 CCl4溶液
与Br2
Br2试剂
溴蒸气
反应
反应条件
反应类型
光照
取代
无
加成
基础知识学习
FeBr3
取代
核心要点透析 随堂对点练习
酸性
氧化 反应 燃烧 KMnO4
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
(1)氧化反应 苯 不能 使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能够燃烧，燃烧时发 生 明亮并带有浓烟 的火焰。燃烧的化学方程式为： 点燃 2C6H6＋15O2 ― ― → 12CO2＋6H2O 。 (2)取代反应 ①与溴的反应 反应的化学方程式为： 。
基础知识学习
核心要点透析
不能使酸性 能使酸性
KMnO4溶液 KMnO4溶液褪
不能使酸性 KMnO4溶液褪色 燃烧时火焰明亮，
溶液
褪色
色
燃烧时火焰 燃烧时火焰明
呈淡蓝色
不能使溴水
亮，带黑烟
带浓烟
不能和Br2反应，
鉴别
和酸性 KMnO4溶液
能使溴水和酸
性KMnO4 溶液褪色
但能萃取溴水中
的溴，不能使酸 性KMnO4溶液褪 色
褪色
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
一 苯的分子结构
1． 苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结
构，可以作为证据的事实有 ①苯的间位二元取代物只有一种。 ②苯的邻位二元取代物只有一种。 ③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。 ( )。
④苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。
⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。 A．①③④ B．③④⑤ C．②③⑤ D．①③⑤
(2)
＋ H2 O Ni ＋3H2― ― → △
取代
(3)
加成
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
上；乙烷、甲烷分子中最多有3个原子共面；苯分子中的 6 个碳原子和 6 个氢原子在同一平面上。但乙烯能使酸性
KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
答案 D
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
要点二
苯的重要性质
【示例2】 (2013·华南师大附中高一检测)下列关于苯的说法
中正确的是 A．苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷( 有碳原子在同一平面上 B． 表示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯 ( )。 )中，所
随堂对点练习
【应用2】 将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，不能发
生化学反应，静置后混合液分成两层，溴水层几乎无色 的是 ( A．氯水 B．己烯 )。
C．苯
D．碘化钾溶液
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
解析
本题主要考查烯烃的性质及萃取的概念。B、D 两选项
均能与溴水反应： C6H12(己烯)＋Br2→C6H12Br2， Br2＋2I－=== I2 ＋2Br 故均不合题意；A 选项与溴水混合，既无反应，又不会 出现褪色现象。苯可以萃取溴水中的溴，而使溴水层褪色。使 溴水层褪色有两种情况：一是发生化学反应， Br2 反应掉而褪 色；二是苯等有机溶剂将溴水中的溴萃取出来而使其褪色。此 题条件是不能发生化学反应，且有分层现象，所以，正确答案 为 C。 答案 C
同分异构体。 答案 C
基础知识学习 核心要点透析 随堂对点练习
苯的性质
[导 学 导 练 ] 1．物理性质 颜色： 无色 ；气味：有 特殊 气味；状态： 液体 ；毒 性： 有毒 ；在水中的溶解性： 不溶 于水；密度：(与水相
比)比水 小 。是一种重要的有机溶剂。
2．化学性质 由于苯分子中，碳原子间是一种介于碳碳单键和碳碳双键 之 间的一种特殊的键，因而苯兼有 烷 烃和 烯 烃的性质。
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2．下列有机分子中，所有的原子不可能在同一个平面上的是 ( )。
A．CH2=== CHCl
B．
C．
D．CH3CHCH2
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解析 判断有机物分子中原子共面问题，必须熟悉三种代表物 的空间结构。即：CH4，正四面体，最多三个原子共面；CH2===
式(
)不能真正代表苯分子的结构，苯分子中并不存在单
双键交替的情况，因此不能与溴水发生加成反应而使之褪色。 答案 D
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苯分子结构的特殊性决定了其性质的特殊性，因此苯能够发
生类似烷烃的取代反应，又能够发生类似烯烃的加成反应，
但又不同于烷烃和烯烃。
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随堂对点练习要点一来自苯的结构【示例1】 (2013· 江门高一月考)某同学要以“研究苯分子的结
构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补
全所缺内容。 (1) 理论推测：他根据苯的凯库勒式 ________ ，推测苯分子
中有两种不同的碳碳键，即 ________ 和 ________ ，因此它
间的键________(填“相同”或“不同”)，是一种________
键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子________(填“在” 或“不在”)同一平面上，应该用________表示苯分子的结 构更合理。 (5)发现问题：当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使
溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论
(3)由苯制取环己烷：________________，
属于____________反应。
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解析
(1)由乙烯制氯乙烷属于加成反应。
(2)由苯制取硝基苯属于取代反应。 (3)由苯制取环己烷属于加成反应。 答案 催化剂 (1)CH2=== CH2＋HCl ― ― ― → CH3CH2Cl 加成
B．在一定条件下，苯能与氢气发生加成反应 C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后上层液 体为紫红色 D．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙色
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解析
A项，苯在FeBr3作催化剂条件下能与液态溴发生取代
反应；B项，一定条件下苯能与 H2发生加成反应生成环己烷； C 项 ， 苯 不 与 酸 性 KMnO4 溶 液 反 应 ， 也 不 能 萃 取 酸 性 KMnO4溶液中的KMnO4，与KMnO4溶液混合后会分层，苯 在上层；D项，苯能萃取溴水中的Br2使溴水褪色，由于苯的
密度比水小，因此液体分层后有机层在上层，上层为橙色，
下层近于无色。 答案 CD
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4．同学们已经学习了两种典型的有机化学反应类型 ——取代 反应、加成反应，写出下列反应的化学反应方程式，并