专题二___有机推断典型试题归纳
(完整版)高中化学有机推断题解题策略及常见题型归纳
有机推断题解题策略及常见题型归纳有机化学推断题是根据有机物间的衍变关系而设计的。
这类试题通常以新药、新的染料中间体、新型有机材科的合成作为载体，通过引入新的信息，组合多个化合物的反应合成具有指定结构的产物，从中引出相关的各类问题，如推断各有机物的结构特点和所含官能团、判断反应类型、考查化学方程式的书写、书写同分异构体等。
一、解题策略解有机推断题的一般方法是：1、找已知条件最多的，信息量最大的。
这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。
2、寻找特殊的或唯一的。
包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物——甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。
3、根据数据进行推断。
数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。
4、根据加成所需22Br H 、的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。
5、如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。
二、常见题型归纳1、给出合成路线的推断题（即框图题）此类题是最为常见的有机推断题。
除题干给出新化学方程式、计算数据、实验现象和分子式或结构式外，大部分信息均集中在框图中。
解答这类题时，要紧紧抓住箭头上下给出的反应条件，结合题给信息，分析每个代号前后原子数、碳干和官能团变化情况，找准突破口。
例1 已知：烷基苯在酸性高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，如：化合物A~E 的转化关系如图a 所示，已知：A 是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物；B 有酸性；C 是常用增塑剂；D 是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D 也可由其他原料催化氧化得到）；E 是一种常用的指示剂酚酞，结构如图b 。
A ①−−−−→−+-H ,MnO 4B ②正丁醇−−−−−→−+H ,C 108H C42216O H C③ 250℃D ④苯酚−−−−→−+H , E 348O H C图a写出A 、B 、C 、D 的结构简式。
人教版高二化学有机推断题
人教版高二化学有机推断题一、有机物•化学性质①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C=C—” 、“—C≡C—” 。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—” 或“—C≡C—” 、“—CHO”、“—OH醇或酚”，或为“苯的同系物” 。
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—” 、“—C≡C—” 、“—CO-”或“苯环”④能发生银镜反应或能与新制的 CuOH 2 悬浊液反应的有机物必含有“—CHO” 。
⑤能与钠反应放出 H2 的有机物必含有“—OH” 、“—COOH” 。
⑥能与Na2 CO3 或NaHCO 3 溶液反应放出CO 2 或使石蕊试液变红的有机物中必含有羧基。
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
⑨遇 FeCl 3 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是具有“—CH 2 OH” 的醇。
比如有机物 A能发生如下反应：A→B→C，则 A应是具有“—CH 2 OH”的醇，B 就是醛，C 应是酸。
二、有机反应•条件①当反应条件为 NaOH 醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。
②当反应条件为 NaOH 水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。
③当反应条件为浓 H 2SO 4 并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。
④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。
⑦当反应条件为光照且与 X 2 反应时，通常是 X 2 与烷或苯环侧链烃基上的 H 原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与 X 2 的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。
三、有机反应•数据1 根据与 H2 加成时所消耗H 2 的物质的量进行突破： 1mol—C=C—加成时需1molH 2 ，1mol—C≡C—完全加成时需 2molH 2 ，1mol—CHO 加成时需 1molH 2 ，而 1mol苯环加成时需 3molH 2。
100道有机推断题汇编
100道有机推断题汇编第II卷（非选择题）1．化合物F是有效的驱虫剂。
其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。
(2)反应③的反应类型是。
(3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。
(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。
(5)已知：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：连有一个羟基和一个氨基；③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。
（5）请写出有机物A 与足量浓溴水反应的化学方程式 。
3．化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：（1）化合物Ⅱ的分子式为_______________；反应②的反应类型为________________。
化合物IV 中含有的官能团是 。
（写名称）（2）化合物I 在NaOH 醇溶液中加热反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），请写出任意一种有机化合物的结构简式：______________（3）1mol 化合物III 与足量NaOH 反应消耗NaOH 的物质的量为 mol 。
（4）化合物IV 在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该反应的化学方程式 ________________。
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出CH 2C 3CH CH 2（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI 和VII ，结构简式分别是为 、 ，它们物质的量之比是 。
4．黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：已知：RCN 在酸性条件下发生水解反应： RCN −−−→−+H O H ,2 RCOOH （1）上述路线中A 转化为B 的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式_________________________________________________________________。
有机推断题
有机推断题是化学考试中常见的一种题型，主要考察学生对有机化学基本概念、反应机理、官能团性质等的理解和应用。
下面我将以一道有机推断题为例，来详细解析一下如何解答这类题目。
【题目】有一种有机物X(C11H10O5)，它具有抗血栓、降血压、降血脂的作用，被美誉为“血管清道夫”。
请回答下列问题：(1)X的相对分子质量为____。
(2)X的氧化产物与还原产物质量比为____。
(3)将1mol X与足量银氨溶液反应可生成银是____mol。
(4)X 的结构简式为____。
(5)检验某卤代烃(R-X)中的卤元素时，正确的实验操作是____。
【分析】(1)有机物的相对分子质量= =组成分子的各原子的相对原子质量之和；(2)根据化合价升高总数与化合价降低总数相等，结合化合价升降总数守恒来分析；(3)有机物X X与银氨溶液反应生成银，根据化合价变化判断产物；(4)根据反应产物判断反应类型，结合信息判断官能团；(5)根据卤代烃中卤元素的检验方法判断。
2021年高考化学易错题专题训练二有机推断题的解法指导一含解析
有机推断题的解法指导（一）【错题纠正】例题1、1,3 - 环己二酮(）常用作医药中间体，用于有机合成。
下列是一种合成1,3-环己二酮的路线。
回答下列问题：（1）甲的分子式为___________________。
（2）丙中含有官能团的名称是______________________ 。
（3）反应①的反应类型是_________ ；反应②的反应类型是______________。
（4）反应③的化学方程式为_________________________________。
（5）符合下列条件的乙的同分异构体共有_____________种。
①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应，且1 mol 乙与足量NaHCO3溶液反应时产生气体22. 4 L( 标准状况）写出其中在核磁共振氢谱中峰面积之比为1 : 6 : 2 : 1 的一种同分异构体的结构简式__________________。
（任意一种）（6）设计以乙醇、（丙酮）为原料制备(2，4 -戊二酮）的合成路线________________（无机试任选）。
【解析】甲的分子式为C6H11Br，经过过程①，变为C6H10，失去1个HBr，C6H10经过一定条件转化为乙，乙在CH3SCH3的作用下，生成丙，丙经过②过程，在CrO3的作用下，醛基变为羧基，发生氧化反应，丙经过③过程，发生酯化反应，生成丁为，丁经过④，在一定条件下，生成。
（1）~（4）由和乙的结构简式，结合中间产物的分子式，可推断出其为；由及反应条件，可推断出丁为。
（5）由性质可推断出该有机物分子中含有1个-CHO和1个-COOH。
然后固定-COOH在碳链的一端，写出烃基C4H9-的可能结构，再用-CHO取代其中的1个H原子，便得出可能的同分异构体。
写出其中在核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶6∶2∶1的一种同分异构体的结构简式时，应从分析组成切入，由氢原子的种类及峰面积，可确定分子中含有1个-COOH、1个-CHO、2个-CH3、1个-CH2-及1个，将它们进行组合，便得出其结构简式。
高中化学高考化学冲刺总复习——有机推断综合(共30张PPT)
色；苯环上的一氯代物只有2种；苯环上有2个侧链。
方法技巧总结
（四）合成路线的分析与设计 1. 有机合成中官能团的转变 (1)官能团的引入（或转化）
方法技巧总结 (2)官能团的消除
方法技巧总结 (3)官能团的改变 a.连续氧化
b.一个羟基→两个羟基
c.改变卤素原子位置
方法技巧总结 (4)官能团的保护 a.酚羟基
有机推断大题综合
CONTENTS
目 录
有机推断综合
方法技巧总结 高考真题实战
方法技巧总结
方法技巧总结
（一）推断有机物结构简式、结构式
1.根据题给信息推断有机物的结构
题给信息
① 芳香化合物
② 某有机物能与FeCl3溶液发生显色反应
③
某有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应， 但水解产物之一能发生此反应
b.碳碳双键
c.醛基
方法技巧总结 2. 增长碳链或缩短碳链的方法 (1)增长碳链
方法技巧总结 (2)缩短碳链
方法技巧总结
3. 有机合成路线设计常见类型 (1)以熟悉官能团的转化为主
例6. 请设计以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备 CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。
方法技巧总结
(2)化学性质与结构关系 a. 能与钠反应： b. 能与碳酸钠反应： c. 能与氯化铁发生显色反应： d. 发生银镜反应： f. 发生水解反应：
方法技巧总结
(3)核磁共振氢谱与结构关系 a. 确定有多少种不同环境的氢
b. 判断分子的对称性
例4. 芳香化合物X是F(
)的同分异构体，X
能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化 学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。写出2种符合要求的X的结构简式
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
高中有机化学经典推断题【有机必会】(精选课件)
高中有机化学经典推断题【有机必会】１.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1)反应②中生成的无机物化学式为 .ﻫ(2)反应③中生成的无机物化学式为 .3ﻫ)反应⑤的化学方程式＿__＿___ﻫ（4)菲那西汀水解的化学方程式为-２．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和Ｇ，合成路线如图所示：ﻫ已知：E的分子式为C４H6Ｏ2，Ｆ的分子式为(Ｃ4H6O2)ｎ（俗名“乳胶”的主要成分)，G的分子式为(C2H4Ｏ）ｎ（可用于制化学浆糊），2ＣＨ2=CH２+２ＣＨ3CＯOＨ+O2 2C4H6O２(醋酸乙烯酯）＋2H２Ｏ又知:与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：ﻫ（1）写出结构简式:Ｅ＿___________＿__,F_＿2）反应①、②的反应类型_＿_＿___＿____＿______＿___＿_。
ﻫ(_____＿、____＿______________________。
ﻫ（3）写出A-→B、B-→Ｃ的化学方程式。
____＿_＿____＿_______＿＿___＿______＿____＿___＿____＿___＿_＿___＿_____＿＿______＿_＿ﻫ_____＿____＿_＿___＿_＿＿__＿＿_____________＿_____＿__＿_______＿_____＿＿__＿__＿____＿ﻬ３．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式，ﻫ；（2)指出①②的反应类型：①;②；ﻫ（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式ﻫ；(4)写出发生下列转化的化学方程式：C→D，...文档交流仅供参考...D→E4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团ＯH+所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
ﻫ又知两分子的E 相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：ﻫ（l)Ａ的结构简式为__＿＿__；Ｃ的结构简式为___＿__；D的结构简式为___＿_＿_；Ｅ的结构简式为＿＿__＿___ﻫ（２）在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)____＿____.ﻫ(3）写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机推断一、烃及其衍生物之间的转化关系二、有机推断1、有机物推断类型（1）由结构推断有机物（2）由性质推断有机物（3）由实验推断有机物（4）由计算推断有机物等2、有机物推断方法（1）顺推法。
以题所给信息顺序或层次为突破口，沿正向思路层层分析推理，逐步作出推断，得出结论。
（2）逆推法。
以最终物质为起点，向前步步递推，得出结论，这是有机合成推断题中常用的方法。
（3）猜测论证法。
根据已知条件提出假设，然后归纳、猜测、选择，得出合理的假设范围，最后得出结论。
其解题思路为：审题印象猜测验证例1、化学式为C8H10O的化合物A 具有如下性质：①A+Na→慢慢产生气泡♋（含有羟基）②A+RCOOH−−−→−4H2SO浓有香味的产物♋（可能为酯）③A−−−→−+KM nO4/H苯甲酸♋（苯环上有侧链，侧链第一个碳有氢）④催化脱氢产物不能发生银镜反应♋（含有仲醇—CH（OH）—结构）⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（它是目前造成主要的“白色污染”源之一）。
♋（含有的仲醇结构可消去）试回答：（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是（多选扣分）a苯环上直接连有羟基 b肯定有醇羟基c苯环侧链未端有甲基 d肯定是芳香烃（2）化合物A的结构简式（3）A和金属钠反应的化学方程式答案：（1）B、C （2）（3）2+2Na→2+H2↑例2：某有机物 A（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。
该化合物具有如下性质：① 在25℃时，电离常数K1＝3.99×10－4，K2＝5.5×10－6♋（A含有2个—COOH）②A＋RCOOH（或ROH）有香味的产物♋（A既含有—OH又含有—COOH）③1molANa−−−−→足量的慢慢产生l.5mol气体♋（A含有3个—OH，恰好与1个—OH、2个—COOH相稳合）④A在一定温度下的脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应♋（A可以消去）试回答：（l）根据以上信息，对A的结构可作出的判断是（多选扣分）（a）肯定有碳碳双键（b）有两个羧基（c）肯定有羟基（d）有－COOR官能团（2）有机物A的结构简式（不含－CH3）为（3）A在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式：+ Br2→（4）A的一个同类别的同分异构体是答案：（1）b 、c（多选扣分，共2分）（2）、（3）HOCC－C＝C－COOH＋Br2→（＋Br2→也给分，3分）（4）（2分，其它合理答案也给分）例3：科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信息分子”D，并阐述了D在人体内的作用原理。
为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。
请回下列问题：（1）已知M的分子量为227，由C、H、O、N四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。
则M的分子式是。
D是双原子分子，分子量为30，则D的分子式为。
（2）油脂A经下列途径可得到M。
图中②的提示：反应①的化学方程式是。
反应②的化学方程式是。
（3）C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C所有可能的结构简式。
（4）若将0.1molB与足量的金属钠反应，则需消耗 g金属钠。
答案：（1）C3H5O9N3 NO（2）反应①的化学方程式是反应②的化学方程式是（3）、（4）6.9例4：某烃A，分子量为140，其中碳的质量分数为0.857。
A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。
A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。
已知：试写出：（1）A的分子式________________（2）化合物A 和G 的结构简式： A__________________________ G_________________________(3)与G 同类的同分异构体（含G ）可能有________种 答案：（1）C 10H 20（2）A:（CH 3）3CCH ＝CHC （CH 3）3 G: （CH 3）3CCOOH （3）4种例5、现有A 、B 两种有机化合物，已知：①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子，B 可以看成A 中一个氢原子被氨基取代得到； （设A 为C x H y O z 、则B 为C x H y O z NH ）②它们的分子中氢元素的质量分数相同，相对分子质量都不超过170，A 中碳元素的质量分数为72.00％； ③它们都是一取代苯，分子中都没有甲基，都有一个羧基。
请按要求填空：⑴A、B 的分子中氢元素的质量分数都是___________； ⑵A 的结构简式是________________________；⑶A 有一同分异构体C 是对位二取代苯，能发生银镜反应也能与金属钠反应，但官能团不直接与苯环相连，C 的结构简式是________________________；⑷B 有一同分异构体D 是苯环上的一硝基化合物，其苯环和侧链上的一溴代物各有两种，D 的结构简式是__________________________。
答案：⑴ 6.67% （151） ⑵CH 2CH 2COOH⑶CH 2CHO HOCH2⑷CH 33NO 2例6：乳酸分子式为C 3H 6O 3，在一定的条件下可发生许多化学反应，下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中A 、H 、G 为链状高分子化合物。
（已知—OH ，—COOH 等为亲水基团，F 常做内燃机的抗冻剂）请回答相关问题：（1）推断C、F的结构简式。
C：；F：。
（2）B中所含的官能团的名称是；反应③的反应类型是。
（3）反应①的化学方程式为。
（4）作为隐形眼镜的制作材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能外，还应具有良好的透气性和亲水性。
一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜，其主要理由是。
答案：（1）CH2═CHCOOCH3；HO—CH2CH2—OH ；（2）碳碳双键、羧基；酯化反应（3）（4）高聚物G中含有的—OH，使该物质具有亲水性，而H则不具有。
例7：已知：（R—烃基、X—卤原子）试根据下列物质间的相互转化关系回答问题。
答案：L、M、N结构简式：例8、有机物A的结构简式为，从A出发，可发生图示中的一系列反应。
其中M 属于高分子化合物，J和K互为同分异构体，N的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志。
请写出：（1）下列反应的化学方程式（注明反应条件并配平）H→M________________________；D+I→K_____________________。
（2）写出下列物质的结构简式：J____________；P__________________。
（3）与B互为同分异构体，属于酯类且含有苯环的化合物有_____种。
（4）C分子中处于同一平面的原子最多可有__________个。
答案：（1）（2）；。
（3）6种。
（4）18。
例9：根据图示填空。
（1）化合物A 含有的官能团是_________________。
（2）1molA 与2molH 2反应生成1molE ，其反应方程式是__________________。
（3）与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是________________。
（4）B 在酸性条件下与Br 2反应得到D ，D 的结构简式是__________________。
（5）F 的结构简式是__________。
由E 生成F 的反应类型是______________。
答案：（1）碳碳双键、醛基、羧基。
（2）OHCCH=CHCOOH+2H 2−−→−催化剂HOCH 2CH 2CH 2COOH 。
（3）A 分子中有三种官能团，所以符合题示条件的异构体只有。
（4）要注意是在酸性条件下反应，所以产物是HOOCCHBrCHBrCOOH 。
（5）；酯化例10：为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂J ，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。
J 是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A 的氧化产物不发生银镜反应：试写出：（l ）反应类型；a 、b 、P （2）结构简式；F 、H（3）化学方程式：D→EE＋K→J答案：（1）加成；消去；水解（或取代）。
（2）；例11、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
（1）写出D的结构简式（2）写出B的结构简式（3）写出第②步反应的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第⑨步反应的化学方程式（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。
答案：（1） CH2－CCl＝CH－CH2（2）HOCH2CHClCH2CH2OH（3）BrCH2CH＝CHCH2Br＋2H2O HOCH2CH＝CHCH2OH＋2HBr−∆HOCH2CH＝CHCH2OH＋2NaBr或BrCH2CH＝CHCH2Br＋2NaOH−→（4）HOOCCH＝CHCH2COOH（或其它合理答案）（5）HOOCCH＝CHCOOH＋2CH3OH CH3OOCCH＝CHCOOCH3＋2H2O（6）④⑦例12、苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知：（1）写出C的结构简式。
（2）写出反应②的化学方程式。
（3）写出G的结构简式。
（4）写出反应⑧的化学方程式。
（5）写出反应类型：④⑦。
（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。
(a) 三氯化铁溶液 (b) 碳酸氢钠溶液 (c) 石蕊试液答案：（1）（2）（3）（4）（5）加成反应、消去反应（6）a例13：丙烯是石油裂解气之一，是重要的化工原料。
已知烯烃在一定条件下发生下列反应：（1）（2）低级烯酸的酸性一般强于碳酸。
根据下列转化关系，回答下列问题：（1）写出反应类型：②④。
（2）写出下列物质的结构简式：E ；FG 。
（3）写出A→B下列反应的化学方程式：（4）C属于溴代羧酸的同分异构体有种。
（5）请自选试剂，对D中官能团进行检验。
答案：(1)取代，消去（各1分，共2分）（1）（2）（4）5（5）取上述有机试剂适量于试管中,滴加适量NaHCO3，溶液中有气泡产生，说明有羧基（—COOH）(2分)；再向其中滴加少量的溴水，溴水褪色，说明含有碳碳双键（C=C）例14：乙醇是一种重要的化工产品、化工原料和应用前景广阔的可再生能源。
（1）以玉米及其它含糖类农副产品等为原料，经发酵、蒸馏制得乙醇。
其过程为：多糖经过水解转化为葡萄糖，葡萄糖受到酒化酶的作用转化为乙醇。
请写出葡萄糖转化为乙醇的化学方程式： （2）香豆素是一种用途广泛的香料，它可以利用乙醇和物质B 通过以下途径合成。
已知B 的分子式为C 7H 6O 2，它遇到FeCl 3溶液显紫色，其苯环的一氯代物4种。