2015-2016执业药师考试《药学专业知识(二)》历年试题及答案.

20152015--2016执业药师考试《药学药学专业知识专业知识（二）》历年试题及答案答案人的生命是有限的,可是,为人民服务是无限的,我要把有限的生命,投入到无限的为人民服务之中去1、对于青霉素G，描述不正确的是A．能口服B．易产生过敏C．对革兰阳性菌效果好D．易产生耐药性E．是第一个用于临床的抗生素题型：A-E:单选答案：A解析：青霉素G又名苄青霉素，是第一个用于临床的抗生素。

青霉素是霉菌属的青霉菌所产生的一类抗生素的总称。

天然青霉素中以苄青霉素的含量高，效用好，为治疗革兰阳性菌感染的首选药物，青霉素不能口服给药，因胃酸会导致酰氨基侧链的水解和β-内酰胺环开环，使青霉素失去活性。

某些耐药的细菌产生一种β-内酰胺酶，这些酶能使β-内酰胺环开环失去了抗菌活性。

2、溴丙胺太林临床主要用于A．治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B．镇痛C．消炎D．抗过敏E．驱肠虫题型：A-E:单选答案：A3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是A．抑制细菌细胞壁的合成B．抑制细胞DNA的合成C．抑制细胞RNA的转录D．作用于50S核糖亚基单位抑制蛋白质的合成 E．抑制二氢叶酸还原酶题型：A-E:单选答案：A解析：β-内酰胺类抗生素如青霉素、头孢菌素的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，缺损细胞壁，细菌在低渗条件下会因吸水过多破裂死亡，但β-内酰胺抗生素而对人和动物无毒害作用，因人和动物的细胞不具有细胞壁。

4、具有β-内酰胺结构的药物A．氨曲南B．罗红霉素C．阿米卡星D．阿奇霉素E．洁霉素题型：A-E:单选答案：A解析：氨曲南属于单环菌素为β-内酰胺类抗生素。

罗红霉素属于大环内酯类抗生素，链霉素、庆大霉素、阿米卡星和新霉素都是氨基糖苷类药物。

5、两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中A．结构类型的差异B．分配系数的差异C．化学性质的差异D．酸碱性的差异E．存在状态的差异题型：A-E:单选答案：B解析：两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中分配系数的不同。

所以本题的正确答案为B。

6、在pH2～6范围内发生差向异构化的药物是 A．青霉素GB．四环素C．氯霉素D．利舍平E．肾上腺素题型：A-E:单选答案：B解析：含有两个或两个以上手性中心的化合物分子中某手性中心的构型通过化学反应转换成其相反构型的过程称差向异构化。

所形成的两种非对映异构体称为差向异构体。

四环素在pH2～6范围内发生差向异构化。

7、胆碱酯酶抑制剂临床用于A．治疗胃溃疡B．治疗重症肌无力和青光眼C．抗过敏D．麻醉前给药E．抗炎题型：A-E:单选答案：B8、苷的确切含义是A．水解后生成α-羟基糖和苷元的物质B．糖和苷元脱水缩合的化合物C．糖及糖衍生物与非糖物质通过糖的羰基碳原子连接而成的化合物D．糖和非糖化合物通过苷键连接起来的物质 E．具有水解性能的环状缩醛化合物题型：A-E:单选 答案：B9、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂A．硝酸甘油B．利舍平C．氯贝丁酯D．卡托普利E．氨力农题型：A-E:单选答案：E10、毒扁豆碱按作用是A．M胆碱激动剂B．可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂C．不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D．抗胆碱药E．N受体激动剂题型：A-E:单选答案：B11、属于肾上腺素能α受体阻断剂的药物是 A．甲氧明B．酚妥拉明C．普萘洛尔D．克仑特罗E．特布他林题型：A-E:单选答案：B12、以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符A．白色结晶性粉末B．为骨骼肌松弛药C．与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味D．水溶液稳定，不被水解E．本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐题型：A-E:单选答案：D13、氮甲(N-甲酰溶肉瘤素)的理化性质为A．与茚三酮试剂作用产生紫色B．在稀盐酸中，加茚三酮试剂，加热后显红色 C．可溶于水，不溶于乙醇D．分子中含手性碳原子，溶液显右旋光性E．在空气及日光下稳定题型：A-E:单选答案：B解析：氮甲(N-甲酰溶肉瘤素)的结构中含有甲酰胺基，在稀盐酸中，加茚三酮试剂，加热后显红色。

14、下述哪些与盐酸吗啡不符A．分子中有五个不对称碳原子，具旋光性B．光照下能被空气氧化变质C．其中性水溶液较稳定D．和甲醛硫酸溶液显紫堇色E．为镇痛药题型：A-E:单选答案：C解析：盐酸吗啡是具有菲环结构的镇痛药，具有5个环，5个手性碳原子，分子结构中3位酚羟基易被氧化，在空气中可自动氧化变质，生成毒性较大的双吗啡，光、热、碱、重金属离子均可加速其反应。

盐酸吗啡水溶液长时间在空气中放置，可被氧化而变色。

具有苯环：与甲醛硫酸试液反应显紫堇色。

15、属于β受体阻断剂的药物是A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙基肾上腺素D．普萘洛尔E．间羟胺题型：A-E:单选答案：D解析：普萘洛尔属于非选择性的β受体阻断剂，阻断心肌β受体，减慢心率，抑制心脏收缩力与传导，使循环量减少，心肌耗氧量降低。

临床上用于心绞痛、窦性心动过速、心房扑动及颤动；也用于期前收缩和高血压的治疗。

16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林B．舒巴坦C．氯霉素D．氨曲南E．头孢哌酮题型：A-E:单选答案：B解析：舒巴坦是竞争性β-内酰胺酶抑制剂。

阿莫西林属于广谱青霉素，头孢哌酮属于头孢菌素，氨曲南属于单环菌素，均为β-内酰胺类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥抑菌作用，氯霉素是由链霉菌产生的一种抗生素，阿莫西林、头孢哌酮、氨曲南、氯霉素都不属于β-内酰胺酶抑制剂。

所以本题的正确答案为B。

17、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林B．头孢噻吩钠C．阿米卡星D．克拉维酸E．盐酸米诺环素题型：A-E:单选答案：D解析：克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，本身仅有微弱的抗菌活性，但对各种β-内酰胺酶有强抑制作用，生成不可逆的结合物，从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏，增强抗菌活性并扩展抗菌谱。

与青霉素类及头孢菌素类药物合用，可大大减少这些药物的剂量。

阿莫西林及头孢噻吩钠为β-内酰胺类抗生素，阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，盐酸米诺环素属于四环素类抗生素。

18、最准确的药物定量构效关系的描述应是A．拓扑学方法设计新药B．Hansch方法C．数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法D．Free-Wilson数学加和模型E．统计学方法在药物研究中的应用题型：A-E:单选答案：C19、以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A．苯海拉明B．磺胺嘧啶C．阿托品D．甲氧苄啶E．溴新斯的明题型：A-E:单选答案：B20、甲氨蝶呤不具有哪个性质A．结晶性粉末B．几乎不溶于乙醇C．溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液D．呈左旋E．在强酸中不稳定，可水解题型：A-E:单选答案：D解析：甲氨蝶呤为橙黄色结晶性粉末。

本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶；在稀碱溶液中易溶，在稀盐酸中溶解。

在强酸溶液中不稳定，酰氨基会水解，生成酰胺酸及蝶呤酸而失去活性。

故本题的正确答案为D。

21、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 A．体内的解离度B．水中溶解度C．电子密度分布D．官能团E．立体因素 题型：A-E:单选答案：A解析：巴比妥类药物的药效(催眠镇静作用)的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。

5，5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低，在生理pH条件下不易解离。

而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。

22、下列药物中哪一个是前体药物A．环磷酰胺B．阿霉素C．氟尿嘧啶D．白消安E．巯嘌呤题型：A-E:单选答案：A解析：环磷酰胺在体外无活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮。

23、甲氩苄啶的作用机制为A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制二氢叶酸还原酶C．抗代谢作用D．掺与DNA的合成E．抑制β-内酰胺酶题型：A-E:单选答案：B解析：甲氧苄啶，是二氢叶酸还原酶的抑制剂，通过抑制菌体内的二氢叶酸还原酶，从而妨碍细菌二氢叶酸的合成。

24、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A．金属络合物B．生物碱C．抗生素D．抗代谢物E．烷化剂题型：A-E:单选答案：E解析：环磷酰胺为烷化剂，将氮芥类抗肿瘤药(烷化剂)的结构进行优化而得到的有效药物，由于其代谢特异性，选择性杀伤肿瘤组织，对正常组织毒性较小。

25、TMP的作用特点是A．长效B．无抗菌作用C．代谢快D．可增加多种抗生素的抗菌作用E．无毒副作用题型：A-E:单选答案：D解析：TMP(甲氧苄胺嘧啶)，一种抗菌增效剂，又称磺胺增效剂，有抗菌作用但由于易产生耐药性，使用时不单独应用；多与其他磺胺药合用。

所以本题的正确答案为D。

26、下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药 A．盐酸氯丙嗪B．盐酸奋乃静C．氟哌啶醇D．艾司唑仑E．苯巴比妥题型：A-E:单选答案：C解析：氟哌啶醇是最早应用于临床的丁酰苯类抗精神失常药。

所以本题的正确答案为C。

27、下列哪个药物为抗抑郁药A．盐酸阿米替林B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．盐酸氯丙嗪E．盐酸奋乃静题型：A-E:单选 答案：A解析：盐酸阿米替林为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，适用于内因性精神抑郁症，副作用较轻。

28、酸水法提取生物碱是常用的提取方法，要求生物碱具有碱性，常用的酸有：盐酸、硫酸、醋酸等，该方法提取生物碱的主要原理是A．使植物体内游离生物碱转成盐的形式而提出 B．使其有机酸盐转成无机酸盐C．避免含酯链的生物碱遭到碱水破坏D．避免酸性杂质提出E．使生物碱水解后提出题型：A-E:单选答案：A29、从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是A．丙酮B．乙醚C．氯仿D．正丁醇E．醋酸乙酯题型：A-E:单选答案：A30、β-内酰胺类化合物加盐酸羟胺溶液和酸性铁铵试液显红t棕色，下列药物中不具有此反应的药物是A．氨曲南B．头孢哌酮C．克拉维酸D．维拉帕米E．苯唑西林钠题型：A-E:单选答案：D解析：维拉帕米不是β-内酰胺类化合物，是钙通道阻滞剂，能抑制心肌及房室传导，并能选择性扩张冠状动脉，增加冠脉流量。

用于治疗阵发性室上性心动过速。

也可用于急慢性冠状动脉不全或心绞痛，对于房室交界的心动过速疗效也较好。

31、盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于A．偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛 B．偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C．偏头痛、慢性荨麻疹D．各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药 E．创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛题型：A-E:单选答案：A解析：盐酸布桂嗪的镇痛作用约为吗啡的1／3，一般注射后10分钟生效，为速效镇痛药。

临床上用于偏头痛、三叉神经痛、炎症性和外伤性疼痛、关节痛、痛经及癌症引起的疼痛等。

32、奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是 A．吡咯烷N上有不同的取代基B．侧链酰胺N上有不同的取代基C．是不同的盐D．奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无 E．吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无题型：A-E:单选答案：D解析：奥拉西坦化学名为2-(4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基)乙酰胺，吡拉西坦化学名为2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺，因此奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无。