鼻腔错构瘤1例

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消痔灵局部注射治疗鼻腔海绵状血管瘤3例分析

消痔灵局部注射治疗鼻腔海绵状血管瘤3例分析
治疗时 间长 ,病 例选择 无压 迫状 的血 管瘤 患者是这

安益盛药业股份有限公司生产的消痔灵局部注射治 疗鼻腔海绵状血管瘤 3 例分析如下。 I 临床资料 11 一般资料 . 本组 3 ,均为男性 ,年龄 2 例 5—
4 0岁 ,病程 6—1 2个 月 。起 病 为血 管 瘤 发 生 侧 渐
管瘤复发。
3 论
鼻部血管瘤多发于鼻腔内,表现为单侧进行性
作{ 简介:李安平 (90 , ,辽宁省营 口 I | 17 ) 男 市人 ,主治医师 ,学士学 位 ,主要研究方 向为耳鼻咽喉临床。
2 结 果
为鼻中 隔 血 管 瘤 系 自胚 性 成 血 管 细 胞 所 产 生 。 早期 发 现确诊 并硬化 剂 瘤体注 射 ,是有 效 的非手术
治 疗方 法之一 。 参 考文 献 :
[ ] 刘丽庭 ,陈国华 ,李莉 , . 1 等 现代鼻科学 【 M]. 北京 :中
国中医药出版社,2 0 :2 3 05 0.
鼻 血管 瘤 的病 因 至 今 未 明 。有 人 认 为 属 于肿
C :左鼻腔 25e 28c T . m× . m大小 , 2例右鼻腔分 另 为 40c × . m,5 0c × . m 大 小 新 生 n . m 3 0c . m 35c
物 软组织密度影 , 新生物侧上颌窦均不积液 ,骨 质均未见骨质吸收象。病理检查报告均为鼻海绵血 管瘤。 12 治疗 方法 .
维普资讯
辽 寄 压 亏院 学报 20 u 0 8Jn JLan gM dcl n esy i i e i lU i r t o n Me c v i J 9 3 a …’ ( ) 2 dia


消痔 灵局 部 注 射 治疗 鼻 腔 海 绵 状血 管瘤 3 分 析 例

鼻腔鼻窦内的恶性肿瘤

鼻腔鼻窦内的恶性肿瘤
病因
常见的病因包括长期慢性炎症、放射 线暴露、化学物质接触、遗传因素等 。
流行病学特点
01
02
03
发病率
鼻腔鼻窦内恶性肿瘤在头 颈部肿瘤中较为常见,发 病率较高。
年龄与性别
发病年龄多在50岁以上, 男性发病率略高于女性。
地域差异
不同地区和种族的发病率 存在差异,可能与环境因 素和生活习惯有关。
PART 02
生指导下进行治疗。
化学治疗
化疗原理
化学治疗使用药物杀死或抑制肿瘤细胞生长。对于某些类型的鼻 腔鼻窦内恶性肿瘤,化疗可以作为手术或放疗的辅助治疗。
化疗药物
常用的化疗药物包括铂类、紫杉醇类、氟尿嘧啶类等。具体药物选 择需根据肿瘤类型和病情制定。
化疗副作用
化疗可能导致恶心、呕吐、骨髓抑制等副作用,需在专业医生指导 下进行治疗。
内窥镜检查
生化指标检测
通过鼻腔内窥镜检查,观察鼻腔及鼻窦内 的肿瘤形态、颜色、质地等特征,并可取 组织进行病理学检查。
部分鼻腔鼻窦内恶性肿瘤可引起血清肿瘤 标志物水平升高,通过检测这些标志物有 助于辅助诊断。
鉴别诊断
良性肿瘤
鼻腔鼻窦内良性肿瘤如血管瘤、乳头 状瘤等,生长缓慢,症状较轻,与恶 性肿瘤在影像学和内窥镜下有明显区 别。
康复护理
术后护理
01
鼻腔鼻窦内恶性肿瘤手术后,患者需要进行定期的复查和换药
,以确保手术效果和预防感染。
心理支持
02
恶性肿瘤对患者心理影响较大,家属和医护人员应给予患者足
够的心理支持和关爱,帮助患者树立战胜疾病的信心。
康复训练
03
针对患者的具体情况,进行适当的康复训练,如呼吸训练、语
言训练等,有助于提高患者的生存质量。

鼻部肿瘤

鼻部肿瘤

冯会洁,等.不同时发生的双侧鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤—病例报道. 中外医疗,2010,26,50-51
【病理】
病理上常将其分为两型:
1.硬型 瘤体较小、质硬、色灰、局限而单发,呈桑葚状, 多见于鼻前庭、鼻中隔前部或硬腭处。外观及组织结构与一般 皮疣相似,上皮向体表增生,主要由鳞状上皮组成。 2.软型 瘤体较大、质软、色红,多呈弥漫型生长,有细蒂
目录
鼻-鼻窦良性肿瘤
鼻-鼻窦恶性肿瘤
鼻鼻腔及鼻窦良性肿瘤常见的主要有血管瘤、乳头状瘤和骨
瘤。部分肿瘤虽为良性,但生长过程对周围器官破坏力强,手 术切除不易彻底,易复发,甚至可能恶变。
(一)血管瘤 鼻腔血管瘤是是发生于脉管组织的良性肿瘤,鼻腔良性肿 瘤中最多见。依据病理分类可分为毛细血管瘤,海绵状血管瘤 两种。前者多见,并多发生于鼻中隔。后者多发生于下鼻甲及 上颌窦内,少数发生于鼻骨。本病可发生于任何年龄,但多见
侧切肿物切除术,术顺,术后随访18个月未见肿物复发。
冯会洁,等.不同时发生的双侧鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤—病例报道. 中外医疗,2010,26,50-51
【治疗】
因内翻性乳头状瘤具有多发性生长、易复发和恶
性变的特点,应作根治性切除术。 肿瘤较大、已侵及上颌窦、筛窦,多采用鼻侧切 开或上唇下进路,必要时行内侧上颌骨切除术加筛窦 开放术。
样涕,可有头胀、头痛、嗅觉减退或丧失。晚期可侵入鼻窦、 眼眶,表现为鼻窦恶性肿瘤症状。
图1 鼻腔低分化鳞癌。 a.鼻腔冠状面CT平扫 b.CT横轴面增强扫描 图2 鼻腔低分化鳞癌。 a.横轴面T2WI b.横轴面DWI 图3 鼻腔腺样囊性癌。 a.横轴面CT b.横轴面T1WI c.横轴面 T2WI d.冠状面增强T1WI 图4 鼻腔乳头状腺癌。

鼻腔鼻窦常见恶性肿瘤的CT和MRI影像学诊断

鼻腔鼻窦常见恶性肿瘤的CT和MRI影像学诊断

【 A b s t r a c t 】 O b j e c t i v e T o e x p l o r e t h e i m a g i n g c h a r a c t e r i s t i c s o f c o m m o n m a l i g n a n t s i n o n a s a l t u m o r s f o r
确 定肿 瘤性质 、 范围、 与周 围结构 的 关 系, 从 而提 高疾 病 的诊 瘤 ; 体层摄 影 术 ; X线计 算机 ; 磁 共振成像
A p r i ma r y a n a l y s i s o n C T a n d MRI f e a t u r e s o f c o mmo n ma l i g n a n t s i n o n a s a l t u mo r s X I A O L i n g , C H E N L u , W A NG Y u a n y u a n ,L I U J i e , S H E N
i mp r o v i n g t h e d i a g n o s t i c a c c u r a c y o f t h e d i s e a s e . Me t ho d s Ra d i o l o g i c a l a n d c l i n i c a l d a t a o f 7 8 p a t i e n t s w i t h s i n o — n a s a l ma l i g n a n t t u mo r s c o n ir f me d b y p a t h o l o g i c a l e x a mi n a t i o n w e r e r e t r o s p e c t i v e l y a n a l y z e d .Re s u l t s S i n o n a s a l ma l i g n a n t t u mo r s l a c k e d i ma g i n g s p e c i ic f i t y . Mo s t o f C T s h o we d u n e v e n s o f t t i s s u e d e n s i t i e s wi t h u n c l e a r b o u n d a  ̄ a n d d e s t r u c t i o n o f b o n e w h i c h i n v a d e d t h e s o t f t i s s u e o u t s i d e o f t h e c a v i t y i n c l u d i n g o r b i t o r i n t r a — c r a n i u m. T h e r e wa s mo d e r a t e t o r e ma r k a b l e e n h a n c e me n t o f t h e l e s i o n . T 1 WI i n MR d e mo n s t r a t e d h o mo —a n d h y p o — i n t e n s e s i g n a 1 . wh i l e T2 WI r e v e a l e d h o mo —a n d h y p e r — i n t e n s e s i g n a l ,a n d p o s t c o n t r a s t MR i ma g i n g d i s p l a y e d h e t e r o g e n e o u s c o n — t r a s t e n h a n c e me n t . T h e r e wa s n o s i g n i i f c a n t s t a t i s t i c a l d i f f e r e n c e b e t we e n C T a n d MRI i n t h e d e t e c t i o n r a t e o f ma —

ICD-10编码Q85.9错构瘤病误用分析

ICD-10编码Q85.9错构瘤病误用分析

姜 臖 史晓凤 鲁 磊:南京医科大学第一附属医院 江苏南京 210029通信作者:鲁 磊ICD-10编码Q85.9错构瘤病误用分析姜 臖 史晓凤 鲁 磊 【摘 要】 出院诊断疾病编码是病案首页中最重要的内容之一,提高其准确率首先要有正确的标准。

通过查阅某院2017—2019年所有出院主要诊断ICD-10编码为亚目Q85.9未特指的斑痣性错构瘤病的住院病案,发现几乎每份病案的编码Q85.9都与医师诊断不符,错将某个器官的错构瘤分类于错构瘤病(或斑痣性错构瘤病),而后者是累及多个器官系统的综合征;指出错误的主要原因在于《疾病分类代码国家临床版2.0》对Q85.9的扩展是不合理的。

提出错构瘤的正确编码,并建议《疾病分类代码国家临床版》对相关编码进行调整,以确保病案首页编码数据的准确性、同质性,使病案首页信息能够得到更好的利用。

【关键词】 ICD-10编码;错构瘤;错构瘤病;斑痣性错构瘤病 中图分类号:R197.323.1 文献标志码:B doi:10.3969/j.issn.1671-332X.2021.05.037AnalysisofthemisuseoftheICD 10codeQ85.9JIANGJun,SHIXiaofeng,LULei 【Abstract】 Thediseaseclassificationcodefordischargediagnosisisoneofthemostimportantitemsinthefrontsheetofmedicalrecords.Awell establishedstandardisneededforimprovingtheaccuracyofcoding.Theauthorretrievedalltheinpatientmedicalrecordsfromahospitalbetween2017and2019withtheICD 10codeQ85.9astheprimarydiagnosticcodeanddiscov eredthatthecodewasusedincorrectlyinalmosteverycase,beinginconsistentwithdoctor'sdiagnosis.Codersconfusedhamar tomawithhamartosis(orphakomatosis).Infact,thelatterisasyndromewhichinvolvesseveralorgansorsystems,whilethefor meronlyinvolvesoneorganortypeoftissue.ThentheauthorpointedoutthattheexpansioncodesofQ85.9intheNationalClini calCodingDatabaseofClassificationofDiseasesEdition2.0areinappropriateandthereforeresponsibleforcoders'misuseofthesecodes.Suitablecodeshavebeenproposedforhamartoma.TheexpansioncodesofQ85.9inthenationaldatabaseshouldberevised,soastoensuretheaccuracyandhomogeneityofcoding,whichwillleadtobetterutilizationoftheinformationinthefrontsheetofmedicalrecords. 【Keywords】 ICD 10code;Hamartoma;Hamartosis;Phakomatosis 【Author′saddress】 TheFirstAffiliatedHospitalwithNanjingMedicalUniversity,Nanjing210029,China 病案首页是整份病案内容的浓缩和提炼,它所包含的信息对医疗工作及其管理、医学教育和科研,以及医疗保险支付等具有非常重要的意义。

32例鼻硬结病临床分析

32例鼻硬结病临床分析

不 应 作 为鉴 别 诊 断 的依 据 , 其抗 生素 治 疗 、 症 治疗 无 效日 对 。 如鼻前 庭 局部 皮肤 出现 溃烂 , 用 2周 以上 的抗 生 素 治疗 无 使 效 ,年 龄 在 4 0岁 以 上 者 应 及 早 行 病 理 活 检 ,以 明 确 临 床 诊 断。 一般 性 况下 , 良性 肿瘤 生长 缓慢 , 多为 无意 中发 现鼻 前 许 庭 开 始 为 较 小 的 圆 形 或 半 圆 形 无 痛 性 肿 块 , 面 光 滑 、 弹 表 有
失 访 : 例 恶 性 黑 色 素 瘤 患 者 术 后 6个 月 死 于 肝 转 移 。 1
3 讨 论
鼻 咽 喉 科 杂 志 ,9 31 () 9 5 . 18 ,83: — 0 4
f1 周 水 洪 , 盈 盈 , 审 清 , .O例 鼻 硬 结 的 临 床 分 析 I1 3 徐 江 等 6 J 中华 耳 鼻 咽 喉 .
[]Z eek n l , si ooH,no M. g l 0 0 aA cii ptoo- 1 uk ra d Hahm t E jj Ani e mym . l c a lg T oi no h i lep ri l f 6 ae[ .acr 9 45 () 2 — 3 . c apas 2css ] n e, 8 , 1: 6 10 ar ao5 JC 1 4 1 『1 中 华 耳 鼻 咽 喉科 杂 志 编 委 会综 合 . 硬 结 病 7 2 鼻 O例 综 合 报 告I1 J. 中华 耳
杂 志 ,043 () 3 — 3 . 20 ,98: 8 3 9 3
11 N iA .aclreo o ote u eirubn tJHedN e, 0 ,9 4 al VV sua li myma fh p r triae] a ek 0 71 s o [. 2

婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤 2 例及文献复习

婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤 2 例及文献复习

收稿日期:2019 ̄12 ̄09通信作者:侯东明ꎮE ̄mail:houdongming@xinhuamed.com.cndoi:10.6040/j.issn.1673 ̄3770.0.2019.588论著婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤2例及文献复习陈坤ꎬ李磊ꎬ孟国珍ꎬ杨军ꎬ侯东明上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科ꎬ上海200092摘要:目的㊀探讨婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤的临床及病理特点㊁诊断㊁治疗及预后ꎮ方法㊀回顾性分析2016年5月至2019年3月上海交通大学医学院附属新华医院收治的2例经病理证实为鼻腔软骨间叶性错构瘤患儿的临床及病理资料ꎬ并对该病的诊断㊁治疗及预后进行探讨ꎮ结果㊀起源于鼻腔或颅底的鼻腔软骨间叶性错构瘤经鼻内镜术完整切除ꎬ长期随访无复发ꎮ组织学显示间叶细胞及胶原纤维围绕软骨结构ꎬ呈良性增生特性ꎮ结论㊀婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤临床表现多样且无特异性ꎬ早期诊断困难ꎮ鼻内镜手术是治疗鼻腔软骨间叶性错构瘤的主要手段ꎬ并且具有良好的临床效果ꎮ关键词:鼻腔软骨间叶性错构瘤ꎻ鼻腔肿物ꎻ小儿良性肿瘤ꎻ鼻内镜切除ꎻ颅底良性肿瘤中图分类号:R765㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:1673 ̄3770(2020)06 ̄0027 ̄04引用格式:陈坤ꎬ李磊ꎬ孟国珍ꎬ等.婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤2例及文献复习[J].山东大学耳鼻喉眼学报ꎬ2020ꎬ34(6):27 ̄30.CHENKunꎬLILeiꎬMENGGuozhenꎬetal.Nasalchondromesenchymalhamartomaininfants:Areportoftwocasesandlitera ̄turereview[J].JournalofOtolaryngologyandOphthalmologyofShandongUniversityꎬ2020ꎬ34(6):27 ̄30.Nasalchondromesenchymalhamartomaininfants:AreportoftwocasesandliteraturereviewCHENKunꎬLILeiꎬMENGGuozhenꎬYANGJunꎬHOUDongmingDepartmentofOtolaryngology&HeadandNeckSurgeryꎬXinhuaHospitalꎬShanghaiJiaoTongUniversitySchoolofMedicineꎬShanghai200092ꎬChina.Abstract:Objective㊀Thisstudyaimedtoinvestigatetheclinicalandpathologicalfeaturesꎬdiagnosisꎬtreatmentꎬandprognosisofnasalchondromesenchymalhamartoma(NCMH)ininfants.Method㊀WeperformedaretrospectiveanalysisoftheclinicalandpathologicaldataoftwoinfantswithNCMHadmittedtotheXinhuaHospitalaffiliatedwiththeShanghaiJiaoTongUniversitySchoolofMedicinebetweenMay2016andMarch2019.Thediagnosisꎬtreatmentꎬandprognosisofthepatientswerealsoinvestiga ̄ted.Results㊀TheNCMHsoriginatedfromthenasalcavityorskullbaseandwerecompletelyresectedbynasalendoscopy.Therewasnorecurrenceinlong ̄termfollow ̄up.Histologicallyꎬthemesenchymalcellsandcollagenfibersshowedbenignhyperplasiaaroundcartilagestructures.Conclusion㊀TheclinicalmanifestationsofinfantNCMHsarediverseandnon ̄specificꎻthusꎬearlydiag ̄nosisisdifficult.NasalendoscopicsurgeryisthemaintreatmentmethodforNCMHandhasgoodclinicaleffects.Keywords:nasalchondromesenchymalhamartomaꎻnasalmassꎻpediatricbenigntumorsꎻendoscopicexcisionꎻskullbasebenigntumor㊀㊀1㊀病例资料㊀㊀例1ꎬ男ꎬ16个月ꎬ因 出生即发现右眼运动障碍 至我院眼科就诊ꎬ检查发现右眼斜视ꎬ完善B超及眼科相关检查未见明显异常ꎮMRI提示:右鼻腔占位ꎮ遂转至我科进一步诊断及治疗ꎮ追问病史ꎬ患儿平素右侧鼻塞ꎬ呼吸音重ꎬ反复右侧鼻出血及喂养呛咳ꎮ专科检查:右侧鼻腔新生物ꎬ充满整个鼻腔ꎮ鼻内镜检查:右中鼻道内见颗粒状新生物ꎬ与中鼻甲难以分离ꎬ鼻中隔被推向左侧(图1A)ꎮ增强CT:右侧上颌窦㊁筛窦窦腔内见软组织团块ꎬ呈膨胀性生长ꎬ密度较均匀ꎬ窦腔骨壁及左侧眼眶内壁破坏ꎬ与颅底相通(图1B)ꎮ增强MRI:右侧上颌窦并向鼻腔㊁筛窦延伸信号ꎬ呈不规则ꎬ大小范围约2.0cmˑ1.4cmˑ1.5cmꎬ右侧上颌窦及鼻腔后份闭锁ꎬ颅底疑似骨质破坏(图1C)ꎮ患儿因肺炎及体质较弱ꎬ暂缓手术ꎮ10个月后再次入院治疗ꎬ增强CT:右侧鼻窦和鼻腔占位ꎬ大小约4.1cmˑ3.5cmˑ3.5cmꎬ增强后实质区明显强化ꎬ累及筛窦㊁右侧上颌窦及鼻甲㊁鼻中隔ꎬ颅底骨质及右侧眼眶内侧壁㊁下壁骨质破坏ꎬ右侧眼球内翻(图1DꎬE)ꎮ患儿行鼻内镜下右鼻腔肿物切除ꎬ术中见肿物充满右侧鼻腔ꎬ表面有光滑包膜ꎬ质软ꎬ中鼻甲受压变薄外移ꎮ切开后见肿物质脆ꎬ有砂砾状软骨样组织ꎬ取部分送冰冻病理ꎬ余肿物予以吸割ꎬ导航监视下见肿物上至颅底ꎬ外至眶内侧壁ꎬ颅底及眶内侧壁骨质有缺损ꎬ包膜完整ꎬ彻底切除右侧上颌窦㊁筛窦㊁蝶窦内肿物ꎬ保留颅底及外侧眶壁包膜ꎬ术中输血100mLꎮ术后病理检查: 右鼻窦肿物 送检组织由梭形间叶性细胞构成ꎬ其间散在分布梁状的粗大胶原纤维ꎬ局灶伴有红细胞渗出ꎬ呈结节状筋膜炎样改变ꎬki67低表达ꎮ首先考虑为婴儿鼻软骨间叶样错构瘤ꎮ因送检组织少ꎬ仅见间叶性成分ꎬ缺乏软骨岛结构ꎮ免疫组织化学检测:β ̄catenin(浆+)ꎬBCL2(+)ꎬCD34(血管+)ꎬINI ̄1(+)ꎬSMA(+)ꎬVimentin(+)ꎬAE1/3(-)ꎬDesmin(-)ꎬS100(-)ꎬSOX(-)ꎬEMA(-)(图2)ꎮ术后患者恢复良好ꎬ未见明显并发症ꎬ患者术后半年复查MRI显示未见明显复发(图1F)ꎮ图1.㊀手术前后的影像资料A:鼻内镜下见右侧鼻腔非搏动性的颗粒状新生物ꎻB和C:患儿6个月时的CT和MRIꎬ显示肿瘤侵及右侧上颌窦㊁筛窦㊁前颅底和纸样板ꎻD和E:患儿16个月的CTꎬ显示肿瘤侵蚀范围进一步扩大ꎻF:术后随访6个月的MRI显示肿物无复发ꎮFigure1.㊀ClinicalimagesbeforeandaftersurgeryA:NasalendoscopicexaminationshowinganonpulsatileꎬlargegranulatedmassintherightnasalcavityꎻBandC:Computedtomography(CT)andmagneticresonanceimaging(MRI)scansat6monthsofageshowingamassinvol ̄vingtherightmaxillaandethmoidsinusꎬerodingthelaminapapyraceaꎬcompressingtheorbitꎬandextendingtothean ̄teriorcranialfossaꎻDandE:CTimagesat16monthsofageshowingexpansionofthemasserosionꎻF:Follow ̄upMRI6monthsafterthesurgeryshowingnorecurrence.㊀㊀例2ꎬ男ꎬ2个月ꎬ因 出生即发现右鼻腔肿物 至我科就诊ꎮ家长诉患儿出生时即发现右鼻腔带蒂肿物ꎬ垂至面部ꎬ直径约1cm左右ꎬ色淡黄ꎬ哭闹时大小无变化ꎮ夜间睡眠伴有张口呼吸ꎬ肿物无出血ꎬ2月来肿物无明显增大ꎮ外院CT提示:额部正中偏右侧可见条状脑膜影向外凸ꎬ脑膜膨出可能ꎻ中线位置脂肪瘤ꎮMRI示:额部局部见与右侧鼻腔相通ꎬ不除外脑膜膨出ꎻ额部局部见条状突起物ꎬ考虑脑膜膨出ꎮ我院鼻内镜:右侧鼻前庭中隔侧可见带蒂新生物ꎬ垂至面部(图3A)ꎮ患儿全麻后鼻内镜下用双极电凝从新生物根部电凝切除肿物ꎬ鼻腔未见异常新生物ꎮ病理回报: 右鼻腔 送检组织被覆鳞状上皮ꎬ上皮下见皮肤附属器ꎬ纤维脂肪及血管增生ꎬ可见软骨ꎬ病变符合错构瘤改变(图3BꎬC)ꎮ随访3年ꎬ患儿恢复良好ꎬ未见复发ꎮ图2.㊀术后病理结果A:HE染色(ˑ400)ꎬ组织切片由梭形间叶性细胞构成ꎬ其间散在分布梁状的粗大胶原纤维ꎬ局灶伴有红细胞渗出ꎬ呈结节状筋膜炎样改变ꎮ免疫组化显示β ̄cateninꎬBCL2ꎬCD34ꎬINI ̄1ꎬSMA和Vimentin阳性ꎻAE1/3ꎬDesminꎬS100ꎬSOX10和EMA阴性(ˑ200)ꎮFigure2.㊀PathologicalexaminationafterthesurgeryA:Hematoxylinandeosinstainingꎬˑ400.Thesectionsshowafibrohistiocyticappearancewithspindlecellsarrangedinastoriformpatternwithinterspersedredbloodcellsandamyxoidbackground.Thelesionalcellswerepositiveforβ ̄cate ̄ninꎬBCL2ꎬCD34ꎬINI ̄1ꎬSMAꎬandvimentinandnegativeforAE1/3ꎬdesminꎬS100ꎬSOX10ꎬandEMA(ˑ200).图3.㊀术前鼻内镜照片和术后病理结果A:可见肿物蒂在一侧鼻前庭鼻中隔处ꎻB:见软骨结构ꎬ由梭形细胞和基质围绕(ˑ40)ꎻC:肿物被覆鳞状上皮ꎬ上皮下见皮肤附属器ꎬ纤维脂肪及血管增生ꎬ可见软骨(ˑ100)ꎮFigure3.㊀PreoperativeendoscopicimageandpostoperativehematoxylinandeosinstainingA:TherootofthemassoriginatingfromtheseptumsideofthenasalvestibuleꎻB:Cartilageisvisiblewithinthespindlecellstromainthecenteroftheimage(ˑ40)ꎻC:Themassiscoveredwithscalyepithelialꎬfibrousꎬandadiposetis ̄suesꎬwithbloodvesselproliferationvisibleinthesubepithelialarea(ˑ100).2㊀讨㊀论㊀㊀鼻腔软骨间叶性错构瘤(NCMH)是一种极为罕见的鼻腔良性增生病变ꎬ通常能侵及副鼻窦㊁眼眶ꎬ甚至颅底[1 ̄2]ꎮ截至目前ꎬ国内外文献共报道了57例该类患者ꎬ此种疾病多见于新生儿和儿童ꎬ在成人中极少见[3 ̄4]ꎮNCMH最早由McDermott等[1]报道ꎬ认为其是一种主要由混杂基质和软骨组织构成的上呼吸道间叶性错构瘤ꎮ尽管NCMH初始表现为良性状态ꎬ而且生长缓慢ꎬ但常伴随局部组织坏死ꎬ甚至骨质侵蚀ꎮ根据肿物的大小和位置ꎬ患儿具有不同的临床特征ꎮ大多数患儿表现为鼻塞ꎬ喂养困难ꎬ流涕ꎬ鼻出血ꎬ视觉障碍ꎬ中耳炎ꎬ甚至面部畸形ꎮ此外ꎬ若肿物侵及眼眶或颅底ꎬ能够导致上睑下垂ꎬ眼球突出ꎬ斜视ꎬ眼球内陷ꎬ眼球运动障碍和神经功能障碍[5]ꎮNCMH通常需与鼻腔血管瘤㊁软骨肉瘤㊁后鼻孔息肉㊁脑膜脑膨出ꎬ以及其他少见的婴幼儿鼻腔良性肿瘤相鉴别[6]ꎮ影像学方面ꎬCT和MRI作为一种常见的检查方式ꎬ两者相结合有助于确定肿物的位置㊁特征㊁解剖关系及侵蚀情况ꎮ根据文献报道ꎬNCMH患者的CT主要表现为囊实性伴或不伴钙化的不均匀增强软组织肿块影[7]ꎮ并且ꎬ有无钙化有助于鉴别NCMH和其他鼻腔/鼻窦肿瘤ꎮ此外ꎬ包括本例在内的多数鼻腔良性肿物在MRI中表现为T1低信号㊁T2高信号并伴明显的不均匀强化[7 ̄8]ꎮ组织学方面ꎬ该类增生病变组织主要由不规则软骨岛㊁钙化结构㊁梭形细胞和黏液基质等成分构成ꎬ并且无明显的恶性增生特征[9]ꎮ有趣的是ꎬ几乎所有NCMH病理切片免疫组化均表现为SMA㊁S100和vimentin蛋白阳性[9]ꎬ但我们的病例1表现为S100阴性ꎮ临床上多通过手术方式完全切除增生的组织ꎬ并且能够取得良好的预后效果ꎮ然而ꎬ对于侵犯颅底的肿物ꎬ能否将其彻底切除ꎬ是影响手术复发与否的关键因素[13]ꎮ截至目前ꎬ国内外共报道了9例复发的病例ꎬ大多数是由手术残留造成[2]ꎮ通常情况下ꎬ完整切除肿物后不需要额外的辅助治疗ꎮ对于那些不能将肿物完全切除的患者ꎬ放疗联合化疗是一种预防病变结构复发的较为有效的方法[10]ꎮ结合影像资料和病理学特点ꎬ我们的2个病例与之前文献报道的特征具有极高的一致性ꎮ尽管NCMH增长潜能有限ꎬ此种疾病仍然呈现明显的骨侵蚀特征ꎮ因此ꎬ对于具有相似鼻腔/鼻窦或眼部症状的患儿ꎬ外科医生应将其与NCMH作仔细的鉴别诊断ꎮ总之ꎬNCMH是一种罕见的具有良性特征的瘤样增生病变ꎬ手术切除是其主要的治疗手段ꎮ不论病变组织大小及在鼻腔的具体位置ꎬ导航监视下的鼻内镜手术仍旧是其一线的治疗策略ꎮ参考文献:[1]McDermottMBꎬPonderTBꎬDehnerLP.Nasalchon ̄dromesenchymalhamartoma:anupperrespiratorytractanalogueofthechestwallmesenchymalhamartoma[J].AmJSurgPatholꎬ1998ꎬ22(4):425 ̄433.doi:10.1097/00000478 ̄199804000 ̄00006.[2]陈晓彩ꎬ汪照炎ꎬ曹荣萍ꎬ等.婴幼儿鼻腔错构瘤的诊断及鼻内镜手术治疗[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志ꎬ2017ꎬ23(1):33 ̄38.doi:CNKI:SUN:ZEBY.0.2017 ̄01 ̄012.CHENXiaocaiꎬWANGZhaoyanꎬCAORongpingꎬetal.Diagnosisandendoscopictreatmentofnasalhamartomaininfants[J].ChineseJournalofOtorhinolaryngology ̄SkullBaseSurgeryꎬ2017ꎬ23(1):33 ̄38.doi:CNKI:SUN:ZEBY.0.2017 ̄01 ̄012.[3]GolbinDAꎬEktovaAPꎬDeminMOꎬetal.Nasalchon ̄dromesenchymalhamartomawithskullbaseandorbitalinvolvement:casepresentation[J].Cureusꎬ2018ꎬ10(6):e2892.doi:10.7759/cureus.2892.[4]MirchiaKꎬNaousR.Nasalchondromesenchymalhamar ̄toma:rarecasereportinanelderlypatientandbriefreviewofliterature[J].CaseRepPatholꎬ2018ꎬ2018:5971786.doi:10.1155/2018/5971786.[5]LeeCHꎬParkYHꎬKimJYꎬetal.Nasalchondromesen ̄chymalhamartomacausingsleep ̄disorderedbreathinginaninfant[J].IntJClinExpPatholꎬ2015ꎬ8(8):9643 ̄9646.[6]于倩倩ꎬ关鸽ꎬ张念凯ꎬ等.鼻腔嗅裂区呼吸道上皮腺瘤样错构瘤的CT影像表现[J].山东大学耳鼻喉眼学报ꎬ2018ꎬ32(3):76 ̄81.doi:10.6040/j.issn.1673 ̄3770.0.2017.355.YUQianqianꎬGUANGeꎬZHANGNiankaiꎬetal.Char ̄acteristicsofrespiratoryepithelialadenomatoidhamar ̄tomasinthenasalolfactorycleftoncomputedtomography[J].JournalofOtolaryngologyandOphthalmologyofShandongUniversityꎬ2018ꎬ32(3):76 ̄81.doi:10.6040/j.issn.1673 ̄3770.0.2017.355.[7]WangTTꎬLiWHꎬWuXRꎬetal.Nasalchondromesen ̄chymalhamartomainyoungchildren:CTandMRIfind ̄ingsandreviewoftheliterature[J].WorldJSurgOncolꎬ2014ꎬ12:257.doi:10.1186/1477 ̄7819 ̄12 ̄257. [8]KitayamaTꎬAkakiSꎬHisazumiKꎬetal.Anadultcaseofnasalchondromesenchymalhamartoma:imagingchar ̄acteristicsincludingdiffusion ̄weightedimages[J].ActaMedOkayamaꎬ2019ꎬ73(6):529 ̄532.doi:10.18926/AMO/57718.[9]JohnsonCꎬNagarajUꎬEsguerraJꎬetal.Nasalchon ̄dromesenchymalhamartoma:radiographicandhistopatho ̄logicanalysisofararepediatrictumor[J].PediatrRadi ̄olꎬ2007ꎬ37(1):101 ̄104.doi:10.1007/s00247 ̄006 ̄0352 ̄6.[10]NakayaMꎬYoshiharaSꎬYoshitomiAꎬetal.Endoscop ̄icendonasalexcisionofnasalchondromesenchymalhama ̄rtomawithintracranialextension[J].EurAnnOtorhino ̄laryngolHeadNeckDisꎬ2017ꎬ134(6):423 ̄425.doi:10.1016/j.anorl.2016.05.014.(编辑:李纬)。

微波治疗鼻腔Little区出血105例

微波治疗鼻腔Little区出血105例
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云南 医药 2 0 年第 2 卷第 2 07 8 期
本组 2 2个瘤 体 均经 C T检 查 ,其 中 1 9例瘤 体超 声
流 显像技 术 ,也可 观察 到 肾血 管平 滑肌 脂肪 瘤 的血 流 情 况 ,  ̄3m血 流分 布较 少 ,呈点 状 彩色 血流 显 < c 示 ,在 周边有 时也见 到 ,与 肾癌 血流信 号 为低 阻宽 频 型区别 明显 。 >3r者则多为 中心型或穿透型 ,血 e a 流进 度极其缓 陧,阻力指数 与正常组 织无明显差 异 。 肾实质肿瘤 约 9%以上为恶性 圜 0 ,肾血管平 滑肌肿 瘤 为 良性 ,当其 组织 中 的血管 、平 滑肌 、脂肪 的某 一 组 织成 份发生 恶变 ,也 可形成 肉瘤 ,因此 ,两者 的 鉴 别显得 尤 为重要 。仔 细观察 可在 强 回声 内发现 极
少 的是 网状分布的低 回声 区,相互交错构成特殊性
的混合 声像 图 ,是 与其 它 良恶性肿 瘤声 像 图有显 著 区别 的 。特别 应注 意 的是 ,本 组 中有 1 例男 2 岁 , 3 因急性 腹痛 ,血尿 就诊 ,声像 图表 现 为右 肾体积 增 大 ,于 右 肾上极 探及 43m×2 c . c . m,圆形 的实质 强 7 回声 区 ,边 界 不 清楚 ,于 肾周 可见 液 性 暗 区包绕 , 超声诊 断为 右 肾血管平 滑肌脂 肪 瘤破 裂 出血 。经 急 诊手 术切 除 ,病 理证实 。由于 肾血管平 滑 肌脂肪 瘤
【 参考 文 献 】
需结合 C 等进一步检查明确诊断。较大的错构瘤或 T 合并瘤内出血 、 坏死等 ,是混合性 回声 ,易与恶性 肿瘤相混淆 ,另外 >3m 的肾血管平滑肌脂肪瘤也应 c 与 肾癌 相鉴 别 ,因 2~3m 的 肾恶性 肿 瘤 多是 高 回 c
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织 组 成 ,具 有 自限 性 ,无 恶 变 倾 向 ,呈 局 限性 的 瘤 样 增 生 [1]。 分 间 叶 错 构 瘤 和 上 皮 错 构 瘤 2种 类 型 ,以 上 皮 错 构 瘤 较 常 见 ,多 见 于 肺 、肾脏 和 肠 道 ,较 少 见 于 头 面 部 ,鼻 腔 内 的 尤 为 罕 见 ,31]。 目前 关 于是 否 归 属 真 性 肿 瘤 仍 存 争 议 ,曾 有 报 道 错 构 瘤 是 由先 天 发 育 障 碍 引 起 ]。 鼻 腔 错 构 瘤 较 小 时 可 无 临 床 症 状 ,随 着 肿 瘤 的 生 长 可 引 起 渐 进 性 鼻 阻 ,部 分 伴 发 鼻 窦 炎 。 肉眼 下 一 般 可 见 患 侧 鼻 腔 内单 发 或 多 发 类 圆形 肿 物 , 可 与 鼻 息 肉并 发 ,发 病 部 位 多 位 于 鼻 中 隔 后 端 。本 例 患 者 错 构 瘤 发 生 于 鼻 中 隔前 端 ,经 手 术 病 理 证 实 。错 构 瘤 一 般 无 恶 变 倾 向 ,也 不 会 发 生 转 移 ,其 生 长 具 有 自限 性 ,所 致 症 状 多 是 由 于 肿 物 占位 而 非 腐 蚀 或 侵 袭 的结 果 。
果 表 明 CTA 能 显 示 M RA 不 能 显 的 直 径 为 3mm 的 瘤 体 。但 CTA 易 受颅 底 骨 的影 响 而 致 漏诊 _6]。并
且 减 影 效 果 的 优 劣 还 取 决 与 对 比 剂 在 靶 器 官 的 浓
度 ,如 果浓 度过 低将影 响减影 效 果 。 综 上 ,MRA 与 CTA 在颅 内动脉 瘤 的诊 断 中均
张 成 琪 ,张 增芳 ,柳 澄 .MRA 与 CTA 在 颅 内 动 脉瘤 诊 断价 值
的 比较 EJJ.医学 影 像 学 杂 志 ,2004,14(1):
李 红 英 .CT 血 管 成 像 磁 共 振 血 管 成 像 及 数 字 减 影 血 管 造 影 诊 断 脑 动 脉 瘤 的 对 比 研 究 [J].实 用 医技 杂 志 ,201l,18(5):
然 本 研究 结 果 表 明 MRA 与 CTA 对 颅 内动 脉瘤 的 检 出率差 异无 统计 意义 ,但 CTA(94.2 )对 颅 内动
脉瘤 的实 际 检 出率 高 于 MRA(88.5 ),且 对 颅 内
动 脉 瘤 的显 示 清 晰 程 度 CTA 略 优 于 M RA(图 1)。
医学影像学杂志 2014年第 24卷第 1期 J Med Imaging Vo1.24 No.1 2014
示 。MRA 空 问分 辨 力较 低 ,血 管 精 确度 显示 欠 佳 ,
三维 结构 显示 不 如 CTA;此 外 ,操 作 者 技 术 同样 影
响 MRA 准 确 性 ;MRA 敏 感 性 较 CTA 低 ' 。虽
毛海 英 ,陈志 仁 ,梁 研 ,等 .MRA 和 CTA 应 用 于颅 内 动 脉 瘤 诊 断中的 比较 FJ].中 国老年 学 杂志 ,2006,26(11):l465
l467.
于 伟 东 ,赵丛 海 .刘 德 华 ,等 .CT 血 管 造 影 和 磁 共 振 血 管 成 像 在 颅 内动 脉 瘤 诊 治 中 的价 值 [J].中 国脑 血 管 病 杂 志 ,2004,
具 有 重要 价值 ,临 床 中可 根 据 实 际 条 件 选择 合 适 的
检 查方 法 ,从 而达到 最佳 诊断 和治 疗 的 目的 。
参 考 文 献 :
范 晓 ,罗 天 友 ,吕发金 ,等 .VCTDSA及 MR 血 管 成 像 对 颅 内
动 脉 瘤 诊 断 价值 的 比 较 研 究 [J].重 庆 医 科 大 学 学 报 ,20的主要 方 法 ,在许 多
医院 已基本 取代 了 DSA,在 临 床上 的应 用 价值 已经 得 到肯 定_gj。于 伟东 等 。。认 为 CTA 对 动 脉瘤 的检
出率 高 于 MRA,可作 为 检查 颅 内 动 脉瘤 的 首 选 方
法 ,根 据 CTA 检 查 结 果 可 直 接 行 颅 内 动 脉 瘤 手 术
conle in multiple cerebral aneurysms EJ].Przegl Lek,2004,
61(5): 477—481.
桑 雁 ,童 峥 嵘 ,柴 学 ,等 .CTA、MRA 与 DSA 在 颅 内 动 脉 瘤 检 查 中的 应 用 EJ].航 空 航 天 医学 杂 志 ,2013,24(4):389 390.
治疗 。CTA操 作 简便 、快捷 ,敏感 性 高 ,可 以清 晰显
示颅 脑血 管 的三维 结构 ,准 确定 位 ;同样 能够 清晰 的
显示 瘤体 的形 态 、大 小 及 周 围 毗邻 关 系 、瘤 体 钙 化 ,






CTA妇可 清 晰显幻示 小 于 等 于 3r am 的瘤 体 ;本阳研 究 结 l卜
483 485.
曹 小 宏 ,张华 ,龚 毅 .M RA 和 CTA 在 颅 内 动 脉 瘤 成 像 上 的 比
较 [J].江 西 医 药 ,201o,45(1):54—55.



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动 脉瘤 中 的 价值 分 析 [J].影 像 与 介 入 ,2012,l9(8):95 96.
33(8):990 993.
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维 DSA 诊 断 颅 内 动 脉 瘤 的对 比 分 析 [J]. 中 国 脑 血 管 病 杂
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Czepko R ,Rybak M ,Potoczny P.Surgical strategy and out
12( 1):541 545.
(收稿 日期 :2013-09 09 修 回 日期 :2013-1卜22)
(本 文 编辑 :任 德 印 )
(上 接 8页 )
果 符 合 问 叶性 错 构瘤 ,继 发 慢 性 炎 症 。 讨 论 :错 构 瘤 是 由 一 种 或 多 种 分 化 成 熟 、结 构 紊 乱 的 组
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