2020届高考化学总复习专题七化学平衡状态化学平衡的移动课时作业(含解析)苏教版
2020版高考(江苏)化学题型强化练习:化学平衡的移动

化学平衡的移动表格型1.温度为T 1时,在三个容积均为1 L 的恒容密闭容器中仅发生反应:2NO 2(g)2NO(g)+O 2(g)(正反应吸热)。
实验测得:v 正=v (NO 2)消耗=k 正c 2(NO 2),v 逆=v (NO)消耗=2v (O 2)消耗=k 逆c 2(NO)·c (O 2),k 正、k 逆为速率常数,受温度影响。
下列说法正确的是( )容器编号物质的起始浓度(mol·L -1)物质的平衡浓度(mol·L -1)c (NO 2)c (NO)c (O 2)c (O 2)Ⅰ 0.6 0 0 0.2 Ⅱ 0.3 0.5 0.2 Ⅲ0.50.35A.达平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比为4∶5B.达平衡时,容器Ⅱ中c (O 2)c (NO 2)比容器Ⅰ中的大C.达平衡时,容器Ⅲ中NO 的体积分数小于50%D.当温度改变为T 2时,若k 正=k 逆,则T 2>T 1 解析 A 项, 2NO 2(g)2NO(g)+ O 2(g)c (始)/(mol·L -1) 0.6 0 0 c (变)/(mol·L -1) 0.4 0.4 0.2 c (平)/(mol·L -1) 0.2 0.4 0.2K =c 2(NO )·c (O 2)c 2(NO 2)=(0.4)2×0.2(0.2)2=0.8,平衡时气体的总物质的量为0.8 mol 。
容器Ⅱ中起始气体的总物质的量为1.0 mol ,此时Q c =c 2(NO )·c (O 2)c 2(NO 2)=(0.5)2×0.2(0.3)2<K ,正向建立平衡,气体的物质的量增大,即气体的物质的量大于1.0 mol ,容器Ⅰ和容器Ⅱ中总压强之比小于4∶5,错误;B 项,平衡时容器Ⅰ中c (O 2)c (NO 2)=1,容器Ⅱ中,2NO 2(g)2NO(g)+O 2(g)c (始)/(mol·L -1) 0.3 0.5 0.2 c (变)/(mol·L -1) x x 0.5xc (平)/(mol·L -1) 0.3-x 0.5+x 0.2+0.5x若c (O 2)c (NO 2)=1,得x =0.067,代入得Q c =1.38>K ,平衡逆向移动,故容器Ⅱ中,c (O 2)c (NO 2)<1,[另解:容器Ⅱ中投料量相当于0.7 mol NO2、0.1 mol NO,容器Ⅰ中投料量为0.6 mol NO2,容器Ⅱ相对于容器Ⅰ相当于多投入0.1 molNO2,相当于加压,平衡逆向移动,多投入0.1 mol NO,平衡逆向移动,c(O2)c(NO2)减小],错误;C项,容器Ⅰ达到平衡状态时,NO的体积分数为50%,设容器Ⅲ中平衡时NO的体积分数也为50%,2NO2(g)2NO(g)+O2(g)c(始)/(mol·L-1) 0 0.5 0.35c(变)/(mol·L-1) x x 0.5xc(平)/(mol·L-1) x 0.5-x 0.35-0.5x则有0.5-xx+0.5-x+0.35-0.5x=0.5,x=0.1,此时Q c=4.8>K,平衡逆向移动,NO的体积分数小于50%,[另解:容器Ⅲ的投料量改为0.6 mol NO和0.3 mol O2,则建立与容器Ⅰ等效的平衡,现在投料量减少0.1 mol NO,增加0.05 mol O2,造成NO体积分数减小],正确;D项,达到平衡时,v(正)=v(逆),有k正c2(NO2)=k逆c2(NO)·c(O2),有k正k逆=c2(NO)·c(O2)c2(NO2)=K,T1时k正k逆=K=0.8,T2时k正k逆=K=1,K值增大,说明平衡向正反应方向移动,正反应是吸热反应,说明温度升高,即T2>T1,正确。
高考化学轮复习化学平衡状态 化学平衡移动(含解析)

目夺市安危阳光实验学校课时跟踪检测(二十九)化学平衡状态化学平衡移动1.在1 L定容的密闭容器中,可以证明可逆反应N2+3H 22NH3已达到平衡状态的是( )A.c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2B.1个N≡N断裂的同时,有3个H—H生成C.其他条件不变时,混合气体的密度不再改变D.v正(N2)=2v逆(NH3)解析:选B c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2,等于化学方程式中各物质的计量数之比,但不能说明各物质的浓度不变,不一定为平衡状态,A错误;1个N≡N断裂的同时,有3个H—H生成,说明正、逆反应速率相等,反应达到了平衡,B正确;混合气体的密度ρ=mV,质量在反应前后是守恒的,体积不变,密度始终不变,所以密度不变的状态不一定是平衡状态,C错误;v正(N2)=2v逆(NH3)时,正、逆反应速率不相等,未达到平衡状态,D错误。
2.对于可逆反应:A(g)+B(s)C(s)+D(g) ΔH>0。
如图所示为正、逆反应速率(v)与时间(t)关系的示意图,如果在t1时刻改变条件:①加入A;②加入催化剂;③加压;④升温;⑤减少C,符合图示条件的是( )A.②③B.①②C.③④ D.④⑤解析:选A 加入A,因为A为气体,因此加入A平衡向正反应方向移动,v正>v逆,故①错误;催化剂对化学平衡无影响,只加快反应速率,故②正确;反应前后气体分子数相等,因此加压平衡不移动,化学反应速率增大,故③正确;升高温度,反应速率加快,平衡向正反应方向移动,故④错误;C为固体,浓度视为常数,对化学平衡移动无影响,对化学反应速率无影响,故⑤错误。
3.(2020·黑龙江四校联考)将等物质的量的X、Y气体充入一个密闭容器中,在一定条件下发生如下反应并达到平衡:X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<0。
当改变某个条件并达到新平衡后,下列叙述正确的是( )A.升高温度,X的体积分数减小B.增大压强(缩小容器容积),Z的浓度不变C.保持容器的容积不变,充入一定量的氦气,Y的浓度不变D.保持容器的容积不变,充入一定量的Z,X的体积分数增大解析:选C 该反应的ΔH<0,升高温度,平衡逆向移动,X的体积分数增大,A错误;该反应的正反应是反应前后气体总分子数不变的反应,增大压强,平衡不移动,由于容器的容积缩小,故Z的浓度增大,B错误;保持容器的容积不变,充入一定量的氦气,反应混合物的浓度不变,平衡不移动,C正确;保持容器的容积不变,充入一定量的Z,相当于保持其物质的量不变,缩小容器的容积,而缩小容积,平衡不移动,X的体积分数不变,D错误。
(课标通用)山东省2020版高考化学总复习专题七第2讲化学平衡状态和平衡移动练习(含解析)

精品文档,欢迎下载如果你喜欢这份文档,欢迎下载,另祝您成绩进步,学习愉快!第2讲化学平衡状态和平衡移动A组基础题组1.对于可逆反应:4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是( )A.达到化学平衡时,4v正(O2)=5v逆(NO)B.若单位时间内生成x mol NO的同时,消耗x mol NH3,则反应达到平衡状态C.若有5 mol O O键断裂,同时有12 mol H—O键形成,此时必为化学平衡状态D.化学平衡时,化学反应速率关系是2v正(NH3)=3v逆(H2O)答案 A 达到化学平衡时正、逆反应速率相等,又因为反应速率之比是相应的化学计量数之比,则4v正(O2)=5v逆(NO),A正确;单位时间内生成x mol NO的同时,消耗x mol NH3,均表示正反应速率,则反应不一定达到平衡状态,B错误;有5 mol O O键断裂,同时有12 mol H—O键形成,均表示正反应速率,则反应不一定达到平衡状态,C错误;化学平衡时正、逆反应速率相等,则根据反应速率之比是相应的化学计量数之比可知化学反应速率关系是3v正(NH3)=2v逆(H2O),D错误。
2.已知:X(g)+2Y(g) 3Z(g) ΔH=-a kJ· mol-1(a>0)。
下列说法不正确的是( )A.0.1 mol X和0.2 mol Y充分反应生成Z的物质的量一定小于0.3 molB.达到化学平衡状态时,X、Y、Z的浓度不再发生变化C.1 mol X和2 mol Y完全反应生成3 mol的Z,放出a kJ的热量D.升高反应温度,逆反应速率增大,正反应速率减小答案 D 该反应是可逆反应,0.1 mol X和0.2 mol Y充分反应生成Z的物质的量一定小于0.3 mol,故A正确;达到化学平衡状态时,X、Y、Z的浓度不再发生变化,故B正确;热化学反应方程式X(g)+2Y(g)3Z(g) ΔH=-a kJ· mol-1表示1 mol X和2 mol Y完全反应生成3 mol的Z,放出a kJ的热量,故C正确;升高反应温度,正、逆反应速率都增大,故D错误。
高三化学课时作业-专题7-化学平衡移动

高三化学课时作业-专题7-化学平衡移动化学平衡移动专题7高三化学课时作业姓名班级座号1.下列说法不正确的是()A.焓变是一个与反应能否自发进行有关的因素,多数能自发进行的反应是放热反应B.在同一条件下不同物质有不同的熵值,其体系的混乱程度越大,熵值越大C.一个反应能否自发进行取决于该反应是放热还是吸热D.一个反应能否自发进行,与焓变和熵变的共同影响有关2.下列关于平衡常数的说法正确的是() A.在平衡常数表达式中,反应物浓度用起始浓度,生成物浓度用平衡浓度B.在任何条件下,化学平衡常数是一个恒定值C.平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂等无关D.从平衡常数的大小可以推断一个反应进行的程度3.反应H(g)+I(g)2HI(g)的平衡常数为K;反应 122页 2 第11H(g)+I(g)的平衡常数为K,则HI(g)K、K 2212222的关系式为(平衡常数为同温度下的测定值)()12C.KK=A.K=2K B.K=112122K21D.K=K 2124.某温下气体反应达到化学平衡,平衡常数K=22(E)·c(F)](B)/[c,恒容时,若温度适当降低,c(A)·cF的浓度增加,下列说法正确的是()A.增大c(A)、c(B),K增大 B.降低温度,正反应速率增大C.该反应的焓变为负值D.该反应的化学方程式为2E(g)+F(g)A(g)+2B(g)2SOO.可逆反应:2SO+达到平衡状态时,保持5322恒温恒容向容器中加入一定量的O。
下列说法正确的2是(K为平衡常数,Q为浓度商)()A.Q不变,K变大,O转化率增大 B.Q不变,2K变大,SO转化率减小2C.Q变小,K不变,O转化率减小 D.Q增大,2页 3 第K不变,SO转化率增大26.放热反应CO(g)+HO(g)CO(g)+H(g)在温度t 1222,其平衡1.0 mol·Lc(HO)=时达到平-1衡,c(CO)=211时,反应物的平。
【步步高】江苏省2020高考化学一轮讲义 专题7第3讲 化学平衡移动 苏教版

第3讲化学平衡移动一、单项选择题(本题包括6个小题,每小题3分,共18分)1.密闭容器中进行下列反应:M(g)+N(g) R(g)+2 L,如图所示R%是R的体积分数,t是时间,下列关于该反应的分析正确的是( )A.正反应吸热,L为气体B.正反应吸热,L为固体或纯液体C.正反应放热,L为气体D.正反应放热,L为固体或纯液体2.一定条件下,体积为10 L的密闭容器中,1 mol X和1 mol Y进行反应:2X(g)+Y(g)Z(g),经60 s达到平衡,生成0.3 mol Z。
下列说法正确的是( ) A.以X浓度变化表示的反应速率为0.001 mol/(L·s)B.将容器体积变为20 L,Z的平衡浓度变为原来的1 2C.若增大压强,则物质Y的转化率减小D.若升高温度,X的体积分数增大,则该反应的ΔH>03.(2020·四川理综,13)在一体积可变的密闭容器中,加入一定量的X、Y,发生反应m X(g)n Y(g)ΔH=Q kJ/mol。
反应达到平衡时,Y的物质的量浓度与温度、气体体积的关系如下表所示:温度/℃气体体积/Lc (Y)/mol/L温度/℃1 2 4100 1.00 0.75 0.53200 1.20 0.90 0.63300 1.30 1.00 0.70下列说法正确的是( )A.m>nB.Q<0C.温度不变,压强增大,Y的质量分数减少D.体积不变,温度升高,平衡向逆反应方向移动4.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对反应[可用a A(g)+b B(g)c C(g)表示]的化学平衡的影响,得到如下图象(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率,φ表示体积分数)。
根据图象,下列判断正确的是( )A.反应Ⅰ:若p1>p2,则此反应只能在高温下自发进行B.反应Ⅱ:此反应的ΔH<0,且T1<T2C.反应Ⅲ:ΔH>0且T2>T1或ΔH<0且T2<T1D.反应Ⅳ:T1<T2,则该反应不易自发进行5.(2020·全国理综Ⅰ,13)下图表示反应X(g) 4Y(g)+Z(g) ΔH<0,在某温度时X的浓度随时间变化的曲线:下列有关该反应的描述正确的是( )A.第6 min后,反应就终止了B.X的平衡转化率为85%C.若升高温度,X的平衡转化率将大于85%D.若降低温度,v正和v逆将以同样倍数减小6.对已达到化学平衡的反应:2X(g)+Y(g) 2Z(g),减小压强时,对反应产生的影响是( )A.逆反应速率增大,正反应速率减小,平衡向逆反应方向移动B.逆反应速率减小,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动C.正、逆反应速率都减小,平衡向逆反应方向移动D.正、逆反应速率都增大,平衡向正反应方向移动二、不定项选择题(本题包括6个小题,每小题6分,共36分)7.在恒容密闭容器中A(g)+3B(g) 2C(g) ΔH<0,达平衡后,将气体混合物的温度降低,下列叙述中不正确的是( )A .容器中混合气体的平均相对分子质量减小B .正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动C .正反应速率和逆反应速率都变小,C 的百分含量增加D .混合气体密度的变化情况不可以作为判断反应是否再次达平衡的依据8.已知反应:2SO 2(g)+O 2(g)催化剂△2SO 3(g) ΔH <0。
2020届高考化学总复习专题七化学平衡状态化学平衡的移动课时作业(含解析)苏教版

跟踪检测(二十一) 化学平衡状态 化学平衡的移动1.下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是( )A .收集氯气用排饱和食盐水的方法B .加压条件下有利于SO 2和O 2反应生成SO 3C .将NO 2球浸泡在热水中颜色加深D .加催化剂,使N 2和H 2在一定的条件下转化为NH 3解析:选D A 项,Cl 2和水反应生成HCl 和HClO ,饱和食盐水中Cl -浓度大,能减小Cl 2的溶解度,能用化学平衡移动原理解释,不符合;B 项,SO 2和O 2反应生成SO 3是气体分子数减小的反应,增大压强平衡正向进行,能用化学平衡移动原理解释,不符合;C 项,已知2NO 22O 4正反应方向为放热反应,升高温度平衡逆向移动,混合气体颜色加深,可用化学平衡移动原理解释,不符合;D 项,催化剂改变反应速率,不改变化学平衡,加催化剂,使N 2和H 2在一定的条件下转化为NH 3,不能用化学平衡移动原理解释,符合。
2.将NO 2装入带活塞的密闭容器中,当反应2NO 22O 4(g)达到平衡后,改变下列一个条件,其中叙述正确的是( )A .升高温度,气体颜色加深,则此反应为吸热反应B .慢慢压缩气体体积,平衡向右移动,混合气体颜色变浅C .慢慢压缩气体体积,使体积减小一半,压强增大,但小于原来的两倍D .恒温恒容时,充入惰性气体,压强增大,平衡向右移动,混合气体的颜色变浅 解析:选C A 项,颜色加深平衡向左移动,所以正反应为放热反应,错误;B 项,首先假设压缩气体平衡不移动,加压颜色加深,但平衡向右移动,使混合气体颜色在加深后的基础上变浅,但一定比原平衡的颜色深,错误; C 项,首先假设平衡不移动,若体积减小一半,压强为原来的两倍,但平衡向右移动,使压强在原平衡两倍的基础上减小,正确;D 项,体积不变,反应物及生成物浓度不变,所以正、逆反应速率均不变,平衡不移动,颜色无变化,错误。
3.在1 L 定容的密闭容器中,可以证明可逆反应N 2+3H 23已达到平衡状态的是( )A .c (N 2)∶c (H 2)∶c (NH 3)=1∶3∶2B .一个N≡N 断裂的同时,有3个H —H 生成C .其他条件不变时,混合气体的密度不再改变D .v 正(N 2)=2v 逆(NH 3)解析:选B c (N 2)∶c (H 2)∶c (NH 3)=1∶3∶2等于化学方程式各物质的计量数之比,但不能说明各物质的浓度不变,不一定为平衡状态,A 错误;一个N≡N 断裂的同时,有3个H —H 生成,说明正、逆反应速率相等,反应达到了平衡,B 正确;混合气体的密度ρ=m V,质量在反应前后是守恒的,体积不变,密度始终不变,所以密度不变的状态不一定是平衡状态,C错误;v正(N2)=2v逆(NH3)时,正、逆反应速率不相等,未达到平衡状态,D错误。
2020版高考化学苏教版大复习精练:专题7 第3课时 化学平衡的移动 Word版含解析

课时3化学平衡的移动一、选择题1.以下关于化学平衡的说法中正确的选项是()A.一个可逆反响到达的平衡状态就是这个反响在该条件下所能到达的限度B.当一个可逆反响到达平衡状态时,正反响速率和逆反响速率相等都等于0 C.平衡状态是一种静止的状态,因为反响物和生成物的浓度已经不再改变D.化学平衡不可以通过改变条件而改变解析可逆反响到达平衡状态后,虽v(正)=v(逆) ,但均不为0 ,是动态平衡,B、C错;通过改变影响化学平衡移动的条件可以改变化学反响的限度,D错.答案 A2.在密闭容器中,一定条件下,进行如下反响:NO(g)+CO(g)12N2(g)+CO2(g);ΔH=-373.2 kJ/mol ,到达平衡后,为提高该反响的速率和NO的转化率,采取的正确措施是()A.加催化剂同时升高温度B.加催化剂同时增大压强C.升高温度同时充入N2D.降低温度同时增大压强解析结合该反响的特点,提高反响速率的措施有升高温度、增大压强、使用催化剂;提高NO的转化率(平衡正方向移动)的措施有降低温度、增大压强.答案 B3.在一定条件下,合成氨反响N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4 kJ·mol-1 ,反响到达平衡后,以下说法正确的选项是()A.升高温度,正反响速率加快,逆反响速率减小,平衡正向移动B.增大压强,平衡正向移动C.减小反响物浓度,平衡正向移动D.参加催化剂,对逆反响的反响速率影响更大,平衡正向移动解析升高温度,正、逆反响速率均增大,由于合成氨反响是放热反响,升高温度 ,平衡逆向移动 ,A 项错误;该反响是反响后气体分子总数减小的反响 ,增大压强 ,平衡正向移动;减小反响物浓度 ,平衡逆向移动 ,C 项错误;参加催化剂 ,同等程度地增大正、逆反响的反响速率 ,平衡不移动 ,D 项错误 .答案 B4.(2021·合肥一检)在一定温度下的定容密闭容器中 ,发生反响:2NO 2(g)N 2O 4(g) .当以下所给有关量不再变化时 ,不能说明该反响已达平衡状态的是( )A .混合气体的压强B .混合气体的密度C .混合气体的平均相对分子质量D.c (N 2O 4)c 2(NO 2)解析 该反响在恒温、恒容条件下进行 ,气体物质的质量不变 ,密度始终保持不变 ,与反响是否到达平衡状态无关 ,B 项符合题意;该反响为气体分子数减小的反响 ,反响过程中气体总物质的量减小 ,压强减小 ,当压强不变时 ,说明反响到达平衡状态 ,A 项不符合题意;反响过程中气体总质量不变 ,气体总物质的量减小 ,混合气体的平均相对分子质量增大 ,当混合气体的平均相对分子质量不变时 ,说明反响到达平衡状态 ,C 项 ,不符合题意;c (N 2O 4)c 2(NO 2)=Q c ,Q c 表示浓度商 ,当浓度商保持不变时 ,说明反响到达平衡状态 ,D 项不符合题意 .答案 B5.汽车净化的主要原理为2NO(g)+2CO(g)――→催化剂2CO 2(g)+N 2(g) ΔH <0 .假设该反响在绝||热、恒容的密闭体系中进行 ,以下示意图正确且说明反响在进行到t 1时刻到达平衡状态的是( )解析 由于是绝||热 ,恒容密闭体系 ,随着反响的进行 ,体系的温度升高 ,K 不断减小 ,当K 不变时 ,即温度保持不变 ,该反响到达平衡状态 .答案 B6.CO 和NO 都是汽车尾气中的有害物质 ,它们之间能缓慢地发生如下反响:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH<0 ,现利用此反响,拟设计一种环保装置,用来消除汽车尾气对大气的污染,以下设计方案可以提高尾气处理效率的是()①选用适当的催化剂②提高装置温度③降低装置的压强④装置中放入碱石灰A.①③B.②④C.①④D.②③解析①选用适当催化剂虽不能提高反响物的转化率,但能加快反响速率,正确;②因为该反响的正反响为放热反响,所以升高温度,平衡向逆反响方向移动,错误;③该反响的正反响为气体体积减小的反响,因此降低压强,能使平衡向逆反响方向移动,错误;④装置中放入碱石灰能吸收CO2 ,使CO2的浓度降低,平衡向正反响方向移动,正确.答案 C7.如下列图,三个烧瓶中分别充满NO2气体并分别放置在盛有以下物质的烧杯(烧杯内有水)中:在(1)中参加CaO ,在(2)中不加其他任何物质,在(3)中参加NH4Cl晶体,发现(1)中红棕色变深,(3)中红棕色变浅.[反响2NO2(红棕色)N2O4(无色)]以下表达正确的选项是()A.2NO2N2O4是放热反响B.NH4Cl溶于水时放出热量C.烧瓶(1)中平衡混合气体的相对分子质量增大D.烧瓶(3)中气体的压强增大解析加CaO的烧杯(1)中温度升高,(1)中红棕色变深,说明平衡逆向移动,平衡混合气体的相对分子质量减小;(3)中红棕色变浅,说明平衡正向移动,气体的压强减小,加NH4Cl晶体的烧杯(3)中温度降低,由此可说明2NO2N2O4是放热反响,NH4Cl溶于水时吸收热量.答案 A8.相同温度下,有相同容积的甲、乙两容器,甲容器中充入1 g N2和1 g H2 ,乙容器中充入2 g N2和2 g H2 .以下表达中不正确的选项是()A.化学反响速率:乙>甲B.平衡后N2的浓度:乙>甲C.H2的转化率:乙>甲D.平衡混合气中H2的体积分数:乙>甲解析容器中发生的反响为N2(g)+3H2(g)2NH3(g) .相同容积的容器中充入不同量的反响物,乙容器中压强大,化学反响速率:乙>甲,A正确;根据勒夏特列原理可知,平衡时乙容器中N2的浓度应大于甲容器,但会小于甲容器中N2浓度的2倍,B正确;乙容器中压强较大,平衡向正反响方向移动,所以H2的转化率:乙>甲,C正确;平衡混合气中H2的体积分数:乙<甲,D错误.答案 D9.(2021·龙岩模拟)利用以下反响可以将粗镍转化为纯度达99.9%的高纯镍.反响一:Ni(粗,s)+4CO(g)50~80 ℃Ni(CO)4(g)ΔH<0反响二:Ni(CO)4(g)180~200 ℃Ni(纯,s)+4CO(g)ΔH>0以下说法错误的选项是()A.对于反响一,适当增大压强,有利于Ni(CO)4的生成B.提纯过程中,CO气体可循环使用C.升高温度,反响一的反响速率减小,反响二的反响速率增大D.对于反响二,在180~200 ℃ ,温度越高,Ni(CO)4(g)的转化率越高解析反响一的正反响是体积减小的反响,增大压强,平衡右移,有利于Ni(CO)4的生成,A正确;反响一以CO为原料,反响二产生CO ,故其可以循环使用,B正确;升高温度,反响一和反响二的反响速率都增大,C不正确;反响二的正反响是吸热反响,在180~200 ℃,温度越高,反响进行程度越大,Ni(CO)4(g)的转化率越高,D正确.答案 C10.恒温恒压下,在容积可变的密闭容器中,反响2NO2(g)N2O4(g)到达平衡后,再向容器中通入一定量的NO2 ,又到达平衡时,N2O4的体积分数() A.不变B.增大C.减小D.无法判断解析恒温恒压下,平衡后充入NO2 ,由于反响物仅有一种,所以新平衡与原平衡是等效平衡,N2O4的体积分数不变.答案 A11.(2021·烟台检测)在恒温、恒容下,有反响2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g) ,现从两条途径分别建立平衡.途径Ⅰ:A、B的起始浓度均为2 mol·L-1;途径Ⅱ:C、D的起始浓度分别为2 mol·L-1和6 mol·L-1 .以下表达正确的选项是()A.到达平衡时,途径Ⅰ的反响速率等于途径Ⅱ的反响速率B.到达平衡时,途径Ⅰ所得混合气体的压强等于途径Ⅱ所得混合气体的压强C.两途径最||终到达平衡时,体系内各组分的百分含量相同D.两途径最||终到达平衡时,体系内各组分的百分含量不相同解析反响2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)可知,反响前后气体的化学计量数相等,压强对平衡移动没有影响,当满足Ⅱ所加物质完全转化为A、B时,与Ⅰ物质的量比值相等.Ⅱ途径到达平衡时浓度大,压强大,反响速率应较大,A错误;Ⅱ途径到达平衡时浓度大,压强大,反响速率应较大,故B错误;Ⅰ、Ⅱ两途径最||终到达相同平衡状态,体系内混合气的百分组成相同,C正确;两种途径平衡状态相同,各物质的含量相同,那么体系内混合气的百分组成相同,D错误.答案 C12.(益阳市三模):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41 kJ·mol-1.相同温度下,在体积相同的两个恒温密闭容器中,参加一定量的反响物发生反响.相关数据如下:容器编号起始时各物质的物质的量/mol 达平衡过程体系的能量变化CO H2O CO2H2O① 1 4 0 0 放出热量:32.8 kJ②0 0 1 4 热量变化:Q A.容器①中反响达平衡时,CO的转化率为80%B.容器①中CO的转化率等于容器②中CO2的转化率C.容器①中CO反响速率等于H2O的反响速率D.平衡时,两容器中CO2的浓度相等解析由反响方程式知,当消耗1 mol CO时放出的热量为41 kJ ,当放出的热量为32.8 kJ时,消耗0.8 mol CO ,其转化率为80% ,A正确;容器①中,该反响的平衡常数K1××3.2)=1 ,设容器②中反响到达平衡时消耗x mol CO2 ,那么K2=x2/(1-x)(4-x)=1/K1,解得x=0.8 ,此时CO2的转化率为80% ,B正确;由化学反响速率之比等于其化学计量数之比知C正确;因平衡时容器①中CO2为0.8 mol ,容器②中为0.2 mol ,D错误.答案 D二、填空题13.(大连双基测试)在密闭容器中发生反响CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0 ,该反响到达平衡后,测得如下数据.实验序号温度(℃)初始CO浓度(mol·L-1)初始H2O浓度(mol·L-1)CO的平衡转化率1 110 1 1 50%2 100 1 1 x3 110 y60%(1)2·h-1.在此实验的平衡体系中,再参加0.5 mol CO和0.5 mol H2 ,平衡将________移动( "向左〞、 "向右〞、 "不〞或 "无法确定〞) .(2)实验2中,x的值________(填序号) .A.等于50% B.大于50%C.小于50% D.无法确定(3)实验3中的y值为________ .(4)在100 ℃条件下,能说明该反响到达平衡状态的是________ .A.压强不再变化B.生成H2O的速率和消耗H2速率相等时C.混合气体的密度不变D.H2的质量不再变化解析(1)根据反响速率的公式可得v(CO)=1 mol·L-1×50%/10 h=0.05 mol·L-1·h-1,再根据速率比等于系数比,v(H2)=v(CO)=0.05 mol·L-1·h-1 .在该平衡体系中同时改变了反响物的生成物浓度,并且变化量一致,那么Q c=K,故平衡不移动.(2)从题给信息可知,该反响的正反响为放热反响,温度降低,平衡正向移动,故CO的平衡转化率增大,所以选B .(3)通过反响1可知在110 ℃时,该反响的K=c(CO2)·c(H2)c(CO)·c(H2O)=1 ,温度一定,K一定,在反响3中,K=错误!=1 ,求得y=1.2 .(4)反响前后压强始终不变,A错误;生成H2O 的速率和消耗H2的速率为同一反响方向,B错误;混合气体的密度始终不变,C错误;H2的质量不再变化,说明反响到达平衡,D正确.答案(1)0.05不(2)B(3)1.2(4)D14.运用化学反响原理研究化学反响有重要意义.(1)硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ,混合体系中SO3的百分含量和温度的关系如图1所示(曲线上任何一点都表示平衡状态) .①假设在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,平衡________(填 "向左〞 "向右〞或 "不〞)移动.②假设反响进行到状态D时,v正________(填">〞"<〞或 "=〞)v逆.(2)课本里介绍的合成氨技术叫哈伯法:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0 ,应用此法反响到达平衡时反响物的转化率不高.①能使该反响的反响速率增大,且平衡向正反响方向移动的措施是________(填编号) .A.使用更高效的催化剂B.升高温度C.及时别离出氨气D.充入氮气,增大氮气的浓度(保持容器体积不变)②假设在某温度下,2 L的密闭容器中发生合成氨的反响,图2表示N2的物质的量随时间的变化曲线.用H2表示0~10 min内该反响的平均速率v(H2)=________ .从第11 min起,压缩容器的体积为1 L ,那么n(N2)的变化曲线为________(填编号) .解析(1)①恒压条件下向题述平衡体系中通入氦气,那么反响器的体积会增大,各物质的浓度会减小,平衡会向气体分子数增大的方向(向左)移动.②反响进行到状态D时没有到达平衡,需要反响向右进行,增加SO3的量,所以v正>v逆.(2)①该反响是一个气体分子数减小的放热反响,升高温度,平衡逆向移动;别离出氨气,平衡虽然正向移动,但反响速率减小;充入氮气,平衡正向移动且反响速率增大.②0~10 min时,N2从0.6 mol减少到0.2 mol ,变化量为0.4 mol ,那么H2的变化量为1.2 mol ,v(H2)=1.2 mol÷2 L÷10 min=0.06 mol·L-1·min-1.平衡时压缩容器的体积,气体的压强增大,平衡正向移动,N2的物质的量在原有根底上减小,图线d符合题意.答案(1)①向左②>(2)①D②0.06 mol·L-1·min-1d15.工业生产硝酸铵的流程如以下列图所示:请答复以下问题:(1):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4 kJ· mol-1 .①在500 ℃×107Pa和铁催化条件下向一密闭容器中充入1 mol N2和3 molH2,充分反响后,放出的热量________(填 "大于〞、 "小于〞或 "等于〞)92.4 kJ .②为提高H2的转化率,实际生产中宜采取的措施有________(填字母) .A.降低温度B.最||适合催化剂活性的适当高温C.适当增大压强D.减小压强E.循环利用和不断补充氮气F.及时移出氨(2)该流程中铂-铑合金网上的氧化复原反响为4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) .①铂-铑合金网未预热也会发热,那么随着温度升高,该反响的化学平衡常数K________(填"增大〞、"减小〞或"不变〞) ,理由是________________________________________________________________ .②假设其他条件不变,那么以下列图像正确的选项是________(填字母) .解析(1)①合成氨反响属于可逆反响,不可能进行到底,该条件下反响放出的热量小于92.4 kJ .②降低温度平衡正向移动,但反响速率降低,不适宜实际生产;升高温度、减小压强平衡逆向移动;适当增大压强既加快反响速率又使平衡正向移动;循环利用和不断补充氮气既加快反响速率又使平衡正向移动;及时移出氨减小了生成物浓度,使得平衡正向移动.(2)②因为该反响的正反响是放热反响,温度升高,平衡逆向移动,H2O的含量减少,D错误;压强增大,反响速率加快,到达平衡所需时间缩短,同时压强增大平衡逆向移动,NO的产率减小,NH3的转化率减小,A、C正确;催化剂对平衡没有影响,但能加快反响速率,使到达平衡所需时间缩短,B正确.答案(1)①小于②CEF(2)①减小氨的催化氧化反响是放热反响,升高温度,平衡逆向移动,K会减小②ABC。
2020年高考化学一轮总复习第七章第22讲化学平衡状态化学平衡的移动课后作业(含解析)

化学均衡状态化学均衡的挪动建议用时:40 分钟满分: 100 分一、选择题( 每题 6 分,共66 分)1.在一恒温、恒容的密闭容器中发生反响A(s)+ 2B(g)C(g) + D(g) ,当以下物理量不再变化时,能够表示该反响已达均衡状态的是()A.混淆气体的压强B.混淆气体的均匀相对分子质量C. A 的物质的量浓度D.气体的总物质的量答案B分析因反响前后气体分子总数不变,故不论反响能否达到均衡状态,混淆气体的压强随和体的总物质的量都不改变;物质 A 为固体,不可以用来判断反响能否达到均衡状态;因反应物 A 为固体,反响前后气体质量改变,反响未达均衡时混淆气体的均匀相对分子质量向来在变,当混淆气体的均匀相对分子质量不变时说明反响达到均衡状态。
2.以下能用勒夏特列原理解说的是()A.溴水中存在以下均衡Br 2+ H2O HBr+ HBrO,加入 AgNO3溶液后,溶液颜色变浅B.工业上由氢气和氮气合成氨是在较高温度下进行的C. SO2催化氧化成S O3的反响,需要使用催化剂D. H2、 I 2、HI 均衡混淆气加压后颜色变深答案A分析 A 项,溴水中加入AgNO3溶液后生成溴化银积淀,促进均衡Br2+H2O HBr+ HBrO 正向挪动,溶液颜色变浅,与均衡挪动相关,正确; B 项,合成氨反响是放热反响,从均衡角度剖析,较高温度不利于提升产率,错误; C 项,加入催化剂,均衡2SO+ O22SO3不挪动,不可以用勒夏特列原理剖析,错误; D 项, H2与 I 2生成 HI 的反响是反响前后气体物质的量不变的反响,改变压强,均衡不发生挪动,颜色变深是因为加压后体积减小使碘蒸气浓度变大,不可以用勒夏特列原理解说,错误。
3.必定温度下,某容器中加入足量的碳酸钙,发生反响CaCO3(s)CaO(s) + CO2(g) ,()达到均衡,以下说法正确的选项是A.将体积减小为本来的一半,当系统再次达到均衡时,CO2的浓度为本来2 倍的B. CaCO3(s)加热分解生成CaO(s) 和CO2(g),H<0C.高升温度,再次达均衡时,CO2的浓度增大D.保持容器体积不变,充入He,均衡向逆反响方向挪动答案C分析将体积减小为本来的一半,当系统再次达到均衡时,若均衡不挪动,CO2的浓度为本来的 2 倍,因为压强增大,均衡逆向挪动,则均衡时二氧化碳的浓度不会是本来的2倍,A 错误; CaCO3(s)高温分解为CaO(s) 和CO2(g),反响吸热,则H>0,B错误;CaCO3分解反响为吸热反响,高升温度,均衡正向挪动,CO2的浓度增大, C 正确;保持容器体积不变,充入He,因为CO2气体的浓度不变,则均衡不会挪动,D错误。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
跟踪检测(二十一) 化学平衡状态 化学平衡的移动1.下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是( ) A .收集氯气用排饱和食盐水的方法 B .加压条件下有利于SO 2和O 2反应生成SO 3 C .将NO 2球浸泡在热水中颜色加深D .加催化剂,使N 2和H 2在一定的条件下转化为NH 3解析:选D A 项,Cl 2和水反应生成HCl 和HClO ,饱和食盐水中Cl -浓度大,能减小Cl 2的溶解度,能用化学平衡移动原理解释,不符合;B 项,SO 2和O 2反应生成SO 3是气体分子数减小的反应,增大压强平衡正向进行,能用化学平衡移动原理解释,不符合;C 项,已知2NO 22O 4正反应方向为放热反应,升高温度平衡逆向移动,混合气体颜色加深,可用化学平衡移动原理解释,不符合;D 项,催化剂改变反应速率,不改变化学平衡,加催化剂,使N 2和H 2在一定的条件下转化为NH 3,不能用化学平衡移动原理解释,符合。
2.将NO 2装入带活塞的密闭容器中,当反应2NO 22O 4(g)达到平衡后,改变下列一个条件,其中叙述正确的是( )A .升高温度,气体颜色加深,则此反应为吸热反应B .慢慢压缩气体体积,平衡向右移动,混合气体颜色变浅C .慢慢压缩气体体积,使体积减小一半,压强增大,但小于原来的两倍D .恒温恒容时,充入惰性气体,压强增大,平衡向右移动,混合气体的颜色变浅 解析:选C A 项,颜色加深平衡向左移动,所以正反应为放热反应,错误;B 项,首先假设压缩气体平衡不移动,加压颜色加深,但平衡向右移动,使混合气体颜色在加深后的基础上变浅,但一定比原平衡的颜色深,错误; C 项,首先假设平衡不移动,若体积减小一半,压强为原来的两倍,但平衡向右移动,使压强在原平衡两倍的基础上减小,正确;D 项,体积不变,反应物及生成物浓度不变,所以正、逆反应速率均不变,平衡不移动,颜色无变化,错误。
3.在1 L 定容的密闭容器中,可以证明可逆反应N 2+3H 23已达到平衡状态的是( )A .c (N 2)∶c (H 2)∶c (NH 3)=1∶3∶2B .一个N≡N 断裂的同时,有3个H —H 生成C .其他条件不变时,混合气体的密度不再改变D .v 正(N 2)=2v 逆(NH 3)解析:选B c (N 2)∶c (H 2)∶c (NH 3)=1∶3∶2等于化学方程式各物质的计量数之比,但不能说明各物质的浓度不变,不一定为平衡状态,A 错误;一个N≡N 断裂的同时,有3个H —H 生成,说明正、逆反应速率相等,反应达到了平衡,B 正确;混合气体的密度ρ=m V,质量在反应前后是守恒的,体积不变,密度始终不变,所以密度不变的状态不一定是平衡状态,C错误;v正(N2)=2v逆(NH3)时,正、逆反应速率不相等,未达到平衡状态,D错误。
4.在一恒定容积的容器中充入4 mol A和2 mol B发生反应:2A(g)+x C(g)。
达到平衡后,C的体积分数为w%。
若维持容积和温度不变,按 1.2 mol A、0.6 mol B和2.8 mol C为起始物质,达到平衡后,C的体积分数仍为w%,则x的值为( ) A.只能为2 B.只能为3C.可能为2,也可能为3 D.无法确定解析:选C 根据等效平衡原理,若x=2,则反应为前后气体体积变化的反应,将第二种情况换算为化学方程式同一边的物质则起始投料与第一种情况相同,符合题意;若为反应前后气体体积不变的反应,即x=3时,只要加入量n(A)∶n(B)=2∶1即可,符合题意。
5.已知颜色深浅(I)与有色物质浓度(c)和观察浓度(L)的乘积成正比:I=kcL(式中k为常数)。
如图所示,下列说法正确的是( )A.从甲中的视线1观察到颜色变浅B.从乙中的视线1观察到颜色变深C.从乙中的视线2观察到颜色不会变化D.探究压强对化学平衡的影响时,应从视线2观察解析:选C 缩小体积、浓度增大,从甲中的视线1观察到颜色变深,故A错误;增大体积、浓度变小,从乙中的视线1观察到颜色变浅,故B错误;从乙中的视线2观察到颜色不会变化,因为有色物质浓度(c)和观察深度(L)的乘积保持不变,故C正确;探究压强对化学平衡的影响时,应从视线1观察,因c变化,但L不变,故D错误。
6.下列可逆反应达到平衡后,增大压强同时升高温度,平衡一定向右移动的是( ) A.2(g)+B2(g) ΔH>0B.A 2(g)+3B23(g) ΔH<0C.A(s)++D(g) ΔH>0D.2A(g)++D(s) ΔH<0解析:选A A项加压平衡不移动,升温平衡向右移动,正确;B项加压平衡向右移动,升温平衡向左移动,错误;C项加压平衡向左移动,升温平衡向右移动,错误;D项加压平衡不移动,升温平衡向左移动,错误。
7.t℃时,在容积不变的密闭容器中发生反应:X(g)+,各组分在不同时刻的浓度如表所示,下列说法正确的是( )A.平衡时,X B .t ℃时,该反应的平衡常数为40C .平衡后,增大体系压强,v 正增大,v 逆减小,平衡向正反应方向移动D .前2 min 内,用Y 的变化量表示的平均反应速率v (Y)=0.03 mol·L -1·min -1解析:选D 平衡时,X 的转化率=0.1 mol·L -1-0.05 mol·L-10.1 mol·L -1×100%=50%,A 项错误;t ℃时该反应的平衡常数K =0.120.05×0.053=1 600,B 项错误;该反应是气体分子数减小的反应,平衡后,增大体系压强,v 正增大,v 逆增大,平衡向正反应方向移动,C 项错误;前2 min 内,用Y 的变化量表示的平均反应速率v (Y)=3v (X)=3×0.02 mol·L -12 min = 0.03mol·L -1·min -1,D 项正确。
8.一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:SO 2(g)+2(g)+S(l) ΔH <0。
一定温度下,在容积为2 L 的恒容密闭容器中1 mol SO 2和n mol CO 发生反应,5 min 后达到平衡,生成2a mol CO 2。
下列说法正确的是( )A .反应前2 min 的平均速率v (SO 2)=0.1a mol·L -1·min -1B .当混合气体的物质的量不再改变时,反应达到平衡状态C .平衡后保持其他条件不变,从容器中分离出部分硫,平衡向正反应方向移动D .平衡后保持其他条件不变,升高温度和加入催化剂,SO 2的转化率均增大解析:选B 反应前5 min v (CO 2)=2a mol 2 L×5 min =0.2a mol·L -1·min -1,所以v (SO 2)=12v (CO 2)=0.1a mol·L -1·min -1,故前2 min 的平均速率大于0.1a mol·L -1·min -1,A 不正确;该反应是反应前后气体的物质的量减小的可逆反应,因此当混合气体的物质的量不再改变时,可以说明反应达到平衡状态,B 正确;S 是液体,改变纯液体的质量,平衡不移动,C 不正确;该反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,SO 2的转化率降低,催化剂不能改变平衡状态,转化率不变,D 不正确。
9.某恒温密闭容器中,加入1 mol A(g)发生反应?)+C(g) ΔH =+ QkJ·mol -1(Q >0)并达到平衡。
缩小容器体积,重新达到平衡,C 的浓度比原平衡的浓度大。
以下分析正确的是( )A .产物B 的状态只能为固态或液态B .平衡时,单位时间内n (A)消耗∶n (C)消耗=1∶1C .保持体积不变,向平衡体系中加入B ,平衡不可能向逆反应方向移动D .若开始时向容器中加入1 mol B 和1 mol C ,达到平衡时放出热量Q kJ解析:选B 选项A ,根据勒夏特列原理,若B 为气态,缩小体积,压强增大,平衡会逆向移动,但最终C 的浓度还是会增大,所以B 有可能是气态,错误;选项B ,根据化学平衡的定义,平衡时,单位时间内n (A)消耗∶n (C)消耗=1∶1,正确;选项C ,若B 为气态,保持体积不变,向平衡体系中加入B ,平衡逆向移动,错误;选项D ,该反应是可逆反应,反应物不可能完全生成产物,所以放出的热量小于Q kJ ,错误。
10.某温度下,反应ΔH >0在密闭容器中达到平衡,平衡后cc=a ,若改变某一条件,足够时间后反应再次达到平衡状态,此时c c=b ,下列叙述正确的是( )A .在该温度下,保持容积固定不变,向容器内补充了B 气体,则a <b B .在该温度恒压条件下再充入少量B 气体,则a =bC .若其他条件不变,升高温度,则a <bD .若保持温度、压强不变,充入惰性气体,则a >b解析:选B A 项,充入B 后平衡时压强变大,正向程度变大,c c变小,即a >b ;B项,充入B ,新平衡状态与原平衡等效,cc不变,即a =b ;C 项,升温,平衡右移,c c变小,即a >b ;D 项,相当于减压,平衡左移,c c变大,即a <b 。
11.已知反应CO(g)+2H 23OH(g) ΔH =Q kJ·mol -1,在三个不同容积的容器中分别充入1 mol CO 与2 mol H 2,恒温恒容,测得平衡时CO 的转化率如下表。
下列说法正确的是( )A .反应速率:③>①>②B .平衡时体系压强:p 1∶p 2=5∶4C .若容器体积V 1>V 3,则Q <0D .若实验②中CO 和H 2用量均加倍,则CO 转化率<70%解析:选C ①和②体积不知,压强不知,无法比较两者的反应速率,A 错误;体积不知,所以压强之比不一定是5∶4,B错误;③和①CO的转化率相同,若容器体积V1>V3,③到①平衡逆向移动,CO转化率减小,所以降低温度使CO的转化率增加,所以正反应为放热反应,所以Q<0,C正确;若实验②中CO和H2用量均加倍,相当于增大压强,平衡正向移动,则CO转化率大于70%,D错误。
12.将4.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2充入体积不变的密闭容器中,在一定条件下发生下述反应:PCl 3(g)+Cl2l5(g)。
达到平衡时,PCl5为0.80 mol,如果此时移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同温度下再达平衡时PCl5的物质的量是( )A.0.8 mol B.0.4 molC.小于0.4 mol D.大于0.4 mol,小于0.8 mol解析:选C13.在压强为0.1 MPa、温度为300 ℃条件下,a mol CO与3a mol H2的混合气体在催化剂作用下发生反应生成甲醇:CO(g)+2H 23OH(g) ΔH<0。