一种钼系多金属氧酸盐超分子化合物的合成与晶体结构

合集下载

多金属氧酸盐[Co(phen)3]2(SiMo(12)O(40))·0.5H2O的水热合成与晶体结构

ｃ．９８５ｒｐ＝１１９（），＝２４１（）ｉｍ，０．５４。Ｖ＝８７４３ｎ，０．３（）ｍ。Ｚ＝４Ｒ１．０，ｔＫ＝０８０，＝００６（Ｉ２．８。６）０
关键词：多金属氧酸盐；水热合成；晶体结构
文章编号：０９－６３２１０ — ０１ — ０１０－０７（００）３１６４中图分类号：６１０１．４文献标识码：Ａ
Ｈｄｏｈｒｌｙｔｅｉａｄｃｙｔｌｔｃｕｅｏｏｏｏｔｌｅ［ｏｐｅ）２ｙｒｔｅｍａｎｈｓｎｒｓａｓｒｔｒｆｐｌｘｍｅａａＣ（ｈｎｄｓｓｕａｙｔ（ｉ１００５ａＳＭｏ２）・．ＨＯ０４
ＳＨＩｅ－ｕＺｈｎｙ
收稿日期：０ＯＯ — １２１— ９４
作者简介：史振雨（９９－）女，南南阳人，１７＿，河兴义民族师范学院化生系讲师，士研究生，硕主要从事无机化学的教学工作。
・
１６・１
２１００年
史振雨多金属氧酸盐［ｏｐｅ）ＳＭｏＯ）Ｏ５的水热合成与晶体结构Ｃ（ｈｎ（ｉ ∞ ・．ＨＯ］２
史振雨
（义民族师范学院，贵州兴义５２０）兴６４０
摘
要：用硅钼酸做原料，在水热条件下合成了一种新的Ｋｇｉ多金属氧酸盐［ｏｐｅ）ｅｇｎ型Ｃ（ｈｎ３］
（Ｍｏｏ・．Ｏ。该化合物属于单斜晶系，空间群，Ｓ０５ｉＨｃｃ晶胞参数ａ＝１６８４ａｂ：１８４（ｎ．８（）ｍ，９．１３３ｍ，）

一种新颖的有机-无机杂化多金属氧酸盐配合物的合成与晶体结构

一
种新颖的有机一机杂化多金属氧酸盐配合物无的合成与晶体结构
蔡铁军，申晓明，彭振山，吕数子，张传磊，资嫘
（南科技大学化学化工学院，南湘潭４１０）湖湖１２１
ｇｏｐＰｔｒｕ１ｗｉｄ：１４３４（ｎｈ．１１４Ｊｍ。ｂ一１８５０６ｍ．ｃ— １９７６７ｍ．．３９（）ｎ．６３（）ｎ口一８．２１。一３２５０（ＯＪ。６．８｛ｏ｝。ｙ一８．２１ｏＶ一４７５４（９７７０１。７０１０ｆ０。．５３）ｎ。一１。ｍ。ＺＲ（Ｆ）一００５９Ｒ（）一Ｏ１７９．４，ｗｆＦｚ．０。
ｓｉｎｉａｅｔａｈｔｕｔｒｆｔｅｔｌｏｏｎｏｓｓｓｏＰＭｏｏｕｔｉｄｃｔｈｔｔｅｓｒｃｕｅｏｈｉｅｃｍｐｕｄｃｎｉｔｆ（ｓｔ１ＶＶＯ４）ｈｔｒｐｌｏｏｎｏ４ｅｅｏｏｙｘａｉｎ－
［ｅ（ｈｎ３ ” ｆａｍｅｔａｄＤｏｅｕｅ．ＴｅｉｅｏｏｎｒｄｔｅＤｓｐａｌｕａｒｃｕｅ－Ｆｐｅ）］ｒｇｎｓｎＭＦｍｌｌｃｓｈｔｍｐｕｄｆｍｅｕｒｍｏｅｌｒｔｕｔｒｔｌｃｏｈ３ｃｓ
Ｃｅｊ ” 。ＳＨＥＮａ — ｉｇ．ＰＥＮｈｎｓａＬＶｈ — ｉＺＨＡＮＧｕｎｌｉＺＪｉＡＩＴｉ－“ ＸｉｏｒｎｕＺｅ —ｈｈ．Ｓｕｚ．Ｃｈａ —ｅ，Ｌｅ

不同有机胺构筑的Keggin型超分子化合物的合成与晶体结构

联吡啶在水热条件下合成了二个基于Ｋｇｉ多阴离子的超分子化合物，ｅｇｎ并用ｘ射线单晶衍射技术表征了
其晶体结构，同时研究了化合物的电化学性质．
１实验部分
收稿日期：０２—０２１３—０．５基金项目：辽宁省科技厅省级工程技术研究中心建设计划（ｏ２０４２０）Ｎ．０９００７
１６１６５．（）１８４６５．（）８．（）８６５
２结果与讨论
２１化合物的红外光谱．
图１化合物１的ＩＲ光谱
图２化合物２的ＩＲ光谱
化合物１的ＩＲ光谱如图１所示．在９１ｅ６ｍ～，８ｍ～，９ｃ８６ｅ７７ｍ～，００ｅ处出现的特征峰可分别１７ｍ归结为ｌ２一钨磷酸的吸收峰［］而在１３１，１５—１２ｍ范围内的谱带则是Ｍｅｂｙ分子的特征振动吸收７１ｅｐ峰．化合物２的ＩＲ光谱如图２所示．在９３ｆ５ｍ～，７ｍ～，８ｍ～，０６ｅ处出现的特征峰可分别Ｊ８０ｅ７８ｅ１８ｍ归结为１２一钼磷酸的吸收峰］而在１５，１８—１５ｍ范围内的谱带则是ｂｉ子的特征振动吸收峰．７４ｅｂ分
１５３
化合物１的键长（Ａ）
ｗ（）一０１）１（２ｗ（）一０２）１（２
Ｐ１（）一０２（）Ｐ１（）一０１（）０１）一ｗ（）一０（）（２１５
化合物２的键长（Ａ）
Ｐ１一０（）（）２Ｐ１一０（）（）４Ｍｏ１一０（８（）２）

钼磷多金属氧酸盐的结构类型及特点

收稿日期：2011-03-07基金项目：国家自然科学基金资助项目（20671026；20971032）作者简介：万彬（1983-），女，在读硕士研究生，主要研究方向：多酸化学。

导师简介：周百斌，男，博士，博士生导师，一直从事多金属氧酸盐的研究，在国内外SCI 论文期刊上发表论文70余篇。

文章编号：1002-1124（2011）05-0034-03Sum 188No.5化学工程师ChemicalEngineer2011年第5期已在催化及材料化学领域中成为人们研究的热点。

如：[Cu 6（4atrz ）6][PMo 12O 40]2·H 2O [3],[{Ag （bpy ）}2{Ag 4（bpy ）6}{PM o 11VO 40}][{Ag （bpy ）}2{PMo 11VO 40}][4]。

2.2P 2Mo 18和P 2Mo 5型多金属氧酸盐[P 2Mo 18O 62]6-阴离子具有D3h 对称性，其中杂原子P 呈四面体配位，配原子呈八面体配位。

在阴离子中两个PO 4四面体以角氧相连,位于分子结构的中心，其余18个M oO 6八面体相互共用顶角、边形成笼型结构。

该结构中含有两种Mo 原子，6个“极位”M o 原子和12个“赤道位”M o 原子。

Dawson 结构的磷钼酸盐与Keggin 结构是重要的杂多化合物，在催化等工业生产等方面具有重要应用，因此，对Dawson 结构磷钼杂多化合物的研究也比较深入，如H 3（L-HC 6H 9N 3O 2）3[P 2Mo 18O 62]·20H 2O [5]等等。

含有两个P 杂原子的磷钼杂多化合物中，[P 2Mo 5O 23]6-结构的杂多化合物也十分重要。

Strandberg 于1973年首次确定其结构，在其结构中，两个P 原子呈四面体配位，分布在5个钼原子八面体共用顶角、边形成环的中心两侧。

此种结构在光催化、医疗、材料等方面都有着良好的性质，目前已合成一大类无机-有机杂化材料，如：M g[Cu （bim ）（H 2O ）]2[P 2M o 5O 23]·4H 2O [6]等，其结构见图2。

新颖的(4,4′-bipy){[Ag(4,4′-bipy)]3·[PMo12 ⅥO40]}·H2O三维超分子多金属氧酸盐的合成和晶体

热速度１Ｏ℃／ｎｍｉ．
收稿日期：０７１－６２０ —１２．基金项目：家自然科学基金（准号：０００５２７１０）国批２７１０／０００６和东北师范大学青年教师科学基金（准号：０７３２２００１）批２０００／０７３２资
０１６４文献标识码Ａ文章编号０５－７０２０）０１３－２１９（０８１—９７００４中图分类号
近年来，多金属氧酸盐的研究越来越广泛，这类化合物不但理论研究意义重大，而且在光学、电学、学性质方面以及在催化、磁医药等领域都有很大的潜在应用价值，特别是具有特殊结构以及特殊化学性质的Ｋｇｉ构多金属氧酸盐更加备受关注．很多基于Ｋｇｉｅｇｎ结ｅｇｎ结构的多金属氧酸盐已有报道｜１，它们具有独特的结构和优异的物理化学性质，目前对这类化合物的研究仍是热点．众所周知，金属Ａ（Ｉ离子不但可以采取直线形、Ｔ形、平面正方形等多样的配位方式组成结构奇特的化合ｇ）
Ｖｏ．９１２２００８年ｌ０月
高等学校化学学报
ＣＨＥＭＩＡＬＪＣＯＵＲＮＡＬＯＦＣＨＩＳＥＵＮＩＮＥＶＥＲＳＴＩＩＥＳ
Ｎｏ．０１
１３９７～ｌ４９０
新颖的（，＇ｉｙ｛Ａ（，＇ｉｙ］・４４－ｐ）［ｇ４４－ｐ）３ｂｂ［Ｍ０４｝Ｈ三维超分子Ｐ０ｏ．２］ｏ

Keggin型多金属氧酸盐[Cu2（phen）4（SiMo12O40）]的水热合成、晶体结构及表征

Keggin型多金属氧酸盐[Cu2（phen）4（SiMo12O40）]的水热合成、晶体结构及表征李宁;于晓洋;李凯;马可佳【摘要】用硅酸钠和钼酸钠为原料,在水热条件下合成了一种新的Keggin型多金属氧酸盐[Cu2（phen）4（SiMo12O40）]（phen=1,10-邻菲洛啉）（1）.通过元素分析、红外光谱分析和X射线单晶衍射对化合物1进行了结构表征,结构表明该化合物属于三斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.303 2（3）nm,b=1.152 2（2）nm,c=2.340 8（8）nm,β=108.29（3）°,V=3.337 3（15）nm3.同时也研究了化合物1的荧光性能.%A novel Keggin-type supramolecular compound,[Cu2（phen）4（SiMo12O40）]（1）,has been synthesized under hydrothermal conditions and characterized by elemental analysis,IR and single crystal X-ray diffraction.It crystallizes in the triclinicsystem,space group P21/c,a= 1.303 2（3）nm,b=1.152 2（2）nm,c=2.340 8（8）nm,β=108.29（3）°,V=3.337 3（15）nm3.The fluorescence property of compound（1）was also investigated.【期刊名称】《吉林化工学院学报》【年(卷),期】2012(029)003【总页数】3页(P30-32)【关键词】多金属氧酸盐;水热合成;晶体结构;Keggin【作者】李宁;于晓洋;李凯;马可佳【作者单位】长春市汽车产业开发区一汽总医院药剂科,长春吉林130011;吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022;长春市汽车产业开发区一汽总医院药剂科,长春吉林130011;长春市汽车产业开发区一汽总医院药剂科,长春吉林130011【正文语种】中文【中图分类】O614近年来，多金属氧酸盐由于其结构的多样性和可修饰性，以及优良的物理化学性质引起人们极大的研究兴趣，被广泛应用于催化、光化学、材料等领域.多金属氧酸盐可作为一个特殊的无机配体引入到配合物离域来构筑具有不同性质的多酸基配合物［1－2］.由于含有 Keggin 结构的多金属氧酸盐具有潜在的应用价值，一直以来备受人们的关注.近年来，基于Keggin结构新的过金属氧酸盐无机－有机材料的设计和合成是多酸研究领域的一个热点之一，一些结构新颖独特的Keggin型多金属氧酸盐相继被报道［3］.但是到目前为止，通过共价连接多阴离子和金属有机单元的报道还不是很多，所以合理设计和合成多酸基的配合物是一项长期的挑战.本文中，直接利用硅酸钠，钼酸钠为原料，并引入铜－邻菲洛啉配合物，通过水热原位反应最终合成一种新结构［Cu2(phen)4(SiMo12O40)］(1)，并通过元素分析、红外光谱分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征，同时，对其荧光性能进行了研究.单晶衍射数据在Bruker SMARTAPEX IICCD衍射仪上测得，Mo－K射线，石墨单色器，辐射波长为0.071 073Å，采用 SHELXTL －97程序解析和精修晶体结构;C，H，N元素分析在Perkon－Elmer 240C型元素分析仪上完成;红外光谱分析在Pekin－Elmer SPECTRUM ONE FTIR(CsI)红外光谱仪上测得;化合物的荧光光谱在Edingburgh FS900 Instruments上测得;实验中所用试剂均为市售分析纯，未经过重新提纯.［Cu2(phen)4(SiMo12O40)］(1)晶体的合成:将0.02 g Na2SiO3·9H2O，0.12 g Na2MoO4·2H2O，0.02 g CuSO4·5H2O，0.01 g phen 加入到15 mL蒸馏水中，充分搅拌混合1 h后用HCl调节pH=4.该混合物被装入20 mL内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，于170℃烘箱中加热3 d后，缓慢冷却到室温，用蒸馏水洗涤过滤，干燥后得到深绿色块状晶体，产率约为53%(按铜计算).C48H32N8O40Cu2SiMo12(2 667.29)晶体的元素分析(单位为质量分数/%，括号内为计算值):C 21.70(21.61)，H 1.11(1.21)，N 4.15(4.20).红外光谱(KBr压片)特征峰:3 442(s)，1 700(m)1 631(m)，1 541(w)，1 515(w)，1 491(w)，1 424(w)，1 143(w)，1 128(w)，949(m)，902(s)，850(m)，790(s)，717(m)，501(w)cm－1.在室温下，选取尺寸为0.10 mm×0.10 mm×0.09 mm的单晶于Brucker SMART－CCD X射线单晶衍射仪上，在293(2)K下，用Mo Kα射线(λ=0.071 073 nm)扫描方式收集衍射数据，用SHELXTL－97对其进行全矩阵最小二乘法修正.所有非氢原子都用各向异性热参数进行修正，采用理论加氢的方式得到了氢原子的位置.晶体学参数见表1.该化合物在 1 128、949、902、790 cm－1的特征谱带应归属于Keggin型多金属氧酸盐的 Si－Oa，Mo－Od，Mo－Ob－Mo和Mo－Oc－Mo键的振动，而1 400－1 700 cm－1范围内的谱带则是 phen的特征谱带.单晶X射线分析表明，化合物1分子是由一个 Keggin型杂多阴离子［SiMo12O40］4－与［Cu(phen)2］2+通过Cu—O键相连形成的零维结构，如图 1 所示.［SiMo12O40］4－为普通的 Keggin型杂多阴离子:四组共边的三金属簇{Mo3O13}共角相连将无序的SiO4四面体包裹在中央，无序的SiO4四面体位于Keggin“笼”的中央，Si—O键长的变化范围为 0.148(6)－0.168(6)nm，Mo—O 键长在 0.165(3)－2.62(6)nm 之间.价键计算结果表明所有的钼原子都处在+6氧化态，遵守电荷守恒原理.在［Cu(phen)2］2+中，Cu1原子是配位环境是扭曲八面体的六配位模式.Cu1原子分别与两个phen分子上的N原子(N1，N2，N3，N4)配位.同时，Cu1又与多酸阴离子的端氧(O22)和桥氧(O23)配位.Cu—N 键长在0.197(3)－0.214(3)nm 之间，Cu—O 键长在 0.240(3)－0.255(3)nm 之间.两个phen平面之间的夹角为73.6°.通过端氧(O22)和桥氧(O23)与 Cu 相连，［SiMo12O40］4－与［Cu(phen)2］2+连接成零维分子结构.在化合物1中，相邻的分子之间存在π…π堆积作用最终形成了三维超分子结构，如图2所示.如图3所示，在波长为240 nm的光的激发下，该化合物在356、391和463nm处有发光，可以归属为邻菲咯啉配体的π*→π电子跃迁，因为该发射光谱的形状与邻菲咯啉的配体的发射光谱的形状相似.借助于水热工艺，成功地合成了一个三维超分子化合物［Cu2(phen)4(SiMo12O40)］，该化合物是由Keggin 型阴离子(SiMo12O40)4－和两个［Cu(phen)2］2+间通过Cu—O共价键自组装形成零维结构.该化合物的成功合成进一步证明水热技术是自组装合成新型化合物的有效方法.【相关文献】［1］Zhenyu Shi，Jun Peng，Carlos J.Gómez－García，Samia Benmansour，Xiaojun Gu，Influence of metal ions on the structures of Keggin polyoxometalate－basedsolids:Hydrothermal syntheses，crystal structures and magnetic properties［J］.J.Solid State Chem.，2006(179):253－265.［2］Bao－xia Dong，Qiang Xu，Structural Investigation of Flexible 1，4－Bis(1，2，4－triazol－1－ylmethyl)benzene Ligand in Keggin－Based Polyoxometalate Frameworks ［J］.Cryst.Growth Des，2009(9):2776－2782.［3］Chua－De Wu，Can－Zhong Lu，Shu－Mei Chen，Hong－Hui Zhuang，Jin－ShunHuang，Synthesis and characterization of two new polyoxomolybdate compounds:［Cu(imi)2(H2O)4］［Himi］2［(imi)2Mo8O26］and ［Himi］3［H3O］［SiMo12O40］·H2O ［J］.Polyhedron，2003(22):3091－3095.。

钼磷多金属氧酸盐[Zn(2,2′-bipy)2]2[PMo11 ⅥMo ⅤO40]的合成与晶体结构

维普资讯
（，－ｐ）［ａ（，＇ｉ）２Ｐ￣２２ｂｙ］Ａ２２ｂｙ３和［ＭｏＭ４０４Ｃ（，一ｉ）（２）４＿Ｍ４ｖ＇ｉ２－ｐ］４｛Ｏ２２ｂｙ２Ｈ０｝］ＰｏＭｏｐ［ＶＩ
［收稿日］２０ —６０期０７０ — ３［基金项目］国家自然科学基金资助项目（０７０１；省科技发展计划项目（０６４０；北师范大学分析测试基金资助项２３１１）吉林２００２）东目（０５６０／０３２０）教育部博士点基金资助项目（０６２００）２１８００＇１７００；２２００００２．［作者简介］丁艳（９６）女，１７一，硕士研究生；恩波（９８）男，王１３一，教授，博士研究生导师，主要从事多酸化学研究．
丁艳，一陈鸿利一孟靖昕王恩波，，，
（．１东北师范大学化学学院，吉林长春１０２；３０４２吉林工商学院生物工程系，吉林长春１０６；．３０２３承德民族师范高等专科学校化学系，．河北承德０７０）６００
［摘
要］利用中温水热技术，成功合成了一种新的过渡金属配合物双支撑的Ｋｇｉｅｇｎ型钼磷
杂多金属氧酸盐［ｎ２２ｂｙ２［ＭｌｏＯ０，Ｚ（，＇ｉ）２ＰｏＭ４并采用红外光谱、－ｐ］￣］元素分析、单晶Ｘ射线衍射等进行了表征．结果表明：标题化合物的基本结构单元是由１个杂多阴离子［ＭｌｖＰｏＭｏ￣
Ｋｇｉ结构多金属氧酸盐［Ｃ２ｂｙ２ｔｏ）｛ｉ１３ｕＨ０｝［与其他过渡金属支撑的多金属氧ｅｇｎ｛ｕ（ｉ）（－｝Ｗｌ９（２）］ｐ￣ｘＳ０Ｃ，酸盐化合物不同，该化合物中的支撑基团是双核的过渡金属配合物．我们也陆续报道了｛Ｗ９３４［Ｐｖｏ０

多金属氧酸盐综述

多金属氧酸盐综述一、多金属氧酸盐的发展历史多金属氧酸盐(Polyoxometalates，POMs)是由前过渡金属离子通过氧连接而形成的一类多金属氧簇化合物。

多金属氧酸盐的范围主要是高价态的前过渡金属(主要指V、Nb、Ta、Mo、W)，具有形成金属—氧簇阴离子的能力。

相关研究也形成了一个学科——多酸化学。

早期的多酸化学认为多酸是由两个或两个以上的无机含氧酸根阴离子缩合脱水得到的一类化合物，根据组成不同分为同多酸和杂多酸阁。

多酸化学的发展历史大致如下：1826年J.Berzerius成功合成了第一个杂多酸(NH4)3PMo12O40·H20。

1864年C.Marignac合成了第一个杂多酸盐—钨硅酸，并用化学分析方法对其组成进行了确定，从而真正开拓了多酸化学研究的新时代。

1893在Werner在前人工作的基础上，提出了配位理论，并进行了实验验证。

1908年Miolati-Rosenheim学说提出，不论是含铝还是含钨系列的多酸阴离子都可以形成M2O72-离子。

1929年Pauhng提出12系列多酸结构的三维模式，使多酸化学进入了又一个新时代。

1933年英国物理学家J.F.Keggin提出了著名的Keggin结构，这在多酸历史上具有划时代的意义。

1937年Anderson等人提出了Anderson结构，既六个在同一平面上的金属MO6八面体围绕着一个杂原子的八面体。

1948年，该结构的存在被Evans证实。

1945年Wells提出了2：18系列多酸化合物的结构。

1953年Dawson用X-ray证实了Wells得出的结构—Wells-Dawson结构。

1956年P.souchay和J.Bye提出了多酸溶液化学的概念。

1959年Baker等人第一次用X-ray技术测定了K5[Co3+W12O40]·20H20中氧的位置，结果表明MO6八面体有一定的扭曲，从而为多酸化合物的特殊性质的解释提供了基础。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

关键词：多金属氧酸盐；热合成；水晶体结构
［图分类号］）１．中（１４６
［献标识码］文Ａ
［章编号］０３６８（０００ —０４０文１０— １０２１）２０３ —３
多金属氧酸盐在催化化学、药物化学、分析化学以及光化学等诸多领域表现出特殊的性质和潜
ｌ９６９，１（）：１３１２４２６ —７．
Ｅ］赖家平，春阳，锡文．溶液微摄悬浮聚合法制备酸性药物引哚美辛分子印迹微球及色谱表征［Ｊ．等学校化学学报，０３７卢何水］高２０，
［］Ｍｏｂｃ６ｓａｈＫ，ＲｍｓｒｍＥｒｉｇｔｃｎｑｅｏｌｃｌｒｉｒｔｇａｄｉｕｕｅｉａｔｎｂｏｅｈｏｏｙＥ］ｉ／ｃｎｌｇ，ａｔｏＯ．ｍｅｇｎｅｈｉｕｆｅｕａｍｏｍｐｉｉｎｔｆｔｒｎｎｓｍｐｃｏｉｔｅｎｌｇＪ．ＢｏＴｅｈｏｏｙ
２（）１ — ９７７：７１．７
编辑：莉琳
一
种钼系多金属氧酸盐超分子化合物的合成与晶体结构
康慧珏
（齐哈尔高等师范专科学校，龙江齐齐哈尔１１０）齐黑６０５
摘
要：用中温水热技术，成了一种基于［Ｂ２。阴离子的超分子化合物［，’Ｈｂｙ２Ｍｏ（６，利合Ｍｏ０。。多４４２ｉ］［８ｚｐ）］并测定了化合物的晶体结构．果表明，晶体属于单斜晶系：间群为Ｐ１晶胞参数结该空一；
２１００年第２期（第７总ｌ期）
牡丹江师范学院学报（自然科学版）
ＪｕｎｌｆｄｎｉｎｒｌｉｅｓｙｏｒａｏＭｕａｊｇＮｏｍａＵｎｖｒｉａｔ
Ｎｏ２，Ｏ０．２１
ＴｏａＮＯ７１ｔｌ
３结论
对极性溶剂中非共价型分子印迹聚合物的制备条件进行了研究＿，７以氧氟沙星为模板分子制］
较为合适；能单体与交联剂的比例在１５ｌ６功：～：实验效果最好．（）剂种类以非质子化溶剂为宜；为致孔２溶作剂其与交联剂相对用量要低于非极性溶剂中的比
ａ１００５２ｌ，－１５６Ｏ３ — ．７（）ｎＴｂｌ．１（）ｎ，ｃ１０５Ｏ２ｍ一．７（）ｎ，一９．Ｏ， — ９．９３。７— ９．Ｏ，ｍａＯＯ。８３８（），ＯＯ。
Ｖ一１４０５（．７６）ｎｍ。，Ｚ一４，Ｒ１— ０．０５６３，ｗＲ２— ０３５６（．１ＣＣＤＣ：８６５）６８７．
［］庄志萍，２贾林艳，天慧，．差热分析法研究头孢菌素类药物的热稳定性［］牡丹江师范学院学报：马等用Ｊ．自然科学版，０３（）１—０２０２：９２．
［３周建敏．３丙烯酰胺在异丙醇一水中调节沉淀聚合物的研究Ｅ］牡丹江师范学院学报：Ｊ．自然科学版，９６２：０２．１９（）２ —１
参考文献
［］Ａｎｅｓｏ．Ｉ，Ｍｏｂｃ．Ｄｕｓａｓｎｎｂｄｍｉｙｍｏｅｕａｒｔ［］ｈｏｔｇ，９９５６１－２．１ｄｒｓｎＩ．ｓａｈＫ．ｒｇａｓｙｕｉｇａｔｏｙｍｉｃｂｌｌｒｉｉｉＪ．Ｃｒｍａｏｒ１９，１：３３３２ｓｃｍｐｎｎ
Ｅ３董襄朝，慧．４孙吕宪禹，建仿，冰．邻羟基苯甲酸分子印迹聚合物对于异构体的识别及色谱行为研究口］韩韩．化学学报，０２２０，
６（１：５４．０１）３－２
Ｅ］Ｓｌ，Ｒｓｎ．ｏｇｕｓＳ，ＭｏｅｕｅＳｌｔｇＰｏｅｔｆＣｍｅｄｎｍｐｉｔｄＰｌｍｅｉＭｉｏｐｅｅａＳｓｅｓｎ５ａｍａＡ．ｏａａＢ，ＪｒｅＬｉ．ｌｌｅｅｉｒｐｒｙｏｉｔｉｅＩｒｅｏｙｒｃｓｈｒｓＶｉｕｐｎｉｃｎｎｃｒｏＰｌｒａｉ［］Ａｎ１ｏｙｍｅｉｔｎＪ．ａ．Ｃｈｍ，００３（）２１３９ｚｏｅ２０，０４：９－０．
备了分子印迹聚合物，论了反应时间、应温例；剂中水含量在１～２之间．讨反溶５Ｏ度、剂、溶引发方式、聚合方式等因素对分子印迹（）０℃以上热引发方式有利于分子印迹聚３６聚合物性能的影响，出了在极性溶剂中制备分合物的形成．找子印迹聚合物的必要条件：（）应时间在２～３４反４６ｈ为宜．（）板分子与功能单体的比例为１３１４１模：～：