一次性注射器管理制度
一次性使用注射器、输液(血)器 管理制度
一次性使用注射器、输液（血）器管理制度
一、进入医院的一次性使用注射器、输液（血）器必须持有有效证件，即《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品经营许可证》。
二、每批一次性使用注射器、输液（血）器进入医院必须做好质量验收，检查产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期及产品标识和有效期，并做好登记。
三、一次性使用注射器、输液（血）器存放于干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙≥50cm，拆开外包装后方能进入无菌室，发放时严禁将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。
四、科室使用时若发生热原反应，即报告医院感染管理科、护理部，及时采样做热原检查，停发该批号产品，追踪该产品去向。
五、医院感染管理科要经常深入到各病房了解一次性使用注射器、输液（血）器使用情况，发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止发放该产品，并报告设备科、护理部。
六、每天下送到科室的一次性使用注射器、输液（血）器要做好登记。
注射器管理制度
注射器管理制度一、总则为规范注射器的管理，确保医疗机构注射器使用的安全性和有效性，保障患者的身体健康，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内部所有涉及注射器管理工作的相关人员，包括但不限于医务人员、护士、医疗器械管理人员等。
三、注射器的分类及标识1. 注射器根据用途和结构可分为一次性注射器和可重复使用注射器。
其中，一次性注射器采用一次性使用，不得重复使用；可重复使用注射器需在使用前经过严格的消毒和灭菌处理。
2. 注射器的标识应明确注明注射器的型号、规格、生产日期和有效期，确保使用时的准确性和可追溯性。
四、注射器的储存及保管1. 医疗机构应建立符合卫生标准的注射器储存库房，定期检查库存量和质量，确保注射器的存放环境清洁、干燥、通风。
2. 注射器的保管应遵循“先进先出”的原则，严禁使用过期或损坏的注射器。
3. 注射器在储存和保管过程中，应避免与掺杂其他医疗器械或药品，防止污染。
五、注射器的采购及验收1. 医疗机构应选择正规的医疗器械生产厂家进行注射器的采购，严格按照合同规定进行验货、验收。
2. 对于一次性注射器，需查验包装完好、标识清晰，无异常变形和损坏现象；对于可重复使用注射器，需查验灭菌指示标志是否完整。
3. 验收合格的注射器需进行登记入库，并在库存管理系统中及时更新相关信息。
六、注射器的使用和清洁消毒1. 使用注射器前，医务人员应仔细检查注射器的外观是否完好，避免使用已经损坏的注射器。
2. 一次性注射器使用后即废弃，不得重复使用。
3. 可重复使用注射器在使用前需进行灭菌处理，使用后需进行清洁消毒。
清洁消毒操作要规范，确保注射器表面无菌。
4. 注射器在使用中如遇到异常情况，需及时进行记录和报告，避免造成不良后果。
七、注射器的报废处理1. 注射器在使用过程中如出现损坏、失效或过期情况，需及时将其处理为废弃物，严禁二次使用。
2. 医疗机构应建立健全的注射器废弃物处理制度，并定期对注射器废弃物进行分类、收集和处理，确保废弃物的无害化排放。
一次性医疗用品管理制度范本
一次性医疗用品管理制度范本一、引言本制度的目的是为了规范和有效管理医疗机构内的一次性医疗用品的采购、储存、分发和使用，以确保患者的安全和医疗质量的提高。
同时，本制度也旨在减少资源浪费和成本支出，达到节约和可持续发展的目标。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有一次性医疗用品的采购、库存、分发和使用的管理。
三、定义1. 一次性医疗用品：指在医疗过程中使用一次后即废弃的物品，如一次性注射器、一次性手套、一次性敷料等。
2. 采购：指医疗机构根据需求，按照一定的程序和标准购买一次性医疗用品。
3. 储存：指医疗机构对采购的一次性医疗用品进行储存和保管的过程。
4. 分发：指医疗机构把储存的一次性医疗用品根据需要分发给各科室和医务人员的过程。
5. 使用：指医务人员在医疗过程中使用一次性医疗用品的过程。
四、采购管理1. 采购需求的确定a. 需求部门应根据患者人数、病种和运行情况等因素提出一次性医疗用品的需求。
b. 需求部门确定需求后，将采购计划提交给医疗行政部门。
2. 供应商的选择a. 医疗行政部门应根据法律法规和医疗机构的采购管理制度，选择合格的供应商。
b. 选择供应商时，应综合考虑供应商的信誉、质量管理体系、售后服务和价格等因素。
3. 采购程序的执行a. 采购程序包括需求确认、询价或招标、评估和比较、合同签订等步骤。
b. 采购程序应符合相关法律法规和医疗机构的采购管理制度。
4. 采购合同的管理a. 医疗机构应与供应商签订采购合同，并明确双方的权利和义务。
b. 采购合同应包括一次性医疗用品的品名、规格、数量、价格和交付日期等内容。
c. 采购合同的变更和解除应按照相关法律法规和合同条款执行。
五、储存管理1. 储存场所的要求a. 储存场所应干燥、通风、清洁，防止阳光直射和潮湿。
b. 储存场所应设置合适的温度和湿度控制设备。
2. 入库管理a. 一次性医疗用品的入库前应进行验收，并与采购合同中的规格和数量进行比对。
b. 入库记录应详细记录一次性医疗用品的品名、规格、数量和供应商等信息。
注射器管理制度范文
注射器管理制度范文注射器管理制度第一章总则第一条为加强医疗器械管理，确保注射器的安全使用，维护患者和医务人员的身体健康，根据相关法律法规和管理要求，制定本管理制度。
第二条本制度适用于医疗机构及其相关人员在接收、存储、使用和处置注射器的过程中应遵循的管理规定。
第三条医疗机构应建立完善的注射器管理制度，对注射器的采购、使用、储存、清洗、消毒、处置等环节进行规范。
第二章注射器采购管理第四条医疗机构应根据需求、数量确定注射器的采购计划，并按照有关法律法规的要求选择合格的供应商。
第五条采购单位应对供应商进行资格审核，包括供应商的经营许可证、质量管理体系认证、产品质量合格证明等。
对于未能通过审核的供应商不能采购其产品。
第六条采购单位应与供应商签订合同，在合同中明确注射器的数量、规格、型号、质量标准、价格等要求，并约定双方的责任和义务。
第七条采购单位应组织专业人员对采购的注射器进行验收，对质量不合格、规格不符、数量有误等问题应及时向供应商提出整改要求，并追究其法律责任。
第三章注射器使用管理第八条医疗机构应明确责任部门，建立注射器使用台账和档案，并对注射器进行分类存储，保证注射器的完整性和安全性。
第九条医务人员在使用注射器时应按照操作规程进行操作，确保注射器在使用过程中不受污染和损坏。
第十条医务人员应使用内部标识清晰且完好的注射器，不得使用外观受损、过期、失灵的注射器。
第十一条注射器一经使用后，应立即废弃，不得重复使用。
对于易感染性疾病患者，应采取一次性使用注射器。
第十二条医疗机构应建立健全的注射器消毒制度，对需要消毒的注射器进行规范的消毒操作，确保消毒效果符合要求，并保证注射器的完整性。
第十三条医务人员应定期参加职业培训，提高操作技能和安全意识，加强对注射器的正确使用和管理的培训。
第四章注射器储存管理第十四条医疗机构应设立专门的储存区域，对注射器进行分类存放，控制温度和湿度，保证储存环境符合要求。
第十五条储存区域应保持清洁卫生，禁止存放易燃、易爆、剧毒和腐蚀性物品，严禁吸烟。
一次性无菌医疗用品管理制度范文
一次性无菌医疗用品管理制度范文第一章总则第一条为确保医疗机构各级各类一次性无菌医疗用品的合理使用和管理，提高医疗质量，减少医疗事故的发生，特制定本制度。
第二条一次性无菌医疗用品管理制度适用于我单位所有医务人员与医疗使用的一次性无菌医疗用品。
第三条一次性无菌医疗用品是指具有一次性、无菌性的医疗设备、注射器、输液器、导管、敷料、手术器械包装袋、口罩、手套等。
第四条医务人员对一次性无菌医疗用品的管理应当遵循科学、规范、经济、安全的原则。
第五条高风险手术室、重症监护室、眼科、口腔科、放射科等特定科室的一次性无菌医疗用品管理应当执行更加严格的制度。
第二章一次性无菌医疗用品的选购第六条一次性无菌医疗用品的选购应当有科学、合理、统一的程序，遵循优质、高效、经济的原则。
第七条一次性无菌医疗用品的选购应当由专门的采购人员负责，采取公开招标、询价等方式选取供应商。
第八条选购时，应关注以下方面：（一）产品注册证明：选择具有医疗器械注册证明的产品；（二）生产许可证明：选择拥有医疗器械生产企业生产许可证明的产品；（三）产品检验报告：了解产品的质量检验报告；（四）供应商的信誉：选择信誉良好、售后服务好的供应商；（五）产品的质量与价位：选择质量可靠、性价比较高的产品；（六）其他：依据实际需要进行考虑。
第九条选购的一次性无菌医疗用品应当有明确的型号、规格、生产日期、有效期等信息，并记录在产品选购台账中，以备查阅。
第十条被选购的一次性无菌医疗用品应当与供应商签订采购合同，明确双方的权利与义务。
第三章一次性无菌医疗用品的接收与验收第十一条医务人员应当在接收一次性无菌医疗用品时，按照要求进行验收。
第十二条验收时，应当根据采购合同、产品要求、质量标准等，对一次性无菌医疗用品进行检查，确保其质量合格。
第十三条验收时，应检查以下内容：（一）包装完整、无破损；（二）标志清晰、明确；（三）生产日期与有效期符合要求；（四）产品规格与型号符合要求；（五）无明显污染、发霉或异味；（六）其他。
注射器管理制度
注射器管理制度
一、严格按照《预防接种工作规范》要求管理使用注射器，实行
专人管理。
预防接种全部使用一次性注射器和自毁型注射器。
二、建立、健全注射器出入库台帐，并做到帐物相符。
三、注射器使用数量，要跟全年一类疫苗应种儿童的针次计算。
四、注射器领取要仔细核对产地、批号、效期、温度，做好记录
并按照品种批号码放。
五、认真做好注射器分发记录。
分发要遵循“先短效期，后长效
期，先进先出，后进后出”的原则，有计划的领取和使用疫苗及注射器，杜绝失效浪费。
六、注射器储存和运输时要注意防潮，避免和挥发性、腐蚀性的
物品存放在一起。
七、认真做好过期、失效注射器及废弃注射器的销毁处理及记
录。
八、若有发现注射器外包装破损或从外观上有质量可疑，应暂停
使用及时向上级部门报告
九、预防接种单位每日将注射器使用有关情况进行统计，并做好
国家免疫规划平台注射器出入库登记。
医疗行业注射器管理制度
医疗行业注射器管理制度一、背景随着医疗技术的不断发展和进步，注射器在医疗工作中发挥着越来越重要的作用，已经成为医生和护士日常工作中必不可少的工具。
然而，由于注射器使用频繁、涉及患者的健康和生命安全，因此对注射器的管理和使用要求也相应增加。
为此，建立一套完善的注射器管理制度，对医疗行业具有重要的意义。
二、管理原则1.安全第一：患者的健康安全是医疗行业的首要责任，因此在注射器的管理工作中，必须把患者的安全放在首位，严格按照医疗程序和规范操作。
2. 严格执行标准化操作：对注射器的使用、清洁、消毒等方面，必须严格按照标准操作程序执行，严禁随意更改或偷懒。
3. 资源充分利用：对注射器的管理，要合理规划有效利用医疗资源，避免浪费。
4.持续改进，提高管理水平：注射器管理制度要不断改进，更新，提高管理水平和效率。
三、注射器管理的内容1. 注射器的采购1.1 由医院设备部门负责统一采购，保证采购的注射器质量符合国家标准要求。
1.2 采购后统一编号、登记，建立采购档案。
2. 注射器的储存2.1 注射器应该存放在专用柜子中，避免受潮、阳光直射等情况。
2.2 注射器的贮存室应保持整洁，并开展定期清洁、消毒。
3. 注射器的领用和发放3.1 科室、病房需要使用注射器，必须填写领用申请单，由负责人审批后领用。
3.2 注射器发放给科室病房之后，要建立发放登记表，明确注射器数量、规格和时间。
4. 注射器的使用4.1 注射器只能由专业人员操作，严禁患者自行使用。
4.2 注射器使用过程中，护士必须严格遵守操作规程，确保注射器的安全和卫生。
5. 注射器的清洁与消毒5.1 注射器使用后，必须在30分钟内进行清洁、消毒。
5.2 注射器出现损坏或者污染，必须立即淘汰处理。
6. 注射器的维护6.1 注射器使用后，需要进行定期的维护和保养工作，确保注射器的正常使用。
6.2 对于老化、损坏的注射器，必须淘汰处理，严禁继续使用。
7. 注射器的回收7.1 注射器严禁乱丢乱扔，必须集中回收。
疫苗、注射器管理制度
疫苗、注射器管理制度
1、预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器。
使用的注射器必须是正规厂家的合格产品（具有生产许可证、卫生许可证、产品质量合格证）。
2、预防接种室必须达到《预防接种门诊规范化建设标准》的要求，每天下班前必须用消毒液对接种台面进行消毒清洁，接种室和候诊室每天要用紫外线灯照射30分钟以上，并做好登记。
3、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史和目前健康状况，确认本次接种的疫苗，填写接种处方。
4、接种前核对疫苗的品号、批号、效期等。
无标签或标签不清，过失效期、安培破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。
5、接种时核对姓名、接种疫苗名称。
检查一次性注射器包装是否完好，是否在有效期内。
按接种技术规程和疫苗说明书进行接种。
卡介苗要分桌接种。
6、一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、枕头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。
7、接种后需观察30分钟后确认无接种反应，接种者在接种本上填写本次接种疫苗名称、批号。
8、疫苗必须实行带冰接种。
活疫苗开启后半小时、灭火疫苗开启后一小时未用完应废弃。
9、医疗垃圾交正规医疗废物收集机构统一处理。
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一次性注射器管理制度
为了保障人民群众的身体健康和生命安全，防止疾病交叉感染，执行《中华人民共和国传染病防治法》等有关法律法规，特制订一次性注射器管理制度。
一、预防接种用注射器材向片区防保科采购。
二、向片区防保科索取生产厂家的卫生许可证、批号、
检测合格证复印件。
三、接种日接种工作结束后一次性注射器做到有专人焚烧，并有一人监督。
并做好焚烧记录。
四、注射器材进出做好登记，领发必须使用出库单，专帐专册。
计免门诊接种安全制度
一、严格按程序接种。
二、实行一苗一台标牌。
三、卡介苗用红字标牌，专人接种。
四、二问、三查、四对。
二问对象：问近期健康、问有无过敏史；三查疫苗：查使用期、查质量、查编
号；四对注射：对卡、对姓名、对年龄、对疫苗。
五、副反应抢救药品，器械要专柜存放，做到有序、方便、醒目、接种日启锁待用。
六、建立副反应应急小组。