交泰丸降糖作用的实验研究_陆雄
交泰丸联合降糖康复操对2型糖尿病湿热困脾证患者脂联素及胰岛β细胞功能的影响
交泰丸联合降糖康复操对2型糖尿病湿热困脾证患者脂联素及胰岛β细胞功能的影响曹雯; 范尧夫; 刘超; 胡咏新; 褚晓秋; 狄红杰【期刊名称】《《中国医药导报》》【年(卷),期】2019(016)033【总页数】4页(P63-66)【关键词】交泰丸; 降糖康复操; 2型糖尿病; 湿热困脾证; 脂联素; 胰岛功能【作者】曹雯; 范尧夫; 刘超; 胡咏新; 褚晓秋; 狄红杰【作者单位】南京中医药大学附属中西医结合医院内分泌科江苏南京210028【正文语种】中文【中图分类】R259胰岛β细胞功能损伤是2 型糖尿病的重要发病机制，对胰岛β 细胞功能保护的研究是当前学术界关注的热点。
糖尿病发病后，患者的胰岛β 细胞功能亦在逐渐减退，并且其减退速度决定糖尿病的进展，因此，保护胰岛β 细胞功能对于糖尿病的防治极其重要。
脂联素（adiponectin，APN）作为一种脂源性细胞因子，多数研究认为其所在Sirt1/FoxO1/ANP 信号通路是治疗糖尿病的一个靶点。
交泰丸是较为经典的中医方剂，其与降糖康复操均具有降低血糖的效果［1-2］，但其具体机制是否对胰岛β 细胞功能和APN 存在影响未进行大量样本的临床研究。
本研究致力于该领域的探索，着重关注针对胰岛β 细胞限制热量［3］等自然疗法起到的保护作用，并证实降糖康复操等干预方法的降糖效果。
故本研究应用交泰丸与降糖康复操联合干预湿热困脾证2 型糖尿病患者，以探讨该方案的临床疗效及对APN、胰岛功能的影响。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2017 年3 月～2018 年8 月南京中医药大学附属中西医结合医院（以下简称“我院”）内分泌科收治的符合2 型糖尿病诊断的患者300 例作为研究对象，采用随机数字表法分为两组，对照组150 例和联合组150 例。
研究中联合组因工作外调原因脱落1 例，最终纳入数据资料的共299 例，对照组150 例，联合组149 例。
其中对照组男98 例，女52 例；平均年龄（53.17±4.82）岁；病程1～12 年，平均（6.2±1.3）年；体重指数（BMI）为（25.76±1.87）kg/m2。
交泰丸治疗糖尿病琐议_白永生
终致虚实夹杂。
中焦气机之条畅,赖肝气之条达,肝胆互为表里,病位在胃,病变与肝胆脾胃密切相关。
胆属木,为清净之腑,失其常则木郁不达,胃气因之失和,久而气郁生痰化热。
痰为百病之母,痰湿内停,胃失和降,胆胃不和,胃气上逆,脾胃失司。
治宜清胆和胃,理气化痰之法。
方中半夏为君,燥湿化痰,降逆和胃。
竹茹为臣,清胆和胃。
佐以枳实、橘皮理气化痰;茯苓健脾利湿,湿去则痰不生。
使以甘草益脾和中,调和诸药。
临床结果表明,治疗组疗效优于对照组,值得在临床推广应用。
参考文献:[1] 杨俊,方向明.中医药治疗慢性萎缩性胃炎研究近况[J ].河南中医,2008,28(2):78-80.[2] 朱初良,张云波,梁谊深.穴位注射治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效观察[J].河南中医,2007,27(8):63-64.[3] 中华医学会消化病学分会.全国慢性胃炎研讨会共识意见[J ].胃肠病学,2000,5(2):77.[4] 中华人民共和国卫生部.中药新药临床研究指导原则[S ].1995:118-121.[5] 王世荣.健脾和胃法治疗慢性萎缩性胃炎94例[J].河南中医,2008,28(6):43-44.[6] 丛军,蔡淦.慢性萎缩性胃炎的中医药治疗近况[J].河南中医,2007,27(7):81-84.(编辑:蒋士卿,王 付)交泰丸治疗糖尿病琐议白永生,袁 琳,陆 雄(上海中医药大学,上海 201203)摘要:交泰丸所治之心火炽盛、心肾失调,与消渴病心火炽盛之病因病机十分吻合。
方中的单味药黄连和肉桂对糖尿病都有治疗作用,但交泰丸整方对糖尿病作用的实验研究和临床运用较少。
如能探明交泰丸整方对糖尿病防治的优势作用,将为中药复方的配伍价值提供实验依据。
关键词:交泰丸;糖尿病;病因病机;拆方研究;整方研究;实验研究中图分类号:R587.1 文献标识码:B 文章编号:1003-5028(2009)03-0296-02在祖国医学中,糖尿病归属于消渴病范畴。
交泰丸降糖作用的实验研究_陆雄
关键词: 半夏泻心汤; Ca ja l间质细胞; 线粒体膜电位 ; 钙离子 中图分类号: R 285. 5 文献标识码: B 文章编号: 1000- 1719( 2007) 09- 1328- 03
E ffects of Serum Con tained Banxia X iexin Decoction on th eM itochond ria M em brane Potential and [ Ca2+ ] i of In terstitial Ce lls of C ajal
表 2 交泰丸对 2型糖尿病大鼠体重的影响 ( g)
动物数
组别
STZ 注射后 1周
(只 )
正 常 组 10 模 型 组 12
342. 1 ? 15. 59 316. 3 ? 26. 17#
不同剂量交泰丸对2型糖尿病db_db小鼠治疗作用的比较研究_胡娜
与模型组比较 * P ＜ 0. 05 ，＊＊ P ＜ 0. 01 ； 与罗格列酮组 比. 2. 1
表3
各组小鼠血糖变化 各组小鼠空腹血糖（ FBG） 的变化
组别 正常组 正常交泰丸组 模型组 罗格列酮组 交泰丸低剂量组 交泰丸高剂量组 n 6 6 6 6 6 6 剂量（ / kg） — 2. 1g 5mg — 2. 1g 8. 4g
＊ ＊ ＊ 3. 70 ± 0. 44 ＊ 3. 87 ± 0. 3 ＊ 286. 67 ± 178. 40 ＊ ＊ ＊ ＊ 4. 28 ± 0. 5 ＊ 384. 00 ± 162. 88 ＊ 3. 38 ± 0. 39 ＊ 18. 05 ± 2. 07 9. 32 ± 0. 9 1166. 25 ± 296. 64 * ＊ ＊
［5 ］
18. 33 ± 1. 03 20. 00 ± 0. 89 20. 00 ± 1. 26 21. 17 ± 0. 98 18. 00 ± 1. 26 19. 60 ± 1. 34 19. 40 ± 1. 34 21. 00 ± 0. 71 35. 50 ± 1. 93 37. 88 ± 2. 23 38. 63 ± 2. 62 40. 50 ± 2. 78 33. 83 ± 2. 04 41. 17 ± 1. 60 * 45. 67 ± 2. 16 * 48. 00 ± 2. 19 * 34. 38 ± 2. 39 35. 38 ± 3. 46 35. 88 ± 3. 83 36. 13 ± 5. 14 34. 38 ± 3. 40 37. 14 ± 3. 53 37. 67 ± 4. 72 38. 83 ± 6. 11
2. 2. 2
表4
各组小鼠腹腔注射葡萄糖耐量（ IPGTT ） 的测定
n = 6， mmol / L） 用药 2W 后各组小鼠 IPGTT 测定（ x ± s，
交泰丸加味复方治疗2型糖尿病并发高血脂症的临床研究
组６６例，基本治愈４例（６％），显著进步２１例（３２％），进步墙例
（２７％），无变化２３例（３５％），治愈好转率６５％。两组有显著差异（Ｐ
＜０．０１）。
３．３并发症治疗组６６例，无１例死亡。瘫痪侧肢体出现皮下出血
２例，无神经缺损症状加重，经治疗后好转。无ｌ例并发出血性梗死。
肝功能、肾功能均未受到影响。
４讨论急性脑梗死具有复杂的病理生理过程。治疗需及时有效
的药物干预。本研究表明疏血通对急性脑梗死具有较好的治疗作
用。疏血通注射液是由水蛭、地龙两种动物类中药精制而成，其主要
的有效成份为水蛭素和蚓激酶。传统中医认为，水蛭具有破血、逐瘀
之功效，地龙具有清热、定惊、通络等功能。二者经科学组方相配伍，
既有协同作用又有互补作用。大量的基础试验和临床研究表明，水
型糖尿病并发高血脂症的病机特点，在交泰丸的基础上加味
组成具有扶元补肾、清热活血作用的中药复方治疗２型糖尿
病并发高血脂症，契合病机。
本临床观察显示，观察组能有效降低空腹及餐后２ｈ血
糖水平，降低甘油三酯及胆固醇，提高氧自由基清除剂一
ＳＯＤ活性与内皮依赖性舒张因子一ＮＯ的含量，降低脂质过
氧化代谢产物一ＭＤＡ与缩血管因子血浆内皮素一ＥＩ＇的浓
观察组治疗前９．１９±０．９７ １３．６５±１．１６ ６．９２４－０．７８ ２．２５士０．３９
治疗４周７．２１±Ｏ．５３’１０．１６±１．２５。５．６５±０．５９盖１．１６士０．凇
治疗８周６．５７±０．６６’９．２７±１．３ｒ ５．２５±０．６３盖１．１３±０．１７盖
与治疗蘸比较＊Ｐ＜Ｏ，０５；与对照组同期治疗后比较△Ｐ＜Ｏ。０５
中国中医药科技２００６年５月第１３卷第３期Ｍａｙ．２００６Ｖｏｔ。１３ Ｎｏ。３
黄连、肉桂二药配伍应用的研究
黄连、肉桂二药配伍应用的研究摘要】黄连、肉桂是临床常用心肾不交，怔忡无寐之药对，组方为交泰丸。
临床应用较广，由此派生的方剂很多，本论文综述了近年来对此药对在提取方法、化学成分、药理药效和临床应用方面的研究。
【关键词】黄连肉桂配伍【中图分类号】R285 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）33-0236-01黄连、肉桂是临床常用心肾不交，怔忡无寐之药对，首见于韩氏医通，名见四科简效方甲集之交泰丸，处方为:川黄连5钱，肉桂心5分。
近年来对此研究不断深入，现将其提取方法、化学成分、药理药效和临床应用总结如下。
1.黄连-肉桂配方的提取方法和化学成分研究云连，味连，雅连三种黄连均含有多种生物碱，主要为小檗碱，含量高达3.6%以上，其次为黄连碱、药根碱、甲基黄连碱等；肉桂含挥发油 (主要成分为桂皮醛)，其他还有肉桂醇、肉桂醇醋酸酯、肉桂酸等。
张学兰等[1]以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标，在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下，对交泰丸半仿生提取法(SBE法)、水提取法(W E 法)、半仿生提取醇沉法 ( SBAE法)、水提取醇沉法(WA E法) 进行比较研究，结果5个指标综合评价Y值为：SBE法>W E法>SBAE法>WAE法，认为交泰丸方药的提取法以SBE法为佳。
2.黄连-肉桂药对的药理药效研究2.1 镇静催眠作用寇俊萍等[2]采用戊巴比妥钠阈上剂量、阈下剂量诱导小鼠睡眠和小鼠自发活动实验，比较生黄连或酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠作用，并初步探讨后者时效特点，结果酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠活性较同生药量生品黄连组成的交泰丸强，且具有起效快、维持时间短的时效特点。
2.2 抗抑郁作用吴琨等[3]采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、利血平诱导小鼠体温下降实验研究交泰丸的抗抑郁作用，结果在小鼠悬尾实验中，交泰丸大剂量组和中剂量组能明显缩短模型小鼠的不动时间。
交泰丸对糖尿病伴失眠治疗的临床研究
交泰丸对糖尿病伴失眠治疗的临床研究∗陆伟珍;徐东丽;王翘楚【摘要】目的：：用临床观察证实交泰丸对糖尿病伴失眠患者既能改善睡眠，又可以调节血糖的双重治疗作用。
方法：将2型糖尿病伴失眠症患者90例，临床分为交泰丸组，黄连素组及舒乐安定组，从睡眠质量的观察、实验室检测指标观察、中医临床症状方面作比较，并在1月后随访病人，了解睡眠的变化情况及血糖的控制情况。
结果：观察失眠治疗效果，交泰丸组与舒乐安定组比较差异无显著性；观察血糖情况，交泰丸组与黄连素组治疗前后的血糖情况(包括空腹血清血糖、餐后2h血清血糖)及糖化血红蛋白比较，发现两组的治疗前后差异均有显著性；观察临床症状积分，交泰丸组全身症状改善情况明显好于其他两组，差异有显著性；随访1个月，交泰丸组停药后1月失眠复发情况及血糖波动的发生低于其他两组，差异有显著性。
结论：交泰丸不仅能够改善病人睡眠，而且可以更好地调节病人血糖，对2型糖尿病伴失眠病人的疗效是肯定的。
【期刊名称】《河北中医药学报》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】3页(P35-37)【关键词】交泰丸;糖尿病;失眠症;不寐;黄连素;舒乐安定;阴虚阳亢;心肾不交【作者】陆伟珍;徐东丽;王翘楚【作者单位】复旦大学附属上海市第五人民医院中医科;复旦大学附属上海市第五人民医院中医科;复旦大学附属上海市第五人民医院中医科【正文语种】中文【中图分类】R256.23提要目的：用临床观察证实交泰丸对糖尿病伴失眠患者既能改善睡眠，又可以调节血糖的双重治疗作用。
方法：将2型糖尿病伴失眠症患者90例，临床分为交泰丸组，黄连素组及舒乐安定组，从睡眠质量的观察、实验室检测指标观察、中医临床症状方面作比较，并在1月后随访病人，了解睡眠的变化情况及血糖的控制情况。
结果：观察失眠治疗效果，交泰丸组与舒乐安定组比较差异无显著性；观察血糖情况，交泰丸组与黄连素组治疗前后的血糖情况(包括空腹血清血糖、餐后2 h 血清血糖)及糖化血红蛋白比较，发现两组的治疗前后差异均有显著性；观察临床症状积分，交泰丸组全身症状改善情况明显好于其他两组，差异有显著性；随访1个月，交泰丸组停药后1月失眠复发情况及血糖波动的发生低于其他两组，差异有显著性。
中药治疗糖尿病药理学研究进展
医 药 综 述学学报，1999，12(6)：24.2 贾燕，许伟明.法莫替丁分散片的研制［J］．中国医药工业杂志，1999，30(6)：251.3 刘英春. 头孢拉定分散片临床疗效及不良反应观察［J］．世界临床药物，2006，27(4)：244.4葛庆华，周臻，支晓瑾，等。
头孢拉定三种口服剂型的药动学特性与生物等效性研究［J］．中国医药工业杂志 2009，40(6)：429.5 张明发，马国宏.分散片开发的合理性初探［J］．上海医药，2005，26(10)：440.6吴激，范志刚.头孢拉定致血尿原因分析及合理用药［J］．中国医院用药评价与分析，2001，(5)：289.（收稿日期：2010-02-02）难[5]，而制成分散片后，在水中能够迅速崩解并均匀分散，生物利用度提高了30%以上，具有相当高的制剂学意义。
近年来，头孢拉定致血尿的不良反应报告屡见不鲜，临床基本认定静脉给药是导致血尿的主要原因（儿童则亦需考虑肾脏发育不全因素） [6]。
为了减少不良反应的发生，应更多地在临床上采用口服给药方式，而分散片提高了药物溶出度，吸收完全，对减少不良反应的发生具有重大意义。
综上所述，头孢拉定制成分散片，提高了生物利用度，间接减少不良反应发生的概率，是切合临床实际需要的合理剂型。
参考文献1李国栋，魏华，仲明远. 分散片发展现状［J］．解放军药Aps-G 250和500 mg/kg 连续给药7 d，对正常小鼠血糖含量无变化，但可使葡萄糖负荷后小鼠的血糖水平显著下降，比对照组分别下降43.63%和90.88%，并能明显对抗肾上腺素引起的小鼠血糖升高反应；给予Aps-G 300 mg/kg，对苯乙双胍所致小鼠实验性低血糖也有明显对抗作用[1]。
临床常与生地黄、玄参、麦冬等配合应用。
1.3 黄精其成分具有抗脂肪肝、降血糖、降压、降血脂、防止动脉硬化的作用。
黄精多糖对正常小鼠血糖水平无明显影响，但可显著降低肾上腺素模型小鼠血糖水平，同时降低肾上腺素模型小鼠肝脏中环磷酸腺苷(cAMP)的含量[2]。
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用药时间 2周
383. 5 ? 17. 90 323. 5 ? 37. 54# 330. 0 ? 53. 30#
3周
401. 9 ? 18. 19 341. 3 ? 37. 13# 343. 0 ? 56. 16#
注: 与正常组比较, # P < 0. 05。
# 1328#
辽宁中医杂志 2007年第 34 卷第 9期
摘 要: 目的: 观察半夏泻心 汤对小鼠 Ca jal间质细胞 ( In terstitia l Ce lls o f Ca ja,l ICC) 线粒体膜电位与细胞内 Ca2+ 浓 度的影响。方法: 制备大鼠含半夏泻心汤药物血清, 体外分离培养 ICC, 用药物血清处理 ICC, 作用 24h后, 采用 ICC特异 的 c- k it抗体进行免疫荧光测定 , 利用激 光共聚 焦显微 扫描技术 和特异 性荧光 探针标 记线粒 体膜电 位及 [ Ca2+ ] 。i 结 果: 半夏泻心汤药物血清能提高 ICC线粒体膜电位, 降低 ICC[ Ca2+ ] 。i 结论: 半夏泻心 汤可能通过 提高 ICC线 粒体膜电 位, 降低 ICC [ Ca2+ ] i以促进胃肠运动。
11. 59 ? 4. 80# 9. 72 ? 5. 05#
13. 40 ? 4. 31# 11. 86 ? 5. 40#
15. 15 ? 4. 44# 11. 56 ? 5. 25#*
注: 与正常组比较, # P < 0. 05; 与模型组比较, * P < 0. 05。
表 4 交泰丸对 2型糖尿病大鼠血脂 空腹胰岛素的影响
辽宁中医杂志 2007年第 34卷第 9 期
# 1327#
交泰丸降糖作用的实验研究
陆 雄, 袁 琳, 陆 灏, 毛泉明, 叶 进, 韩志芬, 林 敏
(上海中医药大 学, 上海 201203)
摘 要: 目的: 观察交泰丸对 高糖高脂饲料喂养联合低剂量 链脲佐菌素 ( streptozotoc in, STZ ) 注射的 2型糖尿 病大鼠 的治疗作用。方法: 以高糖高脂饲料喂养 大鼠 5周, 腹腔 注射低 剂量的 ST Z ( 40mg / kg )制 作大鼠 2型糖 尿病 动物模 型。 给予交泰丸灌胃治疗 3周, 动态观察其治疗后的体重、血糖, 并检测治疗 3周末血脂以及血清胰岛素 的变化。结果: 高糖 高脂饲料喂养 5周后大鼠体重升高, 注射 STZ 后体重明显减轻; 空腹血 糖 ( FPG ) 从 ST Z 注射后 1周 起持续 升高; 实验末 甘油三酯 ( TG )明显升高, 血清 胰岛素 ( INS) 降低; 交泰丸组 FPG 从治疗 第 1周起 即有下 降趋势, 3周末 时 FPG 和 TG 较 模型组明显降低, 而体重和血清 IN S没有明显的变化。结论: 交泰丸对高糖高脂饲料喂养联合 低剂量链脲佐菌素注射的 大鼠 2型糖尿病模型有治疗作用, 其机制可能与改善胰岛素敏感性有关。
表 2 交泰丸对 2型糖尿病大鼠体重的影响 ( g)
动物数
组别
STZ 注射后 1周
(只 )
正 常 组 10 模 型 组 12
342. 1 ? 15. 59 316. 3 ? 26. 17#
交泰丸组 12 324. 8 ? 44. 91
1周
376. 7 ? 16. 18 322. 1 ? 36. 29# 332. 1 ? 49. 50#
半夏泻心汤药物血清对 ICC线粒体膜电位与 [ Ca2+ ] i的影响
祝 捷 1, 李宇航 2, 王庆国 2, 洪庆涛 2, 杨建茹 3, 黄 颖 2
( 1. 中日友好医院, 北京 100029; 2. 北京中医药大 学基础医学院, 北京 100029; 3. 北京大学医药卫生分析中心, 北京 100083)
Abstrac t: O bjective: T o observe the e ffects of Banx ia X iex in D eco ction ( BD ) on the m itochondrial membrane poten tia l ( MM P ) and [ Ca2+ ] i o f In terstitia l Ce lls o f Ca ja.l M ethod s: The serum o f rats conta in ing BD w as m ade. T he ICC was d issoc ia-
收稿日期: 2007 - 04- 27
基金项目: 上海市科委局 管项目 ( 05JG 05052 ) ; 上海市 重点学科 建设项
目资助 ( T0301 )
作者简介: 陆雄 ( 1965- ) 男, 上海人, 副研 究员, 博士, 主 要从事糖尿病
方证对应及中医药防治消化系统疾病研究。
给药, 每天 1次, 给药量为 3g /kg( 相当于 60kg人的每 公斤体重的 7倍 ), 模型组和正常组灌 胃等量生理盐 水, 连续给药 3周。 1. 6 指标检测 每周称取体重, 尾静 脉取血用血糖 仪检测 FPG。给药 3周末, 腹主动脉取血, 分离血清, 采用酶学方法检测 TG、总胆固醇 ( TC) ; 采用放免法检 测 IN S, 均按照试剂盒说明书操作。 1. 7 统计方法 实验数据用均数 ? 标准差表示, 使 用 SPSS11. 0进行统计分析。组间均数比较用 t 检验, 以 P < 0. 05为有显著性差异。 2 结果 2. 1 造模情况 高糖高脂饲料喂养期间, 造模组大 鼠外貌、精神状态、行动与正常组大鼠没有明显区别, 但体重逐渐升高, STZ 注射前模型组体重与正常组比 较有统计学差异 ( P < 0. 05) , 见表 1。
2. 2 交泰丸对糖尿病大鼠的影响 尽管交泰丸治疗 期间大鼠体重较模型组均没有明显变化, 但在用药第 1周即出现抑制血糖升高的趋势, 到第 3周时与模型 组相比有显著性差异 ( P < 0. 05), 见表 3。交泰丸治 疗 3周后, 大鼠血清 TG 水平明显降低, 与模型组比较 有显著性差 异 ( P < 0. 05) , 血清 IN S 水平虽略 有升 高, 但较模型组没有明显变化 ( P > 0. 05) , 见表 4。
关键词: 高糖高脂; 链脲佐菌 素; 2型糖尿病; 交泰丸 中图分类号: R 285. 5 文献标识码: B 文章编号: 1000- 1719( 2007) 09- 1327- 02
交泰丸, 是由黄连和肉桂组成治疗心肾不交证的 经典方剂, 临床可用于治疗多种病症。本文通过高糖 高脂饲料喂养联合低剂量链脲佐菌素注射的方法制备 大鼠 2型糖尿病模型, 观察交泰丸对其的治疗作用。 1 材料与方法 1. 1 动物及饲料 SD 大鼠 40只, 雄性, SPF 级, 体重 80~ 90g, 上海中医药大学实验动物中心提供, 饲养于 上海中医药大学实验动物中心 SPF级动物实验室。
表 1 高糖高脂饲料喂养大鼠的体重变化 ( g)
组别
0周
1周
2周
3周
4周
5周
正常组 84. 0 ? 3. 28 143. 6 ? 6. 39 203. 0 ? 9. 15 262. 5 ? 11. 57 308. 0 ? 9. 25 328. 0 ? 14. 64
造模组 85. 6 ? 2. 84 144. 2 ? 6. 42 207. 7 ? 10. 71 269. 1 ? 14. 18 319. 0 ? 21. 41 346. 0 ? 2. 29#
ZH U J ie1, LI Yu- hang2, WAN G Q ing - guo2, H ON G Q ing - tao2, YAN G J ian - ru3, H UAN G Y ing2 ( 1. China - Japan F riend ship H ospital, B eijing 100029, Ch ina; 2. C ollege of B asic M ed ica l S ciences, B eijing Un iv ersity of T rad it iona l Chinese M edic ine, B eijing 100029, Ch ina; 3. The M ed ical and P harm acan tica l Ana lysis C en ter, P eking Universi ty H ea lth Sc ience C en ter, B eijing 100083, Ch ina )
注: 与正常组比 较, # P < 0. 05。
STZ 注射后, 模型组大鼠毛色变枯, 喜扎堆, 反应 及行动能力下降; STZ 注射后 1周末大鼠体重明显降 低, FPG 升高, 与正 常组比 较均有 显著性 差异 ( P < 0. 05); 1周后, 体重虽然稍有增长, 但较正常组缓慢, FPG 一直呈上升的趋势, 见表 2、表 3; 与正常组比较, 实验末模型组大鼠血清 TG 升高, IN S 降低, 而 T C 没 有明显变化。
标准饲料和高糖高脂饲料均由苏州双狮实验动物 科技有限公司生产。高糖高脂饲料为标准饲料基础上 添加 10% 猪油、10% 蛋黄粉和 20% 蔗糖。两种饲料中 主要成分配比为: 标准饲料中蛋白质 21% , 碳水化合 物 51% , 脂肪 3% ; 高糖高脂饲料中蛋白质 22% , 碳水 化合物 37% , 脂肪 22% 。 1. 2 主要试剂与药物 链脲佐菌素 ( Streptozotoc in, STZ ), Sigm a公司, 批号: 015K 1279, 临用前用 0. 1m o l/ L 柠檬酸缓冲液配制; 胰岛素放射免疫分析药盒, 解放 军总医院科技开发中心东亚免疫所, 批号: 20060630; 总胆固醇测定试剂盒, 上海荣盛生物技术有限公司, 批 号: 20060819; 甘油三酯测定试剂盒, 浙江东瓯生物工 程有限公司, 批号: 2006080001。交泰丸, 黄连和肉桂 2 味 中药 购自上 海康 桥中 药 饮片 有 限 公司 。 药物 用 量 为黄连 15g, 肉桂 1. 5g。取以上中药饮片, 煎煮 2 次, 取药液浓缩, 4e 冰箱保存。 1. 3 主要仪器 强生稳步型血糖仪及血糖试纸; SN - 682C放射免疫计数器; 722N 可见分光光度计。 1. 4 造模 大鼠随机分为正常组和造模组。正常组 进食标准饲料; 造模组进食高糖高脂饲料。 5 周后造 模组按 40m g /kg 的 剂 量 腹 腔 注 射 STZ 溶 液 ( 溶 于 0. 1m ol /L柠檬酸缓冲液, pH 4. 5) , 正常 组腹腔注射同 等剂量的柠檬酸缓冲液作为对照。 1周后 FPG 大于正 常组血糖均值 + 3个标准差者为 2型糖尿病成模 [ 1]。 1. 5 实验分组与给药方法 糖尿病成模后, 造模组 大鼠按空腹血糖随机分为模型对照组 12只和交泰丸 组 12只。另外正常组 10只作为对照。交泰丸组灌胃