牛胰岛素样生长因子1IGF1酶联免疫分析ELISA
人胰岛素样生长因子1(IGF-1)定量检测试剂盒(ELISA)
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。
人胰岛素样生长因子1（IGF-1）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】人胰岛素样生长因子1（IGF-1）定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测人血清、血浆及相关液体样本中胰岛素样生长因子1（IGF-1）的含量。
【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。
将标准品、待测样本加入到预先包被人胰岛素样生长因子1（IGF-1）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人胰岛素样生长因子1（IGF-1）浓度呈正相关，450nm 波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人胰岛素样生长因子1（IGF-1）含量。
【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7显色剂A液6mL2标准品0.3mL×6管8显色剂B液6mL320倍浓缩洗涤液25mL9终止液6mL4样本稀释液6mL10说明书1份5特殊稀释液6mL11封板膜2张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品（1号→6号）浓度依次为：160、80、40、20、10、5μg/L.【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
类胰岛素样生长因子测定标准值
类胰岛素样生长因子测定标准值全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：类胰岛素样生长因子（IGF）是一类具有生长促进作用的蛋白质，它们在细胞增殖、存活和代谢过程中发挥着关键的作用。
IGF主要包括IGF-1和IGF-2两种类型，它们在体内的合成和分泌受到多种因素的调控，其中也包括营养、生长因子等。
IGF可以通过结合其受体，如IGF-1受体和胰岛素受体，来调节细胞的生长和代谢过程，对于机体的正常生长发育和代谢平衡至关重要。
为了准确检测和评估体内IGF的水平，科研人员研发了一系列的测定方法，其中最常用的是ELISA（酶联免疫吸附实验）技术。
通过ELISA 技术，可以测定血清或组织中IGF的浓度，进而评估机体IGF的代谢和调节情况。
为了确保测定结果的准确性和可比性，制定了一系列的测定标准值，以指导IGF测定方法的应用和解读。
在测定IGF的标准值中，最常见的是根据不同年龄段和生理状态的人群进行分类，并设立相应的参考范围。
一般来说，成年人的血清IGF-1浓度范围在100-350 ng/mL之间，而在儿童期，IGF-1水平会有明显的波动，随着年龄的增长而逐渐增高。
孕妇和哺乳期妇女的IGF-1水平也会受到激素调节的影响，需要进行相应的调整和解读。
除了根据年龄和生理状态设立标准值，还可以根据不同疾病状态和疾病类型进行IGF的测定和评估。
肿瘤患者往往会出现IGF水平异常上升的情况，这可能与肿瘤组织对IGF的过度依赖有关，因此可以根据肿瘤患者的特定情况，设立适当的测定标准值，以评估疾病的进展和治疗效果。
类胰岛素样生长因子测定标准值在临床医学和科研领域具有重要意义，可以为机体生长发育和代谢平衡的评估提供重要指导，为疾病诊断和治疗提供关键参考，有助于促进健康医疗事业的发展和进步。
随着科学技术的不断发展和进步，相信IGF测定标准值将不断完善和更新，为更多疾病的诊断和治疗提供更加精准和有效的指导。
第二篇示例：类胰岛素样生长因子（IGF）是一类重要的细胞因子，与细胞生长、增殖以及代谢相关。
酶联免疫吸附试验(ELISA)测定错误结果的原因分析
ELISA测定错误结果的原因分析ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。
Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。
ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗体）与某种酶联结成酶标抗原（或抗体），而且此酶标抗原（或抗体）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③测定时将受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原（或抗体）按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应，再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例；再加入酶反应底物后，底物被酶催化后变为有色产物，根据其颜色反应的深浅进行定性或定量分析，以了解被测标本中抗体或抗原含量。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。
但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果（即假阳性或假阴性结果）。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。
本文就标本因素对ELISA测定的影响做如下讨论。
血清是最常用的ELISA标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质和外源性物质两种：1．内源性物质有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。
常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig (s)抗体、交叉反应物质和其它物质等。
（1）类风湿因子人血清中IgM、IgG型类风湿因子（RF）可以与ELISA系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合，从而导致假阳性。
igf1检测标准
igf1检测标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：IGF-1是一种生长因子，它在人体内起着非常重要的作用。
IGF-1检测标准是通过检测血液中的IGF-1水平来评估一个人的生长发育状况。
这个检测标准在临床医学中被广泛应用，可以用来诊断和监测一些疾病，比如儿童生长迟缓、先天性生长激素缺乏症、肾功能衰竭、巨人症和侏儒症等。
在正常情况下，IGF-1的水平会随着年龄增长而逐渐上升，首先在儿童期快速增长，然后在青春期逐渐趋于稳定，最后在成人期开始下降。
IGF-1检测标准会根据不同年龄段的人群来设定。
一般来说，儿童和青少年的正常范围会比成人更广泛，因为他们在生长发育的过程中IGF-1水平会有更大的波动。
IGF-1检测标准不仅可以用来评估生长发育状况，还可以帮助医生诊断一些疾病。
如果一个儿童的IGF-1水平低于正常范围，可能是由于生长激素缺乏症引起的。
而如果一个成人的IGF-1水平异常偏高，可能是由于肿瘤或其他内分泌失调导致的。
进行IGF-1检测的方法通常是通过抽血采样，然后送至实验室进行分析。
在一般情况下，医生会根据患者的具体情况来决定是否需要进行IGF-1检测。
如果一个儿童生长缓慢，可能会需要进行IGF-1检测来排除生长激素缺乏症的可能性。
而对于一些患有巨人症或侏儒症的患者来说，IGF-1检测则可以帮助医生监测治疗效果。
IGF-1检测标准在临床医学中扮演着非常重要的角色。
它不仅可以帮助医生评估患者的生长发育状况，还可以帮助诊断和监测一些疾病。
如果你有相关症状或疾病，建议及时进行IGF-1检测，以便及时采取相应的治疗措施。
【此处2000字文章已结束】.第二篇示例：IGF1检测标准是衡量人体内生长激素水平的重要指标之一，对于评估患者的生长发育情况、诊断各种疾病以及监测治疗效果都具有重要意义。
IGF1，即胰岛素样生长因子1，是人体内由肝脏合成的一种多肽激素，它是总体上反映生长激素水平的一种生理指标。
在临床实践中，IGF1检测标准主要应用于以下几个方面：1. 评估生长发育情况：在儿童和青少年中，IGF1水平与生长激素水平密切相关，因此对于评估儿童和青少年的生长发育情况至关重要。
酶联免疫方法检测细胞因子步骤
酶联免疫方法检测细胞因子步骤酶联免疫方法（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是一种广泛应用于生物医学研究领域的检测技术，它能够快速、准确地检测细胞因子等生物大分子的含量。
细胞因子是一类在调节和介导细胞间相互作用中发挥重要作用的细胞因子，它们在免疫反应、炎症反应和细胞信号传导等生理过程中具有重要的调节作用。
本文将对酶联免疫方法检测细胞因子的步骤进行详细介绍，让读者对该技术有一个全面的了解。
第一步：样品处理在进行酶联免疫法检测细胞因子之前，首先需要对样品进行处理。
样品处理的目的是提取细胞因子，并将其置于适宜的条件下以便后续的检测。
对于细胞因子的提取可采用离心、超声波破碎等方法，以获取高纯度的样品。
同时，对于血清、血浆等液体样品，还需通过凝胶过滤、醋酸纤维素柱层析等步骤进行净化处理，以去除样品中可能存在的干扰物质。
第二步：酶标记抗体的制备酶联免疫法的关键之一是酶标记抗体的制备。
酶标记抗体一般是通过将抗体与酶（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）进行共价结合而得到的。
在制备酶标记抗体时，需要考虑到抗体与酶的比例、结合条件等因素，并通过一系列的实验来优化制备条件，以确保酶标记抗体的稳定性和活性。
第三步：微板上样品的包被完成样品的处理和酶标记抗体的制备之后，下一步是将样品包被到微板上。
微板是一种通常由聚苯乙烯、聚碳酸酯等材料制成的微量反应容器，其表面具有一定的亲和性，可以吸附蛋白质等生物分子。
在将样品包被到微板上时，需注意包被的时间、温度等因素，以使样品能够均匀地吸附到微板上，并且保持其天然的构象和生物活性。
第四步：酶标记抗体的添加将样品包被到微板上之后，接下来就是添加酶标记抗体。
酶标记抗体作为二抗，可以与包被在微板上的靶分子结合，形成特异性的抗原-抗体复合物。
为了确保酶标记抗体的特异性和灵敏度，通常需要对酶标记抗体进行适当的稀释，并加入到微板上进行孵育。
第五步：底物的加入与反应在酶标记抗体添加完毕后，需要加入底物并进行反应。
IGF-1ELISA试剂盒说明书,大鼠胰岛素样生长因子1
IGF-1ELISA试剂盒说明书，大鼠胰岛素样生长因子1IGF-1ELISA试剂盒说明书，大鼠胰岛素样生长因子1Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
供应商：上海樊克生物有限公司友情提醒：公司经营的产品均为科研实验用，不可用于临床应用。
IGF-1ELISA试剂盒说明书，大鼠胰岛素样生长因子1Elisa kit test rules:1, to ensure the accuracy of the gun, the error can not be more than 2%. Available water and electronic balances are determined. But it's better to have professional personnel to correct it.2, to be equipped with 20ul, 50ul, 100ul, 1000ul and a volley. Draw different liquids, to replace the gun head. Even when the standard is drawn.1, 3 hours before the experiment to remove the kit from the refrigerator, so that a variety of reagents are restored to room temperature, in order to make the results more stable.4, the experiment, to make the substrate to avoid light storage.5, with the gun to draw the liquid speed can not be too fast, so as not to produce bubbles and to absorb the amount is not accurate.6, when the liquid, to use the range and the need to close the gun to suck, reduce the error.7, when the liquid is added to the enzyme standard hole, the liquid contact of the liquid drop and the hole wall of the gun head can be avoided by avoiding the contact of the liquid drop and the hole wall in the gun head.8, after all the liquid added, the enzyme labeled plate on the table in parallel to gently shake 30 seconds, mixed with liquid. Can also use the shaking function of the enzyme standard instrument. 9, should try to do two experiments, so as to ensure the accuracy of the data. 10, the results have questions about the sample to be confirmed by other methods.IGF-1ELISA试剂盒说明书，大鼠胰岛素样生长因子1Operation steps标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl?，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到?第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各?取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul?，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标?准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在 Tenth ninth holes, respectively, plus standard product diluted solution 50 L, after mixing from the tenth hole in the 50 to take ninth Mu L abandoned. The samples were diluted with 50 L, and the concentrations were 1800ng/L, 1200ng/L, 600ng/L,, 300ng/L, and 150ng/L, respAdd sample: respectively, set the blank hole (blank control hole without samples and enzyme labeled reagents, and the rest of the steps are the same), to be measured sample hole. In the? ELISA coated plate to be tested on a sample hole Zhongxian sample dilution of 40 g l, then add to be measured 10 mu l of sample (sample final dilution degrees for 5 times)?. The sample is added to the bottom of the enzyme labeled plate hole, as far as possible without touching the wall of the hole.Temperature and education: 30 minutes after the closure of the plate with a sealing plate, 37.With liquid: 30 (48T of 20 times) times the concentration of washing liquid with distilled water 30 (20 times the 48T) diluted after the backup.Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.Add enzyme: each hole is added with the enzyme labeled reagent 50 mu L, except the blank hole.Wen Yu: operation with 3.Washing: operation with 5.Color: each hole to add the color agent A50 L, and then add the color agent B50 L, gently shake mix, 37 degrees to avoid light color 15 minutes.Termination: 50 mu l of each hole and the end of the reaction, the termination of the reaction (at this time the blue color yellow).Determination: blank air conditioning zero absorbance at 450nm in order to measure the hole (OD). The determination should be carried out within 15 minutes after the addition of the stop solution.IGF-1ELISA试剂盒说明书，大鼠胰岛素样生长因子1Reagent preparationThe kit is removed from the cold storage environment and can be used at room temperature.1 standard solution: the kit provides 6 tube standard, each tube has been calibrated concentration, and freeze dry. Before the experiment in adding 0.5mL sample dilution tube in each standard, cover more than 10 minutes after standing, then repeatedly reversed / rubbing to dissolve, the recovery for each standard tube body labeling concentration.2.20 * washing buffer dilution: distilled water diluted by 1:20, that is, 20 copies of 1 x wash buffer plus 19 copies of distilled water.Kit performance:1 sample linear regression and the expected concentration correlation coefficient R value is above 0.990.The 2 batch and the batch should be less than 9% and 11% respectively.上海樊克生物供应的产品只用于科研实验，不用于临床诊断。
儿童igf1正常值表的重新整理
儿童igf1正常值表的重新整理儿童IGF-1正常值表的重新整理引言：在评估儿童的生长发育过程中，IGF-1（胰岛素样生长因子-1）是一个重要的生物标志物。
IGF-1是一种由肝脏和其他组织释放的激素，在儿童的生长和发育中起着关键的作用。
通过研究儿童IGF-1的正常值表，我们可以更好地评估他们的生长情况，并及早发现潜在的生长异常。
本文将重新整理儿童IGF-1正常值表，以帮助读者更好地理解这个重要的生物标志物。
第一部分：IGF-1的重要性和生理功能概述在这一部分，我们将介绍IGF-1的重要性以及其在儿童生长过程中的生理功能。
IGF-1通过与生长激素（GH）相互作用，调节骨骼、肌肉和其他组织的生长和修复。
我们将探讨IGF-1在维持正常生长速度、骨骼形成、脂肪代谢和神经系统发育中的作用。
第二部分：测定儿童IGF-1水平的方法和技术在这一部分，我们将讨论测定儿童IGF-1水平的方法和技术。
主要的测量方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）和放射免疫分析（RIA）。
我们将提供详细说明如何准备样本、执行实验和解读结果。
第三部分：重新整理儿童IGF-1正常值表在这一部分，我们将重新整理儿童IGF-1正常值表，以便读者能够更好地理解不同年龄和性别组别的正常范围。
我们将列出不同年龄段的正常值范围，并进一步提供男女性别差异对正常值的影响。
第四部分：常见儿童IGF-1异常情况及其临床意义在这一部分，我们将讨论由于IGF-1水平异常所引起的各种儿童健康问题。
我们将探讨IGF-1低水平和高水平对儿童生长和发育的影响，并提供相关的临床意义和可能的治疗选择。
结论：IGF-1在儿童生长发育中扮演着重要的角色。
通过重新整理儿童IGF-1正常值表，我们可以更好地理解儿童IGF-1水平的测定和解读。
这有助于及早发现和干预潜在的生长异常，并为儿童的生长发育提供更好的关怀和管理。
观点和理解：IGF-1的测定对于评估儿童的生长发育非常重要。
通过了解儿童IGF-1的正常范围，我们可以更好地解读测试结果并进行临床判断。
胰岛素生长因子igf1的标准
胰岛素生长因子igf1的标准胰岛素生长因子1（IGF1）是一种重要的生长因子，它参与了多种生理过程，其中包括细胞增殖和分化。
由于其重要性，IGF1已成为多种人类健康问题的研究热点之一。
随着人们对IGF1作用的深入认识，越来越多的研究涉及其标准和相关问题。
IGF1的标准主要包括测量和参考范围两个方面。
IGF1的测量包括直接测量和间接测量两种方法。
直接测量方法指的是使用特定的试剂盒，可以直接测量IGF1浓度。
这一方法是目前最直接、最可靠的IGF1测量方法之一。
间接测量方法通过测量IGF1的前体——IGF1结合蛋白（IGFBP）浓度，然后推算出IGF1的浓度。
虽然间接测量方法更容易实施，但误差较大，且在进行临床研究时不够精确。
与直接测量方法相比，直接测量方法更受到研究者和医生的青睐。
参考范围是IGF1标准中的另一个重要方面。
正常的IGF1浓度是依据年龄、性别和生长状态等因素而异的，因此参考范围也应该经过相应的划分。
参考范围通常分为不同的年龄段和性别。
例如，在0-17岁儿童的参考范围中，男性IGF1的平均值是457ng/ml，而女性的平均值是428ng/ml。
在50-54岁的成年男性中，IGF1的平均水平是139ng/ml，而在50-54岁的成年女性中则为116ng/ml。
通过确定不同年龄和性别的参考范围，可以更客观地判断IGF1是否达到正常水平，从而及时发现和治疗相关的健康问题。
除了测量和参考范围外，IGF1的标准还涉及其检测方法和质量控制等问题。
IGF1的检测方法应优先选择与ISO（国际标准化组织）和CLSI（Clinical and Laboratory Standards Institute）等国际标准相符合的方法，以确保结果的精准性。
此外，严谨的质量控制也是确保IGF1准确性和可靠性的关键。
在IGF1的测量过程中，可以使用一些质控样本来检测测量结果的准确性。
如果在大量样本中发现IGF1测量结果远高于或远低于质控样本，那么这可能意味着测量过程中发生了偏差，需要重新检查或更换试剂盒。
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牛胰岛素样生长因子-1(IGF-1)酶联免疫分析(ELISA)
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T
3μg/L -240μg/L
使用目的：
本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。
用纯化的牛胰岛素样生长因子-1(IGF-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素样生长因子-1(IGF-1)，再与HRP标记的胰岛素样生长因子-1(IGF-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的胰岛素样生长因子-1(IGF-1)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛胰岛素样生长因子-1(IGF-1)浓度。
试剂盒组成
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。
测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月。