P0017S 快速银染试剂盒
银染
1）30%(w/v)Acrylamide 1L，(丙烯酰胺：甲叉双丙烯酰胺=29:1)：配制方法：称量丙烯酰胺290g、甲叉双丙烯酰胺10g溶于600ml去离子水中，充分搅拌溶解，定容至1L，用0.45um滤膜滤去杂质，于棕色瓶中4°C保存。
2）5×TBE（1L）：配制方法：称量54gTris碱，3.72gNa2EDTA2H2O，27.5g硼酸溶于800ml去离子水中，充分搅拌溶解，定容至1L，高压灭菌后室温保存。
3）10%(W/V)过硫酸铵（10 ml）：配制方法：称取1g过硫酸铵，溶于10ml去离子水中搅拌溶解，储存于4℃。
5）10%乙醇(200ml)：配制方法：20ml无水乙醇加水溶解，最后定容至200ml。
6）1%的HNO3溶液（200ml）：配制方法：2ml硝酸加入到198ml双蒸水中，边加边搅拌。
7）染色液：0.2%的AgNO3溶液(200ml)：配制方法:快称0.4克AgNO3倒入200ml双蒸水中，黑暗中搅拌溶解后，快速倒入一棕色瓶中。
8）显色液：2%的Na2CO3及0.4%的甲醛溶液(200ml)：配制方法：称取4g Na2CO3精确量取0.8ml甲醛溶于少量双蒸水中，定容至200ml。
9）终显液：4%冰乙酸(200ml)：配制方法：量取8ml冰醋酸溶于双蒸水中，定容至200ml。
注：1）---3）为制胶配方5）---9）为银染试剂配方实验步骤：PCR产物的检测（12% 的PAGE电泳检测）：洗净玻璃板、胶条及梳子，晾干，然后用夹子夹好制成灌胶板。
↓用枪吸取 2.36ml三蒸水加入10ml离心管中，再加1.2ml 5×TBE缓冲液，2.4ml 30% Acr，4ul TEMED，最后加42ul APS(过硫酸铵)，用移液抢吹打混合混匀，然后缓慢倒入灌胶板中，插上梳子，慢慢放平，让其凝固。
↓待凝胶凝固后，拔掉梳子及玻璃板底部胶条，放入电泳槽，加1×TBE电泳缓冲液并接通电源，60伏，预电泳30min。
基本银染和微波快速银染步骤-中文翻译
基本的银染步骤：（90min）材料：超纯水（>18 megohm/cm全程）、塑料染色托盘、摇床、塑料搅拌棒、10mL 一次性管、干净的玻璃杯、量筒、30%乙醇、100%乙醇、固定液（40%乙醇、10%乙酸）注意事项：1.在拿胶前确定用去离子水清洗橡胶手套。
2.用干净的容器，并标明银染专用。
3.当摇动时，确保容器大小可使胶在里面自由移动，染色时溶液能完全沫过胶面。
4.在拿胶或换溶液时，避免徒手摸胶或用金属物品接触，及避免对胶施加压力。
5.用有铁氟龙图层的棒和干净的玻璃容器准备试剂。
6.避免试剂交叉污染。
7.用新鲜配置的溶液。
样品含有高浓度的DTT：如果你的样品含有高浓度的DTT （>50mM）,银染时可能导致条带拖尾和黄色背景。
为避免拖尾按照下面的方法还原和烷基化样品：1. 用新鲜配制的DTT还原你的样品到终浓度为17mM，并在70℃加热10min.2. 用新鲜配制的碘乙酰胺烷基化你的样品到终浓度为35mM，并在70℃加热10min.3. 加不含DTT的SDS样品buffer到还原和烷基化后的样品中。
进行电泳，并按手册进行银染。
在开始之前：用试剂盒中的试剂准备如下溶液用于银染：程序：下面的程序用于8*8厘米预制胶，1.0mm厚。
如果要染两块小胶或1.0mm厚的大胶（18*18），保证孵育时间，将所有溶液的体积加倍。
注意：如果你的胶的尺寸和上面提到的不一样，你可能必须通过调整孵育时间和溶液体积来选择银染策略。
所有的孵育应该在一个旋转摇床上进行，以1圈/秒的速度在室温下进行。
确保每个胶有100ml的溶液。
1. 电泳后，将胶取出至合适尺寸的银染托盘内，用超纯水简单的清洗一下。
2. 用100ml固定液在摇床上缓慢旋转，固定胶20min。
如果你用的是Tricine 胶，那么就固定1小时。
注意：如果没有足够的时间完成银染程序，胶可以在固定液中存放一夜。
长时间的固定在某些情况下可能会改善灵敏度和背景。
PAGE凝胶快速银染试剂盒使用说明
PAGE凝胶快速银染试剂盒使用说明货号:G7210规格:1L保存:室温(15℃-25℃)干燥保存，复检期12个月。
试剂盒内容：G7210染色液A200ml染色液B1ml染色液C100ml显色液D100ml试剂E2g注：1L规格指可配制的银染液的体积，实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。
产品说明:蛋白质条带的银染是基于蛋白质中各种基团（如琉基、碳基等）与银的结合，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把蛋白电泳带染成黑褐色。
它主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色。
其灵敏度比考马斯亮蓝高，PAGE凝胶快速银染试剂盒整个过程操作简单，灵敏度高，能检测到10ng以下的蛋白条带。
操作步骤:一、染色液配制(无水乙醇自备)需要配制的染色液体积根据PAGE胶的大小而定，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。
配制用的器皿清洗干净后用去离子水涮洗，染色液须用去离子水配制，现用现配。
如果配制的溶液体积不是100mL，可以按比例改变各成分用量。
1.固定液：取40ml无水乙醇，10ml染色液A加去离子水至100ml，混匀；2.敏化液：取30ml无水乙醇，10ml染色液C加去离子水至100ml，混匀；3.银染液：称取0.12g试剂E，用50ml去离子水溶解，加入10ul染色液B混匀，加去离子水至100ml现用现配。
4.显色液：10ml显色液D和30ul染色液B加入去离子水至100ml，混匀，现用现配。
5.终止液：取5ml染色液A加去离子水稀释至100ml，现用现配。
二、染色：1.PAGE电泳结束后，将PAGE蛋白胶转移至玻璃平皿或搪瓷盘中，用固定液固定30min。
2.将PAGE胶转移至敏化液中，使染液没过PAGE胶，室温作用30min。
可置于摇床上缓慢摇晃3.弃去敏化液，用去离子水漂洗三次，每次10min。
4.将PAGE胶转移至银染液中，使染液没过PAGE胶，室温摇晃40min。
5.将PAGE胶转移至显色液中，使显色液没过PAGE胶，室温摇晃，该显色一般在10min 左右。
蛋白快速银染试剂盒操作步骤及注意事项
蛋白快速银染试剂盒操作步骤及注意事项蛋白快速银染试剂盒操作步骤及注意事项货号：G0180规格：20T有效期：6个月有效。
产品内容：试剂(A):Silver Stain Sensitizer(500×)2×1ml RT试剂(B):Silver Stain(100×)10ml RT避光试剂(C):Silver Stain Developer(5×)2×100ml RT避光试剂(D):Silver Stain Stop Buffer(10×)100ml RT产品说明：蛋白快速银染试剂盒(Protein Fast Silver Stain Kit)是一种快速的可用于SDS-PAGE 或非变性PAGE等蛋白银染染色的试剂盒，该试剂盒含有增敏步骤，可明显降低背景。
其优点还在于：1、操作简单、快速；2、可用于2D凝胶的银染，并可进行后续的质谱检测；3、目的条带清晰；4、不含甲醇。
Protein Fast Silver Stain Kit与Protein Silver Stain Kit 相比，前者操作速度更快，当检测灵敏度可能低于后者，尤其是在检测小分子量蛋白质的时候。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
自备材料：1、水平摇床或侧摆摇床2、去离子水(超纯)3、乙醇、冰乙酸操作步骤(仅供参考)：1、准备工作：以下操作以8.5×5.5cm、厚度为1.0mm的凝胶为例，以凝胶全部浸没到溶液为准，一般用量是25ml，对于凝胶体积较大的，各溶液的使用量需按凝胶体积比例放大。
整个银染过程应在摇床上进行，摇床转速控制在60～70rpm。
提前配制固定液，即按无水乙醇:冰乙酸:去离子水=5:1:4的比例配制。
提前配制洗涤液，即按无水乙醇:去离子水=1:4的比例配制。
2、水洗：电泳结束后，取凝胶放入去离子水中清洗2次，每次5min。
3、固定：取凝胶放入50～100ml固定液中，在摇床上室温摇动15～20min，重复固定步骤1次。
幽门螺旋杆菌Warthin Starry 银染试剂盒
对苯二酚溶液
5 ml（HQ-OT-5）
注意：
为了更好的实验效果，请遵守如下操作建议： 请使用蒸馏水或去高纯度去离子水，水中切勿含有任何铝氯离子； 请用洁净的玻璃器皿； 染色过程中请勿使切片与金属物体（剪刀、镊子等）接触；
组织切片准备： 固定组织样本（4 % 中性甲醛、10 %中性甲醛），水冲洗后用递增浓度
8
冷却至室温
9
重要步骤：在浸泡阶段的最后 12min
准备显影液，50℃加热 10min 含明胶
的容器，随后滴加 4 滴硝酸银溶液，
WS 溶液。立刻搅拌混匀，加入 7 滴对
苯二酚溶液，继续搅拌混匀
10
切片竖直插入含有显影液的染色缸， 5-10 min
50℃孵育。切片染成黄棕色后停止染
色。
11
温水充分冲洗
（BioClear ）透明化，对应使用BioGnost二甲苯基质的封片剂（BioMount，
BioMount High，BioMount M，BioMount DPX，BioMount C，或普通 BioMount）；
如果是由二甲苯替代物（BioClear New ）透明化，使用BioMount New 封片。 使用VitroGnost 盖玻片覆盖。
注意事项： 染色时间非标准化、固定化，需要根据临床和实验经验来调控。 染色强度根据染色时间而定，实际染色操作需根据具体实验需求确定。 50 ℃孵育过程可使用微波炉控温。但由于微波炉不同的输出功率，对实验
结果易产生偏差，建议使用标准流程操作。
染色结果：
黑色 – 幽门螺旋杆菌
棕红色 – 背景颜色
2 min
12
70 %乙醇脱水
2 组，每组 30 s
P0017S 快速银染试剂盒
快速银染试剂盒产品简介：快速银染试剂盒(Fast Silver Stain Kit)是一种快速简单、可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白银染的试剂盒。
本试剂盒也可以用于2D凝胶的银染，并且染色后和后续的质谱检测兼容。
本试剂盒只需一小时左右即可观察到蛋白条带，90分钟内可以完成2块凝胶的银染。
对于BSA蛋白，检测灵敏度可以达到0.3ng蛋白。
无需使用有毒的甲醇。
本试剂盒可足够用于25块常规的8×10cm凝胶的银染。
保存条件：室温保存，一年有效。
银溶液(100X)和银染显色加速液(2000X)需避光保存。
注意事项：由于银染非常灵敏，操作时请注意尽量使用高纯度的水，并确保所使用的器皿非常清洁，最好使用洁净的玻璃器皿。
操作时必须戴手套，避免皮肤和凝胶直接接触。
需自备乙醇、乙酸及MilliQ级纯水或双蒸水。
下述使用说明中各种溶液的使用量适用于大小为8×10cm厚度为0.75-1mm的凝胶。
对于更大的凝胶，各种溶液的使用量需按凝胶面积的比例放大，对于更厚的凝胶，作用时间需按照厚度的比例适当延长。
本说明书所指的室温为20-25℃，操作温度较低时由于溶液的扩散能力下降，各步骤需适当延长时间。
银染基本显色液(5X)在低温环境下可能会出现少量沉淀，可在30-50℃水浴中溶解，并充分混匀后使用。
至少后续稀释至1X后须确保完全溶解。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1.固定：电泳结束后，取凝胶放入约100ml固定液中，在摇床上室温摇动20分钟，摇动速度为60-70rpm。
固定40分钟以上甚至过夜可以进一步降低背景。
固定液的配制：依次加入50ml乙醇、10ml乙酸和40ml MilliQ级纯水或双蒸水，混匀后即成100ml固定液。
2.30%乙醇洗涤：弃固定液，加入100ml 30%乙醇，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70rpm。
30%乙醇的配制：70ml MilliQ级纯水或双蒸水中加入30ml乙醇，混匀后即成100ml 30%乙醇。
银染
快速银染试剂盒Protein Stains Q产品编号：BSP029S-N包装规格：50 Assays产品简介银染是灵敏度较高的一种染色法，是对各种凝胶中的蛋白质进行染色时最常用的方法。
它通过被还原银离子在蛋白质上形成黑色来指示蛋白区带的。
银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍，可以检测低于2 ng的蛋白质。
本试剂盒在保证检测灵敏度的同时，还具有操作方便快速的优点，可在1小时内完成1块凝胶的银染。
运输和保存条件在常温下运输，收到后，将所有试剂放置在2-8°C的环境中保存，保质期一年。
产品组成成份BSP029-NBSP029S-N-1溶液A 300 ulBSP029S-N-2溶液B 20 x 10 mlBSP029S-N-3干粉0.2 gBSP029S-N-4溶液D 5 x 40 mlBSP029S-N-5溶液E 10 ml注意:使用前将干粉用10ml的双蒸水溶解成20倍浓缩的溶液C,再按照需要的体积,稀释为1倍浓度.使用方法1. 取出电泳后的聚丙烯酰胺凝胶，用蒸馏水冲洗凝胶,根据以下程序所需要的试剂量,取一定体积的溶液B2. 和D，用双蒸水稀释成1倍的溶液后再使用.3. 加入20 ml蒸馏水，置于摇床上，震荡5 min。
4. 倾出蒸馏水，加入40%的甲醇20 ml和10 ul溶液A，置于摇床上，震荡10 min。
5. 倾出溶液A，加入20 ml蒸馏水，置于摇床上，震荡5 min，重复1次。
6. 倾出蒸馏水，加入20 ml溶液B，置于摇床上，震荡5 min。
7. 倾出溶液B，加入20 ml蒸馏水，置于摇床上，震荡20s，重复1次。
8. 倾出蒸馏水，加入20 ml溶液C，置于摇床上，震荡10 min。
9. 倾出溶液C，加入20 ml蒸馏水，置于摇床上，震荡1 min.10. 倾出蒸馏水，加入20 ml溶液D和10 ul溶液A，缓慢摇动，直至蛋白质条带具有足够的显色强度（约30 s-1 min）。
康威银染试剂盒说明书
2. 整个银染过程需在摇床上进行。
3. 需自备乙醇，冰醋酸。
操作步骤
以下操作步骤中各溶液的用量以大小为10x10 cm、厚度为1.0 mm的凝胶为例。对于大型凝胶，各溶液的使用量需按 凝胶体积的比列放大。
1. 电泳完成后，用超纯水洗胶 2 次，每次洗涤 5 分钟。
2. 固定：将凝胶浸泡在ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ25 ml 的固定液中，固定液充分覆盖胶。放于摇床上室温摇动 15 分钟。更换固定液，重复一次。
250 ml
Silver Stain Developer
250 ml
Protocol
1
产品简介
本试剂盒采用高灵敏度的银染染料，可应用于变性胶及非变性胶的染色。具有目的条带清晰、背景低，操作时间可灵活 控制的优点。另外，本试剂盒增加了一步短时敏化作用步骤，可明显降低背景及提升目的条带的亮度。
注意事项
1. 操作时请使用去离子水和洁净的玻璃或塑料器皿，须戴一次性手套进行操作。
Protein Silver Stain Kit 蛋白银染试剂盒
Cat. No. CW2012 保存：室 温
Version 11102010
组分说明
Cat. No. Number of preps
CW2012 10
Silver Stain Sensitizer（500×） 1 ml
Silver Stain
11. 用终止液洗去凝胶上的 Silver Stain Developer 后，将凝胶浸泡在新的终止液中反应 10 分钟。
应用实例：
上样量： 10 5 2.5 1.25 0.63 0.32 0.1 （μl）
样品为中分子量蛋白Marker（CW0142）
8. 配制终止液：5%冰醋酸。 9. 用超纯水快速洗胶 3 次，每次洗涤 20 秒。 10. 立即将洗好的凝胶浸没在 Silver Stain Developer 中，室温孵育 2-3 分钟，直至蛋白条带显示清晰。
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快速银染试剂盒产品简介：快速银染试剂盒(Fast Silver Stain Kit)是一种快速简单、可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白银染的试剂盒。
本试剂盒也可以用于2D凝胶的银染，并且染色后和后续的质谱检测兼容。
本试剂盒只需一小时左右即可观察到蛋白条带，90分钟内可以完成2块凝胶的银染。
对于BSA蛋白，检测灵敏度可以达到0.3ng蛋白。
无需使用有毒的甲醇。
本试剂盒可足够用于25块常规的8×10cm凝胶的银染。
保存条件：室温保存，一年有效。
银溶液(100X)和银染显色加速液(2000X)需避光保存。
注意事项：由于银染非常灵敏，操作时请注意尽量使用高纯度的水，并确保所使用的器皿非常清洁，最好使用洁净的玻璃器皿。
操作时必须戴手套，避免皮肤和凝胶直接接触。
需自备乙醇、乙酸及MilliQ级纯水或双蒸水。
下述使用说明中各种溶液的使用量适用于大小为8×10cm厚度为0.75-1mm的凝胶。
对于更大的凝胶，各种溶液的使用量需按凝胶面积的比例放大，对于更厚的凝胶，作用时间需按照厚度的比例适当延长。
本说明书所指的室温为20-25℃，操作温度较低时由于溶液的扩散能力下降，各步骤需适当延长时间。
银染基本显色液(10X)在低温环境下可能会出现沉淀，可在30-37℃水浴中溶解，并充分混匀后使用。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1.固定：电泳结束后，取凝胶放入约100ml固定液中，在摇床上室温摇动20分钟，摇动速度为60-70rpm。
固定40分钟以上甚至过夜可以进一步降低背景。
固定液的配制：依次加入50ml乙醇、10ml乙酸和40ml MilliQ级纯水或双蒸水，混匀后即成100ml固定液。
2.30%乙醇洗涤：弃固定液，加入100ml 30%乙醇，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70rpm。
30%乙醇的配制：70ml MilliQ级纯水或双蒸水中加入30ml乙醇，混匀后即成100ml 30%乙醇。
3.水洗涤：弃30%乙醇，加入200ml MilliQ级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70rpm。
4.增敏：弃水，加入100ml银染增敏液(1X)，在摇床上室温摇动2分钟，摇动速度为60-70rpm。
银染增敏液(1X)的配制：99ml MilliQ级纯水或双蒸水中加入1ml银染增敏液(100X)，混匀后即为银染增敏液(1X)。
银染增敏液(1X)配制后需在2小时内使用。
5.水洗涤(共2次)：弃原有溶液，加入200ml MilliQ级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动1分钟，摇动速度为60-70rpm。
弃水，再加入200ml MilliQ级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动1分钟，摇动速度为60-70rpm。
6.银染：弃水，加入100ml银溶液(1X)，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70rpm。
银溶液(1X)的配制：99ml MilliQ级纯水或双蒸水中加入1ml银溶液(100X)，混匀后即为银溶液(1X)。
银溶液(1X)配制后需在2小时内使用。
7.水洗涤：弃原有溶液，加入100ml MilliQ级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动1-1.5分钟，摇动速度为60-70rpm。
注意：水洗涤的时间不能超过1.5分钟。
8.显色：弃水，加入100ml银染显色液，在摇床上室温摇动3-10分钟，直至出现比较理想的预期蛋白条带，摇动速度为60-70rpm。
银染显色液的配制：90ml MilliQ级纯水或双蒸水中加入10ml银染基本显色液(10X),再加入0.05ml银染显色加速液(2000X)，混匀后即为银染显色液。
银染显色液配制后需在20分钟内使用。
9.终止：弃银染显色液，加入100ml银染终止液(1X)，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70rpm。
终止时有气体产生属正常现象，产生的气体为二氧化碳。
银染终止液(1X)的配制：95ml MilliQ级纯水或双蒸水中加入5ml银染终止液(20X),混匀后即为银染终止液(1X)。
银染终止液(1X)配制后宜当天使用。
10.水洗涤：弃银染终止液，加入100ml MilliQ级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动2-5分钟，摇动速度为60-70rpm。
11.保存：可在MilliQ级纯水或双蒸水中保存。
或采用适当的方式制备成干胶。
常见问题：1.背景太深：a.显色时间过长。
通常显色反应会在10分钟内结束，显色反应时间过长会导致背景很深。
b.洗涤不充分。
洗涤时间过短，或洗涤液加入的量不足，或者容器过于狭小导致摇动时溶液不易充分混合，或摇动速度过慢，导致混匀不充分。
请按照说明书的建议确保各种溶液的用量和作用时间，摇床的推荐速度为60-70rpm。
c.凝胶中原有的缓冲液等未在固定步骤中去除干净。
一方面需确保固定的时间和固定液的用量，另一方面对于不是最常用的Bis-Tris缓冲的凝胶需要更长的固定时间以充分去除凝胶中的原有缓冲成分，以降低背景。
d.水的纯度太低。
需使用大于16 MΩ·cm的高纯度水。
2.蛋白条带非常浅：a.蛋白的半胱氨酸(Cysteine)残基的含量特别低或几乎没有。
半胱氨酸残基的存在对于银染非常重要，半胱氨酸残基的含量过低会导致检测灵敏度下降。
b.银染后水洗涤时间过长。
在银溶液染色时需严格控制水洗涤的时间，水洗涤的时间不能超过1.5分钟，否则会导致过多的银离子被洗去，导致检测灵敏度下降。
c.上样量不足。
本试剂盒检测BSA的灵敏度可以达到0.3ng，对于不同的蛋白检测灵敏度可能不同。
对于一些蛋白可能需要大于1ng的蛋白量才能被检测到。
d.固定步骤后的洗涤不够充分。
导致少量乙酸残留，影响后续检测。
确保30%乙醇洗涤和水洗涤的用量和时间，可以适当延长洗涤时间。
3.凝胶上出现小点或或其它非蛋白的痕迹：a.凝胶没有充分被溶液浸没。
请注意选择大小合适的容器，并加入足量的各种溶液，同时需保持适当的混匀速度确保凝胶可以被溶液浸没。
b.用于银染的容器没有充分洗涤干净。
容器需先用洗涤剂充分洗涤，随后用自来水充分冲洗，最后用高纯度水再洗涤数次。
该容器最好能专用于银染，并注意避免各种可能的蛋白污染。
为确保充分洗涤干净，对于耐硝酸的容器，例如玻璃容器，可以在上述洗涤剂及自来水洗涤后用50%硝酸洗涤，随后用高纯度水充分洗涤。
c.指纹或其它压痕。
请注意戴手套操作，切勿直接接触皮肤。
操作时请注意尽量勿挤压、折叠或摩擦凝胶。
d.有金属物质接触凝胶。
金属物质例如金属镊子等接触凝胶会出现非特异性痕迹。
4.在60-70 kD处出现一片模糊的蛋白染色背景：皮肤上脱落的角蛋白(keratin)污染了蛋白样品。
一方面需注意戴手套操作，另一方面需注意盛放蛋白样品的容器盖子尽量不要敞开，甚至在取放蛋白样品时在超净台内进行以避免可能的角蛋白污染。
5.在凝胶的顶端处出现黄色背景：a.样品中DTT浓度很高。
采用其它适当的还原试剂，或者在许可范围内适当减少DTT的用量。
b.采用Tris-Glycine-SDS电泳体系。
Tris-Glycine-SDS电泳体系中的Glycine会导致背景凝胶的顶端出现轻微的黄色背景。
换用Tris-Tricine-SDS电泳体系则可显著消除此黄色背景。
6. 银在染色器皿中出现沉淀：染色器皿中可能含有残余的洗涤剂或上次银染时的残余试剂。
需确保把染色器皿洗涤干净。
使用本产品的文献：1. Xiang D, Zhang J, Chen Y, Guo Y, Schalow A, Zhang Z, Hu X, Yu H, Zhao M, Zhu S, Lu H, Wu M, Yu Y, Moldenhauer A, Han W.Expressions and purification of a mature form of recombinant human Chemerin in Escherichia coli.Protein Expr Purif. 2010 Feb;69(2):153-8.2. Zhao M, Wu M, Guo L, Jiang J, Huang W, Lin X, Zhang Z, Xiang D, Lu H, Zhu S, Yu Y, Moldenhauer A, Han W.Expression, purification, and characterization of a novel soluble form of human Delta-like-1.Appl Biochem Biotechnol. 2010 Mar;160(5):1415-27. Epub 2009 Mar 31.3. Cheng B, Liu X, Gong H, Huang L, Chen H, Zhang X, Li C, Yang M, Ma B, Jiao L, Zheng L, Huang K.Coffee components inhibit amyloid formation of human islet amyloid polypeptide in vitro: possiblelink between coffee consumption and diabetes mellitus.J Agric Food Chem. 2011 Dec 28;59(24):13147-55.4. Li Y, Gong H, Sun Y, Yan J, Cheng B, Zhang X, Huang J, Yu M, Guo Y, Zheng L, Huang K.Dissecting the role of disulfide bonds on the amyloid formation of insulin.Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jun 29;423(2):373-8.5. Du G, Ye L, Zhang G, Dong Q, Liu K, Tian JHuman IL18-IL2 fusion protein as a potential antitumor reagent by enhancing NK cell cytotoxicityand IFN-γ production.J Cancer Res Clin Oncol. 2012 Jun 15.6. Pan PW, Zhang Q, Bai F, Hou J, Bai GProfiling and Comparative Analysis of Glycoproteins in Hs578BST and Hs578T and Investigation ofProlyl 4-Hydroxylase Alpha Polypeptide II Expression and Influence in Breast Cancer Cells.Biochemistry (Mosc). 2012 May;77(5):539-45.。