环境卫生学监测报告单(检验)
环境卫生学监测报告
医院消毒卫生监测报告单受检科室：供应室检测方法：消毒技术规范（2012年版）检测项目及检测结果:编号样品名称细菌菌落总数金黄色葡萄球菌溶血性链球菌嗜热脂肪芽胞杆菌1护士手无菌生长2凉放架无菌生长3一次性无菌间物表0.2未检出未检出未检出4一次性无菌间空气0.3未检出未检出未检出5无菌间空气无菌生长6无菌间物表无菌生长7无菌包无菌生长卫生评价：本月对该科进行环境卫生学及无菌物品等项目，根据检验科反馈的检测结果，依据医院消毒卫生监测标准，结果均符合医院消毒卫生标准。
签发者：感控科细菌菌落总数：使用中消毒液（cfu/ml）空气（cfu/m3）物体表面、手（cfu/cm2）签发日期：2012.11.27医院消毒卫生监测报告单收样日期：2012.11.23 检测日期：2012.11.2312 3号手术室周边区空气无菌生长13 3号手术室中心区空气无菌生长 14 2号手术室周边区空气无菌生长 15 2号手术室中心区空气无菌生长 16 6号手术室周边区空气无菌生长 17 6号手术室中心区空气无菌生长 18感染手术间空气 无菌生长卫生评价：本月进行环境卫生学、各类消毒液、灭菌包等监测项目，根据检验科反馈 的检测结果，依据医院消毒卫生监测标准，结果均符合医院消毒卫生标准。
签发者：感控科细菌菌落总数：使用中消毒液（cfu/ml ）空气（cfu/m 3）物体表面、手（cfu/cm 2）签发日期：2012.11.27受检科室：手术室 检测方法：消毒技术规范（2012年版）收样日期：2012.11.23 检测项目及检测结果:检测日期：2012.11.23编号样品名称1 75%酒精2 百能免洗消毒液 3朗索皮肤黏膜消毒液4 朗索复合碘消毒液5 手术床物表6 术野皮肤7 台上手8 台下手9高温灭菌器械包10 低温灭菌手术包无菌房空气 细菌 金黄色 菌落总数葡萄球菌 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长无菌生长溶血性 嗜热脂肪 链球菌芽胞杆菌医院消毒卫生监测报告单编号样品名称细菌 菌落总数 金黄色 葡萄球菌溶血性 链球菌嗜热脂肪 芽胞杆菌1 治疗室空气 无菌生长2 75%酒精 无菌生长3 医生手无菌生长4 护士手无菌生长5 换药室空气 无菌生长6 III 型安尔碘 无菌生长7 产房（1）空气 0.5 未检出 未检出 未检出 8 产房（1）物表 0.5未检出未检出未检出9 产房（2）空气 无菌生长10 产房（2）物表 0.8511 新生儿澡房空气 无菌生长12 无菌柜物表 0.1未检出未检出未检出13 无菌柜空气无菌生长卫生评价：本月对该科进行环境卫生学及常态使用消毒液等项目监测，根 据检验科反馈的检测结果，依据医院消毒卫生监测标准，结果均符合 医院消毒卫生标准。
酒店卫生检测报告
酒店卫生检测报告
背景介绍
酒店作为人们生活中常见的休息和住宿场所，卫生状况直接关系到客人的健康
和安全。
为了保障客人的权益和提升服务质量，酒店需要定期进行卫生检测，及时发现并解决潜在的卫生问题。
本报告对某酒店进行了卫生检测，并记录了检测结果和建议。
检测结果
房间卫生情况
1.床品清洁度：床品经过专业检测，整洁度达到合格标准，无异味。
2.浴室清洁度：浴室卫生状况良好，污渍少，并且有专门消毒剂进行
消毒。
3.地面清洁度：地面保持干净整洁，无明显污渍和灰尘。
公共区域卫生情况
1.大堂卫生：大堂地面有轻微的灰尘，需要加强清洁力度。
2.餐厅卫生：餐具和餐桌清洁度良好，无异常。
建议改进
1.增加大堂地面的清洁频率，确保大堂整洁度。
2.定期进行酒店员工的卫生健康培训，提高员工对卫生的重视程度。
3.提供更多清洁用品和设备，让员工可以方便地进行卫生清洁工作。
结语
通过本次卫生检测，酒店在大部分方面表现良好，但仍有一些可以改进的地方。
希望酒店能够重视卫生问题，不断提升服务质量，为客人提供一个干净、舒适的入住环境。
以上为酒店卫生检测报告内容，感谢您的阅读！。
医院消毒灭菌效果环境卫生学监测报告单(检验)
医院 空气培养 检验报告单 联号：1、平板暴露法（1）布点方法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3点，内、外点布点部位距墙壁1米处；室内面积>30m2，设4角及中央5点，4角的布点部位距墙壁lm 处。
（2）采样方法：将普通营养琼脂平板（直径为9cm ）放在室内各采样点处，采样与地面垂直高度80～150cm ，扣放于平板旁，暴露5min ，盖好立即送检。
2、卫生学标准I 类区域：细菌总数≤10cfu/m3(或0.2cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格； Ⅱ类区域：细菌总数≤200cfu/m3(或4cfu ／平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格： Ⅲ类区域：细菌总数≤500cfu/m3(或l0cfu 平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。
Ⅰ类 层流手术室、层流洁净病房科别：环境类别： Ⅱ类 Ⅲ类 采集位点： 标本（空气） 目的：送检者： 送检时间： 年 月 日经培养： 检验号：环境类别监测结果执行标准（cfu/min ·φ9cm ）Ⅱ类 cfu/m3≤200cfu/m3(或4cfu／平板) Ⅲ类 cfu/m3≤500cfu/m3(或l0cfu平板)报告者：___________核对者：__________报告日期： 年 月 日请撕下 联号：Ⅱ类 普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房。
Ⅲ类 儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房 Ⅳ类 传染病科及病房医院 医务人员手 检验报告单 联号：1. 采样时间：在接触患者或从事医疗活动前进行采样。
2.采样面积及方法： 被检人五指并拢，将浸有无菌9g/L 氯化钠溶液的棉拭子一支在双手曲面从指根到指端来回涂擦各两次（一只手涂擦面积约30cm2），并随之转动采样棉拭子，剪去手接触部位，将棉拭子放入装有10ml 采样液的试管内送检。
医院环境卫生学监测
2018/8/23
2018/8/23
• Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境采用沉降法：室内面积 ≤30m2，设内、中、外对角线三点，内、外 点应距墙壁1m处；室内面积＞30 m2，设四 角及中央五点，四角的布点位置应距墙壁 1m处。
2018/8/23
• 将普通营养琼脂平皿（Φ90mm）放置各采 样点，采样高度为距地面0.8m-1.5m；采样 时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规
2018/8/23
采样须知
每季度采样一次(每年的2月、5月、8月、11
月)，本次定于下周一（8.20），其他时间
再通知，采样前院感办会提前发放采样物品
（培养皿、采样管、规格板，监测报告单），
采样人应按照监测报告单对标本进行编号及
标注，采样后务必于周一上午将标本送至门
诊四楼细菌室检测，监测报告单及规格板送
2018/8/23
至感染办。
标注姓名等
培养皿底部标注
科室
方位
2018/8/23
院感控制 靠大家！
2018/8/23
Ⅱ类
Ⅲ类
Ⅳ类
2018/8/23
采样方法
• Ⅰ类环境可选择沉降法或浮游菌法进行监 测。
2018/8/23
洁净手术部--布点要求
• 采用沉降法测定空气中沉降菌时，检测点 数要和被测区域含尘浓度测点数（13.3.112）相同。 • 还应符合表13.3.18-2 的最少培养皿数的 要求。 • 按这两种方法各自要求的布点数最多的进 行布点。 （注：不含对照皿）
怀疑与医院感染 暴发有关时采样
2018/8/23
各类环境范围
类别 Ⅰ类 范围 洁净手术部和其他洁净场所（供应室、静配中心） 非洁净手术部（室）；产房；导管室；血液病病区；烧伤病 区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室等 母婴同室；血液透析中心（室）；其他普通住院病区等 普通门（急）诊及其检查、治疗室；感染性疾病科门诊和病 区
环境卫生学监测报告单
环境卫生学监测报告单Quality is the life of an enterprise. December 2, 2022
医院
环境卫生学监测报告单
送检科室：检测结果：
送检材料类别：
空气
物体表面
医务人员手
使用中消毒液
无菌物品：
进入组织腔道备注：检出、未检出：金葡菌、铜绿假单孢菌、
接触粘膜的物品沙门氏菌、溶血性链球菌;
接触皮肤的物品
消毒物品
其它：此监测结果根据医院消毒卫生标准GB15982—2010规定;
送检日期：送检者：报告者：
医院
环境卫生学监测报告单
送检科室：检测结果：
送检材料类别：
空气
物体表面
医务人员手
使用中消毒液
无菌物品：
进入组织腔道备注：检出、未检出：金葡菌、铜绿假单孢菌、
接触粘膜的物品沙门氏菌、溶血性链球菌;
接触皮肤的物品
消毒物品
其它：此监测结果根据医院消毒卫生标准GB15982—2010规定;
送检日期：送检者：报告者：。
医疗机构环境卫生学检测
三、医务人员手卫生标准a、卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤10cfu/cm2。
b、外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤5cfu/cm2。
四、口腔科1、口腔科综合治疗台治疗用水，每季度进行生监测，菌落总数应≤100cfu/mL，不得检出致病性微生物；口腔综合治疗台第一次使用前、水路系统故障维修后、水路系统污染消毒处理后，需检测合格后方可开展诊疗活动。
2、每季度对消毒后直接使用的物品进行消毒效果监测，例如印模的消毒效果应符合 GB 15982 的“低度危险性医疗器械”，消毒后的菌落总数应≤200 CFU/ 件，不得检出致病性微生物；印模托盘的消毒效果应符合 GB 15982 的“中度危险性医疗器械”，消毒后的菌落总数应≤20 CFU/件，不得检出致病性微生物。
五、透析液及透析用水监测1、透析液、浓缩液（B液），每月进行微生物监测，菌落总数应≤100cfu/mL，超过50%应干预。
最大允许水平的50%。
每季度进内毒素检测，内毒素≤0.5EU/mL，超过50%应干预。
2、透析用水：每月进行微生物监测，菌落总数应≤100cfu/mL，干预水平：最大允许水平的50%。
每季度、设备完成安装时进内毒素检测，内毒素≤0.25EU/mL，超过50%应干预。
六、消毒剂皮肤黏膜消毒液（使用中的碘伏、酒精等）的菌落总数≤10cfu/mL，其他使用中消毒液（如含氯消毒剂）的菌落总数应≤100cfu/mL，不得检出致病性微生物。
七、检验科1、储血冰箱内严禁放其他物品，每周消毒一次；冰箱内空气培养每月一次，无霉菌生长或培养皿（90MM)细菌生长菌落数<8cfu/10MIN。
2、生物安全柜：每年进行悬浮粒子、下降风速、流入风速、照度、振动、噪声、高效过滤器检漏、气流流型、浮游菌、沉降菌检测，各项指标符合相关规定。
清洁度检查报告单
清洁度检查报告单一、引言随着人们对生活品质和工作环境清洁度的要求不断提高，清洁度检查成为一项重要的质量保证措施。
本报告旨在通过对某场所进行清洁度检查，确保其环境卫生状况良好，符合相关标准与规定。
二、检查的内容及标准本次清洁度检查的主要内容包括：地面、墙面、天花板、设备、工具、工作台等表面的洁净程度，以及空气中的尘埃粒子数。
检查标准依据国家相关卫生标准和行业规定，同时结合该场所的具体情况制定。
三、自查过程和方法1. 选取具有代表性的区域作为样本。
2. 使用专业清洁度检测仪器，如尘埃粒子计数器、表面污染度检测仪等。
3. 对各个表面进行细致观察，记录污渍、尘埃等不洁物的情况。
4. 检测空气中的尘埃粒子数，判断空气洁净度。
5. 数据整理与统计，形成自查报告。
四、发现问题及原因分析在检查过程中，发现以下问题：- 地面存在污渍和垃圾残留；- 部分墙面有手指印和污渍；- 部分设备表面有积尘；- 工作台面不整洁，有杂物堆放。
原因分析如下：- 清洁工作未按时进行，导致污渍和垃圾残留；- 工作人员卫生习惯不佳，容易造成表面污染；- 清洁工具和设备未得到及时维护和更新，影响清洁效果。
五、解决方案和计划针对以上问题，提出以下解决方案和计划：- 制定详细的清洁工作计划，确保每个区域得到及时清洁；- 加强员工卫生培训，提高员工的清洁意识和习惯；- 定期检查和维护清洁工具和设备，确保其有效性；- 增加清洁频次，特别是在高污染风险区域；- 建立清洁度检查制度，定期进行自查和第三方审核。
六、监督和整改措施为确保解决方案的有效实施，采取以下监督和整改措施：- 设立清洁度检查专员，负责监督日常清洁工作；- 定期对场所进行全面清洁度检查，确保各项标准得到落实；- 对不符合标准的区域进行整改，并追究相关责任人的责任；- 将清洁度检查结果纳入员工绩效考核，激励员工积极参与清洁工作。
环境卫生学监测报告
医院消毒卫生监测报告单受检科室：供应室检测方法：消毒技术规范（2012年版）收样日期：2012.11.23 检测日期：2012.11.23检测项目及检测结果：编号样品名称细菌金黄色溶血性嗜热脂肪菌落总数葡萄球菌链球菌芽胞杆菌1 护士手无菌生长2 凉放架无菌生长3 一次性无菌间物表0.2 未检出未检出未检出4 一次性无菌间空气0.3 未检出未检出未检出5 无菌间空气无菌生长6 无菌间物表无菌生长7 无菌包无菌生长卫生评价：本月对该科进行环境卫生学及无菌物品等项目，根据检验科反馈的检测结果，依据医院消毒卫生监测标准，结果均符合医院消毒卫生标准。
签发者：感控科细菌菌落总数：使用中消毒液（cfu/ml）空气（cfu/m³）物体表面、手（cfu/cm2）签发日期：2012.11.27医院消毒卫生监测报告单受检科室：手术室检测方法：消毒技术规范（2012年版）收样日期：2012.11.23 检测日期：2012.11.23检测项目及检测结果：编号样品名称细菌金黄色溶血性嗜热脂肪菌落总数葡萄球菌链球菌芽胞杆菌1 75%酒精无菌生长2 百能免洗消毒液无菌生长3 朗索皮肤黏膜消毒液无菌生长4 朗索复合碘消毒液无菌生长5 手术床物表无菌生长6 术野皮肤无菌生长7 台上手无菌生长8 台下手无菌生长9 高温灭菌器械包无菌生长10 低温灭菌手术包无菌生长11 无菌房空气无菌生长12 3号手术室周边区空气无菌生长13 3号手术室中心区空气无菌生长14 2号手术室周边区空气无菌生长15 2号手术室中心区空气无菌生长16 6号手术室周边区空气无菌生长17 6号手术室中心区空气无菌生长18 感染手术间空气无菌生长卫生评价：本月进行环境卫生学、各类消毒液、灭菌包等监测项目，根据检验科反馈的检测结果，依据医院消毒卫生监测标准，结果均符合医院消毒卫生标准。
签发者：感控科细菌菌落总数：使用中消毒液（cfu/ml）空气（cfu/m³）物体表面、手（cfu/cm2）签发日期：2012.11.27医院消毒卫生监测报告单受检科室：妇产科检测方法：消毒技术规范（2012年版）收样日期：2012.11.23 检测日期：2012.11.23检测项目及检测结果：编号样品名称细菌金黄色溶血性嗜热脂肪菌落总数葡萄球菌链球菌芽胞杆菌1 治疗室空气无菌生长2 75%酒精无菌生长3 医生手无菌生长4 护士手无菌生长5 换药室空气无菌生长6 Ⅲ型安尔碘无菌生长7 产房（1）空气0.5 未检出未检出未检出8 产房（1）物表0.5 未检出未检出未检出9 产房（2）空气无菌生长10 产房（2）物表0.8511 新生儿澡房空气无菌生长12 无菌柜物表0.1 未检出未检出未检出13 无菌柜空气无菌生长卫生评价：本月对该科进行环境卫生学及常态使用消毒液等项目监测，根据检验科反馈的检测结果，依据医院消毒卫生监测标准，结果均符合医院消毒卫生标准。
医院环境卫生学监测
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21
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科室要求
I、II、Ⅲ类环境监测要求： I类环境 每月： 空气、物体表面、消毒剂、手卫生、无菌物品 II类环境 每月：空气、物体表面、消毒剂、手卫生 、无菌物品 Ⅲ类环境 每季度: 空气、物体表面、消毒剂、手卫生 、无菌物品
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23
2.采样方法：用浸有无菌生理盐水的棉拭子在被检 物体表面往返涂抹，并随之转动采样棉拭子，采 样完毕后将棉拭子投入含无菌生理盐水的试管内， 立即送检。
3.结果判断：灭菌器械应为无菌
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16
内镜消毒灭菌效果监测
1.采样时间：消毒、灭菌后，使用前。 2.采样方法：监测 采样部位为内镜的内腔面。用无菌注
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3
空气卫生学监测
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4
非洁净区域空气消毒效果监测
1.采样时间： 消毒处理后、操作前进行采样。采样前关好门窗，
在无人走动的情况下静止10分钟进行采样。 2.采样方法：
将普通营养琼脂平板放在室内各采样点处,高度为距 地面0.8m-1.5m，将平皿盖打开，扣放于平皿旁， 暴露规定时间（二类环境暴漏15分钟，三类环境暴 露5分钟）后盖好平皿盖即时送检。
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手机： 在百级洁净操作台内用一次性无菌注射器 抽取无菌生理盐水10ml，从手机手柄端进 水口注入，在连接牙钻端用无菌试管接取 3ml，立即送检。 3. 结果判断： 口腔科医用手机、牙钻应为无菌生长。
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20
注意事项
所有的采样均要有空白对照 无菌物品的采样对采样环境有要求 采样完毕及时送检 规范填写“环境卫生学监测报告单”
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11
李静
环境卫生学监测
监测结果判定：
物体表面消毒监测
物体表面消毒效果监测
采样时间：在消毒处理后，使用500mg/L含氯消毒剂 进行擦拭消毒，作用时间大于30min。
采样方法：用5cmx5cm灭菌规格板放在被检物体表 面，用浸有生理盐水的棉拭子1支，在规格板内横 竖往返各涂抹5次，并随之转动棉拭子，连续采样4 个规格板面积：
环境卫生学监测
医护人员手消毒效果监测
监测结果判定：
卫生手消毒： 监测的细菌菌落总数应≤10cfu/㎝2 外科手消毒： 监测的细菌菌落总数应≤5cfu/㎝2
不得检出致病性微生物
灭菌质量的监测
灭菌质量的监测
• （一）物理监测法
• 每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。 温度波动范围在+3℃以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记 录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。
采样布置示意图：
（四）局部十万级 周围三十万级：
共放5个培养皿，其中手术区域3点，周边区域2点。 采样布置示意图：
三、布点高度 将平皿放在室内各采样点处，采样点可布置在地面上或不高
于地面0.8m的任意高度上；在手术区检测时应无手术台，当手 术台已固定时，检测高度应在台面之上0.25m；在100级区域检 测时，采样口应对着气流方向；在其他区域检测时，采样口均 向上。
不得检出致病性微生物消毒剂：使用中消毒液的有效浓度应符合使用要求；连续使用的消毒液每天使用前
应进行有效浓度的监测。
灭菌用消毒液的菌落总数应为0Cfu/ml；使用中皮肤粘膜消毒液的菌落
总数应≤10Cfu/ml；其他使用中消毒液的菌落总数应≤100Cfu/ml；不得检出致病性微生物。
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精选文档
报告日期：
年 月日
联号：
附件 7（6）
.
医院 洁净手术室（病房）空气检验报告单（参照）联号：
请撕下
科别：
环境类别： Ⅰ级 Ⅱ级 Ⅲ级 Ⅳ级
采集地点：
标本： 洁净手术室（病房）空气
目的：
送检者：
送检时间：
年月日
经培养：
检验号：
监测结果（沉降法
执行标准（沉降法
等级
个/30min·φ90 皿）
个/30min·φ90 皿）
接触粘膜
接触皮肤
致病性微生物：
检验号： 执行标准
（cfu/100cm2）
0 ≤20 ≤200
送检时间：
年月日
报告者：___精_选__文__档____核对者：___________ 报告日期：
年月日
联号：
附件 7（3）
.
医院 灭菌器检验报告单（参照）
联号：
请撕下
科别：
经培养：
检验号：
灭菌器类别：低温（EO、 H2O2）
消毒剂
≤100
灭菌剂
0
致病性微生物：
报告者：___精__选_文__档___核对者：___________ 报告日期：
年月日
联号：
附件 7（4）
.
医院 诊疗器械检验报告单（参照）
联号：
请撕下
科别：
采样类别：进入人体 接触粘膜 接触皮肤
采样方法：
标本：
医疗用品
目的：
送检者：
经培养：
类别
进入人体
监测结果 （cfu/100cm2）
压力蒸汽（脉动真空、快速、下排气）
灭菌时间：
灭菌温度：
指示菌株 对照组
嗜热脂肪杆菌芽孢 枯草杆菌黑色变种芽孢
温度（℃） 时间（ h） 温度（℃） 时间（ h）
部位：
试验组
目的：
送检者： 送检时间：
年月日
报告者：___________ 核对者：_____
精选文档
报告日期：
年 月日
联号：
附件 7（5）
精选文档
报告日期：
年月日
联号：
附件 7（8）
.
医院 物体表面检验报告单（参照） 联号：
请撕下
科别： 环境类别：Ⅰ类 采集位点： 标本： 目的： 送检者：
Ⅱ类
经培养：
检验号：
Ⅲ类 Ⅳ类 物体表面
环境类别
Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类 Ⅳ类
监测结果（cfu/cm2） 执行标准（cfu/cm2）
≤5 ≤5 ≤10 ≤15
科别：
方法：卫生手消毒 外科手消毒
采集位点：
标本：
医务人员手
目的：
送检者：
经培养：
检验号：
方法
监测结果（cfu/cm2） 执行标准（cfu/cm2）
卫生手 消毒
外科手 消精选毒文档
致病性微生物：
≤10 ≤5
报告者：___________核对者：__________
请撕下
手术区
周边区
手术区 周边区
Ⅰ
0.2
0.4
Ⅱ
0.75
1.5
Ⅲ
2
4
Ⅳ
5
对照组
致病性微生物： 报告者精：选_文__档________ 核对者：__________
报告日期：
年 月日
报告日期： 年 月 日
联号：
附件 7（2）
.
医院 内镜消毒、灭菌效果检验报告单（参照） 联号：
科别： 采样类别：消毒内镜、灭菌内镜、内镜附件 采集方法： 标本： 目的： 送检者：
经培养：
检验号：
类 别 监测结果（cfu/件） 执行标准（cfu/件）
消毒内镜 灌洗液
≤20
灭菌内镜
无菌
内镜附件
无菌
致病性微生物：
请撕下
联号：
送检时间：
年月日
报告者：___________ 核对者：__________
精选文档
报告日期：
年 月日
.
附件 7（9）
医院 医务人员手 检验报告单（参照） 联号：
附件 7（7）
.
医院 环境卫生学检验报告单（参照）
联号：
请撕下
科别：
环境类别：Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类
采集位点：
标本（空气）
目的：
送检者：
送检时间：
年月日
经培养：
检验号：
环境类别 监测结果（cfu/m3） 执行标准（cfu/m3）
Ⅰ类
≤10
Ⅱ类
≤200
Ⅲ类
≤500
致病性微生物：
报告者：___________核对者：__________
致病性微生物：
送检时间：
年月日
报告者：___精__选__文_档___核对者：__________ 报告日期：
年月日
联号：
附件 7（1）
.
医院 消毒剂、灭菌剂检验报告单（参照）
联号：
请撕下
科别：
采集类别： 消毒剂 灭菌剂
使用天数：
标本名称：
目的：
送ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ者：
送检时间：
年月日
经培养：
检验号：
类别 监测结果（cfu/ml） 执行标准（cfu/ml）
.
医院 透析用水、透析液检验报告单（参照）
联号：
请撕下
科别：
类别：
制备时间：
标本： 透析用水
透析液
目的：
送检者：
送检时间：
年月日
经培养：
检验号：
类 别 监测结果（cfu/ml） 执行标准（cfu/ml）
透析用水
≤200
透析液
≤200
致病性微生物：
报告者：___________ 核对者：__________