第4章第2节聚丙烯
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聚丙烯装置工艺及产品简介ppt课件
IPP分子中每个含甲基〔—CH3〕的碳原子都有一样的 构型，即假设把主链
拉伸〔实践呈线团状〕，使主链的碳原子陈列在主平面 内，那么一切的甲基
〔—CH3〕都陈列在主平面的同一侧。
聚丙烯消费工艺简介
无规聚丙烯：英文缩写为APP。从立体化学来看，APP主链上所连甲基 〔—CH3〕在主平面上下两方呈无规那么陈列。
9.特殊规格，未含盖在前项类的都可归入此类，例如：高熔融强度原料 (HMS、High Melt Strength)可用在发泡材内改善外表气密性提高发泡效 果，也可减少板材成型的坠料景象。
聚丙烯消费工艺简介
聚丙烯的用途： 薄膜制品：PP薄膜占PP用量的10%左右，聚丙烯薄膜制品透 明而有光
泽，对水蒸汽和空气的浸透性小，它分为吹膜薄膜、流延薄膜 〔CPP〕、双
聚丙烯消费工艺简介
6.合金级，不同的塑料原料高比例的混合皆可谓合金级，例如PP添加 LDPE可改善柔软性及冲击强度，在加工上也可减少颈缩及添加平整性，在 成型也可减低坠料景象。PP加EPR加HDPE可维系刚性，减少高EPR含量呵斥 的白化景象，改善冲击强度。
7.复合资料，不同资料混合谓之复合资料，譬如添加玻璃纤维、各类 无机物矿粉、有机物木粉、纸屑或谷物微片，在PP资料内以改善各种物 性。矿粉又包括：滑石粉、碳酸钙、硫酸钡、云母、碳黑、碳纤维及溴化 物等。
8.橡胶，TPR(热可塑性橡胶)与TPE(热可塑性弹性体)，有时很难界分， 而各种界定说法都有，大部份的橡胶都可与PP相混合，除EPR系列外，也很 难界定混合是定位在合金或复合资料项内。普通常与PP混合的橡胶有EPR及 EPDM，适宜与PP直接混料的产牌有CATALLOY、LASTOMER、ENGAGE、AFMER 、KRATON及SANTOPLENE等。
拉伸〔实践呈线团状〕，使主链的碳原子陈列在主平面 内，那么一切的甲基
〔—CH3〕都陈列在主平面的同一侧。
聚丙烯消费工艺简介
无规聚丙烯：英文缩写为APP。从立体化学来看，APP主链上所连甲基 〔—CH3〕在主平面上下两方呈无规那么陈列。
9.特殊规格，未含盖在前项类的都可归入此类，例如：高熔融强度原料 (HMS、High Melt Strength)可用在发泡材内改善外表气密性提高发泡效 果，也可减少板材成型的坠料景象。
聚丙烯消费工艺简介
聚丙烯的用途： 薄膜制品：PP薄膜占PP用量的10%左右，聚丙烯薄膜制品透 明而有光
泽，对水蒸汽和空气的浸透性小，它分为吹膜薄膜、流延薄膜 〔CPP〕、双
聚丙烯消费工艺简介
6.合金级，不同的塑料原料高比例的混合皆可谓合金级，例如PP添加 LDPE可改善柔软性及冲击强度，在加工上也可减少颈缩及添加平整性，在 成型也可减低坠料景象。PP加EPR加HDPE可维系刚性，减少高EPR含量呵斥 的白化景象，改善冲击强度。
7.复合资料，不同资料混合谓之复合资料，譬如添加玻璃纤维、各类 无机物矿粉、有机物木粉、纸屑或谷物微片，在PP资料内以改善各种物 性。矿粉又包括：滑石粉、碳酸钙、硫酸钡、云母、碳黑、碳纤维及溴化 物等。
8.橡胶，TPR(热可塑性橡胶)与TPE(热可塑性弹性体)，有时很难界分， 而各种界定说法都有，大部份的橡胶都可与PP相混合，除EPR系列外，也很 难界定混合是定位在合金或复合资料项内。普通常与PP混合的橡胶有EPR及 EPDM，适宜与PP直接混料的产牌有CATALLOY、LASTOMER、ENGAGE、AFMER 、KRATON及SANTOPLENE等。
聚丙烯结构简式。-定义说明解析
聚丙烯结构简式。
-概述说明以及解释1.引言1.1 概述聚丙烯是一种重要的聚合物材料，具有广泛的应用领域和重要的经济价值。
它是由丙烯单体通过聚合反应形成的高分子化合物。
聚丙烯具有许多出色的性能，如良好的机械强度、抗冲击性、耐腐蚀性和化学稳定性等。
同时，聚丙烯还具有良好的加工性能，可以通过各种常见的塑料加工方法进行成型，例如挤出、注塑和吹塑等。
在化学结构上，聚丙烯是由一系列丙烯单体通过共价键连接而成的线性聚合物。
其化学式为（C3H6）n，其中n表示丙烯单体的重复次数，决定了聚丙烯的分子质量和链长。
聚丙烯的化学结构中主要含有碳-碳单键和碳-氢键，使其具有较为简单的结构和较好的稳定性。
此外，聚丙烯还可以通过引入其他功能基团来改变其性能，例如引入极性基团可以增加聚丙烯的亲水性和黏附性。
聚丙烯作为一种重要的塑料材料，被广泛应用于日常生活和工业生产中。
在日常生活中，聚丙烯袋、聚丙烯瓶和聚丙烯管等常见用品都是聚丙烯材料的典型应用。
在工业生产中，聚丙烯被广泛用于制造各种塑料制品，如塑料薄膜、塑料容器、塑料管道和塑料零件等。
此外，聚丙烯还可用于制备人工纤维、高吸水树脂和电解质膜等特殊用途材料。
综上所述，聚丙烯作为一种具有简单化学结构和良好物理性质的聚合物材料，具有广泛的应用领域和重要的经济价值。
随着科学技术的不断发展和进步，对聚丙烯结构简式的研究仍在进行中，未来的研究方向可能会集中在聚丙烯材料的性能改进、功能扩展和环境友好等方面，以满足人们对高性能、环保材料的不断需求。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将围绕聚丙烯的结构简式展开讨论。
首先，我们将在引言部分概述聚丙烯的基本概念和研究意义。
接下来，在正文部分，我们将详细介绍聚丙烯的化学结构和物理性质，并探讨其在不同领域的应用。
最后，在结论部分，我们将对聚丙烯结构简式进行总结，并强调其在工业中的重要性。
此外，我们还将展望聚丙烯结构简式的未来研究方向。
在正文部分的第一节中，我们将重点介绍聚丙烯的化学结构。
燕山石化聚丙烯两套装置工艺及产品简介
9.特殊规格，未含盖在前项类的都可归入此类，例如：高熔融强度原料 (HMS、High Melt Strength)可用在发泡材内改善表面气密性提高发泡效 果，也可减少板材成型的坠料现象。
聚丙烯生产工艺简介
聚丙烯的用途：
薄膜制品：PP薄膜占PP用量的10%左右，聚丙烯薄膜制品透明而有光
泽，对水蒸汽和空气的渗透性小，它分为吹膜薄膜、流延薄膜（CPP）、双 向拉伸薄膜（BOPP）等。
聚丙烯生产工艺简介
PP-B是在单一的丙烯聚合后除去未反应的丙烯，再与乙烯聚合而得到的，实际上 是由聚丙烯、聚乙烯和末端嵌段共聚物组成的混合物，它既保持了一定程度的刚性， 又提高了聚丙烯的抗冲击性能，特别是低温抗冲击性能，但透明度和光泽度下降明 显。
PP-R是将丙烯及乙烯单体混合在一起聚合，在聚合物主链上无规则地分布着丙烯 单体或乙烯单体反应后的链段。乙烯链段的存在使共聚物无法结晶，即使乙烯含量很 少，也会使聚丙烯的结晶能力大大降低。例如含3%乙烯时，聚丙烯的玻璃化温度下降 11℃，如果用此种聚丙烯为原料制成薄膜，其使用最低温度可降低10℃左右。
是高弹性的热塑性塑料，有良好的拉伸强度，它可以像乙丙橡胶那样 进行硫化成为弹性体，机械性能优于一般不饱和橡胶。
聚丙烯生产工艺简介
按聚合工艺，等规聚丙烯的聚合可以分为：
泥浆法、本体法、溶液法和气相法等几种方法。其中气相法占据 主导地位。具有我国自主知识产权的液相本体法聚合而成的聚丙 烯产品为粉状，俗称小本体聚丙烯或称粉状聚丙烯，它是以炼油 厂尾气中提取的丙烯为原料聚合而成的。
APP为典型的非晶态高分子材料，内聚力较小，玻璃化温度低，常温 下呈橡胶状态，而高于50℃时即可缓慢流动。
间规聚丙烯：英文缩写为SPP。从立体化学来看，SPP分子中含有甲基 （—CH3）的碳原子分为两种不同构型且交替排列，如把主链拉伸，使主链 的碳原子排列在主平面内，则所有的甲基（—CH3）交替排列在主平面的两 侧。
聚丙烯生产工艺简介
聚丙烯的用途：
薄膜制品：PP薄膜占PP用量的10%左右，聚丙烯薄膜制品透明而有光
泽，对水蒸汽和空气的渗透性小，它分为吹膜薄膜、流延薄膜（CPP）、双 向拉伸薄膜（BOPP）等。
聚丙烯生产工艺简介
PP-B是在单一的丙烯聚合后除去未反应的丙烯，再与乙烯聚合而得到的，实际上 是由聚丙烯、聚乙烯和末端嵌段共聚物组成的混合物，它既保持了一定程度的刚性， 又提高了聚丙烯的抗冲击性能，特别是低温抗冲击性能，但透明度和光泽度下降明 显。
PP-R是将丙烯及乙烯单体混合在一起聚合，在聚合物主链上无规则地分布着丙烯 单体或乙烯单体反应后的链段。乙烯链段的存在使共聚物无法结晶，即使乙烯含量很 少，也会使聚丙烯的结晶能力大大降低。例如含3%乙烯时，聚丙烯的玻璃化温度下降 11℃，如果用此种聚丙烯为原料制成薄膜，其使用最低温度可降低10℃左右。
是高弹性的热塑性塑料，有良好的拉伸强度，它可以像乙丙橡胶那样 进行硫化成为弹性体，机械性能优于一般不饱和橡胶。
聚丙烯生产工艺简介
按聚合工艺，等规聚丙烯的聚合可以分为：
泥浆法、本体法、溶液法和气相法等几种方法。其中气相法占据 主导地位。具有我国自主知识产权的液相本体法聚合而成的聚丙 烯产品为粉状，俗称小本体聚丙烯或称粉状聚丙烯，它是以炼油 厂尾气中提取的丙烯为原料聚合而成的。
APP为典型的非晶态高分子材料，内聚力较小，玻璃化温度低，常温 下呈橡胶状态，而高于50℃时即可缓慢流动。
间规聚丙烯：英文缩写为SPP。从立体化学来看，SPP分子中含有甲基 （—CH3）的碳原子分为两种不同构型且交替排列，如把主链拉伸，使主链 的碳原子排列在主平面内，则所有的甲基（—CH3）交替排列在主平面的两 侧。
聚丙烯基础知识
5．电性能
聚丙烯的电性能与高密度聚乙烯非常近似，尤其是功率因数与聚合物中催化剂的残存量密切相关。下表列出了聚丙烯的某些典型电性能，但这些性能不仅取决于催化剂的残存量，也取决于所用抗氧剂体系。
介电常数（5×106Hz）
2.25
体积电阻，Ω*m
>1019
功率因数
102Hz
0.0009
103Hz
0.001
无规聚丙烯分子量小，一般为3000至几万，结构不规整，缺乏内聚力，在室温下是非结晶、微带粒性的蜡状固体。
2．无规共聚物、抗冲共聚物和多元共聚物
丙烯-乙烯无规共聚物：使丙烯和乙烯的混合物聚合，所得聚合物的主链上无规则地分布着丙烯和乙烯链段，乙烯含量一般为1%~4%（质量分数），乙烯抑制丙烯结晶，使无规共聚物结晶度下降，熔点、玻璃化温度、脆化点降低，结晶速度变慢，材料变软，透明度提高，韧性、耐寒性、冲击强度均较均聚物提高，主要用于高抗冲击性和韧性制品。
聚丙烯从熔融态缓慢冷却可以形成球晶。根据不同的结晶条件，结晶直径可从1µm到100µm。
聚丙烯的结晶速率随结晶温度而变化，在玻璃化温度和熔点之间，温度越高，结晶速率越小，而温度越低，结晶则难于进行。因此，在此温度范围内有一个结晶速率最大的结晶温度，一般在120℃~130℃附近。
聚丙烯靠其分子的立体规整性而具有结晶能力。由于聚丙烯的某些机械和物理性能与结晶度有关，同样的分子量，由于成型条件不同，结晶度也会变化。骤冷时结晶度低，渐冷时结晶度高。当熔融的聚丙烯冷却时，由于分子链的缠绕以及螺旋状分子必须折叠形成平板，因而对微晶的形成产生阻力，所以等规聚丙烯的结晶度不可能达到100%。聚丙烯成型制品结晶度最低的为快速冷却的薄膜，仅30%。注塑制品结晶度可达50%~60%，即使很高等规度的聚丙烯，经小心退火，其结晶度也不会超过30%。因此，聚丙烯被看作是半结晶聚合物。
聚丙烯的电性能与高密度聚乙烯非常近似，尤其是功率因数与聚合物中催化剂的残存量密切相关。下表列出了聚丙烯的某些典型电性能，但这些性能不仅取决于催化剂的残存量，也取决于所用抗氧剂体系。
介电常数（5×106Hz）
2.25
体积电阻，Ω*m
>1019
功率因数
102Hz
0.0009
103Hz
0.001
无规聚丙烯分子量小，一般为3000至几万，结构不规整，缺乏内聚力，在室温下是非结晶、微带粒性的蜡状固体。
2．无规共聚物、抗冲共聚物和多元共聚物
丙烯-乙烯无规共聚物：使丙烯和乙烯的混合物聚合，所得聚合物的主链上无规则地分布着丙烯和乙烯链段，乙烯含量一般为1%~4%（质量分数），乙烯抑制丙烯结晶，使无规共聚物结晶度下降，熔点、玻璃化温度、脆化点降低，结晶速度变慢，材料变软，透明度提高，韧性、耐寒性、冲击强度均较均聚物提高，主要用于高抗冲击性和韧性制品。
聚丙烯从熔融态缓慢冷却可以形成球晶。根据不同的结晶条件，结晶直径可从1µm到100µm。
聚丙烯的结晶速率随结晶温度而变化，在玻璃化温度和熔点之间，温度越高，结晶速率越小，而温度越低，结晶则难于进行。因此，在此温度范围内有一个结晶速率最大的结晶温度，一般在120℃~130℃附近。
聚丙烯靠其分子的立体规整性而具有结晶能力。由于聚丙烯的某些机械和物理性能与结晶度有关，同样的分子量，由于成型条件不同，结晶度也会变化。骤冷时结晶度低，渐冷时结晶度高。当熔融的聚丙烯冷却时，由于分子链的缠绕以及螺旋状分子必须折叠形成平板，因而对微晶的形成产生阻力，所以等规聚丙烯的结晶度不可能达到100%。聚丙烯成型制品结晶度最低的为快速冷却的薄膜，仅30%。注塑制品结晶度可达50%~60%，即使很高等规度的聚丙烯，经小心退火，其结晶度也不会超过30%。因此，聚丙烯被看作是半结晶聚合物。
第四章 凝胶过滤
2014-8-1 Free template from
5
二、分配系数Kd
衡量组分被排阻程度的一个特征参数 介质内部组分的浓度 介质外部组分的浓度 C内 C外
Kd=
=
A：当分子量大到完全不能进入颗粒内部，即完全被排阻，此时C内=0，
Kd=0。
B：当分子量小到完全可以自由进入到凝胶颗粒内部，在分配达到平衡时， 凝胶内部与外部组分的浓度相等，此时Kd=1。 C：在一般情况下，凝胶层析中，流动相和固定相溶液的性质是相同的，所
械强度大于2B，筛孔也小于2B。 以上三种胶：葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶本身的理化性质
不稳定，机械强度比较低，流速慢。称为软胶。
Sepharose 与1，3-二溴异丙醇在强碱条件下反应后，即形成CL型交联琼脂 糖。其筛孔与同浓度的、未交联的琼脂糖相同，但热稳定性和化学稳定性 都有了提高。 琼脂糖凝胶的最大优点是对生物大分子非特异性的吸附最小，回收率高。
它是以甲撑双丙烯酰胺做交联剂，以过硫酸铵为催化剂，在N,N,N`,N`四甲基乙二胺（TEMED）加速剂的作用下，将丙烯酰胺（单体）聚合而 成。当单体浓度改变时，可得到吸水率不同的产物。
产品型号： Bio-gel P-2到P-300，数字相当于排阻限度的1000分之一。 通常聚丙烯酰胺凝胶为珠状颗粒，并以干胶形式出售，使用前必须溶涨。
2014-8-1
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7
A：Vt-Vo的值太小，洗脱峰便拥挤在一起，不容易分离 B：通过增加Vt来提高分辨率 C：柱床体积不变，减少上样量 D：减少Vo，减少粒径范围 Vt≈ Vo+Vi Vo→Kd=0，选用兰色葡聚糖2000（分子量200万），呈兰色，在各种型号的 凝胶中都被完全排阻。 Vi →Kd=1，选用硫酸铵等与凝胶无吸附力的小分子物质。
5
二、分配系数Kd
衡量组分被排阻程度的一个特征参数 介质内部组分的浓度 介质外部组分的浓度 C内 C外
Kd=
=
A：当分子量大到完全不能进入颗粒内部，即完全被排阻，此时C内=0，
Kd=0。
B：当分子量小到完全可以自由进入到凝胶颗粒内部，在分配达到平衡时， 凝胶内部与外部组分的浓度相等，此时Kd=1。 C：在一般情况下，凝胶层析中，流动相和固定相溶液的性质是相同的，所
械强度大于2B，筛孔也小于2B。 以上三种胶：葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶本身的理化性质
不稳定，机械强度比较低，流速慢。称为软胶。
Sepharose 与1，3-二溴异丙醇在强碱条件下反应后，即形成CL型交联琼脂 糖。其筛孔与同浓度的、未交联的琼脂糖相同，但热稳定性和化学稳定性 都有了提高。 琼脂糖凝胶的最大优点是对生物大分子非特异性的吸附最小，回收率高。
它是以甲撑双丙烯酰胺做交联剂，以过硫酸铵为催化剂，在N,N,N`,N`四甲基乙二胺（TEMED）加速剂的作用下，将丙烯酰胺（单体）聚合而 成。当单体浓度改变时，可得到吸水率不同的产物。
产品型号： Bio-gel P-2到P-300，数字相当于排阻限度的1000分之一。 通常聚丙烯酰胺凝胶为珠状颗粒，并以干胶形式出售，使用前必须溶涨。
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7
A：Vt-Vo的值太小，洗脱峰便拥挤在一起，不容易分离 B：通过增加Vt来提高分辨率 C：柱床体积不变，减少上样量 D：减少Vo，减少粒径范围 Vt≈ Vo+Vi Vo→Kd=0，选用兰色葡聚糖2000（分子量200万），呈兰色，在各种型号的 凝胶中都被完全排阻。 Vi →Kd=1，选用硫酸铵等与凝胶无吸附力的小分子物质。
聚丙烯酸酯类化学文摘号-概述说明以及解释
聚丙烯酸酯类化学文摘号-概述说明以及解释1.引言1.1 概述聚丙烯酸酯是一类重要的高分子化合物，它由丙烯酸酯单体聚合而成。
聚丙烯酸酯具有良好的可塑性、化学稳定性和热稳定性，因此在各个领域都有广泛的应用。
随着科技的不断发展，聚丙烯酸酯的研究也日趋深入，新的聚丙烯酸酯材料和应用不断涌现。
本文为了全面了解聚丙烯酸酯的定义、性质以及在工业中的应用，对相关文献进行了综述和分析。
通过收集和整理大量的研究成果，对聚丙烯酸酯的重要性和潜在的应用前景进行了深入探讨。
同时，针对聚丙烯酸酯在工业中的应用问题，对其未来的发展方向进行了展望。
通过本文的阅读，读者将会对聚丙烯酸酯的特点和应用有更深入的了解。
同时，通过对未来发展的展望，读者可以对聚丙烯酸酯的研究方向和应用前景有更清晰的认识。
本文旨在为相关领域的研究人员提供参考和指导，促进聚丙烯酸酯的进一步发展与应用。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以按照以下方式进行编写：在本文中，我们将按照以下结构来论述聚丙烯酸酯的定义、性质和应用。
首先，在引言部分，我们将概述本文的主题，简要介绍聚丙烯酸酯的背景和重要性，并说明本文的目的。
接下来，在正文部分的第2.1节，我们将详细介绍聚丙烯酸酯的定义和性质。
我们将探讨聚丙烯酸酯的结构、化学性质以及与其他聚合物的比较。
此外，我们还将介绍聚丙烯酸酯的物理性质，如熔点、玻璃化转变温度和机械性能等。
在正文部分的第2.2节，我们将讨论聚丙烯酸酯在工业中的应用。
我们将列举一些常见的应用领域，如塑料制品、纺织品、粘合剂和涂料等，并详细介绍聚丙烯酸酯在这些领域中的具体应用和特点。
最后，在结论部分的第3.1节，我们将总结聚丙烯酸酯的重要性和应用。
我们将强调聚丙烯酸酯在各个领域中的广泛应用，并总结其优点和局限性。
此外，我们还将提及聚丙烯酸酯在环境保护和可持续发展方面的潜力。
在结论部分的第3.2节，我们将展望聚丙烯酸酯的未来发展。
我们将探讨聚丙烯酸酯所面临的挑战和机遇，并提出一些建议和展望，以促进聚丙烯酸酯在未来的应用和研究领域中的发展。
聚合物共混原理第四章聚合物间的增容作用
•两种高聚物配成溶液，浇注成膜，透明，则相容性好。
整理课件
35
整理课件
3
什么叫增容作用？
增容有两方面含义：
1. 使得聚合物之间易于相互分散，得到宏观均匀 的共混物；
2. 改善聚合物之间相界面的性能，增加相间的粘 合力，使得共混物具有长期稳定的性能。
整理课件
4
4.1 增容作用的类型及物理本质（或增容原理）
4.1.1 增容作用的类型
按增容机理看，增容作用可分为两类：
整理课件
31
* 王琪、刘长生，湖北化工， 2001 No.03
整理课件
32
4.5.3 PA6/ABS
PA6/ABS（60/40）共混物中加入2phr.的反应增容剂 （主干含羧基，支链为PMMA），经247℃熔融混炼， 共混物的伸长率比未增容的同样共混物高出6倍多， 冲击强度提高了1倍 。
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第四章 聚合物间的增容作用
本节主要内容：
4.1 增容作用的类型及物理本质（或增容原理） 4.2 常用的增容方法 4.3 增容剂的类型以及制备方法 4.4 增容剂增强机理及其与共混体系的相形态的关系 4.5 增容剂在聚合物共混体系中的应用举例
整理课件
1
前面第三章讲到了P-P之间的相容性及其分类、研究了 相容性的判据、判定相容性好坏的方法、以及相容性 与P-P形态结构的关系。 如何实现相容性的提高，实现增容效果？
(Ⅱ) 一般而言，嵌段共混物的增容效果要大于相同成分的 接枝共聚物，即：A－b－B优于A－g－B。这是由于接枝共 聚物的结构所致：长主链短支链。
(Ⅲ) 两嵌段共聚物（A－B）的增容效果大于三嵌段共聚 物（A－B－A或者B－A－B）的增容效果。这是由于中 间嵌段的构象运动受到较大抑制所致 。
整理课件
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3
什么叫增容作用？
增容有两方面含义：
1. 使得聚合物之间易于相互分散，得到宏观均匀 的共混物；
2. 改善聚合物之间相界面的性能，增加相间的粘 合力，使得共混物具有长期稳定的性能。
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4.1 增容作用的类型及物理本质（或增容原理）
4.1.1 增容作用的类型
按增容机理看，增容作用可分为两类：
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31
* 王琪、刘长生，湖北化工， 2001 No.03
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4.5.3 PA6/ABS
PA6/ABS（60/40）共混物中加入2phr.的反应增容剂 （主干含羧基，支链为PMMA），经247℃熔融混炼， 共混物的伸长率比未增容的同样共混物高出6倍多， 冲击强度提高了1倍 。
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第四章 聚合物间的增容作用
本节主要内容：
4.1 增容作用的类型及物理本质（或增容原理） 4.2 常用的增容方法 4.3 增容剂的类型以及制备方法 4.4 增容剂增强机理及其与共混体系的相形态的关系 4.5 增容剂在聚合物共混体系中的应用举例
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1
前面第三章讲到了P-P之间的相容性及其分类、研究了 相容性的判据、判定相容性好坏的方法、以及相容性 与P-P形态结构的关系。 如何实现相容性的提高，实现增容效果？
(Ⅱ) 一般而言，嵌段共混物的增容效果要大于相同成分的 接枝共聚物，即：A－b－B优于A－g－B。这是由于接枝共 聚物的结构所致：长主链短支链。
(Ⅲ) 两嵌段共聚物（A－B）的增容效果大于三嵌段共聚 物（A－B－A或者B－A－B）的增容效果。这是由于中 间嵌段的构象运动受到较大抑制所致 。
第四章 化学驱
§1.2 为什么聚合物驱可以提高采收率
聚合物驱提高采收率，主要通过下列机理： 聚合物驱提高采收率，主要通过下列机理： 一、增粘机理 聚合物可通过增加水的粘度，降低水油流度比， 聚合物可通过增加水的粘度，降低水油流度比，从而提 增加水的粘度 高波及系数。聚合物之所以能增加水的粘度，主要由于： 高波及系数。聚合物之所以能增加水的粘度，主要由于： （1）水中聚合物分子互相纠缠形成结构。 ）水中聚合物分子互相纠缠形成结构。 （2）聚合物链节中亲水基团在水中溶剂化。 ）聚合物链节中亲水基团在水中溶剂化。 （3）若为离子型聚合物，则其在水中解离，产生许多带电符 ）若为离子型聚合物，则其在水中解离， 号相同的链节， 号相同的链节，使聚合物分子在水中所形成的无规线团更松 因而有更好的增粘能力。 散，因而有更好的增粘能力。
构，因此粘度越低。 因此粘度越低。 （2）渗流性质 ） HPAM溶液在孔隙介质中的流变曲线（图1-4）可分 个区， 溶液在孔隙介质中的流变曲线（ 个区， 溶液在孔隙介质中的流变曲线 ）可分5个区 零剪切区（第一牛顿区）、假塑性区、极限剪切区（ ）、假塑性区 即零剪切区（第一牛顿区）、假塑性区、极限剪切区（第二牛 顿区）、胀流区和降解区。 ）、胀流区和降解区 顿区）、胀流区和降解区。
H 2C CH
m
CH2
CH
n
CONH2
COOM
式中， 为 、 或 驱油用HPAM的相对分子质量在 的相对分子质量在1 式中，M为Na、K或NH4。驱油用 的相对分子质量在 ×106～15×106范围，水解度（指含羧基的链节在聚合物链节 × 范围，水解度（ 中所占的百分数） 范围， 中所占的百分数）在1% ～45%范围，它的质量浓度在 范围 它的质量浓度在250 ～ 2000mg·L-1范围，注入量在 范围。 · 范围，注入量在0.25 ～0.60Vp范围。 HPAM溶液有下列重要性质： 溶液有下列重要性质： 溶液有下列重要性质 1） （1）粘度 影响HPAM溶液粘度的主要因素有 溶液粘度的主要因素有HPAM的相对分子质量、 的相对分子质量、 影响 溶液粘度的主要因素有 的相对分子质量 水解度、质量浓度、温度、剪切速率、水中盐含量（矿化度） 水解度、质量浓度、温度、剪切速率、水中盐含量（矿化度） 和酸碱度（ 值 和酸碱度（PH值）等。 单因素试验证实， 相对分子质量越大， 单因素试验证实，HPAM相对分子质量越大，质量浓度和 相对分子质量越大 水解度越高，越容易在水中形成结构，因此粘度越高； 水解度越高，越容易在水中形成结构，因此粘度越高；温度 越高， 值越低 剪切速度越大， 值越低， 越高，PH值越低，剪切速度越大，越不利于在水中形成结
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4.2 .2聚丙烯
1. 概述
(1)聚丙烯结构
(2)单体链段中有不对称碳原子，根据甲基在空间结构 的排列不同，有等规、间规和无规聚丙烯三种异构体。
(3)工业生产的产品：要求等规聚丙烯含量>95％，熔 融指数范围为(0.3～50)g/10min(230℃,2160g压力)。
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4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的理化性质
• 化学稳定性
化学稳定性很好，除能被浓硫酸、浓硝酸侵蚀外， 对其它各种化学试剂都比较稳定；但低分子量的脂肪 烃、芳香烃和氯化烃等能使聚丙烯软化和溶胀，同时 它的化学稳定性随结晶度的增加还有所提高，
• 电性能
聚丙烯的高频绝缘性能优良，由于它几乎不吸水， 故绝缘性能不受湿度的影响。它有较高的介电系数， 且随温度的上升，可以用来制作受热的电气绝缘制品 。它的击穿电压也很高，适合用作电气配件等。
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Hale Waihona Puke 4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的结构和性能
• 等规聚丙烯的结构规整性好，具有高度的结晶性，熔 点高，硬度和刚度大具有较好的耐化学性，能耐80℃ 以下的酸、碱、盐液及许多有机溶剂，但遇到浓硫酸 和发烟硝酸等强氧化剂会发生腐蚀。 ，力学性能好 ；
• 无规聚丙烯为无定型材料，是生产等规聚丙烯的副产 物，强度很低，其单独使用价值不大，但作为填充母 料的载体效果很好，还可作为聚丙烯的增韧改性剂等 。
• 间规聚丙烯的性能介于前两者之间，结晶能力较差， 硬度与刚度小，但冲击性能较好。
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聚丙烯的应用
聚丙烯是重要的合成材料之一，用途广泛
薄膜
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4/6/2020 12:20 AM
聚丙烯的应用
聚丙烯是重要的合成材料之一，用途广泛
●第三代高效载体催比剂：TiCl4·ED·MgCl2/AlR3， TiCl4 为主催化剂，MgCl2为载体，ED(如对甲苯甲酸乙酯、苯 甲酸甲酯)为给电子体，AlR3(如三乙基铝)为助催化剂。
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聚丙烯的理化性质
• 力学性质
聚丙烯的结晶度高，结构规整，因而具有优良的 力学性能。但在室温和低温下，由于本身的分子结构 规整度高，所以冲击强度较差。聚丙烯最突出的性能 就是抗弯曲疲劳性。
• 热性质
聚丙烯具有良好的耐热性，制品能在100℃以上温 度进行消毒灭菌，在不受外力的条件下，150℃也不变 形。脆化温度为-35℃，在低于-35℃会发生脆化，耐 寒性不如聚乙烯。
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聚丙烯的理化性质
• 耐候性
聚丙烯对紫外线很敏感，加入氧化锌、 硫代二丙酸二月桂酯、碳黑或类似的乳白填 料等可以改善其耐老化性能。聚丙烯的耐候 性差，叔碳原子上的氢易氧化，对紫外线很 敏感，在氧和紫外线作用下易降解。未加稳 定剂的聚丙烯粉料，在室内放置 4 个月性 能就急剧变坏，经 150℃、0.5～3.0h 高温 老化或 12d 大气曝晒就发脆。
(4)仅次于聚乙烯和聚氯乙烯的第三大品种合成树脂。
(5)等规聚丙烯在Ziegler－Natta催化剂作用下用配位离 子聚合反应得到。
(6)商品聚丙烯有大量共聚物品种。共聚物分两类： ●一般的结构杂乱的无规共聚物(含乙烯2-6%)，提高 透明性，降低熔点，改善加工性能。 ●抗冲聚丙烯共聚物(含乙烯10-20%) ，即改进聚丙烯 刚性的乙烯-丙烯共聚弹性体。
丙炔 ＜5 ×10-6 （体积）
二氧化碳
＜5 ×10-6（体积）
氧 ＜（2~5） ×10-6 （体积） 氧硫化碳＜（0.03~0.3）×10-6（体积）
丙二烯 ＜5 ×10-6 （体积）
总硫
＜1×10-6（质量）
丁二烯 ＜10 ×10-6 （体积）
水
＜5×10-6（质量）
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聚丙烯的理化性质
• 物理性质
聚丙烯通常为半透明无色固体，无臭无毒 。聚丙烯熔点约164~170℃，密度0.91g/cm 。 强度高，硬度大，耐磨，耐弯曲疲劳，耐湿和 耐化学性均佳，容易加工成型，价格低廉，因 此是产量大、应用广泛的通用高分子品种。缺 点是低温韧性差，不耐老化。但可分别通过改 性和添加氧化剂予以克服。
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聚丙烯的应用
• 耐水蒸气 • 无毒 • 相对高的强度 • 相对高的耐热性 • 优异的耐腐蚀性 • 优异耐热性
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医用消毒器件：注射 器、急救箱等
食品，药品包装和日 用品 轻载的机械汽车零件
耐热耐腐蚀的化工管 道，阀门，容器等
保险杠
仪表盘，防擦条
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聚丙烯的应用
聚丙烯(PP)具有价廉、质轻、加工性能好、应用范围 广等优点，全球的需求量越来越大，生产能力不断提 高。全球PP的生产能力2004年为4.13Mt，2005年达到 4.80Mt。近几年PP的生产能力以每年5．9％的速度增 长。PP产量和需求量急剧增长的原因主要有3个方面： 一是PP材料的性价比高、环境友好；二是生产PP的催 化剂和聚合工艺不断进步，提高了PP的性能，使其应 用领域不断扩大；三是简化了生产工艺，降低了生产 成本。
电子电器配件（电器 电缆绝缘外壳）
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2. 生产工艺
(1)原料：单体、稀释剂、催化剂、分子量调节剂等。
a.单体丙烯：要求高纯度。
单体来源路线
石油裂解装置（含丙烯13—16％）
炼油厂的副产物炼厂气 聚合级丙烯的规格：
丙烯 ＞99.5%（质量）
一氧化碳 ＜（0.3~3）×10-6（体积）
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b.稀释剂
●采取淤浆聚合工艺时需用烃类作稀释剂(C4-C12饱和烃)。 ●要求：纯度高，聚丙烯不溶于稀释剂中。稀释剂用量 一般为聚丙烯量的两倍。 ●聚丙烯用于食品包装时，稀释剂应符合食品安全要求。
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c. 催化剂体系
●采用Ziegler-Natta催化剂由固态的过渡金属卤化物通常 是由主催化剂三氯化钛和助催化剂烷基铝化物如二乙基 氯化铝组成。
1. 概述
(1)聚丙烯结构
(2)单体链段中有不对称碳原子，根据甲基在空间结构 的排列不同，有等规、间规和无规聚丙烯三种异构体。
(3)工业生产的产品：要求等规聚丙烯含量>95％，熔 融指数范围为(0.3～50)g/10min(230℃,2160g压力)。
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聚丙烯的理化性质
• 化学稳定性
化学稳定性很好，除能被浓硫酸、浓硝酸侵蚀外， 对其它各种化学试剂都比较稳定；但低分子量的脂肪 烃、芳香烃和氯化烃等能使聚丙烯软化和溶胀，同时 它的化学稳定性随结晶度的增加还有所提高，
• 电性能
聚丙烯的高频绝缘性能优良，由于它几乎不吸水， 故绝缘性能不受湿度的影响。它有较高的介电系数， 且随温度的上升，可以用来制作受热的电气绝缘制品 。它的击穿电压也很高，适合用作电气配件等。
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聚丙烯的结构和性能
• 等规聚丙烯的结构规整性好，具有高度的结晶性，熔 点高，硬度和刚度大具有较好的耐化学性，能耐80℃ 以下的酸、碱、盐液及许多有机溶剂，但遇到浓硫酸 和发烟硝酸等强氧化剂会发生腐蚀。 ，力学性能好 ；
• 无规聚丙烯为无定型材料，是生产等规聚丙烯的副产 物，强度很低，其单独使用价值不大，但作为填充母 料的载体效果很好，还可作为聚丙烯的增韧改性剂等 。
• 间规聚丙烯的性能介于前两者之间，结晶能力较差， 硬度与刚度小，但冲击性能较好。
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聚丙烯的应用
聚丙烯是重要的合成材料之一，用途广泛
薄膜
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聚丙烯的应用
聚丙烯是重要的合成材料之一，用途广泛
●第三代高效载体催比剂：TiCl4·ED·MgCl2/AlR3， TiCl4 为主催化剂，MgCl2为载体，ED(如对甲苯甲酸乙酯、苯 甲酸甲酯)为给电子体，AlR3(如三乙基铝)为助催化剂。
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聚丙烯的理化性质
• 力学性质
聚丙烯的结晶度高，结构规整，因而具有优良的 力学性能。但在室温和低温下，由于本身的分子结构 规整度高，所以冲击强度较差。聚丙烯最突出的性能 就是抗弯曲疲劳性。
• 热性质
聚丙烯具有良好的耐热性，制品能在100℃以上温 度进行消毒灭菌，在不受外力的条件下，150℃也不变 形。脆化温度为-35℃，在低于-35℃会发生脆化，耐 寒性不如聚乙烯。
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聚丙烯的理化性质
• 耐候性
聚丙烯对紫外线很敏感，加入氧化锌、 硫代二丙酸二月桂酯、碳黑或类似的乳白填 料等可以改善其耐老化性能。聚丙烯的耐候 性差，叔碳原子上的氢易氧化，对紫外线很 敏感，在氧和紫外线作用下易降解。未加稳 定剂的聚丙烯粉料，在室内放置 4 个月性 能就急剧变坏，经 150℃、0.5～3.0h 高温 老化或 12d 大气曝晒就发脆。
(4)仅次于聚乙烯和聚氯乙烯的第三大品种合成树脂。
(5)等规聚丙烯在Ziegler－Natta催化剂作用下用配位离 子聚合反应得到。
(6)商品聚丙烯有大量共聚物品种。共聚物分两类： ●一般的结构杂乱的无规共聚物(含乙烯2-6%)，提高 透明性，降低熔点，改善加工性能。 ●抗冲聚丙烯共聚物(含乙烯10-20%) ，即改进聚丙烯 刚性的乙烯-丙烯共聚弹性体。
丙炔 ＜5 ×10-6 （体积）
二氧化碳
＜5 ×10-6（体积）
氧 ＜（2~5） ×10-6 （体积） 氧硫化碳＜（0.03~0.3）×10-6（体积）
丙二烯 ＜5 ×10-6 （体积）
总硫
＜1×10-6（质量）
丁二烯 ＜10 ×10-6 （体积）
水
＜5×10-6（质量）
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聚丙烯的理化性质
• 物理性质
聚丙烯通常为半透明无色固体，无臭无毒 。聚丙烯熔点约164~170℃，密度0.91g/cm 。 强度高，硬度大，耐磨，耐弯曲疲劳，耐湿和 耐化学性均佳，容易加工成型，价格低廉，因 此是产量大、应用广泛的通用高分子品种。缺 点是低温韧性差，不耐老化。但可分别通过改 性和添加氧化剂予以克服。
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聚丙烯的应用
• 耐水蒸气 • 无毒 • 相对高的强度 • 相对高的耐热性 • 优异的耐腐蚀性 • 优异耐热性
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聚丙烯的应用
聚丙烯(PP)具有价廉、质轻、加工性能好、应用范围 广等优点，全球的需求量越来越大，生产能力不断提 高。全球PP的生产能力2004年为4.13Mt，2005年达到 4.80Mt。近几年PP的生产能力以每年5．9％的速度增 长。PP产量和需求量急剧增长的原因主要有3个方面： 一是PP材料的性价比高、环境友好；二是生产PP的催 化剂和聚合工艺不断进步，提高了PP的性能，使其应 用领域不断扩大；三是简化了生产工艺，降低了生产 成本。
电子电器配件（电器 电缆绝缘外壳）
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2. 生产工艺
(1)原料：单体、稀释剂、催化剂、分子量调节剂等。
a.单体丙烯：要求高纯度。
单体来源路线
石油裂解装置（含丙烯13—16％）
炼油厂的副产物炼厂气 聚合级丙烯的规格：
丙烯 ＞99.5%（质量）
一氧化碳 ＜（0.3~3）×10-6（体积）
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b.稀释剂
●采取淤浆聚合工艺时需用烃类作稀释剂(C4-C12饱和烃)。 ●要求：纯度高，聚丙烯不溶于稀释剂中。稀释剂用量 一般为聚丙烯量的两倍。 ●聚丙烯用于食品包装时，稀释剂应符合食品安全要求。
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c. 催化剂体系
●采用Ziegler-Natta催化剂由固态的过渡金属卤化物通常 是由主催化剂三氯化钛和助催化剂烷基铝化物如二乙基 氯化铝组成。