《醇》知识同步习题练习(含解析)

醇一、选择题1．下列关于醇的结构叙述中正确的是()A、醇的官能团是羟基(－OH)B、醇的官能团是羟基氢(O－H)C、羟基与烃基碳相连的化合物就是醇D、醇的通式是C n H2n+1OH2．将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻，铜片质量增加的是()A、硝酸B、无水乙醇C、石灰水D、盐酸3．山西发生假酒案，假酒中严重超标的有毒成分是( )A、丙三醇B、CH3OHC、HOCH2CH2OHD、CH3COOH4．若要检验酒精中是否含有少量的水，可选用的试剂是( )A、金属钠B、生石灰C、熟石灰D、无水硫酸铜5．某有机物6g与足量钠反应，生成0.05mol氢气，该有机物可能是( )A、CH3CH2OH C、CH3OH D、CH3—O—CH2CH36．丙烯醇(CH2==CH—CH2OH)可发生的化学反应有()①加成②氧化③加聚④取代A、只有①②③B、只有①②④C、只有①③④D、①②③④7．乙醇分子中不同的化学键位置如图所示：下列关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说明不正确的是()A、和金属Na反应时键①断裂B、在Ag催化下和O2反应时键①③断裂C、和浓H2SO4共热到140℃时，键①或键②断裂；170℃时键②⑤断裂D、和氢溴酸反应键①断裂8．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是()①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇A、①②③④B、④③②①C、①③④②D、①③②④9．分子式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体，其中主链上碳原子数为3的同分异构体数目为m，主链上碳原子数为4的同分异构体数目为n，下列各组数据中m和n均正确的选项是（不包括同一个碳原子上连接两个羟基的化合物）()A、m=1，n=6B、m=2，n=6C、m=1，n=7D、m=2，n=710．已知丙二醇的结构简式为，下列关于丙二醇的说法正确的是()A、丙二醇可发生消去反应生成丙炔B、丙二醇可由丙烯在一定条件下与水加成制得C、丙烯与溴水加成后，在NaOH醇溶液中水解可得丙二醇D、丙二醇在铜存在下催化氧化可得到丙二醛11．下列化合物中，既不能与NaOH溶液发生反应，又不能与溴的CCl4溶液反应，也不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A、丙烷B、乙醇C、乙酸D、丙烯二、填空题1．一种有机化合物A是饱和一元醇。

A能脱水生成烯烃B，B能与溴水反应，氧化A得产物C，C的分子式为C2H4O。

①写出A的结构简式____________________________。

②写出有关的化学方程式_________________________________________________、_______________________________________________________________、_______________________________________________________________。

2．取9.20g只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于足量的氧气中，经点燃，醇完全燃烧，燃烧后的气体经过浓硫酸时，浓硫酸增重7.20g，剩余气体经CaO吸收后，体积减少6.72L(标准状况下测定)。

①9.20g醇中C、H、O的物质的量分别为：C_______mol、H_______mol、O_______mol；该醇中C、H、O 的原子个数之比为_____________________。

②由以上比值能否确定该醇的分子式______________；其原因是____________________________。

③这种多元醇是无色、粘稠、有甜味的液体，易溶解于水和乙醇，是重要的化工原料，可以由于制备、配制化妆品，试写出该饱和多元醇的结构简式_____________________，其俗名是_____________________。

3．如图甲为用氢气还原氧化铜的微型快速实验装置。

实验前先将铜丝1处理成下端弯曲的一小圆环，并用铁锤击成带小孔的小匙；将铜丝2一端弯曲成螺旋状(见图)。

回答下列问题：①在试管I中先加入的试剂是_____________________；②操作铜丝2的方法是_______________________________________________________________；③实验现象：I中_________________________________________________；Ⅱ中________________________________________________________；④这样处理铜丝l的优点是________________________________________________________；这样处理铜丝2的目的是_______________________________________________________________；⑤某学生把图甲改成图乙，容器内加有某液体X，稍加热，铜丝的操作方法同铜丝2。

若发现铜丝由黑变红，则液体可能是__________________________________________。

4．有机化合物A经李比希法测得其中含C为72.0 %、H为6.67 %，其余为氧，用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。

A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。

它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。

合成路线如下：请填空：（1）A的分子式为____________。

（2）E的结构简式为____________。

（3）反应②③的反应类型分别为__________，___________。

（4）写出反应①的化学方程式____________________。

（5）写出反应④的化学方程式____________________。

（6）D的芳香族同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶3的所有同分异构体的结构简式为_________。

【参考答案与解析】一、选择题1．A【解析】醇与酚的官能团相同，都是羟基，注意两者的区别；羟基与烃基碳相连的化合物可能是醇，也可能是酚；通式C n H2n+1OH只代表饱和一元醇。

2．C【解析】铜片在酒精灯上加热后，表面生成氧化铜，使铜片质量增加。

分别插入硝酸、盐酸溶液中，氧化铜与溶液反应，铜片质量减轻；无水乙醇使氧化铜还原为铜，铜片质量不变；石灰水与氧化铜不反应，铜片质量增加。

3．B【解析】甲醇有毒，轻者失明，重者致死。

4．D【解析】无水硫酸铜可用来检验是否含水，现象：白色变为蓝色。

5．B【解析】D项不能与钠反应产生氢气，排除；如生成0.05mol氢气，参加反应的一元醇为0.1mol，其质量是6g，可求出相对分子质量是60，即丙醇。

6．D【解析】根据官能团判断，丙烯醇应该具有烯烃、醇的性质。

7．D【解析】和氢溴酸反应键②断裂。

8．C【解析】醇的沸点高于相应烷烃的沸点，不同醇的沸点随分子中碳原子数的增多而逐渐升高，含相同碳原子数的醇的沸点随羟基数目的增多而升高，所以上述物质沸点的高低顺序为：丙三醇＞乙二醇＞乙醇＞丙烷。

9．B【解析】主链上碳原子数为3的同分异构体有和共2种；主链上碳原子数为4的同分异构体有：共6种。

10．A【解析】1，2-丙二醇发生消去反应（分子内脱水）可生成丙炔；丙烯与水加成只能得到2-丙醇（和少量1-丙醇）；丙烯与溴水加成后得到的1，2-二溴丙烷，需在NaOH的水溶液中水解才能得到丙二醇，若是与NaOH的醇溶液共热，则发生消去反应生成丙炔；丙二醇中2号碳原子上的—OH能氧化为羰基，所形成的物质为。

11．A【解析】B项，乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色，错误；C项，乙酸能与NaOH溶液反应，错误；D项，丙烯既能与溴的CCl4溶液反应，又能使酸性KMnO4溶液褪色，错误。

二、填空题1．①C2H5OH ②C2H5OH CH2==CH2↑+H2O2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】有机化合物A是饱和一元醇，C应该是饱和一元醛(只有2个C原子)，即乙醛，所以A应该是乙醇。

2．①0.3、0.8、0.3；3∶8∶3；②能；因为该实验式H原子个数已经饱和，分子式就是C3H8O3；③；甘油【解析】①醇完全燃烧产生的气体，经过浓硫酸时水被吸收，即水的质量是7.20g，其中H的物质的量是0.8mol、质量是0.8g、；二氧化碳被CaO吸收，二氧化碳中C的物质的量是0.3mol、质量是3.6g；根据总质量可求出饱和多元醇中O的质量及物质的量；②饱和多元醇的最简式中H原子已经达到饱和，最简式即分子式；③根据多元醇的分子式及题目所给物质的性质，可判断其为丙三醇。

3．①盐酸或稀硫酸②在I中开始产生H2后，将铜丝2在酒精灯上加热至红热，迅速伸入Ⅱ中。

③Zn粒不断溶解，产生气泡；红热的铜丝由黑变亮红色④形成铜锌原电池，产生H2速率快(以后学到)，实验完毕时可将铜丝向上提起，反应随即停止，类似于启普发生器原理；铜丝2弯成螺旋状是为了提高铜丝局部的温度，以利于CuO 在H2中持续、快速被还原⑤乙醇等【解析】①考查实验室制备氢气的知识；②将铜丝氧化；③Zn粒与稀盐酸或硫酸反应制备氢气的现象、氧化铜被还原的现象；④启普发生器原理的应用；⑤醇的催化氧化原理的应用。

4．（1）C9H10O2【解析】（1）在A分子中含有各种元素的原子个数分别是C：(150×72.0 %)÷12＝9；H：(150×6.67 %)÷1＝10；O：(150-12×9-1×10)÷16＝2，所以A的分子式是C9H10O2；（2）乙醇催化氧化得到B：乙醛(CH3CHO)；B催化氧化得到C：乙酸(CH3COOH)；甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成，与NaOH的水溶液发生取代反应生成D：苯甲醇()；苯甲醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E：乙酸苯甲酯()和水，所以E的结构简式为；（3）反应②的反应类型是氧化反应；反应③的反应类型为取代反应；（4）反应①的化学方程式是；（5）反应④的化学方程式是；（6）D(苯甲醇)的芳香族同分异构体有4种，它们是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚和苯甲醚，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶3的同分异构体是对甲基苯酚和苯甲醚，它们的结构简式为、。