2018年生物工程与微生物学国际学术论坛ISBEM2018
IGEM项目简介ppt课件
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银奖条件
在满足铜奖条件之外，另需： 证明该队的新组件或项目确实按照预期工作了 测定了至少一个新组件的功能特点并提交到
Part/Device Registry 系统中
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金奖条件
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获奖队伍成果摘选
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关于我们
沙门氏菌（VNP20009） 革兰氏阴性肠道杆菌， 兼性厌氧菌 已敲出两个基因（美）
筛选肿瘤靶向性菌株
蛋白分析到基因标准化
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LOGO
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由美国麻省理工学院 2003 年创办，2005年发展成为国际赛事，参赛队伍逐 年上升，2011共有150支队伍参加，并首次举办美洲、欧洲、亚洲三大分赛区比 赛。
合成生物学试图重设计现有的天然的生物系统，或是设计和构建人工生物组 件和系统，其目的在于通过了解天然生物体系的运作机理来创造全新的生物体系。
除铜奖、银奖条件之外，至少再满足以下条件中 的一点：
提高了一个已存在的组件性能 帮助另一支iGEM团队，比如帮助测定部件性能、
建立数学模型、修正部件等 提出一种新的有关生物安全、伦理、、推广、
创新的human practice方式
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比赛各阶段任务及要求
part one
3月完成注册、三 月底完成付款
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比赛各阶段任务及要求
part two
队伍注册要求 Organizer 才可以注册队伍，队伍名称、其他队伍成员账 号注册、注册费为2000美金一队和Jamboree注册费涵盖 范围
Project
BioBrick、基本的拼接组件流程、Wiki Page
周德庆微生物学笔记 - 微生物学论坛 - 生物秀论坛『中国生物科学论坛
打印字体大小: tT发表于 2004-9-30 07:25 | 只看该作者周德庆微生物学笔记微生物学, 周德庆, 笔记绪论第一节：微生物学的研究对象与任务一、“微生物”的含义（什么是微生物）非分类学上名词，来自法语“Microbe”一词。
是形体微小、单细胞或个体结构简单的多细胞、甚或无细胞结构的低等生物的通称。
（插入）二、生物分界（微生物在生物界的位置）1、两界系统（亚里斯多德）动物界 Animalia：不具细胞壁，可运动，不行光合作用。
植物界Plantae：具有细胞壁，不运动，可行光合作用。
三界：原生生物界 Protista：（E. H. Haeckel, 1866年提出）2、五界系统 R. H. Whitakker, Science, 163: 150-160, 1969 原核生物界Monera：细菌、放线菌等原生生物界 Protista：藻类、原生动物、粘菌等真菌界 Fungi：酵母、霉菌动物界Animalia：植物界Plantae：五界系统是以细胞结构分化的等级以及和光合、吸收、摄食这三种主要营养方式有关的组织类型为基础的。
六界：加上病毒界。
3、三界（域）系统Woese用寡核苷酸序列编目分析法对60多株细菌的16SrRNA序列进行比较后，惊奇地发现：产甲烷细菌完全没有作为细菌特征的那些序列，于是提出了生命的第三种形式--古细菌(archaebacteria)。
随后他又对包括某些真核生物在内的大量菌株进行了16SrRNA(18SrRNA)序列的分析比较，又发现极端嗜盐菌和极端嗜酸嗜热菌也和产甲烷细菌一样，具有既不同其他细菌也不同于其核生物的序列特征，而它们之间则具有许多共同的序列特征。
于是提出将生物分成为三界(Kingdom)(后来改称三个域)：古细菌、真细菌( Eubacteria)和真核生物(Eukaryotes)。
1990年，他为了避免把古细菌也看作是细菌的一类，他又把三界(域)改称为：Bacteria(细菌)、Archaea(古生菌)和Eukarya(真核生物)。
遗传改造微生物制造食品和饲料的监管要求及欧盟授权案例分析
2021年第2卷第1期|Syn thetic Bio logy J ournal2021，2（1）：121-133遗传改造微生物制造食品和饲料的监管要求及欧盟授权案例分析魏笑莲1，钱智玲1，陈巧巧1，于洪巍2（1浙江新和成股份有限公司，浙江新昌312500；2浙江大学化学工程与生物工程学院生物工程研究所，浙江杭州310027）摘要：随着现代遗传改造技术的发展，以基因重组、基因编辑、合成生物学等技术为代表的新兴生物技术为食品产业颠覆性变革奠定了重要基础。
遗传改造微生物在食品领域的应用越来越广泛，遗传改造微生物发酵生产的产品在产业化过程中必须考虑各国监管法规的要求。
不同国家历史文化背景、技术水平和公众对转基因食品的认知程度不同，对遗传改造微生物生产食品的监管也存在着截然不同的做法。
本文介绍了欧盟、美国和中国对转基因食品的不同定义，并概述三者对于转基因食品的监管要求。
以监管要求最为严格的欧盟为例，论述了欧盟的转基因食品监管体系及欧盟对遗传改造微生物发酵生产的食品、饲料的授权要求。
以大肠杆菌为例，对欧盟遗传改造微生物发酵生产的产品授权实例进行分析汇总，并提出了遗传改造微生物发酵生产的食品和饲料在欧盟申请授权中的注意事项。
关键词：转基因食品；遗传改造微生物；监管；食品饲料；大肠杆菌中图分类号：Q-1文献标志码：ARegulatory requirements for food and feed produced with genetically modified microorganisms and case studies for EU authorizationWEI Xiaolian 1，QIAN Zhiling 1，CHEN Qiaoqiao 1，YU Hongwei 2（1Zhejiang NHU Company Ltd.，Xinchang 312500，Zhejiang ，China ；2Institute of Bioengineering ，College of Chemical andBiological Engineering ，Zhejiang University ，Hangzhou 310027，Zhejiang ，China ）Abstract:With the rapid development of genetic modification technology in recent years,emerging biotechnology represented by gene recombination,gene editing,synthetic biology,etc .,has laid the key foundation for subversive changes in the food industry.Genetically modified microorganisms (GMMs)are involved in the production of a variety of food and feed.At present,the application of GMMs in fermentation has become more and more extensive.The marketing of food and feed products produced by fermentation of GMMs falls under different legislative instruments for different countries.In the收稿日期：2020-10-21修回日期：2021-1-11引用本文：魏笑莲，钱智玲，陈巧巧，于洪巍.遗传改造微生物制造食品和饲料的监管要求及欧盟授权案例分析［J ］.合成生物学，2021，2（1）：121-133Citation：WEI Xiaolian，QIAN Zhiling，CHEN Qiaoqiao，YU Hongwei.Regulatory requirements for food and feed produced with genetically modified microorganisms and case studies for EU authorization ［J ］.Synthetic Biology Journal，2021，2（1）：121-133DOI :10.12211/2096-8280.2020-079特约评述合成生物学第2卷industrialization process using GMMs,it is necessary to consider the requirements of the laws and regulations in the countries for production and export.Different countries have different historical and cultural backgrounds,technical levels and public awareness of genetically modified foods.Therefore,there are different attitudes for the supervision of foods produced with GMMs.This article mainly discusses the regulatory requirements of food and feed produced with GMMs.For these products, if the components from genetically modified microorganisms(usually GMMs and recombinant DNA)can be detected in the final products,they will be classified as genetically modified foods(GMF)in the European Union and the United States. Therefore,they need to meet the regulatory requirements of relevant laws and regulations on genetically modified foods.In this article the different definitions of genetically modified food in European Union,the United States of America and China is firstly introduced,followed by a brief summary of the supervision requirements of genetically modified food in these three countries.Secondly,the EU,which has the strictest regulatory requirements,is examined for its regulatory system for GMF and the authorization requirements for food and feed fermented with GMMs.Finally,genetically modified Escherichia coli is taken as an example to study several EU authorization cases.From these cases,recommendatory notes on applying for EU authorization of GMM fermented food and feed are briefly summarized.Keywords:genetically modified food;genetically modified microorganism;supervision;food and feed; Escherichia coli遗传改造技术在食物供给中正被日益广泛地使用。
2018年诺贝尔生物学或医学奖方法
2018年诺贝尔生物学或医学奖授予了James P. Allison和Tasuku Honjo，以表彰他们在癌症免疫疗法方面的突破性贡献。
他们的研究为免疫疗法注入了新的活力，成为治疗癌症的重要方法之一。
本文将从以下几个方面对诺贝尔生物学或医学奖的背景、获奖方法以及对癌症治疗的影响进行探讨。
一、背景介绍1. 诺贝尔生物学或医学奖简介诺贝尔生物学或医学奖是瑞典皇家科学院设立的五项诺贝尔奖项之一，旨在表彰对生理或医学领域做出突出贡献的科学家。
自1901年设立以来，已有许多杰出科学家因其卓越的研究成果而获得该奖项。
2. 免疫疗法的背景免疫疗法是一种利用人体自身免疫系统来对抗疾病的治疗方法。
早在19世纪末，科学家就发现了人体免疫系统对肿瘤细胞具有一定的杀伤作用。
然而，要将这一发现转化为一种有效的癌症治疗方法却面临着巨大的困难。
二、获奖方法的介绍1. 免疫检查点疗法的发现James P. Allison和Tasuku Honjo分别发现了免疫检查点疗法中的关键蛋白分子CTLA-4和PD-1。
这两种蛋白分子在调节免疫系统的活性和自身耐受性中起着重要作用，而肿瘤细胞正是利用这一机制来逃避免疫系统的清除。
2. 免疫检查点疗法的原理免疫检查点疗法通过通过抑制CTL-4和PD-1蛋白分子在T细胞表面的作用，从而唤醒被癌细胞抑制的免疫系统。
这种方法的突破在于不直接攻击肿瘤细胞，而是增强人体免疫系统的杀伤作用，使其能够自行识别和摧毁肿瘤细胞。
三、免疫疗法在癌症治疗中的影响1. 临床应用自从免疫检查点疗法问世以来，已有多种抗癌药物在临床上得到应用。
这些药物不仅能够显著提高多种恶性肿瘤患者的生存率，还可以减轻患者的痛苦，改善生活质量。
2. 挑战与展望尽管免疫疗法在癌症治疗方面取得了一定的成就，但仍然面临着许多挑战。
其中最大的障碍之一是免疫抑制分子对正常组织的不良影响，这可能导致自身免疫性疾病的发生。
免疫疗法对于某些肿瘤类型的疗效并不理想，需要进一步的研究和探索。
真菌研究进展
1什么是真菌真菌通常是肉眼无法看到的，但它们在地表上下、植物和动物体内的大部分生命过程中，扮演着非常重要的角色。
何为真菌？《2018世界真菌现状报告》里是这样描述它们的：真菌是通过将酶分泌到环境中、并将溶解的有机物质吸收回细胞，从而消化外部食物的独特真核生物[1]。
1.1真菌的进化有证据表明真菌最早出现在大约10亿年前，但由于真菌结构易腐烂，很难找到可用于研究的真菌化石。
据科学家推测，古老真菌是生活在水中的单细胞生物，它们靠游动孢子繁殖。
水生真菌到陆地真菌的过渡发生在大约7亿年前，最先开始发生进化的真菌是捕虫霉亚门和毛霉亚门，它们产生了独特的厚壁孢子——接合孢子。
能够形成高度复杂的孢子结构的子囊菌纲和担子菌纲这两个真菌类群的进化，被认为发生在6-7亿年前。
在大约4.5亿年前的奥陶纪时期出现了与现代物种非常相似的真菌，如地衣，以及菌根类似物。
可以进行光合作用的植物和可以进行矿物觅食的真菌之间发生能量交换，使陆地植物从大约4.5亿年前开始在地球生命中占主导地位，同时慢慢地将岩石圈、生物圈和大气转化为今天的状态。
1.2真菌多样性真菌种类繁多，到目前为止，已有144000种物种被命名和分类[1]。
而根据科学家们推测，地球上的真菌物种总数在2.2到380万之间，大约是植物数量的6倍，约93％的真菌物种目前还不为人们所知。
到2007年，全球已发现并分类536个真菌家族，较过去十年已上升886个。
小球壳科真菌约有6400种，这个科中主要是兼性植物病原体，即那些不依赖宿主完成其生命周期的植物病原体；柄锈菌科约有5000种，它们几乎都是专性植物病原体，即那些必须依赖宿主才能存活和传播的植物病原体。
同时，也有57个真菌家族目前只包括一个已知的物种。
2真菌的价值利用真菌生产葡萄酒和发酵面包可能是人类历史上首次利用自然界物质进行行之有效的化学反应，而时至今日，真菌成为了现代生物技术的基石。
同时，某些真菌会造成严重的破坏。
科学促进美好生活——2018世界生命科学大会在京召开
文/本刊记者 韦斗斗科学促进美好生活——2018世界生命科学大会在京召开10月27日，2018世界生命科学大会开幕式在北京国家会议中心举办。
中共中央政治局常委、国务院总理李克强对大会做出重要批示。
全国人大常委会副委员长、中国科学院院士陈竺，诺贝尔生理学或医学奖获得者戴维·巴尔的摩（David Baltimore）教授出席开幕式并致辞，中国科协党组成员、书记处书记宋军宣读李克强批示。
国家自然科学基金委员会主任、中国科协副主席、中国科学院院士李静海出席开幕式。
开幕式由中国科协生命科学学会联合体轮值主席、南开大学校长、中国工程院院士曹雪涛主持。
本次大会由中国科学技术协会、科学技术部主办，中国科协生命科学学会联合体、中国生物技术发展中心承办。
大会以“科学促进美好生活（ Science，for Better Life ）” 为主题，围绕医学与健康、农业与食品安全、环境科学、生物技术与经济、卫生政策等领域，开展高水平学术交流和最新成果展示，包括多位诺贝尔奖获得者在内的400余位国内外生命科学领域顶尖科学家进行深入交流研讨。
李克强总理在批示中指出：生命科学事关人的健康和发展，已成为许多国家科技创新的关键领域，全球生命科学面临前所未有的发展机遇。
中国正在全面实施大会开幕式现场第一看点SCI-TECH INNOVATIONSAND BRANDS第一看点鉴，以平等包容的胸怀对待彼此差异，促进传统医学和现代医学融合发展，共同为维护人类健康做出新贡献。
科技部社会发展科技司司长吴远彬代表科技部讲话，他表示近年来随着基因测序、组学分析、基因编辑生物合成等核心技术的加快突破，生命科学与农业、医学、工业等应用领域的深度融合，生物技术的引领性、突破性、颠覆性特征也越加突出，使生物技术机器产业的发展也呈现出新的态势。
讲话为进一步加强生命科学领域的科技创新和发展做出一系列部署，一是将生命科学和生物技术纳入国家战略重点；二是不断加强技术创新方面的投入；三是推动产业发展；四是继续推动生命科学和生物技术发展的国际合作和交流。
2018年诺贝尔生理学或医学奖内容
2018年诺贝尔生理学或医学奖内容2018年诺贝尔生理学或医学奖的获得者是美国科学家詹姆斯·艾利森（James P. Allison）和日本科学家本庶佑（tasuku honjo），奖励他们在癌症免疫治疗方面开创性和重要的工作。
詹姆斯·艾利森，美国免疫学家，美国国家科学院院士，霍华德·休斯医学研究所研究员。
在德州大学奥斯汀分校获微生物学学士学位，后又获生命科学博士学位。
2014年获生命科学突破奖、唐奖生技医药奖。
Allison的贡献在于发现了该受体会阻止T细胞全力攻击入侵者，研究发现通过阻断CTLA-4的信号通路，可以有效增强T细胞针对肿瘤的攻击力。
而最重要的，基于Allison的发现，在2011年，基于CTLA-4的单克隆抗体药物已被FDA批准上市用于治疗黑色素瘤。
根据Allison 的发现设计的免疫治疗让恶性黑色素瘤患者生存时从不足1年延长到10。
本庶佑，日本医生、医学家，美国国家科学院外籍院士，日本学士院会员。
现任京都大学客座教授，静冈县公立大学法人理事长。
本庶佑于1992年发现T细胞抑制受体PD-1，2013年依此开创了癌症免疫疗法，功绩名列《Science》年度十大科学突破之首。
其贡献主要在于发现T细胞上的另一个“刹车”分子——PD-1（识别程序性细胞死亡蛋白1）。
涉及该分子的首个临床试验2006年启动，从一小部分患者中得到的初步结果看，抗PD-1疗法具有令人兴奋的应用前景。
Ipilimumab的临床成功为下一波针对PD-1 / PD-L1检查点途径的免疫疗法铺平了道路。
PD-1抗体带来的临床抗癌效果是前所未有的。
它可以控制50%的皮肤癌病人的癌症进展，治愈10%左右的皮肤癌病人。
对于顽固的非小细胞肺癌病人，多年来医学上束手无策，PD-1抗体也对24%的病人有临床控制效果。
2018年全国中学生生物学联赛试题(完美解析)
2018年全国中学生生物学联赛试题注意事项：1.所有试题使用2B铅笔在机读卡上作答；2.试题按学科分类，单选和多选题混排。
单选题每题1分，多选题每题1.5分，多选题答案完全正确才可得分；3.试卷116 题，共计134 分，答题时间120 分钟。
一、细胞生物学、生物化学、微生物学、生物信息学、生物技术：31题1.DNA双螺旋模型是在下列哪几个研究的基础上提出的？（多选）A.X-光衍射实验数据表明DNA 是一种规则螺旋结构B.DNA密度测量说明这种螺旋结构应有两条链C.三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D.不论碱基数目多少，G 的含量总是与C 一样，而A 与T 也是一样的答案：ABD。
解析：英国著名生物物理学家威尔金斯（M.Wilkins,1916-2004）（图3-7）在报告中展示了一张DNA的X射线衍射图谱的幻灯片，给沃森留下了极其深刻的印象。
沃森和克里克以威尔金斯和其同事富兰克林（R.E.Franklin，1920-1958提供的DNA衍射图谱的有关数据为基础推算出DNA分子呈螺旋结构。
1952年春天，奥地利的著名生物化学家查哥夫（E.Chargaff,1905-2002）访问了剑桥大学，沃森和克里克从他那里得到了一个重要的信息：腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量;鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量。
1953年，沃森和克里克撰写的《核酸的分子结构——脱氧核糖核酸的一个结构模型》论文在英国《自然》杂志上刊载（见本章题图），引起了极大的轰动。
1962年沃森、克里克和威尔金斯三人因这一研究成果而共同获得了诺贝尔生理学或医学奖。
2.定量分析组织中特异mRNA 丰度的方法有（多选）A.Southern blottingB.Northern blottingC.Western blottingD.Real-time PCR答案：BD。
解析：mRNA丰度，指一种特定的mRNA在某个细胞中的平均分子数。
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(AEIC官方渠道、邮箱、科学网、知网、学者网…）
其他渠道/
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参会意愿/ Presentation & Preference *
2018年生物工程与微生物学国际学术论坛(ISBEM 2018)
时间：2018年11月2-4日地点：广州颐和商务酒店
网址：/ISBEM2018邮箱：ISBEM2018@
参会回执表
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*Registration fees includes conference materials, banquet, lunches, gifts, tea break.
*此表复制有效，请填写完整后发送至会议秘书处：ISBEM2018@。注册缴费、住宿、议程等安排请查看后续会务邮件，或登陆大会网站：/ISBEM2018关注会议最新动态。
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