优质课自用《伴性遗传》教学设计
高中《伴性遗传》教案、教学设计

1.作业需独立完成,不得抄袭。
2.作业完成后,请认真检查,确保书写清晰、答案准确。
3.提交作业时,请标注姓名、班级、学号,以便教师批改和反馈。
教师将根据学生的作业完成情况,及时给予评价与指导,帮助学生提高对伴性遗传知识的学习效果。同时,鼓励学生主动提问、相互交流,共同进步。
四、教学内容与过程
(一)导入新课
1.教学内容:以一个具体的伴性遗传案例作为导入,如红绿色盲的遗传,引发学生对伴性遗传现象的兴趣。
教学过程:
(1)展示红绿色盲的图片,让学生观察并思考:为什么这种病男性患者比女性多?
(2)邀请学生分享他们对这个问题的看法,引导学生关注性别与遗传之间的关系。
(3)引出本节课的主题:伴性遗传。
4.针对本节课的伴性遗传知识,让学生撰写一篇科普文章,向他人普及伴性遗传的相关知识。此作业有助于提高学生的写作能力,同时加深对伴性遗传知识的理解。
5.请学生思考以下问题,并撰写心得体会:
a.伴性遗传病对患者及其家庭的影响有哪些?
b.如何预防和治疗伴性遗传病?
c.从生物学角度分析,为什么伴性遗传病男性患者多于女性?
4.案例分析,巩固提升:结合实际案例,让学生运用所学知识进行分析,提高学生的知识运用能力。
教学手段:提供典型案例,指导学生进行独立分析。
5.课堂小结,总结提升:对本节课的重点内容进行小结,帮助学生梳理知识结构,形成系统化的认识。
教学手段:利用思维导图、表格等形式进行总结。
6.课后作业,拓展延伸:布置与伴性遗传相关的课后作业,巩固课堂所学,提高学生的自主学习能力。
1.请学生完成课本中伴性遗传的相关练习题,巩固伴性遗传的基本概念、类型及遗传规律。
2.结合课堂所学的伴性遗传案例,让学生自行设计一个遗传图解题目,并尝试解答。此作业旨在培养学生的创新能力和实际操作能力。
优质课自用伴性遗传教学设计

《伴性遗传》教学设计一、教材分析《伴性遗传》这一节,是新课标教材必修2 第二章第三节内容.它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律。
它进一步说明了基因与性染色体的关系,其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用,同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础。
二、教学目标(一)知识目标1.掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。
2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。
(二)能力目标1.运用资料分析,总结人类红绿色盲症的遗传特点,训练学生科学的思维方法。
2.通过引导学生分析伴性遗传传递规律,培养学生分析问题、解决问题的能力。
(三)情感、态度与价值观目标1.通过阅读发现人类红绿色盲症的小故事,学习科学家——道尔顿勇于承认自己是色盲患者并且将自己的发现公之于众的这种献身科学、尊重科学的精神。
2.通过红绿色盲家系图谱的分析,对学生进行科学方法的训练,培养学生实事求是、严谨踏实的工作学习态度。
3.在了解常染色体遗传及伴性遗传的基础上,使学生理解近亲婚配对人口素质产生的危害,更好的理解国家为何要禁止近亲结婚。
三、教学重点和难点(一)教学重点人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的特点。
教学重点及解决办法以人的红绿色盲为例了解伴性遗传。
在教学中可把色盲遗传的四种主要婚配的遗传图解归纳成一个总图解,这样就把知识化繁为简,便于学生掌握色盲基因的传递方式,归纳色盲遗传的特点,理解伴性遗传的概念。
(二)教学难点通过分析人类红绿色盲,总结伴X隐性遗传的一般规律。
教学难点及解决办法引导学生动手、动脑,分析色盲遗传图解,根据各种婚配子女基因型和表现型及其比例,揭示伴X隐性遗传的一般规律。
四.教法与学法培养学生分析问题和解决问题,注重与现实生活的联系,课程标准的基本理念是倡导探索性学习教法:的能力以及交流与合作的能力。
根据教学目标,教材特点和学生的认知特点,及现实情况,确定本节教学模式尺教师创设情境的纯思维探究模式,即以情境(任务)驱动学习引导学生自主探究和合作作用。
伴性遗传教案

一、课题:《伴性遗传》二、教学目标:1、知识目标:(1)掌握伴性遗传的概念(2)比较基因分离定律与伴性遗传,理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性,阐明伴性遗传的特点(3)理解人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律2、技能目标:(1)使学生学会运用资料及图形解决分析问题的综合能力。
(2)使学生掌握伴性遗传的特点,应用规律解决实际问题,熟悉解答遗传问题的技能、技巧。
3、情感目标:(1)培养学生的严谨的科学态度和合作精神。
(2) 通过学习和理解伴性遗传的传递规律培养学生辩证唯物主义的思想。
三、课型与课时新授课,课时安排:1课时四、教学用具幻灯片课件,多媒体,教材示意图五、教学重点1.伴性遗传的特点2.人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律六、教学难点人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律七、教学方法1.教法伴性遗传的知识对学生来说理解起来比较抽象,于是我采用学生阅读讨论、结合教师举例以及讲解示意图进行教学,最后再利用多媒体课件使学生的形象思维和抽象思维相结合,形成深刻的印象。
另外,注重学生独立观察发现、探索交流,多鼓励学生思考并相互讨论,取长补短,并进行归纳总结,充分发挥学生的智慧。
2.学法在学法上,我从学生的特点,知识障碍,动机和兴趣上进行分析(1)首先是学生特点分析:中学生心理学研究指出,高中阶段要抓住学生特点,积极采用形象生动,形式多样的教学方法以及学生广泛的积极主动参与的学习方式,这样能够激发学生兴趣,有效地培养学生能力,促进学生个性发展。
(2)然后在知识障碍上:对于人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律学生不易理解,所以教学中应予以简单明白,由浅入深的来进行分析。
(3)其次在动机和兴趣上:应明确本课的学习目的,充分利用教学幻灯片、教材示意图以及学生之间,师生之间的交流讨论,在课堂上充分调动学生的学习积极性,激发来自学生主体的最有力的动力。
八、教学过程(一)导入新课简单让学生回顾前面性别决定方式,人的性别决定方式是属于XY型。
伴性遗传教案3

《伴性遗传》教案一. 教学目标1. 概述伴性遗传的特点;练习绘制遗传图解。
2.分析遗传图解, 总结红绿色盲症的遗传规律。
3. 举例说明伴性遗传在实践中的应用。
二. 重点难点重点: 伴性遗传的特点难点: 分析人类红绿色盲症的遗传因还是隐性基因写出男性和女性控制色觉的基因型, 并根据女性患者和男性患者的基因型探究男患者多于女患者的原因。
规范书写遗传图解合作探究完成, 小组展示探究成果总结伴X显性遗传的特点性别类型女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲写出以上基因型形成的婚配方式的遗传图解。
③②亲代: 女性正常×男性色盲④亲代: 女性携带者×男性正常亲代: 女性携带者×男性色盲⑤亲代: 女性色盲×男性正常实物投影学生的遗传图解并给与评价设置问题, 引导学生探究红绿色盲遗传的遗传规律(1)如果③是②的延续, 从下面系谱图分析红绿色盲基因的传递途径, 你能发现红绿色盲遗传的特点吗?(2)从④和⑤中分析女性患者致病基因的来源和去路, 并分析女性患者双亲和子女的表现型。
(3)总结红绿色盲的遗传特点。
教师适当评价介绍展示抗VD佝偻病是一种伴X显性遗传病, 在表格里面写出男女可能的基因型(用D.d表示),性别类型女性男性基因型表现型正常者正常患者染色体上的隐性致病基因控制的。
强调性染色体上基因型的写法强调遗传图解书写的规范性分析遗传图解得出红绿色盲遗传的遗传规律得出伴X显性遗传的特点板书设计:一、性别决定: 常染色体性染色体男性: XY 女性: XX(学生完成性别决定的遗传图解)二、伴性遗传: 伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传。
伴性遗传教学设计与教学反思

伴性遗传教学设计与教学反思一、教学设计:主题:伴性遗传教学目标:1.了解伴性遗传的基本概念和特点;2.掌握伴性遗传的传递规律;3.能够运用伴性遗传的知识解释一些常见的遗传现象。
教学内容:1.伴性遗传的基本概念;2.伴性遗传与常染色体遗传的区别;3.伴性遗传的传递规律;4.伴性遗传的实例分析。
教学步骤:Step 1 引入新知1.利用图片、视频等形式引起学生对伴性遗传的兴趣;2.向学生提出问题,让他们思考:为什么有些性状会在一些家族中较为集中出现?Step 2 知识讲解1.通过课件和教材,向学生介绍伴性遗传的基本概念和特点;2.分析伴性遗传与常染色体遗传的区别;3.详细讲解伴性遗传的传递规律,包括性别决定、性联显等;4.利用实例分析,引导学生理解伴性遗传的重要性和实际意义。
Step 3 实验演示1.设计一个简单的实验,演示伴性遗传的传递规律;2.通过实验结果,帮助学生更好地理解伴性遗传的规律和机制。
Step 4 错题讲解1.针对学生在学习中遇到的典型错误或难点,进行针对性的讲解;2.引导学生通过错题讲解,加深对伴性遗传的理解。
Step 5 拓展探究1.提出一个或多个与伴性遗传相关的问题,要求学生自主探究;2.鼓励学生运用所学知识,进行自主思考和讨论;3.整理学生的探究结果,进行总结和归纳。
Step 6 课堂小结1.对本节课的内容进行简要总结;2.引导学生反思本节课的学习过程和效果;3.提出下节课的预习内容和任务。
二、教学反思:然而,在教学中还存在一些不足之处。
首先,我在引入新知的环节中,可能没有充分调动学生的思维,导致学生的参与度稍有不足。
其次,在实验演示环节中,由于时间和条件的限制,我设计的实验可能有些简单,不能触发学生更深层次的思考和探索。
最后,在课堂小结环节,我没有充分倾听学生的反馈和意见,可能没有做到充分的教学反思和调整。
综上所述,虽然本节课设计了一些有效的教学策略,但仍有一些不足之处需要改进。
《伴性遗传》教学设计 (2)

1.知识与能力:(1)说出伴性遗传的概念(2)概述伴性遗传的特点2.过程与方法:(1)通过引导学生分析伴性遗传的特点,让学生练习,理解遗传规律(2)通过遗传图解的绘制,培养学生规范书写遗传图谱的能力3.情感、态度与价值观:通过对伴性遗传的分析,激发学生的求知欲,体验科学探究的乐趣环节一:色盲测试图,情境导入1、我们在体检时经常要检查色觉,那么医生为什么要检查这些?其检查的依据是什么呢?教师投影简易红绿色盲检查图,提出问题: 1.你所观察的图形和数字分别是什么? 2.为什么有的同学看不清楚该图形或数字?教师根据学生的回答,简要小结引入新课。
环节二:探究红绿色盲的遗传方式 一、教师投影图步步引导学生思考:1、从图中的调查结果可以得出什么结论?2、该遗传病跟白化病的遗传方式一样么?3、不一样的话可能还有哪种遗传方式?4、致病基因如果不在常染色体上,有可能位于哪里? 一、引导学生绘制出以下的基因型和对应的基因型的图1、引导学生分析每一种色盲基因位置男女相应的患病概率大小2、引出伴性遗传的概念伴性遗传:它们的基因位于性染色体上,所控制的性状的遗传常常与性别相关联 病例:人类的红绿色盲(道尔顿症) 抗维生素D 佝偻病二、小组进一步思考与讨论红绿色盲的遗传方式 教师投影教材中某家族的红绿色盲的遗 传系谱图,提出问题:(1)I 代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?(2)Ⅱ代3号和5号有色盲基因么?如果有为什么有色盲基因而没有表现出色盲症? (3)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况? 经过教师引导学生思考讨论得出红绿色盲的遗传方式。
环节三:探究红绿色盲的遗传特点一、人的正常色觉和红绿色盲的基因型该如何表示呢?(色盲基因用b 表示)色盲基因位置 常染色体X 和YY X 男女患病概率大小男女1、让学生到黑板中写出女性和男性的所有表现型和对应的基因型表格如下:2、思考:从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?3、表格中的男女有哪些组合?4、选两种组合让学生在黑板写他们的遗传图5、教师和学生一起分析遗传图得出红绿色盲遗传的特点红绿色盲遗传的特点:男性患者多于女性患者;交叉遗传,一般隔代遗传色盲典型遗传过程是父亲-> 女儿-> 外孙。
伴性遗传教案(正式)

伴性遗传教案(正式)第一篇:伴性遗传教案(正式)伴性遗传教案一、教材分析《伴性遗传》这一节,是新课标教材必修2 第二章第三节内容.它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律.它进一步说明了基因与性染色体的关系,其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用.同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础.二.教学目标(一)知识目标1.掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。
2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。
(二)能力目标1.运用资料分析,总结人类红绿色盲症的遗传特点,训练学生科学的思维方法。
2.通过引导学生分析伴性遗传传递规律,培养学生分析问题、解决问题的能力三.教学重点和难点(一)教学重点1.遗传系谱图的识别和判断。
2.人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的特点。
(二)教学难点1.通过分析人类红绿色盲,总结伴X隐性遗传的一般规律。
四.教学过程设计导入:摩尔根的果蝇杂交实验说明了什么?控制果蝇眼色的基因位于什么染色体上?果蝇红眼和白眼性状的遗传与前面所学的其他性状的遗传有什么不同之处?(果蝇眼色的遗传与性别相关联)新课学习一、性别决定 1.定义;2.类型:XY型ZW型XY型染色体组成:22对+XY 22对+XXXY染色体传递规律:XY染色体结构:二、伴性遗传:1、定义2、类型:伴Y遗传:XY同源区段基因的遗传:基因型种类遗传特点伴X隐性遗传:基因型种类遗传特点伴X显性遗传:基因型种类遗传特点三、系谱判断:小结:课堂练习:1.正常情况下,男性的性染色体不可能来自其A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母2.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常,女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。
3.下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2 D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因4.下列有关性别决定的叙述中,正确的是()A 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C 理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体5.某正常男人的伯父患红绿色盲,其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着,但她的外祖父及父亲均正常,则这对夫妇的子女中患红绿色盲的几率是A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 6.某男患有色盲和血友病。
《伴性遗传》教学设计

《伴性遗传》教学设计课程名称:《伴性遗传》适用对象:高中生物课程,高中生物教师教学目标:1.了解伴性遗传的基本概念和特点;2.掌握伴性遗传在遗传学中的重要性;3.能够理解并解释伴性遗传在人类和其他生物中的实际应用;4.培养学生的分析和解决问题的能力。
教学内容:1.伴性遗传的概念和基本特点;2.伴性遗传在人类和其他生物中的表现;3.伴性遗传与性别相关的特点;4.伴性遗传的应用。
教学方式:1.理论讲解:通过课堂讲解、教科书介绍等方式,向学生介绍伴性遗传的基本概念和特点;2.实验演示:通过实验演示,向学生展示伴性遗传在实际中的表现;3.分组讨论:将学生分成小组,让他们就伴性遗传的应用进行讨论,培养学生的分析和解决问题的能力;4.案例分析:通过真实案例分析,让学生理解伴性遗传在人类和其他生物中的实际应用。
教学流程:1.导入:通过一些有趣的问题或实例引入伴性遗传的概念,引起学生的兴趣;2.理论讲解:介绍伴性遗传的基本概念和特点,包括在遗传学中的重要性;3.实验演示:通过实验演示展示伴性遗传在实际中的表现,让学生能够直观地理解;4.分组讨论:将学生分成小组,让他们就伴性遗传的应用进行讨论和思考,培养他们的分析和解决问题的能力;5.案例分析:通过真实案例分析,让学生加深对伴性遗传在人类和其他生物中的实际应用的理解;6.总结:对整堂课的内容进行总结,强调伴性遗传在遗传学中的重要性和实际应用。
教学手段:1.讲义:为学生提供课堂讲解的重点内容,帮助他们更好地理解和吸收知识;2.实验器材:准备实验所需的器材和材料,确保实验的顺利进行;3.多媒体设备:利用多媒体设备展示实验演示或案例分析,增强学生的学习效果;4.分组讨论材料:为学生提供相关资料,引导他们进行分组讨论和思考。
评估方式:1.学生表现:观察学生在课堂讨论、实验演示、案例分析等环节的表现,评价其参与和发言情况;2.测试成绩:通过课后测试或考试,检验学生对伴性遗传的理解和掌握程度;3.实践能力:通过学生的实验操作和分析能力来评估其对伴性遗传的掌握情况;4.课堂作业:布置相关的课堂作业,检验学生对伴性遗传知识的掌握情况。
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《伴性遗传》教学设计
一、教材分析
《伴性遗传》这一节,是新课标教材必修2 第二章第三节内容.它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律。
它进一步说明了基因与性染色体的关系,其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用,同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础。
二、教学目标
(一)知识目标
1.掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。
2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。
(二)能力目标
1.运用资料分析,总结人类红绿色盲症的遗传特点,训练学生科学的思维方法。
2.通过引导学生分析伴性遗传传递规律,培养学生分析问题、解决问题的能力。
(三)情感、态度与价值观目标
1.通过阅读发现人类红绿色盲症的小故事,学习科学家——道尔顿勇于承认自己是色盲患者并且将自己的发现公之于众的这种献身科学、尊重科学的精神。
2.通过红绿色盲家系图谱的分析,对学生进行科学方法的训练,培养学生实事求是、严谨踏实的工作学习态度。
3.在了解常染色体遗传及伴性遗传的基础上,使学生理解近亲婚配对人口素质产生的危害,更好的理解国家为何要禁止近亲结婚。
三、教学重点和难点
(一)教学重点
人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的特点。
教学重点及解决办法
以人的红绿色盲为例了解伴性遗传。
在教学中可把色盲遗传的四种主要婚配的遗传图解归纳成一个总图解,这样就把知识化繁为简,便于学生掌握色盲基因的传递方式,归纳色盲遗传的特点,理解伴性遗传
的概念。
(二)教学难点
通过分析人类红绿色盲,总结伴X隐性遗传的一般规律。
教学难点及解决办法
引导学生动手、动脑,分析色盲遗传图解,根据各种婚配子女基因型和表现型及其比例,揭示伴X隐性遗传的一般规律。
四.教法与学法
教法:课程标准的基本理念是倡导探索性学习,注重与现实生活的联系,培养学生分析问题和解决问题的能力以及交流与合作的能力。
根据教学目标,教材特点和学生的认知特点,及现实情况,确定本节教学模式:"教师创设情境的纯思维探究"模式,即以情境(任务)驱动学习引导学生自主探究和合作作用。
学法:通过观察,讨论,分析去发现知识,逐渐培养自主学习的习惯和能力,通过探究活动和课上的交流,体验知识获得的过程,感悟科学探究的方法,体会同学间合作的魅力,尝到探究性学习的乐趣.同时也提高
了分析问题的能力,语言表达能力,并进一步掌握科学探究的一般方法。
五、教学过程设计
六、布置作业
查阅资料,了解还有哪些疾病是伴性遗传病,了解伴性遗传对实际生活的指导意义。
七、板书
1.伴性遗传:控制某种性状的基因位于性染色体上,也就是说总是和性别相关联的现象2.伴X隐性遗传的遗传特点
3.伴X显性遗传的遗传特点
4.伴Y遗传的遗传特点
八、课后反思。