高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位

课时跟踪检测（二十）人类遗传病与基因定位一、选择题1．(2017·云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C．多基因遗传病在群体中发病率较低D．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征解析：选D 镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；多基因遗传病在群体中发病率较高；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断。

2．下列有关叙述错误的是( )A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查D．先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测解析：选C 染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代；血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者；遗传病调查宜选择单基因遗传病；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测。

3．(2017·永州三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )A．红绿色盲B．21三体综合征C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良解析：选A 红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变。

21三体综合征和性腺发育不良都属于染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。

4．(2017·长春质量监测)下列关于21三体综合征的叙述，正确的是( )A．父方或母方减数分裂异常都可能导致该病B．病因可能是一个卵细胞与两个精子结合C．只有减数第二次分裂异常才能导致该病D．该病患者不能产生正常的生殖细胞解析：选A 精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵；如果一个卵细胞和两个精子结合，就不仅仅是21号染色体多一条了；不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂异常都有可能导致配子中21号染色体多一条；理论上该病患者可能产生正常的生殖细胞。

5．(2017·鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述错误的是( )A．该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性B．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4解析：选C 根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据5正常而其父亲患病，可判断该病不可能是伴X显性遗传病，故该病在人群中患病率不可能女性多于男性；若该病为常染色体显性遗传，由2、4、5均正常可推知，1、3均为杂合子；若该病为常染色体隐性遗传，则5一定为杂合子，但6的基因型无法确定，所以不能确定7的患病概率；若该病为伴X染色体隐性遗传，则5为携带者，6的X染色体上不含有致病基因，所以7为患病男孩的概率是1/4。

6．(2017·大庆实验中学月考)果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状，显性性状为红眼。

下列各组亲本杂交后的子代后，通过眼色可以直接判断果蝇性别的是( ) A．白眼♀×白眼♂ B．杂合红眼♀×红眼♂C．白眼♀×红眼♂ D．杂合红眼♀×白眼♂解析：选C 当亲本为白眼♀×红眼♂时，后代的雌性果蝇均为红眼，而雄性果蝇全为白眼。

7．(2016·安康二模)先天性葡萄糖－半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律，男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病。

以下推断合理的是( )A．该对夫妻中有一方可能为患病者B．该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子C．子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离D．3个正常孩子为杂合子的概率为2/3解析：选A 女儿患病，且父亲正常，该隐性遗传病只能为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A和a表示，则父亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa或aa；性状分离是指相同性状双亲的后代出现不同性状的现象，母亲性状不确定，不可说明发生了性状分离；由于母亲基因型不能确定，无法确定3个正常孩子为杂合子的概率。

8．(2017·南宁调研)科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如下结果。

相关推断合理的是( )B．矮脚基因位于性染色体上C．种群中矮脚鸡均为杂合子D．矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律解析：选C 由第4个组合可知，矮脚是显性性状，高脚是隐性性状，且亲本均为杂合子，由子代矮脚∶高脚＝2∶1，推知显性纯合致死，种群中显性性状矮脚鸡只能是杂合子。

9．果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2中白眼∶红眼＝1∶3，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是( )A．实验结果不能用孟德尔分离定律解释B．从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C．将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D．要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交解析：选D 根据杂交结果，F1全为红眼，F2中红眼∶白眼＝3∶1，符合孟德尔的分离定律；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型全为红眼或红眼、白眼均有；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上。

10．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

设相关基因为A、a，下列叙述错误的是( ) A．上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B．反交的结果说明眼色基因在性染色体上C．正反交的子代中，雌性基因型都是X A X aD．预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1∶1∶1∶1解析：选D 根据朱红眼♂×暗红眼♀，子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性；由于亲本果蝇都是纯种，反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状的基因位于X染色体上；正交实验中，亲本暗红眼♀的基因型为X A X A、亲本朱红眼♂的基因型为X a Y，则子代中雌性基因型为X A X a，反交实验中，亲本暗红眼♂的基因型为X A Y、亲本朱红眼♀的基因型为X a X a，则子代中雌性基因型为X A X a；正交实验中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1的基因型为X A X a、X A Y，X A X a与X A Y交配，后代的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y，故后代中暗红眼雌性∶暗红眼雄性∶朱红眼雄性＝2∶1∶1。

11．人类有一种伴性遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。

则他们的( )A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：选C 父亲患病，后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病。

儿子基因型为X a Y，正常女子基因型为X a X a，则其后代全部正常；女儿基因型为X A X a，正常男子基因型为X a Y，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。

12．(2016·汕头期末)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。

现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上，选用白眼雌蝇与红眼雄蝇作亲本开展杂交实验。

下列相关叙述，错误的是( )A．若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上B．若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上C．若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上D．这对基因也有可能只位于Y染色体上解析：选D 欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。

预测实验结果时，可以采用假设法：如果该对基因位于X染色体上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为X w X w 和X W Y，则杂交后代基因型为X W X w和X w Y，雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼；如果该对基因位于X、Y染色体的同源区段上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为X w X w和X W Y W，则杂交后代的基因型为X W X w和X w Y W，雌雄果蝇均为红眼；如果该对基因位于常染色体上，且白眼雌果蝇与红眼雄果蝇基因型分别为ww和WW，则子代果蝇全部为红眼；如果该对基因位于常染色体上，且白眼雌果蝇与红眼雄果蝇基因型分别为ww、Ww，则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼；由于红眼和白眼在雌果蝇中都出现，所以该对基因不可能只位于Y染色体上。

二、非选择题13．研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上)，进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。

如图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中Ⅰ3的基因型是AABb，请分析回答：(1)Ⅰ4为________(填“纯合子”或“杂合子”)。

又知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是________、________。

Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为________。

(2)研究发现，人群中存在染色体组成为44＋X的个体，不存在染色体组成为44＋Y的个体，其原因可能是______________________________。

经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44＋X，该X染色体不可能来自Ⅰ的________(填编号)。

(3)Ⅱ4与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由：________________________________。

解析：(1)正常人的基因型为A_B_，患者的基因型为aaB_、A_bb、aabb；由于Ⅰ3的基因型是AABb，而Ⅱ3为患者，Ⅱ4表现正常，故Ⅰ4基因型为A_Bb才满足题意，所以Ⅰ4一定是杂合子；Ⅱ3基因型为A_bb，再根据Ⅰ1基因型为AaBB，可确定Ⅱ2基因型为aaB_，Ⅱ2、Ⅱ3为患者，若后代不患病(A_B_)，则Ⅱ2基因型为aaBB、Ⅱ3基因型为AAbb。