无机材料化学期末复习纲要
化学复习题纲
化学复习题纲化学复习题纲化学是一门研究物质组成、性质和变化的科学。
它不仅是一门基础学科，也是应用广泛的学科。
在学习化学的过程中，复习是不可或缺的一环。
下面，我将为大家提供一份化学复习题纲，希望能够帮助大家更好地复习化学知识。
一、基础概念复习1. 原子结构：原子的组成、质子、中子、电子的性质和相互关系。
2. 元素周期表：元素周期表的组成、特点、周期性规律和应用。
3. 化学键：离子键、共价键、金属键的形成和特点。
4. 物质的状态变化：固态、液态、气态之间的相互转化和影响因素。
5. 化学反应：化学方程式、化学反应类型、化学反应速率和平衡。
二、无机化学复习1. 酸碱中和反应：酸碱的定义、酸碱中和反应的原理和应用。
2. 氧化还原反应：氧化还原反应的定义、氧化剂和还原剂的判定、氧化还原反应的应用。
3. 盐的性质：盐的组成、性质、制备和应用。
4. 金属与非金属：金属的性质、金属与非金属的反应和应用。
三、有机化学复习1. 烃的分类：烃的分类、结构和性质。
2. 单质与化合物：碳的单质和化合物的特点和应用。
3. 功能团：醇、醛、酮、酸等有机化合物的功能团特点和命名规则。
4. 聚合物：聚合物的分类、合成和应用。
四、化学实验复习1. 常见实验仪器：试管、烧杯、容量瓶等常见实验仪器的用途和使用方法。
2. 化学实验操作：称量、溶解、过滤、蒸发等常见化学实验操作的步骤和注意事项。
3. 化学实验现象：酸碱反应、氧化还原反应、沉淀反应等常见化学实验现象的观察和解释。
五、应用化学复习1. 燃烧与能量：燃烧的定义、燃烧过程中的能量变化和应用。
2. 酸雨与环境保护：酸雨的成因、危害和防治措施。
3. 化学肥料与农业：化学肥料的种类、成分和作用。
4. 化学药品与健康：常见化学药品的种类、成分和应用。
六、化学知识的应用1. 化学在生活中的应用：化妆品、日用品、食品等生活中常见化学产品的成分和应用。
2. 化学在工业中的应用：石油化工、冶金、电子等工业领域中常见化学过程和产品的应用。
高中化学复习提纲无机化学 部分知识点
高中化学复习提纲第一部分：必修一第一章第一节化学实验的基本方法（其他实验知识在选修六）考点一 物质的分离与提纯1．过滤：适用于分离一种组分可溶，另一种不溶的固态混合物。
如：粗盐的提纯。
2．蒸发结晶：适用于混合物中各组分物质在溶剂中溶解性的差异不同。
3．蒸馏法：适用于分离各组分互溶，但沸点不同的液态混合物。
如：酒精与水的分离。
主要仪器： 酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器、牛角管、锥形瓶等。
4．分液：适用于分离互不相容的两种液体。
5．萃取：适用于溶质在互不相溶的溶剂里溶解度不同。
如：用CCl4萃取溴和水的混合物。
分层：上层无色，下层橙红色。
注：不用酒精萃取。
第二节 化学计量在实验中的应用考点一 物质的量、阿伏加德罗常数、摩尔质量1.物质的量（1）物质的量是七个基本物理量之一，其意义是表示含有一定量数目的粒子的集体。
符号为：n ，单位为：摩尔（mol）。
（2）物质的量的基准（N A）：以0.012kg12C所含的碳原子数即阿伏加德罗常数作为物质的量的基准。
阿伏加德罗常数可以表示为N A，其近似值为6.02×1023 mol-12.摩尔质量（M）1摩尔物质的质量，就是该物质的摩尔质量，单位是g/mol 。
1mol任何物质均含有阿伏加德罗常数个粒子，但由于不同粒子的质量不同，因此，1 mol不同物质的质量也不同；12C的相对原子质量为12，而12 g 12C所含的碳原子为阿伏加德罗常数，即1 mol 12C的质量为12g。
同理可推出1 mol其他物质的质量。
3.关系式：n ＝；n＝特别提醒：1.摩尔只能描述原子、分子、离子、质子、中子和电子等肉眼看不到、无法直接称量的化学微粒，不能描述宏观物质。
如1mol麦粒、1mol电荷、1mol元素的描述都是错误的。
2.使用摩尔作单位时，应该用化学式(符号)指明粒子的种类。
如1mol水（不正确）和1molH2O（正确）；1mol食盐（不正确）和1molNaCl(正确)3.语言过于绝对。
化学无机材料知识点总结
化学无机材料知识点总结一、化学无机材料的简介化学无机材料是指由无机物组成的材料，通常指的是由金属、非金属或者半导体等无机物质组成的材料。
这些材料具有独特的化学和物理性质，因此在工业、建筑、电子、能源等领域有着广泛的应用。
二、化学无机材料的分类1. 金属材料：金属材料是由金属元素组成的材料，具有良好的导热性、导电性和可塑性，常见的金属材料包括铁、铝、铜、锌等。
金属材料广泛应用于建筑、机械制造、电子等领域。
2. 非金属材料：非金属材料通常包括氧化物、硅酸盐、硼化物等，其特点主要包括硬度高、耐磨性好、绝缘性能强等优点。
非金属材料在陶瓷、玻璃、塑料等领域有着广泛的应用。
3. 半导体材料：半导体材料主要指的是硅、锗、碲等元素构成的材料，具有介于金属和非金属之间的导电特性，广泛应用于电子、光电子等领域。
4. 硬质合金材料：硬质合金材料通常由金属和非金属混合而成，具有硬度高、耐磨性好等特点，广泛应用于刀具、轴承、机械零部件等领域。
5. 磁性材料：磁性材料包括铁、镍、钴等金属材料，具有良好的磁性能，广泛应用于电机、传感器等领域。
6. 光学材料：光学材料主要包括玻璃、晶体等，具有良好的透光性和光学性能，广泛应用于光学器件、激光技术等领域。
7. 超硬材料：超硬材料具有极高的硬度和耐磨性，主要包括金刚石、立方氮化硼等，广泛应用于刀具、磨料等领域。
8. 隔热隔音材料：隔热隔音材料包括岩棉、泡沫塑料等，具有良好的隔热性能和隔音性能，广泛应用于建筑、汽车制造等领域。
三、化学无机材料的性质1. 导电性：金属材料具有良好的导电性能，而非金属材料和半导体材料具有一定的导电特性。
2. 热导性：金属材料具有良好的导热性能，而非金属材料和半导体材料的导热性能相对较差。
3. 光学性能：光学材料具有良好的透光性和光学性能，可用于制造光学器件。
4. 磁性能：磁性材料具有良好的磁性能，可用于制造电机、传感器等设备。
5. 化学稳定性：化学无机材料通常具有良好的化学稳定性，能够在各种恶劣环境下保持稳定性能。
大一无机化学期末重点
大一无机化学期末重点
大一无机化学期末重点考察以下内容：
概念了解。
了解无机化学的概念，包括原子的构成、元素的分类以及化学物质的分类；
无机化学方程式。
重点考察有关无机化学方程式的运算，包括了解整个反应的条件下的化合、分解等方程的写法，也包括掌握平衡常数的概念及计算；
无机化合物分类与性质。
考察对无机物质的分类及其相应的性质，比如晶体结构、溶解性、稳定性、反应性等。
其中，酸碱反应、水解反应、还原氧化反应、酸碱盐的溶解性及有机酸的溶解性特别是重点考察的内容；
催化与离子反应。
离子反应的考察将重点放到离子的化学性质与催化作用机制上，需要掌握产生及稳定离子的能力，反应机制，及反应离子作用机理等；
中和反应。
是指有机物质与无机物质之间的相互作用，包括碱性氧化反应、酸碱中和反应、合成反应、氧化还原反应等。
电子转移反应。
需要学会分析电子转移反应中发生的变化，以及判断反应的强度、步骤等。
生物相关的无机反应。
重点考察无机化学中的酵素催化及酵素反应的动力学，以及金属离子与生物体系的作用机制。
总之，大一无机化学期末考察的重点主要包括：无机物质的概念及分类、无机方程式、无机化合物的性质及分类、催化反应和离子反应、
中和反应、电子转移反应以及无机物质的生物相关反应。
要想考得好，就一定要认认真真复习，多理解，多练习，反复检验，多积累实践经验，打好基础，才能帮助学生在末次考试中得到满意的成绩。
无机与分析化学复习提纲
无机与分析化学复习提纲第一章：分散体系1.基本量（1）物质的量浓度C（2）物质的量分数或摩尔分数X（3）质量摩尔浓度b注：b的数值不随温度变化溶剂是水的稀溶液，b<0.1mol/kg，b与c数值近似相等2.稀溶液的依数性（只与溶质的粒子数（浓度）有关）：难挥发非电解质稀溶液与纯溶剂相比具有蒸气压下降，沸点升高，凝固点下降和渗透压的性质（1）蒸气压：（即饱和蒸气压，在一定温度下，蒸发速度和凝聚速度相等，达到动态平衡）①与物质本性有关②随温度升高而增大③大多数固体的蒸气压很小蒸气压下降：△pp（拉乌尔定律：在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气压乘以溶液中溶剂的摩尔分数。
）△p（拉乌尔定律：在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降与溶质的物质的量分数成正比）△p（拉乌尔定律：在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降近似的与溶液的质量摩尔浓度成正比，与溶质种类无关）（2）沸点沸点升高（根本原因：蒸气压下降）Tb△TbKb只取决于溶剂，而与溶质无关（3）凝固点（在一定条件下，物质的固相蒸气压与液相蒸气压相等，达到动态平衡）凝固点下降（根本原因：蒸气压下降）Tf△TfKf只取决于溶剂，而与溶质无关（4）溶液的渗透压（为了保持渗透平衡而向溶液上方施加的最小压力，称为溶液的渗透压）R为气体常量溶液的渗透压与溶液中所含溶质的数目成正比，而与溶质本性无关当水溶液很稀时，则有：注：通过测定溶液的渗透压就可计算所测定的溶质的摩尔质量）第三章化学反应速率和化学平衡1.质量作用定律和速率方程（1）基元反应和非基元反应（复杂反应）（2）质量作用定律：基元反应的反应速率与反应物浓度以方程式中化学计量数的绝对值为幂的乘积成正比。
①对于一般的基元反应：反应速率与反应物浓度的定量关系为（k由化学反应本身决定，随温度的变化而变化）②对于非基元反应，其反应速率只能通过实验来确定注：由实验测得的反应级数与反应式中反应物计量数之和相等时，该反应不一定是基元反应。
无机化学下册复习提纲
一、单质主要反应
1. 单质与单质的反应 s 区元素单质： 还原性强。 可与大多数非金属元素单质作用形成阳离子， 金属之间彼此形成合金。 p 区元素单质：金属 还原性较强，可与多数非金属元素单质作用呈显不同的正氧化态。金属之 间彼此间易形成合金。 非金属 与电负性大的非金属元素单质作用呈还原性，与金属或电负性小的非金 属作用呈氧化性 2. 单质与水的作用 活泼金属（s 区单质、Al 等） ： M(s)+nH2O(l) M(OH)+ n 2 H2(g) 锡、硅： E(s)+ 2H2O(g) EO2(s)+ 2H2(g)， 碳：C(s)+ H2O(g)CO(g)+ H2(g) 氟(F2)： F2(g)+H2O(l) 2HF(g)+ 1 2 O2(g) X2(F2 除外)： X2+H2O(l) HX+HOX 3. 单质与非氧化性的酸作用： 活泼金属、两性金属溶解并置换出氢气，非金属单质不反应。 4. 单质与强碱作用： 两性金属、准金属溶解，分别生成氢氧化物和含氧酸，并置换出氢气；P、S、Se、X2(F2 除外) 歧化；活泼金属不反应。 5. 单质与氧化性的酸（浓 HNO3、浓 H2SO4、王水）作用： 单质分别生成金属阳离子、氧化物、含氧酸，HNO3 可被还原为 NO2、NO、N2、或 NH4+； H2 Ca2+
不分解
(3) 氧化还原性: ①含氧酸及其盐的氧化性随溶液酸度的升高而增强。 3②从左向右， 最高氧化态含氧酸的氧化性增强， 同族变化不规则， NO3-的氧化性较 PO4 强， H2AsO4 的氧化性较 PO43-强，而比 NO3 差，NaBiO3 的氧化性又强于 NO3 。 ③从高氧化态到低氧化态 卤素、N 氧化性增强 P、S 还原性增强
无机与分析化学复习资料.doc
无机与分析化学复习资料第一部分复习提纲第6章氧化还原平衡和氧化还原滴定法1.氧化还原的基本概念(1)氧化数：氧化数是指元素原子的荷电数。
(2)氧化还原反应：在化学反应中，若反应前后有元素的氧化值发生变化，这样的化学反应称为氧化还原反应。
(3)氧化还原电对：氧化剂与其还原产物、还原剂与其氧化产物组成的电对称为氧化还原电对，简称电对。
2.原电池和电极电势(1)化学反应作为电池反应的原电池符号(2)电极反应(3)标准电极电势3.影响电极电势的因素(1)用Nemst方程计算各种类型电极的电极电势(2)计算氧化型、还原型形成沉淀时电对的电极电势4.电极电势的应用(1)判断原电池的正负极、计算电动势；(2)比较氧化剂、还原剂的相对强弱；(3)判断氧化还原反应的方向；(4)判断氧化还原反应的程度。
5.元素电势图及其应用(1)元素电势图(2)元素电势图的应用1.判断原电池的正负极，计算电动势；2.比较氧化剂和还原剂的相对强弱；3.判断氧化还原反应进行的方向；4.判断氧化还原反应进行的程度；5.设计原电池测量(计算)反应的平衡常数6.氧化还原滴定法(1)条件电极电势定义和测定方法(2)氧化还原滴定曲线滴定分数、对称电对间滴定的计量点电势的计算、影响滴定突跃的因素(3)氧化还原滴定的预处理为什么要预处理以及对预处理剂的要求(4)氧化还原滴定的指示剂三类指示剂、氧化还原指示剂的变色原理(5)高镒酸钾法%1高镒酸钾标准溶液的配制和标定%1用草酸钠标定高镒酸钾标准溶液的反应条件%1高镒酸钾法测铁(6)重铭酸钾法重铭酸钾法测铁(7)碘量法%1直接碘量法和间接碘量法%1碘和硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定%1碘和硫代硫酸钠反应的适宜条件%1碘量法测铜(8)氧化还原滴定结果的计算滴定结果的计算、称样量的估算第8章化学键和分子结构1.离子键离子键的强度、晶格能与离子晶体的硬度和熔点、离子的特征、离子半径、离子的电子构型；离子晶体——立方晶系三种典型的离子晶体的结构特征、离子半径与配位数；离子极化一一正离子的极化作用与负离子的变形性、离子极化物质性质的影响2.共价键(1)价键理论价键理论的基本要点、原子轨道的重叠与共价键的特征和类型；共价键的键参数——键能、键长和键角(2)杂化轨道理论一一s、p杂化的三种类型与分子的空间构型、不等性sp3 杂化'(3)分子轨道理论一一分子轨道能级图、电子的排布、键级与分子的稳定性3.分子间力和氢键(1)极性分子和非极性分子、偶极矩、分子的变形性(2)分子间力不同分子间存在哪些作用力、这些作用力的相对大小；分子间力对物质物理性质的影响(3)氢键氢键的形成、氢键的存在情况、氢键对物质物理性质的影响第9章配位平衡和配位滴定法1.配合物的组成(1)中心离子(2)配位体一一单基配体和多基配体、螯合物(3)配位数(4)简单配合物的命名：总原则：配体数目一配体名称一合中心离子名称(氧化数)配体的先后顺序规则：%1先无机配体后有机配体%1在无机配体和有机配体中按负离子一正离子一中性分子的次序命名%1同类配体按配位原子的字母顺序先后命名2.配合物的价键理论(1)中心离子的杂化类型与配离子的空间构型(2)配合物的磁性与内、外轨型配合物3.配位平衡(1)平衡常数的各种表示方法(2)配体的量远大于中心离子的量时配位平衡的计算(3)配位平衡的移动配位平衡与沉淀溶解平衡(计算离子浓度，判断沉淀的生成与溶解)配离子间的移动(计算反应的平衡常数，判断反应方向)配位平衡与氧化还原平衡（计算标准电极电势，判断氧化还原能力的变化）配位平衡与酸碱平衡（计算反应的平衡常数和离子浓度）4.影响金属EDTA配合物稳定性的因素（1）主反应和副反应（2）EDTA的酸效应和酸效应系数（3）金属离子的配位效应（4）条件稳定常数只考虑酸效应的条件稳定常数、同时考虑酸效应和金属离子配位效应的条件稳定常数5.配位滴定曲线（1）滴定突跃及影响滴定突跃的因素（2）准确滴定的条件（3）配位滴定的最低pH值和酸效应曲线6.金属指示剂（1）金属指示剂的作用原理（2）金属指示剂应具备的条件（3）金属指示剂的封闭现象和僵化现象7.配位滴定的方式与应用（1）单组分的测定%1直接滴定法Bi3+, Fe3+, Zn2+, Pb2+, Cu2+, Ca2+, M「+等%1返滴定法A「+的测定%1置换滴定法AP+的测定（2）混合溶液的滴定①用控制的酸度方法消除干扰和用控制酸度的方法进行连续滴定C M .Kgy ,判断依据：7―-10实例：Bi3+（或Fe3+）, Pb2+（或Zn2+, Cu2+,）混合溶液滴定就+ （或Fe‘+）Fe3+, Al3+, Ca2+, Mg?+混合溶液滴定Fe’*、Al3+Bi3+（或Fe3+）＞ Pb2+（或Cu2+）和Zi?+的分别测定。
材料化学复习提纲
材料化学复习提纲第一章绪论1.根据当今材料发展趋势，可分为五大类：金属材料；非金属材料；高分子材料；复合材料；生物医学材料。
2根据历史发展，材料可分为：第一代，天然材料；第二代，烧炼材料；第三代，合成材料；第四代，设计性材料；第五代，智能材料。
3.材料相关的三个基础学科：固体物理学；固体化学；材料工程学。
4.如何理解材料化学与化学的关系？答：化学是关于物质的组成，结构和性质以及物质转化成其他物质的变化过程的研究，是着眼于原子—分子水平的相互作用；而材料化学是关于材料制备，加工和分析的化学。
5.材料化学的内涵是什么？答：采用新技术和工艺方法制备新材料；材料组成和微观结构的表征；材料性能的测试。
第二章晶体学基础1.晶体结构与非晶结构。
答：晶体是以其内部质点在空间做规则排列，其结构长程和短程均有序；非晶体结构则长程无序，短程有序。
2一些晶体的典型晶体结构类型。
答：面心立方，体心立方，密排立方。
3.晶胞的两个要素：一是晶胞的大小，形式，由晶胞参数确定；二是晶胞中各原子的位置用原子得分数坐标表示。
4晶面角守恒定律：属于同一晶种的晶体，两个对应晶面间的夹角恒定不变。
5晶体的宏观特征和微观特征？答：宏观特征：规则的几何外形（自范性）；晶面角守恒；有固定的熔点；物理性质的各向异性。
微观特征：6晶面指数求法，什么晶系可以用四坐标系表示？答: 在所求晶面外取晶胞的某一顶点为原点O，三棱边为三坐标轴x，y，z；以棱长为单位，量出待定晶面在三个坐标轴上的截距；取截距的倒数，并化为最小整数h，k，l并加以（）即是。
六方晶系可以用四坐标系表示。
7.如何划分平行六面体格子？答：为确保所截取的平行六面体能够统一，且是最为简单，又能代表整个点阵的几何特性。
有以下三条规定：（1）所选取的平行六面体必须能够反映点阵的宏观对称特性；（2）在满足上述规定的条件下，所选取的平行六面体应具有尽可能多的直角；（3）在满足以上两条规定的条件下，所选取的平行六面体应具有最小的体8。
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1、材料化学定义P1
运用化学方法，在原子和分子水准上研究高新技术材料的一门交叉科学。
2、材料设计定义P13
通过理论与计算预报材料的组分、结构与性能。
通过理论设计来定做具有特定性能的材料。
3、纳米材料效应P71
当粒子尺寸进入纳米级时，具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应。
4、等离子体定义P125
泛指具有一定导电能力的气体。
5、仿生合成P153
模仿生物矿化中无机物在有机物调制下形成过程的无机材料合成。
6、仿生P153
模仿和利用生物体结构、生化功能和生化过程的技术。
7、水热法（无机材料化学的分支）P109
在特制的密闭容器（高压釜）里，采用水溶液作为反映戒指，通过对反应容器加热，创造一个相对高温高压的反应环境，是的通常难溶或不溶的物质溶解并结晶。
8、多孔材料定义P184
包含大量孔隙的材料。
直径2~50nm
多孔材料具备要素：
①材料中包含大量的孔隙；
②所含孔隙被用来满足某种或某些设计要求已达到所期望的使用性能指标。
9、高温自蔓燃反应机理P146
利用化学反应自身放热制备材料的新技术。
优点：①纯度高、SHS 法经过高温过程，杂质尤其是有机物在高温下挥发，粉料的氧化膜被还原。
②活性大、SHS 法反应速度快，温度梯度高。
产品中既有可能出现确认集中相
与亚稳相，产物活性大大提高，从理论上易进一步烧结致密化。
缺点：①原料价格昂贵
②大多数粉末原料为金属粉末、易燃、有毒、需要特别安全措施保存
③反应速度快，不宜控制
10、基态P138
各物质都处于它们的稳定状态。
激发态P139
物质吸收紫外光或可见光后，将达到一个高能的和不稳定的状态。
*光化学反应实质：由一个院子、分子、自由基或离子吸收一个光子所引发的化学反应。
11、超导体
具有一定的低温条件下呈现出电阻等于零以及排斥磁力线的性质材料
常用的超导材料
①钙铁矿型结构氧化物
②C60衍生物
③YBCO薄膜
④MgB2线材
12、弗伦克尔缺陷定义P57
温度升高时，某些原子的振动加剧，脱离其平衡位置，进入结构间隙中，原来的位置变成空位，这时空位与间隙原子成对出现，数量对等。
13、肖特基缺陷定义P58
晶体原子钟的某一原子脱离其平衡位置，并不在晶体结构内部构成间隙原子，跑到晶体表面上的正常点阵位置，构成新的一层原子。
这种晶体内部只有空位而无间隙原子的本证缺陷，成为肖特基缺陷。
14、化学气相法[CVD]沉积制备SiO2
定义：化学气相沉积法利用气态物质在固体表面进行化学反应，生成固态沉积物的过程。
利用化学气相沉积法制备SiO2
使用紫外汞灯(W-Hg)为辐射源，利用Hg 敏化原理在SiH4 和H2O 混合气体中进行。
在紫外照射下，反应：3O2 →2O3 （λ＜195nm）
O3 →O ＋O2 (2ω＜λ＜3ω nm)
总反应：SiH4 ＋2O2 →SiO2 ＋气体副产物
这种方法制备的SiO2 进行了表面修饰，提高自感器的选择性。
特点：所需温度低，没有损伤问题。
15、缺陷方程
MgCl2→Mg’Li＋V’Li＋2CiCl (LiCl)
Al2O3→V’Mg＋2Al’Mg＋3O2（MgO）
2YF3→2Y’Ca＋V”Ca＋6Fi (CaF2)
CaO →V”o＋Ca”Er＋O o
SrO →V’Li＋Sr’Li＋O o
16、共沉淀法制备材料P161
共沉淀法是在含有多种阳离子的溶血中加入沉淀剂是金属离子完全沉淀，将沉淀物经热分解而制得微小粉粒的方法。
向BaCl2和TiCl4混合溶液中滴加草酸溶液，能沉淀出BaTiO(C2O4)2·4H2O，经过滤、洗涤和加热分解后可得到具有化学计量组成的、所需晶型的BaTiO3超细粉
17、溶胶-凝胶法制备材料P100
以无机物或金属醇盐作前驱体，在液相将这些原料均匀混合，并进行水解、缩合化学反应，在溶液中形成稳定的透明溶胶体系
18、溶胶-凝胶法特点P100
优点：
①所用原料是醇盐或无机盐，易于提纯，所制得的材料纯度高。
②利用溶液中反应，原料在分子水平上混合，实现材料化学组成的精确控制。
③课控制凝胶的微观结构，可对干凝胶的密度、比表面积、孔容、孔分布进行调节。
④热处理温度低。
⑤利用溶胶-凝胶法克合成利用传统方法所得不到的材料。
缺点：
①凝胶化、干燥、热处理费时间，间歇操作且过程周期很长。
②产物往往含有较多的水分和有机物，在干燥和热处理阶段失重较多，易发生破裂。
19、形成溶胶方法P101
制备胶体粒子，或经机械研磨，是固体磨细到胶粒大小；或通过化学反应，形成
胶粒。
实验：
20、溶胶凝胶-自蔓延燃烧法制备La1-xSrxMnO3纳米粉体
①计算摩尔比、
La：Sr：MnO3 =1-x ：x：1，通过计算所需药品量。
②制备混合溶液、
(1)La2O3用稀HNO3溶解、去离子水：稀HNO3=4：1 形成无色透明溶液。
(2)将Sr(NO3)2用去离子水溶解形成无色透明溶液。
(3)取Mn(NO3)2备用、将Mn(NO3)2和Sr(NO3)2加入La2(NO3)3混合液中
反应。
③溶液制备、
加入柠檬酸搅拌静置，在烘箱中烘24小时制成淡黄色凝胶。
21、共沉淀法制备Al2O3掺杂Y2O3稳定的ZrO2纳米粉体流程、
(1)以ZrOCl2·8H2O、Y2O3 和AlCl3·6H2O 为原料。
(2)将适量3种物质溶于去离子水中。
(3)待溶液澄清后将其稀释，配置成Zr4+离子浓度为0.5mol/L 的前驱体混合液。
(4)取适量前驱体混合液，向该溶液中滴入与Zr4+离子无质量之比为1:1量的
H2O2溶液作为络合剂（30%）
(5)常温下缓慢搅拌2h、使滴加了H2O2的前驱体溶液充分混合、成为均匀的
络合前驱体溶液。
(6)取适量NH3·H2O 与均匀混合的络合前驱体混合溶液在恒温40°C、磁力搅拌
下进行共沉淀反应。
(7)沉淀过程保持反应体系pH 值为8.5、并分3次在沉淀反应进行的前段、中
段、后段向反应体系中加入适量PEG2000 大分子表面活性剂。
(8)反应完成后、充分沉化混合全区提沉淀、将沉化过后的前驱体沉淀反复抽滤、
洗涤去除胶体残留Cl- 离子
(9)将滤饼在微波炉中干燥、得到的干凝胶经过球磨、过筛、在800°C 煅烧、
得Al2O3掺杂3Y-TZP 纳米粉体。