Biotool catalog
Biolog使用手册1
Biolog使用手册目录1 启动................ (4)1.1 系统需要................ . (4)1.2 安装软件和数据库 (4)1.3 软件配置................ (4)2 系统介绍................ .. (5)2.1 原理................ (5)2.2 鉴定程序................ . (5)2.3 使用简单的软件 (5)2.4软件背后的数学 (5)2.5 鉴定微生物和管理数据 (6)3 进入系统................ (7)3.1 限制性进入模式....................... (7)3.2 创建使用者列表 (7)3.3 使用记录................ . (7)3.4 改变进入模式 (7)4 准备样品................ (8)4.1 分离一个纯培养物 (8)4.2 革兰氏染色 (8)4.3 Wet Prep................ (8)4.4 定义好氧菌特征 (8)4.5 定义厌氧菌特征 (8)4.6 定义丝状真菌和酵母菌特征 (9)4.7 培养................ (9)4.8 准备接种物................ (9)4.9 革兰氏阳性产芽孢杆菌的处理 (9)4.10 丝状真菌的处理 (9)4.11 接种鉴定板................ (9)4.12 培养鉴定板................ .. (9)4.13 厌氧鉴定板的处理 (10)4.14 丝状真菌的准备 (10)4.15 GN，GP，AN的准备 (10)5 读结果................ (11)5.1 登录................ . (11)5.2 选择人工，读数仪或文件输入模式 (11)5.3 选择打印方法................ (11)5.4 人工读结果................ (11)5.5 用读数仪读结果 (11)5.6 从文件读结果 (11)5.7 设置一个工作表 (11)5.8 设置保存文件................ (11)5.9 使用工作表来读多个平板 (11)5.10 人工调整域值 (11)5.11 选择数据库................ (12)5.12 退出................ .. (12)6 结果解释................ (13)6.1 读结果................ . (13)6.2 评估鉴定结果的准确性 (13)6.3 解释不好的鉴定结果的可能原因.. (13)6.4 种的比较................ . (14)6.5 查找并评估种的信息 (14)6.6 使用真菌的宏观和微观图片 (15)6.7 查看更多的种................ (15)6.8 评估原始OD值 (15)7 数据管理和编辑数据库 (16)7.1 文件备份................ . (16)7.2 文件合并................ . (16)7.3 文件浏览和编辑 (16)7.4 自定义数据文件 (16)7.5 输入/输出ASCII数据 (17)7.6 输出为ACCESS (17)7.7 群落分析 (17)8 技术注解 (19)8.1 材料列表 (19)8.2 培养基和接种液准备 (19)8.3 特殊用途的微孔板 (22)9 经常问到的问题 (23)10 故障处理 (25)10.1 革兰氏染色 (25)10.2 培养微生物 (25)10.3准备接种物 (26)10.4接种微板 (26)10.5培养微板 (26)10.6 读数仪 (27)11 术语表 (28)12 附录 (30)附录1 微孔板的数据统计.附录2 样品准备的流程表附录3 真菌样品准备的流程表附录4 数据库表及特性附录5 结果打印输出的格式附录6 危险病原菌数据库附录7 产品注册表1 启动1.1 系统需要计算机（Windows95,98,2000或NT, 有光驱和软驱），显示器，鼠标，键盘，读数仪，浊度仪，菌落放大灯，八头电动加液器，系统软件。
小鼠Ⅰ型胶原α2 (COL1a2)-ELISA试剂盒说明书
小鼠Ⅰ型胶原α2 (COL1a2)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书产品编号：E-EL-M0318（本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!）声明：尊敬的客户，感谢您选用本公司的产品。
本产品选用世界著名生产厂家的原料，采用专业ELISA kit生产技术制造。
适用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液中天然和重组COL1a2浓度。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分！如有疑问，请及时联系伊莱瑞特生物科技有限公司。
*: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整）检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。
用抗小鼠COL1a2抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的COL1a2会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。
依次加入生物素化的抗小鼠COL1a2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。
抗小鼠COL1a2抗体与结合在包被抗体上的小鼠COL1a2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。
加入显色底物(TMB)，TMB 在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。
用酶标仪在450nm波长处测OD值，COL1a2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线求出标本中COL1a2的浓度。
标本收集:1.血清：全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2.血浆：抗凝剂推荐使用EDTA.Na2，标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。
避免使用溶血，高血脂标本。
3.组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
碧云天生物技术 Beyotime Biotechnology 生物素标记EMSA探针说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号生物素标记EMSA探针－β-Catenin/TCF (0.2μM)产品编号产品名称包装GS018B 生物素标记EMSA探针－β-Catenin/TCF (0.2µM) 200µl产品简介：生物素标记EMSA探针－β-Catenin/TCF是用于EMSA(也称gel shift)研究的生物素(Biotin)标记的β-Catenin/TCF consensus oligonucleotide。
这个生物素标记的双链寡核苷酸含有公认的β-Catenin/TCF结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。
β-Catenin/TCF consensus oligo的序列如下：5'-CCC TTT GAT CTT ACC-3'3'-GGG AAA CTA GAA TGG-5'本生物素标记EMSA探针已经过纯化，可以直接用于EMSA结合反应。
本生物素标记EMSA探针可以和碧云天的化学发光法EMSA试剂盒(GS009)配套使用。
一个包装的生物素标记探针可以进行约200-400个样品的EMSA检测。
包装清单：产品编号产品名称包装GS018B 生物素标记EMSA探针－β-Catenin/TCF (0.2µM) 200µl—说明书1份保存条件：-20ºC保存，一年有效。
注意事项：避免加热到40ºC以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。
而单链无法用于EMSA研究。
对于基于生物素标记的EMSA检测的详细操作可以参考碧云天的化学发光法EMSA试剂盒(GS009)的使用说明。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
go分析===
go分析Gene Ontology可分为分子功能（Molecular Function），生物过程（biological process）和细胞组成（cellular component）三个部分。
蛋白质或者基因可以通过ID对应或者序列注释的方法找到与之对应的GO号，而GO号可对于到Term，即功能类别或者细胞定位。
功能富集分析: 功能富集需要有一个参考数据集，通过该项分析可以找出在统计上显著富集的GO Term。
该功能或者定位有可能与研究的目前有关。
GO功能分类是在某一功能层次上统计蛋白或者基因的数目或组成，往往是在GO的第二层次。
此外也有研究都挑选一些Term，而后统计直接对应到该Term的基因或蛋白数。
结果一般以柱状图或者饼图表示。
1.GO分析根据挑选出的差异基因，计算这些差异基因同GO 分类中某（几）个特定的分支的超几何分布关系，GO 分析会对每个有差异基因存在的GO 返回一个p-value，小的p 值表示差异基因在该GO 中出现了富集。
GO 分析对实验结果有提示的作用，通过差异基因的GO 分析，可以找到富集差异基因的GO分类条目，寻找不同样品的差异基因可能和哪些基因功能的改变有关。
2.Pathway分析根据挑选出的差异基因，计算这些差异基因同Pathway 的超几何分布关系，Pathway 分析会对每个有差异基因存在的pathway 返回一个p-value，小的p 值表示差异基因在该pathway 中出现了富集。
Pathway 分析对实验结果有提示的作用，通过差异基因的Pathway 分析，可以找到富集差异基因的Pathway 条目，寻找不同样品的差异基因可能和哪些细胞通路的改变有关。
与GO 分析不同，pathway 分析的结果更显得间接，这是因为，pathway 是蛋白质之间的相互作用，pathway 的变化可以由参与这条pathway 途径的蛋白的表达量或者蛋白的活性改变而引起。
而通过芯片结果得到的是编码这些蛋白质的mRNA 表达量的变化。
康为世纪 CW0510无内毒素质粒中提试剂盒
EndoFree Plasmid Midi Kit无内毒素质粒中提试剂盒Version 05262010‐2.1I 组分说明Catalog no. CW0510 CW0510ANumber of preps. 50 6Buffer P1 30 ml 5 mlBuffer P2 30 ml 5 mlBuffer N3 40 ml 5 mlBuffer PW(concentrate) 15 ml 2 mlBuffer EB 10 ml 1 ml.RNase A 600 μl 100 μlFilter 50 6Spin Column CL 50 6Collection Tube 100 12Protocol 1 1II 保存条件该试剂盒室温干燥条件下（15-25℃）可保存一年，更长的保存时间可置于2-8℃。
若溶液产生沉淀，应在使用前置于37℃下溶解沉淀。
单独包装的RNase A可室温（15-25℃）保存，长时间保存置于2-8℃，加入RNase A后的Buffer P1置于2-8℃保存，可以稳定保存半年。
III 产品简介本试剂盒通过碱裂解法裂解细胞，新型硅胶膜高效专一的结合质粒DNA。
同时采用特殊的缓冲液系统和过滤器，有效的去除内毒素、蛋白等杂质。
由本试剂盒所得质粒纯度高、质量稳定，可直接用于转染细胞，DNA测序，PCR，基于PCR的突变，体外转录，转化细菌，内切酶消化。
IV 注意事项1．Buffer P1 在使用前先加入RNase A（将试剂盒中提供的RNase A 全部加入），混匀，置于2–8℃保存。
2．使用前请先检查Buffer P2 和Buffer N3,是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。
3．注意不要直接接触Buffer P2 和Buffer N3,使用后应立即盖紧盖子。
4．第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer PW 中加入无水乙醇。
5. 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。
碧云天植物原生质体分离试剂盒产品说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线: 400-1683301或800-8283301订货e-mail:******************技术咨询: *****************网址: 碧云天网站 微信公众号植物原生质体分离试剂盒产品编号产品名称包装C0362S 植物原生质体分离试剂盒5ml×20次产品简介：碧云天生产的植物原生质体分离试剂盒(Plant Protoplasts Isolation Kit)，是一种能够简单、快捷地通过酶学方法消化植物尤其是拟南芥(Arabidopsis thaliana)细胞壁中的纤维素并释放出大量且具有生物活性的原生质体的试剂盒。
使用本试剂盒分离出的原生质体可用于质粒DNA转染以及原生质体融合等实验研究。
植物原生质体是指去除掉细胞壁后由细胞膜包被的具有生命活力的植物细胞体。
植物细胞壁的主要成分为纤维素(cellulose)，半纤维素(hemicellulose)和果胶(pectin)等。
植物细胞壁组分被适当的酶消化降解后，就能释放出无细胞壁包被的植物原生质体。
原生质体是开展一系列植物细胞研究的重要材料，可以用于短时间基因表达(transient gene expression)、病毒感染(viral transfection)、体细胞杂交(somatic hybridization)、电生理研究(electrophysiological study)和形态学研究(morphological study)等，从而在植物亚细胞定位(subcellular localization)、蛋白活性分析以及蛋白与蛋白相互作用(protein-protein interaction)等研究方面发挥重要作用。
使用本试剂盒处理拟南芥叶片所获得的原生质体效果图(图1)：图1. 碧云天生产的植物原生质体分离试剂盒(Plant Protoplasts Isolation Kit)分离制备的拟南芥原生质体效果图。
生物软件汇总
生物软件汇总，强烈推荐！质粒绘图Plasmid Processor 1.02 绘制质粒图软件。
Plasmid Processor Pro 绘制质粒图软件,与Plasmid Processor是同一个作者。
WinPlas 2.7 demo 质粒绘图软件商业版。
DMUP beta 环状质粒绘图软件测试版。
Plasmid Toolkit 1.4s 质粒绘制软件。
pDRAW 1.1.60 DNA分析与绘图软件,可绘制线性或环形DNA图。
Redasoft Visual Cloning 2000 Demo 是有名的绘制质粒图Redasoft Plasmid 1.1软件的升级版。
SimVector 2.01 Demo 质粒图绘制软件。
CloneMap 2.11 Demo 质粒作图软件演示版。
pCIRCLE 2nd Flash MX 2004 制作的用于绘制环状质粒的软件图像处理Image Tool 3.0 科学用途的处理图像软件。
Image J 1.31 用Java语言写成的科学用途的处理图像软件。
Cross Checker 2.91 基因指纹图分析软件。
ALFmap 1.22 ALF (Amersham Pharmacia) 图像格式转换软件。
Band Leader 3.0 凝胶图像处理软件。
Scion Image 4.12 图像处理与分析工具。
OSIRIS 4.18 通用医学图像处理与分析软件。
Melanie 4 Viewer 免费Melanie图像查看器。
ChromoZoom 1.1 比较两个图像的相同与不同之处软件。
bandscan 5.0 Demo 蛋白凝胶电泳图像分析软件。
SigmaScan Pro 5.0 Demo 图像分析软件30天全功能演示版。
SigmaGel 1.0 Demo 凝胶图像分析软件。
TotalLab 2.0 评估版图像分析软件。
LabImage 2.71 评估版凝胶图像分析软件。
组织工程医疗产品第25部分动物源性生物材料DNA残留量测定法
组织工程医疗产品第25部分动物源性生物材料DNA残留量测定法ICSC中华人民共和国医药行业标准YY/T XXXX.3,20XX组织工程医疗产品第25部分动物源性生物材料DNA残留量测定法:荧光染色法Quantification of Residues DNA in Biological Materials:Fluorescence Method(送审稿)20XX-XX-XX 发布 20XX-XX-XX 实施国家食品药品监督管理局发布YY/T XXXX.3,20XX目次前言------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------2 引言------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------3 1 范围--------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -----4 2 规范性引用文献------------------------------------------------------------------------------------------------------4 3术语、定义及缩略词------------------------------------------------------------------------------------------------4 4 实施标准概要---------------------------------------------------------------------------------------------------------5 5 意义和使用------------------------------------------------------------------------------------------------------------6 6 实验方案和技术依据------------------------------------------------------------------------------------------------6 7 试剂和仪器------------------------------------------------------------------------------------------------------------7 7.1 试剂------------------------------------------------------------------------------------------ 7.2 仪器和器材----------------------------------------------------------------------------------------------- 8 试验过程--------------------------------------8.1蛋白酶K消化-------------------------8.2 DNA纯化-----------------------------------8.3 DNA含量测定(荧光染色法)---------------------------9 结果计算----------------------------------10 结果判定--------------------11 生物材料残留DNA限量的讨论--------------------------------------参考文献---------------------------------------------------------------------------------------------------1YY/T XXXX.3,20XX前言本标准的编写格式贯彻了GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》。