有机化学专题复习答案
2020-2021学年度高三下学期总复习化学专题精品试题 专题二十一 有机化学基础 (含答案)
2020-2021学年度高三下学期总复习化学专题精品试题专题二十一有机化学基础【满分：100分】非选择题（本题共8题，100分。
）1.（12分）丁二酸二乙酯（）是重要的增塑剂和液体润滑剂。
以乙烯为起始物质，制备丁二酸二乙酯的合成路线如下：（1）反应①的反应类型为，B的化学名称是。
（2）C的结构简式为，丁二酸二乙酯的官能团名称是。
（3）G为八元环状化合物，G的结构简式是。
（4）反应⑤的化学方程式为。
（5）能发生银镜反应，能与碳酸钠反应生成且分子内能发生酯化反应的D的同分异构体有种。
（6）根据上述合成路线，设计由丙醇合成2–甲基丙酸（）的合成路线。
2.（14分）有机物Ⅰ（）是一种新型感光高分子化合物，工业上合成它的一种路线图如下，图中C、D也是高分子化合物且D具有强的亲水性，反应①中发生了加成反应，烃E的质谱图中质荷比最大值为92，G能发生银镜反应。
又知同一个碳原子上若连接有2个或3个羟基时，自动脱去一个水分子。
（1）A的结构简式为，E的名称是，③的反应类型是。
（2）B中官能团的名称是，C的结构简式为。
（3）写出反应④的化学方程式：。
（4）X是H的芳香族同分异构体，X具有如下性质，能发生银镜反应且与足量银氨溶液反应时可得到，则X共有种，写出一种核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式：。
（5）以乙苯、乙炔为基本原料制备苯乙酸乙烯酯（），写出其合成路线图。
3.（12分）高分子化合物G是一种液晶材料，其合成路线如下：已知：卤代烃与或反应生成胺。
回答下列问题：（1）A的化学名称是。
（2）下列与B互为同分异构体，且结构中含有手性碳原子的是（填标号）。
A.B.C.D.（3）②的反应类型是，⑤的反应类型是。
（4）C的结构简式是。
（5）芳香族化合物X与E是同分异构体，且X能发生银镜反应，则X有种。
（不包括酯类）（6）设计以甲苯为原料制备对氨基苯甲酸树脂（）的合成路线。
4.（11分）“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题及答案详解
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题1．（2022·福建省德化第一中学高三期末）丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。
ZJM289是一种NBP 开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如下：已知信息：回答下列问题：(1)A的化学名称为_______。
(2)G―→H的反应类型为_______。
若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_______。
(3)HPBA的结构简式为_______。
(4)E→F 中步骤(1)的化学方程式为_______。
(5)D 有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。
①可发生银镜反应，也能与FeCl 3溶液发生显色反应；①核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1①2①2①3。
2．（2022·天津一中高三期末）以淀粉和石油减压蒸馏产品石蜡油为原料合成多种化工产品的流程如下，已知D 是一种厨房常用的调味品，E 是具有果香气味的油状液体。
(1)①的反应类型为_______，①的反应类型为_______。
(2)B 和E 中官能团的名称分别是_______和_______。
(3)写出B→C 反应的化学方程式_______。
(4)仿照反应①的原理，写出3CH COOH 与22HOCH CH OH 按物质的量之比为2①1反应的化学方程式_______。
相同条件下，等物质的量的3CH COOH 、22HOCH CH OH 分别与足量的Na 反应产生气体的体积比为_______。
(5)相对分子质量比A 大14的A 的同系物，发生聚合反应生成高聚物的结构简式为_______。
(6)写出能与3NaHCO 溶液反应产生气体的E 的所有同分异构体的结构简式_______。
山东第一医科大学《有机化学》期末考试复习题及参考答案
有机化学（本）复习题及参考答案注：找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。
查找按键：Ctrl+F一、单选题1. (1分)1-丁烯与溴化氢在过氧化物存在下的反应属于（）A. 氧化反应B. 亲电加成C. 自由基加成D. 亲核加成E. 亲核取代参考答案： C2. (1分)福尔马林的有效化学成分是：（）A. 甲酚B. 苯甲酸C. 甲醛D. 甲醇E. 乙醛参考答案： C3. (1分)扎依采夫规则适用于（）A. 亲电取代反应B. 亲核取代反应C. 2-氯丁烯的消去反应D. 亲电加成反应E. 不确定参考答案： C4. (1分)下列化合物不能与溴水反应的是（）A. 乙烯B. 乙炔C. 苯酚D. 苯胺E. 丙烷参考答案： E5. (1分)下列卤代烯烃进行取代反应的活性顺序正确的是（）A. 烯丙型＞孤立型＞乙烯型B. 孤立型＞乙烯型＞烯丙型C. 烯丙型＞乙烯型＞孤立型D. 乙烯型＞烯丙型＞孤立型E. 不确定参考答案： A6. (1分)下列羧酸衍生物中，发生水解反应速率最快的化合物是（）A. B. C. D. E. 1，2-二溴环丙烷参考答案： A7. (1分)下列烯烃最不稳定的是：（）A. 3,4－二甲基－3－己烯B. 3－甲基－3－己烯C. 2－己烯D. 1－己烯E. 2-甲基-2-己烯参考答案： D8. (1分)下列化合物在脱水剂的作用下，可生成乙酸酐的是（）A. B. C. D. E. 1，2-二溴丙烷参考答案： A9. (1分)下列化合物酸性最强的是（）。
A. 对甲基苯酚B. 对硝基苯酚C. 对氯苯酚D. 对溴苯酚E. 叔丁基氯参考答案： B10. (1分)下列化合物属于叔胺的是（）。
A. 三甲胺B. 二甲胺C. 甲胺D. N-甲基苯胺E. 1，2-二溴环丙烷参考答案： A11. (1分)甲苯在光照下与氯气发生的反应属（）A. 亲电取代B. 亲核取代C. 自由基反应D. 氧化反应E. 加成反应参考答案： C12. (1分)吡啶与浓硫酸的磺化反应是属于（）。
浙江省化学《选考总复习》(练习)专题10 有机化学基础 第五单元 含解析
考点一依据特征结构、性质及现象推断1.根据试剂或特征现象推知官能团的种类（1)使溴水褪色，则表示该物质中可能含有“”或“—C≡C—”结构。
（2）使KMnO4(H＋）溶液褪色，则该物质中可能含有“"、“—C≡C—”或“—CHO”等结构或为苯的同系物.(3）遇FeCl3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基.（4)遇浓硝酸变黄,则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
(5)遇I2变蓝则该物质为淀粉.(6)加入新制Cu(OH）2悬浊液，加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO.（7)加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。
(8)加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。
2.根据反应条件推断反应类型(1）在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水解反应。
（2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。
（3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等.(4）能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应.（5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应。
（6)在O2、Cu(或Ag）、加热（或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应.(7）与O2或新制的Cu（OH）2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。
(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程）（8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
(9)在光照、X2(表示卤素单质）条件下发生烷基上的取代反应;在Fe 粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。
3。
根据有机反应中定量关系进行推断(1)烃和卤素单质的取代:取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X2)。
(2）的加成：与H2、Br2、HCl、H2O等加成时按物质的量比1∶1加成。
高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案
高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
《有机化学》复习题
复习题一、系统法命名或写结构式OHCH 3答案：3-甲基萘酚COOHHOH CH 3答案：（R ）-2-羟基丙酸C HC(CH 3)3(H 3C)2HCH答案：（Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯3－甲基－2,5－己二酮 答案：CH 3COCHCH 2COCH 3 CH 32－甲基－３－溴丁烷 答案：CH 3CH--CHCH 3CH 3BrCH 2CH(CH 3)24.Cl 答案：苄氯或苯甲氯答案：N ，N —二甲基苯胺甘油答案：2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷答案：CH 3 CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 32CH 33，4-二甲基-2-戊烯 答案：CH 3CH=CCHCH 3CH 3CH 3二、选择题 ( )1、下列化合物的碱性由大到小的顺序是：NH 2NN H(CH 3)2NH 2a b c dA. a>b>c> dB. d > b > a > cC. d >a >b > cD.d> a>c >b ( )2、下列化合物属于杂环化合物的是：A.SNB.NHOC.OOD.N( )3、自然界中的氨基酸一般属于A. L-型B. D-型C. α-型D.β-型水扬酸与下列物质反应可制得乙酰水扬酸的是: A 乙酸钠; B. 乙酸酐; C. 乙酸; D. 乙醇.下列化合物中进行亲核加成反应的活性最强为： a 、乙醛 b 、丙酮 c 、苯乙酮 d 、二苯甲酮 下列化合物中沸点最高的是（ ）a 、CH 3 CH 3b 、CH 3 CH 2Brc 、CH 3 CH 2OHd 、CH 3 COOH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ）32CH 3H 32CH 3A ，相同，B ，对映异构，C ，非对映体，D ，没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（ ） A 丙烷 B 环戊烷 C 甲苯 D 乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（ ） A 酰卤 B 酸酐 C 酰胺 D 酯3、按照马氏规则，CH 3CHC ClCH 3与HBr 加成产物是（ ）A CH 3CH 2CCH 3Cl BrB CH 3CHCHCH 3BrC CH 3CHCHCH 3Br ClD CH 3CHCHCH 34、下列物质容易氧化的是（ ） A 苯 B 烷烃 C 酮 D 醛1.下列正碳离子最稳定的是（ A ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++ 2.下列不是间位定位基的是（ C ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ B ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 26.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A 、KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ）ACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2ClA 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）A B C D完成下列反应方程式1、H O / H +CH 3CH 2CH=CH 2答案：CH 3CH 2CH-CH 3OH3、H 3CC CH +H 2OHgSO 4H 2SO 4答案：CH 3COCH 34CH 2CH 3+Br 2FeBr 3答案：C 2H 5Br+BrC 2H 55、CH 3CCH 3O CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3OCH 3NO 2NO 2CH3CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2+KMnO 4+答案：COOH6、CH 2ClCl答案：CH 2OHCl8、OH +HClZnCl 2答案：Cl11、C 6H 5COCH 3+C 6H 5MgBrH +H 2O答案：C 6H 56H 5CH 3OH答案：(CH 3)2C CHCH 2CH 33Zn 粉,H 2O (1)(2)(CH 3)2CCHCH 2CH 3O 3(1)(2)CH 3O CH 3+CH 3CH 2CHO+CH 3ClAlCl 3答案：答案：答案：鉴别题H 2C CHCH 2CH 3HCCCH 2CH 3CH 3CH 2OH答案：先用溴水，褪色的为b 和c ，不褪色的为a 和d ，b 和c 用Ag(NH 3)2+，有沉淀的为C ，没沉淀的为b ，在a 和d 中加金属钠，有气泡的为d ，没有的为a 。
有机化学复习考试题及答案第十三章羧酸及其衍生物
13.5.3 丙烯酸 • 丙烯酸的制备
丙烯气相氧化
CH2=CH—CH3
O2，MoO3
280~360℃， 0.2~0.3MPa
CH2=CH—COOH
• 丙烯酸具有羧酸和烯烃双重性质。双键易发生氧化和 聚合反应。控制聚合反应程度，可得不同用途的聚合 物。工业上用作分散剂、涂料、粘合剂。
13.6 二元羧酸(自学 ）
(2) 羧酸的命名 •俗名——根据天然来源
•系统命名法
(1)选择含有羧基的最长碳链为主链(母体);
(2)碳链编号时,从羧基的碳原子开始;
(3)酸前要冠以官能团位置的数字(编号最小);
(4)其它同烷烃的命名规则
俗名
系统名
O CCC C C C
OH
6 5432 1
例如：
CH2=CH-COOH C H3C -H = C HC -O O H
苯甲酸（安息香酸）
C H3
对甲苯甲酸
• 多元芳香族羧酸的命名 • 用“羧酸”或“甲酸”作字尾，其它作为取代基
COOH
COOH
COOH
COOH
对苯二羧酸
环己烷羧酸
（对苯二甲酸，1,4-苯二甲酸）（环己烷甲酸）
-萘羧酸 -萘甲酸;1- 萘甲酸
13.2 羧酸的制法 13.2.1 从伯醇或醛制备羧酸
• 不饱和醇或醛须用弱氧化剂制备
6MPa， 150~250℃
3. 烯烃制备羧酸——双键断裂
RCH=CHR’ + 4[O] K2Cr2O7+H2SO4 R’COOH
4. 环状烯烃制备——二元羧酸
RCOOH +
+ 4[O]
5. 丙烯酸的制备
CH2CH2COOH CH2CH2COOH
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有机化学复习题一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。
1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 AA. 5:2:1;1B. 2:4:2:1C. 5:1:2:1D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 AA. 甲苯B. 2-甲基环己烯C. 环己炔D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是BA. SP 3B. SP 2C. SPD. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 AA. SP 3和SPB. SPC. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是DA. 环戊烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于A??A. 烯烃与溴的加成反应B. 烷烃的卤代反应C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成D. 烯烃的氧化反应8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 D 形成酮和酸对称都是酮 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2 9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 CA. B.3CH 3-C=CH 2CH 3-CH=CH-CH 3C.3CH 3-CH-C CHD.3CH 3-CH C=CH 2310. 化合物C=CH 3C CH 3H 5C 2COOH属于 C A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 AA. 碳链异构B. 顺反异构C. 位置异构D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 D 鉴别末端炔烃 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 C-NR3+, -NO2, -CN, -SO3H, -CHO, -COOHA. –OHB. –CH 2CH 3C. –NO 2D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 B-NR2, -NH2, -OH, -OR,－NHCOR, -O-COR,-CH3(-R), -Ar,-X(Cl,Br,I)A. –COOHB. –NH 2C. –CND. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 DA. C(CH 3)3B.CH(CH 3)2C.CH 3CH 3D.CH 316. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是 BA.ClB.ClCH3 C.Cl D. CH2Cl17. 下列化合物不能发生消除反应的是 AA.氯化苄B. 氯乙烷C.2-氯丁烷D. 叔丁基溴18. 下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是A活性叔》仲》伯》甲醇A.CH3H3C CCH3OH B. CH3CH2OH C.CH3OH D.CH3CHCH3OH19. 扎依采夫规律适用于CA. 烯烃加HBr的反应B. 卤代烃的取代反应C. 醇或卤代烃的消除反应D. 芳香烃的取代反应20. 下列化合物能与Cu(OH)2反应生成兰色溶液的是 BA.OHB. CH2CH2CH2OHOHC. CH3CH2OHD.HOOC-CH CH-COOHOHOH21. 下列化合物能与FeCl3显色的是CA. OHB.OHC.OHOH D.CHO22.下列化合物与溴水反应生成白色沉淀的是C 三溴苯酚A.-CHOB.-OHC.-OHD.-CH2OH23. 下列化合物属于芳香醇的是 CA.-OHB.-OHC. -CH2OHD.-CHO24. 能区别OH和OCH 3的试剂是A. NaOHB. NaHCO 3C. HBrD. 稀HCl 25. 下列醇中可氧化成酮的是 B伯醇氧化变醛，酸 仲醇氧化成酮 叔醇不易氧化 可以作为区别A.CH 3OH CH 3-C-CH 3 B.OHCH 3-CH-CH 2-CH 3 C. CH 3CH 2OH D.CH 3CH 2CH 2OH26. 可用来鉴别CH 3CHO 和 CH 3COCH 3的试剂是 B 酮不能被斐林试剂，托伦试剂氧化A. 羰基试剂B. 托伦试剂(银氨试剂)C. NaHSO 3D. I 2+NaOH 27. 下列化合物中,能发生碘仿反应的是 C I 2+NaOH 为碘仿反应生成特殊臭味的黄色固体只有乙醛和含有甲基酮的能发生该反应 （甲基醇可以氧化成甲基酮）A.-C-CH 2-CH 3OB. CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3OC. CH 3CH 2OHD. CH 3CH 2CHO 28. 下列化合物中不能与NaHSO 3反应的是 DA CH 3-C-CH 3OB.CH 3CH 2CHOC.-C-OD.O29. 下列化合物中能被斐林试剂氧化的是 D 酮不能被斐林试剂，托伦试剂氧化斐林试剂只能氧化脂肪醛，不能氧化芳香醛。
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1 有机化学专题复习答案 1． （16分） （1）（2分）加成（或还原）反应 （2）（各2分） CH3CH2OOCC6H5
（3）（各2分）
（4）（各2分） 2．（1）羟基、羧基；（2分） （2）④ （1分） （3）3（1分）；A中至少有一个—OH和一个—COO—，但若氧原子数大于等于4， 则M(A)>200。（2分）
（4）
（5）（3分）
3．(1)CH2=CH2，CH2CHCln，HOOC(CH2)4COOH。 (2)ClCH2CH2Cl＋NaOHC2H5OH△CH2=CHCl＋NaCl＋H2O； ClCH2CH2Cl＋2NaOH(aq)△HOCH2CH2OH＋2NaCl。 (3)①加成反应；⑤缩聚反应。
4、(1)加成反应； 取代反应。 (2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液)； NaOH/水溶液。 (3)防止双键被氧化(合理即给分)。
(4)CH2=CHCH2Br＋HBrCH2Br—CH2—CH2Br。 (5)HOCH2CHCH2CHOCl或HCCHCH2CHOOCl或HCCHCH2COOHOCl(合理即给分)； 新制Cu(OH)2悬浊液。
(6)OCH2CH2CH3OCCHCHCOOn。 2
5、 40、 6。 7、(1)C5H10O2。 (2)羟基、醛基。
(3)①HOCH2CCH3CH3CHO。②b。 (4)CH3CH2CCHOOH
CH3
、CH3CHCHCHOCH3OH、CH2CH2CHCHOCH3OH、CH3CH2CHCHOCH2OH、
CH3CHCHCHOCH3
OH、CH3CCH2CHOOHCH3、CH2CHCH2CHO
CH3
OH(其中的任意二个)。
(5)CH3COOCH(CH3)2＋H2O无机酸△
CH3COOH＋HOCH(CH3)2。
(6) CH2CHCH2OCH2CCH2OOH
CH3
CH3
n。
8、(1) (2)取代 加成(还原) (4) (5) －C－CH3
CH3
CH3 －CHCH2CH3 CH3 －CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2－ －CHCN＋2H2O＋HCl CH3 CH3
CH3－CH－CH2－ －C－CH3 O CH3 CH3－CH－CH2－ －CH－Cl C CH3 3
9、A→D B→C
A→B 消去反应 B→C 加聚反应 A→E缩聚反应 E的结构简式：[-O（CH2）3CO-]n A的同分异构：
10. (1)乙醇。(2)CH
3COOH＋HOC2H5浓H2SO4△CH3COOC2H5＋H2O。
(3)C9H10O3。CH2COC2H5CH2OCCH3OO。水解反应。
(4)3； COHCH2CH2OHO，COHCHCH3OOH，CH3CHCOOHOH(写其中任一个即可) (5)nCH2=CH2催化剂CH2CH2n，CH2=CH2＋H2O催化剂CH3CH2OH(写任一个合理的均可) 11．（1）醛基；①③ （2）②③ （3）①消去反应；酯化反应
② ；CH3—C—O—(CH2)6—O—C—CH3
12 (1) CCH3H3CCCH3CH3。 (2)是。
(3) CCH3H3CCCH3CH3ClCl＋2NaOHC2H5OH△CCH3H2CCCH2CH3＋2NaCl＋2H2O；
2,3-二甲基-1,3-丁二烯； CCH3HOH2CCCH3CH2OH； 1,4-加成反应、取代反应。 13． (1)D。 (2)C4H8O2；CH3CH2CH2COOH ；CH3CH(CH3)COOH。
(3)酯化反应(或消去反应)，CH2(OH)CH2CH2CHO。 (4)CH3CH2CH2COOCH2
。
14．(1)醛基、(酚)羟基、醚键。 (2)(a)取代反应。(b) CHCOOHCH2OH。 (3)CHOCH3OCOOHCH3OKMnO4 / H+COOCH3CH3OCH3OH浓硫酸△
CH3CHCH2－CH2－ －CHCOOH＋NH4Cl CH3 CH3
nCH2=CH-CH2-C-OH
O[CH2-CH]
CH2COOHnO CH2-CH-C-OH HO-C -C-OHOHCH3OCH3
CH3
O O —Cl 4
15．(16分) (1)86（3分） (2)A：(CH3CH2)2C=CHCH3 E：CH3CH＝CHCH2CH3（各3分） (3)①消去反应 ②酯化(取代)反应（各2分） （4）CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH △ CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（3分） 16．（15分）（1）A： B：
C→D：方程式略，缩聚反应；C→E：消去反应；E→F：加聚反应。 17. (1)168。 (2)C(CH2OH)4。 (3)③④。 (4)CH3CHO＋3HCHO稀NaOH溶液(CH2OH)3CCHO；
(CH2OH)3CCHO＋HCHO＋NaOH(浓)C(CH2OH)4＋HCOONa。 18，(1)C4H8O2。(2)CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。
(3)取代反应、消去反应。(4) CH3CCHCH3OOH、CH3CHO、CH3COCHCH2。 (5) 2COOH＋CH3CHCHCH3OHOH浓H2SO4△COOCHCHOOCCH3CH3＋2H2O。
(6) CH3CCCH3OO，氧化反应。
19．(1)醛基或—CHO。 (2) OOCH3
；OHC—CH2—CH2—CH2—COOH。
(3)CH3CH(OH)CH2CH2COOH△浓硫酸CH3CH=CHCH2COOH＋H2O； BrCH2CH=CHCH2COOH＋2NaOH△HOCH2CH=CHCH2COONa＋NaBr＋H2O。 (4) CHCHCH2COOHCH2OHn。
20．(1)NCH3＋3H2NHCH3。 (2)CH2O(答HCHO也得分)。
(3)AC。 (4) NCHCH2nNCHCH2n。 (5)H2O2(或双氧水、过氧化氢)。
21．(15分) （1）a、CH3CH2CH2COOH b、CH3CH2COOCH3
（2）羟基、醛基 CH3COCH2COOH 5
（3）a； b、c （4）CH3CHOHCH2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O (5) nCH3CH=CHCH2OH → [-CH-CH]n (6)CH3CH2OH
22.（8分）（1）A、E的结构简式分别为： CH3CHCH2、。CH3CCOOHOHCH3
（2）B→C、E→F的反应类型分别为： 取代 、 消化 。 （3）C→DCH3CHCH3OHCH3CCH3OH2OO2222催化剂；
G+F→HCH2CCOOHCH3CH3OHCH2CCOOCH3CH3H2OH。 23． ⑴C11H10O3； 72g/mol；碳碳双键、羟基 ⑵水解（或取代）反应；氧化反应 ⑶CH2＝CH－CHO＋2Cu(OH)2 CH2＝CH－COOH＋Cu2O＋2H2O
CH2＝CH－COOH＋CH2＝CH－CH2OH CH2＝CH－COOCH2－CH＝CH2＋H2O
⑷ 24．（1）消去 （1分） 水解（取代）（1分） 加聚（1分） （2）CH3－CH＝CH2 （2分） CH2＝CH－CH2－Cl（2分） （3） －CH2Cl －CH2Cl （2分） 2CH2＝CH－CH2OH＋ （2分）
25． ⑴OHOHA.B.C.D. 2．CH3CH2MgBr；6． 26
NaOHOH22OHCH2OHCH2HCl
COOHCOOH42
SOH浓
2222CHCHCOOCHOOCCHCHCH
OH22
（2分） （2分） （2分）
（2分）
（6分各2分）
OH | OOCH
| CH3
|
| CH2CHO
浓硫酸 △ 6
27． （1）制取乙醇或制造塑料、合成纤维、有机溶剂等（1分） （2）CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O（3分） （3）[ CH2—CHCl ]n （2分） （4）4（2分） （5）CH2OH+O2 CHO+2H2O（3分）
2CH3CH2OH+HOOCCOOH CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O（3分） 酯化反应（1分）
28 （1） （2分）
(2)加成反应 消去反应（各2分） （3）CH3CH2CHBrCH3＋NaOHOH2CH3CH2CH(OH)CH3＋NaBr
（各2分） (4) （2分）
29. （1）消去反应 （2） （3） （4） （5）
30．（共16分）
浓硫酸 170℃ | CH2OH |
CHO
浓硫酸 △