2017届高三化学有机化学专题复习
2017届高考化学第一轮知识点总复习课件36(第十一章_有机化学基础(选修)_烃的含氧衍生物)
• (3)醇的分类。
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• 2．醇类 • (1)概念：
• 羟基与烃C基nH或2n＋2苯O(n环≥1侧) 链上碳原子相连的化合 物称为醇，饱和一元醇的分子通式为 _____________________。
• ③毒性。
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(3)化学性质。 ①羟基上氢原子的性质。 a．弱酸性： 电离方程式：___C_6_H_5_O__H____C__6H__5_O_－_＋__H__＋_____，俗称_石__炭___酸__，酸性 很弱，不能使石蕊试液变红； b．与活泼金属反应： 与 Na 反应的化学方程式为： __2_C_6_H_5_O__H_＋__2_N__a_―_→__2_C__6H__5_O_N__a_＋__H_2_↑_； c．与碱的反应： 苯酚的浑浊液中加入N―a―O→H溶液现象为：__溶__液__变__澄__清__再通入――CO→2气体 现象为：_溶__液__又__变__浑__浊___。
互影响。 • 3．结合实际了解某些有机化合物对环境和健
康可能产生的影响，关注有机化合物的安全 使用问题。
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•考点一 醇和酚
知识梳理
1．醇、酚的概念 (1)醇是羟基与_烃__基___或_苯__环__侧__链___上的碳原子相连的化合物，饱和一 元醇的分子通式为___C_n_H__2n_＋_1_O__H_(_n_≥_1_)___。 (2)酚是羟基与苯环__直__接__相连而形成的化合物，最简单的酚为苯酚 (________________)。
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该过程中发生反应的化学方程式分别为： __________________________________________________________, _________________________________________________________。
江苏省建湖县第二中学2017届高三化学复习：有机化合物
专题2第一单元有机化合物的结构课时11．二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。
试判断二氟甲烷的核磁共振氢谱共有多少个峰( )A．4 B．3C．2 D．12.Fe(C5H5)2的结构如右图，其中氢原子的化学环境完全相同。
但早期人们却错误地认为它的结构为：。
核磁共振法能够区分这两种结构。
在核磁共振氢谱中，正确的结构与错误的结构核磁共振氢谱的峰分别为 ( )A．5,5 B．3,5C．5,1 D．1,33．下列各化合物中有无手性碳原子？(若有，用*标记手性碳原子)4．某有机化合物结构如下，分析其结构并完成下列问题。
(1)写出其分子式________。
(2)其中含有________个不饱和碳原子。
(3)分子中不同原子间形成的共价键有_____ __。
(4)分子中的饱和碳原子有________个；一定与苯环处于同一平面的碳原子有________个(不包括苯环碳原子)。
5．如下图所示，乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生酯化反应(反应A)，其逆反应是水解反应(反应B)。
反应可能经历了生成中间体(Ⅰ)这一步。
(1)A ～F 六个反应中(将字母代号填入下列横线上)，属于取代反应的是________；属于加成反应的是________。
(2)中间体(Ⅰ)属于有机物的________类。
(3)如果将原料C 2H 5OH 中的氧原子用18O 标记，则生成物乙酸乙酯中是否有18O ？如果将原料中羧羟基中的氧原子用18O 标记，则生成物H 2O 中的氧原子是否有18O ？试简述你作此判断的理由 。
6．为测定一种气态烃的化学式，取一定量的A 置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO 2、CO 和水蒸气。
学生甲、乙设计了如下两个方案，均认为根据自己的方案能求出A 的最简式。
他们测得的有关数据如下(图中的箭头表示气体的流向，实验前系统内的空气已排除)：甲方案：燃烧产物――→浓硫酸增重――→碱石灰增重――→点燃生成CO 22.52 g 1.32 g 1. 76 g乙方案：燃烧产物――→碱石灰增重――――→灼热CuO 减轻――→石灰水增重5.6 g 0.64 g 4 g试回答：(1)根据两方案，你认为能否求出A 的最简式(填“能”或“不能”)?甲方案：________；乙方案：________。
高三化学有机化学考前复习
高三化学有机化学考前复习一有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质1烷烃A 官能团：无 ; 通式：CnH2n+2; 代表物：CH4B 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。
C 化学性质：①取代反应与卤素单质、在光照条件下②燃烧③热裂解2烯烃：A 官能团： ; 通式：CnH2nn≥2; 代表物：H2C=CH2B 结构特点：键角为120°，双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
C 化学性质：①加成反应与X2、H2、HX、H2O等②加聚反应与自身、其他烯烃③燃烧二有机物的颜色☆ 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示：☆ 三硝基甲苯俗称梯恩梯TNT为淡黄色晶体; ☆ 部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色;☆ 2，4，6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体但易溶于苯等有机溶剂; ☆ 苯酚溶液与Fe3+aq作用形成紫色[H3FeOC6H56]溶液;☆ 多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液; ☆ 淀粉溶液胶遇碘I2变蓝色溶液;☆ 含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。
三有机物的溶解性1.难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的指分子中碳原子数目较多的，下同醇、醛、羧酸等。
2.易溶于水的有：低级的[一般指NC≤4]醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
它们都能与水形成氢键。
3.具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
2017年高考化学复习《有机化学选考题专项复习》
解题步骤
• 信息整合：将文字和问题中的信息一并
整合到框图中
• 寻找突破口：在“组成、结构、性质、
条件、转变关系、提示性信息”中寻求突 破口
• 展开推断：依据反应条件、物质结构和
组成的变化展开推理
• 明确问题，规范解答：按要求作答
突破点一：组成
与CnH2n+2比较 少2个H 少4个H 少8个H 少2个H，多பைடு நூலகம்个O
突破点五：链状有机物转变的常见特征路线
（1）一元官能团之间之间的互相转化
——从乙烯到乙酸的转化
（2）一元官能团到二元官能团的转化
——从乙醇(溴乙烷) 到乙二酸乙二酯的转化
感受真题（一）2016高考题
感受真题（二）2015新课标2卷
聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相存性方 面有很好的应用前景。 PPG的一种合成路线如下：
消去 水解 取代 氧化 酯化 消去
反应
加成 氧化 加聚
加成 氧化 加聚
加成 取代 氧化
名称 酚羟基 反应
取代 氧化 显色 中和
醛基
氧化 还原 加成
羧基
酯基
氨基
酯化 水解 取代 （取代）（ 取代） (形成肽键) 中和 （皂化） 碱性
突破点三：性质
• • • • • 能与钠反应：水、醇、酚、酸 能与NaOH反应：酚、酸、卤、酯 酚、酸 能与Na2CO3 反应：
考题特点
以框图的形式展开各物质的转化关系和 性质，让考生推断有机物结构，考察考生 对有机物结构、组成、性质、基本化学用 语、基本反应类型的掌握情况。 近年信息题特点：起点高（情景新， 陌生度高），但落点低（回归教材，考基 础），有时答案就在有关叙述中。有机推 断题中同样存在信息的整合和应用，同学 们要学会寻找试题与教材的契合点。
有机化学Ⅰ复习题(给教师2017)
第二章烷烃1．用系统命名法命名下列化合物(CH3CH2)2CCH2CH2CHCH2CH333)2(CH3)3CCH2CH(CH2CH3)2CH3CH2CH2-C-CH2CH(CH3)2CH(CH3)CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3(1)(2) (3)(4)(5)(6)(CH3)3CCH2CHCH3)2CH32CHCH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH3-CH-CH-CH22CH3)2C(CH3)3CH(CH3)2CH3(7)(8)1．答案（1）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（2）2，2-二甲基-4-乙基己烷（3）2，2，4-三甲戊烷（4）2，3-二甲基-4-正丙基-4-异丁基辛烷（5）3-甲基-4-乙基己烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，5-二甲基-3-乙基己烷（8）3-甲基-7-乙基-6-异丙基-4-叔丁基壬烷2．写出下列化合物的构造式（1）丙基（n-Pr）（2）异丁基（i-Bu）（3）仲丁基（s-Bu）（4）叔丁基（t-Bu）（4）3，4，5-三甲基-4-异丙基庚烷（5）5-（3甲基丁基）癸烷（6）四甲基丁烷2．答案CH3CH2CH2CH3-CH-CH2CH3CH3CH2CH CH3-CCH3CH3CH33 CH3CH33CH(CH3)2CH3CH2CH C CHCH2CH3CH3C C CH33CH3CH3(1)(2)(3)(4) (5)(6)3．某烷烃的相对分子质量为86，写出符合下列要求的烷烃的构造式（1）二种一溴取代物（2）三种一溴取代物（3）四种一溴取代物（4）五种一溴取代物3.答案(1) CH3-CH-CH-CH3CH33(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3-C-CH2CH3CH33(3) CH3CH2CHCH2CH3CH3(4)CH3CHCH2CH2CH3CH34．用Newman投影式和锯架式（透视式）表示下列化合物的最稳定构象（1）正丁烷沿C2-C3旋转（2）BrCH2-CH2Br4．答案3HCH3HHCH3HHBrClHBrCl(1)(2)5．比较下列化合物指定性质的高低（1）熔点：A正戊烷；B异戊烷；C新戊烷（2）沸点：A 3，3-二甲基戊烷；B正庚烷；C 2-甲基庚烷；D正戊烷；E 2-甲基己烷；F 2，3-二甲基戊烷（3）自由基稳定性：A正丁基；B仲丁基；C叔丁基；D甲基5，答案（1）C＞A＞B（2）C＞B＞E＞F＞A＞D （3）C＞B＞A＞D6．假烷烃溴化时，相应氢原子被溴代的活性比为伯氢∶仲氢∶叔氢=1∶80∶1600。
高三有机化学复习(全)
M =CH2+R R43C=CR R21→R3M C— — — — C CH2R1→ R R34 C=M+CH2=CR R12
R4
R2
R3 R4
C=M 烯 烃
以下是利用烯烃复分解反应进行的合成，其中M==CH2为金属卡宾(Grubbs)。
R 1
M = C H 2 A +BR 2
(a )
(b )
R 2 C + R 1
突破口二:反应的特征条件
反应的特征条件(见学案) 1、能与NaOH反应、或在其催化下可以进行的反应
[ 酚-OH；羧酸 ；酯键（-COO-）水解；卤代烃消去、肽键的水解 ] 2、H2SO4 涉及到的有机反应
[ 浓H2SO4——醇的消去(170)、硝化(50—60)、磺化、酯化(△)、； 稀H2SO4—— 酯的水解(△)] 3、[Ag(NH3)2]OH 银铵溶液的反应 [ 醛、甲酸类物质（包括甲酸、甲酸盐、甲酸酯）、单糖、麦芽糖、 其他含醛基的物质] 4、Cu(OH)2悬浊液 [ 如上所述的含-CHO的物质, 与羧酸发生中和反应 , 与多元醇的显 色反应等] 5、其他：O2/Cu (△), 液溴/Fe, 光照，及温度
(4)高分子化合物的形成: 加聚反应,缩聚反应(羟基酸的酯化,氨基酸脱水)
(5)有机物成环反应： a.二元醇与二元羧酸的酯化， b.羟基酸的分子内或分子间酯化， c.氨基酸脱水，
突破口四：物质化学式的展开
例4、（05年江苏一模）某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗 渣，对甘蔗进行综合利用，不仅可以提高经济效益，而且还能防止环境污 染，现按以下方式进行：
（1）写出(a)、(b)反应的化学方程式
；
（2）从整个过程来看，金属卡宾的作用是
17年高考化学一轮复习有机化学备考策略
17年高考化学一轮复习有机化学备考策略有机化学知识是历年高考必考内容之一，例如有机物的分类、结构与组成、有机反应类型、有机物的相互转化、有机物的制取和合成以及石油化工、煤化工等，以下是有机化学备考策略，请考生和老师认真阅读。
依据有机物的结构特点和性质递变规律，可以采用“立体交叉法”来复习各类有机物的有关性质和有机反应类型等相关知识点。
首先，根据饱和烃、不饱和烃、芳香烃、烃的衍生物的顺序，依次整理其结构特征、物理性质的变化规律、化学性质中的反应类型和化学方程式的书写以及各种有机物的制取方法。
这些资料各种参考书都有，但学生却不太重视，大多数同学仅仅看看而已，却不知根据“全息记忆法”，只有自已动手在纸上边理解边书写，才能深刻印入脑海，记在心中。
其次，按照有机化学反应的七大类型(取代、加成、消去、氧化、还原、加聚、缩聚)，归纳出何种有机物能发生相关反应，并且写出化学方程式。
第三，依照官能团的顺序，列出某种官能团所具有的化学性质和反应，这样交叉复习，足以达到基础知识熟练的目的。
熟练的标准为：一提到某一有机物，立刻能反应出它的各项性质;一提到某类有机特征反应，立即能反应出是哪些有机物所具备的特性;一提到某一官能团，便知道相应的化学性质。
物质的一般性质必定伴有其特殊性。
例如烷烃取代反应的连续性、乙烯的平面分子结构、二烯烃的1-4加成与加聚反应形成新的双健、苯的环状共轭大丌键的特征、甲苯的氧化反应、卤代烃的水解和消去反应、l-位醇和2-位醇氧化反应的区别、醛基既可被氧化又可被还原、苯酚与甲醛的缩聚反应、羧基中的碳氧双键不会断裂发生加氢反应、有机物燃烧的规律、碳原子共线共面问题、官能团相互影响引起该物质化学性质的改变等，这些矛盾的特殊性往往是考题的重要源泉，必须足够重视。
例题一：该题为2019年上海高考第29题。
这是一道典型的基础型应用题，其有机基础知识为：1-3丁二烯的加聚原理、卤代烃的水解、烯烃的加成反应、l-位醇的氧化、羧酸与醇的酯化反应以及反应类型的判断等。
2017年高考(考前纠错)之有机化学：二、有机化合物的命名 含解析
【有机物命名错题展示】1．（2016浙江）下列说法正确的是A．的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2—乙基戊烷D．与都是α-氨基酸且互为同系物【答案】A错选C就是不知道有机物的命名。
【名师点拨】1．烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R—”来表示.若为烷烃，叫做烷基如“—CH3"叫甲基;“—CH2CH3”叫乙基；“—CH2CH2CH3”叫正丙基“-CH（CH3）2"叫异丙基.例1。
写出下列烃基的名称或结构:CH3CH2—_______ CH2===CH—_________ 苯基___【答案】乙基乙烯基例2。
写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构：____________、______________、________________、___________________。
【答案】-CH2—CH2—CH2-CH3,—CH2-CH（CH3）—CH3；—CH（CH3）—CH2—CH3 ; —C（CH3）32．烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数大于10的用数字表示，如C18H38称为十八烷。
可用正、异、新区分同分异构体.3．系统命名法命名步骤:（1)选主链：选定分子中最长的碳链为主链,按主链碳原子数目称作“某烷".学必求其心得，业必贵于专精 选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
己烷CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3CH 3CH 2—CH 3CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3CH 3CH 2—CH 3己烷甲基2，45612344、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
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2017届高三化学有机化学专题复习考点1：通过计算推出分子式或结构式例题1：A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为%，则A 的分子式为_________。
例题2：某烃A的相对分子质量在90到100之间，1molA完全燃烧可以产生4molH2O,则A的分子式为。
例题3：某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为____________。
方法小结：1.看清组成元素 2、先确定原子量较大的原子数目 3.分子式中：C:H>=n:2n+2强化训练1：1、已知有机物B中含有C，H，O元素，其与H2的相对密度为23，分子中碳、氢原子个数比为1：3 有机物B的分子式为。
2、 A的相对分子质量是104，1 mol A与足量NaHCO3反应生成2 mol气体，其结构式为________。
3、1mol丁二酸和1mol丙二醇反应生成环酯类的分子式为_____________。
考点2：分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断例题1：化合物I（）的分子式为，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2。
例题2：的分子式为__________,含有的官能团有_____________________，1mol该有机物可以消耗______molBr2，________mol NaOH。
例题3：化合物I（）的分子式为，其核磁共振氢谱有组峰，分子中官能团的名称为。
强化训练：1、化合物A结构如下图所示，该化合物的分子式为______，1mol该有机物燃烧需要消耗______molO2, 最多可以消耗______mol H2和_________mol Br2。
2、香兰素（）除了醚键之外，还含有的官能团名称．．是，1mol香兰素最多可与 molH2发生加成反应。
3、化合物含有的官能团名称为__________，1mol该有机物最多消耗_____molNaOH，_____molAg(NH3)2OH, ______mol H2.考点3：反应类型的判断例1：CH 3ClC 7H 5Cl 3反应的化学方程为 ，该反应类型为 。
若该反应在Fe 作为催化剂的条件下，有机产物的结构式为 。
例2：CH 2ClCH 2COOH 与NaOH 水溶液反应类型为 ，化学方程式为__________________________________________________________________。
若该有机物与NaOH 醇溶液反应时，反应类型为__________________, 化学方程式为__________________________________________________________________。
例3： 该反应类型是_____________反应，写出苯甲醛与丙醛反应的产物 。
例4：在碱性条件下，由Ⅳ（HOCH(CH 3)CH=CH 2）与反应合成Ⅱ（），其反应类型为 。
强化训练： 1、 由化合物IV （N CH CH 2[]n）转化为克矽平（）的反应类型是 。
2、反应的反应类型是 _________。
3 的反应类型： 。
4、的反应类型是 ，则写出苯乙炔和丙酮在该条件下的反应产物: 。
考点4：有机方程式的书写例1： 化合物II （H CH CH 2OHCH 2OH）① 写出该物质与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为（注明条件），② 写出该物质与乙二酸生成七元环酯的方程式为（注明条件）。
③写出该物质发生聚合反应的方程式：_ 。
例2：丙二醛与足量的银氨溶液反应的方程式：___________________________________________________________________________ ________。
例3：化合物III（N CH CH2）发生加聚反应的化学方程式为。
例4：苯酚与甲醛合成酚醛树脂：。
例5：香豆素（）在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为。
强化训练：1、由CH2CH2Br通过消去反应制备Ⅰ（）的化学方程式为（注明反应条件）。
2、在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ（）易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为（注明反应条件）。
3、化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ（），相应的化学方程式为。
化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1 : 1 : 1 : 2，反应的化学方程式为。
4、Ⅱ（）与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，化学方程式为。
5、 已知：，M 中含氧官能团的名称为 。
M 与足量醋酸完全反应的方程式为 。
反应②的化学方程式 ； 考点5：有机推断1、PC 是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC 的合成路线：2On E + n CO 2O H C O C OHCH 3CH 3O[]n ( PC )+ (n －1)H 2O已知以下信息：①A 可使溴的CCl 4溶液褪色； ②B 中有五种不同化学环境的氢； ③C 可与FeCl 3溶液发生显色反应； ④D 不能使溴的CCl 4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。
写出各有机物的结构简式：A ：B ：C ：D ：E ： 2、香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。
工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）CH 3已知以下信息：①A 中有五种不同化学环境的氢； ②B 可与FeCl 3溶液发生显色反应；③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。
写出各有机物的结构简式：A ：B ：C ：D ：3、对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。
写出各有机物的结构简式：A： B： C： D：E： F： G：4、査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。
④ONa＋RCH2I OCH2R；⑤RCOCH3＋R′CHORCOCH＝CHR′。
写出各有机物的结构简式：A： B： C： D：E： F： G：5、席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下：已知以下信息：①②1mol B经上述反应可生成2mol C，且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。
⑤写出各有机物的结构简式：A： B： C： D：E： F： G：6、A（C2H2）是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：写出各有机物的结构简式：A： B： C： D：考点6：有机合成路线设计例题1：参照下述异戊二烯的合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3﹣丁二烯的合成路线。
例题2：已知：CH2=CH－CH3CH3CH CH3CH3CH CH3聚乳酸（）是一种生物可降解材料，参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线：。
强化训练：1、已知：根据上述合成路线，设计一条由乙烯为原料合成H2NCH2CH2CH2CH2NH2的合成路线。
，合成阿斯巴甜的一种合成路线如下：参照上述合成路线，设计一条由甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线3、非诺洛芬可通过以下方法合成：根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线。
考点7：同分异构体例题1：CH3OH的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有种。
例题2：CH2CH3H2N的同分异构体中含有苯环的还有种（不考虑立体异构）。
其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6:2:2:1的是。
（写出其中的一种的结构简式）。
强化训练：1、CH CH33的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3:1的是（写出结构简式）。
2、CH 3C CH 3O 有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是 （写出结构简式）3、CHOOH 的同分异构体中含有苯环的还有 种，其中：①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是 （写结构简式）； ②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO 2的是 （写结构简式）。
4、COOH Cl的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2:2:1的是 （写结构简式）。