高三化学有机化学小题专项训练
2023届高考化学专项小练有机化学基础
有机化学基础(选考)1．(2021届·山东日照市高三期中)化合物G是一类用于合成除草剂的中间体，其合成路线流程图如下：回答下列问题：(1)A的名称为________。
(2)C中的含氧官能团名称为_________。
(3)B→C的反应类型为_________。
(4)E的分子式为C11H8NO3F3，写出E→F的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有______种(为不稳定结构)。
①除苯环外无其他环状结构，苯环上有四个取代基，其中一个为-CF3，且苯环上一氯代物只有一种；②能使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应；③分子中有4种不同化学环境的氢。
(6)参照上述流程，设计由和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)______________。
【答案】(1)1，3-苯二酚(或间苯二酚) (2)醚键、酯基 (3)取代反应(4)(5)6(6)【解析】由有机物的转化关系可知，在浓磷酸作用下，与经过加成反应、消去反应和取代反应生成，在碳酸钾作用下，与(CH3)2SO4发生取代反应生成，在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，E的分子式为C11H8NO3F3，在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成，则E为；与发生取代反应生成，与发生取代反应生成。
(1)A 的结构简式为，名称为1，3-苯二酚(或间苯二酚)；(2)C的结构简式为，含氧官能团名称为醚键、酯基；(3)B→C的反应为在碳酸钾作用下，与(CH3)2SO4发生取代反应生成；(4)E→F的反应为与发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为；(5)由题给条件可知C的稳定的同分异构体能使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应说明含有碳碳双键或碳碳三键和醛基，同分异构体分子中除苯环外无其他环状结构，苯环上有四个取代基，其中一个为-CF3，且苯环上一氯代物只有一种，说明结构对称，结合C的分子式可知，另三个取代基可能为2个醛基和1个—OCH=CH2，或2个羟基和1个—CH2C≡CCHO，或2个羟基和1个—C CCH2CHO，由分子中有4种不同化学环境的氢可知，符合条件的同分异构体的结构简式有、、、、和，共有6种；(5)由原料和产品的结构简式，结合题给信息，运用逆推法可知，合成的步骤为在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成，与发生取代反应生成，合成路线如下：。
新高考高三化学专题精练 有机化学基础综合题 (答案)
有机化学基础综合题一、根据转化关系推断有机物的类别二、根据试剂或特征现象推知官能团的种类①能使溴水褪色的官能团：碳碳双键、碳碳三键、酚羟基（白色沉淀）、醛基（氧化反应）。
①能使高锰酸钾褪色的官能团：碳碳双键、三键、羟基、醛基、苯的同系物（但α碳上有氢）。
①遇FeCl3溶液显紫色，或加入饱和溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
①遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
①遇I2变蓝则该物质为淀粉。
①加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。
①加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。
①加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。
三、特殊反应条件四、有机合成路线与方法1．有机合成碳骨架构建碳骨架增长的反应：①加聚反应；①缩聚反应；①酯化反应：①利用题目信息所给反应。
2．有机官能团的引入（1）引入碳碳双键：炔烃的加成、卤代烃的消去、醇的消去（2）引入卤原子：烷烃取代、烯烃加成、醇的取代、苯的取代（3）引入碳氧双键：醇的催化氧化（4）引入羟基：烯烃加成、卤代烃水解、醛的还原、酯的水解（5）引入羧基：醛的氧化、芳香烃的氧化、酯的水解五、有机化学基础之同分异构体1．同分异构体的一般逻辑有机大题，给定限定条件进行特殊结构的物质进行判断。
推同分异构体，我们首先要养成判断不饱和度。
根据不饱和度来进行快速判断大致的官能团或者特殊结构，从而排除干扰选项，以下是不饱和度的判断方式。
（1）给定化学式判断不饱和度：口诀：卤加蛋减氧不算，碳加一减一半的氢。
解释：卤加，即化学式中的卤素当做是氢元素，氮减，即几个氮原子出现就要减去相应的几个氢个数；氧不算：即忽略氧元素的影响；碳加一减一半的氢，就是不饱和度=碳数+1-(氢数/2)（此时的氢的个数已经包含了卤素跟氮的扣除后的总数）。
例如：C5H10O2 不饱和度=5+1-10/2=1C6H8Cl3N 不饱和度=6+1-(8+3-1)/2=2（2）给定键线式判断不饱和度：2．同分异构体的书写（1）等效氢法等效氢是指有机物分子中位置等同的氢原子。
高三有机化学练习题
高三有机化学练习题一、选择题1. 下列化合物中，属于酸酐的是：A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 醋酸酐2. 以下关于醇的说法错误的是：A. 醇可溶于水B. 醇的氧化产物是酮C. 醇可发生酯化反应D. 醇的命名规则按优先级数从高到低排列3. 1,3-二乙氨基丙烯是一种：A. 酸B. 碱C. 酮D. 醇4. 高锰酸钾是一种：A. 无机酸B. 无机碱C. 弱氧化剂D. 强氧化剂5. 以下不属于烷烃的是：A. 乙烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙醇二、填空题1. C3H7OH经过氧化反应生成的产物是__________________。
2. 甲酸的结构式为__________________。
3. 对苯二酚的结构式为__________________。
4. 丙二醇的优选IUPAC命名为__________________。
5. 乙酸酐的结构式为__________________。
三、解答题1. 某有机化合物A的分子式为C4H8O2，可以发生酸酐反应生成B，同时生成一种无机盐。
A与乙酸钠反应后，通过酸酐反应生成B，请写出反应方程式，并写出A和B的结构式。
2. 请解释酮与羧酸的化学性质及它们之间的区别。
3. 张同学在化学实验室中进行了乙醇的氧化反应实验，结果发现生成了乙醛和某种气体。
请写出乙醇氧化反应的化学方程式，并说明生成的气体是什么。
4. 某化合物为固体，其分子中只含有碳、氢、氧三种元素，燃烧后生成水和二氧化碳。
该化合物与醇反应可以生成醚，与酸反应可以生成酯。
请写出该化合物的结构式，并说明它属于什么类别的有机化合物。
文章结束以上是我为你准备的高三有机化学练习题，希望能对你有所帮助。
如有疑问，请随时与我联系。
祝你学习顺利！。
高三化学有机化合物练习题及答案
高三化学有机化合物练习题及答案1. 下列物质中，属于有机物的是：A. 石墨B. 甲酸C. 二氧化硅D. 硫酸铜答案：B. 甲酸2. 有机化合物的特点是：A. 只能通过人工合成得到B. 具有碳-氢键C. 都是液体D. 与无机化合物性质相同答案：B. 具有碳-氢键3. 下列物质中，属于无机化合物的是：A. 丙烯B. 甲烷C. 乙醇D. 苯答案：D. 苯4. 有机物是碳原子的化合物，其碳原子一般会形成多少个共价键？A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个答案：D. 4个5. 下列化合物中，属于醇类的是：A. 乙酸B. 甲醇C. 丙酮D. 甲醛答案：B. 甲醇6. 醇类化合物的共性是：A. 都具有羟基官能团B. 都是液体C. 都呈碱性D. 都具有酯的结构答案：A. 都具有羟基官能团7. 下列化合物中，属于醛类的是：A. 丙酮B. 甲酸C. 乙醇D. 甲醇答案：B. 甲酸8. 下列化合物中，属于酮类的是：A. 乙酸B. 丙酮C. 甲醇D. 甲烷答案：B. 丙酮9. 有机物中，烷烃的命名规则是：A. 找出分子中含有最多的羰基B. 找出分子中含有最多的羟基C. 找出分子中含有最多的醇基D. 找出分子中含有最多的烷基答案：D. 找出分子中含有最多的烷基10. 下列化合物中，属于脂肪酸的是：A. 甘油B. 乙醇C. 丙烯酸D. 丁酸答案：D. 丁酸11. 有机物通过取代反应生成了新的有机物，这个反应过程称为：A. 氧化B. 还原C. 取代D. 缩合答案：C. 取代12. 下列化合物中，属于酯类的是：A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醇D. 乙酸乙酯答案：D. 乙酸乙酯13. 酯类化合物的一般结构特点是：A. 含有羟基官能团B. 含有碳-氧-碳的结构C. 含有羰基官能团D.含有甲基基团答案：B. 含有碳-氧-碳的结构14. 下列有机物中属于芳香烃的是：A. 甲醇B. 甲苯C. 甲烷D. 甲酸答案：B. 甲苯15. 芳香烃是由苯环结构组成的有机化合物，其共有π电子数是：A. 4B. 6C. 10D. 14答案：B. 6总结：有机化合物是由碳原子构成的化合物，具有碳-氢键，能够形成多种功能团。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
高三有机化学专项训练习题(附答案)
2020年03月09日高三有机化学专项训练习题学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 题号一二三四五总分得分注意事项：注意事项：1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分一、单选题1.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。
将A氧化最终可得C,且B和C为同系物。
若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为( )A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH(CH3)22.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷3.以乙炔为原料在一定条件下可转化为乙烯基乙炔(CH≡C—CH=CH2)。
下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是( )A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol乙稀基乙块能与3mol Br2发生加成反应C.乙烯基乙炔分子中含有两种官能团D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同4.伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得,下列说法错误的是( )A.雷琐苯乙酮有两种含氧官能团B.1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOHC.伞形酮难溶于水FeCl溶液发生显色反应D.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟35.下列有机物中,属于芳香烃的是( )A.B.C.D.6.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。
下列关于分枝酸叙述正确的是( )A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同7.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( ) A.B.C.D.8.已知咖啡酸的结构如图所示。
化学高三有机试题及答案
化学高三有机试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：C2. 烷烃的通式为：A. CnH2nB. CnH2n+2C. CnH2n-2D. CnH2n-6答案：B3. 以下哪种反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 加成反应答案：D4. 醇类化合物的通式为：A. R-OHB. R-SHC. R-NH2D. R-COOH5. 下列化合物中，属于烯烃的是：A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：A6. 以下哪种化合物可以发生消去反应？A. 乙醇B. 丙酮C. 甲酸D. 乙酸答案：A7. 酯化反应的一般反应式为：A. 酸 + 醇→ 酯 + 水B. 酸 + 醇→ 酯 + 醇C. 酸 + 醇→ 酸 + 醇D. 酸 + 醇→ 酯 + 醇 + 水答案：A8. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案：A9. 以下哪种化合物是酮类化合物？B. 乙醇C. 乙酸D. 丙醛答案：A10. 下列化合物中，属于醚类化合物的是：A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案：A二、填空题（每题5分，共30分）1. 烷烃的通式是________。
答案：CnH2n+22. 苯的分子式是________。
答案：C6H63. 酯化反应中，酸和醇反应生成的产物是________和________。
答案：酯；水4. 酮类化合物的通式是________。
答案：RCOR'5. 醚类化合物的通式是________。
答案：R-O-R'6. 醇类化合物的通式是________。
答案：R-OH三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述烷烃和烯烃的区别。
答案：烷烃是饱和烃，分子中只有单键，通式为CnH2n+2；烯烃是不饱和烃，分子中含有碳碳双键，通式为CnH2n。
2. 什么是消去反应？请举例说明。
高三化学练习题：有机化合物的合成与反应
高三化学练习题：有机化合物的合成与反应
1. 介绍：
有机化合物的合成与反应是化学领域中的重要研究方向之一。
有机化合物在生活及工业中广泛应用，因此掌握其合成与反应机制对于化学学习具有重要意义。
本文将介绍几个高三化学练习题，涵盖有机化合物的合成与反应等方面知识。
2. 题目一：
已知化合物A为羰基化合物，其分子式为C5H8O，在一定条件下与氨和一种醛反应，生成B和C两个有机化合物：
A + NH3 → B
A + 醛→ C
请推测化合物A的结构，并写出可能的反应机制和产物B、C的结构式。
3. 题目二：
已知丙烯酮（分子式C3H4O）可以与氰化钠发生反应。
请写出该反应的平衡方程式，并解释该反应的机理。
4. 题目三：
某有机化合物D可以被酸性高锰酸钾氧化，生成酮酸E。
请写出该氧化反应的平衡方程式，并说明其中涉及的氧化还原反应机制。
5. 题目四：
已知具有苯环的有机化合物F可以发生取代反应，生成新的有机化合物。
请写出F与溴乙烷反应的平衡方程式，并解释该反应的机理。
6. 题目五：
化合物G是一种脂肪酸，其由甲酸和乙醇酸部分组成。
请写出化合物G的结构式，并解释其在碱性溶液中水解的化学反应。
7. 结论：
通过解答以上高三化学练习题，我们探讨了有机化合物的合成与反应方面的知识。
这些练习题涉及了酰基化合物、取代反应、氧化还原等多个有机化学概念与实践。
通过学习与掌握这些知识，我们可以更好地理解有机化合物的性质与变化，为日后的学习和实践打下坚实基础。
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高三化学有机化学小题专项训练
单项选择
1．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是()
A．与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应
B．1 mol 该物质最多可与2 mol Br2反应
C．1 mol 该物质最多可与4 mol NaOH反应
D．不能发生银镜发应
2．青霉素是最重要的抗生素，其在体内经酸性水解后得到一种有机物X。
已知X的结构如下，下列有关X的说法正确的是()
A．X只能发生取代反应
B．X的分子式为C5H10NO2S
C．X为烃的含氧衍生物
D．X中碳原子上的H若有1个被Cl取代，有2种不同产物
3、下列分子式表示的有机物的同分异构体数目(不含立体异构)判断正确的是()
A．C2H4Cl21种B．C4H9Br4种
C．C2H4O22种D．C2H6O3种
4、分子式为C7H6O2且属于芳香族化合物的同分异构体数目是()
A．2 B．3 C．4 D．5
5、乙苯()的二氯代物共有()
A．15种B．12种
C．9种D．6种
6．某有机物结构简式如图所示，该有机物的一氯代物有（不考虑立体异构）（）
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种
7．分子式为C6H12Cl2的有机物，分子中只含有一个甲基的结构有（不考虑立体异构）( )
A.11种
B. 7种
C. 9种
D. 5种
8. 网络趣味图片“一脸辛酸”，是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。
下列有关辛酸的叙述正确的是（）
A. 辛酸的羧酸类同分异构体中，含有三个“-CH3”结构,且存在乙基支链的共有7种
B. 辛酸的同分异构体(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名称为2,2,3一三甲基戊酸
C. 正辛酸常温下呈液态而软脂酸常温下呈固态，故二者不符合同一通式
D. 辛酸的同分异构体中能水解生成相对分子质量为74的有机物的共有8种
9. 下列关于有机化合物的说法正确的是（）
A. 分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体(不考虑立体异构)
B. 和互为同系物
C. 乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D. 甲苯分子中所有原子都在同一平面上
10．化合物a、b的结构简式如图所示，下列说法正确的是( )
A. 化合物b不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. a的消去产物中最多有15个碳原子共面
C. a、b均能发生还原反应、取代反应、消去反应
D. b分子发生加成反应最多消耗4mol H2
高三化学有机化学小题专项训练答案
3答案 B
解析A项，C2H6的结构简式为CH3—CH3，二氯代物有两种，即CHCl2—CH3、CH2Cl—CH2Cl，故错误；B项，C4H10有2种同分异构体，即CH3—CH2—CH2—CH3、CH3—CH(CH3)—CH3，每种结构都有2种不同的氢原子，因此一溴代物有4种，故正确；C项，此物质可以是CH3COOH、HCOOCH3、CH2(OH)—CHO，有3种结构，故错误；D项，可以是CH3CH2OH，也可以是CH3—O—CH3，有2种结构，故错误。
4答案 D
解析芳香族化合物的分子式为C7H6O2，说明分子中含有苯环，同碳原子数的一元酸、一元酯、羟基醛为同分异构体，所以该物质有苯甲酸、甲酸苯酚酯、邻羟基醛、间羟基醛、对羟基醛，共5种，故选D。
5答案 A
解析一个氯原子固定在甲基上，另一个氯原子有5种位置，一个氯原子固定在“CH2”上，另一个氯原子有4种位置，一个氯原子固定在乙基邻位碳原子上，另一个氯原子有4种位置，一个氯原子固定在乙基的间位上，另一个氯原子有2种位置，共有15种，故选项A正确。
6【答案】B
【解析】苯环间以碳碳单键相连，苯环能以碳碳单键为轴进行旋转，所以该有机物可以看作左右对称的。
根据对称分析，其一氯代物共有7种，B正确，本题选B。
8【答案】A
【解析】A、三个甲基分别是主链端点一个、乙基支链上一个，甲基支链一个，这样的辛酸的羧酸类同分异构体有、和(CH3CH2)3CCOOH，共7种，故A正确；B、根据官能团位置最小给主链碳原子编号，所以该结构简式的名称为3,4,4一三甲基戊酸，则B错误；C、正辛酸和软脂酸都是饱和脂肪酸，都符合通式C n H2n O2，由于正辛酸所含C原子数少，常温下呈液态，而软脂酸所含C原子数多，常温下呈固态，故C 错误；D、辛酸的同分异构体中能水解的一定为酯，那么相对分子质量为74的有机物可是酸，即为丙酸，但丙酸只有一种结构，也可能是醇，则为丁醇，共有4种同分异构体。
所以与丙酸反应生成酯的醇则为戊醇，共有8种同分异构体；与丁醇反应生成酯的酸为丁酸，其
中丁酸有2种同分异构体，丁醇有4种同分异构体，所以共有8种，因此符合要求的同分异构体一共是16种，所以D错误。
本题正确答案为A。
点睛：D选项要从酯在组成上是由酸和醇脱水生成的，所以相对分子质量为74的有机物可能是酸，也可能是醇，再分别推导出同分异构体的数目，最后酸和醇的同分异构体数目相结合即得总数。
9【答案】A
...............。