拟办医药公司申请材料
药品零售开办筹建申报材料及范本

新开办药品经营企业(零售)筹建申报材料企业名称:X年X月X日新开办药品零售企业筹建需提供的材料目录一、向所在地的市(地)食品药品监督管理局提交筹建申请书二、申请行政许可材料清单三、承诺保证书四、工商局《企业名称预先核准通知书》五、企业拟经营药品经营范围六、拟开办药品经营企业上级主管部门任命文件或董事会决议七、拟开办药品经营企业法人(负责人)、质量管理员、驻店药师的个人简历表(学历证书、执业药师注册证书或专业技术职称证书、健康证、聘书等原件及复印件)八、拟开办药品经营企业从事药品验收、保管、养护、营业人员的学历证书和健康证等原件及复印件九、拟设营业场所、仓库、办公区和生活区平面图和位置图十、拟开办药品经营企业的房产证明、租房协议和设施设备发票原件及复印件十一、行政许可审批地址勘验表十二、受理行政许可申请通知书十三、许可人权利告知书十四、受理行政许可申请审批表十五、开办药品经营企业同意筹建登记表(药品零售连锁企业新增门店应提供该药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》正副本、《工商营业执照》正副本和《GSP认证证书》原件及复印件)注:以上开办材料需电脑打印,纸型为A4纸,字体为宋体,字号为小4号,装订成册一份上报。
行政许可申请书申请人姓名:身份证号码:住址:所在单位:电话:邮编:申请单位名称:法定代表人姓名:地址:电话:邮编:委托代理人姓名:身份证号码:住址:电话:行政许可申请事项:申请事实和理由:附件:申请行政许可材料清单行政许可申请人:委托代理人:(需申请人、委托人身份证原件及复印件)(印章)年月日申请行政许可材料清单开办许可审批表许可人权利告知书——————:依据《中华人民共和国行政许可法》第七条的规定,你(单位)在申请《药品经营许可证》及其相应变更时,依法享有陈述权、申辩权,有权依法申请行政复议或提起行政诉讼,其合法权益因行政机关违法实施行政许可受到损害的,有权依法要求赔偿。
特此告知齐齐哈尔市食品药品监督管理局年月日申请人:(签字)承诺保证书齐齐哈尔市食品药品监督管理局:本企业在申请时,按法律、法规及申报程序的规定,申请企业(人)承诺提供的所有材料真实、合法、有效,所有从业人员无法律规定的行业禁入情形,如有虚假、隐瞒、不真实等情况发生,申请企业(人)保证自愿承担由此引起的一切法律责任和不良后果,并承受齐齐哈尔市食品药品监督管理局依法给予的任何处罚和决定。
制药公司申请书模板范文(3篇)

第1篇申请单位:[申请部门名称]申请日期:[年月日]致:[相关政府部门名称]主题:[申请事项概述,如“关于XX新药研发项目的审批申请”]尊敬的[相关政府部门名称]领导:我单位,[公司名称],是一家专注于[公司主营业务及产品类型]的制药有限公司。
自成立以来,我单位始终秉承“以人为本,科技创新,质量第一,患者至上”的经营理念,致力于为广大患者提供安全、有效、高质量的药品。
现将我单位[申请事项概述]的相关情况汇报如下,恳请贵部门予以审批。
一、公司简介[公司名称]成立于[成立年份],注册地为[注册地],注册资本为[注册资本]。
公司主要从事[公司主营业务及产品类型]的研发、生产和销售。
公司拥有完善的生产设施、先进的生产工艺和严格的质量管理体系,已通过[相关认证,如GMP认证]。
公司现有员工[员工总数]人,其中研发人员[研发人员总数]人,高级技术人员[高级技术人员总数]人。
公司研发团队具有丰富的研发经验和专业知识,在[公司主营业务及产品类型]领域取得了多项成果。
二、申请事项概述[在此处详细描述申请事项,如新药研发项目、生产线扩建、药品注册等。
以下以新药研发项目为例进行说明。
](一)项目背景随着社会的发展和人民生活水平的提高,人们对健康的需求日益增长。
然而,一些疾病的治疗手段仍存在不足,患者面临着较大的痛苦和生命威胁。
为了满足市场需求,提高人民健康水平,我单位决定研发[新药名称],该药主要用于治疗[疾病名称],具有[药品特点,如疗效显著、安全性高、副作用小等]。
(二)项目可行性分析1. 市场需求分析:根据[相关数据或研究报告],[疾病名称]患者人数逐年上升,市场需求巨大。
而我单位研发的[新药名称]具有显著的治疗效果,市场前景广阔。
2. 技术可行性分析:我单位研发团队在[疾病名称]治疗领域具有丰富的研发经验,已掌握相关核心技术。
同时,公司与[合作单位名称]建立了良好的合作关系,为项目提供了技术支持。
3. 经济可行性分析:经初步测算,该项目总投资为[总投资金额],预计可实现年销售收入[年销售收入],净利润[净利润],具有良好的经济效益。
开办药品零售企业的申请报告

开办药品零售企业的申请报告
滨州市药品监督管理局:
为满足当地群众的用药需求,根据《药品管理法》、《药品经营许可证管理办法》规定,现向贵局申请在本村开办药品零售企业,具体情况如下:
名称:xxxxxxxx
地址:xxxxxxxxx
经营范围:外方药和非处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂,生化药品、生物制品(除疫苗)。
联系人:xxx
电话:xxxxxxxx
望贵局给予批准为盼!
申请人:xxxx
2012年x月x日
人员情况表
企业负责人的个人简历
企业负责人承诺书
我将严格贯彻执行相关法律法规,规范经营,坚持诚信为本,恪守职业道德;严格按照法定条件要求从事药品经营活动,严格进货渠道保证药品质量绝不销售假劣药品。
保证人民群众用上放心药安全药。
承诺人:焦滨艳
日期:2012年6月4号
质量负责人的个人简历
审方药师的个人简历
在岗保证书
本人受聘担任辛安社区大药房的质量负责人,郑重承诺在药店正常营业时间内,保证在职在岗,认真做好质量做好管理要作。
保证人:高艳梅
日期:2012年6月4日
质量负责人聘书
今聘请高艳梅为辛安社区大药房质量负责人。
药品批发企业筹建申请书

附件1编号:药品批发企业筹建申请书拟办企业名称申请时间:年月日山西省食品药品监督管理局制.药品批发企业筹建提交的材料、证件药品批发企业筹建申请事项和基本情况附件2编号:《药品经营许可证》(批发)验收申请书筹建企业名称申请时间:年 月 日山西省食品药品监督管理局制.《药品经营许可证》(批发)验收提交的材料、证件药品批发企业验收申请基本情况现场检查情况审批意见附件3药品批发企业筹建申请补正材料通知书编号:申请人:根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的有关规定,经审查你们提交的开办药品批发企业申请表及材料不齐或者不符合法定形式,请予补正。
需补正材料:1、2、3、4、5、6、特此通知。
山西省食品药品监督管理局年月日附件4药品批发企业筹建申请受理通知书编号:申请人:根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的有关规定,经审查你们申请筹建药品批发企业所提交的材料齐全,符合法定形式,同意受理。
特此通知。
山西省食品药品监督管理局年月日附件5批发企业筹建申请不予受理通知书编号:申请人:《药品经营许可、、《药品管理法实施条例》根据《药品管理法》证管理办法》的有关规定,经审查你们申请不符合开办药的事项,:品批发企业的条件,决定不予受理。
主要理由。
个月内提出日内申请行政复议或3对该决定如有异议,可在60行政诉讼。
特此通知。
山西省食品药品监督管理局日月年6附件同意筹建药品批发企业通知书编号:申请人:日提交的《药品批发企业筹建申月年你们于经审查符合筹建药申请开办药品批发企业,),请表》(编号:品批发企业条件,现同意你们筹建。
筹建企业:名称法定代表人负责人质量管理负责人经营范围注册地址仓库地址请按照国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办》进行筹建,筹法》和《开办药品批发企业验收实施标准(试行)建完毕向我局申请验收,并提交相关材料。
特此通知。
山西省食品药品监督管理局日月年7附件:编号(批发)《药品经营许可证》变更申请表企业名称(盖章)4、申请人提交的文件、证件、资料应当使用A纸。
开办药品零售企业申办材料样书

开办药品零售企业申办材料样书-----------------------作者:-----------------------日期:德州市开办药品零售企业申请开办材料样本目录1、资料一关于开办XXXX药店申请报告 (03)2、资料二企业从业人员 (04)3、资料三企业负责人简历表 (05)4、资料四企业质量负责人简历表 (06)5、资料五企业质量管理部门负责人简历表 (07)6、资料六企业负责人毕业证复印件 (08)7、资料七企业质量管理人员药学技术复印件 (09)8、资料八企业质量管理人员不在其他单位兼职的证明 (10)9、资料九企业负责人和企业质量管理人员无的证明 (11)10、资料十企业负责人和质量管理人员及驻店药师聘书复印件 (12)11、资料十一劳动合同书 (13)12、资料十二工商户名称预先核准登记通知书 (16)13、资料十三经营场所地理位置图 (17)14、资料十四XXXX药店柜台货架平面布置图 (18)15、资料十五房屋租赁合同 (19)16、资料十六拟经营围 (22)17、资料十七设施设备 (23)18、资料十八申请材料真实性保证声明 (24)资料一(初次申报)××××药店文件××质字[200×]××号━━━━━━━━━━━━━━━━━★━━━━━━━━━━━━━━━━━关于开办××××药店的申请报告××市食品药品监督管理局:因经营需要,为适应企业发展,现申请开办××药店,药店地址为×××××,药店名称拟定为×××××;拟经营围为×××××;经营面积为××平方米;设施设备为×××××;企业负责人为××;质量负责人为吴××;驻店药师为王××。
办药厂申请书模板

尊敬的XX药品监督管理部门:您好!我单位(以下简称“申请人”)拟在XX地区投资建设一家药品生产企业,特此向贵局提交办理药品生产许可证的申请。
现将有关情况说明如下:一、申请人基本情况申请人名称为:XX药业有限公司,成立于XXXX年,注册地为XX市,企业类型为有限责任公司。
主要从事药品研发、生产、销售及技术咨询服务。
申请人自成立以来,一直秉持“以人为本、科技创新、追求卓越”的企业精神,不断提升产品质量和企业竞争力。
二、项目概述项目名称:XX药业有限公司药品生产项目项目地点:XX市XX区项目规模:占地面积XX平方米,建筑面积XX平方米项目投资:总投资XX万元,其中固定资产投资XX万元项目内容:建设年产XX吨各类药品的生产线,包括生产车间、质量控制实验室、仓储设施等。
三、产品及技术申请人拟生产的产品包括XX、XX、XX等,均属于国家药品监督管理局批准的药品品种。
生产工艺和技术来源可靠,已通过相关技术评审。
申请人将严格按照《药品生产质量管理规范》(GMP)进行生产管理,确保产品质量。
四、质量保证体系申请人已建立完善的质量保证体系,包括质量管理体系、质量控制体系、质量改进体系等。
质量管理体系遵循国家药品监督管理局的相关规定,确保产品从原材料采购、生产、检验、包装、储存、运输到销售的每一个环节都符合法律法规要求。
五、申请人与关联企业情况申请人无关联企业。
如有关联企业,将在申请材料中详细说明。
六、项目环境影响及防治措施申请人已对项目环境影响进行评估,并采取相应防治措施,确保项目生产过程中对环境的影响降至最低。
具体措施如下:1. 生产过程中产生的废水、废气、固体废物等污染物将严格按照国家环保法规进行处理,确保达标排放。
2. 项目采用先进的环保设备和技术,降低能源消耗和污染物排放。
3. 加强环保宣传教育,提高员工环保意识,共同维护生态环境。
七、申请材料申请人已按照贵局要求,准备齐全的申请材料,包括企业资质证明、药品生产许可证申请表、生产工艺及技术资料、质量保证体系文件、环保评估报告等。
新开办零售药店所需提交申报材料

新开办零售药店所需提交申报材料
申报材料一律使用A4纸加封面,可用装订的透明塑料封皮按顺序装订成册,一式二份,装档案盒。
提交材料内容主要包括:
1、《药品经营许可证申请表》,并在填表说明下方粘贴企业负责人、质量负责人、中、西药处方审核员的近期一寸彩色免冠相片各一张,并标明姓名、技术职称;
2、当地工商行政管理部门预先核准的拟办企业名称证明文件复印件;
3、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、处方审核员的身份证、学历、从业资格或职称证明原件、复印件以及个人专业工作简历,质量负责人、处方审核员不兼职证明、聘用合同、任职文件。
4、企业从业人员上岗证、健康证复印件;
5、拟办企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人所在地出具的无违反《药品管理法》第75、82条行为的证明;
6、拟办企业的营业场所、仓储设施的地理位置图和布局示意图;
7、药品经营人员职责及企业质量管理制度目录;
8、企业质量管理组织机构框架图;
9、经营场所(营业、办公、仓库、辅助用房)的房屋产权证明或租赁合同;
10、验收自查总结(内容包括企业基本情况、管理职责、制定制度、人员培训、设施设备等);
11、申办人提供材料真实性的自我保证声明;
12、旗县区局筹建函原件。
开办零售药店所需要提交的材料

开办零售药店所需要提交的材料第一篇:开办零售药店所需要提交的材料开办零售药店所需要提交的材料(1)申请书;(2)工商行政管理部门预先核准的拟办企业名称证明文件复印件;(3)拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历证明、执业资格证明或职称证明原件、复印件,个人简历,以及专业技术人员资格证书、聘书;(4)质量负责人、专业技术人员无业证明;(5)拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人所在地出具的无违反《药品管理法》第76条行为的证明;(6)拟办企业经营地址和仓库的地理位置图和平面布局图;(7)申办人提供材料真实性的自我保证声明。
(8)质量负责人一年以上经营质量管理经验证明,当地药监局核实盖章,核查人员签字。
(9)质量负责人无业证明,当地药监局核实盖章,核查人员签字。
注:1、如在县城开药品零售企业营业厅使用面积为80平方米、在县城以下开营业厅使用面积为40平方米。
2、上述材料准备齐全以后交到保定市行政服务审批大厅保定市食品药品监督管理局窗口。
3、徐水县食品药品监督管理局咨询电话:8683075第二篇:新开办药店所提交的材料目录新开办药店所提交的材料目录1、拟开办零售企业的申请报告。
申请报告应包括企业名称、详细地址、企业负责人、经营范围、经营面积、人员情况、联系方式、申请日期等基本内容。
2、人员情况表。
包括:姓名、性别、学历、专业、职称、职务等。
3、企业负责人的个人简历、身份证复印件、学历证明复印件、资格证明复印件、离岗证明。
4、药学专业人员(质量负责人)的个人简历、身份证复印件、资格证书复印件、学历证明。
5、企业对所提交材料的真实性自我保证声明。
复印件、离岗证明、在岗保证书、聘书。
以上证明材料须交验原件。
企业负责人、质量负责人的证件须同时提交原件。
以上材料一式一份,A4纸打印装订成册。
申办人取得同意筹建批准文件并完成筹建后,提出验收申请提交的材料目录1、《药品经营许可证》申请表2、工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件;3、验收申请和筹建自查报告;4、经营场所仓库平面布局图、地理位置示意图及房屋产权或使用权证明;5、企业药品经营质量管理制度目录;6、企业质量管理职能框图;7、拟办企业质量管理文件及主要设施设备目录。
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--来源网络整理,仅供学习参考 拟办医药公司申请材料 拟办医药公司申请材料
拟办 xx医药公司 申 请 材 料 目录 1、“xx医药公司”筹建申请表……………………………….2 2、关于拟办“xx医药公司”的可行性研究报告……………5 3、拟建“计算机信息管理系统”规划书………………………………9 4、拟建“药品储存专用货架及现代物流系统装置和设备”的可行性规划书……………………………………………………………17 5、关于拟建营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境的报告…22 6、拟办企业名称、注册地址、仓库地址、经营药品的范围………23 7、拟办企业法定代表人、质量负责人的申明………………………24 8、xxx的简历及身份证、学历证书复印件……………………….. 9、的简历及身份证、学历、执业药师资格证书复印件…….. 10、的简历及身份证、学历、执业药师资格证书复印件…….. 11、身份证明复印件…………………………………………….. 12、法人代表委托书……………………………………………25 编号: 药品批发企业筹建申请表 拟办企业名称: 申请人须知 1、申请应当阅读《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、并确知申请人享有的权利和应履行的义务。 2、申请人应对其提出的文件、证件真实性承担责任。 3、申请人提交的文件、证件应当是原件和复印件。 4、申请人提交的文件、证件、资料应当用a4纸。 5、申请人应当用钢笔、毛笔或签字笔工整地填写表格或签字。 6、本表一式二份,所列各项内容填写不下可另附页。 7、本表可直接到浙江省药品监督管理局政务网站下载。 网址:www.zda.gov.cn 申请时间:年月日 浙江省食品药品监督管理局制 药品批发企业筹建申请事项和基本情况 拟办企业名称xx医药公司 --来源网络整理,仅供学习参考
拟注册地址温州市xx巨江东路7-1号 拟仓库地址温州市xx巨江东路7-1号 拟建筑面积常温库600平方阴凉库600平方冷库10平方 拟企业类型有限责任公司拟注册资本伍佰万元 拟法定代表人xxx职务董事长职称学历 拟企业负责人职务职称学历 拟质量负责人职务职称学历 拟管理机构负责人职务职称学历 拟经营范围中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品; 发起人 执 业 药 师 姓名 专业类别证号发证日期 发起人签字 拟定法定代表人签字: 年月日被委托人签字: 联系电话: 年月日 关于拟办“温州xx医药公司”的 可行性研究报告 浙江省食品药品监督管理局: 温州医药具有大市场、小商业的特点,每年30多亿元的药品消费市场,却没有年销售额超过5亿元的批发企业,一般都在1亿元左右,而且基本上是国有企业,其经营管理是计划经济时的模式,这与市场经济的大环境是不相适应的。同时医药批发过去属于保护性行业,进入门槛较高,事实上是封闭式的。所以原有批发竞争是弱者之间的较量,没有强者参与,尽管他们在体制、机制上存在有诸多的毛病,但也都能继续生存。但是随着医药分销服务的放开,各类资本的进入,特别是境外跨国公司的,凭借其雄厚的资金实力、超前的经营理念、现代化的管理水平和机制优势占领国内医药市场,竞争将进一步加剧;原有的国有企业在体制、机制上的弊端将暴露无遗,竞争劣势将进一步体现。为此,国家也在外资进入前出台相关政策,大力培植具有国际竞争力的本土企业,参与国际竞争。所以我们认为:现在我们在温州这样的市场环境中开办一家具有现代企业管理制度的医药批发企业,肯定能赢得市场先机并发展壮大。首先,温州有很大的医药市场,企业发展有基础;其次,现有批发企业的竞争力不强,企业有发展空间;再次,温州经济环境好,投资力强,企业有发展动力;最后,经营管理人员大都是药学技术人员,并多年从事医药商业工作,具有丰富的经验,谙熟医药商业运作规律,企业的发展有人才保障。 因此,今年3月份,我们在市场调查、研究分析、投资论证的基础上召开了拟建项目股东会议,确定了拟建项目,并着手筹建工作。 拟建项目规划和发展规划分析:拟建项目名称为“温州xx医药公司”, --来源网络整理,仅供学习参考
由、、、、等股东出资 拟办医药公司申请材料第2页 筹建,注册资金为万元。、、为执业药师(执业中药师),具有大学本科学历,具有学历,具有学历,大都长期从事药品质量管理和经营工作,具有丰富的实践经验(详见个人简历),公司坐落在温州市xx巨江东路7-1号,仓库面积约5000平方米,为了提高效率,降低劳动强度,确保药品质量,库内拟建设装有物流终端电脑显示屏的专用货架和货垫及自动式cdp电瓶卸装车(详见可行性规划书)等设施设备;营业场所约平方米,明亮、整洁,为提高管理水平,实行现代化企业管理制度,能使企业内药品的购进、储存、销售全过程的质量控制实行电脑化监管;为此,我们和温州大学计算机技术开发有限公司达成合作开发符合上述要求的计算机管理软件意向(详见计算机管理信息系统的建设规划书)。我们认为拟建项目已具备行政许可的审批条件,拟建项目是可行的。 拟建公司按照《公司法》和《公司章程》要求,建立相互监督、相互促进的现代企业法人治理机构,建立人事、决策分配创新的内部管理机制,经营权和所有权分离,能上能下,绩效计酬的激励机制;责、权、利相统一的风险机制;面向市场,快速反应的决策机制。在管理上,随着企业的发展壮大,不断完善企业的科学管理体系,提高信息化管理水平,充分运用现代信息技术,对企业内部组织结构,人力资源,业务流程等进行有效整合,不断提高企业核心竞争力,使企业管理做到科学、合理、节约、有效。在经营上,改变传统的医药经营理念和营销模式,积极探索新的经营战略,主动改变经营模式:由单纯的批发商向总代理、区域代理转变;由单纯赚取购销差价向协议销售、佣金销售转变;由单纯追求产品竞争向品牌、特色经营转变;由单纯赊销向现款销售转变,由追求高额毛利向规模效益转变。总之,要以机制创新为起点,以科学管理为手段,以营销创新为突破,不断提高企业核心竞争力,力争3-5年内建成温州最具竞争力的医药商业企业。 经济效益和社会效益分析:拟建公司开办成功后,预测年销售收入为1亿元,以4%的毛利率匡算,实现毛利400万元,合计费用190万元,税金65万元,实现利润145万元。我们通过市场调查发现,温州医药市场这块诱人的蛋糕已有30%被外地企业抢走,这其中包括上海九州通、安徽华园、江西汇仁、以及省内的华东、英特、宁波医药份、椒江医药等,他们利用体制和机制优势进行低价倾销。温州本地都是些老的国有企业,不但机制死,而且负担重,实难与其抗衡,眼看市场被蚕食鲸吞也无能为力,只能坐以待毙。所以,我们认为,在企业初始阶段,又值当前特殊时期,不应以追求高额投资回报为主,而是以争夺市场,发展企业为主,因此我们要以低成本、低毛利、低风险支撑下的价格优势,低价强势出击,抢占市场,讯速发展壮大,通过二、三年的努力能成为温州前三强。然后,再靠大联强,壮大竞争实力,争取更大发展空间,届时温州市场几分天下已成定局,企业也将步入相对稳定发展阶段,投资回报会不断提高,预计三年内能收回全部投资。这表明企业有较好的经济效益和抗风险能力,项目是可行的,在敏感性分析中,当企业进入稳定发展阶段,毛利率升高1%时,盈利水平将大幅提高。相反费用率若增加0.5%,盈利水平将下降,所以在经营管理中,应对费用增加要相起足够的重视,加强企业管理,整合有效资源,使企业的动作始终处在高效低费状态,以保证企业的经济效益。 拟建项目作为本地企业、比在温州有很大市场份额的九州通、华园等更了解本区域的用药习惯,会有更强的社会责任感,不论日常用药需要还是应对突发公共卫生事件,其作用是九州通、华园无法代替的,本地医药商业企业的发展 --来源网络整理,仅供学习参考
更有利于温州医药卫生事业的发展,满足温州人民的用药需要,维护人民身体健康和用药的合法权益。 综合上述,本项目拟建时机难得,投资条件充分,规划科学合理,发展前景看好,经济效益、社会效益明显,而且能促进温州医药商业的发展。我们认为,拟建项目可行,请予以批准。 xxx、 二oo五年六月十日 拟建“计算机管理信息系统”规划书 一、建设“计算机管理信息系统”的必要性 根椐国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》的规定,以及我国政府对于入世的承诺,自20xx年开始,医药分销将全面放开的形势,我们正在拟办“温州xxx医药公司”。根据申办要求和今后公司发展的需要,规划和建设好“计算机管理信息系统”显得十分必要:第一,信息系统的建设是《药品经营许可证管理办法》的要求,是申领《药品经营许可证》的必要条件;第二,是今后公司经营管理及实施g管理的需要,也是便于接受当地药监管的需要;第三,是解放手工劳动,提高劳动效率的有效手段;第四,是获职现代信息技术,提高决策手平和现代企业档次的有效途径。因此,必须加规划和建设信息系统的步伐。 二、建设“计算机信息系统”的总体规划 信息化水平是企业现代化水平和综合实力的重要标志,也是建立 现代企业制度的重要组成部分。信息化时代的深刻变革和《数字温州规范纲要》的实施,让我们充分认识到加快信自系统建设的重要性和紧迫性。因此,作好“总体规划”,是建设好“计算机管理信息系统”的前提。 (一)总体规划的指导思想和原则 根据近几年信息技术突飞猛进发展的形势,和信息系统建设的自身特点,结合本企业的实际情况,确定拟建“计算机管理信息系统”的总体规划指导思想和原则是:“整体规划分步实施、立足当前、着眼未来。” (二)总体规划的内容和目标 根据上述指导思想和原则,确定信息系统总体规划的目标为:近期目标是建立一个能覆盖并符合在库药品分类、存放和相关信息的检索以及对药品的购进、入库验收、在库养护、销售、出库复核进行记录和财务、人事、信息、考核、决策等管理的计算机和服务器中央数据处理系统;远期目标是在原信息系统基础上与国内外先进信息技术接口,构建协同电子商务信息系统大平台。具体内容分为技术(万硬件)和管理(软件)建设两个方面。 1、技术(硬件)建设包括: (1)网络的综合布线、互联网的连通、企业内部网的构建; (2)g流程、营销、财务和办分等各种应用软件系统的开发或集成,特别要突出管理决策信息系统的核心作用。 (3)仓库专用客户端电脑与专用货架上的物流终端电脑显示屏(以下称“显示屏”)系统的对接和开发建设; (4)企业内部信息资源的挖掘与综合利用; (5)信息中心的组建以及信息技术、信息经济与信息管理人才的培养。 2、管理(软件)建设包括: (1)相关的标准规范问题以及安全保密问题的研究与解决;