丙烯酰胺水溶液聚合

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丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中聚合产品的微观形态

丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中聚合产品的微观形态

称取 一 定 量 的 A P G、 离 子 水 加 到 5 0 M、 E 去 0 m L的夹 套反 应釜 中 , 搅 拌 边 通保 护 气 体 , 温 边 升 至指 定 温 度 ; 加入 引 发 剂 , 开始 计 时 , 在恒 定 转 速 下恒 温反 应 1 . 1给 出 了标 准 配方 、0 、 0h 表 3 ℃ 反
问题 , 克服 了反 相乳 液 、 浮 聚合 及 分散 聚合 中 也 悬 的有机 溶剂 污染 与 产 品再 分 离 问题 , 有 广 阔 的 具 应 用前 景和环 保价 值 , 水相 聚合 是制 备 P M 的 双 A
好 方法 .
1 实 验 部分
1 1 实 验 原 料 .
聚 乙二 醇 ( E 重 均 分 子量 2×1 、 烯 P G, 0)丙 酰胺 、 聚丙 烯 酰 胺 ( A 重 均 分 子 量 5 P M, 0×1 , 0 )
搅 拌速率 、 引发 剂 以及 稳定 剂浓 度 对 最 终 聚合 物
液 滴滴径 的影 响 .
本 文在 3 5 . ℃ 温度 下 , 用偶 氮 类水 溶 O~ 2 5 采 性 引发 剂 V 0 4引发 A 在 P G水 溶 液 双水 相 A4 M E
1 3 表 征 .
聚合 , 到 了“ 包 水 ” 得 水 的乳 状 多分 散 体 系 ; 察 考 了聚乙二 醇 、 发剂 、 引 单体 浓度 与 聚合温度 对 最终
滴 径呈 多峰 分 布 ; 着 P G 浓 度 的增 加 , 合 物 液 滴 趋 于 球 状 . 随 E 聚 关 键 词 双 水 相 聚合 , 乙二 醇 ,聚丙 烯 酰 胺 , 滴 形 态 聚 液
P M 是一 种 重要 的 水溶 性 聚合 物 . M 双水 A A
相聚合 克服 了水 溶液 聚合 中高黏所 致 的搅拌 传热

聚丙烯酰胺水凝胶的制备

聚丙烯酰胺水凝胶的制备

聚丙烯酰胺水凝胶的制备聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,简称PAM)是一种重要的水溶性高分子聚合物,具有优异的吸水性和保水性能,因此被广泛应用于许多领域,如水处理、石油开采、土壤改良等。

本文将介绍聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法及其应用。

一、制备方法聚丙烯酰胺水凝胶的制备主要分为三个步骤:聚合反应、共聚合反应和交联反应。

1.聚合反应:首先,将丙烯酰胺单体与过硫酸铵等引发剂溶解在水溶液中,生成聚合反应体系。

然后,在适当的温度下,引发剂开始引发聚合反应,形成聚丙烯酰胺链。

聚合反应时间一般为数小时,待反应完成后,得到聚丙烯酰胺溶液。

2.共聚合反应:为了改善聚丙烯酰胺的性能,可以在聚合反应中加入其他单体进行共聚合。

常用的共聚单体有丙烯酸、丙烯酸钠等。

共聚合反应与聚合反应类似,只是在聚合反应体系中加入了共聚单体,并进行相应的引发反应。

3.交联反应:为了增加聚丙烯酰胺的稳定性和强度,需要进行交联反应。

交联反应可以通过添加交联剂进行,在适当的条件下,交联剂与聚合物发生反应,形成交联结构。

常用的交联剂有二甲基亚砜、甲醛等。

交联反应后,聚丙烯酰胺形成水凝胶状。

二、应用领域聚丙烯酰胺水凝胶具有优良的吸水性和保水性能,因此在许多领域得到广泛应用。

1.水处理:聚丙烯酰胺水凝胶可以用作污水处理剂,能够净化水质、去除悬浮物和重金属离子等。

其吸附能力强,可以将污水中的有害物质吸附在水凝胶上,从而实现水的净化。

2.石油开采:聚丙烯酰胺水凝胶可以用作驱油剂,能够提高原油采收率。

其具有较强的吸附能力,可以吸附在岩石孔隙中,阻止原油的流动,从而增加驱油效果。

3.土壤改良:聚丙烯酰胺水凝胶可以用作土壤改良剂,能够提高土壤保水性和保肥性。

其具有良好的吸水性能,可以吸收大量的水分,并将水分释放给植物根系,从而提高植物的生长。

4.医药领域:聚丙烯酰胺水凝胶可以用于制备药物载体,用于控制药物的释放速率和提高药物的稳定性。

其具有良好的生物相容性,可以与生物体组织相容,不会引起副作用。

阳离子聚丙烯酰胺的合成方法

阳离子聚丙烯酰胺的合成方法

阳离子聚丙烯酰胺的合成方法丙烯酰胺通过自由基聚合反应制备得到的共聚物或者均聚物即为聚丙烯酰胺及其衍生物。

根据反应介质中单体的分散状态,合成方法可以分为溶液聚合、乳液聚合、悬浮聚合和本体聚合;根据聚合物和单体在反应介质中的溶解状态,又可以分成非均相聚合和均相聚合,下面着重介绍三种常用的阳离子聚丙烯酰胺合成方法。

1、水溶液聚合法在CPAM 的生产过程中,水溶液聚合法是研究时间最早、工业化生产最成熟的聚合方法,也是目前聚丙烯酰胺类的生产厂家主要采用的聚合方法。

它是将引发剂、丙烯酰胺和阳离子单体溶于水中形成均相体系后,在引发剂的诱导作用下进行的聚合反应。

诸多研究人员围绕水溶液聚合的反应温度、引发体系及单体浓度等影响因素开展了一系列科学研究。

以DMDAAC和AM作反应单体,以K2S2O8/ NaHSO3为复合引发剂,通过水溶液聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DMDAAC)。

对产物结构进行了红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征,证明聚合物的成功合成。

通过考察各单因素对聚合产物分子量的影响,从而确定了最佳反应条件为:引发剂用量0.05%,单体浓度30%,W DMDAAC:W AM=0.5:1,W K2S2O8:W NaHSO3=1:0.7,聚合温度5℃,聚合时间60min。

用偶氮引发剂和氧化还原引发剂共同组成复合引发体系,通过水溶液聚合引发AM 和DMC 反应,成功制得了特性粘度10.59dL/g,溶解时间20min 的阳离子型聚丙烯酰胺。

将AM,DMDAAC和丙烯酸丁酯(BA)作为反应单体,通过自由基聚合制备得到了一种疏水缔合型的阳离子聚(丙烯酰胺-co-二甲基二烯丙基氯化铵-co-丙烯酸丁酯) [P(AM-DMDAAC-BA)],核磁共振氢谱表征结果证明合成的为疏水缔合阳离子共聚物,热重分析(TG)结果表明该共聚物具有良好的热稳定性。

以AM和DMC为共聚单体,以氧化还原引发剂( NH4) 2S2O8/ NaHSO3和偶氮类引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)组成复合引发体系,通过水溶液聚合法制备CPAM,系统探究了反应条件对聚合产物的影响,得到制备较高分子量CPAM 的最佳工艺参数为单体总质量分数35%,氧化还原引发剂用量0.06%,偶氮引发剂用量0.09%,尿素用量1.5%,EDTA-2Na用量1.5%。

丙烯酰胺水溶液聚合实验报告

丙烯酰胺水溶液聚合实验报告

丙烯酰胺水溶液聚合实验报告摘要:本实验通过在水溶液中进行丙烯酰胺聚合反应,探究了丙烯酰胺的水溶液聚合特性。

实验结果表明,丙烯酰胺能够在水溶液中发生聚合反应,形成聚丙烯酰胺。

引言:聚丙烯酰胺是一种重要的高分子材料,在水处理、油田开发、纺织品加工等领域具有广泛应用。

其水溶液聚合方法简单、成本低廉,因此备受研究者关注。

本实验旨在通过对丙烯酰胺水溶液聚合反应的研究,深入了解该反应的特性。

实验方法:1. 实验材料准备a. 丙烯酰胺b. 水c. 过硫酸铵d. 氯化亚铁e. 硝酸银f. 醋酸g. 玻璃仪器:烧杯、移液管、搅拌棒等2. 实验步骤a. 将一定质量的丙烯酰胺溶解于适量的水中,得到丙烯酰胺水溶液。

b. 在丙烯酰胺水溶液中加入过硫酸铵作为引发剂,控制温度,并搅拌均匀。

c. 观察水溶液的颜色变化和粘度变化。

d. 取适量的聚合液滴于硝酸银溶液中,观察是否产生沉淀反应。

e. 用醋酸对聚合液进行中和处理,观察是否产生沉淀反应。

实验结果:1. 丙烯酰胺水溶液经过聚合反应后,呈现出浑浊的乳白色液体。

2. 随着聚合时间的增加,丙烯酰胺水溶液的粘度逐渐增大。

3. 将聚合液滴于硝酸银溶液中,观察到产生了白色沉淀,证明聚合液中存在氯离子。

4. 用醋酸对聚合液进行中和处理,观察到产生了白色沉淀,证明聚合液中存在银离子。

讨论:根据实验结果可以得出以下结论:1. 丙烯酰胺能够在水溶液中发生聚合反应,形成聚丙烯酰胺。

2. 过硫酸铵在水溶液中起到引发剂的作用,引发丙烯酰胺的聚合反应。

3. 聚合液中存在氯离子和银离子,可能是由于丙烯酰胺的原料或引发剂中含有这些离子而导致。

结论:通过本实验我们成功地在丙烯酰胺水溶液中实现了聚合反应,并观察到了聚丙烯酰胺的形成。

该实验结果对于深入研究丙烯酰胺的水溶液聚合特性具有重要意义,并为丙烯酰胺的应用提供了实验基础。

致谢:感谢实验中给予我指导和帮助的老师和同学们的支持。

实验4_丙烯酰胺的水溶液聚合

实验4_丙烯酰胺的水溶液聚合

实验4_丙烯酰胺的水溶液聚合
丙烯酰胺是一种功能性单元,用于合成各种多功能的材料。

其在生物材料,药物载体,新能源,高分子材料和能源存储材料等方面有着广泛应用。

丙烯酰胺的水溶液聚合是一种在水中发生聚合反应的反应方式。

它是将两个或多个丙
烯酰胺单体分子结合起来,形成多聚物的绿色合成方法。

原位分子聚合反应可以在水溶液
中进行,也可以在乙醇中进行,用途比较广泛。

实验4:丙烯酰胺的水溶液聚合实验,主要用于揭示丙烯酰胺的水溶液中聚合反应的
机理。

该实验首先准备了酸性的己二酸酐溶液,再将丙烯酰胺单体加入溶液中,调整pH值
7.0至8.0,恒定温度。

当反应完成时,检测两个加料量比,采用氢原子吸收测定其聚合率。

通过试验,发现丙烯酰胺的水溶液聚合反应的聚合率和加料量比、pH值和反应温度的变化等因素有关。

当溶液温度增加时,聚合反应的反应程度会加快,但高温比较高时反应终止;当pH
值下降时,聚合反应的速率也会增加,而大量的氢离子可以促进物质的聚合;另外,加料
量比也是影响反应速率的原因,若加料量比偏小,聚合反应会比较缓慢,而加料量比偏大时,反应会有加速作用。

通过该实验,可知丙烯酰胺水溶液聚合反应的反应过程是十分复杂的,而且受温度、pH值及加料量比的影响很大。

理解其聚合机理,有利于改进丙烯酰胺工艺,提高生产产品的质量,提高生产效率。

聚丙烯酰胺合成方法

聚丙烯酰胺合成方法

聚丙烯酰胺合成工艺(1)A原理:丙烯酰胺在自由基引发剂作用下经自由基聚合反应合成聚丙烯酰胺:C H ONH2H2C 引发剂CH2HCC ONH2n丙烯酰胺在醇或吡啶溶液中,经强碱催化剂如烷氧钠的作用下,经阴离子聚合反应则生成聚β-丙酰胺。

C H ONH2H2C碱阴离子聚合反应CH2CH2CONHn工业生产中采用自由基聚合反应以生产聚丙烯酰胺,所用的自由基引发剂或引发剂来源种类甚多,包括过氧化物、过硫酸盐、氧化-还原体系、偶氮化合物、超声波、紫外线、离子气体、等离子体、高能辐射等。

工业生产中采用的聚合方法,主要是溶液聚合法和反相乳液聚合法,以前者应用最为广泛。

此外也有采用γ-射线辐照引发固相聚合的报道。

B.丙烯酰胺水溶液聚合存在的问题:①聚合热为 kJ/mol,相对来说放出的热量甚大,因此水溶液聚合法中如何及时导出聚合热成为生产中的重要技术问题之一。

②是如何降低残余单体含量。

因为丙烯酰胺单体毒性甚大,为了减少其危害性,特别是用于水质处理时对残余单体的含量要求低于%。

③是如何将聚合反应得到的高粘度流体或凝胶转变为固体物,即干燥脱水问题。

④是如何自由控制产品分子量。

丙烯酰胺于25 o C, pH=1时链增长速率常数k p与链终止速率常数k t分别为(±)×104和(±)×106Lmol-1s-1,与动力学链长成正比的k p/k t1/2=±,此数值甚高,所以不存在链转移时,聚丙烯酰胺可获得平均分子量超过2×107的产品。

丙烯酰胺在水溶液中进行自由基聚合时,可能产生交联生成不溶解的聚合物,当聚合反应温度过高时,此现象更为严重。

理论解释认为歧化终止生成的聚合物端基具有双键,参与聚合反应或发生向聚合物进行链转移所致。

此外引发剂过硫酸盐与聚丙烯酰胺加热时也会导致生成凝胶。

有人研究了工业产品聚丙烯酰胺的含氮量,发现含氮量低于理论值,认为这是由于分子内脱NH 3生成酰亚胺基团所致。

丙烯酰胺水溶液聚合

丙烯酰胺水溶液聚合

丙烯酰胺水溶液聚合
1. 什么是聚丙烯酰胺水溶液聚合?
聚丙烯酰胺水溶液聚合是一种利用聚丙烯酰胺(又被称为聚胺酯)和水作为基体进行聚合反应的技术。

它可以制备出高分子量的高分子材料,用于制造高质量的各种仪器、工具和家具等。

2. 聚丙烯酰胺水溶液聚合的特点
1. 电子产品、机械件的表面保护
由于聚丙烯酰胺水溶液能够制备出高分子材料,可用于电子产品、机械件所需的表面抛光处理,从而提升其外观和耐磨性,从而起到保护作用。

2. 建筑材料的制备
聚丙烯酰胺水溶液可以制备出耐磨抗老化的建筑材料,可以在耐候、高温和高湿环境中长时间使用,并且具有优异的热阻、电绝缘性能,可大大延长建筑寿命。

3. 包装材料的制备
聚丙烯酰胺水溶液的主要成分具有良好的耐溶剂性和耐水力学性能,更适合应用于制备各类包装材料,如膜、纸、塑料件等,以便进行食品、化工等各类品牌产品的包装。

1. 使用前必须清洁工作台及工具,防止有污染物污染聚合液,防止产生二次污染。

2. 必须采用高品质的原料,使用质量保证级t工业聚丙烯酰胺及其赋能剂,这
样能够保证聚合水溶液的质量。

3. 聚合过程必须有专人操作,并且应定期监测反应温度和湿度。

4. 聚丙烯酰胺水溶液具有很高的可燃性,聚合过程必须注意防火安全,及时处理失控反应,以防发生火灾事故。

实验3丙烯酰胺的水溶液聚合

实验3丙烯酰胺的水溶液聚合

丙烯酰胺水溶液聚合一、实验目的1、掌握溶液聚合的方法及原理。

2、学习如何正确的选择溶剂。

3、掌握丙烯酰胺溶液聚合的方法。

二、实验原理与本体聚合相比,溶液聚合体系具有粘度低、搅拌和传热比较容易、不易产生局部过热、聚合反应容易控制等优点。

但由于溶剂的引入,溶剂的回收和提纯使聚合过程复杂化。

只有在直接使用聚合物溶液的场合,如涂料、胶粘剂、浸渍剂、合成纤维纺丝液等,使用溶液聚合才最为有利。

进行溶液聚合时,由于溶剂并非完全是惰性的,对反应要产生各种影响,选择溶剂时要注意其对引发剂分解的影响、链转移作用、对聚合物的溶解性能的影响。

丙烯酰胺为水溶性单体,其聚合物也溶于水,本实验采用水为溶剂进行溶液聚合。

与以有机物作溶剂的溶液聚合相比,具有价廉、无毒、链转移常数小、对单体和聚合物的溶解性能好的优点。

聚丙烯酰胺是一种优良的絮凝剂,水溶性好, 广泛应用于石油开采、选矿、化学工业及污水处理等方面。

合成聚丙烯酰胺的化学反应简式如下:O^-NHn O=C-NH.链引发:引发剂活性集团的形成:K2S2q — 2Ksq带电引发离子与丙烯酰胺作用生成活性中心:O HKSO4 + H2C—CHC——- O3SO CH r COC—NH2O HII 〜,丄OH+ H2C—CH C NF2 一HO CH2 COC—NH20--C —NH 2 O c —NH 26SO —C&-CO 二C三、实验药品及仪器N药品:丙烯酰胺、甲醇2过硫酸钾(或过硫酸铵2仪器:三口瓶、球形冷凝管、温度计、搅拌器、烧杯、一次性杯子、玻璃棒 实验装置如下图:四、实验步骤及现象及其解释实验步骤现象现象解释在250ml 的三口瓶中, 中间口安装搅拌器,另外两 口分别装上一个温度计,一 个冷凝管。

链增长:QSO-CF2—C +O C Nf▼ Ch"2— CnCf- CO c Nf O C NF! 链终止:OSQCH? —C O C2 O 3SO —CH ? —C CH 2 C五、实验产品: 在三颈瓶中为无色均相溶液,滴加到25ml乙醇中,振动, 得到棉絮状白色物质。

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高分子化学实验报告
09高分子(1)班
实验四(四) 丙烯酰胺水溶液聚合
一、实验目的
1. 掌握溶液聚合的方法及原理;
2. 学习如何正确的选择溶剂。

二、实验原理
与本体聚合相比,溶液聚合体系具有粘度低、搅拌和传热比较容易、不易产生局部过热、聚合反应容易控制等优点。

但由于溶剂的引入,溶剂的回收和提纯使聚合过程复杂化。

只有在直接使用聚合物溶液的场合,如涂料、胶粘剂、浸渍剂、合成纤维纺丝液等,使用溶液聚合才最为有利。

进行溶液聚合时,由于溶剂并非完全是惰性的,对反应要产生各种影响,选择溶剂时要注意其对引发剂分解的影响、链转移作用、对聚合物的溶解性能的影响。

丙烯酰胺为水溶性单体,其聚合物也溶于水,本实验采用水为溶剂进行溶液聚合。

与以有机物作溶剂的溶液聚合相比,具有价廉、无毒、链转移常数小、对单体和聚合物的溶解性能好的优点。

聚丙烯酰胺是一种优良的絮凝剂,水溶性好,广泛应用于石油开采、选矿、化学工业及污水处理等方面。

合成聚丙烯酰胺的化学反应简式如下:
三、主要仪器和试剂
药品:丙烯酰胺(10g)--- 、甲醇(150mL)
---、过硫酸钾(0.05g)、蒸馏水(80+10+10mL)等;
仪器:恒温水浴锅、搅拌器、三口烧瓶、球型冷凝管、温度计、吸管、天平、量筒等。

四、实验装置图
五、实验步骤
实验步骤实验现象现象解释
⑴在250mL 的三口瓶中,中间口安装搅拌器,分别装上一个温度计和一个冷凝管。

①装搅拌棒时,应先保证搅拌棒竖直,然后可开启搅拌器,调节直到反应装置稳定为止。

②氧气是本实验的阻聚剂,会降低引发
六、实验图片
七、实验思考与讨论分析
(1)什么是溶液聚合,特点是什么?
答:溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中,在溶液状态下
进行的聚合反应,是高分子合成过程中一种重要的合成方法。

聚合体系的粘度比本体聚合低,混合和散热比较容易,生产操作和温度都易于控制,还可利用溶剂的蒸发以排除聚合热。

若为自由基聚合,单体浓度低时可不出现自动加速效应,从而避免爆聚并使聚合反应器设计简化。

缺点是对于自由基聚合往往收率较低,聚合度也比其他方法小,使用和回收大量昂贵、可燃、甚至有毒的溶剂,不仅增加生产成本和设备投资、降低设备生产能力,还会造成环境污染。

如要制得固体聚合物,还要配置分离设备,增加洗涤、溶剂回收和精制等工序。

(2)工业上在什么情况下采用溶液聚合?
答:由于溶剂分离回收费用高,除尽聚合物中残留溶剂困难。

因此工业上溶液聚合多用于聚合物直接使用的场合,如涂料、胶粘剂、合成纤维纺丝液、继续进行化学反应等。

(3)溶液聚合的优点和缺点有哪些?
答:优点:A、粘度低,易混合;B、易传热,可避免局部过热;
C、温度易控制;
D、减弱甚至消除凝胶效应;
E、易于控制分子量分布和产品结构状态;
F、产物一般直接使用。

缺点:A、单体浓度较低,致使聚合速率较慢,设备生产能力较低;B、单体浓度低和向溶剂链转移到双重结果,使聚合物分子量降低;C、溶剂分离回收费用高,除净聚合物中残留溶剂困难。

(4)进行溶液聚合时,选择溶剂应注意哪些问题?
答:自由基溶液聚合选择溶剂时,必须注意下列两方面的问题:
A、溶液对聚合活性的影响。

初看起来,溶剂并不参加反应。

但溶剂往往并非绝对惰性,对引发剂有诱导作用,链自由基对溶剂有连转移反应。

这两个方面的作用都可能影响聚合速率和分子量。

B、溶剂对聚合物的溶解性能和凝胶效应的影响。

学用良溶剂时,为均相聚合,如果单体的浓度不高,可能不出现凝胶效应,遵循正常的自由基聚合动力学规律。

学用沉淀聚合,凝胶效应显著。

不良溶剂的影响则介于两者之间,影响深度则视溶剂优劣程度和浓度而定。

(5)溶液聚合的产物如何得到和溶剂如何回收?
答:对于沉淀聚合的,只要通过真空泵进行吸滤就可以得到聚合物,而滤液进行蒸馏提纯即可。

而对于均相聚合,可用另外一种溶剂破坏聚合物和原有的体系,使聚合物沉淀下来。

再进行吸滤,滤液进行蒸馏。

(6)单体、聚合物、甲醇在实验中的溶解情况如何?
答:单体中由于有氨基,氨基上的N有孤对电子,可以与水中的氢原子形成氢键,故单体可溶于水,且溶解度随温度的升高而增大;同理聚合物中也有氨基,聚合物也可溶解在水中,但由于烷基过大,溶解度没有单体的大;由于水羟基的极性没有氨的极性强但比醇羟基的极性强,根据相似相容原理,水与水甲醇互容,水与聚合物也有一定的相容性,但甲醇与聚合物不相容。

(7)为什么要在搅拌的情况下把过硫酸钾溶解在水中再加入反应瓶中?
答:保证引发剂充分分散在水中,防止引发剂在一起发生笼蔽效应,降低引发剂的引发效率
(8)什么是笼蔽效应?
答:笼蔽效应是用圆球模拟溶液中的分子偶遇而提出的,表达液相中分子运动物理图象的一种模型。

采用一个中间有槽的容器,槽中盛有可滚动的球,稀少的球代表“气相”,密堆积的球代表“液相”。

将球搅动,使它们运动,测定一对带标记球的碰撞次数。

结果发现,在“液相”情况下标记球发生碰撞后,周围形成一个溶剂笼,在彼此分开以前,在笼中要反复碰撞很多次,因此得出液相中存在笼的结论。

由于笼蔽效应的影响,浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中,一部分初级自由基无法与单体分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应,从而使引发剂效率降低。

八、讨论影响实验的因素
①溶剂:可能发生向溶剂中转移、诱导效应,从而影响到分子量,因此选用何种溶剂对实验有很大的影响。

②氧:它是一种高效的阻聚剂,会极大的降低引发剂的效率。

③温度:温度越高反应速度越快,分子量越小。

④引发剂:过硫酸钾一种强氧化剂。

⑤单体浓度:在单体浓度较低的时候,聚合物分子量随着单体浓度增大而增大,但当单体浓度达到24%时,所得到的聚合物的分子
量很大,而后随单体浓度增大呈下降趋势.这是由于单体浓度过大时,体系中聚合反应太过激烈导致反应热不能及时分散出体系,产生局部温度过高,加速了反应的终止.因此单体浓度一般控制在24%左右。

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