药物治疗学形成性考核作业
药物治疗学练习题及答案
★药物治疗学形成性考核册★每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。
药物治疗学作业1说明：药物治疗学是国家开放大学药学专业必修课程。
本课程的形成性考核包括学习活动和完成形成性考核册，占课程总成绩的20%。
学生在自学的同时应参加教学点组织的辅导、小组活动，看录像，参加网上教学活动，并完成规定的作业。
第一章至第八章1如何理解循证医学在临床药学中应用的意义？2简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义。
★药物治疗学作业1★3简述A型药物不良反应和B型药物不良反应的特点和发生的原因。
4简述成本—效益分析的常用评价指标，并比较四种药物经济学评价方法的特点。
5何谓特殊人群？对妊娠妇女和儿童用抗菌药应特别注意什么？每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。
药物治疗学作业2第九章至第十章1简述高血压药物的分类及各类药物的适应证、不良反应及禁忌证。
2简述调节血脂药物的分类，他汀类和贝特类药物的作用特点和临床应用。
3简述支气管哮喘的治疗原则及药物分类。
★药物治疗学作业2★4简述肺结病的药物治疗原则。
每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。
药物治疗学作业3第十一章至第十五章1简述治疗抑郁症药物的分类。
各类举一代表药，简述其作用机制及药代动力学特点、临床应用及不良反应。
2简述消化性溃疡的药物分类，各类抑制胃酸分泌药物的作用特点、临床应用及不良反应。
★药物治疗学作业3★3简述糖尿病的药物治疗原则。
4简述骨质疏松药物的分类及合理补钙的原则。
5简述癌症疼痛的三阶梯治疗。
每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。
药物治疗学作业4第十六章至第十七章1阐述抗生素临床应用及预防的基本原则。
通过查资料并结合你的工作，分析滥用抗生素的危害并提出改进措施。
（不少于800字）2简述糖皮质激素的临床应用及不良反应。
药物治疗学作业与评价（药学专业）形成性考核总成绩：学生姓名：学生学号：所属国开分部：国家开放大学编制形成性考核作业（一）1．如何理解循证医学（EBM）在临床药学中应用的意义循证医学的应用过程实际上是医师或药师将个人的临床经验与外部所能获得的最佳证据相结合，提出最佳治疗方案的过程。
药理学形成性考核1任务(电大药学本科)
药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。
4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
5.效能：即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。
二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。
职业道德与药学伦理-形成性考核三-国开(HB)-参考资料
职业道德与药学伦理-形成性考核三-国开（HB）-参考资料请认真阅读一下说明然后下载：请仔细核对是不是您需要的题目再下载！！！！本文档的说明：下载完本文档后，请用WORD或WPS打开，然后按CTRL+F在题库中逐一搜索每一道题的答案，预祝您取得好成绩百！形成性考核三第1题职业道德构成的八个要素中，（）是职业道德的灵魂，它是指人们对未来职业或正在从事的职业所产生的成就设想和道德追求。
[单选题]A、职业理想B、职业态度C、职业责任D、职业技能参考答案是：A第2题一种药品对症治疗某种疾病，互相不可替代性，体现出药品的（）。
[单选题]A、专属性B、两重性C、药品质量的重要性D、时限性参考答案是：A第3题职业道德构成的八个要素中，（）是劳动者在生产过程中的客观状况和主观态度。
[单选题]A、职业理想B、职业态度C、职业责任D、职业技能参考答案是：B第4题药品的（）表现在药品既有防病治病的一面，同时又有不良反应的一面。
[单选题]A、专属性B、两重性C、药品质量的重要性D、时限性参考答案是：B第5题（）的目的在于保证人们用药安全有效，这是医药事业的根本任务，也是实现医药道德目标的途径和手段，是实现和达到医药学为人类的健康长寿服务的基本保证。
[单选题]A、保证药品质量，增进药品疗效B、实行医药学人道主义C、全心全意为人民的健康长寿服务D、以上都不是参考答案是：A第6题（）贯穿在医药道德发展的始终，它体现着尊重人的生命权，人的生命价值，患者、服务对象的个人人格权等方面。
[单选题]A、保证药品质量，增进药品疗效B、实行医药学人道主义C、全心全意为人民的健康长寿服务D、以上都不是参考答案是：B第7题( )是人们在履行对他人、对社会的义务的过程中形成的道德责任感和自我评价能力，是一定的道德观念、道德情感、道德意志和道德信念在个人意识中的统一。
[单选题]A、责任B、荣誉C、良心D、信誉参考答案是：C第8题知识产权的（）是指对权利人的一种空间限制。
(2020年整理)药理学形成性考核2任务(电大药学本科).doc
药理学形成性考核作业2（学习第七章至第十三章内容，回答下列问题）一、名词解释（请从所学第7章至第13章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
2.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。
3.激动剂：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。
4.药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。
5.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。
二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ D ）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素2．可用于治疗多种休克的药物是（ D ）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素3．治疗哮喘多选择（ B ）A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素4．应用氯丙嗪的患者，慎用肾上腺素的原因是（ C ）A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛5.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是（ A ）A. 阻断心脏β受体1B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量6. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ D ）A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔7. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ B ）A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂8. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ B ）A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增多C. 心率增加D. 心肌收缩力增强E. 房室传导加快9．目前临床上最常用的镇静催眠药是（ C ） A. 巴比妥类B. 吩噻嗪类C. 苯二氮卓类D. 丁酰苯E. 水合氯醛10. 碳酸锂中毒的解毒药物是（ C ）A. 硫酸镁B. 氯化钙C. 氯化钠D. 氯化铵E. 碳酸钙11．地西泮的药理作用不包括（ C ）A. 镇静催眠B. 抗焦虑C. 抗震颤麻痹D. 抗惊厥E. 抗癫痫12.丁螺环酮具有的药理作用是（ B ）A. 抗惊厥作用B. 抗焦虑作用C. 抗癫痫作用D. 催眠作用E. 中枢肌松作用13.唑吡坦明显优于地西泮之处是（ B ）A. 催眠时间长B. 延长深睡眠C. 抗焦虑作用强D. 同时抗抑郁E. 可长期应用14. 对氯丙嗪的论述错误的是（ A ）A. 对刺激前庭引起的呕吐有效B. 可使正常人体温下降C. 可抑制糖皮质激素的分泌D. 可阻断脑内多巴胺受体E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用15. 氯丙嗪临床不用于（ C ）A. 人工冬眠B. 顽固性呃逆C. 晕车晕船D. 低温麻醉E. 精神分裂症16. 氟西汀属于哪类抗抑郁药（ D ）A. 三环类B. NE和5-HT重摄取抑制剂C. 选择性NE重摄取抑制剂D. 选择性5-HT重摄取抑制剂E. 选择性DA抑制剂17．吗啡镇痛作用主要激动（ E ）A. M胆碱受体B. N胆碱受体C. α肾上腺素受体D. β肾上腺素受体E. μ阿片受体18．癫痫持续状态应首选的药物是（ C ）A. 静脉注射硫喷妥钠B. 水合氯醛灌肠C. 静脉注射地西泮D. 口服硫酸镁E. 口服丙戊酸钠19. 可用于抗心律失常的药物是（ A ）A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 卡马西平D. 地西泮E. 戊巴比妥20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（ D ）A. 抑制DA 的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中DA的不足E. 直接激动中枢的DA受体三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述有机磷中毒的症状和解救措施。
形成性考核作业(一)讲评
形成性考核作业（一）1．如何理解循证医学（EBM）在临床药学中应用的意义循证医学的应用过程实际上是医师或药师将个人的临床经验与外部所能获得的最佳证据相结合，提出最佳治疗方案的过程。
1．临床上可以根据EBM，选择治疗方法及其实施步骤，充分体现“临床医生的工作能力、有说服力的临床试验证据、患者自身的价值和期望”三个基本要素的有效结合。
2．EBM可以帮助我们解决一些药物治疗学中困惑的问题3．用EBM的思想和方法帮助决策医院制定具体的药品采购计划；医院新药品种的录用；招标品种的选择；国家基本药物目录的、基本医疗保险药品目录和非处方药品目录的制定；标准治疗指南的制定；淘汰药品品种的选择；卫生经济政策的制定等。
4 EBM的应用还有助于：干预不合理用药；帮助判定药物的不良反应；为科学选题和企业开发新药提供依据；用于药学教育和继续教育。
ECM已成为开展临床药学工作的重要工具。
2．简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义酶抑制剂：能够抑制或减弱肝脏细胞色素P450药物代谢酶的活性（酶抑作用），从而减慢其它药物代谢、导致药效增强或不良反应增多的药物，称为酶抑制剂。
酶抑制剂能对肝药酶产生抑制作用，使药物代谢减慢，药物作用时间延长、作用增强。
但同时可能增加了不良反应发生的危险。
下列是因为药酶抑制而产生的具有重要临床意义的药物相互作用：①酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢（CYP3A4），增加特非那丁的血药浓度，从而引起严重的心律失常；②地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑的代谢，延长其作用时间，增强其镇静强度；③地尔硫卓、维拉帕米、氮唑类抗真菌药、红霉素能抑制环孢素的代谢（CYP3A4），增强后者对肾脏和中枢神经系统的毒性。
但合理利用酶抑作用也可产生有利的影响。
如地尔硫卓、维拉帕米与环孢素A合用可增加环孢素A的血药浓度，从而减少环孢素A用量，成为降低环孢素剂量从而节省药费开支的一种有效方法。
《药物化学》形成性考核（二）答案
《药物化学》形成性考核（二）答案一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途1. 药名：咖啡因主要临床用途：中枢兴奋药2. 药名：吡拉西坦主要临床用途：促智药3. 药名：氢氯噻嗪主要临床用途：利尿降压药4. 药名：依他尼酸主要临床用途：利尿药5. 药名：赛庚啶主要临床用途：抗过敏药6. 药名：奥美拉唑主要临床用途：抗溃疡药7. 药名：雷尼替丁主要临床用途：抗溃疡药8. 药名：异丙肾上腺素主要临床用途：平喘药9. 药名：麻黄碱主要临床用途：平喘及治疗低血压、过敏性反应等10. 药名：沙丁胺醇主要临床用途：平喘药11. 药名：氢溴酸山莨菪碱主要临床用途：感染中毒性休克及解痉等12. 药名：毛果芸香碱主要临床用途：青光眼二、写出下列药物的化学结构式及化学名1. 结构式：CHOCH2CH2N(CH3)2化学名：N，N-二甲基-2-（二苯甲氧基）乙胺盐酸盐2. 结构式：Cl CHCH2CH2N(CH3)2NHCCOOHHCCOOH化学名：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐3. 结构式：OHOHCH2CH2NH2l化学名：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐4.结构式：CHCH2NHC(CH3)3ClNH2ClOH化学名：2-[（叔丁胺基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐5. 结构式：CCH 2CH 2OHN化学名：1-环己基-1-苯基-3-（1-哌啶）丙醇盐酸盐三、写出下列药物在相应条件下的分解产物1. NN CH 3CH 3NHCOCH 3NH2. ClOCH 2COOHHOCH 2CH 2N(CH 3)23. NH 2SO 2NH 2Cl H 2NSO 2HCHO4.CH 3CH 3CH 2COClClOCH 2COOHHCHO5.CHOHHOCH 2CH 2N(CH 3)26. CHOH OOCH 2NHCH 37.N NC 2H 5CHCHCH 2CH 3CH 2OHCOONa8.OHN CH 3CHCH 2OHCH 2OHHOOC9. CH2COOHCH2COOHHOCH2CH23)3四、选择题（单选题）1.B2.A3.C4.A5.D6.A7.C8.D9.C 10.D 11.A12.A 13.B五、填充题1. 大脑皮层兴奋药延髓兴奋药促进大脑功能恢复药2.黄嘌呤咖啡因＞茶碱＞可可豆碱3. 硫化氢醋酸铅4. 磺酰脲类及苯并噻嗪类苯氧乙酸类甾类5. H1 H2H2受体H1受体6. 氨基醚中枢抑制（嗜睡）7. 乙二胺类氨基醚类丙胺类三环类8. 扑尔敏高外消旋体9. 咪唑类呋喃类噻唑类10. 硫化氢醋酸铅11. 单胺氧化酶儿茶酚O-甲基转移酶醛氧化酶12. 肾上腺素红多聚物13. （1R，2S）14. 胆碱受体激动剂胆碱酯酶抑制剂15. 瓦特雷六、简答题1. 利尿药有哪些结构类型？各举一例药物。
电大药理学形成性考核作业答案
药理学1、简述不良反应的分类，并举例说明。
（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹M过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。
结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。
其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药4、简述药物排泄的主要途径有哪些？1、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别两药肌松作用特点比较如下：筒箭毒碱琥珀胆碱临床用量有神经节阻断作用临床用量无神经节阻断作用抗胆碱酯酶药拮抗其肌松作用抗胆碱酯酶药增强其肌松作用乙醚、氨基苷类抗生素加强其肌松作用连续用药可产生快速耐受肌松前不会引起肌束颤动肌松前出现肌束颤动除极化型：琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。
形成性考核册--电大专科《药剂学》形成性考核册参考答案2015
药剂学作业11：结和工作经验简述药剂学的任务。
答：药剂学的基本任务是研究药物将药物制成适宜的剂型保证以质量优良（包括有效性、安全性、稳定性）的药剂，以满足人民卫生事业的需要。
并为尽快地实现药剂学的技术现实现代化而努力。
2：GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？答：GMP指《药品生产质量管理规范》，GLP指《药物非临床研究质量管理规范》:(GMP)是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。
GMP是20世纪90年代中期发达国家为保证药品生产质量管理的需要而产生的，为世界卫生组织向各国推荐采用的技术规范。
监督实施GMP是药品监督管理工作的重要内容，是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施。
(GLP)是关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范其目的在于通过对药品研究的设备设施、研究条件、人员资格与职责、操作过程等的严格要求，来保证药品安全性评价数据的真实性和可靠性。
3：请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。
每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？答：①溶液剂一般为非挥发性药物或少数挥发性药物的澄明溶液，大多以水为溶剂，也有以乙醇、植物油或其他液体为溶剂者，溶液剂供内服和外用如复方碘溶液。
②溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系，又称疏水胶体溶液，如胶态汞。
③高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。
如：盐酸可卡因胶浆。
④混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂，如复方硫磺洗剂。
⑤乳剂是指互不相溶的两种液体中的一种液体，其中一种液体以微滴形式分散于另一种液体中，形成的非均相液体制剂。
如鱼肝油乳剂。
它们的质量要求：要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力；首选水作溶剂，其次为乙醇、甘油、植物油等；均相液制剂应均匀澄明、非均相液制剂应粒小且均匀，并具有良好的再分散性、液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。
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药物治疗学形成性考核作业
一、选择题
1、以下为肝药酶抑制剂的是（异烟肼）。
2、麻醉药品的注射剂处方一次不得超过（3）日剂量。
3、妊娠期使用的药物分为（5）类。
4、A型药物不良反应发生的原因不包括（药动学因素）。
5、酶抑制剂不包括（平衡性抑制剂）。
6、血压达到小于（）毫米汞柱或者90毫米汞柱的时候，可以减少心血管事件的并发症（140）。
7、在伤寒流行病学上具有重要意义的是（伤寒慢性带菌者）。
8、伤寒的典型临床表现是（稽留热、脾脏肿大、玫瑰疹、相对缓脉、白细胞减少）。
9、癫痫药物治疗原则不包括（撤药可以突然停止）。
10、治疗消化道溃疡的常用药物不包括（酸性药）。
11、不能用于治疗糖尿病的是（硝苯地平）。
12、偏头痛的临床表现不包括（尿频）。
13、关于加强易吸收的毒物排出，不正确的是（抽血）。
二、多项选择题
1、下列关于合理用药的标准说法恰当的是（）。
A. 疗效安全性适用 B. 不良反应小 C. 用药指征时宜 D. 药物正确无误
2、特殊管理的药品包括（）。
A. 麻醉药品 B. 精神药品 C. 放射性药品 D. 毒性药品
3、妊娠期使用的药物包括（）类药物。
A. x B. b C. c D. a
4、A型药物不良反应包括（）。
A. 前副作用 B. 过渡作用 C. 毒性作用 D. 继发反应
5、有代表性的酶抑制剂（）。
B. 唑类抗真菌药 C. 氯霉素 D. 西柚汁
6、抗高血压的最终治疗目标是减少心血管和肾脏疾病的（）。
B. 发生率 C. 蔓延
7、为了早期发现并发症，护士必须注意观察（）。
A. 腹部的情况 B. 大便的性状 C. 表情、面色 D. 体温、脉搏、呼吸
8、护理伤寒腹胀病人，正确的是（）。
A. 用松节油热敷腹部 B. 协助病人轻轻翻身 C. 肛管排气 D. 禁用新斯的明
9、继发性癫痫可由（）引起。
A. 脑血管疾病 B. 脑外伤 C. 感染 D. 颅内肿瘤
10、消化性溃疡的特点包括（）。
A. 慢性，病程长，反复发作 B. 以上腹疼痛为主，多为隐痛、胀痛或灼痛 C. 伴随其他症状
D. 周期性，秋冬季发病多
11、以下属于糖尿病的危害包括（）。
A. 生活质量降低 B. 功能缺陷及衰竭 C. 寿命缩短，病死率增高 D. 急性代谢紊乱12、偏头痛与（）有关。
A. 生活事件 B. 情绪 C. 职业 D. 气候
13、急性中毒的处理措施包括（）。
A. 导泻 B. 吸新鲜空气或
吸氧 C. 催吐洗胃 D. 除去污染衣物，清洗皮肤黏膜，用适当中和液或解毒剂冲洗
三、判断题
1、不合理用药包括：使用药物而没有适应症，在需要药物治疗时，使用错误的药物，使用药效可疑，或者未经证实疗效的药物，使用安全性不肯定的药物，未能给予可供应的安全有效的药物，不正确的给药剂量或疗程。
（）正确
2、可通过使用缓释控释制剂，减少服药次数，或者使用带日期的药盒，提前将药物分装好，来提高老年患者使用药物的依从性。
（）正确
3、合理用药是指根据疾病的种类、患者的状况和药理学理论，选择最佳的药物及其制剂制定或调整给药方案，安全有效、经济适当的使用药物。
（）正确
4、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该种处方。
（）错误
5、麻醉药品处方至少保存三年，精神药品处方至少保存两年。
（）正确
6、阿片类的吗啡、哌替啶称为精神药品。
（）错误
7、妊娠晚期容易引起畸形。
（）错误
8、A类药物最为安全，以证实此类药物对胎儿无害。
（）正确
9、两性霉素b有致畸性。
（）错误
10、皮肤粘膜过敏和口服抗过敏药物，如氯丙纳米、氯磷他啶、西替滴嗪等，还可以加用糖皮质激素。
（）正确
11、药物不良反应的临床表现包括：副作用、毒性反应、过度作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征、药物依赖性、变态反应、特异质反应、三致作用等。
（）正确
12、药物过敏的抢救，发生过敏性休克时，需要立即停药，并分秒必争的抢救，以免贻误最佳的救治时机。
（）正确
13、广义的药物相互作用是指两种或两种以上药物在患者体内共同存在时产生的不良影响。
（）正确
14、药物过度治疗:超过疾病治疗需要，使用大量的药物，而且没有得到理想效果的治疗，表现为超适应证用药、剂量过大、疗程过长、无病用药、轻症用重药等，以病因不明或目前尚无有效治疗手段而严重危害人类健康的疾病不常见。
（）正确
15、当合用的药物数量增加时，药物不良反应的发生率不会增长。
（）错误
16、超重和肥胖患者应该减轻体重，采用终止高血压膳食疗法，提倡使用富含钾和钙的食物，减少钠的渗入，增加体力活动，限制饮酒，停止吸烟。
（）正确
17、高血压是指以体循环动脉血压收缩压和或者舒张压增高为主要特征，收缩压大于等于140毫米汞柱，舒张压大于等于90毫米汞柱，可伴有心脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合症。
（）正确
18、高血压是指以体循环动脉血压收缩压和或者舒张压增高为主要特征，收缩压大于等于140毫米汞柱，舒张压大于等于90毫米汞柱，可伴有心脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合症。
（）正确
19、癫痫的表现包括：运动、感觉、行为、知觉、意识及植物神经功能障碍等。
（）正确
20、癫痫是由于各种颅内外原因引起的大脑异常放电、造成暂时性大脑功能失常而导致的脑功能障碍综合征。
（）正确
21、癫痫是由于各种颅内外原因弓起的大脑异常放电、造成暂时性大脑功能失常而导致的脑功能障碍综合征。
（）正确
22、消化性溃疡是指发生在胃和十二指肠球部的慢性溃疡，因溃疡的形成与胃酸/胃蛋白酶的消化作用有关，胃组织的蛋白质发生水解，出现“自体消化”，形成溃疡病，故称为“消化性溃疡”。
（）正确
23、消化性溃疡急性、不易复发、死亡率大、给患者带来很大痛苦。
（）错误
24、消化性溃疡急性，不易复发，死亡率大，给患者带来很大痛苦。
（）错误
25、糖尿病有两种类型，包括1型糖尿病和2型糖尿病。
（）错误
26、二型糖尿病只能注射胰岛素。
（）错误
27、糖尿病是一组以慢性血液葡萄糖水平降低为特征，同时可伴
有蛋白质、脂肪代谢异常的代谢疾病群。
（）错误
28、偏头痛是一种反复发作的血管性头痛，呈一侧或两侧疼痛，常伴有恶心、呕吐。
少数典型者发作前有视觉，感觉、运动等先兆，并有家族史。
（）正确
29、偏头痛治疗原则包括：使用有效药物及对症支持治疗，根据发作频率和疾病程度固定给药。
（）错误
30、偏头痛常用治疗药物包括：麦角胺制剂：麦角胺咖啡因：镇静止痛剂：地西泮：非甾体抗炎药：阿司匹林、对乙酰氨基酚：5-HT受体激动剂：舒马西坦：皮质激素：泼尼松：β受体拮抗剂：普萘洛尔：抗惊厥药：丙戊酸钠、苯妥英钠：钙拮抗剂：尼莫地平：抗抑郁药：氟西汀：镁制剂：硫酸镁：多巴胺拮抗剂：加氧氯普胺：麻醉剂：利多卡因、哌替定：其他：甲睾酮、川芎嗪。
（）正确
31、对症支持治疗核心对患者的呼吸、中枢神经系统和心血管状态的评价和支持。
（）正确
32、非特异解毒包括还原性谷肤甘肽、农药及络合剂。
（）错误
33、发现中毒后，应尽早清除毒物或解除其毒性。
（）正确。