药理学(药)形成性考核册答案四

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药理学形成性考核手册答案

药理学形成性考核手册答案

药理学形成性考核手册2012年8月8日药理学教研室集体编写前言药理学形成性考核,是指对药理学学习者学习过程的全面测评,是对学习者课程学习成果的阶段性考核,是对学习者学习目标的阶段性测试,是课程考核的重要组成部分。

药理学形成性考核成绩评定原则是把定性评价与定量评价相结合,理论评价与实践评价相结合,终结性评价与形成性评价相结合,综合评价学生的学习成绩。

药理学形成性考核包括:平时成绩和期末成绩两部分。

平时成绩包括平时表现成绩、实验课成绩和平时作业成绩。

平时表现成绩包括出勤迟早、课堂表现、课堂回答问题等。

实验课成绩包括实验课出勤、课堂表现、课堂提问、实验报告书写等。

作业主要体现在药理学形成性考核手册的完成情况,主要是论述题形式的作业,题目均为高难度案例分析,学生们必须查阅大量资料和到医院调研才能论述清楚。

期末成绩:采取闭卷考试的方式进行期末考试。

平时表现成绩,占总成绩10%。

出勤:满分5分。

不上课,扣2分,迟到扣1分,早退扣1分。

可以得负分。

课堂表现:满分5分。

课堂纪律不好被点名,一次扣1分。

可以得负分。

实验课成绩,占总成绩20%。

实验报告:结构不完整扣1分,错误每处扣1分,字迹不工整扣1分。

满分10分。

课堂表现如操作和回答问题,每个错误扣1分,迟到早退分别扣2分。

满分10分。

药理学形成性考核手册,占总成绩30%。

手册由38道案例分析组成,满分300分,折合成30分,计入期末成绩。

每班分成6-7个学习小组(班长、学委来完成分组,原则是学习能力均衡分布),每小组通过集体研究完成作业。

答案高度类同,疑似抄袭记为0分。

药理学终结性成绩是由期末闭卷考试成绩决定,占总成绩40%。

试卷有100道单项选择题,主要考查学生对药理学重点知识掌握情况。

期末考试成绩不及格或平时成绩不及格则视为考试不及格。

平时成绩=平时表现成绩+实验课成绩+考核手册成绩,成绩低于满分的60%视为不及格。

期末考试成绩=闭卷考试的卷面成绩,成绩低于满分的60%视为不及格。

《药理学》(药)形考任务4答案

《药理学》(药)形考任务4答案

《药理学》(药)形考任务4答案题目:前列腺素类药是()。

答案:米索前列醇题目:胰岛素的不良反应不包括()。

答案:胃肠道刺激题目:胰岛素的临床应用不包括()。

答案:糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受题目:M1胆碱受体阻断药是()。

答案:哌仑西平题目:氨基糖苷类抗生素不包括()。

答案:林可霉素题目:奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起()。

答案:胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎题目:奥美拉唑临床上用于治疗()。

答案:胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎题目:奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制()。

答案:胃酸分泌题目:不符合抗菌药合理应用原则的是()。

答案:体温升高即可应用抗菌药题目:不抑制胃酸分泌的药物是()。

答案:胃舒平题目:对于抗菌药滥用的叙述不正确的是()。

答案:发生耐药或二重感染时及时换药题目:对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是()。

答案:尽量局部应用抗菌素题目:对于罗格列酮,不正确的是()。

答案:减少葡萄糖吸收题目:二甲双胍的不良反应不包括()。

答案:头疼题目:二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括()。

答案:促进胰岛素分泌题目:氟喹诺酮的不良反应不包括()。

答案:肾损害题目:关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是()。

答案:第3代、第4代也可用于上呼吸道感染题目:关于阿卡波糖的叙述正确的是()。

答案:为α-葡萄糖苷酶抑制剂,可延缓葡萄糖的吸收题目:关于氟喹诺酮的临床应用正确的是()。

答案:可用于全身不同系统的感染题目:关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是()。

答案:甲氧西林耐药菌题目:关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是()。

答案:维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药题目:红霉素的抗菌作用机制是()。

答案:细菌核糖体50s亚基结合,抑制蛋白质的合成题目:红霉素的临床适应证不包括()。

答案:二重感染题目:具有影响凝血功能的口服降糖药是()。

答案:格列齐特题目:抗菌药的作用机制不包括()。

国家开放大学电大专科《药理学》形考任务四试题及答案

国家开放大学电大专科《药理学》形考任务四试题及答案

茯苓的抗肿瘤活性成分是( )。

A.茯苓酸B.去氢茯苓酸C.茯苓多糖D.茯苓次聚糖E.松苓新酸正确答案:茯苓次聚糖试题2下列何药非菌类植物( )。

A.灵芝B.茯苓C.猪苓D.天麻E.冬虫夏草正确答案:天麻试题3具有解毒止痛、开窃醒神等功效的生药是()。

A.牛黄B.蟾蜍C.麝香D.僵蚕E.鹿茸正确答案:蟾蜍试题4茯苓属于()。

B.真菌类C.矿物类D.被子植物正确答案:真菌类试题5蟾酥中的生物碱主要有蟾酥碱、5-羟色胺、蟾酥甲碱等,这些生物碱属于()。

A.喹啉类生物碱B.甾体生物碱C.吡啶类生物碱D.吲哚生物碱类E.有机胺类生物碱正确答案:吲哚生物碱类试题6鉴别珍珠真伪的要点是( )。

A.形状要圆,类球形B.表面有光泽C.断面有平行层纹D.表面具特有的珍珠光泽,断面有同心层纹E.表面具特有的珍珠光泽,断面有平行层纹正确答案:表面具特有的珍珠光泽,断面有同心层纹试题7朱砂的主要成分为()。

A.硫化汞C.氯化亚汞D.氧化汞E.汞正确答案:硫化汞试题8由虫体和子座两部分构成的药物有()。

A.僵蚕B.冬虫夏草C.灵芝D.茯苓E.猪苓正确答案:冬虫夏草试题9熬制阿胶的原料是()。

A.猪皮B.牛皮C.羊皮D.驴皮E.狗皮正确答案:驴皮试题10珍珠伪品的珠光层可被()洗脱。

A.乙醇B.乙醚D.丙酮E.甲苯正确答案:丙酮试题11生药冬虫夏草的药用部分是()。

A.虫体B.菌核C.子座D.子座与虫体的复合体E.菌核与虫体的复合体正确答案:子座与虫体的复合体试题12蟾蜍分泌的白色浆液应贮于()中。

A.铁容器B.磁容器C.铜容器D.铝容器E.塑料容器正确答案:磁容器试题13乳香来源于()。

A.伞形科B.豆科C.金缕梅科E.橄榄科正确答案:橄榄科试题14乳香属于那类药材?()A.树脂类生药B.花类生药C.根类生药D.根茎类生药E.木类生药正确答案:树脂类生药试题15药用树脂的中药是()。

A.海金沙B.青黛C.血竭D.冰片E.天竺黄正确答案:血竭试题16麝香属于那类药材?()A.树脂类生药B.根类生药C.根茎类生药D.动物类生药E.矿物类生药正确答案:动物类生药试题17麝香的主要香气成分是( )。

2020春药理学形考任务4参考答案10页

2020春药理学形考任务4参考答案10页

2020春药理学形考任务4参考答案10页单项选择题1.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎。

2.奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制胃酸分泌。

3.西咪替丁是H2受体阻断药。

4.治疗幽门螺杆菌的药物不包括氢氧化铝。

5.胃酸中和药是氢氧化铝。

6.前列腺素类药是米索前列醇。

7.奥美拉唑临床上用于治疗胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎。

8.不抑制胃酸分泌的药物是胃舒平。

9.西咪替丁临床上用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡。

10.M1胆碱受体阻断药是哌仑西平。

11.糖皮质激素抗休克是由于减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生。

12.删除该题目段落,因为没有题目。

改写后的答案:1.奥美拉唑是一种常见的胃肠道反应和头痛、萎缩性胃炎的不良反应,长期应用可能会引起这些问题。

2.奥美拉唑的作用机制是通过抑制H+-K+-ATP酶来抑制胃酸分泌。

3.西咪替丁是一种H2受体阻断药。

4.治疗幽门螺杆菌的药物不包括氢氧化铝。

5.氢氧化铝是一种常用的胃酸中和药。

6.米索前列醇属于前列腺素类药。

7.奥美拉唑在临床上主要用于治疗胃、十二指肠溃疡和反流性食管炎等问题。

8.胃舒平是一种不抑制胃酸分泌的药物。

9.西咪替丁在临床上可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎和应激性溃疡等问题。

10.哌仑西平是一种M1胆碱受体阻断药。

11.糖皮质激素抗休克的作用机制包括减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜和减少心肌抑制因子的产生。

12.删除该题目段落,因为没有题目。

E.促进肝脏代谢正确答案是:促进肝脏代谢糖皮质激素能够提高机体对毒素的耐受力,减少内源性致热原的释放,抑制下丘脑体温调节中枢,从而发挥抗毒素和退热作用。

其不良反应不包括诱发和加重心律失常,而药理作用包括抗炎、抗毒素、免疫抑制和抗休克等。

糖皮质激素在抗炎的同时,会降低机体的防御机能,可能导致感染扩散和伤口愈合延迟。

药理学(药)形考四

药理学(药)形考四

一、单项选择题试题 1未作答满分2.00标记试题试题正文治疗幽门螺杆菌的药物不包括()。

选择一项:A.阿莫西林B.克拉霉素C.甲硝唑D.奥美拉唑E.氢氧化铝反馈正确答案是:氢氧化铝试题 2未作答满分2.00标记试题试题正文不抑制胃酸分泌的药物是()。

选择一项:A.H2受体阻滞剂、西咪替丁B.胃舒平C.胃泌素抑制剂、丙谷胺D.质子泵抑制剂、奥美拉唑E.M1受体拮抗剂、哌仑西平反馈正确答案是:胃舒平试题 3未作答满分2.00标记试题试题正文西咪替丁临床上用于治疗()。

选择一项:A.十二指肠溃疡B.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡C.反流性食管炎D.反流性食管炎、应激性溃疡E.胃溃疡反馈正确答案是:治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡试题 4未作答满分2.00标记试题试题正文M1胆碱受体阻断药是()。

选择一项:A.B.米索前列醇C.哌仑西平D.氢氧化铝E.西咪替丁反馈正确答案是:哌仑西平试题 5未作答满分2.00标记试题试题正文前列腺素类药是()。

选择一项:A.西咪替丁B.C.氢氧化铝D.哌仑西平E.哌仑西平反馈正确答案是:米索前列醇试题 6未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制()。

选择一项:A.胃溃疡B.十二指肠溃疡C.D.胃酸分泌E.M受体反馈正确答案是:胃酸分泌试题 7未作答满分2.00标记试题试题正文胃酸中和药是()。

选择一项:A.奥美拉唑B.西咪替丁C.米索前列醇D.E.哌仑西平反馈正确答案是:氢氧化铝试题 8未作答满分2.00标记试题试题正文西咪替丁为哪一种受体阻断药()。

选择一项:A.M1B.质子泵C.PGE2D.H2E.反馈正确答案是:H2试题 9未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起()。

选择一项:A.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠B.血清氨基转移酶(ALT,AST)增高,萎缩性胃炎C.胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎D.胃肠道反应和头痛,癌症E.萎缩性胃炎反馈正确答案是:胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎试题 10未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑临床上用于治疗()。

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机,下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。

A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。

A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差,不耗能,无饱和现象B.顺浓度差,不耗能,有饱和现象C.顺浓度差,不耗能,有竞争现象D.顺浓度差,不耗能,无竞争现象6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述,下列()是错误的。

A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用,()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1参考答案

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1参考答案

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1-4参考答案形考任务1一、单项选择题1.药物作用是指()。

A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用c.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.药理效应2.对受体的认识不正确的是()。

A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制B.受体与激动药及拮抗药都能结合C.各种受体都有其固定的分布与功能D.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应E.首先与配体发生化学反应的基团3.药物的副作用是()。

A.长期用药引起的反应B.用量过大引起的反应c.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应4.药物效应强度是()。

A.与药物的最大效能相关B.能引起等效反应的相对剂量C.反映药物与受体的解离D.其值越小则药效越小E.越大则疗效越好5.半数有效量是()。

A.临床有效量的一半剂量B.效应强度C.引起阳性反应50%的剂量D.LD50E.50%的受试者有效的剂量6.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。

A.血药浓度B.血药峰浓度C.最小有效血药阈浓度D.有效血药浓度E.血药稳态浓度7.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。

A.作用持续时间的长短B.后遗效应的有无C.副作用的大小D.效能的大小E.起效的快慢8.pKa是指 ( )。

A.药物90%解离时的pH值B.药物全部解离时的pH值C.酸性药物解离的常数值D.药物不解离时的pH值E.药物50%解离时的pH值9.药物产生作用的快慢取决于( )。

A.药物的转运方式B.药物的代谢速度C.药物的排泄速度D.药物的吸收速度E.药物的分布容积10.每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。

A.1B.11C.8D.2E.511.ACh的M样作用不包括( )。

A.心脏功能抑制B.骨骼肌收缩C.瞳孔缩小D.唾液分泌增加E.支气管平滑肌收缩12.不属于新斯的明的临床应用是( )。

药理学形成性考核手册答案

药理学形成性考核手册答案

药理学形成性考核手册2012年8月8日药理学教研室集体编写前言药理学形成性考核,是指对药理学学习者学习过程的全面测评,是对学习者课程学习成果的阶段性考核,是对学习者学习目标的阶段性测试,是课程考核的重要组成部分。

药理学形成性考核成绩评定原则是把定性评价与定量评价相结合,理论评价与实践评价相结合,终结性评价与形成性评价相结合,综合评价学生的学习成绩。

药理学形成性考核包括:平时成绩和期末成绩两部分。

平时成绩包括平时表现成绩、实验课成绩和平时作业成绩。

平时表现成绩包括出勤迟早、课堂表现、课堂回答问题等。

实验课成绩包括实验课出勤、课堂表现、课堂提问、实验报告书写等。

作业主要体现在药理学形成性考核手册的完成情况,主要是论述题形式的作业,题目均为高难度案例分析,学生们必须查阅大量资料和到医院调研才能论述清楚。

期末成绩:采取闭卷考试的方式进行期末考试。

平时表现成绩,占总成绩10%。

出勤:满分5分。

不上课,扣2分,迟到扣1分,早退扣1分。

可以得负分。

课堂表现:满分5分。

课堂纪律不好被点名,一次扣1分。

可以得负分。

实验课成绩,占总成绩20%。

实验报告:结构不完整扣1分,错误每处扣1分,字迹不工整扣1分。

满分10分。

课堂表现如操作和回答问题,每个错误扣1分,迟到早退分别扣2分。

满分10分。

药理学形成性考核手册,占总成绩30%。

手册由38道案例分析组成,满分300分,折合成30分,计入期末成绩。

每班分成6-7个学习小组(班长、学委来完成分组,原则是学习能力均衡分布),每小组通过集体研究完成作业。

答案高度类同,疑似抄袭记为0分。

药理学终结性成绩是由期末闭卷考试成绩决定,占总成绩40%。

试卷有100道单项选择题,主要考查学生对药理学重点知识掌握情况。

期末考试成绩不及格或平时成绩不及格则视为考试不及格。

平时成绩=平时表现成绩+实验课成绩+考核手册成绩,成绩低于满分的60%视为不及格。

期末考试成绩=闭卷考试的卷面成绩,成绩低于满分的60%视为不及格。

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药理学(药)形成性考核册答案四
1、简述抗高血压药的分类,每类举一个代表药。

答:抗高血压药物可分以下几类:(1)利尿药,代表药为氢氯噻嗪;(2)钙拮抗药,如硝苯地平;(3)血管紧张素转化酶抑制药,如卡托普利、依那普利;(4)抑制交感神经活性药物,如可乐定、利血平、哌唑嗪;(5)血管扩张药,如硝普钠、肼屈嗪。

2、肝素和香豆素药过量后所致出血用何药解救?原因是什么?。

答:肝素过量所致出血用于精蛋白解救,鱼精蛋白分子结构具有强碱性基团,而肝素是一种粘多糖的硫酸酯,强酸性肝素可以和鱼精蛋白结合成稳定的复合物,使肝素失去活性。

香豆素类过量所致出血用维生素K 解救,因为两者化学结构相似,有竞争性拮抗作用。

3、简述氟喹诺酮类药物药理作用的主要特点。

答:特点是①抗菌谱广:对革兰阳性菌、革兰阴性菌、绿脓杆菌都有效;②细菌对本品耐药性发生率低,与其它抗菌药无交叉耐药性;③在体内分布广,治疗泌尿系统感染、肠道感染、前列腺炎等效果好;④大多数制剂可口服,使用方便。

4、简述红霉素、链霉素、庆大霉素的不良反应。

答:红霉素主要不良反应是:胃肠道反应、肝毒性、过敏反应
链霉素和庆大霉素不良反应是:肾毒性、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞
5、抗结核药的用药原则是什么?
答:①早期用药:因结核病变早期主要是渗出性反应,病灶局部血液循环好,药物易渗入,且细菌处于繁殖旺盛期,对药物敏感。

②联合用药:单用一种药物结核菌极易产生耐药性,联合用药可延缓
耐药性产生,可提高疗效,降低毒性。

③坚持全疗程规律用药:足量、足疗程用药可获得较好疗效,复发率降低。

6、抗真菌药的用药原则是什么?
答:选药原则应明确是浅部真菌感染还是深部真菌感染;选择局部用药还是全身用药。

7、癌症疼痛患者选用镇痛药的原则有哪些?
答:三阶梯镇痛原则,也就是由专业医生在对癌痛的性质和原因做出正确评估后,根据疼痛的剧烈程度将其分为轻、中、重三个等级,再按照此选择不同的药物。

轻度癌痛一般能忍受,日常生活和睡眠都不受影响,可以选用以阿司匹林为代表的非甾体类消炎镇痛药;
如果发展到中度持续性疼痛,睡眠将受到干扰,食欲也有所减退,此时以可待因为代表的弱阿片类药物将成为首选;
而对重度,无法忍受剧烈疼痛的患者,则需要使用以吗啡为代表的强效阿片类药物制剂。

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