722S型分光光度计操作规程
722s型分光光度计的使用方法
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040-722S可见光分光光度计操作规程
规范722S可见光分光光度计操作程序，正确使用722S可见分光光度计，保证在从340～1000 nm波长范围内执行透射比、吸光度和浓度直接测定的顺利进行和722S可见分光光度计的保管保养。
2 适用范围适用于利用722S可见分光光度计测定物质的透射比、吸光光度等，对物质进行定性和质量分析的使用操作。
3 职责722S可见分光光度计操作人员按照本规程操作722S可见分光光度计，并作使用登记。
722S可见光分光光度计保管人员负责监督此分光光度计操作是否符合规程，对此分光光度计进行保养，科室负责人负责分光光度计综合管理。
4 环境要求4.1仪器应安装在无震动，无强烈电磁场干扰、无强光照射的室内工作台上，避免灰尘及腐蚀性气体。
4.2室内环境温度为5-35℃，相对湿度小于85%。
4.3 电源电压220V±22V，频率50HZ±1HZ。
5 注意事项及维护保养5.1仪器表面宜用温水擦拭，请勿使用酒精、丙酮等溶剂清洁，不使用时请加防尘罩。
5.2比色皿每次使用后应用石油醚清洗，并用镜头纸轻拭干净，存于比色皿盒中备用。
5.3开盖检视。
6 主机功能检查：在仪器作出厂试验及检修后为证实仪器主机是否达到预定标准可采用以下各条作检查、校正。
6.1波长范围检查6.1.1主机正常开机并预热30分钟，模式为“透射比”档。
6.1.2转动波长旋钮到波长范围两端按“100%T”键，应能正常调能节100%T，开样品室盖时按“0%”键应能正常调0%T。
6.2透射比重复性检查6.2.1将主机波长设定到550nm,仪器调0%T，调100%T。
6.2.2置入透射比为40%T左右并在附近平坦吸收的样品连测三次检查显示值，其最大差值应在±0.3%T内。
6.3定点噪声检查6.3.1设定波长在550nm,仪器调0%T，调100%T。
6.3.2设定标尺至“吸光度”。
6.3.3观察显示窗内数字跳动应0.002A范围内。
6.4波长重复性检查6.4.1设定标尺至“透射比”。
722型分光光度计使用操作和注意事项
722型分光光度计使用操作和注意事项722型分光光度计使用操作和注意事项一．操作基本步骤：
1．开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于
"T"。
2. 调节波长，把测试所需的波长调节至刻度线处。
3. 样品配置好后进行测定前，必须先调“0”，用蒸馏水清洗
比色皿若干次后，在比色皿中装入蒸馏水，打开试样室盖（光
门自动关闭），调节"0%T"旋钮，使数字显示为"00.0"，盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%T"旋钮，使数字显示为"100.0T"，重复几次调好为止。
4. 进行样品的测量，用样品溶液清洗比色皿数次，然后将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的吸光度
值。
（样品需做平行试验求吸光度平均值）
5. 记录数据，根据公式计算出结果。
6. 测定完成后关上试样室盖，清洗比色皿，关闭开关和电源。
二．注意事项：
1.
每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单
个调换。
2. 如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工
作。
（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变
化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光响应平衡时间。
3. 如果显示数值有异常很可能为坞灯已坏，请尽早更换。
722s型可见分光光度计的使用
722s型可见分光光度计的使用722S型可见分光光度计是一种常见的实验室分析仪器，主要用于对物质进行定量和定性分析。
下面将详细介绍722S型可见分光光度计的使用方法、注意事项和常见故障排除。
一、使用方法1.开机预热：打开仪器电源，仪器自检后预热30分钟。
2.校准仪器：使用前需对仪器进行校准，确保仪器测量准确。
校准包括波长校准和吸光度校准。
3.样品制备：根据待测样品的性质和浓度，选择合适的溶剂和稀释比例，制备样品。
4.样品测量：将样品放入样品池中，设置波长范围，进行吸光度测量。
5.数据记录：记录测量数据，包括样品名称、波长、吸光度等信息。
6.清洗仪器：测量完毕后，清洗样品池和比色皿，避免残留物对下次测量产生干扰。
二、注意事项1.仪器应放置在干燥、无尘的环境中，避免阳光直射和高温。
2.操作前应熟悉仪器的使用说明书，严格按照操作规程进行。
3.样品制备时，需保证样品的均匀性和稳定性，避免影响测量结果。
4.样品测量时，需注意比色皿的清洁和摆放位置，避免误差的产生。
5.测量过程中如出现异常情况，应立即停止测量，检查仪器及样品是否有问题。
6.测量完毕后，应将仪器关闭并切断电源，整理好仪器及配件。
三、常见故障排除1.仪器无法启动：检查电源插头是否插好，电源开关是否打开。
2.仪器自检失败：可能是仪器内部光学系统或电路故障，需要联系专业维修人员进行检查和维修。
3.测量结果异常：可能是样品制备过程中出现问题，如样品不均匀、溶剂选择不当等；也可能是仪器故障，如比色皿摆放不当、光学系统污染等。
需要重新制备样品或检查仪器及操作步骤是否正确。
4.测量误差大：可能是波长不准确、样品不稳定等因素导致误差大。
需要对波长进行校准、稳定样品或重新制备样品。
5.比色皿无法取出：可能是比色皿卡住或操作不当导致。
需要检查比色皿是否正确放置或操作步骤是否正确。
如无法解决问题，需要联系专业维修人员进行检查和维修。
6.样品池漏液：可能是样品池损坏或操作不当导致。
722S可见分光光度计操作规程1.doc
722S可见分光光度计操作规程1 722S可见分光光度计操作规程一、适用范围722S可见分光光度计可供物理学、化学、医学、生物学、药物学、地质学等学科进行科学研究，是广泛应用于化工、药品、生化、冶金、轻工、食品、材料、环保、医学化验等行业及分析行业中的质量控制仪器之一。
二、操作步骤1、开机预热。
仪器在使用前应预热30分钟。
2、波长调整。
转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。
3、设置测试模式按动“功能键”，便可切换测试模式。
4、测试（1）测定透射比：①按“功能键”切换至透射比模式。
②确定滤光片位置，用拨杆来改变位置。
③粗调100%T→调零→调100%T。
调整100%T：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖下试样盖（同时打开光门），按下100%键即能自动调整100%T；调零：打开试样盖（关闭光门）或用不透光材料在样品室中遮断光路，然后按0%键，即能自动调整零位。
④置入样品：改变试样槽位置让不同样品进入光路。
读出数据。
（2）测定吸光度：①调100%T、0%T。
按测定透射比步骤③。
②测试模式为“吸光度”。
③样品置入光路：改变试样槽位置让不同样品进入光路。
④读出数据。
5、测定时，比色皿内溶液应先装低浓度再装高浓度。
6、测定中，需要大幅度改变波长，在调整“0”和“100%”后，稍等3-5分钟，待稳定后，重新调整“0”和“100%”即可测定。
7、测完后，取出比色皿，切断电源，检查比色皿座内是否有滴落的溶液，仪器表面也应检查是否有溶液残留。
把硅胶包放入比色皿，合上暗箱盖。
8、认真填写仪器使用登记表。
三、注意事项1、每次使用后应检查样品室内是否有溢出溶液，经常擦拭样品室。
2、要注意保护比色皿的光学面（透光面），不要擦伤，防止被污染，使用完后及时清洗。
3、仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室内放置干燥剂防潮袋。
722可见分光光度计操作规程1 722可见分光光度计操作规程一、开机预热30min。
二、按A/T/C/F键切换A、T、C、F之间的值三、SD键功能：当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C ，计算当前的C 值（C=F*A）。
722分光光度计操作规程
722S分光光度计操作规程一、开机预热仪器在使用前应开机预热30分钟。
二、波长调整转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。
三、设置测试模式按动“功能键”，切换测试模式。
相应的测试模式如下：A---吸光度T---透射比’C---浓度F---斜率开机默认的测试方式为吸光度方式。
四、比色皿配对性仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对测试的比色皿将影响测试精度。
石英比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。
石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。
用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不能接触比色皿的透光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响测试精度。
比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。
五、调零在T模式式时，将遮光体置入样品架，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。
然后按动“调0%T”键，“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，然后取出遮光体。
注意事项：1.测试模式应在透射比模式。
2.如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零。
3.调T零时不要打开样品室盖、推拉样品架。
4.调T零后，如切换至吸光度测试模式，显示器上显示为“.EL”。
5.如直接在吸光度模式调T零，则在置入遮光体后不管显示器上是否显示“.EL”，均需按动“调0%T”键。
六、调100%T/OA将参比样品置入样品架，并推拉样品架拉杆使其进入光路。
然后按动“调100%T”键，此时屏幕上显示“BL”延时数秒便显示“100.0”或“-.000”、“.000”，即自动完成调100%T/OA。
注意事项：调100%T/OA时不要打开样品室盖、推拉样品架。
七、吸光度测试1.按动“功能键”，切换至透射比测试模式。
2.调整测试波长。
3.置入遮光体，调t零，完成后，取出遮光体。
4.按动“功能”键，切换至吸光度测试模式。
5.置入参比样品，按动“调100%T”键，此时仪器显示“EL”延时数秒后便显示“-.000”或“.000”。
722S可见分光光度计操作规程
722S可见分光光度计操作规程
一、仪器准备
1.检查光源和检测器是否正常工作，如有异常情况，应立即维修或更换部件。
2.清洁仪器壳体和配件，确保无灰尘和杂质。
3.打开仪器电源，待仪器完全启动并稳定后，进行下一步操作。
二、试剂与样品准备
1.根据需要准备好所需的试剂和样品，确保其质量和纯度。
三、调节仪器参数
1.调节波长：根据试剂或样品的特性，选择合适的检测波长。
根据所需测量范围选择最合适的波长，进行光波长的切换。
2.调节光程修正：根据试剂或样品的浓度，调节光程修正杆，在标定的范围内进行调节，使测量结果更准确。
3.调节零点：将其调至零刻度位置，以保证后续测量结果准确。
四、样品测量
1.使用量筒或移液器准确取样，进行试剂的搅拌和混合。
2.使用空白试剂进行基准校准。
3.将样品放入测量池中，确保不产生气泡或杂质影响测量结果。
4.使用仪器上的操作按钮进行读数，将结果显示在屏幕上。
5.根据实验需要，可重复测量多次，将结果取平均值。
五、数据处理
1.记录测量结果，并按照实验要求进行数据处理。
2.如有需要，可以使用计算机软件进行数据处理和结果分析。
六、仪器的保养与存放
1.测量完毕后，将仪器和配件进行清洁，用干净的软布轻轻擦拭干净。
2.定期进行仪器的校准和维护，保持仪器的正常运行状态。
3.将仪器存放在干燥、洁净的环境中，远离湿度、阳光和化学药品等
可能损坏仪器的因素。
以上是722S可见分光光度计的一般操作规程，供参考使用。
请根据
具体实验要求和仪器使用说明书进行具体操作。
722S型可见分光光度计的使用
722S型可见分光光度计的使用一、仪器的组成和基本结构光源：用于提供光源，通常为白炽灯或氘灯。
单色器：用于选择特定波长的单色光。
样品室：用于放置待测样品，通常为透明的石英室。
检测器：用于检测透过样品的光强度。
信号处理系统：用于处理检测到的光强度信号。
显示装置：将处理后的信号转化为可见的光谱图形。
二、使用步骤使用722S型可见分光光度计时，需要按照以下步骤进行操作：1.开机准备将仪器接通电源，在电源开关处打开开关，并等待一段时间，使仪器进行系统初始化。
2.调整光源和检测器2.1调整光源：选择光源为白炽灯或氘灯，通过电源控制系统调节光源的亮度，使其适合实验需要。
2.2调整检测器：通过仪器面板上的按钮或旋钮，选择合适的检测器，如光电管、光电二极管或光电倍增管，并进行适当的调节。
3.零位校准3.1将透射法选择至白介质卡校准位置。
3.2打开仪器的光源和检测器。
3.3调节零位调节旋钮，使光强度计读数到达零位。
4.放置样品将待测样品放置于样品室中，关闭样品室门，并确保样品充分均匀地覆盖在光线路径上。
5.扫描波长范围5.1手动扫描：通过仪器面板上的旋钮，选择所需的波长范围，并逐步改变波长，记录不同波长下的透射率或吸光度值。
5.2自动扫描：通过仪器面板上的按钮，选择自动扫描模式，输入起始波长和结束波长，并设置扫描速度和步长。
仪器会自动完成扫描，并输出光谱曲线。
6.数据处理和分析将测得的光谱数据导入计算机，使用光谱分析软件进行光谱处理、曲线拟合和数据分析，得到所需参数和结果。
7.关机实验结束后，关闭光源和检测器，断开电源，注意保存实验数据。
三、注意事项在使用722S型可见分光光度计过程中，需要注意以下几点：1.仪器的摆放：应放置在水平、稳定的台面上，避免震动和倾斜，以免影响测量精度。
2.校准操作：每次启动仪器时，都要进行零位校准，以保证测量结果的准确性。
3.样品室的使用：样品室应保持清洁干燥，并且应及时清洗，以防止影响测量结果。
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722S型分光光度计操作规程×××××××××检测中心作业指导书文件代号HNCDC/ QTD××-××××第4版第0次修订第1页共2页722S型分光光度计操作规程实施日期××××年××月××日1 目的为保证722S型分光光度计的正常运转，确保其出具的数据准确、可靠，特制定本规程。
2 适用范围本实验室现有722S型分分光光度计的使用和维护。
3 职责仪器操作人员需严格按照此规程进行。
4．技术特性4.1 使用环境：4.1.1 仪器应放在干燥的房间内，室温5～35 ℃，室内相对湿度小于85%。
4.1.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上，避免震动，并避免阳光直射及强烈电磁场干扰，避免灰尘及腐蚀性气体。
4.1.3 电源电压：（220±22）V 频率（50±1）Hz。
4.1.4 仪器表面宜用温水擦试，请勿使用酒精、丙酮等溶剂清洁。
4.2 主要技术参数4.2.1 光学系统：衍射光栅C-T单色器。
4.2.2 波长范围：340-1000 nm。
4.2.3 光源：卤素灯20 W/12 V。
4.2.4 波长准确度：±2 nm。
4.2.5 波长重复性：1 nm。
4.2.6 透射比准确度：±0.5%（τ）（SRM930D）4.2.7 透射比重复性：0.3%（τ）4.2.8 光谱带宽：6 nm。
4.2.9 杂散光：≤0.5%（τ）（360 nm，NaNO2）4.2.10 显示标尺：（T）：0.0%～199.9%（A）：-0.3～2.999（F）：1～9999（C）：0～99995 操作方法5.1.1 预热：仪器开机后灯及电子部门需热平衡，故开机预热30分钟才能进行工作，如紧急应用时请注意随时调节0%T，调100%T。
5.1.2 调零：目的：校正基本读数标尺两端（配合100%T调节），进入正确测试状态；调整：开机预热后，改变测试波长时或测试一段时间，以及作高精度测试前；操作：打开试样盖（关闭光门或用不透光材料在样品室中遮断光路），然后按0%键，即能自动调整零位。
5.1.3 调整100%T目的：校正基本读数标尺两端（配合调零），进入正确测试状态；调整：开机预热后，更换测试波长或测试一段时间后，以及作高精度测试前。
（一般在调零前应加一次100%T调整以使仪器内部自动增益到位）；操作：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖上试样盖（同时打开光门）按下100%键即能自动调整100%T（一次有误差时可加按一次）；注：调整100%T时整机自动增益系统重调可能影响0%T，调整后请检查0%T，如有变化可重调0%键一次。
5.1.4 调整波长使用仪器上唯一的旋钮，即可方便地调整仪器当前测试波长，具体波长由旋钮左侧的显示窗显示，读出波长时目光垂直观察。
注：本仪器因采用机械联动切换滤光片装置，故当旋钮转动经过480 nm时会有金属接触声，如在480-1 000 nm间存在轻微金属摩擦声，属正常现象。
5.1.5 改变试样槽位置让不同样品进入光路试样槽架是四位置的，用仪器前面的试样槽拉杆来改变，打开样品室盖以便观察样品槽中的样品位置最靠近测试者的为“0”位置，依次为“1”、“2”、“3”位置。
对应拉杆推向最内为“0”位置，依次向外拉出相应为“1”、“2”、“3”位置，当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推动一下以确保定位准确。
5.1.6 确定滤光片位置本仪器备有减少杂光，提高340-380 nm波段光度准确性的滤光片，位于样品室内部左侧，用一拨杆来改变位置。
当测试波长在340-380 nm波段内如作高精度测试可将拨杆推向前（见机内印字指示），通常可不使用此滤光片，可将拨杆置在400-1000nm位置。
注：如在380-1000nm波段测试时，误将拨杆置在340-380nm波段，则仪器将出现不正常现象。
（如噪声增加，不能调整100%T等）5.1.7 改变标尺本仪器有四种标尺：透射比：用于对透明液体和透明固体测量透射特点；吸光度：用于采用标准曲线法或绝对吸收法定量分析，在动力学测试时亦能利用本系统；浓度因子：用于在浓度因子法浓度直读时设定浓度因子；浓度直读：用于浓度直读时，作设定和读出，亦用于设定浓度因子后的浓度直读；各标尺间的转换用模式键操作并由“透射比”、“吸光度”、“浓度因子”、“浓度直读”指示灯分别指示，开机初始状态为“透射比”，每按一次顺序循环。
5.2 应用操作5.2.1 测定透明材料的透射比预热-设定波长-置入空白-置标尺为“透射比”-确定滤光片位置-粗调100%T-调零-调100%T-置入样品-读出数据-关机5.2.2 测定透明材料的透射比曲线在要求测量的波段内按要求的间隔逐点按5.2.1的步骤重复执行，并将各波长点对应透射比值标记在方格纸上即呈现该材料的透射比曲线。
5.2.3 测定透明溶液的吸光度预热-设定波长-置入空白-调100%T、0%T-置标尺为“吸光度”-样品置入光路-读出数据-关机5.2.4 用标准曲线法对物质定量取已知含量的标准样品-按样品各自的分析规程制备样品溶液及背景溶液-设波长、置空白、调零、置“吸光度”、读出样品吸光度-重复上步读出各标准溶液吸光度-以各样品中已知含量及读得吸光度绘制标准曲线-读未知样品得吸光度，在曲线表上找出对应浓度，然后关机。
5.2.5 直接使用浓度直读功能当对象分析规程比较稳定，在标准曲线基本过原点情况下，用户可不必采用手续较复杂得标准曲线法，而直接采用浓度直读法定量，本方法仅需配置一种浓度在用户要求定量浓度范围2/3左右的标准样品，操作如下：测出标准样品吸光度-置标尺为浓度直读-按↑或↓键使读数达已知含量值（或含量值的10n 倍）-置入未知样品溶液-读出显示值即含量值（或含量值的10n倍）-关机5.2.6 直接使用浓度因子功能在上节执行第三步后如置标尺至“浓度因子”，在显示窗中出现的数字即这一标准样品的浓度因子，记录这一因子，则在下次开机，测试时不必重测已知标准样品只需要输入这一因子即可直读浓度，具体步骤如下：开机、预热、置波长、置背景溶液、调0%、调100%T-置标尺为“浓度因子”-按↑或↓键使显示值为输入因子数-置标尺为“浓度直读”-置入未知样品溶液-读出显示值即浓度值-关机6 期间核查程序6.1 概述722s型分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的。
各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱。
因此，仪器的波长准确度对测定结果有直接影响。
当仪器工作数日或搬动后，必须进行校验，以确保仪器的使用和测定的精确。
6.2 期间核查方法6.2.1 使用标准物质进行核查选一有证标准物质，按照标准方法用该仪器测定该标准物质中某参数。
测得数据(应是平均值），与标准物质的已知数据相比较。
判定公式：式中：y1——核查时，用该仪器测得的标准物质中某参数的平均值；U1——标准物质中该参数的已知值；yref——实验室核查时提供的扩展不确定度，k=2;Uref——标准物质证书中提供的该参数的扩展不确定度，k=2。
当时为合格。
6.2.2 采用仪器比对法进行核查当实验室有两台同类型测量设备时，可用被测对象(或核查标准）进行测量，得到测量值分别为y1 、y2，其测量不确定度分别为U1、U2。
这两台设备应溯源到同一计量标准，它们之间具有一定相关性，但在评定不确定度时可不予考虑。
判定公式：式中：y1——第一台测量设备的测量值；y1——第二台测量设备的测量值；U1——第一台测量设备测量结果的扩展不确定度，k=2；U2——第一台测量设备测量结果的扩展不确定度，k=2.当时为合格。
6.2.3 核查仪器波长的准确性镨钕玻璃是一种含有稀有金属镨与钕的玻璃制品，它的光谱吸收特性是固定不变的。
因此，可以用镨钕玻璃核查仪器波长的准确性，作调整仪器波长时的依据。
镨钕滤光片的特征吸收峰为529nm。
6.2.3.1 检查方法：1 ）先将波长盘指示在580 nm，观察出射单色光为黄色，如不是，要调节波长螺杆使出射光为黄色。
2 ）将波长指示转到520.0 nm，光路空白时调节1OO%，然后拉动拉杆将镨钕玻璃推入光路，测定其吸收率，记下读数，再将波长盘转到522、524、526、527、528、529、530、531、532、534、536 nm,这样依次逐点测定吸收率，记下读数。
6.2.3.2 检验结果的判定：查出上述各点吸收率的最小值，观察波长读数是否为（529.O±3.O1）nm，如果在这区间之内，说明波长基本正确，不用校正。
如在这区间之外，需调节波长校正调节螺杆(只需稍微转一点），再重复上述检定，直到符合允许误差范围为止。
6.3 核查周期六个月。
7 维护程序及周期7.1 光源灯7.1.1 拿灯时不要碰窗口，以免手上的油污经紫外照射后，形成结痕难以去掉,每当因不小心而碰触时，均应及时用无水乙醇抹擦干净。
7.1.2 每次均需待灯冷却后，再重新启动。
启动后预热15-30 min才能读数。
7.2 单色器7.2.1 平时要放入变色硅胶，保持内部干燥，发现硅胶变红，应及时更换。
每次测定挥发样品必须使用密封吸收池，以免样品蒸气进入单色器，腐蚀反射镜、透镜及色散元件的镜面。
7.2.2 每半年左右或搬动后应检查波长准确度等，以确保仪器性能正常。
检查方法按运行检查程序。
7.3 样品室7.3.1 样品室是存放吸收池的地方，为防止样品的交叉污染，决不可将样品留在样品室中过夜。
7.3.2 每次用完的吸收池要放在中性肥皂水中(将十二烷基硫酸钠用蒸馏水配制成透明的稀溶液），或放在8 mol/L盐酸加45%（V/V）乙醇的等量混合液中浸泡，然后用自来水冲洗，再用蒸馏水洗净，放在无灰尘的地方凉干备用。
如果急于使用，可在真空中抽干，但不要用热吹风吹干。
7.3.3 每次盛过蛋白质和核酸的样品池最好使用非离子型清洗剂(如triton）浸泡。
如果吸收池实在太脏，质量好的吸收池可放在洗液中稍加处理，但要随即取出冲洗，不宜浸泡过长的时间。
洗液必须冲洗干净，因为它也有类似蛋白质和核酸的吸收光谱。
7.4 比色皿比色皿每次用完后应立即用蒸馏水洗净，用软布或擦镜纸擦干，放于比色皿盒内。
8 注意事项在测量过程中，因停电、停水、停气或仪器突然损坏，应即停机，待查明原因后再重复测量，标样和样品应重新采集，以确保检验质量。