722光栅分光光度计原理及使用方法
722分光光度计使用方法
分光光度计使用方法
4 比色池推到对照组对准光源， 调100%透 过率
紫外分光光度计使用方法
5 比色池拉到黑体对准光源，调0%透过率
分光光度计使用方法
6 比色池拉到样品对准光源，按功能键按钮， 调节到吸光度模式，此时显示的数据即为 样品在次波长下的吸光值
分光光度计使用方法
7 继续往外拉 拉杆使第二个样品对准光源， 读取第二个样品吸光度，第三个样品同样 方法
分光光度计使用方法
认识 分光光度计
认识 分光光度计
认识 分光光度计
分光光度计使用方法
1 开机自检，预热
分光光度计使用方法
2 调节测量所需的波长 3 将对照及样品依次放入比色池中：比色皿
装液量要超过3/4，过少的装液量导致光不 能通过比色皿内部的液体。装入液体后， 如比色皿外壁有残留液体，用光滑擦镜纸 拭去，防止影响光通过内部液体。
4 比色皿手拿粗糙面，勿手拿光滑面
每次样品测量完毕后，更换下组样品时， 均要重新进行透过率校正。方法同前所述37。
分光光度计使用注意事项
1 测量完毕所有样品后，比色皿上要用清水 洗净，然后用乙醇或丙酮洗净，晾干后放 入盒内。
2 推拉 拉杆时动作要轻，切勿用力猛拉， 造成比色皿内样品溅出腐蚀仪器，如有溅 出及时处理干净。
3 推拉 拉杆是否到位，以听到“滴答”声、 拉杆位置有所“卡”住为标准，勤加练习 方能熟练掌握。
可见分光光度计、722n 技术参数
可见分光光度计、722n 技术参数分光光度计被广泛应用于化学、生物、环境、食品等领域的吸光度测量。
其中，可见分光光度计是一种用于可见光区域的吸收光谱分析仪器。
722n是一款常见的可见分光光度计型号。
下面将详细介绍可见分光光度计和722n的技术参数。
一、可见分光光度计的原理可见分光光度计基于比尔-朗伯定律，通过测量样品溶液对可见光的吸收程度来确定样品中物质的浓度或反应的进程。
当光通过样品溶液时，被吸收的光强与溶质浓度成正比。
通过测量吸收光的强度，可以得到样品的吸光度，并据此计算出样品中目标物质的浓度。
二、可见分光光度计的主要技术参数1.光源：可见分光光度计一般采用白炽灯或氘灯作为光源。
白炽灯的连续光谱广，适用于大多数常规可见光吸收测量；氘灯的光谱范围较窄，但是光强较高，适用于高灵敏度的测量。
2.光栅：光栅是可见分光光度计的核心部件之一，用于分光。
光栅的刻线数越多，光谱分辨率越高，一般常见的光栅刻线数为1200线/mm。
3.波长范围：可见分光光度计的波长范围一般为190 nm至1100 nm。
不同型号的分光光度计在波长范围上可能有所差别。
4.光学系统：可见分光光度计的光学系统包括入射光路和出射光路。
入射光路负责将光线引导到光栅，而出射光路则负责将经过光栅分光后的光线引导到待测样品和光电探测器。
5.探测器：可见分光光度计常采用光电二极管（Photodiode）作为探测器。
光电二极管对可见光有很高的响应灵敏度，并且具有较快的响应速度。
6.分辨率：可见分光光度计的分辨率是指能够分辨出两个波长之间最小差异的能力。
分辨率越高，表示仪器能够更准确地测量物质的吸收峰。
7.比色皿：可见分光光度计中常使用的比色皿有石英比色皿和玻璃比色皿。
石英比色皿透光性好，抗腐蚀性能强，适合于对样品有较高要求的测量。
8.电脑连接和软件支持：可见分光光度计通常具有与电脑连接的功能，并配备相关的测量和数据分析软件，可以实现实时监测、数据存储和数据分析等功能。
722S型可见分光光度计操作规程
722S型可见分光光度计操作规程
一、仪器简介
二、仪器准备
1.检查电源是否稳定，确保正常供电。
2.检查仪器内照明灯泡是否正常工作，如果需要更换，请按照说明书进行操作。
3.使用干净软布清洁光路系统的镜面和光栅，确保仪器工作的准确。
三、仪器操作
1.打开电源，仪器自检完成后，进入待机模式。
2.打开仪器上方的盖板，调整需要测量的样品槽的位置，将待测样品装入样品槽中。
3.根据需要选择测量光波长范围，可调节光圈、滤光片等参数。
4.将样品槽放入仪器中央，关上盖板，摄取样品的透射光。
5.按下“测量”按钮，仪器开始测量样品的吸光度。
6.根据测量结果选择合适的光程值，调整光程进一步提高测量精度。
7.测量完成后，读取仪器显示屏上的吸光度数据。
8.将样品槽和盖板清洗干净，以备下次使用。
四、注意事项
1.操作前请先熟悉使用说明书，确保正确操作。
2.使用样品槽时，尽量选择透明度高、无色彩和湿润表面的样品槽。
4.在测量之前，应确保样品槽和盖板表面干净，以免影响测量结果。
5.使用后，及时将仪器和配件清洗干净，保持仪器整洁。
总结：。
722分光光度计使用方法
722分光光度计使用方法
722分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质的吸光度和浓度。
下面介绍一下722分光光度计的使用方法。
1. 准备工作
需要将722分光光度计放置在平稳的台面上，并将电源插头插入电源插座。
然后，打开仪器电源开关，等待仪器自检完成后，就可以开始使用了。
2. 校准
在使用722分光光度计之前，需要进行校准。
校准的目的是确保仪器的准确性和稳定性。
校准方法如下：
（1）调节零点：将空白比色皿放入仪器中，按下“零点”键，待仪器显示“0.000”后，即可完成零点校准。
（2）调节灵敏度：将标准溶液放入比色皿中，按下“灵敏度”键，待仪器显示标准溶液的吸光度后，即可完成灵敏度校准。
3. 测量样品
校准完成后，就可以开始测量样品了。
具体步骤如下：
（1）将样品放入比色皿中，注意不要将比色皿倒满，以免影响测
量准确性。
（2）将比色皿放入仪器中，调节波长，选择合适的波长进行测量。
（3）按下“读数”键，待仪器显示样品的吸光度后，即可完成测量。
4. 结束操作
测量完成后，需要进行清洗和关闭仪器。
具体步骤如下：
（1）将比色皿取出，倒掉样品，用纯水清洗比色皿。
（2）关闭仪器电源开关，拔掉电源插头。
（3）将仪器表面和比色皿槽擦拭干净，放置在干燥通风处。
722分光光度计是一种非常实用的实验仪器，使用方法简单，但需要注意校准和操作规范，以确保测量结果的准确性和可靠性。
722型分光光度计使用方法
722型分光光度计使用方法一、准备工作1.打开仪器电源，等待仪器启动。
2.检查仪器是否正常工作，包括检查光源是否亮起、光束是否正常传输等。
3.准备测量样品溶液，要求样品溶液必须与仪器所使用的溶剂相溶。
二、调整光源1.打开光源控制开关，使得光源正常工作。
2.调节光源强度，一般应使光源强度在合适范围内，以避免过强的光可能会损伤样品。
三、选择检测波长1.找到样品所吸光的波长范围，将选波选择钮旋转到对应的波长位置。
2.选择合适的波长来进行光谱扫描，一般要选择吸光峰最明显的波长。
可以先进行粗略扫描，然后再选择具体的波长进行测量。
四、测量样品1.将样品溶液注入光池中，并使用样品盖或者透明玻璃片覆盖光池。
2.调节样品室室温控制旋钮，将样品温度调整到合适范围。
对于敏感的样品，应尽量控制样品温度不发生变化。
3.按下"开始"按钮，启动光谱扫描仪进行测量。
五、记录和保存数据1.在完成测量后，仪器会自动显示吸光度-波长曲线。
2.可以通过内置的打印机将数据直接打印出来，也可以将数据通过USB接口导出到电脑上进行进一步处理和分析。
3.如果需要保存光谱数据，可以选择导出为TXT或者其他格式的文件。
六、清洁和维护1.测量结束后，及时将样品残留物清理干净，避免样品的残留影响下次测量结果。
2.注意保持光池的清洁，可以用纯水或者其他适当溶剂清洗光池，防止污染和残留影响测量精度。
3.定期检查仪器的灯泡和光路，如有灯泡损坏或光路不正常应及时更换或修理。
总结：722型分光光度计是一种常用的实验仪器，使用方法相对简单。
在使用过程中，要注意准备工作的完成，光源的调整，选择合适的检测波长，准确测量样品并记录数据，以及实验后的清洁和维护工作。
正确使用分光光度计可以获得准确的测量结果，并保证仪器的正常运行。
简述722型分光光度计的原理
简述722型分光光度计的原理722型分光光度计是一种常见的实验室仪器，用于测量溶液中的化学物质浓度和反应速率。
其原理是利用化学物质吸收或透过可见光和紫外线之间的特定波长范围的光线的能量，从而推断其浓度。
722型分光光度计由光源、单色器、样品室、光检测器和显示器组成。
光源可以是白炽灯或汞灯。
单色器通过光的色散将光分解成不同的波长，只选择感兴趣的波长。
样品室则是容纳待测溶液的位置，通常为一个光路和一个池。
光接收器检测光通过样品室时的变化。
最终，结果可显示在一个数字显示器上。
当光通过样品室时，样品吸收一部分光线，而另一部分透过样品室，进入光检测器中进行检测。
根据比尔-朗伯定律，吸光度（A）与溶液中某一化学物质的浓度（C）之间存在线性关系，即A = εlc，其中ε是摩尔吸光系数，l是光路长度，c是质量浓度。
在使用分光光度计之前，需要进行校准和标准曲线的绘制。
校准可使用未知浓度的标准溶液进行，以判断仪器的精度和准确度。
标准曲线则是使用一系列知名浓度的溶液进行，以绘制吸光度与浓度之间的线性关系曲线。
在测量样品之前，可以通过比较样品与标准曲线的关系来推断其浓度。
722型分光光度计的应用非常广泛，包括生物化学、药学、环境监测、食品分析等领域。
其优点是使用简单、测量快速、准确度高，是实验室中不可或缺的仪器。
722型分光光度计在生物学和生化学研究中的应用尤为广泛。
在酶动力学实验中，可以使用分光光度计来测量特定反应速率的变化，以推断酶的最大速率和米氏常数。
在生物分子结构研究中，可以使用光学光谱来测量特定化学键的吸收谱，从而确定生物分子的化学结构。
分光光度计还广泛应用于医学实验室中。
在血液化学分析中，可以使用分光光度计来测量生物标记物的浓度，例如血糖、肝酶和肌酸酐。
这些测量结果可以帮助医生诊断某些疾病，并监测疾病的进展和治疗效果。
环境科学也是分光光度计应用的另一个领域。
在水质监测中，可以使用分光光度计来测量水中各种污染物的浓度，例如硝酸盐和氨。
722型分光光度计使用
722型分光光度计使用722型分光光度计是一种用于测量物质吸光度和透过率的仪器。
它采用分光光度法，利用物质对特定波长的光吸收的原理来进行测量。
在使用722型分光光度计时，首先需要进行仪器的基本操作设置和校准，然后通过样品测量来获取所需的吸光度和透过率数据。
下面将详细介绍722型分光光度计的使用步骤和注意事项，以及常见的应用领域。
第一步：仪器设置和校准在开始实验之前，首先要检查光源是否打开，并选择合适的波长设置。
可以根据待测物质吸收光的波长范围来确定测量的波长。
然后，将仪器调节到所需的波长，并等待仪器稳定。
接下来，进行零点校准。
将试样室清洗干净，并用纯水填充。
然后点击校准按钮，以设置零点。
校准完成后，将试样室清空。
第二步：样品测量将待测样品制备好，并放入试样室中。
确保试样室盖子紧闭，以防止光线外漏。
然后，点击测量按钮，仪器将开始测量待测样品的吸光度和透过率。
在测量过程中，注意不要移动试样室，以免导致数据误差。
同时，应确保试样室内没有空气泡影响测量结果，可以通过将试样室轻轻敲打来排除空气泡。
第三步：数据处理测量完成后，可以在仪器上查看吸光度和透过率的数据。
如果需要保存数据，可以将数据导出到计算机或外部存储设备。
对于吸光度数据的处理，可以进行进一步的计算和分析。
例如，可以绘制样品吸光度随波长的变化曲线，或者进行样品之间吸光度的比较分析。
这些分析结果可以帮助研究人员更好地了解样品的组成和性质。
注意事项：1.在每次测量之前，应确保仪器处于稳定状态，并进行校准操作。
2.尽量避免光源直接照射到眼睛，以免对视力造成损害。
3.在测量不同样品之间，务必将试样室彻底清洗干净，以避免样品间的污染和交叉反应。
4.在处理有毒、易燃或放射性样品时，要采取相应的安全措施，确保实验的安全性。
5.仔细阅读仪器操作手册，并按照要求进行操作和维护，以确保仪器的正常运行和使用寿命。
722型分光光度计的应用领域主要涵盖化学、生物学、医药、环境监测等多个领域。
722可见分光光度计操作规程
722S可见分光光度计操作规程1、使用条件环境温度：5~35℃ 相对湿度：不超过85%供电电源：220±22V 50±1 HZ2、使用方法1、安装仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接地线是否牢固可靠，在得到确认后方可接通电源使用.仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。
2、使用仪器使用前开机预热30min。
仪器键盘共4个键分别为：1）A/T/C/F，每按此键来切换A、T、C、F （A：吸光度T：透射比C：浓度 F：斜率）2）SD：a）用于RS232串行口和计算机传输数据b）当处于F状态时，具有确认当前的F值，并自动转到C，计算当前的C值（C=F*A）3）▽/0%：a)调零：只有在T状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示000.0。
b)下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本键不放，自动减1会加快速度，如果F值为0后，再按键它会自动变为1999，再按键开始自动减1。
4）△/100%：a)只有在A、T状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。
b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动变为0，再按键开始自动加1。
三、维护1、为了确保仪器稳定工作，在电源波动较大的地方，建议用户使用交流稳压电源。
2、当仪器停止工作时，应关闭仪器电源开关，再切断电源。
3、为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作的时间里，用防尘罩罩住仪器，同时在罩子内放置数袋防潮剂，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾污，影响仪器日后的工作。
4、仪器工作数月或搬动后，要检查波长准确度，以确保仪器的使用和测定精度。
四、仪器的调校和故障分析1、钨卤素灯的更换722可见分光光度计的光源采用12V30W插入式钨卤素灯，更换时应先切断电源，然后用附件中的扳手旋松灯架上的两个紧固螺钉，取出损坏的钨卤素灯，换上新灯，将仪器的波长置于500nm处，开启仪器电源，移动灯上、下、左、右位置，直到成象在进狭缝上。
722分光光度计的使用方法
722分光光度计的使用方法使用722分光光度计可以测量液体溶液或气体中的物质浓度。
下面是使用722分光光度计的详细步骤：步骤1：准备工作1.将光度计放置在平稳的桌面上，并将电源线连接到电源插座。
2.打开仪器电源开关，待仪器预热。
步骤2：校准仪器1.打开分光器盖，启动光源按钮。
2.选择一个校准块，贴在仪器窗口上。
校准块一般是一个具有已知吸光度的标准样品。
3.在光谱扫描菜单中选择“校准”选项。
通过选择校准块的吸光度，设定光谱基准点。
4.检查光谱图，确保基准点正确。
步骤3：确保样品正常工作1.选择合适的样品池，通常可以用光学质量的玻璃或石英池。
2.在池中加入清洁的溶剂，如去离子水或甲醇。
确保样品池完全填满。
3.平稳地将样品池放入仓位，确保不会有气泡进入池中。
步骤4：样品测量1.选择“样品测量”选项，以便进行光谱扫描。
2.选择所需的波长范围和扫描速度。
3.在扫描开始之前，选择一个参考材料，用于作为样品吸光度的基准。
4.将样品池放入仓位，并按下“开始扫描”按钮。
步骤5：分析结果1.扫描完成后，仪器会显示出光谱图和吸光度峰。
2.利用仪器自带的软件或其他数据处理软件，分析光谱图和吸光度峰的信息，如峰高、峰宽、峰面积等。
根据样品的特性和测量目的，进行相应的数据处理。
3.根据所需的结果，可以计算样品中物质的浓度或其它参数。
4.记录并保存数据。
步骤6：清洁与保养1.测量完成后，将样品池取出，倒掉样品溶液。
2.用干净纸巾或棉签轻轻擦拭样品池的外部和内部表面，确保没有污渍或水迹。
3.当完成所有测量后，关闭仪器电源开关，断开电源线。
4.定期进行仪器的维护，如清洁光源和检查光学元件的情况等。
以上是使用722分光光度计的基本步骤和方法。
请根据具体的仪器使用说明书和实际情况，进行操作和参数设定。
722S型分光光度计的使用操作指导书.doc
722S型分光光度计的使用操作指导书一、目的：规范分光光度计的使用，保证检验结果的准确性。
二、适用范围：适用于我司的分光光度计日常使用及维护。
三、职责：理化检验员负责该作业指导书的执行理化组组长负责监督指导。
四、操作方法：1 •预热仪器。
为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min, 为了防止光电管疲劳，不要连续光照。
预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
2•选定波长。
才艮据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
3•固定灵敏度档。
根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7,选择合适的灵敏度。
为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。
一般测量固定在“T档。
4•调节“0”点。
轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。
5•调节T=100%o将盛蒸馅水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100%,即表头指针恰好指在T=100%处。
6•测定。
轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。
读数后，打开比色皿暗箱盖。
7•关机。
实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
五、注意事项：1 •为了防止光电管疲劳。
不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。
2•比色皿的使用方法：%1拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。
%1清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馅水洗净。
如比色皿被有机物沾污，可用盐酸■乙醇混合洗涤液（1 ：2）浸泡片刻，再用水冲洗。
不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。
也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。
每次做完实验时，应立即洗净比色皿。
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722型光栅分光光度计使用说明（图）
1．构造原理
一、原理
当一束单色光照射待测物质的溶液时，当某一定频率（或波长）的可见光所具有的能量（h
f）恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应（即ΔE=E2-E1=hf）时，待测物将对该频
率（波长）的可见光产生选择性的吸收。用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度（吸
光度）。由于在一定条件下，吸光度A与待测物质的浓度C及吸收地长度l的乘积成正比，
即A＝ KCL
所以，在测得吸光度 A后，可采用标准曲线法、比较法以及标准加入法等方法进行定量分
析。
722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为
钨卤素灯，波长范围为330nm～800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定
波长的单色光。其外部结构如附图所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量
分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
722型分光光度计
1. 数字显示器 2. 吸光度调零旋钮 3. 选择开关 4. 吸光度调斜率电位器
5. 浓度旋钮 6. 光源室 7. 电源开关 8. 波长手轮
9. 波长刻度窗 10. 试样架拉手 11. 100%T旋钮 12. 0%T旋钮
13. 灵敏度调节旋钮 14. 干燥器
2．使用方法
（1）预热仪器 将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连
续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。
（2）选定波长 根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，
首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏
度，实验过程中不要再变动。
（4）调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”（此时试样室是打开的）。
（5）调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对
准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。
（6）吸光度的测定 将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，
使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试
样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，
切断光路。重复上述测定操作1～2次，读取相应的吸光度值，取平均值。
（7）浓度的测定 选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示
为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。
（8）关机 实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。
3．注意事项
（1）为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。
（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。
（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用
擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
三、使用方法
722 型光栅分光光度计的使用方法
（1）操作步骤
①在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各
个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。
②将灵敏度派或调至“1”档（放六倍率最小）。调彼长调节器至所需波长。
③开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光度“100％”旋钮，使数字显示“100.
0”左右，预热20分钟。
④打开吸收地暗室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收地盖，
将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光度“100％”旋钮，使数字显示为“100.0”。
⑤如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样
仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度后必须按④重新校正“0”和“100”。
⑥按④连续几次调整“00.0”和“100”后，将选择开关置于A，调节吸光度调零旋钮，使数字显
示“.000”。然后将待测溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值A。
⑦浓度 C 的测量。选择开关由“A”旋至“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮。使得数
字显示值为已知标准溶液浓度数值。将待测样品溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值。
⑧如果大幅度改变测试波长时，在调整“00.0”和“100”后稍等片刻（因光能量变化急剧，光电
管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“00.0”和“100”即可工作。
（2）注意事项
①使用前，使用者应该首先了解本仪器的结构和原理，以及各个旋或之功能。
②仪器接地要良好，否则显示数字不稳定。
③仪器左侧下角有一只干燥剂筒，应保持其干燥，发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。
④当仪器停止工作时，切断电源，电源开关同时切断，并罩好仪器。