722型分光光度计使用方法及原理

1.打开分光光度计，保持适当的时间来使仪器达到恒定的工作状态。

2.调节波长选择器，选择所需的测量波长。波长选择器一般位于仪器

的侧面或顶部，并带有一个刻度盘，可选择波长。

3.使用清洁、无痕的玻璃池在试样槽内加入适量的溶液样品。

4.将试样槽插入仪器中，确保样品与光路垂直平行，并调节样品槽位置，使光线通过清晰射入。

5.调节光强，使示值器上的指针或数字读数尽量接近标度的最大量程。

6.在光强调整好后，将样品残留物擦拭干净，然后逐渐向样品槽中加

入标准溶液，同时观察示值器的变化。

7.在示值器读数稳定后，记录下示值器的读数，此时该读数即为溶液

的吸光度。

8.根据已知标准曲线，可以通过吸光度值计算出溶质的浓度。

A=εlc

其中，A为吸光度，ε为摩尔吸光系数(与物质的特性有关)，l为光

程长度，c为溶质的浓度。

1.分光：通过波长选择器选择不同的波长，使特定波长的光线通过样

品和参考溶液。

2.光路：根据特定波长的光线所通过的路径，将光线引导到样品槽中

的溶液中。

3.吸光度测量：光线通过样品和参考溶液后，经过光电二极管或光电

倍增管等光电转换器件转换为电信号，并通过放大、滤波等电子系统处理，最终显示在示值器上。

总结起来，722型分光光度计利用比尔定律，通过测量样品吸收特定

波长的光线后的光强，计算出样品的吸光度，并通过与已知标准曲线或参

考溶液的吸光度进行比较，从而测量出溶液中溶质的浓度。

722型分光光度计的使用方法

722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。二、光线的波长200nm-400nm 紫外线（） 400-750nm可见光（） >750nm 红外线 722型分光光度计的使用方法 1、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 2、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。（调节100%T旋钮）

3、盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可再次调节透光率100%旋钮。 4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。定性分析利用不同波长（如200 230 260 290 320 350 380 410）的单色光照射同一浓度的某一溶液时，找出最大的波长。先做空白校正将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，第一个做参比，在第二第三第四个比色皿中依次倒入蒸馏水，做空白校正。测量不同波长的吸光度将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被某一浓度的标准样液移入光路，依次测得不同波长的吸光度。绘图。绘图后，找出最大吸光度下的波长，此波长及此待测物的最大吸收波长。定量分析

722N分光光度计使用方法

722N可见分光光度计使用说明书目次 1仪器的主要用途--------------------------------------------------1 2仪器的工作环境--------------------------------------------------1 3仪器的主要技术指标及规格----------------------------------------1 4仪器的工作原理--------------------------------------------------2 5仪器的光学原理--------------------------------------------------2 6仪器的安装、使用与维护------------------------------------------3 7 仪器的调校和故障分析--------------------------------------------5 8 仪器的成套性----------------------------------------------------6 9 仪器的保管及免费修理期限----------------------------------------7 制造计量器具许可证编号：产品执行标准的编号：Q/YXLZ50-2004

1仪器的主要用途 722N可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一。 2仪器的工作环境仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃～35℃，相对湿度不超过 85%。使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。电扇不宜直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。供给仪器的电源电压为AC220V22V，频率为50Hz1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。 3仪器的主要技术指标及规格仪器类别：2类光学系统：单光束、衍射光栅。波长范围：330nm～800nm。光源：钨卤素灯12V30W。接收元件：光电池。波长准确度：2nm。波长重复性：≤1nm。光谱带宽： 5nm。杂光：≤%（在360nm处）。透射比测量范围：%～%。吸光度测量范围：～。浓度直读范围：0000～1999。透射比准确度：%。透射比重复性：≤%。噪声：100%噪声≤%，0%噪声≤%。稳定性：亮电流≤%/3min，暗电流≤%/3min。电源：AC220V22V， 50Hz1Hz。

722N型分光光度计操作说明

722N型分光光度计操作说明一、仪器概述 722N型分光光度计是一种高精度、高分辨率的分光光度测量仪器。它采用光栅分光技术，具有宽波长范围，高线性度和稳定性等特点。该仪器广泛应用于生化分析、工业过程测量、环境监测等领域。下面将详细介绍722N型分光光度计的操作方法。二、仪器配置光源系统：722N型分光光度计采用氘灯和钨灯作为光源，可以选择不同的波长范围。分光系统：722N型分光光度计的分光系统由光栅组成，可以选择不同的光栅以获得不同的分辨率和波长范围。检测系统：722N型分光光度计使用光电二极管作为光强检测器。信号处理系统：722N型分光光度计通过信号放大和数字化处理得到测量结果。显示系统：722N型分光光度计通过液晶显示屏显示测量结果。三、仪器操作步骤 1.开机准备插上电源线，打开电源开关。仪器将自检并显示主页面。 2.波长选择

按下“菜单”按钮，进入菜单界面。使用方向键选择“波长”选项，按下“确定”键。使用方向键选择所需波长范围，按下“确定”键确认选择。 3.校准仪器需要进行波长校准和零点校准。波长校准：按下“菜单”按钮，进入菜单界面。使用方向键选择“波长校准”选项，按下“确定”键。根据屏幕显示的指引，按下相应的波长键，完成波长校准。零点校准：按下“菜单”按钮，进入菜单界面。使用方向键选择“零点校准”选项，按下“确定”键。根据屏幕显示的指引，将光度计放入光束中没有样品的位置，按下“确定”键，完成零点校准。 4.测量操作将待测样品放入样品池中，按下“测量”按钮。仪器将自动测量样品的光强，并计算得到测量结果。 5.结果显示测量结果将显示在屏幕上。可以使用方向键选择不同的显示模式，如吸光度模式、浓度模式等。 6.存储和导出数据按下“存储”按钮，选择存储路径和文件名，将测量结果保存到仪器内部存储器或外接存储设备中。也可以通过USB接口将测量结果导出到计算机。

722型分光光度计使用

722型分光光度计使用（一）工作原理溶液中的物质在光的照射激发下，产生对光吸收的效应，这种吸收是具有选择性的。各种不同的物质都有各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，即符合朗伯-比尔定律。 T = I/I0 Log I0/I = KCL A = KCL 其中：T透射比I0入射光强度 I透射光强度A吸光度 K吸收系数L溶液的光程长 C溶液的浓度从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光程长不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，722型光栅分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。图3 （二）仪器的结构 722型光栅分光光度计由光源室，单色器、试样室、光电管暗盒，电子系数及数字显示器等部件组成，其方框图如下图所示：图4 仪器结构方框图（三）仪器的使用 1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。 2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。 3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。 4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。

722可见分光光度计操作使用规程

722可见分光光度计操作使用规程 1.打开电源，预热20分钟。 2.调到需要的波长。 3.调零将遮光体置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按下仪器的“0%T”按钮，便可完成调零。 4.调百将空白样品置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按下仪器上的100%T此时屏幕上显示“BL”便可以完成调百。 5.测量按动“功能”健，切换到测量模式，和上样品室盖，仪表显示0.000，即可拉动样品架使测试样品进入测试路位置，当前显示数据为被测样品值。制定人：2008年12月30日 TG328A光学分析天平操作使用规程 1.校准天平水平位置，机械加码全部归零。 2.接通电源，预热30分钟。 3.轻开侧门，称样，试样不能直接放在天平秤盘上，精确至万分之一克，称量范围 0~199.990g。 4.衡量物体时，必须按“由大到小”的顺序选用砝码，即从大约等于被衡量物体质量的砝码开始，由大到小逐渐增加砝码，按指针偏移方向增减砝码，至准线在投影屏中出现且停止到10毫克内的读数为止。 5.称量完毕，取出被测物体，机械加码指数盘应全部归零。关好天平门，切断电源，置上防尘罩。制定人：年月日

SK-95-10箱式电阻炉操作使用规程 1.连接电阻炉和控制器，接上电源。 2.新电阻炉按规定预热20小时左右。 3.使用时，根据式样要求调节控制器温度。 4.在炉膛内放入式样，管好炉门，开始升温。 5.规定温度到后开始计时，至所需时间，关闭电源。 6.炉门开启一条缝，等待30分钟后在开门取样。制定人：年月日 101-0型电热恒温干燥箱操作使用规程 1.鼓风开关调至关状态，温度调至低温状态，接上电源。 2.按下设定按钮，设定所需的温度，再按设定按钮处于测量状态。 3.在通风孔上方插一温度计，以此处温度为实际温度。 4.放入式样进行烘干，根据所需时间调整，中间不准开门。 5.烘后取出试样，关闭电源。制定人：年月日电子分析天平操作规程使用前的检查： 1、检查天平是否处于水平状态，天平盘上是否清洁，如有灰尘应用软毛刷刷净。

【722型分光光度计的使用方法】722e型分光度计使用说明

【722型分光光度计的使用方法】722e型分光度计使用说明 722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc T(透光率)=I/I0A(吸光度)=-lgT或A=K·C·L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。 2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的

倍数。（增加灵敏度的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。三、吸光度“A”的测量将选择开关置于A。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。四、浓度c的测量将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。注意事项： 1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。https://https://www.360docs.net/doc/4d19188355.html,/Article/measure/200604/1240.html （1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。（3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。（4）调节T=0%轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。

722型分光光度计使用

722型分光光度计使用 722型分光光度计是一种用于测量物质吸光度和透过率的仪器。它采用分光光度法，利用物质对特定波长的光吸收的原理来进行测量。在使用722型分光光度计时，首先需要进行仪器的基本操作设置和校准，然后通过样品测量来获取所需的吸光度和透过率数据。下面将详细介绍722型分光光度计的使用步骤和注意事项，以及常见的应用领域。第一步：仪器设置和校准在开始实验之前，首先要检查光源是否打开，并选择合适的波长设置。可以根据待测物质吸收光的波长范围来确定测量的波长。然后，将仪器调节到所需的波长，并等待仪器稳定。接下来，进行零点校准。将试样室清洗干净，并用纯水填充。然后点击校准按钮，以设置零点。校准完成后，将试样室清空。第二步：样品测量将待测样品制备好，并放入试样室中。确保试样室盖子紧闭，以防止光线外漏。然后，点击测量按钮，仪器将开始测量待测样品的吸光度和透过率。在测量过程中，注意不要移动试样室，以免导致数据误差。同时，应确保试样室内没有空气泡影响测量结果，可以通过将试样室轻轻敲打来排除空气泡。第三步：数据处理测量完成后，可以在仪器上查看吸光度和透过率的数据。如果需要保存数据，可以将数据导出到计算机或外部存储设备。

对于吸光度数据的处理，可以进行进一步的计算和分析。例如，可以绘制样品吸光度随波长的变化曲线，或者进行样品之间吸光度的比较分析。这些分析结果可以帮助研究人员更好地了解样品的组成和性质。注意事项： 1.在每次测量之前，应确保仪器处于稳定状态，并进行校准操作。 2.尽量避免光源直接照射到眼睛，以免对视力造成损害。 3.在测量不同样品之间，务必将试样室彻底清洗干净，以避免样品间的污染和交叉反应。 4.在处理有毒、易燃或放射性样品时，要采取相应的安全措施，确保实验的安全性。 5.仔细阅读仪器操作手册，并按照要求进行操作和维护，以确保仪器的正常运行和使用寿命。 722型分光光度计的应用领域主要涵盖化学、生物学、医药、环境监测等多个领域。例如，在医药领域，可用于药物成分分析、药物稳定性的研究和生物样品中特定组分的检测。在环境监测领域，可用于水质、大气等环境样品中污染物的检测和定量分析。在生物学领域，可用于蛋白质含量测定、酶活性测定等实验。总之，722型分光光度计为科研人员和实验室提供了一种快速、准确和可靠的测量手段，广泛应用于各个领域的科研实验和质量控制。

吸光光度法及722 型分光光度计的使用

吸光光度法及722 型分光光度计的使用一：吸光光度法基于物质对不同波长的光波具有选择性吸收的能力而建立起来的分析方法。（一）光线：光线的波长：200nm-400nm 紫外线* 400-750nm可见光*>750nm 红外线光具有波粒二相性，波长不同，其能量不同。（二）物质的吸收光谱及颜色： 1．物质的原子吸收光谱和原子发射光谱：原子的最外层电子可以选择性吸收特征波长的电磁波成为激发态而产生的光谱称为原子吸收光谱。激发态原子恢复到基态，则释放出特征波长的光子，形成原子发射光谱。不同的溶液其光谱不同，即不同溶液对不同波长的光其吸收能力不同，对某一特定波长的光存在吸收峰。 2．可见光由赤橙黄绿青兰紫等能量不同的光线组成，当可见光穿过某一溶液时，由于特定波长的光被吸收而使溶液呈现相应的颜色。（如CuSO4由于吸收了可见光中的黄光(600nm)而成蓝色）不同颜色的溶液对不同波长的光其吸收能力不同。（三）光吸收的基本定律（Lambert-Beer 定律）：一束平行单色光（Io）通过有色的透明溶液时，一部分的光可以透过溶液（It），另一部分被溶液吸收（Ia）,还有一部分被器皿表面反射（Ir）,则： Io=It+Ia+Ir 。那么，该溶液透光率为: T = It / Io 。 1．Lambert 定律：设有一束平行单色光,通过液层厚度为b 的均匀透明溶液,则溶液对光的吸收能力: A=Ig(Io/It)=Ig(1/T)=k2b k2 为吸光系数，为常数。与入射光波长、溶液性质、浓度和温度有关；A 为吸光度（又称光密度 O.D 或消光度E），当入射光波长、吸光溶液的浓度和温度一定时，A 与b 成正比。 2．Beer 定律：设有一束平行单色光,通过浓度为c 的均匀透明溶液,则溶液对光的吸收能力: A=Ig(Io/It)=Ig(1/T)=k4c k2 为常数。由Beer 定律可知：当入射光波长、吸光溶液的厚度和温度一定时，A 与c 成正比。3．Lambert-Beer 定律：综合1.2.得：A=Kbc , 即：当入射光波长、吸光溶液的性质和温度一定时，A 与b、c 成正比。（四）吸光光度法的基本原理： 1、不同物质，由于其分子结构和原子组成不同，故对光的吸收光谱不同（如：CuSO4），在测定不同颜色的物质浓度时要用最大吸收的波长的入射光，这样测量的灵敏度最高。 2、同一种物质，若浓度不同，则对同一波长的入射光的吸收能力（吸光度）也不同，且成正比关系。 3、应此，利用特定波长的单色光（通常用最大吸收波长的入射光）照射不同浓度的某一溶液时，所得的吸光度大小应与溶液浓度呈线性关系，故可利用该线性关系通过计算或查标准曲线来求得未知溶液的浓度。（五）吸光光度法特点：

722型分光光度计使用方法及原理

722型分光光度计使用方法及原理使用方法： 1.开机和准备： a.先确保光度计所在的实验室环境干净整洁，并确保供电充足。 b.接通电源并预热仪器，一般需要预热5-10分钟。 c.打开仪器上的机箱盖，检查反射镜的干净程度并进行清洁，避免影响测量的精确性。 d.在清洁的试管中放入纯溶剂（不含待测物质），用来校准仪器。 2.校准仪器： a.将试管放入样品槽，选择纯溶剂模式，并进行光谱扫描，记录吸收峰的波长。 b.按照仪器说明书的要求进行校准操作，校准出零点和全光程值。 3.测量样品： a.取出清洁的试管，注入含待测物质的溶液。确保试管的颜色清晰明亮，无二次反射或浑浊现象。 b.将试管放入样品槽，选择显示模式，并设置波长。 c.调节样品槽底座的位置，使其与光路处在同一水平线上，以确保光线穿过样品槽时的路径一致。 d.打开光速调节按钮，调节光速，使得显示屏上的光强度到达合适的范围。

e.用样品代替纯溶剂模式，进行吸光度测量，并记录结果。 f.根据需要可以选择进行连续测量或单点测量。 4.数据处理和结果分析： a.读取测量数据，并进行必要的数据处理和计算。 b.根据测量结果，进行相关的定性分析或定量分析，并绘制出相应的图表。分光光度计的原理：分光光度计是利用物质对特定波长的光束具有吸收、透射或散射作用的原理进行测量的仪器。其主要原理包括：光源、光栅、检测器和信号处理部分。 1.光源：光度计中的光源通常是选用的是钨丝灯或者氘灯，用以产生大范围的可见和近紫外区域的光。 2.光栅：光度计中的光栅是一个多个垂直于光路方向、反射率不同的平面镜排成的光栅片组成的。当入射光束通过光栅时，会发生光的衍射和干涉现象，从而可以分解出各个波长的光束，实现波长选择的功能。 3.检测器：光度计中的检测器可以选用光电二极管、光电倍增管、光电敏感器或者光电转换器等。其作用是将光信号转化成电信号，并进行放大和增强。4.信号处理：

722型分光光度计的使用方法

722型分光光度计的使用方法 722型分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测量样品溶液的吸收光谱，并根据光谱图中的吸收峰值对样品的化学组分和浓度进行定性和定量分析。本文将详细介绍722型分光光度计的使用方法，主要包括设置仪器参数、校准仪器、测量样品吸光度、绘制吸收光谱图等步骤。 1.设置仪器参数首先，打开分光光度计的电源开关，待仪器完成启动后，进入参数设置界面。根据实际需要，设置波长范围、波长步长、扫描速度、光强范围等参数。选择合适的波长范围和步长，以保证测量结果的准确性。选择适当的扫描速度，以平衡测量时间和分辨率。如果样品浓度较高或光强较弱，应相应调整光强范围。 2.校准仪器在进行样品测量前，需要进行仪器的校准。校准波长通常选择一种已知浓度的标准品，如硫酸铜溶液。先将分光光度计调至所选校准波长，然后使用合适的比色皿装入标准品溶液。将比色皿放入仪器样品架中，点击校准按钮进行校准。校准完成后，仪器会自动调整光强和零点，确保测量的准确性。 3.准备样品溶液根据需要分析的样品，制备相应浓度的溶液。如果需要测量多个波长，可选择不同浓度的样品溶液进行测量，以便绘制吸收光谱图。在制备溶液时，注意保持溶液的稳定性和均匀性，并遵循相应的实验安全操作规范。 4.测量样品吸光度

将调整好的样品溶液倒入比色皿中，放入样品架中。注意避免比色皿的划痕、气泡等对测量结果的影响。选择所需的测量波长，点击开始测量按钮，仪器会自动扫描波长范围内的吸光度值，并记录在数据中。重复测量多个不同波长的吸光度值，以获得完整的吸收光谱图。 5.绘制吸收光谱图以所测得的吸光度数据为基础，使用专业的数据处理软件进行光谱图的绘制。根据需要选择合适的坐标轴、曲线类型、线条颜色等参数进行设置，并添加标题和图例。绘制完成后，可以进一步进行光谱数据的分析和解释。 6.数据处理与分析根据测得的样品吸光度数据，可以进行进一步的数据处理和分析。根据比色法原理，可根据吸光度与溶液浓度的线性关系，计算样品溶液中一些组分的浓度。也可以通过比较不同样品的吸收光谱，在吸收峰值处进行定性分析，确定样品中的化学组分。需要注意的是，在使用过程中要避免样品溶液的波长和浓度超过仪器的测量范围。还需及时清洁比色皿、样品架等仪器部件，以保证测量结果的准确性。同时，遵守实验室的安全操作规范，确保人身和仪器的安全。综上所述，722型分光光度计的使用方法包括设置仪器参数、校准仪器、测量样品吸光度、绘制吸收光谱图以及数据处理与分析等步骤。正确的操作方法可以保证测量结果的准确性和可靠性，为化学分析和科学研究提供有力的支持。

722光栅分光光度计原理及使用方法

722光栅分光光度计原理及使用方法一、722光栅分光光度计的原理 722光栅分光光度计的原理基于光栅的衍射原理。光栅是一种有规则的空间周期结构，其中有多个平行的、等间距的透明区域和不透明区域。当入射光线照射到光栅上时，透过光栅的光线会发生衍射现象，根据不同的入射角和光栅刻线的周期，衍射出的光线会有不同波长的光通过。光栅分光光度计利用了这个原理，将光线分散成不同波长的光，并通过专门设计的光路系统收集到光电检测器上。光电检测器能够将光信号转化为电信号，并通过信号放大与处理，最终得到样品的光谱信息。二、722光栅分光光度计的使用方法 1.准备工作 a.将光栅分光光度计放置在光亮、无震动的实验室环境中，保持设备平稳。 b.插好电源线，并开启电源开关。待设备启动后，检查设备各个部分是否正常运行。 c.准备好待测的样品，并将样品放置在安装好的光池中。 2.光路调整 a.打开上盖，调整光源位置，使光源照射到样品处。可以适当调整光源角度和距离，以保证光线均匀照射到样品上。 b.通过调节出口望远镜位置，使其对准光栅上的入口。

c.调整光栅位置，使光线能够正常透过光栅并衍射出来。可以通过观察光栅上的衍射光亮条纹来调整光栅位置。 3.光栅校准 a.打开软件界面，选择光栅校准功能。在校准过程中，需要输入标准光源的波长信息。 b.根据软件提示，将标准光源放入样品池中，并点击开始校准。 c.校准完成后，软件会输出光栅的校准参数，根据参数进行光栅波长的校准。 4.测试样品 a.打开软件界面，选择测量功能。在测量过程中，可以选择单点测量或连续测量模式。 b.将待测样品放入样品池中，并点击开始测量。 c.结束测量后，软件会输出样品的光谱数据和光谱曲线。 5.数据分析 a.在软件界面上选择数据分析功能。可以进行光谱峰位、强度等参数的分析。 b.通过调整软件中的参数，可以对数据进行处理，如平滑滤波、去噪等。总结： 722光栅分光光度计通过衍射原理将光线分散成不同波长，通过光电检测器将光信号转化为电信号，并通过软件对数据进行处理和分析。它广

722型光栅分光光度计说明书

722型光栅分光光度计使用说明（图）1．构造原理 722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm～800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。 722型分光光度计 1.数字显示器 2.吸光度调零旋钮 3.选择开关 4.吸光度调斜率电位 5.浓度旋钮 6.光源室 7.电源开关 8.波长手轮 9.波长刻度窗10.试样架拉手11. 100%T旋钮12. 0%T旋钮13.灵敏度调节旋钮14.干燥器 2．使用方法（1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。（3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。（4）调节T=0%轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”（此时试样室是打开的）。（5）调节T=100%将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。

722分光光度计的使用

722/722S可见光分光光度计一、仪器的主要用途 722可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的的分析。仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一二、仪器的工作环境 1. 仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。2．使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 3. 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 4. 电扇不宜直接向仪器吹向，以免影响仪器的正常使用。 5. 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 6. 供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 7. 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。三、仪器的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理--比耳定律。 τ=I/I0 logI0/I=KCL A=KCL

其中：τ--透射比I0--入射光强度 I -- 透射光强度A-- 吸光度 K -- 吸收系数过L-- 溶液的光径长度 C-- 溶液的浓度从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时，透射光是根据溶液的浓度而变化的，722可见分光光度计的基本原理是根据上述之物理光学现象而设计的四、仪器的使用步骤 1. 检查仪器电源接线牢固，接地良好，将仪器灵敏度钮置于“1”，选择开关置于“T”； 2. 插上电源插头，开启电源开关，指示灯亮。调节波长手轮至所需波长，调节T=100%钮至显示透射比T=（70~100）%。仪器在此状态下预热15分钟，显示数字稳定后即可进行下一项工作； 3. 打开样品室盖（光门自动关闭，光电管不受光），调节T=0%钮，使数字显示为“00.0”； 4. 盖上样品室盖，将参比池推入光路，调节T=100%按钮，使数字显示“100.0”，增大灵敏度档，再调整0%和100%； 5. 重复开样品室盖调T=0%和盖上样品室盖调T =100%操作，至仪器显示稳定； 6. 将选择开关置于“A”，调节吸光度调零钮，使数字显示为“0.000”，将样品比色皿推入光路，数字显示值即为吸光度； 7. 直接读出被测物浓度的操作方法：装一份标准溶液于比色皿中，将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度钮，使数字显为标准液浓度值，将样品推入光路，数字显示即为样品的浓度值； 8. 读数完之后应立即打开样品室盖； 9. 测量完毕，取出比色皿，洗净。各按钮置于原来位置，电源开关置于“关”，切断电源。注意事项 1. 各旋钮、拉杆要按规定的方向平稳移动，不可用力过猛； 2. 样品室要保持干燥，如将比色液洒落其中，应及时清理干净；

722分光光度计用法

原理：分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。本仪器是可见光分光光度计，其波长范围为360 nm〜800 nm,具有测量被测溶液透光率（T）值，吸光度（A），浓度直读，模拟信号输出等功能。分光光度技术主要是利用物质特有的吸收光谱来鉴定物质性质及含量的技术,其理论依据是Lambert 和Beer 定律。使用方法：（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源,指示灯亮, 仪器预热20 min。选择开关置于“T”钮，使数字显示为“00.0。” （2）旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。（4）盖上样品室盖，调节透光率“ 10%T”旋钮，使数字显示为“ 100.0T”（如显示不到100% T,则可加按一次。（5）吸光度 A 的测量：仪器调T为0和100%后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“ .000。”然后拉出拉杆,使被测溶液置入光路,数字显示值即为试样的吸光度A。（6）测定完毕后,先打开样品室盖,再断电源。比色杯应清洗干净后,再贮放保存。（7）浓度直读按MODE键，使CONC比示灯亮，交已标定浓度的溶液移入光路，按下溶液调节键（f 100%T键的J0%键），使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路,即读出相应浓度值。 (8)仪器数字显示背后，装有接线

柱，按下FUNC键，可输出模拟信号722 型分光光度计使用说明: 722 型分光光度计的使用方法操作方法 ( 1)将灵敏度旋钮调整"1" 档(放大倍率最小)。 ( 2)开启电源，指示灯亮，仪器预热20 分钟，选择开关置于"T" (3)打开试样室盖(光门自动关闭)，调节"0%T'旋钮，使数字显示为"00.0"。 ( 4)将装有溶液的比色皿放置比色架中。 ( 5)旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至刻度线处。 (6)盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%T"旋钮，使数字显示为"100.0T"(如果显示不到100%T,则可适当增加灵敏度的档数，同时应重复"3"，调整仪器的"00.0") (7)将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的透过率( T) 值。 (8)吸光度A的测量，参照"3""6"调整仪器的"00.0"和"100.0"，将选择开关置于 A 旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为.000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。 (9)浓度C的测量，选择开关由A旋至C,将已标定浓度的溶液移入光路，调节浓度按钮，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。 ( 10)仪器在使用时，应常参照本操作方法中"3""6" 进行调"00.0"和"100.0" 的工作。 ( 11)每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单个调换。 ( 12)本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟信号，插座 1 脚为正， 2 脚为负接地线。

722型分光光度计使用方法及原理

一、仪器用途本仪器能在可风光谱区范围内测定物质的吸收光谱，对物质成分及含量进行定性和定量分析，广泛用于医药、卫生、食品、化学、生物、环境保护等领域，是生产、教学、科研最常用仪器之一。二、工作原理物质的吸收光谱是物质对各种单色光能量的吸收特性，本仪器利用相对测量原理，在某一测试波长处，测试待测溶液的透射比，微机还可将透射比转换成吸光度，用户还可通过配制标样的方法，直接显示待测溶液的浓度值。三、仪器使用条件 1、仪器安放在干燥的房间内，使用换件温度为5度-35度，相对温度不超过85% 2、使用时应放置在坚固平稳的工作台上，不能有强烈震动或持续震动。 3、室内照明不宜太强，避免直射日光的强射，尽量远离高强度的磁场，电场及高频波的电器设备。 4、供给仪器的电源压力为AC220V±22V,频率为50Hz±1 Hz，必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源，使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或者交流恒压稳压器。 5、避免在有硫化氢等腐蚀气体的场所使用。四、主要技术指标 1、工作波段：325-1000nm

2、波长准确度：±2nm 3、波长重复性：≤1 nm 4、光谱带宽：5 nm 5、测量范围透射比T：0-100% 吸光度A：-0.097--2.000A 浓度C：0-1999C 6、透射比测量准确度：±1.0%T 7、透射比测量重复性：0.5%T 8、杂光：≤0.5%(360 nm处) 9、电源：交流220±22V 50Hz1 Hz 10、数据输出：RS-232打印输出(打印机可选购) 五、仪器结构 1、仪器外形及各部位功能图示说明(图一)： 2、仪器的光学系统图(图二) 六、使用方法 1、仪器使用前需开机预热30min 图三仪器显示器与键盘功能 1.-状态显示(T.A.C.F.) 2-确认键 3-调0%T键4-调100%T/0.00A键5.功能键 2、确认键：具有以下功能

722N分光光度计使用方法

722N分光光度计使用方法本页仅作为文档封面，使用时可以删除 This document is for reference only-rar21year.March

723分光光度计使用方法

最佳答案 1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。 2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。） 3.根据所需波长转动波长选择钮。 4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。 5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。 6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净分光光度计使用的外部环境要求分光光度计属于精密仪器，应当妥善保管和精心维护，这样才能保证分光光度计长期使用、长期的稳定可靠、测量精度高。元析公司在多年的生产和应用的过程中，得到了一套在一定环境下维护分光光度计的经验，具体如下： 1、环境温度在条件容许的情况下，尽量保持在15-30摄氏度之间，这样能保持电器件稳定工作，不易老化，使分光光度计不易损坏，灯源的使用寿命得到延长。若条件不容许，在高温的情况下，缩短开机时间，高效使用分光光度计，使电器件不要长期保持在高温下。在低温下，使预热时间比常温下的预热时间要长，这样能保证在仪器稳定的情况下进行测试。 2、环境湿度在条件容许的情况下，尽量保持在60%以下，这样能保证光度计内部的光学件和电器件不易受潮、腐蚀、和上霉。若条件不容许，在高湿度和低湿度的情况尽量保持通风。

3、环境在条件容许的情况下尽量保持洁净，打扫环境时动作不宜太大，不要扬起灰尘，打扫之前用防尘罩盖上分光光度计，不要让灰尘进入分光光度计内部。以上仅就仪器使用的外部环境作了描述，以供使用用户参考。分光光度计的使用分光光度计的应用常识分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，