药用分析化学作业参考答案
2020年药用分析化学 形考 国开
国开电大药用分析化学形考任务1-4答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案形考任务一选择题1亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（生成NO+BR-）2两步滴定法，氢氧化钠溶液相当于阿司匹林的量是（18.02）3乙酰水杨酸，使用中性醇溶解的目的（防止供试品在水溶液中滴定时水解）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），吸收的吸收度为A，测含量百分率的计算式为 A*715*250/5*1/W*100%4.。
下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（异烟肼）5.有氧化剂存在时，苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（钯离子比色法）6.1、药品标准中鉴别试验的意义在于（B）A．检查已知药物的纯度B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构2、盐酸溶液(9→1000)系指（A）A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1.0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1.0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1.0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1.0ml加水l000ml制成的溶液3、具有B-内酰胺环结构的药物是（E）A.阿司匹林B．奎宁C．四环素D．庆大霉素E．阿莫西林4、中国药典凡例规定：称取“2.0g”，系指称取重量可为（D）A.1.5~2.5gB.1.6~2.4gC.1.45～2.45gD.1.95~2.05gE.1.96-2.04g5、中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（D）A.0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是(A)A．性状B．-般鉴别C．专属鉴别D．检查E．含量测定7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（B）A．高效液相色谱法B．红外分光光度法C．可见一紫外分光光度法D．原子吸收分光光度法E．气相色谱法8、氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（C）A．活性炭脱色法B．有机溶剂提取后检查法C．内消色法D．标准液比色法E．改用他法9、BP采用进行铁盐检查的方法是（C）A．古蔡氏法B．硫氰酸盐法C。
药用分析化学自测题(二)参考答案
药用分析化学自测题（二）参考答案一、选择题（每小题2分，共30分）1．A 2．A 3．B 4．D 5．A 6．C 7．D 8．C9．B 10．B 11．C 12．A 13．B 14．D 15．C二、填空题（每空1分，共20分）1．3000～2860cm－1为－CH2、－CH3；3000～3300cm－1为炔基；3600cm－1为游离酚羟基；1700 cm-1左右的强吸收是羰基。
2．水相pH值酸性染料的选择和有机溶剂的选择等。
3．芳伯氨酚羟基酯和酰胺。
4．游离的生育酚生育酚具有还原性，可与硫酸铈定量发生氧化还原反应。
故在一定的条件下，以消耗硫酸铈滴定液的体积数为限量指标，即可控制游离生育酚的限量。
5．生产过程中引入和贮存过程中产生。
6．千分之一量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。
7．含有两种或两种以上有效成分或主成分的制剂附加剂等对分析方法的影响和有效成分之间的相互干扰。
8．理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定9．1,3-二酰亚胺基团互变异构二级电离弱酸性10．中国药典局颁标准三、问答题（每小题5分，共30分）1.基本原理：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。
青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。
最佳pH及其它影响因素、反应的摩尔比、说明空白试验的目的和作用：（1）碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH在4.5左右最好。
用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等，均能影响测定结果。
（2）1mol青霉素相当于8mol碘原子。
反应的摩尔比为1：8。
（3）空白试验是加入供试品，但不经碱水解。
为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。
2.药品质量标准主要内容：名称、性状、物理常数、鉴别、检查和含量测定等。
验证的目的与内容：分析方法必须满足一定的要求，才能保证分析结果的可靠性，才能确保药品的质量。
2010药用分析化学形成性考核参考答案一
2010药用分析化学形成性考核参考答案一一、单项选择㼵1B 2C 3A 4D 5B 6C 7B 8C 9C二、填空题1.中国药典国家食品药品监督管理局颁布的药品标准2.凡例正文附录索引3.精密度高是准确度高的前提，只有消除了系统误差后，精密度高，准确度也高。
增加平行测定次数4.碱性由强至弱是5. 高，小，不稳定小6.二苯胺磺酸钠7.无水硼砂邻苯二甲酸氢钾草酸8. 误差偏差(相对平均偏差、标准偏差、和相对标准偏差)9. E = 1.51-0.094pH 4.410. 6.7×103 6.5～10.5三、问答题1.药品检验工作的程序是什么？答：药品检验工作的程序是取样、检验(性状观察、鉴别、检查和含量测定)和填写检验报告书。
2.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？答：《中国药典》现行版本是2005版。
美国药典目前为32版，美国国家处方集，目前为27版。
美国药典-国家处方集，缩写为USP(32)-NF(27)。
英国药典，目前为2009年版，缩写为BP(2009)；日本药局方，目前为第十五改正版，缩写为JP(15)；欧洲药典缩写为Ph.. Eur，目前为第五版；国际药典（Ph.Int）现行版是第五版。
3.比较酸碱滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法滴定曲线绘制方法的不同。
4.在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需采用返滴定法？答：(1) 化学反应定量完成，即按一定反应式进行，无副反应发生，而且进行完全（要求达到99.9%以上）。
这是定量计算的基础。
(2) 反应速度要快。
对于速度较慢的反应，有时可通过加热或加入催化剂等方法来加快反应速度。
(3) 有合适的指示剂或其他简便可靠的方法确定滴定终点。
凡是化学反应满足以上条件的都可采用直接滴定法。
当试液中被测物质与滴定剂的反应速度慢，反应物是固体或者某些反应没有合适的指示剂时，通常可采用返滴定法。
5.何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？答：金属指示剂是一些可与金属离子形成有色配合物的有机染料，其颜色变化与溶液中金属离子浓度的变化有关，因而能指示滴定终点。
药用化学试题及答案
药用化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是氨基酸？A. 甘氨酸B. 丙氨酸C. 谷氨酸D. 丙酮酸答案：D2. 哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A3. 下列哪种物质是维生素B1的化学名称？A. 硫胺素B. 核黄素C. 烟酸D. 泛酸答案：A4. 以下哪种药物是解热镇痛药？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 地塞米松5. 以下哪种药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 硝苯地平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B6. 哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A7. 以下哪种药物是抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A8. 哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A9. 下列哪种化合物是激素类药物？B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 地塞米松答案：A10. 以下哪种药物是抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 地塞米松答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 阿司匹林的化学名称是______。
答案：乙酰水杨酸2. 维生素C的化学名称是______。
答案：抗坏血酸3. 胰岛素是一种______激素。
答案：蛋白质4. 硝苯地平是一种______受体拮抗剂。
答案：钙5. 华法林是一种______。
答案：抗凝血药6. 阿莫西林属于______类抗生素。
答案：β-内酰胺7. 地塞米松是一种______激素。
答案：糖皮质8. 帕罗西汀是一种______。
答案：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂9. 顺铂是一种______。
答案：金属配合物10. 地高辛是一种______。
答案：强心药三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述阿司匹林的药理作用。
答案：阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药用分析化学中，常用于测定药物含量的仪器是（）。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收分光光度计C. 红外分光光度计D. 核磁共振仪2. 下列哪种物质不属于药用辅料（）。
A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 盐酸D. 聚乙二醇3. 药物的鉴别试验中，最常用的方法是（）。
A. 色谱法B. 光谱法C. 化学显色反应D. 微生物法4. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是（）。
A. 高效液相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 紫外分光光度法D. 比色法5. 药物的溶出度试验中，通常使用的溶剂是（）。
A. 纯水B. 乙醇C. 0.1mol/L盐酸D. 0.1mol/L氢氧化钠溶液6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常为（）。
A. 25℃，60%相对湿度B. 30℃，75%相对湿度C. 40℃，75%相对湿度D. 40℃，60%相对湿度7. 药物的定量分析中，常用的内标法是（）。
A. 外标法B. 内标法C. 标准曲线法D. 重量法8. 药物的生物等效性试验中，通常测定的是（）。
A. 药物的血药浓度B. 药物的尿药浓度C. 药物的唾液浓度D. 药物的组织浓度9. 药物的杂质检查中，常用的色谱法是（）。
A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子色谱法10. 药物的热重分析中，用于测定药物热稳定性的方法是（）。
A. 差示扫描量热法B. 热重分析法C. 差热分析法D. 热膨胀分析法二、填空题（每空1分，共20分）1. 在药用分析化学中，药物的含量测定通常要求相对标准偏差不超过____%。
2. 药物的鉴别试验中，常用的化学显色反应包括____反应、____反应和____反应。
3. 药物的溶出度试验中，常用的溶出介质包括____、____和____。
4. 药物的稳定性试验中，加速试验的目的是模拟药物在____条件下的稳定性。
5. 药物的定量分析中，内标法的优点是可以消除____和____的影响。
药用分析化学作业参考答案
药用分析化学作业1第1-3章一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。
A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（ B ）。
A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1pKa2H2CO3的pKa123PO4的pKa12pKa3·L-1HCl滴定-1NaA(HA的D ）。
A 酚酞（pKininC 中性红（pin D 甲基红（pKin4． KcaY 2-=10Y(H)= caY2-=（ D ）。
A 10B 0C 10D 105．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ D ）。
A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42- C NH3; NH2- D H2CO3;CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。
A B pH=3 D7. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。
A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（ B ）。
A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ A ）。
A 1:1B 2:1C 1:3D 1:210．重铬酸钾（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。
A 3B 1/3C 1/6D 611．同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4和HAc两溶液中的（）。
A 氢离子浓度相等B H2SO4和HAc的浓度相等C H2SO4的浓度为HAc的 D 两个滴定的pH突跃范围相同12．同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表达的是（C ）。
药物分析习题(含答案)
药物分析习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体正确答案：A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案：E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案：D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮正确答案：E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案：B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案：E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案：D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案：A13、我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案：C14、任何药品的取样，必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案：B17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案：A18、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案：B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案：E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案：E21、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案：B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07～0.13gB、称取重量可为0.06～0.14gC、称取重量可为0.05～0.15gD、称取重量可为0.09～0.11gE、称取重量可为0.08～0.12g正确答案：E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案：E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案：A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案：A26、取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。
药学分析化学课后习题答案
药学分析化学课后习题答案药学分析化学课后习题答案药学分析化学是药学专业的重要基础课程之一，通过学习分析化学的基本理论和实验技术，学生能够掌握药物的质量控制与分析方法。
在课堂上，老师通常会布置一些习题，以帮助学生巩固所学知识。
本文将为大家提供一些常见的药学分析化学课后习题的答案，希望能对大家的学习有所帮助。
习题一：如何测定药物中的水分含量？答案：测定药物中的水分含量是药学分析化学中常见的实验。
一种常用的方法是称量一定质量的样品，然后在恒温下加热，使样品中的水分蒸发。
待样品冷却后，再次称重，计算样品失去的质量即可得到水分含量。
习题二：如何测定药物中的酸度或碱度？答案：测定药物中的酸度或碱度是评价药物质量的重要指标之一。
常用的方法是酸碱滴定法。
首先，将一定质量的药物样品溶解在适量的溶剂中，然后加入适量的指示剂。
再以标准酸溶液或碱溶液作为滴定液，滴定至溶液的酸碱滴定终点，记录滴定液消耗的体积，根据滴定液的浓度计算出样品的酸度或碱度。
习题三：如何测定药物中的有机杂质？答案：药物中的有机杂质是指与药物主要成分不同的有机化合物。
测定药物中的有机杂质可以采用色谱法。
首先，将药物样品经过适当的前处理，如提取、浓缩等，得到有机杂质的混合物。
然后，将混合物注入色谱仪中，利用色谱柱对有机杂质进行分离。
最后，通过检测器对分离后的有机杂质进行检测和定量。
习题四：如何测定药物中的重金属含量？答案：药物中的重金属含量是药物质量控制的重要指标之一。
常用的方法是原子吸收光谱法。
首先，将药物样品溶解在适量的溶剂中，然后使用原子吸收光谱仪对溶液进行分析。
通过比较药物样品中重金属的吸光度与标准溶液的吸光度，可以计算出样品中重金属的含量。
习题五：如何测定药物中的纯度？答案：药物的纯度是指药物中所含的有效成分的含量。
常用的方法是高效液相色谱法。
首先，将药物样品溶解在适量的溶剂中，然后将溶液注入高效液相色谱仪中，利用色谱柱对样品进行分离。
最后，通过检测器对分离后的有效成分进行检测和定量，计算出样品中有效成分的含量。
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药用分析化学作业 1第1-3章一、单项选择题1. 在标定NaOH 的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH 溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。
A 正值B 负值C 无影响D 影响未知 2. 相同浓度的Na 2S 、NaHCO 3、Na 2HPO 4的碱性强弱为（ B ）。
A Na 2HPO 4> Na 2S> NaHCO 3B Na 2S>Na 2HPO 4> NaHCO 3C Na 2S> NaHCO 3>Na 2HPO 4D NaHCO 3> Na 2HPO 4> Na 2S(已知H 2S 的pKa 1=7.04， pKa 2=11.96， H 2CO 3的pKa 1=6.37 ，pKa 2=10.25；H 3PO 4的pKa 1=2.16，pKa 2=7.21，pKa 3=12.32)3. 用0.1mol ·L -1HCl 滴定0.1mol·L -1NaA(HA 的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为（ D ）。
A 酚酞（pK in =9.1）B 酚红（pK in =8.0）C 中性红（p in =7.4）D 甲基红（pK in =5.1）4． K caY 2-=1010.69, 当pH=9.0时,lg αY(H)=1.29，则K caY 2-=（ D ）。
A 101.29B 0-9.40C 1010.69D 109.405． 下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ D ）。
A HCN; CN -B H 2PO 4-; HPO 42-C NH 3; NH 2-D H 2CO 3; CO 32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D ）。
A [H+]=0.0003mol/LB pH=10.42C 2.40×103D 9.627. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B ）。
A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾 8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（ B ）。
A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9．一般情况下，EDTA 与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ A ）。
A 1:1B 2:1C 1:3D 1:210．重铬酸钾（K 2Cr 2O 7）在酸性溶液中被1mol 的Fe 2+还原为Cr 3+时所需质量为其摩尔质量的（ ）倍。
A 3B 1/3C 1/6D 611．同一NaOH 溶液分别滴定体积相等的H 2SO 4 和HAc 溶液，消耗的体积相等，说明H 2SO 4 和HAc两溶液中的（）。
A 氢离子浓度相等B H2SO4和HAc的浓度相等C H2SO4的浓度为HAc的 D 两个滴定的pH突跃范围相同12．同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表达的是（C ）。
A CFeSO4=CH2 C2O4B 2CFeSO4=CH2 C2O4C CFeSO4=2CH2 C2O4D 2nFeSO4=nH2 C2O413. 在下列何种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（ C ）。
A 纯水B 浓硫酸C 液氨 D甲基异丁酮14．下面不能用来衡量精密度的是（ A ）。
A 绝对误差 B相对平均偏差 C标准偏差 D 相对标准偏差15．常用于标定NaOH溶液的基准物质为（ C ）。
A 无水B 硼砂 C邻苯二甲酸氢钾 D K2Cr2O7二、问答题1．药品检验工作的基本程序是什么？取样、鉴别、检查、含量测定、书写实验报告、原始记录2．中国药典和国外常用药典英语缩写分别是什么？中国药典 Ch.P美国药典 USP英国药典 BP日本药局法方 JP欧洲药典 Ph.Eur国际药典 Ph.Int3．中国药典的主要内容由几部分组成，并对其做简要说明。
凡例解释和正确使用《中国药典》与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明。
正文收载药品及其制剂的质量标准。
附录收载制剂通则和实验方法。
索引一部：中文、汉语拼音、拉丁名、拉丁学名；二、三部：中文、英文4．在定量分析，精密度与准确定之间的关系是什么，提高分析准确度的方法有哪些？精密度高准确度不一定高，准确度高精密度一定高，精密度高是准确度高的前提。
5．在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些?在非水滴定中，溶剂选择应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定的完全程度的原则来进行。
弱碱的测定选用酸性溶剂，弱酸的测定选用碱性溶剂。
选择溶剂时考虑下列因素：1.溶剂应能溶解试样及滴定产物；2.可采用混合溶剂。
3.溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含水。
6. 比较酸碱滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法滴定曲线绘制方法的不同。
（1）酸碱滴定曲线是V(滴定体积)对pH作图。
即pH－V曲线；（2）氧化－还原滴定曲线是V(滴定体积)对ϕ（电极电位）作图。
即ϕ－V曲线；（3）沉淀滴定曲线是V(滴定体积)对C（待测离子浓度）作图。
即p C－V曲线；7．在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需要返滴定法？1.能满足下列要求的反应可采用直接滴定法。
（1）反应定量完成；（2）反应迅速完成；（3）有适宜的指示终点的方法。
2. 对于反应速度慢、反应物为固体或没有合适指示剂的反应，可采用返滴定法。
8．何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？金属指示剂是一些能与金属离子生成有色配合物的有机染料，其颜色变化与溶液中金属离子浓度变化有关。
金属指示剂应具备下列条件：（1） 金属指示剂与金属离子生成的配合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别。
（2） 金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属离子－EDTA 配合物稳定性低。
9．非水酸碱滴定与在水溶液中的酸碱滴定相比较，主要解决了哪些问题？（1）能增大酸（碱）的溶解度；（2）能提高被测酸（碱）的强度；（3）使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行；（4）扩大了滴定分析的应用范围。
10．全面控制药品质量科学管理的四个方面及英文缩写分别是什么？ 《药品非临床研究管理规范》 GLP 《药品临床试验管理规范》 GCP 《药品生产质量管理规范》 GMP 《药品经营质量管理规范》 GSP 三、计算题1．以0.01000 mol·L -1 滴定25.00ml Fe 2+ 溶液，耗去K 2Cr 2O 7溶液25.00ml ，每毫升Fe 2+ 溶液含铁多少克（已知M Fe =55.85g·mol -1 ）。
解： 7222)(6O Cr K Fe CV M m =⎪⎭⎫⎝⎛+每毫升Fe 2+ 溶液含铁为0.08378/25＝3.351×10－3g2．将0.5500不纯的CaCO 3溶于25mlHCl 液（0.5020mol/L ）中，煮沸除去CO 2，过量盐酸液用NaOH 液返滴定耗去4.20ml ，若用NaOH 直接滴定HCl 液20.00ml 消耗20.67ml,试计算试样中CaCO 3 的百分含量。
（已知 M CaCO3 =100.09 g·mol -1） 解：3. 用纯As 2O 3标定KMnO 4 浓度。
若0.2112g As 2O 3 在酸性溶液中恰好36.42ml KMnO 4溶液反应，求该KMnO 4 溶液的物质的量浓度。
（已知 M As2O3=197.8 g·mol -1 ）解： 324O A KMnO 54=03664.042.36100084.1972112.0451000454KMnO =⨯⋅=⋅⋅=v M m c mol/L 4. 称取分析纯试剂K 2Cr 2O 7 14.709g,配成500ml 溶液，试计算K 2Cr 2O 7 溶液对FeO 的滴定度。
（已知 M K2Cr2O7=294.2g·mol -1，M FeO =71.85g·mol -1） 解：1100.05.02.294709.14722722-⋅===L mol V M m C O Cr K O Cr K 5．取Al 2O 3试样 1.032g ，处理成溶液，用容量瓶稀释至250.0ml ，吸取25.00ml ，加入T EDTA/Al2O3=1.505mg/ml 的EDTA 标准溶液10.00ml ，以二甲基酚橙为指示剂，用Zn(AC)2标准溶液回滴至终点，消耗Zn(AC)2溶液12.20ml 。
已知1.00ml Zn(AC)2相当于0.6812mlEDTA,求试样中Al 2O 3 的百分含量。
解： 6．假设Mg 2+和EDTA 的浓度均为0.020mol/L ，在pH=6时，Mg 2+与EDTA 络合物的条件稳定常数是多少？并说明在此pH 值条件下能否用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+？若不能滴定，求其允许的最低pH 值。
（已知lgK MgY =8.7，pH=6时，lgX Y(H)=4.8; pH=11时，lg X Y(H)=0.7）解： 9.38.47.8lg lg lg )(/=-=-=H Y MgY MgY X K K ＜8 在此pH 值条件下不能用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+能用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+的最低pH 值为11药用分析化学作业2 （第4-6章）一、单项选择题1. 下列对永停滴定法的叙述错误的是（D ） A. 滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图 B. 滴定装置使用双铂电极系统C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对 2. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源为（A ）A. 内外玻璃膜表面特性不同B. 内外溶液中H +浓度不同%463.2%100032.102542.0%100%02542.0252501000505.1)6812.020.1200.10(323232=⨯=⨯==⨯⨯⨯-=S m O Al gmOAl O AlC. 内外溶液的H+活度不同D. 内参比电极不一样3．在电位滴定中，以ΔE/ΔV—V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（A）A. 曲线的最大斜率点B. 曲线最小斜率点C. 曲线的斜率为零时的点D. ΔE/ΔV为零时的点4.电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于（A）A.2B.3C.4D.55.在紫外可见光区有吸收的化合物（A）A. CH3—CH2—CH3B. CH3—CH2OHC.CH2=CH—CH2—CH=CH2D. CH3—CH=CH=CH—CH36.荧光分光光度计常用的光源是（B）A.空心阴极灯B.氙灯C.氘灯D.硅碳棒7．下列四组数据中，所涉及的红外光谱区包括CH3—CH2—CHO吸收带的是（D）A.3000~2700 cm-1，2400~2100 cm-1，1000~650 cm-1B.3300~3010 cm-1，1675~1500 cm-1，1475~1300 cm-1C. 3300~3010 cm-1， 1900~1650 cm-1，1000~650 cm-1D. 3000~2700 cm-1， 1900~1650 cm-1，1475~1300cm-18．用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（C）A.外标法B.内标法C.归一化法D.内加法9．用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45 s，正戊烷为2.35 min，丙酮为2.45 min，则相对保留值r2,1为（D）A. 0.96B. 1.04C. 0.94D. 1.0610.某化合物在正己烷中测得λmax =305 nm，在乙醇中λmax=307 nm，试指出该吸收跃迁类型是（C）A.n→π*B.n→σ*C. π→π*D. σ→σ*11.在醇类化合物中，O—H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动，原因是（B）A.溶液极性变大B.形成分子间氢键C.诱导效应变大D.场效应增强12．衡量色谱柱的柱效能指标是（D）A.相对保留值B.分离度C.分配比D.塔板数13．高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（C ） A.柱前压力高 B.流速比气相色谱的快 C.流动相粘度大 D.柱温低14．在其他条件相同下，若理论塔板数增加一倍，两个临近的分离度将（C ） A.减少为原来的21 B.增加一倍C.增加2倍D.增加22倍15．样品在薄层色谱上展开，10分钟时有R f 值，则20分钟的展开结果是（B ） A. R f 值加倍 B. R f 值不变C.样品移行距离加倍D. 样品移行距离加倍，但小于2倍 16．下列说法不正确的是（）A.两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1B.两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是1:2C.两组分的容量因子之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为3:2D.薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中的停留时间的分数 二、问答题1．简述在等吸收双波长测定法中，选择测定波长λ1与参比波长λ2的方法？答：根据两待测组分a 、b 的吸收光谱图，a 为待测组分时，可以选择组分a 的吸收波长作为测定波长λ2，在这一波长位置作x 轴的垂线，此直线与干扰组分b 的吸收光谱相交某一点或数点，则选择与这些交点相对应的波长作为参比波长λ1，当λ1有几个波长可供选择时，应当选择待测组分的ΔA 尽可能大的波长。