大孔树脂分离纯化双脱甲氧基姜黄素的研究
分离纯化姜黄素的大孔树脂筛选
树脂质量（ ） ｇ
２９ ６ ．９ ５
作站 ；Ｄ ５型离心机 （ Ｔ Ｌ一 上海安 亭科学 仪器 厂） 万分之一天 平 ；
Ｂ １０ 北京赛多利天平 有限公 司） Ｓ Ｓ０ Ｈ超声 清洗器 （ 南 Ｓ （ １ ；Ｋ ２０ 华
超声设备厂） Ｒ ； Ｅ一５ ２型旋 转蒸 发 仪 （ 上海 亚荣生 化仪器 厂 ） ； Ｈ ２型数显恒温水浴锅（ Ｈ一 国华 电器有 限公司 ） 部分玻璃层 析 ； 柱（ 武汉 民权化玻仪器厂） 。
吸附率 ㈩
＝
ｘ１０ ０ ％
取器 中， 用丙酮 回流处理 １ｈ后 ， ０ 用蒸馏 水 冲洗 至无丙 酮 味， 用
９ ％ 乙醇洗脱 至 １ Ｌ的下 流 液 ３ Ｌ的蒸 馏水 无 白色混 浊 。 ５ ｍ ｍ 然后 将 ５种树脂放在 ９ ％ 乙醇 中保存 。 ５
２ ２ 上 样 液 的制 备 ．
２ １ 大 孔树 脂 的 处理 ．
摇 ２ｈ ４ 。然后 ， 分别取 ５个广 中瓶中的溶液 ０５ Ｌ定容至 ５ ｍＬ ．ｍ ０ 。 用流 动相制样 ， Ｈ Ｌ 用 Ｐ Ｃ测姜黄素的含量 ］ 。 按下式计算吸附量和吸附率 。结果 见表 ２ ：
将 Ｄ ４ １ Ｄ ０ ， Ａ ０ ， Ｉ １ Ｄ ０ Ｓ０ ， １１ Ｄ ２ １ Ｄ Ｏ Ａ， Ｍ３ １５种 树脂 在索 氏提
（． １ 湖北 中 医学 院药学 院 ，湖北 武汉 ４０６ ； ３０ ５
２ 湖北中医学院药学院 ２０ 级硕士研究生 ， ． ０６ 湖北 武汉 ４ ０６ ） ３０５
摘 要： 目的 筛选姜黄素的精制工艺中分 离纯化 效果最好 的大孔吸 附树 脂。方 法 以静 态吸 附、 解吸 附等
参数 ， Ｄ ２ １ Ｄ ４ １ Ｄ一１１ Ｄ Ｏ ， Ｍ ０ 对 Ａ ０ ， Ｓ０ ， ０ Ａ， Ｉ １Ｄ ３ １等大孔树 脂吸 附分 离纯化姜黄素进行 评价。结论
大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物的研究进展
大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物的研究进展摘要:黄酮类化合物是在植物中分布非常广泛的一类天然产物, 具有多种生物活性。
大孔吸附树脂纯化是一项不需复杂设备、操作条件温和的新型分离技术。
综述了大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物的研究进展。
关键词: 黄酮; 大孔吸附树脂; 分离纯化; 进展正文1 前言黄酮类化合物(Flavonoids) 是在植物中分布非常广泛的一类天然产物, 其在植物体内大部分与糖结合成苷类, 也有一部分以游离态(苷元) 形式存在, 对植物的生长、发育、开花、结果及防菌防病等起着重要的作用。
黄酮类化合物是许多中草药的有效成分, 具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、免疫调节、解毒护肝、细胞保护、防治心血管疾病、调节机体内分泌和代谢、影响细胞生长等多种生物活性, 近年来国内外学者对其颇为重视。
近十年来, 黄酮类化合物的研究倾向于其药用价值的开发, 更多地涉及提取分离纯化方法、含量测定及制剂研究等。
黄酮类化合物的分离包括黄酮类化合物与非黄酮类化合物的分离、黄酮类化合物中的单体分离。
黄酮类化合物与非黄酮类化合物的分离方法主要有提取法、色谱法、超临界萃取法、膜分离法、双水相萃取分离法等;单体分离方法主要是色谱法, 除经典的柱色谱法和薄层色谱法外,还有高效液相色谱法(HPLC)、高速逆流色谱法(HSCCC)等。
本文在此仅对大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物的研究进展进行综述。
2 大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物2 1 黄酮类化合物与非黄酮类化合物的分离纯化大孔吸附树脂于20世纪70年代末逐步应用于中草药有效成分的提取分离。
大孔吸附树脂的型号有HP-30、D101、DA-201、AB-8、XAD-4、XAD-16 等, 其特点是吸附容量大、再生简单、效果可靠, 尤其适用于黄酮类、皂苷类等成分的分离纯化及其大规模生产]21[、。
李兆龙]3[等用日本产非极性大孔吸附树脂(如Diaion HP-10、HP-20、HP-21) 等分离银杏叶黄酮。
姜黄素的提取及其含量测定研究进展
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院药学杂志， #+++ ， #+ & , * ： $$!’ - " . 易生富， 张 静 ’ 香丹注射液在四种输液中稳定性考察 - / . ’ 中国药 业， $))# ， #) & $ * ： $0 1 $+’ - , . 郭业青， 阮宏年 ’ 穿琥宁注射液与 , 种输液配伍的稳定性 - / . ’ 中国医 院药学杂志， $))# ， $# & , * ： %## 1 %#$’ - ( . 冯锁民， 杨金玉， 王 晔 ’ 鱼腥草注射液与 , 种输液配伍稳定性考察 - / . ’ 辽宁药物与临床， $))# ， "&$*： !, 1 !(’ - ! . 方忠宏 ’ 双黄连注射液与其他药物配伍出现沉淀及其分析 - / . ’ 中国 新药与临床杂志， $))# ， $) & " * ： %)( 1 %)!’ - 0 . 廖建萍， 欧阳荣， 周绍兴 ’ 刺五加注射液与 " 种输液配伍的稳定性 - / . ’ 中国医院药学杂志， $))# ， $# & + * ： ,(+’ -+. 陈 英， 姜平川， 卢 华 ’ 参附注射液与几种输液配伍的稳定性实验
. 收稿日期： #**- , )* , #$ /
中国药业 !"#$% &"%’(%)*+,#)%-.
!""# 年第 $% 卷第 & 期 选用 # $ " 树脂作吸附剂、 洗脱 " 种树脂对水溶性姜黄色素的吸附。 剂用 %&’ 乙醇的产品质量好。 使用 (% 次后其 # $ " 树脂非常稳定， 吸附率仅降低 )* +,’ 。 该工艺对水溶性姜黄色素的提取效果较好。 ! " # 微胶囊化技术 微胶囊技术是最近越来越广泛地应用于食品行业的新技术， 通过在微胶囊中包埋固体、 液体甚至气体而达到改变被包埋物质 的溶解性能、 增加其稳定性等功效。 高群玉等
XDA-7大孔树脂分离纯化黄姜色素的研究
ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ＆ Ｔｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ，Ｘｉ ＇ ａ ｎ ７ １ ０ ０ ２ １ ，Ｃｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｉ ｎ ｏ ｒ ｄ ｅ ｒ ｔ ｏ ｒ ｅ ｄ ｕ ｃ ｅ ｔ ｈ ｅ ｉ ｍｐ ｕ ｉｔ ｒ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ｙ ｅ ｌ ｌ ｏ ｗ ｐ ｉ ｇ ｍｅ ｎ ｔ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｄｉ ｏ ｓ ｃ ｏ ｒ ｅ ａ ｚ ｉ ｎ ｇ ｉ ｂ ｅ ｒ ｅ ｎ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｉ ｍｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｉ ｔ ｓ ｃ ｏ ｌ —
第 ３ ９卷 第 ２期 ２ ０ １ ４年 ２月
中 国 调 味 品
Ｃｈ ｉ ｎ ａ Ｃ ｏ ｎ ｄ ｉ ｍｅ ｎ ｔ
食 品 添加 剂
ＸＤＡ一 ７大 孔 树脂 分 离 纯化 黄 姜色 素 的研 究
舒 国伟 ， 陈世 伟 ， 李世 玉 ， 陈合
（ 陕 西科技 大学 生命科 学与工程 学 院 ， 西安 ７ １ ０ ０ ２ １ ）
ＳＨＵ Ｇｕ ｏ － ｗｅ ｉ ，ＣＨＥＮ Ｓｈ ｉ － ｗｅ ｉ ，ＬＩ Ｓｈ ｉ － ｙ ｕ，ＣＨ ＥＮ Ｈｅ
（ Ｃｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｌ ｉ ｆ ｅ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ＆ Ｅｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ．Ｓ ｈ ａ ａ ｎ ｘ ｉ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ
双脱甲氧基姜黄素的分离
8.401
9.118
名称
25 0 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0
浓度（μg/ml）
6.0 7.0 8.0
9.894
tR (min）
12.0
纯度（%）
16.0 17.0 min
姜黄素
mV 检 测器 A:430nm 225 200 175 150 125 100 75 50 25 0 0.0 1.0
阿糖胞苷注射剂
姜黄素的主要化学成分
Curcumin
姜黄素
curcumin
demethoxycurcumin
脱甲氧基姜 黄素
demethoxycurcumin
双脱甲氧 基姜黄素
bisdemethoxycurcumin
bisdemethoxycurcumin
姜黄素类难溶于水，易受空 气中氧和紫外线的影响 在抑制癌细胞入侵[1]方面 双脱甲氧基姜黄素活性最高 滴丸具有溶出快，生物 利用度高、疗效好
表8
水平
1 2 3 基质 PEG4000 PEG6000
因素水平表
因素 滴速 料温 （d/min） （℃） 30 45 60 80 85 90 冷却液温度 （℃） 5 10 15
PEG4000/PEG6000( 1:1)
表9 滴丸成型工艺正交试验表
实验号 1 2 3 4 5 6 7
A
1 1 1
B
1
三种物质未分开，柱中只出现一个环，仍有三 个点 姜黄素I和姜黄素II分离开来，但无法使姜黄素 III洗脱下 三种物质未分开，柱中只出现一个环 薄层显 示仍有三点
98:2:0.7
96:4:0.7
姜黄素III被单独分离开来， 但姜黄素I和姜黄 素II未被分开
大孔吸附树脂分离纯化环烯醚萜苷类成分的色谱分离机制
大孔吸附树脂分离纯化环烯醚萜苷类成分的色谱分离机制大孔吸附树脂是一种常用于分离纯化天然产物的色谱分离介质。
环烯醚萜苷是一类含有环烯醚环结构的二萜化合物，具有广泛的生物活性和药用价值。
在这篇文章中，我们将探讨大孔吸附树脂分离纯化环烯醚萜苷类成分的色谱分离机制。
首先，我们需要了解大孔吸附树脂的特点。
大孔吸附树脂是一种多孔材料，具有较大的孔径和表面积。
这使得大孔吸附树脂能够吸附分离具有不同亲疏水性质的化合物。
对于环烯醚萜苷类化合物而言，它们通常具有较强的亲水性质。
因此，大孔吸附树脂可以提供足够的亲水性交换位点来吸附这些化合物。
在大孔吸附树脂中，色谱分离中的关键是分离剂的选择和流动相的条件。
对于环烯醚萜苷类化合物的纯化分离，我们需要考虑到它们在大孔吸附树脂上的亲疏水性差异以及分离速度的控制。
首先，选择适当的分离剂是至关重要的。
分离剂的选择要考虑到环烯醚萜苷类化合物的亲水性质，常用的分离剂包括乙腈、甲醇和水。
这些分离剂的亲水性逐渐增加，可以提供对不同极性组分的吸附选择性。
其次，流动相的条件也需要优化。
一般来说，使用梯度洗脱方式可以较好地实现环烯醚萜苷类化合物的纯化分离。
在梯度洗脱中，初始时使用较低的有机溶剂浓度，这样大孔吸附树脂可以较好地吸附亲水性较强的化合物。
然后逐渐增加有机溶剂浓度，以洗脱较亲水性较弱的化合物。
最后，通过调整有机溶剂浓度和流速的参数，可以实现对目标化合物的纯化分离。
除了分离剂的选择和流动相条件的优化外，我们还需要注意选择合适的大孔吸附树脂。
大孔吸附树脂的选择要考虑到其表面性质和孔径大小。
对于环烯醚萜苷类化合物的纯化分离，一般选择具有较大孔径和较高比表面积的树脂。
这样可以提供足够的吸附位点和吸附能力，以实现目标化合物的有效分离。
总之，大孔吸附树脂是一种有效的色谱分离介质，常用于纯化环烯醚萜苷类化合物。
在分离纯化过程中，我们需要考虑分离剂的选择、流动相条件的优化以及合适的大孔吸附树脂的选择。
姜黄素的提取及应用研究进展
收稿日期:2008-11-07基金项目河南科技学院重点资助项目,河南科技学院大学生实验创新项目。
作者简介牛生洋(6),男,硕士,讲师,主要从事食品生物技术方面的教学和研究工作。
姜黄素的提取及应用研究进展牛生洋,郝峰鸽,许秋亚(河南科技学院食品学院,河南新乡453003)摘要:介绍了姜黄素的基本理论性质、生理活性、提取工艺的研究现状,对其在医药、食品、饲料工业中的应用现状做了分析,同时探讨了姜黄素在疾病控制方面的应用前景。
关键词:姜黄素;提取;应用中图分类号:T S202.3 文献标识码:A 文章编号:167326060(2008)0420058204The Extra cti n g and Applica t i o n of the C urcum i nN iu Shengyang,et a l .(Henan Institute of Science and Technical,X inxiang,Henan 453003,China)Abstra ct:Thedeve l opment of extracting technol ogy,physi ol ogy activity and fundamental physi ol ogical and chem i ca l qua li 2t y was su mm arized and the app licati on of Curcu m in in food industry and m edi c ine trade wa s reviewed i n this secti on .The applica tion pe rspec tives of Curcum in in the disea s e contr ol was dis cussed t oo .Key wor ds:Curcu m in;extrac ting;appli ca ti on 姜黄(Cu rc um a longa L.)是姜科植物,为常用传统中药,具有破血行气、通经止痛的功能效。
大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的研究
大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的研究作者：张吉祥，白晓杰，周秋香，欧来良，孔德领【摘要】目的考察ADS-17大孔吸附树脂对红花黄色素的分离纯化方法。
方法采用静态和动态吸附，考察了 ADS-17树脂的吸附性能，并采用紫外-可见分光光度法对红花黄色素含量进行了定量分析。
结果ADS-17树脂对红花黄色素具有较好的吸附选择性。
在最优化工艺条件下，即吸附流速2 BV/h, 50%乙醇作为洗脱剂，洗脱流速2BV/h，产品纯度达到85. 34%。
结论ADS-17树脂用于红花黄色素的分离纯化效果良好。
【关键词】红花黄色素大孔吸附树脂Abstract： ObjectiveTo study the method for separation and purification of the safflor yellow (SY) in Flor Cartharai with macroporous absorption resin ADS-17. MethodsADS-17 resin was systematically studied for its absorption capability by static and dynamic absorption. UV-Vis was used to measure the content ofSY. ResultsADS-17 resin could be used to produce SY with high quality. The optimal technological conditions were as follows: the flow velocity of absorption, 2 BV/h, the eluting reagent 50% ethanol, eluting velocity 2 BV/h. The purity of SY was 85. 34%. ConclusionThis method with ADS-17 macroporous absorption resin is efficient to separate the safflor yellow.Key words： Flor carthami; Safflor yellow; Marcoporousabsorption resin红花Flor carthami为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花，具有活血通经、化淤止痛、扩张冠脉血管、抗氧化、保扩心肌、降血压、免疫抑制和脑保护等多种药理学功效[1]。
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．
大 孔树 脂 ＨＺ ８ ０ １和 ＨＺ ８ １ ６ ， 上 海 华 震 科 技 有 限 公司 ； 大 孔树脂 Ｄ１ ０ １和 ＨＰ ２ ０ ， 北 京 慧 德 易 科 技 有 限
责任公 司 ； 大孔树 脂 Ｘ ＡＤ１ ６ ０ ０ ， 罗 门哈 斯公 司 ； 姜黄 素
１ ． ２ ＨＰ Ｌ Ｃ检测 条 件
中提取出来的一种酚性 色素 ， 由 ３种活性单体成分姜 黄素（ 姜黄素 Ｉ ） 、 脱 甲氧基姜黄素 （ 姜黄素 Ⅱ） 和双脱 甲氧基姜 黄素 （ 姜黄 素 ｍ） 组成［ 】 ， 所 占比例 分别 为
４ Ｏ 、 ２ ５ 和 ３ ５ ， 具 有抗 炎 、 抗氧化、 清除 自由基 、 抗 肿瘤、 降脂、 抗 菌等 多种 生物 活性 【 ２ ］ 。姜黄 素是联 合 国
关键词 ： 双 脱 甲 氧基 姜 黄 素 ； 大 孔树 脂 ； 分 离纯 化 中图分类号 ： ＴＱ ０ ２ ８ Ｒ ２ ８ ４ ． ２ 文 献 标 识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ －５ ４ ２ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ４ －０ ０ ５ ３ －０ ３
姜 黄素是 从姜 黄属植 物 姜黄 、 郁金、 莪 术等 的块茎
洗脱及纯化性能 ， 确 定 ＨＺ ８ ０ １ 树 脂 为 最佳 树 脂 ， 并 优 化 了该 树 脂 分 离纯 化 双 脱 甲氧 基 姜 黄 素 的 工 艺 条 件 。 结 果 表 明 ， 在
上样量为 ｌ ｇ・ １ ０ ０ ｇ － １ 填料 。 依次用 ５ Ｏ ％ 乙醇、 ８ ０ 乙醇 、 ９ Ｏ 乙醇梯度 洗脱 ， 异 丙醇 为结 晶溶 荆时 ． 可 得 到 纯度 大 于 ９ Ｏ 、 总收 率 大 于 ６ Ｏ 的 双 脱 甲氧 基 姜 黄 素 。
（ １ ． 河北食 品添加 剂有 限公 司 ， 河 北 石 家庄 ０ ５ ０ ０ ３ ５ ； ２ ． 华 北制 药集 团新 药研 究 开发 有 限责任 公 司
微 生物 药物 国家工程研 究 中心 ， 河北 石 家庄 ０ ５ ０ ０ １ ５ ）
摘 要： 探 讨 了 大孔 树 脂 分 离纯 化 双 脱 甲 氧 基 姜 黄 素 的 最 佳 工 艺 。通 过 考 察 ５种 大 孔 树 脂 对 双 脱 甲 氧基 姜 黄 素 的
姜黄 素产 品的规模 化 生产 和销售 。 作 者在 此对 大孔 树脂 分离 纯化 双脱 甲氧 基姜 黄素 的工 艺进行 了研 究 ， 拟 为 双脱 甲氧 基 姜 黄 素 的规 模 化 制备及 应用提 供依 据 。
取 大 孔 树 脂 ＨＺ ８ ０ １ 、 ＨＺ ８ １ ６ 、 Ｘ ＡＤ Ｉ ６ ０ ０ 、 Ｄ１ ０ ｌ和 ＨＰ ２ ０各 ５ ０ ０ ｍＬ， 用５ Ｂ Ｖ 工 业 乙 醇浸 泡 １ ２ ｈ后 ， 湿 法装 柱 ， 继续 用 乙醇洗 至树 脂柱 流 出液加 水后不 浑浊 ； 用水 以 ３ Ｂ Ｖ・ ｈ 的 流速 冲洗树脂 柱 ， 然后 按 ２ Ｂ Ｖ・
： １ ） ； 流速： １ ． ０ ｍＬ ・ ｍｉ ｎ 一； 检测 波 长 ： ４ ２ ０ ｎ ｍ； 进 样
量： ２ Ｏ ， 由于双脱 甲氧基姜 黄 素单 体
难 于纯 化 ， 目前 国 内外 尚无 纯 度 ９ ０ 以上 双 脱 甲氧基
１ ． ３ 大 孔树 脂 的预处 理与再 生
公司； 其余试剂均为分析纯。
中压层 析 系统 （ Ｃ － ６ Ｏ １泵 ， Ｃ 一 ６ １ ５控 制器 ， Ｃ 一 ６ １ ６收 集器 ， Ｃ 一 ６ ３ ５检 测 器 ） ， 瑞士 Ｂ ｕ ｃ ｈ ｉ 公司； 高 效 液相 色 谱 仪（ ９ ９ ６检 测器 ， ５ １ ５泵 ） ， 美 国 Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ 公 司； Ｌ ｏ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ａ ４ ０ ０ ０型 旋转 蒸发 器 ， Ｈｅ ｉ ｄ ｏ ｌ ｐ ｈ公 司。
粮 食与农 业组 织 （ Ｆ ＡＯ） 和世 界 卫 生组 织 （ ｗＨＯ） 规定 的使用 安全性 很高 的天 然植 物 色素 之一 。研究 发现 双 脱 甲氧 基姜 黄素 的抗 肿 瘤 活 性 最 强 ， 优 于脱 甲氧 基姜
色谱 柱 ： Ｈｙ ｐ ｅ ｒ ｓ ｉ ｌ Ｃ ｌ ８（ ４ ．６ ｍｍ × ２ ５ ０ ｍｍ， Ｉ Ｏ ｍ） ； 流动 相 ： 乙腈 一水 一三氟 乙酸 （ 体积 比 ５ ５： ４ ５
亿 学 与 生
Ｚ程 ２ ０ １ ３ ． Ｖ ｏ Ｉ ． ３ ０ Ｎ ｏ ． ４
Ｃｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ＆ Ｂｉ ｏ ｅ ｎ ｇｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ
国
大 孔树 脂 分 离 纯化 双 脱 甲氧 基 姜 黄 素 的研 究
王 辉 。 陈世杰 。 ， 杨 贵国 。 任风 芝。 。 张 雪霞
ｈ 的流速 注入 ２ ０ ０ ０ ｍＬ ２ ＨＣ Ｉ 溶液 ， 浸泡 ２ ｈ后 用
１ 实验
１ ． １ 试 剂 与仪器
水洗 涤树 脂柱 至 流 出液 ｐ Ｈ值为中性； 再用 ２ ０ ０ ０ ｍＬ
５ Ｎａ ＯＨ 溶液 按 ２ Ｂ Ｖ ・ｈ 的流 速 注入 树 脂 柱 ， 浸 泡２ ｈ ， 最后 用水 洗涤 树脂 柱至 流 出液 ｐ Ｈ 值为 中性 。
油树脂 （ 双 脱 甲氧基 姜 黄 素 含 量 １ ２ ． １ ９ ／ ６ ） ， 自制 ； 色 谱
分 别 取 预 处 理 好 的 大 孔 树 脂 ＨＺ Ｓ ０ １ 、 ＨＺ ８ １ ６ 、
Ｘ ＡＤ １ ６ ０ ０ 、 Ｄ１ ０ １和 ＨＰ ２ ０各 １ ０ ０ ｍＬ， 装柱 （ ２ ． ５ ｃ ｍ× ３ ０ ｅ ａ） ｒ ， 用５ ０ 乙醇平衡 系统 。称取 ｌ ｇ姜 黄 素 油树 脂， 用２ Ｂ Ｖ 乙醇 溶 解 后加 样 于 层析 柱 ， 先用 ２ Ｂ Ｖ 的