幻灯:全省兽药行业监督-文档资料
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第8章 兽药管理 PPT课件

第六节兽用生物制品及兽用新生物制品管理
兽用新生物制品的概念:兽用新生物制品系指我国创制或首 次生产的用于畜禽等动物疫病预防、治疗和诊断的生物制 品。对已批准的生物制品所使用的菌(毒、虫)种和生产工 艺有根本改进的,亦属新制品管理范畴。 分类: 第一类:我国创制的制品;国外仅有文献报道 而未批准生产的制品。 第二类:国外已批准生产,但我国尚未生产的制 品。 第三类:对我国已批准的生物制品使用的菌(毒、虫) 种和生产工艺有根本改进的制品。
诊断制剂
第六节兽用生物制品及兽用新生物制品管理
3.中间试制:中试产品的批次应达到5~10批。 4.区域试验:所用中试产品应达到3批以上。观察动物数目应符合下列 要求:
疫苗 大动物 中小动物 禽类 鱼 诊断制剂 1 000 头 10 000 头(只) 20 000 羽(只) 20 000 尾 1 000 头(只)
第七节进出口兽药管理
进口兽药:通过合法途径从国外购买兽药。 进口兽药的注册:国外企业生产的兽药首次向我国销售前,必须 向我国申请,并提供规定的资料和样品,经审核合格,同意进口的, 发给《进口兽药注册证书》的行政管理制度。
申请注册的兽药分类: 第一类 中华人民共和国药典、兽药规范和农业部专业标准已收载的; 第二类 中华人民共和国药典、兽药规范和农业部专业标准未收载,但国外药 典、兽药典、付药典 或饲料法规已收载的; 第三类 国外药典、兽药典、付药典或饲料法规未收载,但生产国(地区)政 府兽药管理机关已批准在本国生产和销售的,并符合中华人民共和国 有关兽药使用规定的。
基础研究阶段:
① ② ③ ④ 文献资料的收集、整理和试验设计 原药初产品的制备 药物分析研究 药剂学研究
临床前药理研究:
① 药效学研究 ② 药代动力学研究 ③ 毒理学研究:一般毒性试验、特殊毒性试验
兽药质量监督抽查检验管理办法学习解读动态ppt资料

3
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——《兽药质量监督抽查检验管理办法》——
一
总则
在中也可制作闪烁字,但Powerpoi nt中的 闪烁效 果也只 是流星 般地闪 一次罢 了。要 做一个 可吸引 人注意 的连续 闪烁字 ,可以 这样做 :在文 本框中 填入所 需字, 处理好 字的格 式和效 果,并 做成快 速或中 速闪烁 的图画 效果, 复制这 个文本 框,根 据想要 闪烁的 时间来 确定粘 贴的文 本框个 数,再 将这些 框的位 置设为 一致, 处理这 些文本 框为每 隔一秒 动作一 次,设 置文本 框在动 作后消 失,这 样就成 功了FHX+LHJ。 在中也可制作闪烁字,但Powerpoi nt中的 闪烁效 果也只 是流星 般地闪 一次罢 了。要 做一个 可吸引 人注意 的连续 闪烁字 ,可以 这样做 :在文 本框中 填入所 需字, 处理好 字的格 式和效 果,并 做成快 速或中 速闪烁 的图画 效果, 复制这 个文本 框,根 据想要 闪烁的 时间来 确定粘 贴的文 本框个 数,再 将这些 框的位 置设为 一致, 处理这 些文本 框为每 隔一秒 动作一 次,设 置文本 框在动 作后消 失,这 样就成 功了FHX+LHJ。
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学习解读《兽药质量监督抽查检验管理办法》
兽药抽样
第六条 各级农业农村主管部门负责组织抽样工作,或者委托具有相应资质和能力的兽药检验机构进行
抽样。
第七条 抽样人员应当熟悉兽药管理规定,具有相应的兽药专业知识,掌握抽样工作程序和抽样操作技
术,并经相关培训。
在中也可制作闪烁字,但Powerpoi nt中的 闪烁效 果也只 是流星 般地闪 一次罢 了。要 做一个 可吸引 人注意 的连续 闪烁字 ,可以 这样做 :在文 本框中 填入所 需字, 处理好 字的格 式和效 果,并 做成快 速或中 速闪烁 的图画 效果, 复制这 个文本 框,根 据想要 闪烁的 时间来 确定粘 贴的文 本框个 数,再 将这些 框的位 置设为 一致, 处理这 些文本 框为每 隔一秒 动作一 次,设 置文本 框在动 作后消 失,这 样就成 功了FHX+LHJ。
上半年动物卫生监督执法工作总结PPT

重大动物疫病防控措施
做好防疫工作
严格按照重大动物疫病防控方案,落实各项防疫措施,加强动物防疫全链条 监管,确保动物疫情的及时发现和有效处置。
强化应急管理
建立健全应急管理制度,加强应急队伍建设,提高应对突发动物疫情的能力 和水平,确保动物疫情的及时有效处置。
监督执法宣传
加强普法宣传
通过开展宣传教育活动,加强对动物卫生监督执法的宣传和普及,提高公众对动 物卫生安全的认识和意识。
03
积极推广和应用动物卫生风险评估技术和方法,加强相关机构和人员的能力建 设,提高动物卫生监督工作的科学性和有效性。
加强与相关部门的信息沟通和协作
加强与其他相关部门的联系和沟通,及时反馈 动物卫生监督工作中发现的问题和建议。
积极参与跨部门的信息共享和协作机制建设, 共同应对动物卫生领域的挑战和问题。
加强现场督查
针对存在的问题,及时开展现场督查,督促问题整改到位, 确保动物卫生和兽药使用的规范性和安全性。
专项整治行动
开展动物卫生监督执法专项整治行动
针对动物卫生领域的突出问题和风险隐患,集中力量开展专项整治行动,严厉打 击违法行为,保障动物卫生安全。
实施联合整治行动
联合公安、农业农村等部门实施联合整治行动,加强信息共享和协同作战,提高 整治效果和执法威慑力。
接受社会监督
通过公开执法过程、发布执法信息等方式,接受社会各界的监督和评议,促进动 物卫生监督执法的规范化和科学化。
02
工作成效
执法检查成效
检查覆盖率
上半年共检查动物饲养、屠宰、经营、运输等环节300余次, 覆盖率达到98%以上。
问题发现及整改
在检查中发现各类问题50余个,均已督促相关单位及时整改 。
《兽药经营质量管理》幻灯片

《兽药经营质量管理》幻 灯片
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1、兽药GSP简介 2、兽药GSP相关法律法规简介 3、我省?兽药经营质量管理标准?主要内容 4、新法?兽用处方药和非处方药管理方法?
1、兽药GSP简介
背景: 医药商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,
4、签订有明确 质量条款的采购 合同。
B、对供货单位资质的审核
营业执照
兽药生产许可证 兽药GMP证书
兽药经营许可证
C、对所经营兽药合法性及质量情况的审核
(一)核实兽药的产品批准文号。 (二)兽药质量标准和检验报告。 (三)审核兽药标签、说明书等内容是否符合规定。 (四)了解兽药的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容。 (五)进口兽药的应当核实进口兽药注册证书、兽用生物制品进口许 可证、进口兽药通关单等内容。
兽药经营企业应当建立销售记录。销售记录应当载明兽药通用名称、 商品名称、批准文号、批号、有效期、剂型、规格、生产厂商、购货 单位、销售数量、销售日期、经手人或者负责人等内容。
同时应注意以下几点: 1、兽药经营企业销售兽药,应当开具有效凭证 。 2、兽药拆零销售时,不得拆开最小销售单元。 3、售兽用中药材、中药饮片的,应当注明产地 。 4、兽用处方药不得采用开架自选的销售方式。
兽用处方药
兽用非处方药
定义:兽用处方药:凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。 兽用非处方药:不需要兽医处方笺即可自行购买并按照说明书使用的兽药。
范围:
处方药 非处方药 (目录) (目录外)
?兽用处方药品种目录〔第一批〕?
抗生素类:
一、抗微生物药
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1、兽药GSP简介 2、兽药GSP相关法律法规简介 3、我省?兽药经营质量管理标准?主要内容 4、新法?兽用处方药和非处方药管理方法?
1、兽药GSP简介
背景: 医药商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,
4、签订有明确 质量条款的采购 合同。
B、对供货单位资质的审核
营业执照
兽药生产许可证 兽药GMP证书
兽药经营许可证
C、对所经营兽药合法性及质量情况的审核
(一)核实兽药的产品批准文号。 (二)兽药质量标准和检验报告。 (三)审核兽药标签、说明书等内容是否符合规定。 (四)了解兽药的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容。 (五)进口兽药的应当核实进口兽药注册证书、兽用生物制品进口许 可证、进口兽药通关单等内容。
兽药经营企业应当建立销售记录。销售记录应当载明兽药通用名称、 商品名称、批准文号、批号、有效期、剂型、规格、生产厂商、购货 单位、销售数量、销售日期、经手人或者负责人等内容。
同时应注意以下几点: 1、兽药经营企业销售兽药,应当开具有效凭证 。 2、兽药拆零销售时,不得拆开最小销售单元。 3、售兽用中药材、中药饮片的,应当注明产地 。 4、兽用处方药不得采用开架自选的销售方式。
兽用处方药
兽用非处方药
定义:兽用处方药:凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。 兽用非处方药:不需要兽医处方笺即可自行购买并按照说明书使用的兽药。
范围:
处方药 非处方药 (目录) (目录外)
?兽用处方药品种目录〔第一批〕?
抗生素类:
一、抗微生物药
上半年兽药饲料监督工作总结PPT

加强企业自律意识培养,落实主体责任
强化企业主体责任意识
通过宣传培训、政策引导等方式,提高企业对兽药饲料质量安全 的重视程度和主体责任意识。
推动企业建立质量管理体系
鼓励企业建立完善的质量管理体系,加强原料采购、生产过程控制 、产品检验等环节的管理,确保产品质量安全。
加强企业内部自查自纠
引导企业定期开展内部质量自查自纠工作,及时发现并整改存在的 问题,防范潜在风险。
加强法律法规宣传,提高公众认知度
加强法律法规宣传
普及
通过宣传册、宣传栏、微信公众 号等多种渠道,广泛宣传兽药饲 料相关法律法规和政策措施,提 高公众对兽药饲料质量安全的认 知度。
开展科普知识宣传
组织专家学者、行业协会等力量 ,开展兽药饲料科普知识宣传活 动,帮助公众正确认识和使用兽 药饲料。
加强舆论引导
饲料合格率
共抽检饲料产品XX批次, 合格率为XX%,较去年同 期提高了XX个百分点。
不合格产品处理
对抽检不合格的产品,及 时依法进行了查处,责令 企业召回不合格产品,并 对相关企业进行了处罚。
处罚与整改情况
01
处罚情况
上半年共对XX家兽药饲料生产、经营企业进行了处罚,罚款金额共计
XX万元,吊销了XX家企业的生产许可证。
促进畜牧业健康发展
规范兽药饲料市场秩序,打击假冒伪 劣产品,维护畜牧业生产安全,推动 行业持续健康发展。
汇报范围
兽药饲料生产环节
养殖环节用药用料情况
对兽药饲料生产企业的监督检查情况 ,包括原料采购、生产过程、产品质 量控制等方面。
对养殖企业(场、户)使用兽药饲料 情况的监督检查,包括用药用料记录 、休药期执行、残留监控等方面。
兽药生产企业监督情况
兽药监督与管理

(八)试验研究和试验产品管理是否符合规定
• 研制新兽药,应当在临床试验前向省、自治区 、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请 • 研制的新兽药属于生物制品的,应当在临床试 验前向农业部提出申请。 • 研制新兽药需要使用一类病原微生物的,还应 当具备农业部规定的条件,并在实验室阶段前 报国务院兽医行政管理部门批准。 • 病原微生物实验室生物安全管理是否符合规定
六、监督检查中问题的处理 处理原则: • 轻微的:责令改正 • 一般违法:罚款、责令停产停业等行政处 罚 • 严重违法:撤销、撤回和吊销许可
无证生产、经营的,或者虽有证但生产、经营假 、劣兽药的,或者兽药企业经营人用药品的,责令 其停止生产、经营,没收原料、辅料、包装材料、 兽药和违法所得,并处2倍以上5倍以下罚款,货值 金额无法查证核实的,处10万元以上20万元以下罚 款;无证生产,情节严重的,没收其生产设备;生 产、经营假、劣兽药,情节严重的,吊销生产许可 证、经营许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任 ;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。生产、 经营企业的主要负责人和直接负责的主管人员终身 不得从事兽药的生产、经营活动。
• 提供虚假的资料、样品或者采取其他 欺骗手段取得兽药生产许可证、兽药 经营许可证或者兽药批准证明文件的 ,吊销兽药生产许可证、兽药经营许 可证或者撤销兽药批准证明文件,并 处5万元以上10万元以下罚款;给他人 造成损失的,依法承担赔偿责任。其 主要负责人和直接负责的主管人员终 身不得从事兽药的生产、经营活动。
• 国务院兽医行政管理部门负责全 国的兽药监督管理工作。 • 县级以上地方人民政府兽医行政 管理部门负责本行政区域内的兽 药监督管理工作。 • 兽药检验工作由国务院兽医行政 管理部门和省、自治区、直辖市 人民政府兽医行政管理部门设立 的兽药检验机构承担。
兽药GMP文件管理系统资料课件

监管效率和透明度。
企业内部管理
02
除了满足监管要求外,兽药GMP文件管理系统还将为企业内部
管理提供有力支持,提高工作效率和数据安全性。
国际化发展
03
随着国际化进程的加速,兽药GMP文件管理系统将逐渐走向国
际化,满足不同国家和地区的需求。
兽药gmp文件管理系统的未来挑战与机遇
数据安全与隐私保护
随着数据价值的不断提升,数据安全和隐私保护将成为兽药GMP 文件管理系统面临的重要挑战。
文件管理流程
流程设计
根据GMP要求和企业实际需要,设计文件管理流程,包括文件的起草、审核、批准、发放、使用、更改、作废等 环节。
流程图
为方便理解和操作,可以绘制文件管理流程图,明确各环节的责任部门和人员,以及相应的操作要求和审统的 应用
文件管理系统的使用方法
系统登录与权限管理
实施效果
通过实施兽药GMP文件管理系统,该企业规范了药品销售环节的管理,提高了工作效率和准确性。同时 ,该系统还有助于企业符合相关法规要求,提升企业形象和市场竞争力。
05
兽药gmp文件管理系统的 未来发展
兽药gmp文件管理系统的技术发展趋势
云计算技术的应用
随着云计算技术的不断发展,兽 药GMP文件管理系统将更加依赖 于云计算技术,实现数据的高效 存储、处理和分析。
大数据分析与挖掘
通过大数据技术对兽药GMP文件 数据进行深度挖掘和分析,为企 业的决策提供有力支持。
人工智能与机器学
习
人工智能和机器学习技术在兽药 GMP文件管理中的应用将逐渐普 及,实现自动化、智能化的文件 管理。
兽药gmp文件管理系统的应用前景
行业监管
01
兽药GMP文件管理系统将更加广泛应用于行业监管领域,提高
动物卫生监督工作计划会议总结汇报PPT模板

动物卫生监督
动物卫生监督
动物卫生监督
动物卫生监督工 作会议总结
动物卫生监督
动物卫生监督
动物卫生监督
动物卫生监督工作会议总结 动物卫生监督工作会议总结在此插入内 动物卫生监督工作会议总结在此插入内 动物卫生监督工作会议总结动物卫生监督
动物卫生监督
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动物卫生监督 动物卫生监督
动物卫生监督 动物卫生监督
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动物卫生监督
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全省兽药行业的监督管理
二00八年七月
一、监管法规、政策
二、监管现状
(一)监管机构
(二)监管成效 (三)监管缺陷
三、下步监管重点
四、监管保障措施
一、监管法规、政策 (一)《兽药管理条例》(国务院第404号 令)。该《条例》2019年3月24日经国务院第45次 常务会议通过,2019年4月9日颁布,自2019年11月1 日起施行。 (二)《湖北省兽药管理实施办法》(省政府 令,2019年 月)。 (三)农业部令、公告 1.农业部令 ①.《兽药生产质量管理规范》(第11号令, 2019年3月发布)。 《兽药生产质量管理规范》即兽药GMP。此 令是关于兽药生产企业实施兽药GMP的规定。对
④.《兽药产品批准文号管理办法》(第45号 令,2019年11月发布)。 此令是关于兽药批准文号申请、核发和监督 管理的规定。 兽药批准文号的编制格式为: 兽药类别简称+年号+企业所在地省份编号+ 企业序号(企业生产许可证编号最后3位数)+品 种编号 注:药物添加剂的类别简称为“兽药添字”; 血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类 别简称为“兽药生字”;中药材、中成药、化学 药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀 虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。
2.农业部公告 ①.《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药 物品种目录》(第176号公告,2019年发布)。 本《禁用药物品种目录》共收载了5类40种禁 用药物,其中,肾上腺素受体激素剂类7种,如盐 酸克伦特罗、沙丁胺醇等;性激素类12种,如已 烯雌粉、雌二醇、苯甲酸雌二醇等;蛋白同化激 素类2种,如,碘化酪蛋白等;精神药品类18种, 如(盐酸)氯丙嗪、安定、苯巴比妥、其他国家 管制的精神药品等;各种抗生素滤渣。 以上5类40种禁用药物,不得在饲料和动物饮 用水中使用。否则,由县级以上兽医行政管理部 门依照《兽药管理条例》规定进行处罚。
②.《兽药标签和说明书管理办法》(第22号 令,2019年10月发布)。 此令是对兽药标签和说明书进行规范管理的规 定。现行《兽药管理条例》实施前,兽药生产企 业的兽药标签和说明书,由省级兽医行政管理部 门审批。现行《兽药管理条例》实施以来,兽药 生产企业的兽药标签和说明书,由国务院兽医行 政管理部门审批。 兽药标签和说明书涉及的项目、内容较多。 主要有:兽药标识(注册商标、GMP证书编号、 “兽用”、“外用药”)、兽药名称(通用名、 商品名)、成分及其含量、规格、产品批准文号 (进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、
兽药生产企业新建、改扩建兽药GMP企业,从机 构与人员、厂房与设施、设备、……自检,共12 个方面的硬件、软件建设作了明确的规定。 兽用生物制品GMP企业验收标准198项;验 收时,逐项打分,80分为合格。 非兽用生物制品GMP企业验收标准221项; 验收时,逐项打分,80分为合格。 全国实施兽药GMP前,共有兽药生产企业 2800多家。截止2019年6月底,全国通过兽药 GMP验收的企业近1500家。 实施兽药GMP前,我省有兽药生产企业82家; 截止目前,我省已通过国家验收的兽药GMP企业 34家,尚有4家正在新建、1家正在扩建之中。
③.《兽药标签和说明书编写细则》(第 242号公告,2019年1月发布)。 本《公告》是对2019年10月农业部第22号令 即《兽药标签和说明书管理办法》的细化。针对 全国各地普遍反映的问题,对编写兽药标签和说 明书的一些具体问题作了统一的规定。 一是对有关标识问题作了规定。 a、兽用标识 : 所有兽药(包括蚕用、水产用、 蜂用等)必须标识汉字“兽用”,其字体应与兽 药通用名相仿。 b、外用药标识 所有外用兽药(包括消毒防 腐剂、杀虫剂等)。 c、必须标识汉字“外用药”。
d、已获专利的,可标识专利标记、专利号、 专利许可种类,其字体不得大于兽药通用名。 e、兽药GMP标识: 已取得《兽药GMP合 格证》的,可在产品标签或说明书上标识“兽药 GMP验收通过企业”或“兽药GMP验收通过车 间”字样,并标注合格证证号。 二是对兽药标签和说明书的内容与编写格式 作了规定:如,兽药名称[通用名称、 商品名 称] 、[性状]、[药理作用]、[适应症或功能与主 治]、[用法与用量]、[不良反应]、[ 注意事项]、 [停药期 ]、[有效期 ]、[规格]、[包装]、[储藏]、 [产品文号]、 [生产批号]、[生产日期]、[生产企 业信息]等。
期、适应症或者功能主治、用法与用量、休药期、 包装、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保 管、生产企业信息(电话、地址、传真、联系人) 等。 现行《兽药管理条例》规定,兽药标签和说明 书的内容,与国务院兽药行政管理部门批准的内 容不一致的,属违法兽药标签和说明书,轻者责 令其整改;重者按假兽药处罚;有兽药批准文号 的,撤销兽药批准文号;给他人造成损失的,应 承担赔偿责任。
兽药批准文号格式:
兽药添字(XXXX)XX XXX XXXX 品种 编号
兽药生字
兽药字 企业 序号 省(自 治区、 直辖市) 编号
年号
⑤.《农业行政处罚程序规定》(第63号令, 2019年4月)。 此令对农业行政处罚的管辖、农 业行政处罚的决定(简易程序、一般程序)、听 证程序、农业行政处罚决定的送达和执行、立卷 归档等作了明确的规定。 ⑥.《兽用生物制品管理办法》(第3号令, 2019年3月发布)。 此令对从事兽用生物制品的分发、经营和监 督管理作了明确的规定。 ⑦.《进口兽药管理办法》(第2号令, 2019年7月与海关总署联合发布)。 此令对从事兽药进口、进口兽药的经营和监 督管理作了明确的规定。
③.《兽药注册管理办法》(第44号令, 2019年11月发布)。 此令是对从事新兽药注册和进口兽药注册的规 定。对注册申请、进口兽药再注册、兽药复核检 验、兽药标准物质的管理等作了明确的规定。 现行《兽药管理条例》实施前,一类至三类新 兽药由农业部审批,四类、五类新兽药由省级兽 医行政管理部门审批。现行《兽药管理条例》实 施后食品动物禁用的兽药及其它化合物清 单》(第193号公告,2019年4月发布)。 为保证动物源性食品安全,维护人民身体健 康,本《公告》公布了21类禁用兽药及其它化合 物清单。如: 兴奋剂类:克仑特罗、沙丁胺醇及其盐、酯、 制剂; 性激素类:已烯雌粉及其盐、酯、制剂; 氯霉素及其盐、酯、制剂; 硝基呋喃类:呋喃唑酮(痢特灵)、呋喃它 酮等及其盐、酯、制剂; 五氯酚钠杀螺剂; 孔雀石绿抗菌、杀虫剂; ………。
二00八年七月
一、监管法规、政策
二、监管现状
(一)监管机构
(二)监管成效 (三)监管缺陷
三、下步监管重点
四、监管保障措施
一、监管法规、政策 (一)《兽药管理条例》(国务院第404号 令)。该《条例》2019年3月24日经国务院第45次 常务会议通过,2019年4月9日颁布,自2019年11月1 日起施行。 (二)《湖北省兽药管理实施办法》(省政府 令,2019年 月)。 (三)农业部令、公告 1.农业部令 ①.《兽药生产质量管理规范》(第11号令, 2019年3月发布)。 《兽药生产质量管理规范》即兽药GMP。此 令是关于兽药生产企业实施兽药GMP的规定。对
④.《兽药产品批准文号管理办法》(第45号 令,2019年11月发布)。 此令是关于兽药批准文号申请、核发和监督 管理的规定。 兽药批准文号的编制格式为: 兽药类别简称+年号+企业所在地省份编号+ 企业序号(企业生产许可证编号最后3位数)+品 种编号 注:药物添加剂的类别简称为“兽药添字”; 血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类 别简称为“兽药生字”;中药材、中成药、化学 药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀 虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。
2.农业部公告 ①.《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药 物品种目录》(第176号公告,2019年发布)。 本《禁用药物品种目录》共收载了5类40种禁 用药物,其中,肾上腺素受体激素剂类7种,如盐 酸克伦特罗、沙丁胺醇等;性激素类12种,如已 烯雌粉、雌二醇、苯甲酸雌二醇等;蛋白同化激 素类2种,如,碘化酪蛋白等;精神药品类18种, 如(盐酸)氯丙嗪、安定、苯巴比妥、其他国家 管制的精神药品等;各种抗生素滤渣。 以上5类40种禁用药物,不得在饲料和动物饮 用水中使用。否则,由县级以上兽医行政管理部 门依照《兽药管理条例》规定进行处罚。
②.《兽药标签和说明书管理办法》(第22号 令,2019年10月发布)。 此令是对兽药标签和说明书进行规范管理的规 定。现行《兽药管理条例》实施前,兽药生产企 业的兽药标签和说明书,由省级兽医行政管理部 门审批。现行《兽药管理条例》实施以来,兽药 生产企业的兽药标签和说明书,由国务院兽医行 政管理部门审批。 兽药标签和说明书涉及的项目、内容较多。 主要有:兽药标识(注册商标、GMP证书编号、 “兽用”、“外用药”)、兽药名称(通用名、 商品名)、成分及其含量、规格、产品批准文号 (进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、
兽药生产企业新建、改扩建兽药GMP企业,从机 构与人员、厂房与设施、设备、……自检,共12 个方面的硬件、软件建设作了明确的规定。 兽用生物制品GMP企业验收标准198项;验 收时,逐项打分,80分为合格。 非兽用生物制品GMP企业验收标准221项; 验收时,逐项打分,80分为合格。 全国实施兽药GMP前,共有兽药生产企业 2800多家。截止2019年6月底,全国通过兽药 GMP验收的企业近1500家。 实施兽药GMP前,我省有兽药生产企业82家; 截止目前,我省已通过国家验收的兽药GMP企业 34家,尚有4家正在新建、1家正在扩建之中。
③.《兽药标签和说明书编写细则》(第 242号公告,2019年1月发布)。 本《公告》是对2019年10月农业部第22号令 即《兽药标签和说明书管理办法》的细化。针对 全国各地普遍反映的问题,对编写兽药标签和说 明书的一些具体问题作了统一的规定。 一是对有关标识问题作了规定。 a、兽用标识 : 所有兽药(包括蚕用、水产用、 蜂用等)必须标识汉字“兽用”,其字体应与兽 药通用名相仿。 b、外用药标识 所有外用兽药(包括消毒防 腐剂、杀虫剂等)。 c、必须标识汉字“外用药”。
d、已获专利的,可标识专利标记、专利号、 专利许可种类,其字体不得大于兽药通用名。 e、兽药GMP标识: 已取得《兽药GMP合 格证》的,可在产品标签或说明书上标识“兽药 GMP验收通过企业”或“兽药GMP验收通过车 间”字样,并标注合格证证号。 二是对兽药标签和说明书的内容与编写格式 作了规定:如,兽药名称[通用名称、 商品名 称] 、[性状]、[药理作用]、[适应症或功能与主 治]、[用法与用量]、[不良反应]、[ 注意事项]、 [停药期 ]、[有效期 ]、[规格]、[包装]、[储藏]、 [产品文号]、 [生产批号]、[生产日期]、[生产企 业信息]等。
期、适应症或者功能主治、用法与用量、休药期、 包装、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保 管、生产企业信息(电话、地址、传真、联系人) 等。 现行《兽药管理条例》规定,兽药标签和说明 书的内容,与国务院兽药行政管理部门批准的内 容不一致的,属违法兽药标签和说明书,轻者责 令其整改;重者按假兽药处罚;有兽药批准文号 的,撤销兽药批准文号;给他人造成损失的,应 承担赔偿责任。
兽药批准文号格式:
兽药添字(XXXX)XX XXX XXXX 品种 编号
兽药生字
兽药字 企业 序号 省(自 治区、 直辖市) 编号
年号
⑤.《农业行政处罚程序规定》(第63号令, 2019年4月)。 此令对农业行政处罚的管辖、农 业行政处罚的决定(简易程序、一般程序)、听 证程序、农业行政处罚决定的送达和执行、立卷 归档等作了明确的规定。 ⑥.《兽用生物制品管理办法》(第3号令, 2019年3月发布)。 此令对从事兽用生物制品的分发、经营和监 督管理作了明确的规定。 ⑦.《进口兽药管理办法》(第2号令, 2019年7月与海关总署联合发布)。 此令对从事兽药进口、进口兽药的经营和监 督管理作了明确的规定。
③.《兽药注册管理办法》(第44号令, 2019年11月发布)。 此令是对从事新兽药注册和进口兽药注册的规 定。对注册申请、进口兽药再注册、兽药复核检 验、兽药标准物质的管理等作了明确的规定。 现行《兽药管理条例》实施前,一类至三类新 兽药由农业部审批,四类、五类新兽药由省级兽 医行政管理部门审批。现行《兽药管理条例》实 施后食品动物禁用的兽药及其它化合物清 单》(第193号公告,2019年4月发布)。 为保证动物源性食品安全,维护人民身体健 康,本《公告》公布了21类禁用兽药及其它化合 物清单。如: 兴奋剂类:克仑特罗、沙丁胺醇及其盐、酯、 制剂; 性激素类:已烯雌粉及其盐、酯、制剂; 氯霉素及其盐、酯、制剂; 硝基呋喃类:呋喃唑酮(痢特灵)、呋喃它 酮等及其盐、酯、制剂; 五氯酚钠杀螺剂; 孔雀石绿抗菌、杀虫剂; ………。