兽药GSP主证材料管理制度
农业部认证用兽药GSP质量管理制度

1兽药GSP质量管理制度(样本)1本制度依据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》和《北京市兽药经营质量管理规范实施细则》,要求制定。
一、企业员工岗位职责1、本岗位职责依据《北京市兽药经营质量管理规范实施细则》,要求制定。
2、企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。
3、质量管理人员负责对全公司的质量监督、考核、管理等工作。
并对总经理负责。
4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人,负责质量管理制度和质量法规,文件的具体执行,对商品的进、销、存进行严格的质量管理,严防购销伪劣兽药。
5、企业全体员工都应按照《兽药经营质量管理规范》要求,对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。
6、全体人员认真执行公司的各项管理制度,对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现,及时采取预防或补救的措施。
二、兽药采购管理制度1、兽药采购坚持“质量第一”的原则;2、坚持按需进货,择优采购的原则;3、采购时应认真审查供货单位的法定资格,考察其履行合同的能力,必要时配合质量管理人员对其进行现场考察,签订质量保证协议,确保购进渠道的合法性;4、建立合格供货方及合格经营品种目录,建立完善的供货企业管理档案;5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款;6、要求供货单位提供合法证照,生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料,并复印存档,供兽药管理部门检查;7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况。
三、兽药验收、入库管理制度(一)兽药质量验收购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节,检查验收的主要内容包括:兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。
兽药质量的检查验收包括:兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。
但对兽药内在质量有怀疑时,应送法定兽药检验部门检验,合格后方可收货。
1、兽药质量检查验收(1)兽药外观质量检查:主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。
(2)兽药包装质量检查:外包装:包装箱是否牢固、干燥;封签、封条有无破损;外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期;有关特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准,危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。
陕西省兽药GSP质量管理制度

兽药GSP质量管理制度本制度依据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》和《北京市兽药经营质量管理规范实施细则》,要求制定。
一、企业员工岗位职责1、本岗位职责依据《陕西省兽药经营质量管理规范实施细则》,要求制定。
2、企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。
3、质量管理人员负责对全公司的质量监督、考核、管理等工作。
并对总经理负责。
4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人,负责质量管理制度和质量法规,文件的具体执行,对商品的进、销、存进行严格的质量管理,严防购销伪劣兽药。
5、企业全体员工都应按照《兽药经营质量管理规范》要求,对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。
6、全体人员认真执行公司的各项管理制度,对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现,及时采取预防或补救的措施。
二、兽药采购管理制度1、兽药采购坚持“质量第一”的原则;2、坚持按需进货,择优采购的原则;3、采购时应认真审查供货单位的法定资格,考察其履行合同的能力,必要时配合质量管理人员对其进行现场考察,签订质量保证协议,确保购进渠道的合法性;4、建立合格供货方及合格经营品种目录,建立完善的供货企业管理档案;5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款;6、要求供货单位提供合法证照,生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料,并复印存档,供兽药管理部门检查;7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况。
三、兽药验收、入库管理制度(一)兽药质量验收购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节,检查验收的主要内容包括:兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。
兽药质量的检查验收包括:兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。
但对兽药内在质量有怀疑时,应送法定兽药检验部门检验,合格后方可收货。
1、兽药质量检查验收(1)兽药外观质量检查:主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。
(2)兽药包装质量检查:外包装:包装箱是否牢固、干燥;封签、封条有无破损;外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期;有关特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准,危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。
兽药gsp文件管理制度

兽药gsp文件管理制度一、制度目的为了规范兽药的生产、流通和使用过程,确保兽药质量和安全,保障动物健康,制定兽药GSP文件管理制度。
二、管理范围本制度适用于我公司兽药生产、经营和使用过程中的GSP文件管理。
三、文件管理1. 制定GSP文件的主要负责人应当是公司质量管理部门的负责人,并由相关职员协助完成。
2. 兽药GSP文件包括但不限于:质量管理手册、标准操作程序(SOP)、生产工艺流程、质量控制记录等。
3. GSP文件应当经过质量管理部门审核、批准,并在生产、经营过程中严格执行。
4. GSP文件应当定期进行更新、修订,并及时通知相关岗位的人员。
四、GSP文件存档1. 兽药GSP文件的存档由质量管理部门负责,必须建立完整的存档档案管理制度。
2. GSP文件的存档要求:存储环境干燥通风、光线适中、不受潮、不受污染,以确保文件的完整性和可读性。
3. 存放GSP文件的文件柜要设置密码,只有经过授权的人员才能查阅文件。
五、文件保密1. 所有GSP文件属于公司的机密资料,未经授权不得向外部机构或个人泄露。
2. 任何员工在离开公司之前都应当交还所有GSP文件,公司负责销毁离职员工的文件副本。
3. 在内部使用GSP文件时,严禁直接复印或外传文件内容,必须经过相关审批程序。
六、文件使用1. 各部门使用GSP文件时应当严格按照文件的规定执行,不得擅自篡改、修改文件内容。
2. 如有文件需要调整,必须经过质量管理部门的审核、批准并及时通知相关岗位人员。
3. 文件使用过程中如发现问题,应当及时向质量管理部门报告并配合调查处理。
七、监督检查1. 公司内设质量管理督查部门,负责对GSP文件的执行情况进行监督检查。
2. 定期对各部门进行GSP文件的执行情况进行抽查,如发现问题应当及时整改并制定改进措施。
3. 对于严重违反文件管理制度的部门或员工,依公司规定给予相应处理。
八、制度宣教1. 兽药GSP文件管理制度须定期向员工进行宣教普及,确保员工了解并严格遵守规章制度。
gsp兽药管理制度

gsp兽药管理制度GSP(Good Storage Practice)是一种在兽药行业中广泛采用的管理制度,旨在确保兽药的储存和使用符合良好的标准,以保障兽药的质量和安全性。
本文将介绍GSP兽药管理制度的重要性、要求和落实方式。
一、GSP兽药管理制度的重要性GSP兽药管理制度的实施对维护兽药质量和安全具有重要意义。
它能够确保兽药在储存和使用过程中始终保持良好的品质,避免因为不当操作而导致兽药的老化、变质或者失效。
同时,GSP兽药管理制度还可以提高兽药供应链的可追溯性和整体管理水平,为兽药企业树立良好的形象和信誉。
二、GSP兽药管理制度的要求1. 兽药储存条件和环境要求GSP兽药管理制度要求企业建立适宜的储存设施,并保持兽药在储存过程中的稳定环境。
储存设施应具备良好的通风、湿度控制和温度控制设备,以保证兽药的质量不受外界环境的影响。
2. 兽药储存管理GSP要求对兽药进行分类储存、明确标识、定期检查和清点,并建立兽药档案和记录,以实现兽药的追踪和管理。
同时,对于过期、失效或者破损的兽药,应及时进行处理和清理,以防止误用和造成浪费。
3. 兽药使用管理GSP还规定了兽药使用的合理性和安全性要求。
使用兽药的人员应经过专业培训,并在使用过程中严格按照说明书和相关标准操作。
此外,兽药的使用情况应备案并定期进行评估,以确保兽药的有效性和安全性。
三、GSP兽药管理制度的落实方式1. 建立GSP管理团队企业应组建专门的GSP管理团队,负责制定、实施和监督GSP兽药管理制度。
该团队由相关部门的代表组成,包括采购、库存管理、质量控制以及安全管理等。
团队成员应具备兽药管理和质量管理方面的专业知识。
2. 制定GSP管理制度和标准操作规程GSP管理制度和标准操作规程是落实GSP要求的基础文件。
企业应根据自身特点和兽药管理需要制定相应的管理制度,并将其贯彻到各个具体操作环节中。
3. 培训与监督为确保GSP兽药管理制度的有效实施,企业应定期进行相关人员的培训。
gsp兽药管理制度

gsp兽药管理制度一、引言近年来,动物保健和畜牧业发展日益重要,而与之相关的兽药管理也成为了亟待解决的问题。
为了确保兽药的质量和安全性,GSP兽药管理制度应运而生。
本文将详细介绍GSP兽药管理制度的背景、内容以及实施的意义。
二、背景随着养殖业的快速发展,兽药在动物保健和疾病防治中起到了至关重要的作用。
然而,一些兽药产品的质量和安全性问题逐渐浮出水面,这威胁到了动物和人类的健康。
为了解决这一问题,各国纷纷制定了相关的兽药管理制度。
GSP兽药管理制度是其中一种重要的管理制度,旨在确保兽药的生产、经营和使用过程中的安全性和质量。
三、GSP兽药管理制度的内容1. 兽药生产与处方管理GSP兽药管理制度要求兽药生产企业必须具备合法的生产许可证,并遵循严格的生产流程和质量控制标准。
同时,兽药生产企业需要建立健全的处方管理制度,确保兽药的使用符合医疗需要。
2. 兽药经营管理GSP兽药管理制度要求兽药经营企业必须具备合法的经营许可证,进货渠道必须合法可追溯,确保兽药的来源和质量可靠。
兽药经营企业还需要建立完善的库存管理系统,确保兽药的保存和储存符合要求。
3. 兽药销售与使用GSP兽药管理制度强调兽药销售和使用的合法性和规范性。
销售企业必须遵循法律法规,向合法的使用者提供兽药产品。
使用者必须依照兽医处方或者专业人员的指导进行正确的使用和储存,确保兽药的使用安全有效。
4. 质量控制与监督GSP兽药管理制度明确了质量控制和监督的要求。
兽药企业需要建立质量管理体系,定期进行自查和复查,确保产品的质量符合标准。
相关监管部门将实施定期检查和抽查,对兽药市场进行严格监管,确保市场上的兽药质量可靠。
四、GSP兽药管理制度的意义1. 保护动物和人类的健康GSP兽药管理制度的实施可以有效保护动物和人类的健康。
通过限制不合格兽药产品的流通,降低了因兽药使用不当而引起的安全风险,减少了潜在的危害。
2. 提高兽药行业的信誉度GSP兽药管理制度的推行,鼓励了兽药生产和经营企业提高质量标准,提升行业整体的信誉度。
兽药gsp管理制度大全

兽药gsp管理制度大全第一章总则第一条为了规范兽药的生产、销售和使用,保障动物的健康安全和人类食品安全,根据《兽药管理法》,制定本制度。
第二条兽药GSP管理制度是兽药管理的基本法规,是兽药生产、经营单位的质量管理规范,是兽药监管部门监督检查的重要依据。
第三条兽药GSP管理制度适用于兽药生产、经营单位,包括兽药生产、销售、储存和运输环节。
第四条兽药GSP管理制度要求兽药生产、经营单位严格遵守国家兽药法律法规,保证兽药的质量和安全。
第五条兽药GSP管理制度由国家食品药品监督管理局负责制定和实施。
第六条兽药GSP管理制度的遵守程度将作为兽药生产、经营单位的考核依据,对违反兽药GSP管理制度的单位将依法进行处罚。
第七条兽药GSP管理制度应当与国家相关法律法规、政策文件相衔接,确保兽药管理的科学性和有效性。
第二章兽药GSP管理的基本要求第八条兽药生产、经营单位应当建立健全兽药GSP管理体系,明确管理责任部门和负责人,并定期进行评估。
第九条兽药生产企业应当具备合格的生产设备和场地,符合国家相关标准和规定。
第十条兽药经营单位应当具备合格的销售场所和储存条件,保证兽药质量和安全。
第十一条兽药GSP管理的基本要求包括生产、销售、储存、运输等多个环节,确保兽药的生产到销售的全过程质量控制。
第三章兽药GSP管理的实施第十二条兽药生产企业应当建立完善的质量管理体系,包括原材料采购、生产工艺、质量控制、生产过程监督等方面。
第十三条兽药生产企业应当按照国家相关标准和规定,进行生产许可申请和备案登记。
第十四条兽药生产企业应当按照国家相关标准和规定,进行生产工艺的验证和验证。
第十五条兽药生产企业应当对生产过程进行监督和检查,确保生产质量和安全。
第十六条兽药生产企业应当建立完善的产品质量管理档案,追溯产品的质量。
第十七条兽药经营单位应当建立完善的销售管理体系,包括销售环节的质量控制、监督等方面。
第十八条兽药经营单位应当按照国家相关标准和规定,进行许可申请和备案登记。
兽药gsp主证材料(管理制度)(doc31页).doc
总经理岗位职责1、总经理是公司最高行政管理领导人,全面负责、主持公司的日常行政和业务活动。
2、拟定公司发展规划、年度经营计划和财务预算方案以及利润分配和亏损弥补方案。
3、任免和调配公司各级员工,确定对员工的奖罚。
4、代表公司和授权公司员工外签合同和处理业务。
5、建立健全公司规章制度和工作流程。
6、财务审批权和投资决策权。
对公司财产的安全、保值、增税负责;有对经济效益、利润的追求义务。
7、遵守国家法律、法规的义务;遵守公司规章的义务;履行经济合同的义务;对公司诚信、忠诚、勤勉的义务。
8、不参与其他经济组织对本公司的商业竞争行为。
9 尊重员工的合法权利,保障员工有正当权益;改善员工待遇、福利和工作生活环境。
XX 兽药店兽药经营企业质量管理目标坚持“质量第一”的原则,全面贯彻落实《兽药管理条例》云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规,加强基础管理,完善各项质量管理制度,确保各项质量管理制度的有效实施,强化质量管理,增强综合素质,不断提高兽药经营质量管理水平。
质量管理方针:质量第一,用户至上。
质量管理目标如下:1、确保经营行为的规范性、合法性2、确保所经营兽药质量的安全有效。
3、确保质量管理体系的有效运行及持续改进。
4、不断提高质量信誉及品片效益。
5、最大限度地满足客户的需求。
质量承诺:所销的兽药产品均为兽药GSP 企业生产的合格兽药产品,保证出售的盖药产品符合国家法定兽药质量标准。
XX 兽药店兽药店总经理全面负责公司的经营活动,对所经营兽药质量负全责兽药店副总经理负责公司兽药质量管理的具体工作省市县兽药监管部门质量管理负责人岗位职责1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
包括:1)、组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
2)、宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
3)、指导企业在兽药的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。
2、负责起草、编制企业兽药质量管理制度,并指导、督促制度的执行。
兽药GSP质量管理制度
兽药GSP质量管理制度一、背景:兽药作为保障畜牧业发展和动物健康的重要物质,其质量安全直接关系到兽医保健和食品安全。
随着兽药市场的不断扩大和兽药品种和使用量的增加,兽药质量安全问题也日益凸显。
为保障兽药的质量安全,提高兽药管理的科学性和规范性,制定兽药GSP质量管理制度是必要的。
二、目的:1.保证兽药的质量安全。
通过制定GSP质量管理制度,规范兽药生产、贮存、运输、销售等环节的操作,确保兽药的质量安全,减少兽药的不合格率和毒副作用。
2.提高兽药质量管理水平。
建立兽药GSP质量管理制度,引导兽药生产企业和经营者加强质量管理意识,采用科学、规范、标准化管理措施,提高兽药质量管理水平。
3.加强兽药行业监管。
依据兽药GSP质量管理制度,实施兽药生产企业和经营者的质量自查和监督检查,严厉打击违法违规行为,保障兽药市场的高效有序运行。
三、内容:1.兽药生产环节的质量管理要求:包括原料的采购和验收、生产管理、设备设施的管理、环境卫生的控制等,要求兽药生产企业遵循GMP(良好生产实践)要求进行生产,确保兽药的质量安全。
2.兽药贮存和运输环节的质量管理要求:包括库房和仓储设施的管理、存储条件的控制、兽药运输的管理等,要求兽药贮存和运输过程中遵循规范、安全的方式,防止兽药质量受损。
3.兽药销售环节的质量管理要求:包括兽药经营场所的管理、销售人员的业务素质和行为规范、兽药追溯制度的建立等,要求经营者从兽药的采购、销售到存档都进行规范管理,确保兽药源头可追溯。
四、实施:1.制定兽药GSP质量管理制度文件,明确各环节的质量管理要求和责任。
2.进行相关人员的培训,提高员工的质量意识和操作技能。
3.对兽药生产企业和经营者进行质量监督和检查,及时发现和处理质量问题。
4.建立健全兽药质量跟踪和溯源制度,追溯兽药的生产和销售过程,对质量问题进行排查和追责。
5.加强对兽药市场的监管,对违法违规行为进行严厉打击,营造公平竞争的市场环境。
兽药GSP质量管理制度
销售计划与策略
销售计划
制定针对不同市场和客户的销售计划,包括销售目标 、渠道、预算等。
销售策略
根据市场和客户需求,制定和调整销售策略,如价格 、促销、分销等。
销售流程与标准
销售流程
制定标准销售流程,包括客户开发、订单处理、发货配 送、收款结算等环节。
销售标准
制定销售标准,如客户服务标准、产品质量标准、渠道 管理标准等。
06
兽药gsp售后服务管理
售后服务政策
兽药gsp规定,企业应制定明确的售后服务政策,明确售后服务的内容、方式、 标准、时间、范围等,以便为消费者提供及时、有效的服务。
售后服务政策应与企业的实际情况相结合,体现企业的服务理念和企业文化,同 时要符合国家法律法规和相关规定。
售后服务流程与标准
兽药gsp规定,企业应制定详细的售后服务流程和标准,包括售后服务的时间、方式、步骤、方法和标准等,以保证售后服务 的质量和效率。
量标准。
未来趋势
随着科技的进步和畜牧业的发 展,兽药GSP将继续不断完善和 升级,以适应新的市场需求和
行业挑战。
02
兽药gsp质量管理制度总 则
质量方针与目标
质量方针
坚持质量第一,确保兽药安全有效,满足客户和社会的需求。
质量目标
不断提高兽药产品质量,降低质量风险,提高客户满意度。
组织架构与职责
《兽药gsp质量管理制度》
2023-10-29
contents
目录
• 兽药gsp概述 • 兽药gsp质量管理制度总则 • 兽药gsp采购管理 • 兽药gsp储存管理 • 兽药gsp销售管理 • 兽药gsp售后服务管理 • 兽药gsp质量管理制度的持续改进
01
gsp兽药管理制度
gsp兽药管理制度GSP 兽药管理制度兽药作为保障动物健康和养殖业发展的重要物资,其质量和管理至关重要。
GSP(Good Supply Practice,良好供应规范)兽药管理制度是一套确保兽药在采购、储存、销售等环节符合质量标准和法规要求的规范体系。
以下将详细介绍 GSP 兽药管理制度的各个方面。
一、人员与职责1、企业负责人企业负责人应熟悉兽药管理的法律法规,对企业的兽药经营活动全面负责,确保企业遵循 GSP 要求开展业务。
2、质量管理人员质量管理人员应具备相关专业知识和经验,负责质量管理工作,包括对兽药的验收、养护、质量查询等,确保所经营的兽药质量合格。
3、采购人员采购人员应根据企业的需求,从合法渠道采购符合质量要求的兽药,并与供应商保持良好的沟通,确保采购的兽药能够按时、按量、按质供应。
4、销售人员销售人员应了解所销售兽药的性能、用途、使用方法等,向客户提供准确的信息和合理的建议,不得误导客户。
5、仓储人员仓储人员负责兽药的储存和保管工作,按照规定的条件存放兽药,确保兽药在储存过程中质量不受影响。
二、设施与设备1、营业场所营业场所应整洁、明亮,布局合理,具备与经营兽药相适应的展示、陈列设施。
2、仓库仓库应具有符合要求的面积和空间,能够满足不同兽药的储存需求。
仓库内应配备温湿度调控设备、防虫防鼠设施、货架等。
3、运输设备对于需要运输的兽药,企业应配备符合要求的运输工具,确保兽药在运输过程中的质量稳定。
三、采购管理1、供应商审核企业应建立供应商审核制度,对供应商的资质、信誉、产品质量等进行审核,选择合格的供应商进行采购。
2、采购合同采购兽药时应签订采购合同,明确双方的权利和义务,包括兽药的品种、规格、数量、价格、质量标准、交货方式等。
3、采购记录企业应建立完整的采购记录,包括供应商名称、兽药名称、规格、数量、生产日期、批号、有效期等信息,以便追溯。
四、验收管理1、验收标准制定明确的验收标准,依据兽药质量标准和相关法规要求,对采购的兽药进行验收。
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总经理岗位职责1、总经理是公司最高行政管理领导人,全面负责、主持公司的日常行政和业务活动。
2、拟定公司发展规划、年度经营计划和财务预算方案以及利润分配和亏损弥补方案。
3、任免和调配公司各级员工,确定对员工的奖罚。
4、代表公司和授权公司员工外签合同和处理业务。
5、建立健全公司规章制度和工作流程。
6、财务审批权和投资决策权。
对公司财产的安全、保值、增税负责;有对经济效益、利润的追求义务。
7、遵守国家法律、法规的义务;遵守公司规章的义务;履行经济合同的义务;对公司诚信、忠诚、勤勉的义务。
8、不参与其他经济组织对本公司的商业竞争行为。
9 尊重员工的合法权利,保障员工有正当权益;改善员工待遇、福利和工作生活环境。
XX 兽药店兽药经营企业质量管理目标坚持“质量第一”的原则,全面贯彻落实《兽药管理条例》《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规,加强基础管理,完善各项质量管理制度,确保各项质量管理制度的有效实施,强化质量管理,增强综合素质,不断提高兽药经营质量管理水平。
质量管理方针:质量第一,用户至上。
质量管理目标如下:1、确保经营行为的规范性、合法性.2、确保所经营兽药质量的安全有效。
3、确保质量管理体系的有效运行及持续改进。
4、不断提高质量信誉及品片效益。
5、最大限度地满足客户的需求。
质量承诺:所销的兽药产品均为兽药GSP 企业生产的合格兽药产品,保证出售的盖药产品符合国家法定兽药质量标准。
XX 兽药店零售企业组织结构兽药店总经理全面负责公司的经营活动,对所经营兽药质量负全责兽药店副总经理负责公司兽药质量管理的具体工作省市县兽药监管部门综合管理营业员收款员会计出纳员采购员驻点医师库管员库管员库管员库管员质量管理负责人岗位职责1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
包括:(1)、组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
(2)、宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
(3)、指导企业在兽药的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。
2、负责起草、编制企业兽药质量管理制度,并指导、督促制度的执行。
3、负责首营企业的质量审核。
包括参与现场考察首营企业。
4、负责首营品种的质量审核。
包括参与现场考察首营品种。
5、负责建立企业所经营品种包含质量标准等内容的质量档案。
6、负责兽药质量的查询和兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
7、负责兽药的验收管理。
8、负责指导和监督兽药保管、养护和运输中的质量工作。
9、负责质量不合格兽药的审核,对不合格兽药的处理过程实施监督。
包括对不合格兽药的确认、处理、报损和监督销毁。
10、负责收集和分析兽药质量信息。
包括企业的外部信息和内部信息的收集、分析和报告。
11、负责协助开展对企业职工兽药质量管理方面的教育或培训。
XX 兽药店兽药质量责任制度1、本制度旨在使兽药产品质量、工作质量、服务质量符合《云南省兽药质量管理规范实施细则》要求,适用于每个员工。
2、本制度依据《云南省兽药质量管理规范实施细则》要求制定。
3、经理(法人代表)对经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。
4、质量负责人负责对所经营兽药的质量监督、考核、管理等工作,并对经理(法人代表)负责。
5、业务部门及仓库管理人员为质量负责人,负责质量管理制度和质量法规的具体执行,对兽药的进、销、存进行严格的质量管理,严防购销假劣兽药。
6、全体员工都应按照《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》要求,对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。
7、全体员工认真执行各项管理制度,对现实的和潜在的质量问题不断进行检查、发现,及时采取预防或补救的措施。
XX 兽药店采购人员岗位职责1、树立“质量第一”的观念,严格执行《兽药管理条例》和云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规。
2、对企业依法经营、规范市场行为承担主要责任。
3、坚持按需进货,择优采购的原则,把好进货质量第一关。
4、认真审查供货单位的法定资格,考察其履行合同的能力,必要时配合质量管理人员对其进行现场考察,签订质量保证协议,确保购进渠道的合法性。
5、负责建立合格供货方及合格经营品种目录,建立完善的供货企业管理档案。
6、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款。
7、对首营企业、首营品种的初审报批承担直接责任,负责向供货单位索取合法证照、生产批准证明文件、产品质量标准和首批样品等审核资料。
8、了解供货单位的生产状况、质量状况,及时反馈信息,为质量管理人员开展质量控制提供依据。
9、协助质量管理人员对不合格兽药实行严格控制,在质量管理部门的监督下,承担报损、销毁不合格兽药的相应工作。
XX 兽药店仓库管理人员岗位职责1、树立“质量第一”的观念,认真执行《兽药管理条例》等法律法规,保证在库兽药的储存质量,对仓库管理过程中的兽药质量负主要责任。
2、负责对库房储存条件的监测,并采取正确措施有效调控。
3、按照兽药储存性质的要求,合理的对兽药进行分类储存。
4、按兽药储存温湿度条件要求,储存于相应仓库中。
5、做好仓库温、湿度管理工作,每天记录一次库库房温、湿度,如温湿度不符合规定要求,及时采取措施予以调整。
6、凭入库凭证收货,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理人员。
7、搬运和堆垛应严格遵守兽药外包装图示或标志的要求,规范操作。
怕压兽药应控制堆放高度,合理利用库容。
8、做好货位编号及色标管理。
9、兽药应按批号、效期分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码,并有明显标志,不同批号兽药不得混垛。
10、毒性及麻醉、精神药品应当专柜或专库存放,双人双锁保管,专帐记录,帐物相符。
11、客户退回的兽药,存放于退货兽药库(区),并做好退货记录。
12、负责对不合格兽药进行有效控制,专人专帐管理。
13、设立保管帐卡,按批号正确记载兽药进、出、存动态,保证帐货、帐卡相符,及时分析、反馈兽药库存结构及适销情况。
14、做好兽药的效期管理工作,一年内近效期兽药按月填写效期催销报表。
15、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出16、做好兽药出库复核管理工作,严格把好兽药出库质量关。
XX 兽药店销售人员岗位职责1、认真执行《兽药管理条例》、《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规,依法经营,安全合理销售兽药。
2、负责对陈列的药品按其药理性质分类摆放,做到清洁整齐;对效期不足3 个月的品种,必须将药品的名称、规格、数量、有效期等逐一登记并及时上报质量负责人。
3、正确销售兽药,对客户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项,根据顾客所购兽药的名称、规格、数量、价格核对无误后,将兽药交与顾客。
4、认真执行处方药与非处方药分类管理规定,按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、发药工作。
5、收集兽药产品市场信息。
对缺货兽药要认真登记,及时报告,货到后及时通知客户购买。
6、收集用户、经销商的兽药不良反应信息,毒副作用信息,报告质量管理人员。
7、兽药销售应定时定期将资金回笼,门市销售的应现卖现付。
8、做好相关记录,字迹端正、准确、记录及时,做到帐款、帐物、帐货相符,发现质量问题及时报告质量负责人;保存销售记录至该兽药有效期后一年(无有效期保存三年)。
9、了解本公司用户兽药使用情况。
应提供咨询服务,为消费者提供用药咨询和指导,指导顾客安全、合理用药。
10、负责对营业场所环境卫生的清洁与保持,每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁。
XX 兽药店环境及人员卫生管理制度1、保持整洁的经营环境,空气、场地应当符合储存要求,营业周围不应当有影响兽药质量的污染源。
同时不对周围环境、公益场所、居民生活和其单位造成不良影响。
2、营业、仓库等场所应保持清洁、无杂物,无污染源。
营业场所应当保持明亮、整洁,货柜、橱窗应当保持清洁、卫生。
3、应当对易产生污染源的场所、设施、设备定期清洁。
对所有场所、设施、设备应当经常进行清洁。
确保清洁、卫生、无污染。
4、拆零销售或者分装中药饮片使用的工具、包装袋等器具、物品应当保持清洁、卫生。
5、每年对直接接触兽药的人员进行健康检查,并建立健康档案。
患有可能污染兽药疾病的人员应当调离直接接触兽药的岗位。
XX 兽药店首营企业与首营品种审核管理制度(一)、对首营企业进行审核,供货企业应符合下述条件1、国内兽药应当为具有合法资格的兽药生产企业生产或兽药经营企业经营的。
2、进口兽药应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机构。
3、供货企业有较好的质量信誉、商业信誉和较强的供货能力。
(二)、对首营品种进行审核,兽药产品应符合下述条件1、国内兽药应当为具有合法资格的兽药生产企业生产或者兽药经营企业经营的,进口兽药应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机构销售的。
2、国内兽药应当为具有依法取得产品批准文号的,进口兽药应当为具有依法取得进口兽药注册证书的。
3、兽药包装、标签和说明书应当符合国家兽药管理有关规定和储运要求的。
4、中药材应当为符合注明产地要求的;首营企业指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
(三)、首营企业审批程序1、由采购人员按规定填写“首营企业审批表”。
2、质量负责人会同经营负责人对首营企业情况进行审核。
3、法定代表人负责批准。
XX兽药店首营企业审批表注:附兽药生产许可证、营业执照、兽药GSP证书复印件兽药采购管理制度1、把质量作为选择兽药和供货单位条件的首位,严格执行“按需采购、择优选购、质量第一”的原则采购兽药。
2、严格执行《兽药采购程序》,认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等,确保从合法的企业采购符合规定要求和质量可靠的兽药。
3、采购兽药应签订有明确规定质量条款的合同。
如购货合同不是以书面形式确立时,应与供货单位签订质量保证协议书,协议书应明确有效期限。
4、严格执行《对供货单位和采购兽药的质量评估制度》,做好供货单位和采购兽药的审核工作,向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料,经审核批准后方可采购5、采购兽药应有合法票据,做好真实完整的采购记录,并做到票、帐、货相符。
兽药采购记录和采购票据应保存至超过兽药有效期一年,但不得少于两年。
6、兽药采购记录应包括:采购日期、兽药通用名称(商品名称)、剂型、规格、生产厂家、供货单位、采购数量、有效期、批号、采购人员、备注等内容。
XX 兽药店兽药验收管理制度检查验收的主要内容包括:兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。
1、兽药质量验收(1)兽药外观质量检查:主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。
①兽药包装质量检查A .外包装:包装箱是否牢固、干燥;封签、封条有无破损;外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期;有特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标示,危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。