遗传专题试题
遗传试题及答案
遗传试题及答案1. 单选题：以下哪个选项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：C2. 填空题：基因型为AaBb的个体自交，其后代中AaBb的比例为______。
答案：1/43. 判断题：所有生物的遗传物质都是DNA。
A. 正确B. 错误答案：B4. 简答题：请简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括随机性、低频性、可逆性、多害少利性、普遍性。
5. 计算题：已知某植物的花色由两个独立遗传的基因A和B控制，其中A基因控制红色，B基因控制蓝色。
若一个红色花的植物（基因型为AaBb）与一个白色花的植物（基因型为aaBb）杂交，求后代中红色花的比例。
答案：后代中红色花的比例为3/8。
6. 多选题：以下哪些因素会影响基因频率的变化？A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 基因漂变答案：A、B、D7. 论述题：试述连锁遗传和基因重组的区别。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中倾向于一起传递给后代的现象。
而基因重组是指在有性生殖过程中，亲本的基因在配子形成时重新组合，形成不同于亲本的新基因型。
两者的区别在于，连锁遗传是基因在染色体上的物理位置决定的，而基因重组是遗传过程中随机发生的。
8. 案例分析题：某家族中，父亲患有一种遗传性疾病，而母亲正常。
他们的第一个孩子也患有该病。
请分析该病可能的遗传模式。
答案：根据题干信息，该病可能是常染色体显性遗传。
因为父亲患病，孩子也患病，而母亲正常，说明该病的致病基因来自父亲，并且是显性的。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
生物高考遗传试题及答案
生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述，错误的是：A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案：B2. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案：C3. 基因重组发生在：A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案：A4. 下列关于染色体的描述，正确的是：A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案：A5. 基因频率的变化是：A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案：A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为______。
答案：AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型种类数为______。
答案：98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代的基因型为______。
答案：AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代，后代中纯合子的比例为______。
答案：(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代中表现型种类数为______。
答案：4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型和表现型种类数。
答案：后代的基因型种类数为9，表现型种类数为4。
12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组发生在减数分裂过程中，通过交叉互换和独立分配两种方式实现。
基因重组增加了遗传多样性，为自然选择提供了更多的变异类型，是生物进化的重要机制之一。
生物遗传复习题
生物遗传复习题生物遗传是生物学中的重要分支，研究遗传物质的传递和变异规律。
本文将以复习题的形式来帮助读者巩固生物遗传的相关知识。
第一部分：单选题1. 遗传物质是（）。
A. 细胞核B. 细胞质C. 染色体D. 基因2. 遗传物质的分子组成是（）。
A. 蛋白质B. 糖类C. 脂类D. DNA3. 以下哪项是正确的关于基因的说法？A. 基因决定个体的形态和性状。
B. 基因是DNA片段。
C. 基因存在于染色体上。
D. 所有物种的基因是完全相同的。
4. 以下哪项不是导致遗传变异的原因？A. 突变B. 交叉互换C. 随机分配D. 受体器官第二部分：填空题1. 完成以下遗传学名词的定义：a) （）是指由父代向子代传递的特征。
b) （）是指基因在染色体上的位置。
c) （）是指同一基因存在多个版本的现象。
d) （）是指两种基因等位基因相互作用的现象。
2. 基因突变是指（）。
3. 人体常染色体有（）对。
第三部分：判断题请判断以下说法是否正确，正确的请写“对”，错误的请写“错”。
1. 线粒体是细胞中的遗传物质。
（）2. 随着个体的形成，基因会发生改变。
（）3. 在有性生殖中，体细胞和生殖细胞的遗传物质一致。
（）4. 同源染色体上的同一位置上有相同的基因。
（）第四部分：简答题1. 请简要解释何为等位基因。
2. 什么是基因型和表现型？3. 请解释自由组合定律和随机分配定律。
结语通过以上的复习题，希望读者能够对生物遗传的相关概念和原理有更深入的理解。
掌握生物遗传知识对我们了解生命现象、研究遗传疾病等方面都有着重要的意义。
希望本篇文章能够为读者的学习提供一些帮助。
（字数：609字）。
高中遗传学试题及答案
高中遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因型为Aa的个体自交，其后代中AA、Aa、aa的比例是：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案：B3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案：B4. 染色体的非整倍性是指：A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案：A5. 遗传病的遗传方式不包括：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
答案：分离；自由组合2. 人类的性别决定方式是______。
答案：XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交，后代的基因型和表现型分别是______和______。
答案：Aa；A4. 在人类遗传病中，色盲是一种______遗传病。
答案：X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中，不同______的基因重新组合形成新的基因型。
答案：染色体三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因型与表现型的关系。
答案：基因型是指个体的遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。
表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。
基因型是表现型的基础，但表现型还受到环境因素的影响。
同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型，而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。
2. 什么是连锁遗传？请举例说明。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上，如果父母一方是A型血、有耳垂，另一方是B型血、无耳垂，那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。
完整版)高考生物遗传专题训练及答案
完整版)高考生物遗传专题训练及答案1.XXX的遗传实验中，正确的说法是：B.XXX根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合。
C.XXX的一对相对性状的遗传实验中，F1出现的性状是显性性状。
D.XXX的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的重组性状类型占5/8.2.下列判断错误的是：A.黑色为显性性状。
B.4号为杂合子概率为1/2.C.F1的结果表明发生了性状分离。
D.7号与4号的基因型不一定相同。
3.正确的判断是：B.F1中雄性50%表现为有胡子。
C.F2纯合子中两种表现型均有。
D.控制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传。
4.自交后代性状分离比为3:1.5.自由交配后代性状分离比为1:2:1.6.子二代AA、Aa所占的比例分别是1/4和1/2，因此选项B为正确答案。
7.若aa不能产生正常配子，则只有AA和Aa两种基因型能够产生正常配子，因此子二代AA、Aa所占的比例分别是2/3和1/3，因此选项C为正确答案。
8.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子，因此选项C 为正确答案。
9.子代表现型的种类及比例分别是2种，1：1.长尾基因b为显性。
一只黄鼠短尾与一只灰鼠长尾杂交，F1代表现为黄鼠长尾、黄鼠短尾、灰鼠长尾和灰鼠短尾。
下列说法正确的是A．黄鼠短尾的基因型为AaBbB．灰鼠长尾的基因型为aaBBC．F1代中黄鼠长尾与灰鼠短尾的比例为1∶1D．F1代中四种表型的比例为9∶3∶3∶110.某种哺乳动物的背部皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制。
这三个基因可以任意组合，每个基因都能正常表达。
基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状。
该动物种群中有6种基因型和3种纯合子。
从图中可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子。
如果一只白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，它们的后代有三种毛色，则该雄性个体的基因型为A2A3.11.已知小麦高茎（D）对矮茎（d）是显性，该小麦杂合子做母本进行测交，所结种子的种皮、胚乳和子叶的基因型依次是DD、Dd、dd、Dd、DDd、dd。
高中生物遗传大题
高中生物遗传大题一、常见题型及解题思路1. 基本概念题- 题目示例：下列关于基因、性状的叙述，正确的是（）A. 基因和性状是一一对应的关系B. 基因都通过控制蛋白质的合成来控制性状C. 性状相同的生物，基因组成一定相同D. 基因是有遗传效应的DNA片段- 解析：- 选项A：基因与性状不是一一对应的关系，一个基因可能影响多个性状，一个性状也可能由多个基因控制，所以A错误。
- 选项B：基因控制性状有两种途径，一是通过控制蛋白质的合成来控制性状（直接控制和间接控制），还有一些基因是通过控制RNA的合成来控制性状的，所以B错误。
- 选项C：性状相同的生物，基因组成不一定相同，因为性状受环境和基因的共同影响，所以C错误。
- 选项D：基因是有遗传效应的DNA片段，这是基因的定义，所以D正确。
2. 分离定律相关题型- 题目示例：豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性。
现有高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例为1:1。
求亲本的基因型。
- 解析：- 因为高茎（D）对矮茎（d）为显性，后代高茎和矮茎比例为1:1。
这是测交的结果，即杂合子与隐性纯合子杂交。
所以亲本的基因型为Dd（高茎）和dd（矮茎）。
3. 自由组合定律相关题型- 题目示例：已知豌豆黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。
现有黄色圆粒（YyRr）豌豆自交，求后代中黄色皱粒豌豆的比例。
- 解析：- Yy自交后代中黄色（Y_）的比例为3/4，Rr自交后代中皱粒（rr）的比例为1/4。
- 根据自由组合定律，黄色皱粒（Y_rr）的比例为3/4×1/4 = 3/16。
4. 伴性遗传题型- 题目示例：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病（用X^b表示色盲基因）。
若一个女性携带者（X^B X^b）和一个正常男性（X^B Y）结婚，求他们生育患病孩子的概率。
- 解析：- 他们生育的孩子可能的基因型有：X^B X^B、X^B X^b、X^B Y、X^b Y。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
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遗传专题试题一、单项选择题1.某生物体细胞染色体数是40，减数分裂时的联会时期、四分体时期、次级卵母细胞、卵细胞中的DNA分子数依次是（）A. 80、80、40、40B. 40、40、20、20C. 40、80、40、20D. 80、80、40、202.如图是一个含有三对等位基因（用Aa、Bb、Cc表示，三对等位基因位于三对同源染色体上）的精原细胞进行减数分裂的简图．如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因组成为（）A. aabbccB. ABCC. AaBbCcD. AABBCC3.鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上．下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（）A. 芦花雌鸡×芦花雄鸡B. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡C. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡D. 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡4.下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中，正确的是（）①受精卵中的遗传物质主要来自染色体②受精卵中的细胞质几乎完全来自卵细胞③受精时精子全部进入卵细胞内④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方．A. ①②⑤B. ②⑤C. ①⑤D. ②③④5.关于基因和染色体关系的叙述错误的是( )A. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上B. 基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有许多个基因C. 萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D. 等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上6.下列对一个“四分体”的描述错误的是（）A. 有两个着丝点B. 有四个DNA分子C. 有四个染色单体D. 有四个染色体7.以下细胞中既有同源染色体，又含有染色单体的是（）①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞③减数第一次分裂中期细胞④减数第二次分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞A. ①③⑤B. ②③④C. ①③④D. ④⑤⑥8.在人的处于减数第二次分裂中期的次级精母细胞内，染色体的组成正确的一组是（）A. 44+XXB. 44+XYC. 44+YYD. 22+X或22+Y9.下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是（）A. B. C. D.10.有一对基因型为X B X b、X b Y的夫妇，生了一个基因型为X B X b Y的孩子（X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因）。
如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果（）①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常②精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常A. ①③B. ①④C. ②③D. ②④11.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（）A.同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离B. 染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多D. 非同源染色体自由组合导致所有非等位基因之间也发生自由组合12.性染色体存在于（）A. 体细胞B. 精子C. 初级精母细胞D. 以上都有13.在果蝇中，长翅（A）对残翅（a）是显性，基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）是显性，基因位于X染色体上．现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：A. 甲为AaX B YB. 乙为AaX B YC. 丙为AAX B X bD. 丁为 AaX B X B14.某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是( )A. 外祖父→母亲→弟弟B. 外祖母→母亲→弟弟C. 祖父→父亲→弟弟D. 祖母→父亲→弟弟15.下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是（）A.伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者B. 伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常C. 伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者D. 伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常二、填空题如图是一个涉及甲（相关基因为A、a）、乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-3不携带乙病基因．回答下列问题：(1)乙病属于________染色体________遗传，Ⅱ-2的基因型为____________________________。
(2)Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个两病皆患的男孩的概率为________，Ⅲ-1携带致病基因的概率是________(3)Ⅲ-3的X染色体可能来自于Ⅰ中的____________16.下列是有关生物的细胞分裂图示.请据图分析回答下列问题.(1)图4、图5是否来自同一个体______________,理由是_______________________________________,图5细胞对应于图1中的段。
(2)图4产生的子细胞的名称为(3)正常情况下，图3细胞中①和⑤是否相同（填“相同”、“不相同”、“不完全相同”）(4)图2中E2F2区段与图1 区段相对应，图1中C1D1区段与图2中________区段相对应。
17.果蝇的灰体（A）和黑檀体（a）、红眼（B）和白眼（b）是两对相对性状，一只灰体白眼雌果蝇与一只灰体红眼雄果蝇杂交，得到F1如下图所示，请回答:灰体红眼灰体白眼黑檀体红眼黑檀体白眼雌（只）73 0 26 0雄（只）0 75 0 24（1）这两对相对性状的遗传遵循定律，基因B、b位于（常、X）染色体上。
（2）亲本中灰体红眼雄果蝇的基因型为，F1中灰体红眼雌果蝇总共产生种类型配子。
（3）若F1中灰体红眼雌果蝇和灰体白眼雄果蝇相互交配，则F2雌果蝇中纯合子占。
（4）欲测定某灰体红眼雌果蝇的基因型，可将其与F1中表现型为雄果蝇交配。
18.下列两图为某种动物细胞分裂过程中的坐标图和细胞图。
请据图回答下列问题：(1)图甲中a阶段为___________分裂过程，b阶段为___________分裂过程；(2)图甲中①阶段表示的是核DNA含量的变化曲线，②为______________数目变化曲线，(3)图甲中c阶段中除了有丝分裂过程外，还包括________________过程。
(4)图乙中D的子细胞名称是、(5)图乙中B的上一个时期对应图甲中的时期是______段；C对应图甲中的时期______段。
(用大写字母表示)19.果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同．下为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段．请回答下列有关问题：（1）如果某雄果蝇B区段有一显性致祸基因，则其与正常雌蝇交配，后代发病几率为______；如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因，则其与正常雌蝇交配，后代发病率为______．（2）已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹．现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段．实验步骤：①选用纯种果蝇做亲本，雌性亲本表现型为_______________，雄性亲本表现型为______________．②用亲本果蝇进行杂交．③观察子代果蝇的性状并统计记录结果．结果分析：若子代雄果蝇表现为_________________________，则此对基因位于A段．若子代雄果蝇表现为_________________________，则此对基因位于B段．20.某种猫的毛色受常染色体上一对等位基因控制，研究发现猫有黄色（A基因控制）和黑色（a基因控制）两种性状，用纯合黄猫与纯合黑猫杂交，子代的毛色为黑黄镶嵌。
该猫尾形受X染色体上基因B、b控制（基因B对基因b完全显性），分别表现为长尾和短尾。
回答下列问题：（1）用纯合黄色长尾猫和纯合黑色短尾猫交配，F1均为黑黄镶嵌长尾猫，F1自由交配得到F2，F2的表现型有________种（考虑毛色与尾形即可），其中雌猫的表现型及比例为__________________________。
选择F2中的个体进行杂交，后代性状分离比为3︰1，这些杂交组合的基因型为____________________ __________________________________________________________________________________。
（2）从该猫中分离出B基因，若已知B基因含23000个碱基对，其中一条单链A︰C︰T︰G＝1︰2︰3︰4，该基因连续复制3次至少需要________________个游离的鸟嘌呤脱氯核苷酸。
（3）若在养殖过程F2中发现一只黑黄镶嵌尾形的异常个体，经检测发现其尾形的基因型为BBb，则其能产生________种配子，若其产生的异常配子受精后会使胚胎致死，则该个体与F2中黑色短尾的个体交配，子代中黑黄镶嵌短尾的概率为________。
遗传专题试题答案1.D2. D3. C4. A5. D6. D7. A8. D9. D10. B11.D 12. D13. B14. B 15. D16、（1）X 隐性AAX B X b或AaX B X b（2）1/24 4/5 （3）217、(1)否图4来自雄性个体，图5来自雌性个体D1E1(2)次级精母细胞(3)相同(4)D1E1 D2E218、（1）自由组合 X （2）AaX B Y 4（3）5/18 （4）黑檀体白眼19、（1）有丝减数（2）染色体（3）受精作用（4）精细胞第二极体（5）GH CD和MN20、(1)50%；100%；(2)腿部无斑纹；腿部有斑纹；腿部有斑纹；腿部无斑纹21、（1）6 黑黄镶嵌长尾：黄色长尾：黑色长尾=2:1:1 AAX B X b×AAX B Y、aaX B X b×aaX B Y、AAX B X b×aaX B Y、aaX B X b×AAX B Y（2） 96600（3）8 1/6如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。