制药工艺与设备实训报告2020
2020制药实习报告4篇
2020制药实习报告4篇本文是关于2020制药实习报告4篇，仅供参考，希望对您有所帮助，感谢阅读。
作为一名制药专业的大四学生在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了，可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的，古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”，因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识，我参加了学校的毕业实习。
而也正因为通过在校一段时间的实习，我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识，真所谓受益非浅，所以在这实习临近尾声之际，我就对这一年的实习做一个工作小结。
在实习伊始，为了弥补我们对于今后工作环境有所了解，老师带领我们参观了两家获得gmp认证的制药公司以及一家生产制药机械的工厂，在这两次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的认识，有了更为恰当的了解，对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。
当参观两家获得gmp认证的两家制药公司时就着实令我们吃惊不小，与周围的简陋建筑不同，这两家公司的大楼外观虽然都朴素而简洁，但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。
一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般，洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘，而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。
在即将进入生产车间时我们被吩咐穿上实验服与鞋套，之后依次通过人员流动通道进入男子/女子更衣室1、男子/女子更衣室2抵达缓冲区，在那里我们稍许洗净了双手终于来到了生产加工车间。
之后在工作人员的带领下我们纷纷见识到了不同规格的软、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂等各种制剂生产车间中陈列的设备以及为这些药品内外包装的机械、晾干的防爆车间等其他一些我们从前所不知的区域，在工厂人员的介绍下让我渐渐了解到药物被生产出来的整个细节过程，那些从书本与实验室中所学到的知识慢慢地立体起来;之后的参观旅程中我们还见识到了专业的物理、微生物实验室，这些实验室台面上的部署虽然感觉与我们在学校中所接触的差别不大，但无疑其中的环境要求、技术要求以及试验设备相比较学校实验来说更为严格;最后我们还参观了实验用水的生产工艺，听着专门负责人员的讲解，我深感其中的复杂，原来我们平时实验所用的水并不像看上去的那么简单，而对于制药单位来说更是如此，对于每一滴水都有严格的标准，就算是没有用过的纯水也最多只能保存48小时而已。
制药工艺学实训报告总结
一、前言制药工艺学是医药行业的基础学科，主要研究药物的合成、制备、质量控制、生产过程等方面。
为了提高自身的实践能力和综合素质，我们参加了制药工艺学实训。
以下是本次实训的总结报告。
二、实训目的1. 了解制药工艺的基本原理和流程；2. 掌握制药设备的使用和操作；3. 培养团队合作和沟通能力；4. 提高自身动手实践能力；5. 为今后从事医药行业打下坚实基础。
三、实训内容1. 制药原理与工艺流程实训过程中，我们学习了药物合成、制备、质量控制、生产过程等方面的基本原理和工艺流程。
通过查阅资料、课堂讲解和实践操作，我们对制药工艺有了初步的认识。
2. 制药设备的使用与操作实训期间，我们学习了制药设备的种类、原理、使用方法和注意事项。
在导师的指导下，我们亲自动手操作了离心机、混合机、干燥机等设备，熟悉了制药设备的使用流程。
3. 药品质量控制实训中，我们学习了药品质量控制的基本原则和方法，包括原料检验、半成品检验、成品检验等。
通过实际操作，我们掌握了药品质量控制的技能。
4. 团队合作与沟通在实训过程中，我们以小组为单位完成各项任务。
通过相互协作、沟通与交流，我们提高了团队合作能力，培养了良好的沟通技巧。
5. 实践操作实训期间，我们参与了以下实践操作：（1）合成实验：学习并掌握药物的合成方法，如重结晶、萃取等。
（2）制剂实验：学习并掌握药品的制备方法，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
（3）干燥实验：学习并掌握干燥设备的使用和操作，如流化床干燥、喷雾干燥等。
（4）质量检验：学习并掌握药品质量检验的方法，如高效液相色谱、紫外分光光度法等。
四、实训成果1. 掌握了制药工艺的基本原理和流程；2. 熟练掌握了制药设备的使用和操作；3. 提高了药品质量控制的技能；4. 培养了团队合作和沟通能力；5. 为今后从事医药行业打下了坚实基础。
五、实训体会1. 理论与实践相结合：通过实训，我们深刻体会到理论知识与实践操作的重要性。
只有将所学知识运用到实际操作中，才能更好地掌握制药工艺。
制药实习报告范文5篇
制药实习报告范文5篇制药实习报告篇1会计是个讲究经验的职业，工作经验是求职时的优势，为了积累更多的工作经验，经过学校和朋友的努力，在康源作物有限公司获得了一次十分难得的实习机会。
实习期间努力将自己在学会计实习报告校所学的理论知识向实践方面转化，尽量做到理论与实践相结合，在实习期间能够遵守工作纪律，不迟到、早退，认真完成领导交办的工作，得到学习领导及全体工作人员的一致好评，同时也发现了自己的许多不足之处会计实习报告。
__制药有限公司是一家事业单位下属的小型公司，其主要业务就是种苗和农药。
每年的经济业务不是太多，因此财务室只设有会计、出纳各一名。
该单位是采用电脑记账，采用的是三门财务软件。
此次实习，本人主要岗位是会计，因此主要实习了公司的会计科目及会计处理。
同时对出纳的工作也有了具体的了解。
在实习中，本人参与了整个2到4月全部的会计工作，从审核原始凭证、编制记账凭证、登账到编制会计报表都有亲自动手。
认真学习了正当而标准的事业单位会计流程，应前辈的教诲还认真学习了《公司法》、《税法》《会计法》，真正从课本中走到了现实中，从抽象的理论回到了多彩的实际生活，细致的了解了事业单位会计工作的全过程，认真学习了各类学校经济业务的会计处理，并掌握了三门财务软件的使用实习期间，本人利用此次难得的机会，努力工作，严格要求自己，虚心向财务人员会计实习报告请教，认真学习会计理论，学习会计法律、法规等知识，利用空余时间认真学习一些课本内容以外的相关知识，掌握了一些基本的会计技能，具体包括了以下几点：1、原始凭证的审核方法及要点；2、记账凭证的填写及审核要点；3、明细账、总账的登记及对账；4、财务报表及纳税申报表的编制与申报；5、会计档案的装订及保管常识。
从而进一步巩固自己所学到的知识，为以后真正走上工作岗位打下基础。
更让本人感到感动的是，领导让公司的前辈教会本人处理公司的综合事物。
例如营业执照的办理。
税务登记的有关事项。
一般纳税人的申请。
制药专业实习报告3篇
制药专业实习报告 (2)制药专业实习报告 (2)精选3篇（一）实习单位：某制药公司实习时间：2021年6月1日至2021年8月31日一、实习目标和任务1. 熟悉制药流程和操作规范，了解药品生产的全过程。
2. 参与药品生产的各个环节，如原料采购、质量控制、生产操作等。
3. 学习并掌握实验室分析仪器的使用方法，参与药物质量分析工作。
4. 学习并掌握制药设备的操作和维护，了解生产线的运作原理。
5. 参与制药企业的质量管理工作，学习并掌握相关的制度和标准。
二、实习内容和方法1. 参观实习单位的生产车间，了解不同药品的生产过程，包括原料处理、配料混合、制剂制备、包装等。
2. 跟随导师学习和掌握实验室的分析仪器的使用方法，并参与药物质量分析的工作。
3. 实地操作制药设备，掌握操作要领和技巧，并了解设备的维护和保养。
4. 参与药品生产的质量控制工作，学习并掌握相关的质量管理制度和标准。
5. 参与药品生产的过程监督和记录，学习并掌握相关的生产操作规范。
三、实习心得和体会通过这次实习，我对制药行业的工作流程和要求有了更深入的了解和认识。
在实习期间，我学到了很多实践操作的技能，并且能够独立地完成一些简单的实验和操作。
同时，我也认识到了制药行业对质量管理的重要性，每一个环节都需要严格遵循相关的规范和要求，确保药品的质量和安全。
在实习期间，我还参与了一些药品的质量分析工作，通过实际操作分析仪器，提高了我的实验技巧和数据处理能力。
同时，我也了解到制药企业在药品生产过程中所面临的挑战和困难，例如原料的选择和采购、生产环境的控制等。
最后，我也意识到了自身在实践操作和团队合作方面的不足之处，需要进一步提升自己的专业技能和团队协作能力。
通过这次实习，我对制药行业的工作有了更加清晰的认识，并且明确了自己未来的发展方向和目标。
四、实习总结这次制药专业的实习经历让我更深入地了解了制药行业的工作流程和要求，提高了我的实践操作技能和专业知识水平。
制药设备实习报告
一、前言随着我国医药产业的快速发展，制药设备在制药过程中的重要性日益凸显。
为了更好地了解制药设备的使用和维护，提高自身的实践能力，我于近期在一家制药企业进行了为期两周的实习。
本文将详细记录实习过程中的所见所闻，以及所获得的经验和感悟。
二、实习单位简介本次实习单位为我国一家知名的制药企业，主要从事化学药品的研发、生产和销售。
企业拥有先进的生产设备、完善的工艺流程和严格的质量管理体系。
实习期间，我有幸参观了企业的生产车间、研发中心和设备维护部门，了解了企业的整体运营状况。
三、实习内容1. 制药设备概述在实习的第一天，我参观了企业的设备维护部门，了解了制药设备的基本分类、结构和工作原理。
制药设备主要包括原料处理设备、反应设备、分离纯化设备、包装设备等。
其中，原料处理设备主要用于物料的粉碎、混合、干燥等操作；反应设备用于化学反应的进行；分离纯化设备用于产品的分离和纯化；包装设备则用于产品的包装和标识。
2. 生产车间参观在实习期间，我有幸参观了企业的生产车间，了解了制药工艺流程和设备运行情况。
在生产车间，我见到了各种先进的制药设备，如反应釜、离心机、膜分离设备等。
在参观过程中，我了解到这些设备在制药过程中的作用和重要性。
3. 设备维护与保养在实习的第二周，我跟随设备维护部门的工作人员学习了制药设备的维护与保养知识。
通过实际操作，我掌握了以下技能：（1）设备清洁：了解设备清洁的重要性，学会使用适当的清洁剂和工具对设备进行清洁。
（2）设备润滑：了解设备润滑的作用，学会使用润滑剂对设备进行润滑。
（3）设备检查：学会检查设备是否存在故障，如泄漏、磨损等问题。
（4）设备维修：了解常见故障的维修方法，学会使用工具对设备进行维修。
4. 实践操作在实习期间，我还参与了部分设备的操作，如离心机、膜分离设备等。
通过实际操作，我掌握了以下技能：（1）设备操作规程：了解设备操作规程，确保操作过程安全、高效。
（2）设备参数调整：学会根据生产需求调整设备参数，提高产品质量。
制药设备应用技术实习报告
实习报告一、前言随着科技的发展，药品的生产工艺和设备也在不断更新换代。
为了适应这一变化，提高自己的实践能力和专业素养，我利用暑假时间，前往某制药设备应用技术公司进行了为期一个月的实习。
二、实习单位简介实习单位是一家专业从事制药设备研发、生产、销售和服务的高新技术企业。
公司主要产品有湿法混合制粒机、干法混合制粒机、沸腾制粒机、振动筛等，广泛应用于片剂、胶囊、颗粒等药品的生产。
公司拥有一支高素质的研发团队，技术水平居国内领先地位。
三、实习内容及收获1. 实习内容（1）参观生产车间：了解制药设备的生产流程，熟悉各种设备的功能和操作方法。
（2）参与设备调试：协助工程师对新型湿法混合制粒机进行调试，解决生产过程中的问题。
（3）学习设备维护：学习制药设备的日常维护和保养知识，提高设备的运行效率。
（4）参与项目研发：协助研发团队进行新设备的研发，提高自己的创新能力。
2. 实习收获（1）熟练掌握制药设备的生产流程和操作方法，为今后的工作打下基础。
（2）了解制药设备的市场需求和发展趋势，为今后的职业规划提供参考。
（3）提高自己的团队协作能力和沟通能力，培养敬业精神和职业道德。
（4）学习到了新技术和新理念，拓宽了自己的知识面，提高了自己的综合素质。
四、实习总结通过这次实习，我对制药设备应用技术有了更深入的了解，收获颇丰。
在今后的学习和工作中，我将继续努力，不断提高自己的专业素养和实践能力，为我国制药事业的发展贡献自己的力量。
五、建议和反馈（1）希望公司能定期举办类似的实习活动，让更多学生有机会接触到前沿的制药技术。
（2）在实习过程中，加大对学生的指导和培训力度，提高实习效果。
（3）加强与高校的合作，共同培养制药设备应用技术人才。
（4）完善实习生的福利待遇，提高实习生的工作积极性。
总之，这次实习让我受益匪浅，不仅提高了自己的专业技能，还锻炼了自己的团队合作和沟通能力。
在此，我要感谢实习单位给予我的机会和帮助，也希望自己能在今后的学习和工作中不断进步，为制药事业贡献自己的力量。
制药设备实习报告
制药设备实习报告一、前言作为一名制药工程专业的学生，为了更好地将理论知识与实际操作相结合，提高自己的实践能力和综合素质，我利用暑假期间前往某制药公司进行了为期一个月的实习。
在实习期间，我主要参与了制药设备的使用、维护和调试等工作，对制药工艺流程有了更深入的了解。
本文将对我所实习的制药设备及实习过程进行总结和分析。
二、实习内容1. 设备了解在实习初期，导师带领我参观了制药厂的各种设备，包括粉碎机、混合机、制粒机、干燥机、压片机、包装机等。
通过对这些设备的逐一介绍和操作演示，我对制药工艺流程有了初步的认识。
同时，我还了解到了各种设备的工作原理、性能参数及操作注意事项。
2. 设备操作与维护在实习过程中，我参与了制药设备的操作和维护工作。
在操作过程中，我严格按照操作规程进行，确保设备安全、稳定运行。
同时，我还学会了如何检查设备运行状态，及时发现并解决问题。
在维护方面，我参与了设备的清洁、润滑、调试等工作，确保设备处于良好的工作状态。
3. 生产实习在生产实习过程中，我跟随导师参与了整个制药工艺流程。
从原料的粉碎、混合、制粒、干燥、压片到包装，我深刻体会到了制药工程的严谨性和复杂性。
在实习过程中，我认真观察生产过程中的各项指标，学会了如何调整设备参数以满足生产需求。
4. 数据分析与处理实习期间，我参与了生产数据的收集、整理和分析工作。
通过对生产数据的分析，我了解了生产过程中可能出现的问题，并提出了针对性的改进措施。
此外，我还学会了如何利用统计学方法对生产数据进行处理，以提高生产效率。
三、实习收获1. 知识与技能的提升通过实习，我对制药设备的使用、维护和调试有了更深入的了解，提高了自己的实际操作能力。
同时，我对制药工艺流程有了更全面的掌握，为今后的学习和工作打下了坚实的基础。
2. 团队合作与沟通能力的培养在实习过程中，我学会了与同事、上级和下级进行有效沟通，提高了自己的团队协作能力。
此外，我还学会了在实际工作中如何解决问题，锻炼了自己的应变能力。
制药工艺与设备实训汇报_实习汇报.doc
制药工艺与设备实训报告_实习报告实训目的：1.熟悉纯化水制备程序2.熟悉纯化水制备设备的预处理方法3.了解制药对制药用水的要求实训内容：1、工艺流程1.1流程说明1.1.1外网来水由原泵增压后进入精砂过滤器，除去水中的悬浮物、胶体、有机物等杂质。
1.1.2产水进精密过滤器，除去水中在于1微米的粒子后，由一级高压泵送往一级反渗透装置，产水进中间水箱。
1.1.3产水由中间水箱经二级高压泵加压后进入二级反渗透装置，再次脱盐，产水进入终端水箱。
2、操作程序检查外区管网水是否正常，电源是否正常，阀门管路有无漏点，打开电源开关，把转换开关由停止转换到手动位置上来。
2.1反正冲洗精砂过滤器本系统中精砂过滤器主要作用为除去水中悬浮物和胶状物，当滤层截污量过多而影响设备正常运行时，需要反正冲洗，在正常生产纯水时，一般是每天上班时进行反正冲洗。
2.1.1反洗分别打开反洗阀，上排阀，关闭其它阀门打开原水泵，进入反洗阶段。
2.1.2正洗当水质达到要求后（用烧杯盛水观察有无杂质），打开进水阀，关闭反洗阀，打开下排阀，关闭上排阀，进入正洗阶段，正洗时打开加药泵。
2.2制水2.2.1正洗5分钟左右，控制进水阀流速在6m3/h，打开一级高压泵和阻垢剂。
2.2.2运行一分钟后快速关掉一级高压泵阻垢剂、原水泵、加药泵把开关由手动切换到停止，级10秒钟，把开关切换到自动位置上来。
此时进行正常制水。
2.2.3每隔2小时反渗透装置自动冲洗2分钟，使反渗透膜面上可能存在的污物冲速，保护膜元件，第二级ro装置的进水是第一级的产水，水质较好，所以无需进行保护性冲洗。
3、操作管理3.1严格控制进水水质，保证装置在符合进水指标要求的水质条件下运行。
3.2操作压力控制，应在满足所产水量与水质的前提下，尽量取低的压力值，这样可避免设备频繁起、停。
3.3进水温度控制，最高不得大于35℃。
3.4夏季水温偏高的操作对策。
3.4.1在保证产水质的前提下，可降低操作压力，实施减压操作。
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制药工艺与设备实训报告2020 Pharmaceutical technology and equipment training report 2020
制药工艺与设备实训报告2020
实训目的：
1.熟悉纯化水制备程序
2.熟悉纯化水制备设备的预处理方法
3.了解制药对制药用水的要求
实训内容：
1、工艺流程
1.1流程说明
1.1.1外网来水由原泵增压后进入精砂过滤器，除去水中的悬浮物、胶体、有机物等杂质。
1.1.2产水进精密过滤器，除去水中在于1微米的粒子后，由一级高压泵送往一级反渗透装置，产水进中间水箱。
1.1.3产水由中间水箱经二级高压泵加压后进入二级反渗透装
置，再次脱盐，产水进入终端水箱。
2、操作程序
检查外区管网水是否正常，电源是否正常，阀门管路有无漏点，打开电源开关，把转换开关由停止转换到手动位置上来。
2.1反正冲洗精砂过滤器
本系统中精砂过滤器主要作用为除去水中悬浮物和胶状物，当滤层截污量过多而影响设备正常运行时，需要反正冲洗，在正常生产纯水时，一般是每天上班时进行反正冲洗。
2.1.1反洗
分别打开反洗阀，上排阀，关闭其它阀门打开原水泵，进入反洗阶段。
2.1.2正洗
当水质达到要求后（用烧杯盛水观察有无杂质），打开进水阀，关闭反洗阀，打开下排阀，关闭上排阀，进入正洗阶段，正洗时打开加药泵。
2.2制水
2.2.1正洗5分钟左右，控制进水阀流速在6m3/h，打开一级高压泵和阻垢剂。
2.2.2运行一分钟后快速关掉一级高压泵阻垢剂、原水泵、加药泵把开关由手动切换到停止，级10秒钟，把开关切换到自动位置上来。
此时进行正常制水。
2.2.3每隔2小时反渗透装置自动冲洗2分钟，使反渗透膜面上可能存在的污物冲速，保护膜元件，第二级ro装置的进水是第一级的产水，水质较好，所以无需进行保护性冲洗。
3、操作管理
3.1严格控制进水水质，保证装置在符合进水指标要求的水质条件下运行。
3.2操作压力控制，应在满足所产水量与水质的前提下，尽量取低的压力值，这样可避免设备频繁起、停。
3.3进水温度控制，不得大于35℃。
3.4夏季水温偏高的操作对策。
3.4.1在保证产水质的前提下，可降低操作压力，实施减压操作。
3.4.2根据供水量要求，关停ro装置时间不得大于24小时，否则容易造成膜面细菌孳生，增加压降。
3.5装置不得长时间停运，每天至少运行2小时，如准备停机72小时以上，应向组件内充装浓度为0.5%的甲醛溶液以实施保护。
3.6ro装置每次停机都应在进水压力小于0.5mpa条件下冲洗5分钟，然后关闭总进水阀门。
3.7操作工人应每二小时对运行参数进行记录，主要内容为：进水：电导率、压力、水温；产水：电导率、流量；浓水：流量、压力。
3.8注意二级纯化水电导率，合理调整ph值，注意氢氧化钠溶液流量。
4、装置的运行管理
4.1精砂过滤器要定期进行反正冲洗，一般正常生产时一天一次，把精砂过滤器中过多污物冲掉。
4.2精密过滤器的运行管理，通常由压力表进行监视，一般允许其压差上升值不行大于0.15mpa。
4.3精密过滤器仅对ro装置起保护作用，不能单独作为滤器使用。
5、纯水罐与纯水管道清洗、消毒。
5.1因水罐在出厂前，管道在安装前已钝化，纯水系统安装好后，打开纯水机直排冲洗，直到终端水质达到产水出口一致时停止。
5.2每两周用双氧水（3%—5%），消毒一次，当水质检测不合格时应立即消毒。
洁净区知识实训
课时：10实训日期：XX年6月3日
实训目的：
1.熟悉洁净区更易及消毒程序
2.熟悉洁净区空气控制设施
3.熟悉洁净区功能间设置规范
实训内容：
1、洁净区洁净级别的分级
2、洁净室的人流进入程序
3、洁净室的物流进入程序
4、洁净室的进风系统与出风系统及空调系统
5、洁净室的设施，如地漏等
6、洁净室中操作间的设置
XXX创意设计
Your Name Design Co., Ltd.。