高中化学知识总结有机专题五有机反应类型
高中有机化学反应类型小结
中学有机化学反应类型小结有机化学反应始终是教学的重点也是高考的热点，对化学反应进行科学的分类是探讨化学首先要解决的问题，高考考查的重要有机反应有：取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应、水解反应、酯化反应等，考查的方式有：对生疏的有机反应类型的推断；依据各类有机反应的机理书写有机化学反应方程式。
本文对常见的有机化学反应类型列举如下：一、取代反应定义：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
典例：（1）卤代反应：如甲烷、苯的卤代反应。
（2）硝化反应：如苯、甲苯硝化反应。
（3）水解反应：卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解（包括皂化反应）、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。
（4）酯化反应：酸和醇作用生成酯和水的反应。
留意点：①取代与置换不同，置换中肯定有单质参与反应，并生成一种新的单质，而取代则不肯定有单质参与反应或生成。
②被取代的肯定是有机物分子中的原子或原子团，而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团，也可以是无机物分子中的原子或原子团。
二、加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子跟其它原子和原子团结合生成新物质的反应。
通常不饱和碳原子主要指C＝C、C＝O（一般不含羧酸或酯中的C＝O）、碳碳叁键以及具有肯定不饱和性的苯环。
典例：（1）在催化剂的作用下，烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮及油脂及氢气发生的加成反应。
（2）常温下含有不饱和碳原子的有机物与卤素单质、卤代氢的加成反应：如烯、炔、油脂等有机物。
如乙烯→氯乙烷。
（3）与水的加成反应：烯、炔等含有不饱和碳原子有机物在催化剂作用下，可以跟水发生加成反应。
如乙烯水化生成乙醇。
留意点：①发生加成反应的主体都是含有不饱和键的有机物，加成的物质往往是非金属单质（H2、Cl2等）或小分子化合物（H2O、HX等）。
②不饱和键是发生加成反应的前提条件下，不饱和键含碳碳之间的双键、三键，还有碳氧之间的双键、碳氮之间的三键。
重要有机化学反应类型总结
② 能够水解的有机化合物：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖（淀粉、纤维素）、蛋白
质等。 ③ 典型反应
O
O
CH3 C O C2H5+H2O 稀H2SO4 CH3 C OH +CH3CH2OH
O
CH3 C O C2H5+NaOH
CH3 COONa+CH3CH2OH
C17 H 35COOCH 2 |
C17 H 35COOCH |
[
[O C
C OCH2CH2 +2nH2O
（的确良）
5. 消去反应 ① 定义：从一个有机分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和
（双键或叁键）化合物的反应。
② 能发生消去反应的物质：某些醇和卤代烃。
③ 典型反应
CH 3
CH 2OH
浓H2SO4 170C
CH
2
CH 2
H 2O
CH 3
1）能被酸性
KMnO
4
（紫色）氧化，使其褪色的物质有：烯烃、炔烃、二烯烃、油脂 CH3COONa
浓H2SO4 （含加C 成 C ）、硝化 (23) CH3 、(24)
C2取H5代、
OH 、 C碱H石3C灰H(O34、) 葡萄糖等。
CH3
CH2CH3
COOH
NO2
SO3H
酸性 KMnO4 Cl
CH4 取代 Cl2，光(35)
2. 加成反应
① 定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质。加
成反应是不饱和键（主要为 C C ， C C ）重要性质。
② 能发生加成反应的物质有：烯烃、炔烃、苯环、醛、酮、油脂等。
③ 典型反应
化学人教版高中选修5 有机化学基础专题有机化学反应基本类型
专题有机化学反应基本类型结合官能团结构，要把学过的化学反应按反应类型归类，以有利于揭示结构和性质的关系，从而掌握有机反应规律。
常见的有机化学反应类型有：（1）取代反应：有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
烷烃的卤化；苯及其同系物的卤化、硝化、磺化；苯酚的卤化、硝化；醇跟卤化氢反应；醇与酸的反应，醇脱水成醚的反应，卤代烃的水解，酯的水解等都是重要的取代反应。
（2）加成反应有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反应叫加成反应。
目前学习到的不饱和碳原子主要存在于及醛、酮的碳氧双键上。
发生加成反应的物质主要有烯烃、炔烃、二烯烃、芳香族化合物、醛、酮、油脂等物质。
其中烯、炔、二烯常见的加成物质是氢气、卤素单质、卤化氢和水。
（3）加聚反应含有碳碳双链的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的反应叫加聚反应，发生加聚反应的有烯烃、二烯烃以及它们的衍生物如：丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等。
（4）缩聚反应有机物单体间通过失去小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应。
（5）消去反应有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生成不饱和（含双链或叁键）化合物的反应称为消去反应。
如醇的分子内脱水，卤代烃在NaOH的醇溶液里的反应从结构上看，发生消去反应的有机物分子中与官能团（—OH，—X）相连碳原子的相邻碳原子必须要有氢原子，否则不能发生消去反应。
（6）氧化反应氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。
大部分有机物在空气中都可燃烧，这是属于剧烈的完全的氧化反应，这样的氧化反应，最终产物为CO2和H2O。
此外烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。
它包括两类氧化反应。
1）在有催化剂存在时被氧气氧化。
从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能发生氧化反应。
如就不能发生氧化反应。
高考化学有机反应类型总结
高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点，也是学生需要掌握的重要知识点。
以下是对高考化学有机反应类型的总结：
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。
例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代甲烷和氯化氢。
二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应，生成饱和烃或卤代烃的反应。
例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷。
三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型，它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键的反应。
例如，乙醇发生消去反应，生成乙烯。
四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应，生成酯和水的反应。
例如，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应，生成乙酸和乙醇。
六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应，包括氧化和还原两个过程。
例如，烯烃与臭氧发生氧化还原反应，生成醛或酮。
以上是对高考化学有机反应类型的总结，学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例，以便能够正确理解和应用这些知识。
同时，学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别，以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。
有机反应方式
有机反应方式
1、取代反应：也叫置换反应,是有机化合物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应.
2、消去反应：指从一个大的有机分子中失去一个小分子,形成不饱和键的反应.
3、加成反应：是消去反应的逆反应,是有机化合物中不饱和键断裂,加入其他原子或原子团的反应.
4、重排反应：是指有机化合物分子中原子顺序重新进行改组,形成新一类有机化合物的反应.绝大多数有机反应都可包括在这四种类型之中（少数例外,如水解反应）,很多有机反应还可能由两种或两种以上类型的反应所组成.。
有机物反应类型的总结 -回复
有机物反应类型的总结
有机物反应类型可以分为以下几类：
反应类型：加成反应
描述：两个或多个分子结合成一个大分子，通常伴随着化学键的形成。
例子：烯烃与卤素的加成反应，如乙烯与氯气反应生成1,2-二氯乙烷。
反应类型：消除反应
描述：一个分子分解成两个或多个小分子，通常伴随着化学键的断裂。
例子：烷烃与酸或碱的消除反应，如乙烷与氢氧化钠反应生成乙烯和水。
反应类型：取代反应
描述：一个原子或官能团被另一个原子或官能团所取代。
例子：芳香族化合物的取代反应，如苯与硝酸反应生成硝基苯。
反应类型：重排反应
描述：分子内原子或官能团的位置发生改变，但分子中的原子数和官能团数不变。
例子：烷基迁移反应，如异丁烷在酸性条件下发生重排反应生成正丁烷。
反应类型：氧化还原反应
描述：电子的转移导致氧化和还原的发生。
例子：醇的氧化反应，如乙醇在酸性条件下氧化生成乙醛或乙酸。
反应类型：环化反应
描述：分子内的原子或官能团形成环状结构。
例子：烯烃的环化反应，如环己烯在酸性条件下发生环化反应生成环己烷。
以上是有机物反应类型的总结，不同的反应类型在有机化学中都有着重要的应用。
有机化学反应类型总结
有机化学反应类型总结1.亲电取代反应：亲电取代反应是有机化学中最常见的一类反应类型。
在这类反应中，一个亲电试剂攻击另一个有机化合物，取代其中一个官能团形成新的化学键。
经典的亲电取代反应包括醛和酮的取代、烯烃芳基取代和亲核取代反应等。
2.脱羧反应：脱羧反应是有机酸分子中羧基(COOH)被去除的反应。
这类反应可以通过酸催化、碱催化或酶催化来实现。
脱羧反应通常伴随着羧基碳骨架的重排或改变。
3.加成反应：加成反应是指在有机化合物中加入一个新的官能团的反应。
加成反应可以根据加成试剂的类型和形式来进行分类。
常见的加成反应包括醛酮加成、烯烃加成、亚硫酸盐加成等。
4.消除反应：消除反应是指有机化合物中一个或多个官能团被去除的反应。
消除反应的产物是由消失的官能团之间的化学键形成的。
常见的消除反应包括醇酯消除、烯烃消除和卤代烷消除等。
5. 重排反应：重排反应是指有机化合物中化学键的重新排列以形成新的分子结构的反应。
重排反应常常伴随着官能团的迁移和碳骨架的重构。
常见的有机重排反应包括烯烃重排、醇烷重排、Wagner-Meerwein重排等。
6.氧化还原反应：氧化还原反应是指有机化合物中的氧化态和还原态之间的转变。
在氧化还原反应中，氧化剂会接受电子，并使有机化合物的氧化态增加，而还原剂会提供电子，并使有机化合物的还原态增加。
通过以上的总结，我们可以看到有机化学反应涵盖了各种形式的化学变化。
熟练掌握这些反应类型，并了解其机理和应用范围，对于有机化学研究和合成有机化合物都具有重要的意义。
有机化学的反应类型
有机化学的反应类型
1. 加成反应：在反应中，两种或两种以上的分子结合成一个分子。
2. 消除反应：在反应中，一个大分子分解成两个小分子。
3. 取代反应：在反应中，一个原子或官能团被另一个原子或官能团取代。
4. 氧化还原反应：在反应中，一个物质失去电子而被氧化，而另一个物质获得电子而被还原。
5. 酸碱反应：在反应中，酸和碱互相中和形成盐和水的反应。
6. 缩合反应：在反应中，两个分子结合形成一个分子的过程。
7. 开环反应：在反应中，环形化合物断裂成直线化合物的过程。
8. 重排反应：在反应中，原始分子中原子或官能团排列位置的变化。
9. 氢解反应：在反应中，有机化合物和水反应，水分子加入到化合物中使其分解成两个分子。
10. 还原反应：在反应中，有机化合物和还原剂（如氢气、亚
硫酸盐等）反应，使化合物中的官能团发生还原反应。
11. 消除加成反应：在反应中，两个分子结合成一个分子，同
时又失去一些原子或官能团。
12. 氧杂化反应：在反应中，有机化合物中的氮、硫等杂原子
和氧反应，形成新的化合物。
13. 氧杂化加成反应：在反应中，两个分子结合成一个分子，
并且有机化合物中的氮、硫等杂原子和氧反应。
14. 核替换反应：在反应中，有机化合物中的核被另一个原子
或核替换。
15. 氧化反应：在反应中，有机化合物和氧反应，官能团中的双键或多键与氧反应，形成新的化合物。
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有机专题五——有机反应类型
1．取代反应
(1)定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
(2)能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。
(3)典型反应
2．加成反应
(1)定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。
(2)能发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及同系物、芳香烃、醛、酮、单糖、不饱和高级脂肪酸的甘油脂及不饱和烃的衍生物等。
(3)典型反应
3．加聚反应
(1)定义：通过加成聚合反应形成高分子化合物。
(2)特征：
①是含C＝C双键或叁键物质的性质。
②生成物只有高分子化合物，因此其组成与单体相同。
(3)能发生加聚反应的物质：烯、二烯、含C＝C的其他类物质。
(4)典型反应
4．缩聚反应*
(1)定义：通过缩合反应生成高分子化合物，同时还生成小分子(如H2O、NH3等)的反应。
(2)特征：有小分子生成，因此高分子化合物的组成与单体不同。
(3)能发生缩聚反应的物质
①苯酚与甲醛
②二元醇与二元酸
③羟基羧酸
④氨基酸
⑤葡萄糖
(4)典型反应
5．加聚反应与缩聚反应的区别
(1)加聚反应与缩聚反应，虽是合成高分子化合物的两大反应，但区别很大。
(2)加聚反应是由不饱和的单体聚合成高分子的反应，其产物只有—种高分子化合物。
(3)参加缩聚反应的单体一般含有两种或两种以上能相互作用的官能团(两个或两个以上易断裂的共价键)的化合物，产物中除一种高分子化合物外，还生成有小分子。
如H2O、HCl、NH3等。
产物的组成与参加反应的任何一种单体均不相同。
(4)从反应机理上看，加聚反应是不饱和分子中的双键或叁键发生的，实质还是加成反应。
所以，双键、叁键是发生加聚反应的内因。
缩聚反应是通过单体中的官能团相互作用经缩合生成小分子，同时又聚合成大分子的双线反应。
发生缩聚反应的内因是相互能作用的官能团(或较活动的原子)。
(5)发生加聚反应的单体不一定是一种物质，也可以是两种或两种以上。
如丁苯橡胶就是由单体1，3－丁二烯和苯乙烯加聚而成，缩聚反应的单体不一定就是两种，也有一种的，如单糖缩聚成多糖、氨基酸缩聚成多肽，也可以是两种以上的。
6．消去反应
(1)定义：从一个有机分子中脱去小分子(如H2O，HX等)，而生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。
(2)能发生消去反应的物质：醇、卤代烃。
(3)典型反应
CH3CH2OH CH2=CH2＋H2O
CH3CH2-CH2Br CH3CH＝CH2↑＋HBr
7．氧化反应
(1)含义：有机物去H或加O的反应。
(2)类型：
①在空气或氧气中燃烧。
②在催化剂存在时被氧气氧化。
2CH2＝CH2＋O22CH3CHO
2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
2CH3CHO＋O22CH3COOH
③有机物被某些非O2的氧化剂氧化
a．能被酸性KMnO4氧化的：烯、炔、二烯、油脂(含C＝C)、苯的同系物、酚、醛、葡萄糖等。
b．能被银氨溶液或新制备的Cu(OH)2悬浊液氧化的：醛类、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。
RCHO＋2[Ag(NH3)2]OH RCOONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
RCHO＋2Cu(OH)2RCOOH＋Cu2O↓＋2H2O
8．还原反应
(1)含义：有机物加H去O的反应。
(2)典型反应
CH3CHO＋H2CH3CH2OH
＋3Fe＋6HCl＋2H2O＋3FeCl2
9．酯化反应
(1)定义：酸跟醇起作用，生成酯和水的反应。
(2)能发生酯化反应的物质：羧酸与醇、无机含氧酸与醇、酸与纤维素。
(3)典型反应
CH3COOH＋H18OC2H5CH3-CO18OC2H5＋H2O
CH3CH2OH＋HO-NO2CH3CH2-O-NO2＋H2O
10．水解反应(属于取代反应)
(1)反应特征：有水参加反应，有机物分解成较小的分子。
(2)能够水解的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质。
(3)典型反应
CH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋CH3CH2OH
Cl2H22O11＋H2O C6H12O6＋C6H12O6
(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)
专项训练
1．下列变化属于加成反应的是()
(A)乙烯通过浓硫酸
(B)乙烯使高锰酸钾溶液褪色
(C)乙烯使溴水褪色
(C)乙烯在磷酸做催化剂条件下与水反应
答案CD
2．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是()
(A)消去反应
(B)取代反应
(C)加成反应
(D)加聚反应
答案BC
3．某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有：①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚。
下列组合正确的是()
(A)①②③⑤⑥
(B)②③④⑥⑧
(C)①②③⑤⑥⑦
(D)③④⑤⑥⑦⑧
答案C
4．下列单体能在一定条件下发生加聚反应生成的是()
(A)丙烯
(B)2－甲基－1，3－丁二烯
(C)乙烯和丙烯
(D)2－甲基－2－丁烯
答案B
5．在以下各对化合物中，可作为高分子化合物CH2-CH(CH3)-CH2CH2-n的单体的是()
(A)CH3-CH＝CH2和CH2＝CH-CH=CH2
(B)CH2＝CH2和CH2＝CH-CH＝Cl-CH2
(C)CH3-CH2-CH＝CH2和CH2＝CH-CH3
(D)CH2=CH2和CH2＝CH-CH3
答案D
6．已知氯乙烷跟氢氧化钠的乙醇溶液共热可得到乙烯，这种反应属于“消去反应”。
现由环己烷制取1，2，3，4－四
氯环己烷，即，在上述一系列反应中，所涉及的有机化学反应类型有：
(1)___________________________。
(2)对应的次数为：___________________________。
(3)试写出由的反应方程式：___________________________。
答案
(1)取代，加成，消去
(2)1，2，2
7．醛、酮与HCN加成后可引入羧基，如：
工业上可用丙酮为原料以下列途径合成有机玻璃E，按要求回答：
(1)写出A、B、E的结构简式：
A、_________________________
B、_________________________E、_________________________。
(2)写出C→D的化学方程式：___________________________。
答案
(1)A：B：E：
(2)
8．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请在下列方框中填入合适的化合物的结构简式；并写出A和E水解方程式：
A 水解___________________________
E 水解___________________________
答案
9．有机化学中取代反应范畴很广。
下列6个反应中，属于取代反应范畴的是____________（填写相应的字母）
(F)
(式中R 是正十七烷基CH 3(CH 2)15CH 2-)
答案 A 、C 、E 、F。