高一生物《遗传与进化》知识点习题演练(54)

高一生物《遗传与进化》知识点习题演练（54）1以下属于优生措施的是( )。

①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤[]解析:近亲结婚可能增加某些隐性遗传病的几率;提倡适龄生育,因为年龄越大,产生患儿的几率越大;应定时对胎儿检查,并提倡自然分娩。

答案:B2在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的患儿?( )①23A+X ②22A+X ③21A+X ④22A+YA.①③B.②③C.①④D.②④解析:先天性愚型是由于体细胞中多了一条染色体(第21号染色体是3条),其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时,第21号同源染色体没有分开,产生了异常的生殖细胞,其与正常生殖细胞结合后,第21号染色体为3条,即21三体,体细胞为45+XY(XX)。

答案:C321三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是( )。

①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③解析:随着孕妇年龄的增加,21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势,因此要适龄生育,同时可对胎儿做染色体分析,及时发现,及时采取措施。

答案:A4下列有关遗传病的叙述,正确的是( )。

A.仅基因异常而引起的疾病B.仅染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病解析:遗传病通常指由于遗传物质的改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

遗传病是先天性疾病,但先天性疾病并非都是遗传病,如某些个体由于母亲怀孕期间服用某些药物,感染某些病原体导致生来就有一些疾病,但并未涉及遗传物质的改变,因此不能称为遗传病。

答案:C一、选择题1下列属于遗传病的是( )。

A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎解析:A、B两项中的疾病是由外界条件的影响而引起的,虽然同样具有家族性和先天性,但不是由遗传物质改变而引起的,所以不属于遗传病,而甲型肝炎是传染病。

答案:C2某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是( )。

A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查解析:具体分析如下:多基因遗传病也可进行发病率的调查。

答案:B3在调查人类某遗传病发病率的实践活动中,不正确的做法有( )。

A.调查的群体要足够大B.要注意保护被调查人的隐私C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D.必须以家庭为单位逐个调查解析:某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%,不一定要以家庭为单位逐个调查,也可以以学校、工厂等为单位逐个调查;若调查某遗传病的遗传方式,则要以患者家系为单位逐个调查,并通过绘制遗传系谱图来判断。

答案:D4如下图所示的家族中一般不会出现的遗传病是( )。

①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A.①④B.②④C.③⑤D.①②解析:伴X染色体显性遗传病的特点为“子患母必患”,由题图可以看出该遗传病一定不是伴X 染色体显性遗传病。

如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病,母亲正常所有孩子均正常。

答案:C5下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )。

A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析:苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异。

B 超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。

遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史,然后才能确定传递方式。

答案:C6下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( )。

解析:白化病是常染色体隐性遗传病,若夫妻都是致病基因的携带者,生育有病孩子无性别之分。

性(X)染色体上的遗传病,我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。

对于并指等常染色体显性遗传病,则需要作产前基因诊断。

答案:B7(2009·广东高考理基)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是( )。

①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D 佝偻病 ④青少年型糖尿病 A.①② B.①④ C.②③ D.③④解析:②21三体综合征是染色体异常遗传病;③抗维生素D 佝偻病是单基因遗传病。

答案:B8(2011·江苏高考)(多选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。

相关分析正确的是( )。

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2C.Ⅱ2有一种基因型,Ⅲ8基因型有四种可能D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12解析:由题中图示系谱分析可得出甲病为常染色体显性遗传病,乙病男性患者明显多于女性,为伴X染色体隐性遗传病。

Ⅱ3的基因型为AaX b Y,其中X b来自Ⅰ1。

Ⅱ2的基因型为aaX B X b。

Ⅱ4的基因型为AaX B X b,Ⅱ5的基因型为AaX B Y,所以Ⅲ8的基因型有AAX B X B、AAX B X b、AaX B X B、AaX B X b 四种可能。

Ⅲ4的基因型为AaX B X b,Ⅲ5的基因型为AAX b Y或AaX b Y,两人结婚生育一患两种病孩子的概率是×=。

答案:ACD9(2010·江苏高考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )。

A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析:对比畸形个体与正常人的基因组是否有明显差异可判断畸形是否由遗传因素引起。

双胞胎为母亲同时孕育产生,若表现不同,则最可能是由遗传因素引起的,若均表现畸形,则最可能是由环境因素引起的。

血型与兔唇畸形无关。

兔唇为多基因遗传病,表现家族聚集现象。

答案:C10人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识,与此同时,由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。

那么,该工程的具体内容是指( )。

A.测定水稻24条染色体上的全部基因序列B.测定水稻12条染色体上的全部基因序列C.测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D.测定水稻12条染色体上基因的碱基序列解析:水稻是无性别的生物,一个基因组就是一个染色体组,水稻一个基因组中有染色体12条。

水稻基因组测序,就是测定12条染色体上的全部碱基序列。

答案:C11下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。

据表推断最符合遗传规律的是( )。

A.甲家庭的情况说明,此病一定属于X染色体上的显性遗传病B.乙家庭的情况说明,此病一定属于常染色体上的隐性遗传病C.丙家庭的情况说明,此病一定属于显性遗传病D.丁家庭的情况说明,此病一定属于隐性遗传病解析:由于丁家庭中双亲均为正常,而后代出现患病儿子,可以推知该病必为隐性遗传病,但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出是常染色体隐性遗传病,还是伴X隐性遗传病。

答案:D二、非选择题12(2010·全国高考理综Ⅱ)人类白化病是常染色体隐性遗传病。

某患者家系的系谱图如图甲。

已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。

用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。

根据上述实验结果,回答下列问题:图甲图乙(1)条带1代表基因。

个体2~5的基因型分别为、、和。

(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是、和,产生这种结果的原因是。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为,其原因是。

解析:(1)由图甲可知,5号个体为患病女性,则基因型为aa,而图乙中5号个体所显示的条带位于条带2,说明条带2代表a基因,则条带1代表A基因;则个体2~5的基因型分别为:Aa、AA、AA、aa。

(2)由图乙可知,个体3、4的基因型均为AA,个体10的基因型为Aa;而图甲中,若个体3、4的基因型均为AA,则他们的儿子个体10的基因型也应为AA,之所以产生这种结果,最可能的原因是发生了基因突变。

(3)乙图中,个体9的基因型为AA,当其与一白化病患者结婚后,若不考虑突变,后代中不可能出现患白化病的个体。

答案:(1)A Aa AA AA aa(2)10 3 4 基因发生了突变(3)0 个体9的基因型是AA,不可能生出aa个体13遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。

某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

(1)调查步骤:①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总,得出结果。

(2)问题:①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下:(空格中“√”为乳光牙患者) a.根据上表绘制遗传系谱图b.该病的遗传方式是 ,该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的可能性是 。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是 。

d.若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因是 。

e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生?②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR 作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父亲的基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患儿的病因是解析:(2)①a.根据图例及表格内容合理展示亲子代关系及性状。

b.由第Ⅱ代双亲均为患者而生出一个正常的女儿,判定为常染色体显性遗传病。

第Ⅲ代中女性患者基因型为AA 或Aa,分别占1/3或2/3,与正常男子(aa)婚配,后代为正常男孩的可能性为:2/3×1/2×1/2=1/6。