神经生长因子和碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖的影响

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碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖与ALP活性表达的影响

碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖与ALP活性表达的影响刘晓勇;张海燕;吕婴;李卫红【期刊名称】《北京口腔医学》【年(卷),期】2001(009)002【摘要】目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜细胞的增殖与碱性磷酸酶(ALP)活性表达的影响,为bFGF应用于牙周组织的再生与修复提供实验依据.方法:采用MTT和ALP活性检测法,观察不同浓度(0.1～10 ng/ml)的bFGF第24、48和72小时对5%和10%胎牛血清(FBS)体外培养的第3代人牙周膜细胞(PDLCs)的作用.结果:与对照组比较,①10%FBS,5ng/ml和10ng/ml的bFGF在第24、48、72小时,可显著促进PDLCs的增殖(P＜(0.01～0.05),5%FBS,10ng/ml的bFGF在24、48小时,5ng/ml的bFGF在24小时对PDLCs有显著促增殖作用(P＜0.01).②10%FBS,1ng/ml的bFGF在48、72小时,5ng/ml的bFGF在24、48、72小时,10ng/ml bFGF在48小时对PDLCs有显著增强ALP活性的作用P＜0.01-0.05);5%FBS,10ng/ml的bFGF在24、72小时对PDLCs有显著增强ALP活性的作用(P＜0.05).结论:以上结果提示:在一定的作用时间内和一定条件下,5ng/ml和10ng/ml的bFGF可促进人PDLCs的生长和分化.【总页数】4页(P59-62)【作者】刘晓勇;张海燕;吕婴;李卫红【作者单位】首都医科大学口腔医学院，100050;首都医科大学细胞培养教研室，100054【正文语种】中文【中图分类】R780.2【相关文献】1.益骨胶囊含药血清在共育体系中对大鼠成骨细胞增殖、ALP活性及IL-11mRNA 表达的影响 [J], 傅淑平;张荣华;徐立群2.乏氧对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性表达的影响 [J], 唐开亮;李纾;王建;刘宗霞;于兰3.EGF对人牙周膜细胞增生与ALP活性表达的影响 [J], 吕婴;张海燕;刘晓勇;李卫红4.碱性成纤维细胞生长因子对人卵巢癌CAOV3细胞株增殖及酪氨酸蛋白激酶活性和表达的影响 [J], 陈昊5.TIMP-1对人牙周膜成纤维细胞增殖与ALP活性表达的影响 [J], 高晓林;李瑛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜成纤维细胞在壳聚糖／磷酸三钙支架材料上生长的影响

辉
要目的：碱性成纤维细胞生长因子（ａｉｆｒｂａｔｒｗｈｆｃｒｂＧ）壳聚糖／酸三钙（ｈｏａ／将ｂｓｂｏｌｏｔｔ，ＦＦ、ｃｉｓｇａｏ磷ｃｉｓｎｔ
ｔｃｌｕｈｓｈｔ，ＴＰ支架材料及人牙周膜成纤维细胞（ｕａｅｉｏｔｇｍｎｆｒｂａｔｈＤＦ体外联合ｒａｉｍｐｏｐａＣＣ）ｉｃｅｈｍｎｐｒｄｎａｌａｅｔｉｏｌ．ＰＬ）ｏｌｉｂｓ
ａｏｃｕｄｐｏｏｅｐｏｉｒｔｎｏＰＬｎＣＣＰ＜００）ＣｎｌｓｎＢＧｐｅｒｄｔｂｏｉｖｒｔｌｏｌｒｍｔｔｒｌｅａｏｆＤＦｏＴＰ（ｓｅｈｆｉｈ．５．ｏｃｕｉＦＦａｐａｅｅａｐｓｉｇｏｈｏｏｔｅｗ
Ｊ－ｎ，Ｊｉｎ－ｉ，ＤＮｕ．ＴｅＡｆｌｔｄＨｓｉｌｆＳｏａｌｇ，ＷｅｚｏｄｃｌｏｅｅＷｅｚｏｉｆｇＩａｇｑｎｎａＮＸｇＥＧＨｉｈｆｉｅｏｐｔｔｍｏｏｙｉａａｏｔｎｈｕＭｅｉａＣｌｇ，ｎｈｕｌ
培养，以明确ｂＧＦＦ对ｈＤＦ在ＣＣＰＬＴＰ复合材料上贴附、长和生物学活性的影响及其浓度效应关系。方法：第生取
５代ｈＤＦ接种在ＣＣＰＬＴＰ支架材料表面，ＦＦ实验组加入含有浓度分别为１１ｂＧ、０和１０ｎ／Ｌ的ｂＧ０ｇｍＦＦ培养液，对照组在普通培养基中培养。各组均在孵育２及７对材料上的细胞进行计数结果：４ｈ２ｈ后与对照组相比．各浓度ｂＧＦＦ实验组培养２均可促进ｈＤＦ在ＣＣ４ｈ后ＰＬＴＰ支架材料上的附着，差异具有统计学意义（Ｐ＜００）其中１．５，０ｎ／Ｌ为最有效浓度。同时培养７各浓度ｂＧｇｍ２ｈ后ＦＦ组均能促进ｈＤＦ在ＣＣＰＬＴＰ支架材料上的增殖．差异具有统

神经生长因子和重组骨形态蛋白对人牙周膜细胞增殖与分化作用的影响

山西医科大学第一医Ｉ（３０１石％０００）瑾武云霞
【摘
要】目的
探讨神经生长因子（Ｇ）ＮＦ和重组骨形态蛋白（ｈＭ）ｒ＿分别及联合作用对体外培养的人牙ＢＰ
周膜细胞（ｆ））ｈ，Ｌ增殖和碱性磷酸酶（Ｐ活性的影响。方法采用小鼠骨髓微核试验。体外培养ｈＤ＿，ＩＡＬ）ＰＩ￣
ｂｎｒｈｇｎｔｒｔｉｎｔｅｐｏｉｒｔｎａｄａｋｌｅｐｏｐａａｅａｔｉｆｈｍａｅｉｄｎａｉａｅｔｃｌ．ｏｅｍｏｐｏｅｅｉｐｏｅｎｏｈｒｌｅａｉｎｌａｉｈｓｈｔｃｉｔｏｕｎｐｒｏｔｌｇｍｎｅｌｃｆｏｎｓｖｙｏｌｓＭｅｈｄＨｕｎｐｒｏｏｔｉａｎｅｌｗｅｅｃｌｒｄｂｉｕｘｌｔｄｉｒｌｅａｉｎｗｅｅｍｅｓｒｙＭＴＴｔｏｓｍａｅｉｎａｌｍｅｔｃｌｒｕｔｅｙｔｓｅｅｐａｓｐｏｉｒｔｒａｕｅｂｄｌｇｓｕｓｎａｎｔｆｏｄｃｌｒｔｉａｓｙｏｏｉｒｓａ．ＡＬＰｅａｔｉｓｍｅｓｒｙｅｚｍｅｋｎｔｅｈｓｍｅｃｓａｃｉｔｗａａｕｅｂｎｙｉｅｉｍｔｏ．ＤａａＷａｍｌｚｄｂｖｙｄｃｄｔｓａｙｅｙＡＮ０ｖＡ．ＲｓｌｅｕｔｓＮＧＦｏｈｒｒＢ２ｃｎｓｉｌｔｕｎＰＤＬｃｌｒｌｅａｉｎｉｏ－ｅｅｄｎｎｎｒＴｈｏｏｄｎｔｓｆａｔｍｕａｅｈｍａｅｌｐｏｉｒｔｎｄｓｄｐｎｅｔｎｓｆｏｅ￣ｎｅ．ｅｃ－ｒｉａｅｕｅｏ

神经生长因子对人牙周膜细胞增殖与分化作用的研究

ｈＰＤＬｓｗｅｅｃｌｒｄｗｉ．／Ｉ，／Ｉ，０Ｕ／Ｉ，０／ＩＣｒｕｔｅｔ０１ＵＩｌ１ＵＩｌ１Ｉｌ１０ＵＩｌｕｈｌｌｌｌＮＧＦｆｒ２ｘｅｉｅｔｒｕｓｏｏｉｔｉＭＴＴｔｏｏ４ｈｉｅｐｒｎｏｐ．Ｃｌｒｎｍｇｍｅｒｃｍｅｈｄ
神经生长因子对人牙周膜细胞增殖与分化作用的研究
石瑾，武云霞（山西医科大学第一临床医学院口腔科，太原０００；通讯作者）３０１
摘要：目的研究神经生长因子对体外培养的人牙周膜细胞增殖和分化作用的影响。方法采用四唑盐比色法（Ｔ）ＭＴ
维普资讯
山西医科大学学报（ｈｎｉｄＵｎｖ０７年１月，３（１ＪＳａｘｉ）２０Ｍｅ１８１
文章编号：１０ —６１（０７１ —０９ —００７６１２０）１９３３
・
９９３・
加）
ＡｓａｔＯｊｃｉＴｖｌｔｅｆｃｓｆｅｖｏｔｃｏ（Ｇｏｒｌｅａｉｎｉｅｅｔｔｎｆｕｎｐｆｏｔｂｔｃ：ｂｅｔｅｏｅａａｅｈｆｔｏｒｅｒｗｈｆｔｒＮＦ）ｎｐｏｉｒｔｎａｄｆｒｎｉｉｍａｅｏｎａｒｖｕｔｅｅｎｇａｆｏｄａｏｏｈｉｄｌｌａｅｔｅｓｈＤＣ）ｉｉｏＭｅｏｓｈＤＬｓｗｅｅｃｔｒｄｂｘｌｔｅａａｉｎｍｅｈｄｈｉｈｔｘｈｇｎｒｔｎｉｒｎｌ（ＰＬｓｎｖｔ．ｇｎｃｌｒｔｄＰＣｒｕｕｅｙｅｐａｐｒｔｔｏ．ＴｅｆｔｓｔｅｅａｉｈｌｎｓｏｆＯｉｏ

碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞合成层黏连蛋白的影响

７王有虎，刘毅，哈小琴．细胞生长因子在整形外科领域的研究肝
进展．国美容医学，０７１（）１５ —１７中２０，６８：１５１５．
（收稿日期：ｏ８１一４２ｏ —Ｏ２）
生血管形成的作用；ＨＦ还可促进组织细胞的发生、 ② Ｇ生
存和再生，抑制细胞凋亡；Ｇ ③ＨＦ还能调节胶原纤维的合
成和炎性反应，在促进创伤愈合与防治组织纤维化中起重要的作用＿。本实验在如何更好地设计实验方案证明７ＪＨＩＧＦ的最适剂量、ＧＦ的最适浓度、Ｈ浸泡的最适时间、加入的合适时机等方面尚待进一步研究。
其他生长因子，综上所述，ＨＧ把Ｆ应用于脂肪移植中，有助
ｇｏｔａｔｒＩ，ａｄｂｓｉｒｂａｔｇｏｔａｔｒｂＬｒｗｈｆｏ－ｃｎａｉｆｏｌｒｗｈｆｃｙＰＧＡ／ｃｂｓｏ
ＰＥＧｃｏｐｅｅ．ＰｌｓｃｎｔＩ２０１５：７２１２ｍｉｒｓｈｒｓａｔＲｅｏｓｒｓｕ罾，００，０１１－７０．
ｔａｓｌｔｄｐｓｉｅｔｄｎｔｅｄｒａｋｎｆｌｈｍｂｒｒｎｐａｅａｉｏｅｔｎｄ￣ｕ：ａｓｕｙｉｈｏｓｌｉｏｄｃａｅｓ
ｏｆｈｍｓｅｓａｔｒ．Ａｎａｔｓｕｇ，０２，８：３５ｎＰｌｓｒ２０４５ — ９．
脂肪成活率影响的研究．中国美容医学，２０，１（）３ —６０５４１：４３．
４ＴｒｋｕｖＤＯ。ａｆｎｖ，ａｈｋＶＡ，ｔａ．ｉｏｅｓｍｍａ— ａｔｅＰｒｅｏａＥＶＴｋｃｕｅ１Ａｄｐｓｔｌ

生长因子在牙周组织再生中的有效释放方式_0

生长因子在牙周组织再生中的有效释放方式生长因子在牙周组织再生过程中起重要的作用，是组织修复的基本调节者，但其在体内半衰期短，直接应用达不到预期的效果。

为此，国内外众多学者正致力于寻找一种能够使生长因子持续高效发挥作用的方法，其中，制备生长因子缓释微球，利用智能控释载体材料，使生长因子缓慢而持续地释放；采用基因工程技术，通过载体将生长因子的目的基因整合入目的细胞，也能使生长因子在细胞和组织中持续局限性地表达。

这两种方法均有望解决生长因子不能有效发挥其生物学作用这一难题。

本文就建立生长因子缓释和控释系统以及基因工程技术等研究进展作一综述。

标签：生长因子；牙周组织再生；缓控释系统；基因治疗Effective releasing way of growth factors in periodontal tissue regenerationWang Cha, Xu Yan.（Dept. of Periodontics and Mucosa Disease, The Affiliated Hospital of Stomatology, Anhui Medical University, Hefei 230032, China）[Abstract]Growth factors, which are fundamental regulators of tissue repair, play an enssential role in periodon－tal tissue regeneration. But we can’t receive desired results when applicate them directly for their elimination half-life are short in vivo. For this reason, many domestic and international scholars are exploring the ways to make growth factors releasing sustainable and effective. Preparing growth factor controlled-release microspheres or using intelligent controlled-release carrier materials can make growth factors released slowly and sustainable; Using genetic engineering, that is integrate target gene of growth factors into target cells by carriers, also can make growth factors expressing sustainable and limited in cells and tissues. Both methods are expected to solve the problem that growth factors can’t play their biological role effectively. This paper will make a review on setting up sustained and controlled release system and gene therapy.[Key words]growth factor；periodontal tissue regeneration；sustained and controlled release system；gene therapy生长因子是一种多功能调节肽，在细胞间起信号传递作用，有调节细胞黏附、生长、增殖以及细胞外基质合成的作用，是组织修复的基本调节者。

生长因子与牙周组织再生修复

【摘要】⽛周病的治疗⼀直是临床重点研究领域之⼀，其最终⽬的是⽛周组织的再⽣和产⽣⽛周新附着。

⽣长因⼦是⼀类存在于体内的⽣物活性因⼦，具有多种调节功能，对⼈体组织的修复有重要作⽤。

研究显⽰，⽣长因⼦也能明显促进⽛周组织的再⽣和修复，与⽛周组织再⽣相关的⽣长因⼦有转化⽣长因⼦-β(TGF-β)，碱性成纤维细胞⽣长因⼦(b-FGF)，⾎⼩板衍化⽣长因⼦(PDGF)，胰岛素样⽣长因⼦(IGF)及⾻形成蛋⽩(BMP)[1]。

本⽂就这些⽣长因⼦与⽛周组织再⽣修复的关系作⼀综述。

【关键词】⽣长因⼦;⽛周组织;再⽣ 1.⽣长因⼦对⽛周膜细胞增殖的影响⽛周膜细胞(PDL-C)是⽛周组织再⽣的前提细胞，为⼀种复杂的细胞群，包括成纤维细胞、成⽛⾻质细胞、成⾻细胞和间充质细胞等，这是形成新的⽛周组织的基础。

⽛周组织的再⽣修复⾸先要有⼀定数量的健康的⽛周膜细胞，⽽⽣长因⼦恰能增强这些细胞的增殖活性。

Graves等[2]认为⽛周组织再⽣过程中都有⼀种介质表达，把此种介质称为⽣长因⼦，结果发现这种物质能刺激细胞的⼀系列活动，包括促进趋化性、细胞的增殖分化及细胞外基质蛋⽩的表达;⽽通过加⼊外源性⽣长因⼦的实验，结果表明这些因⼦刺激了⽛周膜细胞的增殖，加速了⽛周组织新⽣。

这些因⼦包括PDGF、IGF、TGF-β、bFGF、BMP 等。

Gestrelius等[3]⽤含各类⽣长因⼦的釉质基质诱导剂(EMD)在体外研究它对PDL-C增殖影响发现：①它能促进PDL-C的增殖;②增加PDL-C的蛋⽩产⽣量;③促进PDL-C矿化⼩结形成;④但对⽛周膜细胞的迁移和附着⽆显著影响。

PDGF也能显著增强⼈PDL-C分裂活性;诱导FN、Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型胶原及组织⾦属蛋⽩酶抑制剂因⼦的合成;刺激成⾻细胞活性，抑制胶原酶和纤维蛋⽩酶原激活因⼦。

PDGF和IGF为成纤维细胞和成⾻细胞潜在的丝裂和趋化因⼦，能刺激其DNA、胶原蛋⽩及⾮胶原蛋⽩的合成，加速⾻细胞代谢，促进⽛⾻质新⽣[1]。

碱性成纤维细胞生长因子对人牙龈成纤维细胞成骨分化与增殖的影响

ｚＨＥＮＺｈｅｎ，ＪＩＡＮＧＳｈａｏｙｕｎ，ＴＡＯＹｕｆｅｉ，ＹＡＮＺｈｉｍｉｎ，ＤＥＮＧＪｉａｙｉｎ
ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｅｒｉｏｄｏｎｔｏｌｏｇｙ，ＳｔｏｍａｔｏｌｏｇｙＨｏｓｐｉｔａｌｆｏＴｉａｎｊｉｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０００７０，Ｃｈｉｎａ
基金项目：天津市应用基础及前沿技术研究计划（自然科学基金重点项目）（１２ＪＣＺＤＩＣ２２７００）作者单位：天津医科大学口腔医院（邮编３０００７０）作者信息：甄珍（１９８９），女，硕士研究生在读，主要从事牙周组织工程的研究。
ｓｈａｐｅ［Ｊ］．Ｃｅｌｌ，２００７，１２８（４）：６３５ — ６３８．［８】ＺｈａｎｇＬＬ，ＷｕＪＸ．ＤＮＡｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ：ａｎｅｐｉｇｅｎｅｔｉｃｍｅｃｈａｎｉｓｍｆｏｒ
ห้องสมุดไป่ตู้
ＥｆｆｅｃｔｏｆｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｏｎｏｓｔｅｏｇｅｎｉｃｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎａｎｄｅｅｌＩｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｈｕｍａｎｇｉｎｇｉｖａｌｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓｉｎｖｉｔｒｏ

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ｈＤＬｎｒａｅｎａｄｓ — ｅｅｄｎｎｅｆｒｕｔｒｄｗｉＧＦｏＦ．ｈＰＣｓｉｃｅｓｄｉｏｅｄｐｎｅｔｍａｎｒｔｌｅｔＮｒｂＧＦＴｅＮＧＦａｄｂＧＦｈｄｓｎｒｅｉｅｆｃｎｐｏｉｒ－ａｅｃｕｈｎＦａｙｅｇｔｆｔｒｌｅａｃｅｏｆ
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・
５・０
山西医科大学学报（ｈｎｉｄＵｉ）２０ＪＳａｘＭｅｎｖ０９年１，４（月０１
文章编号：１０６１（０９０ — ００— ３０７— ６１２因子和碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖的影响
ｔｎｏＰＣ．ＣｎｌｓｎＮＧｎＦａｅｕｅｓｂｏｃｉｅｍｅｉｔｒｏｅｏｏｔｌｒｇｎｒｔｎｉｆｈＤＬｓｏｏｃｕｉｏＦａｄｂＧＦｃｎｂｓｄａｉａｔｄａｏｓｆｒｐｒｄｎａｅｅｅａｉ．ｖｉｏＫｅｒｓ：ｐｒｄｎａｉａｎｅｌ；ｎｒｅｇｏｈｆｃｏ；ｂｓｂｏｌｓｇｏｈｆｃｏｙｗｏｄｅｏｏｔｌｇｍｅｔｃｌｅｖｗａｔｒａｉｆｒｂａｔｒｗａｔｒｉｌｓｒｔｃｉｔ
ｓｐｒｔｎｍｅｈｄＴｅｆｈｔｅｅｔｅｅａｉｎｈＤＣｓｗｒ。ｕｔｒｄｗｉｈｉｅｅｔｏｃｎｒｔｎｆＮｅａａｉｔｏ．ｈｆｏｓｖｎｈｇｎｒｔＰＬｅｅｃｌｅｔｔｅｄｆｒｎｎｅｔａｉｓｏＧＦ．ＦＦａｄＮＧ＋ｂ — ｏｉｔｏｕｈｃｏｂＧｎＦＦＧ．ｈｒｌｅａｉｎｏＰＣｓｍｅｓｒｄｂＦＴｅｐｏｉｒｔｆｈＤＬｓｗａａｕｅｙＭＴｒｃｌｒｍｅｆｃａｓｙＤａａｗａｎｙｅｙＡＮＯＶＲｓｌＰｏｉｒｔｎｏｆｏｏｏｉｔｓａ．ｔｓａａｚｄｂｉｌＡ．ｅｕｔｓｒｌｅａｉｆｆｏ
武云霞，石瑾，孙晓军，聂瑞（山西医科大学第一临床医学院１腔科，太原０００）３３０１
摘要：目的探讨神经生长因子（Ｇ）ＮＦ和碱性成纤维细胞生长因子（ＦＦ分别及联合作用对体外培养的人牙周膜细胞ｂＧ）（ＰＬｓ增殖的影响。方法体外培养人牙周膜细胞，ｈＤＣ）与不同浓度的ＮＦｂＧＧ、ＦＦ或ＮＦ＋ｂＧＧＦＦ作用，用噻唑盐（Ｔ＂法ＭＩ）
中图分类号：Ｒ８．７０２文献标识码：Ａ
Ｅｅｔｏｅｖｒｗｔａｔｒａｄｂｓｃｆｒｂａｔｇｏｈｆｃｏｎｐｏｉｅａｏｆｈｍａｅｉｄｎａｉａｅｔｃｌｆｃｆｎｒｅｇｏｈｆｃｏｎａｉｂｏｌｓｒｗｔａｔｒｏｒｌｒｔｎｏｕｎｐｒｏｏｔｌｇｍｎｅｌｉｆｉｌｓ
Ｔｉｎ０００，ｈａａｙ３０１Ｃｉ）ａｎｎ
ＡｓａｔＯｃｖＴａｕｔｔｅｆｃｆｅｅｇｏｔｆｃｒＮＦａｄｂｓｂｏｌｔｒｗｈｆｔｒｂＧ）ｎｐｏｆａｏｆｂｔｃ：ｔｅｏｅｌａｆｔｏｒｒｗｈａｔ（Ｇ）ｎａｉｆｒｂａｏｔｃｏ（ＦＦｏｒｌｅｔｎｏｒｉｖｅｈｅｅｓｎｖｏｃｉｓｇａｉｒｉ
观察ＰＬＤＣ增殖的情况。结果不同浓度的ＮＦｂＧＧ、ＦＦ都可促进人ＰＬＤＣ的增殖，种促进作用呈一定的浓度依赖性。这ＮＦｂＧＧ、ＦＦ都可促进人ＮＦ与ｂＧ联合应用对人ＰＬＧＦＦＤＣ的增殖有协同作用，且与单独应用相比具有统计学差异。结论ＰＬＤＣ的增殖，且二者联合具有协同作用。关键词：牙周膜细胞；神经生长因子；碱性成纤维细胞生长因子
ｈｍａｅｏｏｔｇｍｎｃｌ（ＰＬｓｃｌｒｎｖｒ．ＭｅｏｓＨｍａｅｏｏｔｇｍｎｃｌｅｕｕｅｙｅｐａｔｕｎｐｒｄｎａｌａｅｔｅｓｈＤＣ）ｕｔｅｉｉｏｉｌｉｌｕｄｔｔｄｕｎｐｒｄｎａｌａｅｔｅｓｒｃｈｒｄｂｘｌｎｈｉｌｉｌｗｅ