最新cqc工厂检查记录表0415汇总
CQC确认检验记录表

3.相邻两针脚之间的爬电距离:
产品进行850℃灼热丝测试,要求火焰30秒内熄灭:
绝缘材料的耐漏电起痕
备注栏: 抽样数:
确认:
试验要求通过175V,50滴标准溶液: 判定:□ 合格 □ 不合格
测试员:
文件编号: 测试结果
要求0.2-2.5m㎡的单/多芯线能够顺畅进线:
1.相邻两P之间通过2000VAC/min,漏电流<10mA: 2.端子与接地通过过2000VAC/min,漏电流<10mA: 3.相邻两P之间通过500VDC,阻抗≧ 100MΩ:
GB
1.相邻两螺丝之间的爬电距离:
CQC 2.相邻两端子之间的爬电距离:
XXX服饰制造有限公司
CQC确认检验报告表
品名规格 测试项目
标志识别
导线的连接
确 绝缘电阻和电气强度 认 检 验
爬电距离和电气间隙
绝缘材料的耐非正常热和耐燃
料号: 依据标准
测试员 检验结果
Hale Waihona Puke CQC标志管理办法(参考工程图面)
GB 13140.1-2008 13140.2-2008 标志认证试验报告
测试方法
中国质量认证中心(CQC)检查表

4.4.1 供水
●饮用水供水系统配有适当的存贮、分配
和温度控制设施、饮用水应当达到相应 标准,非饮用水有单独的供水系统,且 能识别。 4.4.2 排水和废物处理
●具有完善的排水和废物处理系统和设施.
4.4.3 清洁
●清洁食品、器具和设备要有完善的清洁
设施和适当的标示。
4.4.4 个人卫生设施和卫生间
4.1.2 设备
●进行充分地养护和清洁; ●保证设备运转功能正常,达到预期性能;
注:符合请打
©CQC 版权所有
不符合请打
修订次数: 1 修订日期: 2003/1/6
检查表
不符 不适 符合
合用
不适用请写 N
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电,力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资,配料不置试仅技卷可术要以是求解指,决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资,配料而置试且时卷可,调保需控障要试各在验类最;管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下,安与要全过加,度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高;试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中,核资或对料者定试对值卷某,弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试,.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置,弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误,试高要方中求案资技,料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高,术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术,管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高,案中为;资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资,管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装,工置合作调理并试利且技用进术管行,线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确:指灵在导活分。。线对对盒于于处调差,试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷,术调应问试采题技用,术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔,变开需压处要器理在组;事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故,资障强料时电、,回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资,料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而,与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检,卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。
cqc工厂检查调查表(质量认证中心)

工厂检查调查表申请人名称:制造商名称:生产厂名称:1.1工厂注册名称:工厂地址:电话(含区号): 传真:邮政编码:电子邮件:抵达工厂的最佳交通路线(最近的火车站、机场;如可能,请附一张当地地图)1.2制造商注册名称:制造商注册地址:电话(含区号): 传真:邮政编码:电子邮件:2.申请人注册名称:地址:电话(含区号): 传真:邮政编码:电子邮件:认证联系人:部门及职位:电话:3.工厂质量负责人姓名、工作部门及职位、联系电话。
质量负责人:部门及职位:电话:4.工厂员工总数(如申证产品生产仅是其中一部分,请注明与申证产品生产、管理有关的员工人数):5.1申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标5.2申请产品认证依据的标准:6.1工厂是否按认证实施规则的要求建立文件化质量体系?请提供①组织机构图②质量手册目录③程序文件目录。
6.2由工厂完成的申证产品生产工艺流程。
请提供生产流程图并填写附表1:关键生产设备明细表。
6.3说明由分承包方提供的关键零部件和原材料(如已通过CCC认证或其它同等的产品认证的,请注明)?6.4具体说明为了确保最终产品符合相应标准,企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备了哪些项目的检验能力。
(请提供一份检验文件目录清单并填写附表2:主要检测仪器、检测设备明细表)。
7.说明申证产品已获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志。
8.工厂的质量体系是否已通过质量体系认证?(如有,请提供证书复印件)。
请说明最近一次审核的日期及结论。
9.希望安排检查的时间:工厂休息日:工厂上下班时间:可否在休息日检查:可以可商议不可以10.是否同意认证机构的检查员在正常生产时,经与质量负责人接洽后,可以进入涉及认证产品生产及管理的所有场所?工厂代表签章:日期:注:本表签字人应核对所填写的信息的准确性负责。
附表1关键生产设备明细表工厂名称:共页第页附表2主要检测仪器、检测设备明细表工厂名称:共页第页。
其它-CQC《工厂检查调查表》填写指南

CQC《工厂检查调查表》填写指南《工厂检查调查表》填写指南(CQC/PDC022-2005)一目的为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》(以下称调查表),以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息,在现场检查前做出合理地安排,特制定本指南。
二范围适用于CCC和CQC产品认证。
三职责1 认证机构负责向申请人提供调查表;2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。
四定义1 工厂:对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所2 制造商:控制认证产品制造的组织。
注:一个制造商可以有多个工厂。
3 申请人:申请产品认证的组织注:1)通常,申请人在获得认证证书后就成为持证人。
2)所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。
五填写要求下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释:1.1 工厂信息:工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致;工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所;电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。
提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。
1.2 制造商信息:制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。
2 申请人信息:申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。
认证联系人:要求填写负责产品认证的联络人员,其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人,以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。
3 工厂质量负责人:要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员,具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款1.1的规定,此人要获得由工厂最高管理者的文字任命,并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。
CQC认证工厂检查记录表

检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容检查结果工厂基本信息1.核对受检查方注册名称/注册地址/实际地址信息与证书/申请书/营业执照是否一致(不一致情况须说明):2. 核对工厂营业执照信息:经营范围(证书产品有关的范围):年检日期:有效期:3.确认证书编号、数量及其状态与本次检查任务书是否一致(监督):4.证书所列标准为现行有效版本。
检查员记录:检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容检查结果3.1人员职责和资源1.质量负责人:职务:。
有无任命书。
2.质量负责人及其各类人员职责:3.资源(人员、检验人员人数、生产设备、检验设备、厂房等)4.认证标志的保管和使用程序文件编号/名称:5.对于购买标志,检查标志使用记录(根据购买标志发票和标志使用量检查其领料数量)6.对于标志备案情况,检查模压批准书,是否按时备案并覆盖所有证书。
7暂停、撤销证书的产品未使用标志。
8.没有超出证书产品范围使用标志的情况(包括对不同制造商)。
检查员记录:检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容检查结果3.4生产过程控制和过程检验1. 负责人:职务:能力确认:(是否了解生产过程中保证产品一致性的关键环节要求)2.玩具产品开发依据的标准(应是现行有效,结合2.1条款):验证、确认的证据:3.关键工序的识别:4.现场生产的产品:5.关键工序文件名称/编号:(如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时,则应制定相应的工艺文件,使生产过程受控。
)6. 检查人力资源配备是否充分、检查关键工序人员操作情况等7.工作环境是否可满足要求:8.对适宜的过程参数和产品特性进行监控的情况检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容检查结果3.4生产过程控制和过程检验9.建立并保持对生产设备进行维护保养的制度的情况10.确保产品及零部件与认证样品一致性的过程检验1)文件名称/编号:(自检、互检、巡检等要求的识别和规定)。
2)抽查相关记录。
3)检查人力资源配备是否充分、检查人员操作情况等检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容检查结果3.5例行检验和确认检验1.建立例行检验文件名称/编号:(检验项目、技术要求、频次、放行准则)检查例行检验的操作和记录。
2021年CQC最新版工厂检查记录标准格式

2021年CQC最新版工厂检查记录标准格式2021年CQC最新版工厂检查记录标准格式CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳实施规则:实施细则:2021-03-03(3/2) CNCA-C03-01:2021 CQC-C0301-2021 初始检查扩类检查地址搬迁检查首次检查第 1 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 2 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 3 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 4 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 5 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 6 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 7 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 8 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 10 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 11 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 12 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 13 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 14 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 15 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 16 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 17 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 18 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳2021-03-03(3/2)第 19 页共 23 页CQC/07流程0402.06报告编号:2021-A000000-0001,0304,0112-F02检查日期:2021-03-31 检查员:张春阳1. 本记录为工厂检查的基本格式,各分中心可根据具体需要,在记录中增加或细化相关内容;2. 不同产品,其检查条款或内容存在整条删除时,相关内容填写在对应条款内,无须改变条款号。
CQC工厂检查文件记录清单

CQC工厂检查文件记录清单CQC工厂检查文件记录清单程序文件:(一)认证标志的保管使用控制程序;需要修订(二)产品变更控制程序;(三)文件和资料控制程序;(四)质量记录控制程序;(五)供应商选择评定和日常管理程序;需要修订(六)关键元器件和材料的检验或验证程序;需要修订(七)关键元器件和材料的定期确认检验程序;需要修订(八)生产设备维护保养制度;需要修订(九)例行检验和确认检验程序;需要修订(十)不合格品控制程序;(十一)内部质量审核程序;(十二)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系;三阶文件:1)BOM表、工艺作业指导书(列出主要生产过程,并识别出关键工序, 如焊接、装配等)、2)检验标准:原材料检验标准、成品检验标准3)仪器设备操作规程;保养计划、点检记录4)管理制度等:车间制度、及公司规章制度记录:(一)对供应商进行选择、评定和日常管理的记录;1)供应商选择与评定程序文件或者规范,以及评定审核计划;2)完整的合格供应商目录清单,需要经过审批;3)口头上对于采购工作的询问(二)关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明;1)供应商提供的出厂或者出货检验报告;或者供应商获得的第三方认证机构颁发的有效证书;(三)产品例行检验和确认检验记录;记录表单(四)检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;1)设备、仪器点检表; 2)外校证书或计划(五)例行检验和确认检验设备运行检查的记录;1)设备、仪器点检表;2)校验计划;设备保养规范或者计划(六)不合格品的处置记录;1)存放区域、标识、隔离、评审、处置、记录、返修、返工、报废品2)返工返修后产品是否可追溯(七)内部审核的记录;1)内审计划(包括计划、内审报告、不符合项报告、检查记录、一致性控制、纠正措施、顾客投诉)、2)内审总结报告(八)顾客投诉及采取纠正措施的记录;1)顾客投诉清单2)纠正措施(处理方式,分析记录、回复的报告等)(九)零部件定期确认检验记录;1)程序文件要包含:检验项目、技术要求、频次、放行准则等。
CQC环保产品认证内审检查记录

问/查/看现场
3.2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。
问/查
3.3工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序,质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。质量记录应有适当的保存期限。
问/查
4.1工厂应制定产品的设计标准或规范,其要求应不低于相关产品标准及质量环保产品认证的技术要求。
部审核结果。对工厂的投诉尤其是对产品不符合质量或环保标准要求的投诉,应保存记录,并作为内部质量审核的信息输入。对内部审核中发现的问题,应采取纠正和预防措施,并进行记录。
问/查
CQC环保产品认证
内部审核检查记录表
编号:QR-47
审核人员
时间
条款及要求
检查方法
检查记录
Y/N
5.3工厂应建立并保持对供应商提供的原材料的检验或验证的程序及定期确认检验程序,以确保满足认证
人力资源,确保从事对产品质量环保有影响的工作人员具备必要的能力;建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必要的环境。
问/查/看现场
2.产品生命周期内重要环境因素的确定
工厂应按照产品生命周期的全过程(资源的获取、产品的生产、销售、使用和处置五个阶段)判定那
些对环境具有重大影响,或可能具有重大影响的因素。工厂应保存《重要环境因素清单》。
6.3可行时,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。
问/查/看现场
6.4现场使用的关键原材料应得到有效管理,应与《关键原材料备案清单》一致。
问/查
6.5工厂应具备满足生产和环保所需要的生产设备、环保治理设施设备,应建立并保持对生产设备和环保
设备进行维护保养的制度。
问/查/看现场
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C Q C工厂检查记录表
20140415
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:
检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
填写说明:
1.每个检查项目都要判定填写“P”、“N”、“N/A”,并在“检查结果”栏填写,表示“符合、
不符合、不适用”;
2.检查员填写“检查员记录”时,对每个问题的描述要首先填写检查项目序号;
3.如果有提示信息以外的检查项目,可以最后增加“其他”项目描述;
4.检查员签名首页手写,其他情况表头信息可以打印;
5.过程检验不包括例行试验。
6.记录填写内容可以用企业的复印件资料,要求在记录中具体说明,以便查看记录。
7.如果上一次查厂时已经绘制了地图,可以复印使用。
8.附件1-4加盖公章。
注意:1.该要素有3个以上抽取3个样本,3个以下(含3个)全部抽样。
尽量抽取足够的样本。
2.要求抽样样本覆盖每个工厂界定码、每个制造商。
3.样本要求符合中心有关文件。
附件1
企业交通路线图工厂编号:
工厂名称:
工厂地址:
要求:1.手工绘制或用电脑绘图;
2.乘车路线(必要时)和下车后详细路线,通过路线图,可以直接到达企业门口;
3.路线图要经过企业确认。
4.可以使用GPS经纬度信息替代此图。
附件2
安全元器件、关键零部件、原材料清单
制造商名称:
产品名称/型号规格:证书/申请号:
填写人/日期:企业盖章:
注:工厂检查的首次会议、末次会议应分别填写本表
精品资料
日期:
注:工厂检查的首次会议、末次会议应分别填写本表
声 明
我(制造商名称) 我(工厂名称) 声明:
我公司保证在证书暂停期间,被暂停证书的产品未再使用认证证书和认证标志,也未存在出厂销售行为。
我公司对违反上述声明导致的后果承担全部法律责任。
(签署时间及地点) (制造商或工厂负责人签名,盖章)
CQC/GD.GD.ZH34(FZX.SH)-2008
暂停恢复声明书
版 号:1
修 订:0
第1页 共1页
编制日期:2008-11-4
工厂编号及名称:
注:1 本评价表采用5分制,评价项目主要指在工厂检查报告和检查记录中未能有效表达的信息。
2 检查组根据检查的实际情况,按照条款进行打分,最后根据平均值填写综合评价结果。
3 本表由检查组负责填写,并在工厂检查任务结束后提交相关分中心。
检查组:
日期:
精品资料
仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢5
附件2:
中国质量认证中心工厂检查员行为规范
调 查 表
尊敬的CQC 认证客户:
感谢您长期以来对中国质量认证中心工作的支持和配合,为了更好地为您提供服务,现发送《工厂检查员行为规范调查表》,请填写并及时反馈。
本次问卷调查会对您的填写内容作严格的保密处理,所以我们希望听到您真实的反馈。
真诚期望您能提出宝贵意见和建议,谢谢您的支持! 一、在工厂检查期间,工厂检查员是否使用文明礼貌的语言,请您进行满意度评价?
非常满意 基本满意 有待提高 不满意 二、在工厂检查期间,检查员不得接受企业的宴请(工作餐除外)或涉足娱乐场所,是否遵守了该项规定?
遵守 未遵守
三、工厂检查员不准参加由工厂安排的游玩,是否遵守了该项规定?
遵守 未遵守
四、工厂检查员不准接受馈赠、不准收受红包和其它商业贿赂,是否遵守了该项规定?
遵守 未遵守
五、CCC 强制认证工厂检查时的食宿费由认证机构负担,企业不需支付检查员的食宿费,是否遵守了该项规定?
遵守 未遵守
六、工厂检查员往返交通费按实际发生金额,由企业负担,若企业已负责接送检查组往返办公场所和检查现场的情况下,检查员不得再收取往返交通费,检查员是否遵守了该项规定?
遵守 未遵守
七、“未遵守”的情况描述、其他情况说明或建议:
认证企业名称(盖章): 工厂编号:
受检查工厂代表(签字): 联系电话: 电子邮件:
2014年 月 日。