有机化学 第6章 红外光谱分解

合集下载

第六章 红外吸收光谱分析

第六章 红外吸收光谱分析

active) ;反之则为红外非活性(infrared inactive)。
9
二、 分子振动方程式
10
双原子分子可以看成是谐振子,根据经典力 学(胡克定律),可导出如下公式:
1 v 2 k

k
m1 m2 m1 m2
1303 k
v
1 2 c


-1) ; k为力常 ν 为振动频率(Hz), 用波数表示 (cm v 数,表示每单位位移的弹簧恢复力 (dyncm-1) ; μ 为折合质量(g)。
实验中观察到的C=O伸缩振动频率都在1700cm-1附近。 值得注意的是:在弹簧和小球的体系中,其能量变化是 连续的,而真实分子的振动能量变化是量子化的。
13
三、 分子振动的形式
(一)分子的振动自由度
每个原子在空间的位置必须有三个坐标来确定,则由 N个原子组成的分子就有了3N个坐标,或称为有3N个运
动自由度。分子本身作为一个整体,有三个平动自由度
和三个转动自由度。
14
直线型分子的振动形式:3N - 5 非直线型分子的振动形式:3N -6
15
(二)分子的振动形式
a.直线型分子:3N-5
如CO2
16
b. 非线形分子: 3N – 6
如H2O
17
分子的振动形式:
•化学键两端的原子沿键轴方向作来回周期运动 对称伸缩振动
11
可见,影响基本振动频率 (即基频峰位置 )的直接原因是原 子质量和化学键力常数。
表15-1 某些化学键的力常数
化 学 键 键 长(A) k(N· cm-1)
C-C C=C 1.54 4.5 1.34 9.6
C≡C C-H O-H N-H C=O 1.20 15.6 1.09 5.1 0.96 7.7 1.00 6.4 1.22 12.1

006 红外光谱分析

006 红外光谱分析
4
第一节
概述
波长与波数之间的关系为: 波数/ cm-1 =104 /( / µ ) m 中红外区的波数范围是4000 ~ 400 cm-1 。
二、红外光谱法的特点
紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物,特 别是具有共轭体系的有机化合物,而红外光谱法主要研 究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物(没有偶极矩变 化的振动在拉曼光谱中出现)。因此,除了单原子和同 核分子如Ne、He、O2、H2等之外,几乎所有的有机化合 物在红外光谱区均有吸收。除光学异构体,某些高分子
20
第二节 基本原理
基团键角发生周期变化而键长不变的振动称为变形振 动,用符号表示。变形振动又分为面内变形和面外变形 振动。面内变形振动又分为剪式(以表示)和平面摇摆 振动(以表示)。面外变形振动又分为非平面摇摆(以 表示)和扭曲振动(以表示)。 教材P.57图3.3 表示甲基、亚甲基的各种振动形式。 由于变形振动的力常数比伸缩振动的小,因此,同一基 团的变形振动都在其伸缩振动的低频端出现。 3 . 基本振动的理论数 简正振动的数目称为振动自由度,每个振动自由度
16
第二节 基本原理
根据小球的质量和相对原子质量之间的关系 波数 = 1302(k /Ar)1/2 Ar为折合相对原子质量 影响基本振动频率的直接原因是相对原子质量和化学 键的力常数。化学键的力常数k越大,折合相对原子质量 Ar越小,则化学键的振动频率越高,吸收峰将出现在高 波数区;反之,则出现在低数区,例如C-C、 CC、 CC三种碳碳键的质量相同,键力常数的顺序是三键> 双键>单键。因此在红外光谱中, CC的吸收峰出现在 2222 cm-1,而CC约在1667 cm-1 ,C-C在1429 cm-1
17
第二节 基本原理

有机化学基础知识点红外光谱的原理与应用

有机化学基础知识点红外光谱的原理与应用

有机化学基础知识点红外光谱的原理与应用红外光谱是有机化学中一种常用的分析工具,它通过检测物质分子在红外区域(波长2.5-25微米)的吸收和发射光来获取有机物的结构信息。

本文将介绍红外光谱的原理以及它在有机化学中的应用。

一、红外光谱的原理红外光谱的原理基于物质分子的振动和转动。

在红外区域,分子发生振动和转动时会吸收特定波长的红外光线,产生红外光谱图。

红外光谱图中的吸收峰对应着物质分子中不同的振动模式。

红外光谱图常用两种单位表示:波数和波长。

波数是一个与波长倒数成正比的物理量,表示波长的倒数。

波数越大,波长越短。

在红外光谱图中,吸收峰的波数与分子中相应的振动模式有关。

二、红外光谱的应用红外光谱在有机化学中有广泛的应用。

下面将介绍红外光谱在有机合成、结构鉴定和质谱联用等方面的应用。

1. 有机合成:红外光谱可以用于有机合成反应的监测和鉴定。

通过监测反应物的消耗和产物的生成,可以确定反应的进行情况和产物的纯度。

此外,红外光谱还可以用于鉴定合成物的结构,通过比对红外光谱图上的吸收峰位置和强度,可以确定有机合成的产物是否与目标结构一致。

2. 结构鉴定:红外光谱是有机化学中常用的结构鉴定技术之一。

通过对不同分子的红外光谱进行比对,可以确定有机物的结构。

不同官能团在红外光谱图中有特定的吸收峰,通过分析吸收峰的位置和强度,可以确定有机物中存在的官能团。

此外,红外光谱还可以用于鉴定有机物的同分异构体。

3. 质谱联用:红外光谱和质谱可以联用,通过红外光谱与质谱技术的结合,可以获得更准确的结构信息。

质谱可以提供物质分子的分子量和碎片信息,而红外光谱可以提供物质分子的官能团信息。

二者相结合可以更准确地确定分子的结构。

三、红外光谱的局限性红外光谱在有机化学中有着广泛的应用,但也存在一些局限性。

首先,红外光谱对于某些类似结构的化合物鉴定会存在困难,因为它们的红外光谱图可能非常相似。

其次,红外光谱只适用于固态物质或液态物质,对于气体物质的分析有一定的限制。

第六章 红外吸收光谱

第六章 红外吸收光谱
不是所有的振动都能引起红外吸收,只有偶极矩(μ)发生变化才能有红外吸收。
二、分子振动方程式
h E h 2 k

k 1307 M
M 1M 2 M M1 M 2
沿轴振动,只改变键长,不改变键角 1 1 k



2c
K化学键的力常数,与键能和键长有关 M为双原子的折合质量 影响振动频率的因素:键两端原子的折合质量、键的力常数,即取 决于分子的结构特征。
包含C—X(X:O,H,N)单键的伸缩振动及各种面内弯曲振动
特点:吸收峰密集、难辨认→指纹
2、四分区(4000 670 cm-1)
(1)40002500 cm-1X—H伸缩振动区(X:O,N,C,S) (2)25001900 cm-1三键,累积双键伸缩振动区 (3)19001200 cm-1双键伸缩振动区 (4)1200670 cm-1X—Y伸缩,X—H变形振动区
醚:C-O-C伸缩振动位于 1250~1050 cm-1 ,确定醚类存在的唯一谱带
常见基团的红外吸收带
=C-H O-H
CC
C-H
C=C
C=O C-C,C-N,C-O C-X
O-H(氢键)
S-H
N-H
P-H CN
N-O N-N C-F C=N
C-H,N-H,O-H 3500 3000 2500 2000 1500 1000
§6.2 红外光谱分析基本原理
一、红外吸收光谱产生的条件
1、辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量 振= 红外光 2、分子要有偶极距
红外吸收是由于分子振动引起的偶极距和红外光束的振动相互作用产生的
对称分子:没有偶极矩,辐射不能引起共振,无红外活性 。 如:N2、O2、Cl2 等 非对称分子:有偶极矩,红外活性。

有机化学《红外光谱解析》简述

有机化学《红外光谱解析》简述

有机化学《红外光谱解析》简述1.中红外:400~4000cm-1特征区:1600~4000 cm-1,指纹区:400~1600 cm-12.基团确定要素:峰位置、峰强度、峰形状红外光谱可区分顺式和反式结构,其它光谱无法区分红外光谱可确定是否长链结构,但无法确定碳链的长度,通常由核磁来定3.烷烃化合物的特征吸收烷烃伸缩振动不大于3000 cm-11)骨架振动:以甲基为整体产生变角和伸缩振动,称为骨架振动2)对于甲氧基和氮甲基,由于孤对电子的影响,甲基伸缩振动出现在低波数(P94)3)甲基和亚甲基的区分:(P94)1460和1370,峰强度4)异丙基和叔丁基区分:(P98)1380裂分峰和骨架振动峰5)乙酰氧基、甲基酮、苯甲酮、淄体化合物或四环三萜类化合物的甲基变角振动(P96)6)环烷的环变形振动(P99)4.烯烃的红外光谱烯烃的伸缩振动大于3000 cm-11)烯烃化合物的特征吸收主要表现在三个区域:A:双键碳原子上的CH伸缩振动:》3000B:C=C键的伸缩振动:1600~1680 cm-1C:双键碳原子上的CH的面外变角振动此外,对于乙烯端基=CH2还存在1400 cm-1处的剪式振动和1800 cm-1处的泛音吸收2) 端位烯基=CH2的变角振动呈剪式振动,具有一定的参考价值,其波数较为固定,在1420 cm-1附近(P103)3)环烯(P103)环比较大没有环张力时,可按顺式烯烃处理。

4)连烯的特征吸收:C=C=C在1950~1940 cm-1处存在特征吸收5)炔类化合物的特征吸收A:——C≡C-H中C-H伸缩振动2262~2100 cm-1B:≡C-H的伸缩振动位于3300 cm-1处该处只有N-H 和O-H存在氢键型的干扰吸收,但后者的峰形较宽,且随浓度变化而移动,二者之间还是易于区别的。

C:除上述二个特征吸收外,≡C-H的面外振动在700~610 cm-1处呈一宽峰,其倍频位于1370~1225 cm-1,宽而弱6) 化合物的不饱和度计算:F=1+n4+1/2(n3-n1)n1: H原子n3:N原子n4:C原子O原子通常不计入例如:分子式为C13H24的化合物,其不饱和度F=1+13+1/2(-24)=2环单键为1,苯环通常》45.芳烃化合物红外光谱可以检定苯环的存在与否,亦可分析取代基的情况苯环的存在与否首先通过3100~3000 cm-1及1650~1450 cm-1(苯环骨架振动)两个区域的吸收形态的检查而确定。

手把手教你红外光谱谱图解析

手把手教你红外光谱谱图解析

手把手教你红外光谱谱图解析一、红外光谱的原理[1]1. 原理样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收其中一些频率的辐射,分子振动或转动引起偶极矩的净变化,是振-转能级从基态跃迁到激发态,相应于这些区域的透射光强减弱,透过率T%对波数或波长的曲线,即为红外光谱。

辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构2.红外光谱特点红外吸收只有振-转跃迁,能量低;除单原子分子及单核分子外,几乎所有有机物均有红外吸收;特征性强,可定性分析,红外光谱的波数位置、波峰数目及强度可以确定分子结构;定量分析;固、液、气态样均可,用量少,不破坏样品;分析速度快;与色谱联用定性功能强大。

3.分子中振动能级的基本振动形式红外光谱中存在两类基本振动形式:伸缩振动和弯曲振动。

图一伸缩振动图二弯曲振动二、解析红外光谱图1.振动自由度振动自由度是分子独立的振动数目。

N个原子组成分子,每个原子在空间上具有三个自由度,分子振动自由度F=3N-6(非线性分子);F=3N-5(线性分子)。

为什么计算振动自由度很重要,因为它反映了吸收峰的数量,谱带简并或发生红外非活性振动使吸收峰的数量会少于振动自由度。

U=0→无双键或环状结构U=1→一个双键或一个环状结构U=2→两个双键,两个换,双键+环,一个三键U=4→分子中可能含有苯环U=5→分子中可能含一个苯环+一个双键2.红外光谱峰的类型基频峰:分子吸收一定频率红外线,振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰,基频峰的峰位等于分子或者基团的振动频率,强度大,是红外的主要吸收峰。

泛频峰:分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时产生的吸收峰,此类峰强度弱,难辨认,却增加了光谱的特征性。

特征峰和指纹峰:特征峰是可用于鉴别官能团存在的吸收峰,对应于分子中某化学键或基团的振动形式,同一基团的振动频率总是出现在一定区域;而指纹区吸收峰特征性强,对分子结构的变化高度敏感,能够区分不同化合物结构上的微小差异。

有机化学中的红外光谱技术

有机化学中的红外光谱技术

有机化学中的红外光谱技术红外光谱技术是一种常用的分析方法,在有机化学中具有广泛的应用。

本文将介绍有机化学中的红外光谱技术原理、应用以及其在有机合成中的重要作用。

一、红外光谱技术的原理红外光谱技术利用物质分子的振动和转动引起的红外光吸收来确定物质的结构、功能基团以及存在的化学键。

红外光谱仪通过发送红外光到样品上并测量样品中的吸收光强,进而建立起物质的红外光谱图谱。

红外光谱图谱由红外吸收峰表示,每个吸收峰对应不同的化学键或振动模式,可用于检测物质的组成、纯度、反应过程等。

二、红外光谱技术的应用1. 物质的鉴定和鉴别红外光谱技术可用于对物质进行鉴定和鉴别,通过与已知样品进行比对,可以确定未知物质的成分和结构。

比如,对于复杂的混合物,红外光谱技术可以帮助分析其组成。

2. 化学反应的监测通过监测反应物和产物在红外光谱图谱上的变化,可以研究化学反应的进行过程,确定反应物的消耗程度、产物生成情况以及反应机理等。

这为有机合成的优化提供了有效的手段。

3. 功能基团的定性和定量分析红外光谱图谱中的吸收峰对应着不同的功能基团或化学键,因此可以通过解析红外光谱中的吸收峰来确定样品中的功能基团类型和数量。

在有机合成中,这对于检验原料的纯度及反应产物的质量至关重要。

4. 药物研究与分析红外光谱技术对于药物研究和分析也具有重要意义。

可以通过红外光谱技术来分析药物成分、纯度以及与其他成分的相互作用等。

这为新药的研发和品质控制提供了有力的工具。

三、红外光谱技术在有机合成中的作用1. 反应过程监测与优化红外光谱技术可用于实时监测有机反应中的反应进程,观察反应物的消耗以及生成产物的形成情况。

通过红外光谱的分析,可以及时调整反应条件,优化反应条件,提高反应的选择性和产率。

2. 功能基团的验证在有机合成中,红外光谱技术可以用于验证有机分子中的功能基团的引入。

通过与已知的红外光谱进行对比,可以确定化合物中的特定功能基团是否成功引入。

3. 纯度和质量的确保红外光谱技术可用于检查有机合成产物的纯度和质量。

高三教案红外光谱分析在有机化学中的应用

高三教案红外光谱分析在有机化学中的应用

高三教案红外光谱分析在有机化学中的应用引言:有机化学是高中化学课程的重要组成部分,它研究的是含碳的化合物及其反应。

而红外光谱分析是一种重要的有机化学研究方法。

本文将着重探讨高三化学教案中红外光谱分析在有机化学中的应用。

一、什么是红外光谱分析红外光谱分析是一种无损分析方法,它通过测量样品在红外辐射下吸收的辐射能量来研究样品的结构和成分。

通过比较吸收峰的位置、强度和形状,可以确定有机化合物的功能团及其结构。

二、红外光谱分析在有机合成中的应用1. 确定有机化合物的功能团红外光谱分析可以用来确定有机化合物中存在的各种功能团,如羟基、醛基、酮基等。

不同功能团在红外光谱图中有独特的吸收峰,通过对吸收峰的分析,可以准确确定有机化合物的结构。

2. 监测有机合成反应的进程在有机合成中,红外光谱分析可以用来监测反应的进程。

通过不同时间点对反应物和产物进行红外光谱分析,可以观察吸收峰的变化,判断反应是否进行,并确定反应的产物。

3. 评估有机合成的纯度红外光谱分析还可以用来评估有机合成的纯度。

通过比较纯品和杂质的红外光谱图,可以分析吸收峰的强度和形状,从而判断有机化合物的纯度。

三、红外光谱分析在有机质量分析中的应用1. 鉴别有机化合物红外光谱分析可以用来鉴别混合物中的有机化合物。

将待测样品与标准品进行红外光谱的对比分析,通过比较吸收峰的位置和强度,可以确定混合物中的有机化合物。

2. 定性分析和定量分析红外光谱分析可以用来进行定性分析和定量分析。

对于已知结构的有机化合物,可以通过其红外光谱图来进行定性分析。

而对于未知结构的有机化合物,可以利用红外光谱与标准品对比,进行定性分析。

此外,通过测量吸收峰的强度,还可以进行有机化合物的定量分析。

四、红外光谱在有机化学实验教学中的应用1. 指导学生进行有机合成实验在高三化学教案中,红外光谱分析可以用来指导学生进行有机合成实验。

通过对学生合成产物的红外光谱进行分析,帮助学生判断是否成功合成了目标化合物。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

二、分子振动与红外吸收

(一)伸缩振动 原子 沿键轴伸长或缩短,键 长改变,键角不变。有 对称和不称伸缩振动。
R R R R

(二)弯曲振动 原子 在键轴上、下、左、右 弯曲,键角改变而键长 基本不变。有面内和面 外弯曲振动之分。
R R H H H H
C
H H H
C
H
R
R
C
H H H
C
H R
C
R R
CH3(CH2)6CH3
正辛烷只含有碳氢两种原子,主要是C—H键的伸缩 振动和弯曲振动,所以,红外光谱图比较简单。 在高波数一边为不对称伸缩振动,低波数一边为对称 伸缩振动。 正辛烷有4个明显的吸收峰: 2925cm-1附近有C—H键的伸缩振动吸收峰; 1465cm-1和1380cm-1附近分别为C—H键面内弯曲振 动吸收峰; 720cm-1附近为C—H键的面外弯曲振动吸收峰。
h = h ν = γ △E H 2π

ν=γ H 2π
式中:ν为电磁辐射频率,单位Hz;H为质子所处的磁场, 单位T(特拉斯);γ为磁旋比(由核决定的常数),对于质 子,γ=2.675×108Am2J-1s-1(安﹒米2﹒焦-1﹒秒-1)。
(三)核磁共振谱图
通常以吸收能量的强度为纵坐标,外磁场强 度为横坐标绘出的波谱图。
在甲醇分子中有两类不同的质子,与氧相连 的质子吸收峰出现在低场,与碳相连的质子 吸收峰则出现在高场。 芳环质子受环上π电子的去屏蔽效应,共振吸 收远在低场,δ值6~8.5。 醛基质子受羰基π电子去屏蔽效应及其拉电子 诱导效应的影响,共振吸收远远地处于低场, δ值9~10。

五、同类质子的数目与NMR峰面积
NMR信号数目Leabharlann 四、NMR信号位臵和化学位移

(一)质子受屏蔽与去屏蔽 1.受屏蔽效应 在有机分子中,氢原子是以σ键与其它原子相结合 的。这些σ电子在外磁场的作用下运动,因而产生 感应磁场,感应磁场与外磁场方向相反,因此,使 有机物分子中的质子实际感受到的磁场强度减弱了, 需要在较高的外磁场强度下才能发生共振吸收,这 些质子受到了屏蔽效应——质子受屏蔽效应。
a a CH3 CH3 等价质子 a b CH3CH2Cl 不等价质子

(二)在核磁共振谱中,有多少种不等价质 子,NMR谱图中,就有多少种信号,也就是 有多少个(或组)吸收峰。
化合物 a CH3 a b a a b a b a a b c H H C 3 CH3 CH3CH2Cl CH3CHCH3 CH3CH2CH2Cl C C Br Hc Cl 1个 3个 2个 2个 3个
C H伸缩振动
CH3面内弯曲振动
(CH2)n
(n≥4)面外弯曲振动
(CH2)n
(n≥4)面外弯曲振动
C H伸缩振动
C C 伸缩振动
C H伸缩振动
一取代烯烃 C 面外弯曲振动
C H伸缩振动
芳环 C C伸缩振动
1 芳环
C H伸缩振动
C 面外弯曲振动
C 面外弯曲振动
§6—3 核磁共振谱


一、基本原理
11.98 Lhc = E摩 = λ λ

L为阿伏加德罗常数,其值为 6.022×1023 mol-1,λ的单位为cm。
二、分子吸收光谱


(一)含义 分子及组成它的原子、电子都在不停地运动着。当 一束电磁波通过物质时,只有电磁辐射的能量恰好 等于物质分子运动的两个能级差E2-E1,即hν= E2 -E1=△E时,才会被吸收,产生相应光谱。 (二)透射比T或吸光度A 某一物质对不同波长辐射的吸收情况。 式中:I0为入射光强度; I I A = lg I为透射光强度。 T =
(一)质子在磁场中的自旋 质子和电子一样,可以自旋而产生磁矩。在没有磁 场时,质子磁矩方向是无规则的。如果将质子放在 磁场中,其自旋产生的磁矩有两种取向: α—自旋态:与磁场方向相同,能级较低。 β—自旋态:与磁场方向相反,能级较高。
(二)核磁共振谱(NMR)

用电磁波照射磁场中的质子,当电磁辐射的能量与这两个自 旋能级的能级差△E相等时,处于低能级的质子就可以吸收 能量跃迁到高能级中去,氢原子核与电磁辐射就发生共振, 这种现象叫做核磁共振,跃迁过程所形成的吸收光谱叫做核 磁共振谱(简称NMR)。这两种状态之间的能量差为:

[分 析] 结合炔基的特征频率数据,分析1—辛 炔的IR谱
(二)芳烃类红外光谱
芳烃的特征频率主要是=C—H(Ar—H)键 的伸缩振动和弯曲振动以及芳环碳碳键的伸 缩振动。 [分 析] 结合芳烃的特征频率数据,分析正丙 苯的IR谱。

[练一练] 习题1

指出下列(A)、(B)、(C)、(D)的 IR谱中用数字标出的吸收峰是由何种化学键 或基团产生的?并指出吸收峰相对应的振动 类型。
2925cm-1
1465cm-1和1380cm-1
720cm-1
2.烯基的特征频率

主要是 =C—H的伸缩振动和面外弯曲振动以及 C=C键的伸缩振动 [分 析] 结合烯基的特征频率数据,分析1—辛 烯的IR谱。

3.炔基的特征频率
有 C H 键的伸缩振动和面外 C 键的伸缩振动。
弯曲振动以及C
2.去屏蔽效应

如果在质子附近有π电子,这些π电子在外磁 场的作用下运动也形成一个感应磁场,感应 磁场与外磁场方向可相同,也可相反。感应 磁场与外磁场方向相同,质子实际感受到的 磁场强度增强了,因此可在较低的外磁场强 度下发生共振,这些质子受到了去屏蔽效 应——质子去屏蔽效应。
(二)化学位移
1.定义 这种由于电子的屏蔽或去屏蔽所产生的质子 在NMR谱中吸收位臵的移动叫做化学位移 (用δ表示)。 与一个裸质子相比较,受屏蔽质子的吸收向 高场移动,去屏蔽质子的吸收向低场移动。


2.数值 有机化合物质子峰的化学位移数值是相对的,通常 以四甲基硅烷(简写TMS),即(CH3)4Si的质子 吸收峰为标准,定为零点。其它有机物的化学位移δ 为:
δ= H(试样) _ H(TMS) H0 × 106 = ν (试样) _ ν(TMS) ν0 × 106

式中:H(试样)、H(TMS)分别为样品和TMS 质子出现信号的磁场强度;H0为仪器使用的磁场强 度;ν(试样)、ν(TMS)分别为样品和TMS质子 出现信号的电磁辐射频率;ν0为仪器使用的电磁辐射 频率。由于所得数值很小,故乘以106。
二、核磁共振仪


用来测定核磁共振的仪 器叫做核磁共振仪。 测定方法一:固定辐射 频率,试样质子在不同 外磁场强度H0下出现吸 收峰。 测定方法二:固定外磁 场强度H0,试样质子在 不同辐射频率下出现吸 收峰。
三、NMR信号数目、等价质子 和不等价质子

(一)等价质子与不等价质子 在有机分子中,具有相同化学环境,被取代后都得 到相同化合物的质子叫做等价质子(同类质子); 反之,叫做不等价质子(不同类质子)。

σ=
1 λ = c λ
hc E = hν = λ
式中:c为光速,值为3×108m﹒s-1或3×1010cm﹒s-1 或3×1017nm﹒s-1;λ的单位为cm或nm;ν的单位为赫 兹(Hz表示);h为普郎克常数,其值为6.63×1034J﹒s。
(三)电磁波能量的化学表示法

化学上常用摩尔光子能量E摩(单位J﹒mol-1) 描述,它与波长之间的关系为:


(一)同类质子数目愈多,则发生共振吸收的能量 愈多(具有加和性),吸收峰的面积也愈大。 (二)吸收峰面积之比等于产生信号的各类质子数 目之比。
a 例如: 二甲苯 H3C b a CH3 峰面积之比=6/4=3/2
(三)峰面积的求法
积分曲线高度法:这种方法是核磁共振仪上 带的自动积分仪对各峰的面积进行自动积分, 得到的数值用阶梯式积分曲线高度表示出来。 一般NMR谱图记录纸采用十字方格纸,只要 计算阶梯的方格数就可估算积分线的高度。 积分线的高度与峰面积成正比。

(四)举例
b a H 3C a CH3
四、有机化合物官能团的特征吸收

有机化合物每种官能团都有由伸缩振动和弯曲振动而引起的 特征吸收峰,根据吸收峰的吸收频率、吸收强度及吸收峰形 状,提供鉴别各种特征官能团的依据。

(一)红外光谱的吸收位臵 波长λ= 2.5~25μm,波数σ在4000~400cm-1之间。 1.高频区(官能团区) 波数在4000~1500cm-1之间,许多官能团在该区有其 特征吸收。是由伸缩振动产生的吸收峰。 2.低频区(指纹区) 波数在1500~400cm-1之间,该区出现的红外光谱图 非常复杂。是由伸缩振动和弯曲振动产生的吸收峰。

(一)脂肪烃类红外光谱
1.烷基的特征频率 主要是C—H键的伸缩振动和弯曲振动。 C—H键伸缩振动在2800~3000cm-1的区域有强吸收 峰。 C—H键面内弯曲振动吸收峰常出现在较低频区, 其精确位臵由化合物结构决定。例如:甲基、亚甲 基、异丙基、叔丁基等。

[分 析] 正辛烷的红外光谱图(IR谱)
C
R
对称伸缩振动 不对称伸缩振动
摇式 剪式 面内弯曲振动
扭曲 摆式 面外弯曲振动
三、红外光谱仪

用于测量红外辐射吸收的仪器称为红外光谱仪。
参比池 斩 波 试样池 器 光栅 记录 衍射 检测
光源

斩波器使参比池和试样池透过的光束交替通过,并被光栅衍 射分离为不同波长的光,再由检测器测量两条光束的每个波 长的强度差异(通过试样池的光束在一定的波长有吸收,而 通过参比池的光却无吸收),并将信号传递到记录器上产生 光谱。


3.在质子NMR谱图上,纵坐标是吸收强度,横坐标 是化学位移值,由左向右磁场强度增大。δ值大时 在低场,δ值小时靠近高场。 4.δ值与质子所连原子的电负性的关系 质子所连接原子的电负性越大,质子周围的电子云 密度越小,质子产生的感应磁场就越小,因此该质 子所受到的屏蔽作用越小,在较低的磁场强度下就 能获得该质子的信号,即它的吸收峰出现在低场。 相反,质子所连接原子的电负性越小,质子周围的 电子云密度越大,质子所受屏蔽作用越大,它的吸 收峰在高场出现。
相关文档
最新文档