【9A文】药理学试题
药理学试题-药物学总论
第一章药物学总论A1型题1.研究药物与机体之间相互作用的规律及作用机制的科学称为A.药物学B.药理学C.药剂学D.药效学E.药动学2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用3.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法B.肌内注射A.静脉往射D.直肠给药C.口服E.舌下给药4.长期应用受体拮抗药，可以使体内相应的受体数目增多，称为A.受体向上调节B.受体向下调节C.耐受性D.高敏性E.部分受体激动药5.决定药物副作用多少的主要因素是B.药物的选择作用A.药物的理化性质D.病人的年龄和性别C.药物的安全范围E.给药途径6.消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品7.药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为A.局部作用B.吸收作用C.选择作用D.防治作用E.不良反应8.药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用称为A.治疗作用B.预防作用C.副作用D.局部作用E.“三致”反应9.有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉人肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为A.首关消除B.耐受性C.耐药性D.特异性E.以上皆否10.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↑、再吸收↑、排出↑C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓11.药物的两重性是指A.兴奋作用和抑制作用B.局部作用和吸收作用C.选择作用和普遍作用D.防治作用和不良反应E.直接作用和间接作用12.药物血浆半衰期是指A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间E.药物毒性减小一半所需的时间13.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血脑屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快14.药物的治疗量为A.等于最小有效量B.大于极量C.等于极量D.在最小有效量和极量之间E.在最小有效量和最小中毒量之间15.用阿托品治疗胃肠绞痛时，病人伴口干、心悸等反应，属于A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.继发反应E.特异质反应16.碱化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↑、再吸收↑、排出↑C.解离↓、再吸收↑、排出↓D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓17.与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为:A.治疗作用B.不良反应D.继发反应C.毒性反应E.过敏反应18.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A.局部作用B.吸收作用D.防治作用C.首关消除E.不良反应19.受体激动剂与受体A.无亲和力有内在活性B.有亲和力无内在活性D.无亲和力又无内在活性C.既有亲和力又有内在活性E.以上皆否20.受体阻断剂与受体A.有亲和力无内在活性B.既有亲和力又有内在活性C.无亲和力有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.具有较强亲和力，仅有较弱内在活性21.药物的吸收是指A.药物进人胃肠道B.药物随血液分布到各组织器官C.药物从给药部位进人血液循环的过程D.药物与作用部位结合E.静脉给药22.药物最常用的给药方法是A.口服给药B.舌下给药D.肌内注射C.直肠给药E.皮下注射23.能使肝药酶活性增强的药物称为B.受体激动剂A.药酶诱导剂D.受体阻断剂C.药酶抑制剂E.部分受体激动剂24.药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为A.代谢B.消除D.灭活C.解毒E.活化25.采用首剂加倍的方法，在几个半衰期内达到稳态血药浓度A.1B.2C.3D.4E.526.对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在A.饭前B.饭时C.饭后D.空腹时E.睡前27.药物起效快慢取决于A.药物的吸收过程B.药物的血浆半衰期C.药物的排泄过程D.药物的转运方式E.药物的生物转化过程28..药物排泄的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.肠道D.腺体E.呼吸道29.硝酸甘油舌下给药的目的在于A.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首过消除D.减慢药物代谢E.避免被胃肠道破坏30.连续用药使患者对药物的敏感性下降称为A耐药性B.抗药性C.耐受性D.成瘾性E.高敏性31.服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应32.丙磺舒与青霉素配伍用，增加后者的疗效是因为A.药效学作用机制上产生协同作用B.延缓耐药性产生C.两者竞争肾小管的分泌通道D.竞争血浆蛋白E.以上均不对33.停药后血浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称B.毒性反应A.耐药性D.继发反应C.后遗效应E.副作用34.药物的排泄过程是A.药物的重吸收过程B.药物的再分布D.药物的排毒过程C.药物的彻底消除过程E.药物的分泌过程35.药物的安全范围是指A.LD5O/ED5OB.ED5O/LD5OC.最小有效量和最小中毒量之间的范围D.ED95与ID5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离，36.催眠药服药时间宜在A.空腹时B.饭前D.睡前C.饭后定时服37.药物产生作用最快的给药方法A.口服B.舌下含服C.肌内注射D.皮下注射E.直肠给药38.药物的半衰期长说明此药A.易吸收B.生物转化快D.起效快C.作用强E.消除慢39.若使血药浓度迅速达坪值，需A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量D.首剂加倍C.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加每次给药剂量40.某药t1/2为12h,按t1/2给药达坪值时间应为A.1天B.1.5天D.0.5天C.5天E.2.5天41.硝酸甘油口服后进人体循环药量约10%。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于普萘洛尔的叙述，哪项正确A、可用于哮喘病患者B、口服难吸收，生物利用度低C、对β1、β2受体无选择性D、有内在拟交感活性E、选择性阻断β1受体正确答案：C2、吗啡禁用于分娩镇痛，是由于A、镇痛效果差B、可致新生儿便秘C、可抑制新生儿呼吸D、易在新生儿体内蓄积E、易产生成瘾性正确答案：C3、患者，女，24岁。
足月妊娠，因宫缩乏力导致滞产。
宜选用那种药物催产A、硫酸镁B、利托君C、垂体后叶素D、麦角新碱E、缩宫素正确答案：E4、能杀灭幽门螺杆菌和保护胃粘膜的抗溃疡药是A、法莫替丁B、碳酸氢钠C、枸橼酸铋钾D、西咪替丁E、阿托品正确答案：C5、硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是A、降低室壁张力B、抑制心肌收缩力C、增强心肌收缩力D、减慢心率E、缩小心脏体积正确答案：A6、可用于各种哮喘和急性心功能不全的平喘药是A、沙丁胺醇B、阿托品C、肾上腺素D、氨茶碱E、克仑特罗正确答案：D7、关于阿托品的叙述，错误的是A、可用于治疗缓慢性心律失常B、常用于缓解支气管哮喘C、治疗胆绞痛与哌替啶合用D、可用于麻醉前给药E、常用于感染性休克正确答案：B8、下列哪一项叙述不是呋塞米的不良反应A、高血钙B、碱血症C、高尿酸血症D、低血钾E、耳毒性正确答案：A9、下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、雄激素B、孕激素C、胰岛素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案：D10、肝素抗凝血作用机制是A、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成B、激活ATⅢ,并加速灭活多种凝血因子C、直接灭活多种凝血因子D、与Ca2+形成难解离的可溶性络合物E、抑制ⅨA合成酶正确答案：B11、对药物引起的变态反应叙述错误的是A、用药理性拮抗药解救无效B、常见于过敏体质的人C、反应性质与药物原有效应无关D、与用药剂量无关E、用药患者变态反应几率相等正确答案：E12、最适于儿童退热的药物是A、吲哚美辛B、阿司匹林C、塞来昔布D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案：D13、下列何药为长效α受体阻断药A、拉贝洛尔B、酚苄明C、哌唑嗪D、妥拉唑啉E、酚妥拉明正确答案：B14、利多卡因用来治疗心律失常宜采用的给药方法是A、直肠给药B、舌下含服C、口服D、静脉给药E、肌肉注射正确答案：D15、肝素体内抗凝最常用的给药途径为A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、舌下含服E、口服正确答案：A16、卡托普利不会产生下列那种不良反应A、低血压B、脱发C、低血钾D、干咳E、皮疹正确答案：C17、吗啡的适应症为A、诊断未明急腹症剧痛B、哺乳期妇女镇痛C、急性严重创伤、烧伤所致疼痛D、颅脑外伤疼痛E、分娩镇痛正确答案：C18、与阿托品阻断M受体无关的效应是A、调节麻痹B、抑制腺体分泌C、解除小血管痉挛D、心率加快E、扩瞳正确答案：C19、普萘洛尔的不良反应中没有A、心动过缓B、支气管哮喘C、反跳现象D、房室传导阻滞E、局部组织坏死正确答案：E20、属广谱调血脂的药物是A、硫酸软骨素B、烟酸C、普伐他汀D、二十二碳六烯酸E、考来烯胺正确答案：B21、用于脑水肿最安全有效的药是A、甘露醇B、丙三醇C、乙醇D、山梨醇E、乙胺丁醇正确答案：A22、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：A、增加肾髓质的血流量B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用D、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收E、肾小球滤过率降低时无利尿作用正确答案：E23、具有利尿作用的药物是A、去甲肾上腺素B、氨茶碱C、麻黄碱D、特布他林E、异丙托溴铵正确答案：B24、通过直接阻断α1受体而降压的药物是A、氢氯噻嗪B、哌唑嗪C、硝苯地平D、利血平E、甲基多巴正确答案：B25、下列哪项符合吗啡的作用和应用A、心源性哮喘B、解痉C、单用治疗胆绞痛D、支气管哮喘E、止吐正确答案：A26、去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死，可选用A、多巴胺B、阿托品C、酚妥拉明D、普萘洛尔E、肾上腺素正确答案：C27、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：A、氢氯噻嗪B、氯噻酮C、呋噻米D、螺内酯E、氨苯蝶啶正确答案：D28、通过抑制血管紧张素转换酶而发挥抗高血压作用的代表药有A、卡托普利B、氯沙坦C、美托洛尔D、硝普钠E、地高辛正确答案：A29、适用于治疗兼有焦虑症的溃疡病的是A、山莨菪碱B、溴丙胺太林（普鲁本辛）C、东莨菪碱D、胃复康E、后马托品正确答案：D30、丁卡因一般不用作A、传导阻滞麻醉B、硬膜外麻醉C、腰麻D、浸润麻醉E、粘膜麻醉正确答案：D31、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、以上选项均不正确正确答案：C32、氯丙嗪用于人工冬眠的目的是A、升高血压，维持循环B、抑制致病菌的生长繁殖C、镇静作用，减少耗氧量D、促使ACTH释放，增强应激能力E、提高机体耐受性，降低对病理刺激的反应性正确答案：C33、不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低左心室舒张末压B、降低心肌氧耗量C、扩张心外膜血管D、降低室壁肌张力E、降低交感神经活性正确答案：E34、洋地黄中毒所致的完全性房室传导阻滞禁用A、氯化钾B、异丙肾上腺素C、溴丙胺太林D、阿托品E、山莨菪碱正确答案：A35、叶酸缺乏可引起A、溶血性贫血B、巨幼细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血E、恶性贫血正确答案：B36、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：A、呋噻米B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案：D37、下列药物属于胃黏膜保护剂的是A、奥美拉唑B、硫糖铝C、氢氧化铝D、西咪替丁E、雷尼替丁正确答案：B38、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是A、静脉滴注B、皮下注射C、肌肉注射D、口服稀释液E、以上均不对正确答案：D39、肝素增强抗凝血酶Ⅲ灭活下列哪组凝血因子A、Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa、ⅫaB、Ⅱa、Ⅵa、Ⅶa、Ⅷa、ⅨaC、Ⅱa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa、ⅩaD、Ⅱa、Ⅲa、Ⅳa、Ⅴa、ⅦaE、Ⅱa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa、Ⅹa正确答案：A40、受体是A、神经递质B、配体的一种C、酶D、蛋白质E、第二信使正确答案：D41、副作用是在哪种剂量下产生的A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、ED50正确答案：A42、阿司匹林禁用于A、发热头痛B、风湿性心脏病C、月经痛D、支气管哮喘E、胆道蛔虫症正确答案：D43、患者，男，14岁。
药理学练习题及答案
药理学练习题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.药物的血浆t1/2是指A、药物的血浆浓度下降一半的时间B、药物的组织浓度下降一半的时间C、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间D、药物的稳态血浓度下降一半的时间E、药物的有效血浓度下降一半的时间正确答案：A2.新生儿使用磺胺类药物易出现胆红素脑病是因为药物A、竞争血浆白蛋白而置换出胆红素B、降低血-脑脊液屏障的功能C、溶解红细胞D、抑制肝药酶E、减少胆红素排泄正确答案：A3.以下哪种药物较少影响REMS睡眠时相A、苯巴比妥B、戊巴比妥C、氟西泮D、异戊巴比妥E、水合氯醛正确答案：C4.外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时宜选用A、呋赛米B、高分子右旋糖酐C、低分子右旋糖酐D、中分子右旋糖酐E、氢氯噻嗪正确答案：C5.放线菌素D,对处于哪一期的肿瘤细胞作用较强A、G0期B、G1期C、S期D、G2期E、M期正确答案：B6.有关红细胞生成素的叙述,错误的是A、主要由肾皮质近区小管管周细胞分泌B、促进红系干细胞增生和成熟C、贫血时,红细胞生成素合成减少D、与红系干细胞受体结合而发挥作用E、促进网织红细胞从骨髓释放正确答案：C7.氨基苷类药物在体内分布浓度较高的部位是A、结核病灶的空洞B、血液C、肾脏皮质D、细胞内液E、脑脊液正确答案：C8.糖皮质激素类药治疗哮喘的药理作用的是A、抗炎作用B、增强气道纤毛的清除功能C、呼吸兴奋作用D、降低哮喘患者非特异性气道高反应性E、直接松弛支气管平滑肌正确答案：A9.有机磷酸酯类中毒的机制是A、裂解AChE的脂解部位B、使AChE的阴离子部位乙酰化C、使AChE阴离子部位磷酰化D、使AChE的脂解部位乙酰化E、使AChE的酯解部位磷酰化正确答案：E10.全身应用毒性大,限于短期局部应用的药物是A、利巴韦林B、阿昔洛伟C、金刚烷胺D、碘苷E、阿糖腺苷正确答案：D11.关于利福定的叙述错误的是A、与利福平有交叉耐药性B、抗菌机制与利福平相同C、对麻风杆菌的作用比利福平稍强D、可用于治疗沙眼,急性结膜炎E、其严重不良反应为外周神经炎正确答案：E答案解析：①利福定的作用机制与利福平相同，作用是利福平的3倍，对作用靶酶的亲和力较利福平强，对细菌有较高的选择性毒性，与利福平有交叉耐药性。
药理学试题及参考答案
药理学试题及参考答案试题一：选择题题目：下列哪种药物属于β受体阻滞剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 吗啡参考答案： B. 普萘洛尔试题二：填空题题目：青霉素类抗生素的主要作用机制是______。
参考答案：抑制细菌细胞壁的合成试题三：名词解释题目：请解释“半衰期”这一药理学概念。
参考答案：半衰期是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
它是衡量药物消除速率的一个重要指标。
试题四：简答题题目：简述阿司匹林的作用机制。
参考答案：阿司匹林的作用机制主要是通过抑制环氧合酶（COX）的活性，从而减少前列腺素的合成。
COX有两种主要形式：COX1和COX2。
COX1在生理条件下参与调节胃肠道黏膜保护、血小板聚集等过程；COX2在炎症过程中被诱导表达，参与炎症和疼痛的产生。
阿司匹林通过抑制这两种酶的活性，发挥其抗炎、镇痛和抗血小板聚集的作用。
试题五：案例分析题题目：患者男性，45岁，高血压病史5年。
近日因血压控制不稳定，医生建议更换降压药物。
以下药物中，哪种药物最适合该患者？A. 硝苯地平B. 洛汀新C. 氢氯噻嗪D. 美托洛尔参考答案： D. 美托洛尔解析：美托洛尔是一种选择性β受体阻滞剂，适用于高血压的治疗，尤其是对于心率较快的高血压患者更为合适。
硝苯地平为钙通道阻滞剂，洛汀新为ACE抑制剂，氢氯噻嗪为利尿剂，虽然这些药物也可用于高血压的治疗，但美托洛尔更适合该患者的情况。
试题六：论述题题目：论述抗生素的合理应用原则。
参考答案：1. 严格掌握抗生素的适应症，避免滥用。
2. 根据感染类型和药敏结果选择合适的抗生素。
3. 遵循最小有效剂量原则，避免过度治疗。
4. 注意药物的不良反应和相互作用，确保用药安全。
5. 合理安排给药时间和剂量，保证药物在体内的有效浓度。
6. 加强宣传教育，提高公众对抗生素合理使用的认识。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿莫洛尔D. 卡维地洛答案：A. 普萘洛尔2. 下列哪种药物是典型的H1受体拮抗剂？A. 氯雷他定B. 阿司咪唑C. 苯海拉明D. 洛拉他丁答案：C. 苯海拉明3. 以下药物中，哪一种属于ACE抑制剂？A. 卡托普利B. 洛汀新C. 氨氯地平D. 美托洛尔答案：A. 卡托普利4. 下列哪种药物是典型的抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 肝素答案：A. 华法林5. 以下药物中，哪一种属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 青霉素C. 氯霉素D. 阿莫西林答案：A. 环磷酰胺二、填空题6. 阿司匹林的主要作用机制是抑制________的合成。
答案：环氧合酶7. β受体阻滞剂可用于治疗________病和________病。
答案：高血压；心绞痛8. 青霉素类药物属于________抗生素，其主要作用机制是抑制________的合成。
答案：β-内酰胺；细菌细胞壁9. 抗凝血药的主要作用是防止________的形成，从而预防血栓性疾病。
答案：血栓10. 镇静催眠药可分为________类和________类。
答案：苯二氮卓类；非苯二氮卓类三、判断题11. 吗啡是一种强效的镇痛药，但长期使用易产生依赖性和成瘾性。
（判断对错）答案：对12. 阿托品是一种M受体拮抗剂，可以用于治疗胆碱能危象。
（判断对错）答案：对13. 氯霉素是一种广谱抗生素，但因其副作用较大，目前已较少使用。
（判断对错）答案：对14. 普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，可以用于治疗高血压和心绞痛。
（判断对错）答案：对15. 阿司匹林可以用于治疗类风湿性关节炎，但过量使用可能导致胃肠道出血。
（判断对错）答案：对四、简答题16. 简述阿司匹林的作用机制及其临床应用。
答案：阿司匹林的作用机制主要是通过抑制环氧合酶（COX）的活性，减少前列腺素的合成。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？- A. 治疗- B. 预防- C. 诊断- D. 营养2. 药物的生物半衰期是指：- A. 药物在体内达到最高浓度的时间- B. 药物在体内被代谢或排泄一半所需的时间 - C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物完全排出体外的时间3. 以下哪项是药物的副作用？- A. 治疗作用- B. 毒性反应- C. 过敏反应- D. 药物相互作用4. 药物的剂量-效应曲线通常呈现：- A. 线性关系- B. 对数关系- C. S形曲线- D. 反比关系5. 以下哪种药物属于抗生素？- A. 阿司匹林- B. 胰岛素- C. 青霉素- D. 地高辛二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
7. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。
8. 药物的______是指药物在体内产生效应的最小剂量。
9. 药物的______是衡量药物安全性的重要指标。
10. 药物的______是指药物在不同个体中产生相同效应的剂量差异。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药代动力学和药效学的区别。
12. 解释何为药物的“治疗窗口”，并举例说明。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
药理学试题答案一、选择题1. D. 营养2. B. 药物在体内被代谢或排泄一半所需的时间3. C. 过敏反应4. C. S形曲线5. C. 青霉素二、填空题6. 药物的“稳态”是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
7. 药物的“最大效能”是指药物在体内达到最大效应的剂量。
8. 药物的“最小有效剂量”是指药物在体内产生效应的最小剂量。
9. 药物的“治疗指数”是衡量药物安全性的重要指标。
10. 药物的“个体差异”是指药物在不同个体中产生相同效应的剂量差异。
三、简答题11. 药代动力学（Pharmacokinetics，简称PK）主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程与药物浓度随时间变化的关系。
(完整word版)药理学考试试题及答案
一、单选题1、药效学是研究( E )A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究（A ）A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.半数有效量是指（C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指（E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（B ）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6.竞争性拮抗剂的特点是（ B ）A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是7. 药物作用的双重性是指( D )A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？( B )A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量9. 可用于表示药物安全性的参数( D )A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD5010. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B )A 胃粘膜B 小肠C 横结肠D 乙状结肠E 十二指肠11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B )A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对12. 药物的t1/2是指( A )A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量13. 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了( B )A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5h14. 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物( D )A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化15. 药物的时量曲线下面积反映( D )A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间16. 阿托品不能单独用于治疗( C )A 虹膜睫状体炎B 验光配镜C 胆绞痛D 青光眼E 感染性休克17. 时量曲线的峰值浓度表明( A )A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好18. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( C )A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19. 胆碱能神经不包括( B )A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于( D )A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为( A )A. M受体B. N受体C.α受体D.β受体E. DA受体22. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？( D )A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张23. ACh作用的消失，主要( D )A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏24. M样作用是指( E )A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为( A )A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用( D )A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27. 治疗量阿托品一般不出现( C )A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是( D )A 腹泻B 中枢兴奋C 直立性低血压D 心动过速E 脑血管意外29. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是( C )A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱30. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是( D )A 使局部血管收缩而止血B 预防过敏性休克的发生C 防止低血压的发生D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快31. 去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是( E )A 为儿茶酚胺类药物B 能激动α-RC 能增加心肌耗氧量D 升高血压E 在整体情况下心率会减慢32. 属α1-R激动药的药物是( C )A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 甲氧明D 间羟胺E 麻黄碱33. 控制支气管哮喘急性发作宜选用( B )A 麻黄碱B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 间羟胺E 去甲肾上腺素34. 肾上腺素禁用于( B )A 支气管哮喘急性发作B 甲亢C 过敏性休克D 心脏骤停E 局部止血35. 主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是( A )A 麻黄碱B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 阿托品E 去甲肾上腺素36. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( B )A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用37. 下列具有拟胆碱作用的药物是( D )A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱38. 属长效类α-R阻断药的是( D )A 酚妥拉明B 妥拉唑啉C 哌唑嗪D 酚苄明E 甲氧明39. 可选择性阻断α1-R的药物是( E )A 氯丙嗪B 异丙嗪C 肼屈嗪D 丙咪嗪E 哌唑嗪40. 给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会( D )A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生41. 用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( E )A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔42. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是( C )A. 局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏43. 静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应( A )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明44. 局麻药的作用机制( A )A.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位45. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄( C )A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上均不对46. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是( A )A 特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B 阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C 作用同苯二氮卓类D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E 以是都不是47. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物？( B )A 癫痫小发作B 癫痫大发作C 癫痫精神运动性发作D 帕金森病发作E 小儿惊厥48、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？( B )A 大发作B 失神小发作C 部分性发作D 中枢疼痛综合症E 癫痫持续状态49、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？( A )A 失神小发作B 大发作C 癫痫持续状态D 部分性发作E 中枢疼痛综合症50. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是( C )A 静脉输注NaHCO3，加快排泄B 静脉滴注毒扁豆碱C 静脉缓慢注射氯化钙D 进行人工呼吸E 静脉注射呋塞米，加速药物排泄51. 镇痛作用最强的药物是( C )A 吗啡B 喷他佐辛C 芬太尼D 美沙酮E 可待因52、哌替啶比吗啡应用多的原因是( D )A 无便秘作用B 呼吸抑制作用轻C 作用较慢，维持时间短D 成瘾性较吗啡轻E 对支气平滑肌无影响52、胆绞痛病人最好选用( D )A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪＋阿托品D 哌替啶＋阿托品E 阿司匹林＋阿托品．53、心源性哮喘可以选用( E )A 肾上腺素B 沙丁胺醇C 地塞米松D 格列齐特E 吗啡54、吗啡镇痛作用的主要部位是( B )A 蓝斑核的阿片受体B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C 黑质－纹状体通路D 脑干网状结构E 大脑边缘系统55、吗啡的镇痛作用最适用于( A )A 其他镇痛药无效时的急性锐痛B 神经痛C 脑外伤疼痛D 分娩止痛E 诊断未明的急腹症疼痛56、人工冬眠合剂的组成是( A )A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B 派替啶、吗啡、异丙嗪C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪57、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是( C )A 哌替啶B 安那度C 芬太尼D 可待因E 曲马朵58. 解热镇痛药的退热作用机制是( B )A 抑制中枢PG合成B 抑制外周PG合成C 抑制中枢PG降解D 抑制外周PG降解E 增加中枢PG释放59、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在( E )A 导水管周围灰质B 脊髓C 丘脑D 脑干E 外周60、解热镇痛药的镇痛作用机制是( C )A 阻断传入神经的冲动传导B 降低感觉纤维感受器的敏感性C 阻止炎症时PG的合成D 激动阿片受体E 以上都不是61、治疗类风湿性关节炎的首选药的是( B )A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 对乙酰氨基酚62、可防止脑血栓形成的药物是( B )A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 布洛芬63、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( C )A 减慢其在肝脏代谢B 增加其对细菌膜的通透性C 减少其在皮肤小管分泌排泄D 对细菌起双重杀菌作用E 增加其与细菌蛋白结合力64、阿司匹林防止血栓形成的机制是( C )A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成65、解热镇痛药的抗炎作用机制是( B )A 促进炎症消散B 抑制炎症时ＰＧ的合成C 抑制抑黄嘌呤氧化酶D 促进ＰＧ从肾脏排泄E 激活黄嘌呤氧化酶二、多选题1、药物与血浆蛋白结合（ADE ）A 有利于药物进一步吸收B 有利于药物从肾脏排泄C 加快药物发生作用D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒2、药物与血浆蛋白结合的特点是( ABCDE)A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用3、去甲肾上腺素消除的方式是（ACD ）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4、关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的( ABD )A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5、阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD ）A 扩瞳B 调节痉挛C 眼内压升高D 调节麻痹E 视近物清楚6、患有青光眼的病人禁用的药物有(ABCDE)A 东莨菪碱B 阿托品C 山莨菪碱D 后马托品E 托吡卡胺7、儿茶酚胺类包括( ABCD )A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱8、可促进NA释放的药物是（BCD ）A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 间羟胺E 去甲肾上腺素9、硫酸镁的作用包括( ABDE )A 注射硫酸镁可产生降压作用B 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用C 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用D 口吸硫酸镁有导泻作用E 口服或用导管直接注入十二指肠，可引起利胆作用三、名词解释1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
【MeiWei_81重点借鉴文档】 【MeiWei_81重点借鉴文档】 第一章绪言自测题 一、单选题 1．药理学是（C） A．研究药物代谢动力学B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D．研究药物临床应用的科学 E．研究药物化学结构的科学 2．药效动力学是研究（D） A．药物对机体的作用和作用规律的科学B．药物作用原理的科学C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 二、名词解释 1．药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。 3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。 第二章药物效应动力学 自测题
单选题 1．部分激动剂是（C） A．与受体亲和力强，无内在活性 B．与受体亲和力强，内在活性强 C．与受体亲和力强，内在活性弱 D．与受体亲和力弱，内在活性弱 E．与受体亲和力弱，内在活性强 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．继发效应 E．变态反应 二、多选题 1．药物的不良反应包括有（ABCDE） A．副作用 B．毒性反应 C．致畸、致癌和致突变 D．后遗效应 E．变态反应 2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE） A．相加作用 B．增强作用 C．拮抗作用 D．联合作用 E．协同作用 三、名词解释 1．不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 2.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。 3.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。 4.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。 5.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。 ６.受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 第三章药物代谢动力学自测题 一、单选题 1．药物的吸收过程是指（1.D） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 E．静脉给药 2．药物的肝肠循环可影响（2.D） A．药物的体内分布 B．药物的代谢 C．药物作用出现快慢 D．药物作用持续时间 E．药物的药理效应 3．下列易被转运的条件是（3.A） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 E．在酸性环境中解离型药 4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D） A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 【MeiWei_81重点借鉴文档】 【MeiWei_81重点借鉴文档】 5．药物作用开始快慢取决于（5.C） A．药物的转运方式 B．药物的排泄快慢 C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期 E．药物的消除 6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C） A．1个半衰期 B．3个半衰期 C．5个半衰期 D．7个半衰期 E．以上都不是 7．药物的血浆半衰期指（7.E） A．药物效应降低一半所需时间 B．药物被代谢一半所需时间 C．药物被排泄一半所需时间 D．药物毒性减少一半所需时间 E．药物血浆浓度下降一半所需时间 8．下列药物被动转运错误项是（8.D） A．膜两侧浓度达平衡时停止 B．从高浓度侧向低浓度侧转运 C．不受饱和及竞争性抑制影响 D．转运需载体 E．不耗能量 9．具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D） A．静脉注射 B．肌肉注射 C．直肠给药 D．口服给药 E．舌下给药 10．下列口服给药错误的叙术项是（10.D） A．口服给药是最常用的给药途径 B．口服给药不适用于昏迷危重患者 C．口服给药不适用于首关效应大的药物 D．大多数药物口服吸收快而完全 E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A） A．结合后可通过生物膜转运 B．结合后暂时失去药理活性 C．是一种疏松可逆的结合 D．结合率受血浆蛋白含量影响 E．结合后不能通过生物膜 12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（12.C） A．小于3小时 B．大于3小时 C．等于3小时 D．大于15小时 E．以上都不是 13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D） A．解毒 B．灭活 C．消除 D．排泄 E．代谢 二、多选题 1．静脉注射的优点（1.ABCD） A．作用快 B．适用于急救危重病人 C．避免首关效应 D．没溶液和混悬液均可注射 E．剂量准确 2．舌下给药的优点是（2.ACE） A．避免胃液破坏 B．避免肝肠循环 C．避免首关效应的消除 D．吸收慢 E．适用于剂量小，脂溶性高的药物 3．被动转运的特点（3.AC） A．不耗能 B．逆浓度差转运 C．顺浓度差转运 D．有饱和性和竞争性 E．需载体 4．弱酸性药物在碱性尿液中（4.AE） A．排泄加快 B．排泄减慢 C．排泄不受影响 D．易被重吸收 E．不易重吸收 5．药物的血浆半衰期临床意义是（5.ABCE） A．给药间隔时间的重要依据 B．预计一次给药后药效持续时间 C．预计多次给药后达稳态血浓度时间 D．可确定每次给药剂量 E．预计药物在体内消除时间 三、名词解释 1．道关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 2.生物利用度：2．生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 3.血浆蛋白结合率：3．血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。 4.肝肠循环：4．肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。 5.血浆半衰期：5．血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。 6．稳态血药浓度：6．称态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度（坪值）。 7.药物的机体消除：7．药物的机体消除包括代谢及排泄两个过程。 四、问答题 1．试述被动转运和主动的特点。 【MeiWei_81重点借鉴文档】 【MeiWei_81重点借鉴文档】 1．被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。 2．试述血浆半衰期及其临床意义。 2．血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间，其临床意义是（1）用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；（2）重复多次给药手经5个t1/2可达稳态血浓度，达有效水平；（3）一次给药后，经5个t1/2后体内药物95%以上消除，药物作用基本消除。 第四章影响药物作用的因素自测题 一、多选题 1．影响药物作用因素有（ABDE） A．年龄、性别 B．剂型、剂量 C．适应证 D．给药途径 E．肝肾功能、营养状态 二、名词解释 1．耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。 第六章传出神经系统药理学概论自测题 一、单选题 1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（1.D） A．被肾排泄 B．被MAO代谢 C．被COMT代谢 D．被突触前膜重摄取入囊泡 E．被胆碱酯酶代谢 2．M受体激动时，可使（2.C） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 E．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 3．激劝β受体可引起（3.B） A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 C．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小 E．冠脉扩张，支气管收缩 4．胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（4.D） A．被单胺氧化酶破坏 B．被多巴脱羧酶破坏 C．被神经末梢重摄取 D．被胆碱酯酶破坏 E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 三、简答题 1．胆碱受体主要的类型。1．胆碱受体可分为M受体及N受体，依次又分为M1、M2、M3、和N1、N2受体等。 2．肾上腺素受体类型。2．肾上腺素受体可分为α受体、β受体，依效又分为α1、α2、受体和β1、β2受体等。 3．肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。3．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩，血压升高，支气管和胃肠平滑肌抑制等。 4．M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。4．心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等 四、问答题 1．简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。1．主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（α、β受体）及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。α受体或分为α1、α2受体，α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜α2受体激动时，抑制NA释放。β受体可分为β1及β2受体，β1受体激动时心脏兴奋；β2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜β受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。 2．试述传出神经药物与神经递质间相互关系。 2．传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。 第七章拟胆碱药自测题
单选题