化学品管理程序(含表格)
危险化学品管理制度(表格)
6.4建立危险化学品清单
各部门建立并适时更新“危险化学品清单”，其中包括各类危险化学品潜在的危害性。须储存于专用仓库、专用场地或专用储物室内，储存方式、方法、数量必须符合规定，并专人专职管理。
6.5.2危险化学品总库设计要符合国家建筑设施防火规范的有关规定，并经公安消防监督机构审核，未经公安消防机构验收合格的不得投入使用。
本规定由公司人事行政部门组织实施分级检查与考核。
7.支持性文件
7.1《安全责任制度》
7.2《消防安全管理制度》
7.3《事故应急救援预案》
编制
审核：
批准：
深圳市龙岗××××厂
编号：DS-AQ-012
发行日期：×××××
版本次号：A
修改次号：0
共5页，第5页
项目
危险化学品管理制度
7.4《动火安全管理制度》
深圳市龙岗××××厂
编号：×××××
发行日期：×××××
版本次号：A
修改次号：0
共5页，第1页
项目
危险化学品管理制度
1.目的
确保危险化学品在采购、储存、使用及废弃的过程中，得到有效地控制，达到最大限度的安全保障及减少环境因素的负面影响。
2.范围
全公司危险化学品的管理。
3.定义
危险化学品：指列入《危险货物品名表》（GB12268）的条目，共分为八大类：①爆炸品；②压缩气体和液化气体；③易燃液体；④易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品；⑤氧化剂和有机过氧化物；⑥毒害品；⑦放射性物品；⑧腐蚀品。
6.5.3库房的布局、储存类别不得擅自改变，如确需改变的应报请公安消防机关同意。
6.5.4危险品周转库存量不能超过三昼夜的需用量；车间所属的存放量不能超过一昼夜的需用量。并防止跑、冒、滴、漏的现象发生。
化学品出入库台账
化学品出入库台账
简介
本文档旨在介绍化学品出入库台账的重要性以及建立台账的步骤和方法。
重要性
化学品是一种特殊的物质，其不当使用可能对人体健康和环境造成严重危害。
因此，管理化学品的出入库过程至关重要。
建立化学品出入库台账可以帮助记录和跟踪化学品的进出情况，以确保化学品的安全使用和管理。
台账还能提供管理者快速了解库存情况和使用状况的便利。
建立台账的步骤和方法
以下是建立化学品出入库台账的步骤和方法：
1. 确定台账格式：选择一种适合自己的化学品出入库台账格式，例如Excel表格或专用台账软件。
确保格式清晰易懂，便于记录和
检索信息。
2. 记录必要信息：每次化学品出入库时，必须记录以下信息：
- 化学品名称和规格
- 出入库日期和时间
- 出入库数量和单位
- 出入库原因和责任人
- 当前库存量和位置
3. 设立台账管理责任人：指定一位负责管理化学品出入库台账
的责任人，确保台账的及时更新和准确性。
4. 验证数据准确性：定期验证台账信息的准确性，例如与实际
库存进行核对。
如发现差异，需要及时调查并纠正错误。
5. 保密数据安全：台账中含有敏感信息，如化学品种类和数量等。
确保台账数据的保密性和安全性，防止泄露和不当使用。
6. 归档和备份：定期归档和备份台账数据。
这样即使出现数据丢失或损坏的意外情况，也能够及时恢复数据。
总结
建立化学品出入库台账是管理化学品安全和管理的重要手段。
通过遵循上述步骤和方法，能够有效地记录化学品的进出情况，保障化学品的安全使用和管理。
危险化学品管理程序(含表格)
危险化学品管理程序（SA8000/ICTI/EICC/BSCI）1、目的保护员工免受化学品的有害影响，保护公众和环境，并让员工获得他们在工作中使用的化学品的有关资料，通过下列方法预防或减少工作中化学品导致的疾病和伤害事故。
2、范围本程序适用于使用化学品的所有采购、使用、仓存部门。
3、定义3.1 化学品：指各类化学元素和化合物，及其混合物，包括天然的或人造的。
3.2 有害化学品：分类为有害或有适当资料指明其为有害的任何化学品。
3.3 作业场所使用化学品：指可能使工人接触化学制品的任何作业活动，包括：化学品的使用、搬运和储存。
3.4 经济活动部门：指雇用工人的所有部门，其中包括公共服务机构。
3.5 物品：指在生产过程中形成特定形状或构型，或以原始形状存在的一种物质，其在这种形态下，该物体的用途全部或部分地取决于其形状或构型。
4、职责4.1 安全主任对化学品作业工人进行培训。
4.2 工人在作业时应遵守与作业场所安全使用化学品有关的所有程序和做法。
4.3 物控部负责选择合格的供货商。
5、工作程序5.1 标签和标识5.1.1 所有化学品应加以标识以表明其特性。
5.1.2 有害化学品应以易于为工人理解的方式另外加贴标签，以便提供关于其分类、具有的危害以及安全预防措施的基本资料。
5.2 化学品安全使用说明书（MSDS）5.2.1 化学品存放需保存一份用中文书写的原材料安全数据单（MSDS）。
5.2.2 MSDS包括以下所有事项：化学品制造商的姓名、地址和电话；商品名称；CAS号码；成分；化学品分子；所有的已经证实对健康有害和占化合物比例1%或更多成份的化学品及其常用名；OSHA最大暴露限度（PEL），ACGCH最低限度值（TLV）和制造商使用的其他暴露限制；物理数据（沸点，蒸汽压力）；化学反应；消防数据（燃烧点、爆炸界限、救火程序）；爆炸的迹象和征兆；进入的主要途径；急救反应；安全处理与使用的一般预防措施；个人防护用品；如何处理溢出和渗漏；废物处理；MSDS的日期。
化学品管理制度
化学品管理制度一、背景和目的化学品是广泛应用于工业生产、科学研究和日常生活中的重要物质。
然而，化学品的不当使用和管理可能会对人体健康和环境造成严重危害。
为了保障员工和环境的安全，并合规管理化学品的采购、存储、使用和废弃，本文档旨在制定一套全面的化学品管理制度。
二、适用范围化学品管理制度适用于公司内所有相关部门和员工，包括但不限于采购部门、仓库管理人员、实验室人员、操作工以及其他直接或间接涉及化学品的岗位。
三、定义和缩写为了明确化学品管理制度中使用的术语，以下是部分常用的定义和缩写：•化学品：指所有含有化学物质的物品，包括但不限于化学试剂、溶剂、化妆品、药品等。
•安全数据表（Safety Data Sheet，SDS）：为化学品提供相关安全信息的文档。
•化学品标识：指标明化学品名称、危险性和安全措施的标签。
•PPE：个人防护装备（Personal Protective Equipment）。
•VOC：挥发性有机化合物（Volatile Organic Compounds）。
四、化学品采购与接收4.1 采购程序在需要采购化学品时，应按照以下程序进行：1.填写化学品采购申请单，包括化学品名称、用途、数量等信息。
2.申请单需经部门负责人审批后提交给采购部门。
3.采购部门依据申请单进行采购，并选择可靠的供应商。
4.采购部门在收到化学品时，要核对货物是否与采购申请单一致，并要求供应商提供相应的安全数据表（SDS）。
4.2 化学品接收与入库在接收到化学品后，应按照以下步骤进行：1.接收人员应核对货物、数量和质量，并与采购申请单以及配送单确认一致性。
2.将化学品送至专用的仓库进行存放。
3.在仓库管理系统中记录化学品的名称、批号、数量和存放位置。
五、化学品存储与标识5.1 存储要求为确保化学品安全存放，应遵循以下存储要求：1.根据化学品的性质，进行分类存储，禁止混存易燃、易爆、有毒等不同性质的化学品。
2.保持仓库通风良好，温度适宜，并确保无火源和静电积聚。
化学品储存使用安全管理规范(含表格)
化学品储存使用安全管理规范（ISO13485-2016/ISO45001-2018）1.0目的为确保本公司化学品的储存及使用安全，特制定本管理规范，以防止化学品可能造成的危害和污染隐患。
2.0范围：适用于公司所有使用化学品的部门。
3.0定义：3.1化学品：包括爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等。
3.2容器：指任何袋、筒、瓶、箱、罐、桶、反应器、储槽、管路及其他可盛装危害物质者。
但不包含交通工具内之引擎、燃料槽或其他操作系统。
3.3不兼容性：化学品混合后会产生以下几种情况者，A.产生热反应；B.产生火灾或爆炸；C.产生可燃性气体或有害气体；D.产生材料劣化或会失去原有功效。
3.4化学品安全技术说明书（Safety date sheet for chemical products ,SDS），又称物质安全技术说明书（material safety date sheet ,MSDS）。
4.0权责：4.1使用部门4.1.1现场使用、搬运与暂存管理。
4.1.2分装溶剂危害标示的张贴。
4.1.3备置部门所有化学品MSDS。
4.1.4化学品使用所需防护设备设施的提供。
4.1.5化学品备用量的管控。
4.1.6提供化学品使用人员名单以利教育训练及安排健康检查。
4.1.7其它管理事项的配合。
4.2采购部门：依规定要求厂商提供符合规定的SDS，并要求厂商盛装容器应依国家规定标示。
4.3化学品仓管理单位4.3.1依规定规划化学品摆放区域。
4.3.2进行化学品验收，并做好进出管制工作。
4.3.3依管理规定对化学品仓进行日常管理和检查。
4.3.4为管理人员安排外部培训，并取得化学品管理人员上岗证。
4.4行政部：负责化学品作业相关人员培训及健康检查。
4.5环安单位：4.5.1化学品管制程序之制（修）订。
4.5.2督导及查核厂区化学品管制状况。
5.0流程图：无6.0管理内容：6.1化学品申请与购入6.1.1使用部门在满足生产条件的情况下，选择危害性较小的化学品，以降低化学品对环境冲击及使用者的危害。
有害物质管理程序(含表格)
有害物质管理程序（QC080000-2017）1.0目的：对危害生活环境有关的物质，采以持续管理以抑制因管制不当的环境有害物质间接或直接地污染到生产环境与产品，期以确保本公司所开发之产品能符合美国、欧盟与日本等先进国家标准，进而降低世界环保潮流所带来之冲击。
2.0范围：2.1 本公司内材料管制系统；含生产制造流程,材料、半成品、成品。
2.2 供应商之原物料、半成品、成品及其生产制造流程。
3.0定义：3.1 MSDS：材料安全数据表，包括产品制造基本信息、产品成分、物理或化学特性及易燃/危险信息。
3.2 ROHS：欧盟电子电机设备中危害物质禁用指令3.3 PAHs：多环芳烃，是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物3.4 REACH：化学品注册、评估、许可和限制，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规3.5 ICP：数据测试报告4.0职责：4.1品管部：4.1.1负责督导所有合格供应商落实环境有害物质管制工作；4.1.2负责监督本公司所有生产与储存环境、生产设备与销售的产品，均能符合有害物质管制要求。
4.1.3负责对法规制度及客户所要求的项目予以随时检讨，并传达或指示有关部门采取防患措施。
4.1.4负责对出现有害物质不合符产品的调查及落实。
4.2 采购部：负责采购符合环保之材料，并对供应商进行各项品质政策的推展。
4.3 生产部：负责制程中有害物质的控制。
4.4 生管部：4.4.1负责仓库环境物质不合格产品和环境物质合格产品做有效地隔离与管控。
4.4.2负责成品、部件的储存控制和发货控制。
4.5 开发部：对设计开发之产品所使用的材料中不会含有美国、欧盟与日本等先进国家标准所列举禁止之物质,并对所发行的产品规格书及承认书上能清楚记载禁止物质之种类与标准，以利供应厂商制造与管制之遵循。
4.6 综合管理部：负责有关环境关连物质之管理作法、情报搜集与员工的教育训练。
4.7 业务部：4.7.1负责搜集客户对环境关连物质所要求之各项情报，并将此情报传达给文控中心及有关部门执行。
危险化学品使用安全管理制度及相关表格
4.6 储存剧毒化学品、易制爆危险化学品的公司，应当设置治安保卫机构，配备专职治安保卫人员。
4.7 危险化学品使用、储存场所的动火作业、受限空间作业等特殊作业应执行《化学品生产单位特殊作业安全规范》（GB 30871）的相关规定，应建立并实施特殊作业管理制度，对动火、进入受限空间、临时用电、高处作业、吊装、动土、断路、盲板抽堵等特殊作业实施作业许可管理，明确工作程序和控制准则，并对作业过程进行监督。
4.8 公司应根据《个体防护装备配备基本要求》（GB/T 29510）和《个体防护装备选用规范》（GB/T 11651）等标准的规定，为危险化学品使用、储存和装卸等岗位作业人员提供必要的个体防护装备。
4.9 公司应选择具有相应资质的承包商，应与承包商签订安全协议，明确双方安全管理范围与责任，并对承包商作业进行全程安全监督。
公司应对维修、建设安装等承包商的相关人员进行入厂安全培训教育，经考核合格后发放入厂证。
进入作业现场前，公司还应对承包商人员进行现场安全培训教育和安全交底。
5 工艺安全管理5.1 公司采用的工艺技术和设备应符合产业政策要求，不得采用国家和当地明令淘汰的工艺、装备和禁用的物料。
5.2 公司购买涉及危险化学品使用工艺技术包时，应向供应商索取工艺技术信息资料，包括工艺流程图、工艺化学原理以及装置、设备设计的物料最大储存量和工艺参数（温度、压力、流量、液位、组分等）安全操作范围以及偏离正常工况的紧急操作程序等内容。
自行研发的工艺技术，公司应组织相关专业技术人员进行安全性论证，并制定工艺流程等工艺技术信息。
5.3 公司采购危险化学品储存、使用设备设施时，应从供应商处获取主要设备的资料，包括设备手册（图纸）、维修和操作指南、故障处理等相关的信息。
5.4 公司应根据获取的化学品安全技术说明书（SDS）和安全标签、工艺技术信息、设备设施资料等，编制技术手册、操作规程、操作法、培训教材等文件。
5.5 公司应建立变更管理制度，强化对永久性或暂时性的变更进行有计划的控制，确定变更的类型、等级、实施步骤等。
实验室剧毒品管理规程(含表格)
实验室剧毒品管理规程（ISO13485-2016/YYT0287-2017）1.0目的规范剧毒品及易制毒品的申购、验收、储存、保管、领用、发放、销毁的全过程，确保使用安全，使用过程符合公安部和GMP相关规定。
2.0适用范围适用于实验室剧毒化学试剂及易制毒品的申购、验收、储存、保管、领用、发放、销毁的过程。
3.0引用/参考文件药品生产质量管理规范实施指南剧毒化学品管理条例（公安部77号令）《采购控制程序》《试剂及试液管理规程》《验收管理规程》《实验室废弃物处理操作规程》4.0职责4.1质量控制实验室负责实验室剧毒化学品及易制毒品的申购、验收、保存、领用、销毁管理。
4.2QA负责实验室剧毒化学品及易制毒品生命周期内的监控。
4.3质量部经理负责对实验室剧毒品及易制毒品管理进行监控，批准剧毒化学品的领用和销毁。
5.0程序5.1剧毒物品及易制毒品的申购依据年度年度检测计划和库存情况，由理化QC编制《实验室剧毒品及易制毒品年度采购计划》，报质量部经理批准后执行《采购控制程序》进行采购，商务部在采购之前应向高新区公安局办理准购证。
采购的剧毒品及易制毒品应在《实验室剧毒品及易制毒品清单》范围内，特殊情况应在采购计划中予以说明。
5.2剧毒品及易制毒品的验收5.2.1剧毒品及易制毒品管理员由2名质量部人员担任，其中一名为理化QC，另一名为QA,两人共同负责剧毒品及易制毒品管理工作。
5.2.2剧毒品管理员须具备较高的业务素质和良好的道德品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。
5.2.3两位管理员共同核对实物与购买计划是否一致。
检查剧毒品及易制毒品包装完好、封口严密、标签清晰、文字完整、易于辨认、无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。
理化QC精密称定内包装（未开口状态）重量，由QA和采购员核对确认。
以上检查有任何一项不合格，管理员拒绝接收。
5.2.4验收合格，填写《剧毒品及易制毒品管理记录》，两名管理员及采购员按照权限先后签名。
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化学品管理程序
（ISO14001-2015）
1.0目的：
配合公司的品质/环境政策目标，确保化学物品等危险品在品质/环境维护、安全考虑、储存空间方面，提供一个安全合理的化学药品或有机溶剂的操作准则，使化学品等危险物品的存放及使用得到有效管理，特制定本程序。
2.0范围：
本公司在制造生产过程中，所使用之化学品作业管理及储存等均适用。
3.0定义：
化学品，凡本公司在制造生产过程中，所使用之化学品。
4.0权责：
4.1资材部：负责化学品采购及化学品的物质安全数据表的取得。
4.2仓管：负责化学品的存放及保管。
4.3管理部：负责化学品妥善使用及放置、回收。
5.0内容：
5.1化学品采购申请规范：
5.1.1申请：使用单位依规定填写【请购单】，经部门主管签核。
5.1.2购入：采购依【请购单】之需求，进行化学品之采购相关作业。
采购时应确保所采购之化学品在入库时至少有半年之使用期限
5.1.3管制作业:
5.1.3.1储存管理：
a.采购化学品（酒精、清洁剂）及新品种入厂时，应要求供货商提供【材料物质安全表】（MSDS）及品名标示，数据需在储存区及作业场所可随时取得，仓库应根据所储存之化学品编制其相关文件存放于现场，并能得到及时更新。
b.仓库应于化学品储存区域，设置相关【化学品储存与使用作业指导书】，以规范化学品之安全使用及存放，并填写【化学品调查表】，以备监控管理。
c.仓管对于化学品，进行每日(节假日除外)检查，并记录于【化学品、有机溶剂检查表】。
d.化学品储存区要有通风装置,要有防火器具及防止二次污染的具体措施或办法。
5.1.3.2安全管理：(仓管应依下列方式进行化学品储存之安全管理)
a.化学品储存区域及使用场所，应严禁烟火，且应有警告标示及【化学品储存与使用作业指导书】。
b.化学品储存区域及使用场所应远离火源。
c.化学品储存区域附近应有取用方便之消防设备（如：灭火器、消防沙等）。
d.作业者于使用化学品作业时，应严禁吸烟及饮食。
e.作业使用说明书，相关法规或【材料物质安全表】（MSDS）有特别规定时，作业者于作业时，应遵守并执行。
5.1.3.3搬运作业：搬运时应注意勿使其泄漏、破裂。
5.1.3.4化学品的存放管理参见【化学品储存与使用作业指导书】。
5.1.3.5意外及紧急处理：
a.泄露处理：于领用或作业中，如有少量泄露，应使用抹布擦拭干净或使用吸附物质处理，所产生之废弃物依【废弃物管理程序书】办理。
b.火灾或爆炸处理：如发生火灾或爆炸事件或大量泄露时，依【紧急事件准备与应变管理程序书】处理。
5.1.3.6废弃物分类及处理依【废弃物管理程序书】执行。
5.1.3.7化学品作业，储存管理之相关人员应实施化学品相关认知及作业训练。
5.1.3.8领用化学品应填写【领/补料单】，仓库应对储存状况定期盘点，以确认化学品之有效使用期限，确保化学品在其保质期内。
如有过期之化学品应及时处理。
6.0相关文件：
6.1紧急事件准备与应变管理程序
6.2废弃物管理程序
6.3化学品储存与使用作业指导书
6.4材料物质安全表（MSDS）（由供应商提供）
7.0使用表单
7.1化学品、有机溶剂检查表
7.2化学品调查表
化学品使用调查表.
doc
7.3领/补料单7.4请购单。