中级主管药师基础知识(药物化学)模拟试卷2(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物化学）模拟试卷2 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1． 下列哪个反应不是药物代谢第I相生物转化中通常的化学反应
A．氧化
B．还原
C．卤化
D．水解E．羟基化
正确答案：C
解析：药物代谢第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化反应。 知识模块：药物化学
2． 下列说法与药物代谢不相符的是
A．药物代谢是人体对自身的一种保护机能
B．药物通过吸收、分布主要以共价键结合物的形式排泄
C．减少药物的解离度使其生物活性增强并不能够有利于代谢
D．药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程E．药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物
正确答案：E
解析：药物代谢是指在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过人体正常系统排泄至体外的过程，药物代谢是人体对自身的一种保护机能，药物代谢后主要以共价键结合物的形式排出。 知识模块：药物化学
3． 酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合
A．葡萄糖醛酸
B．谷胱甘肽
C．氨基酸
D．形成硫酸酯E．乙酰化
正确答案：B
解析：谷胱甘肽是由谷氨酸-半胱氨酸-甘氨酸组成的含有硫醇基团的三肽化合物，其中硫醇基具有良好的亲核作用。谷胱甘肽与酰卤或多卤代烃类化合物的反应大多是体内解毒的反应。谷胱甘肽通过和酰卤或多卤代烃类化合物的反应生产酰化谷胱甘肽，解除了代谢物对人体的毒害。 知识模块：药物化学
4． 生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子，凡是能够增加氮原子电子云密度，碱性增强；减弱氮原子电子云密度，碱性减弱。下列
因素除哪项外影响生物碱的碱性
A．诱导效应
B．立体效应
C．共轭效应
D．氮原子的杂化方式E．酚羟基的数量多少
正确答案：E
解析：影响生物碱的因素有：氮原子的杂化方式、电子效应(包括诱导效应、共轭效应)、立体效应等。酚羟基为吸电子基，但必须离氮原子较近时，才表现出吸电子作用。 知识模块：药物化学
5． 对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是
A．增加药物的组织选择性
B．降低毒副作用
C．增加药物的化学稳定性
D．降低脂溶性E．延长药物的作用时间
正确答案：D
解析：对药物结构中氨基进行成酰胺修饰可以增加药物的组织选择性，增加药物的化学稳定性，延长药物的作用时间，降低毒副作用。 知识模块：药物化学
6． 下列哪种说法与前药的概念不相符合
A．前药是指一些元药理活性的化合物
B．前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象
C．前药在体内经简单代谢被转化为活性药物
D．药效潜伏化的药物E．经结构改造减低了毒性的药物
正确答案：E
解析：前药是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内可经过代谢的生物转化或化学途径，被转化为活性的药物，前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象，通过结构改变使其变为无活性化合物，再在体内转化为活性药物。前药修饰是药物潜伏化的一种方法。 知识模块：药物化学
7． 含芳环的药物主要发生以下哪种代谢
A．还原代谢
B．氧化代谢
C．脱羧基代谢
D．开环代谢E．水解代谢
正确答案：B
解析：芳环的官能团反应主要是羟基化(氧化反应)，苯环上有供电子基则易代谢，主要发生邻、对位羟基化，苯环上有吸电子基则难代谢，在间位发生羟基化。 知识模块：药物化学
8． 影响药效的立体因素不包括
A．几何异构
B．互变异构
C．对映异构
D．构象异构E．官能团之间的空间距离
正确答案：B
解析：药物的互变异构不影响药物的药效。 知识模块：药物化学
9． 从天然活性物质中得到先导化合物的方法有
A．通过组合化学的方法得到
B．以药理学为基础发现先导化合物
C．以药物合成的中间体作为先导化合物
D．从药物临床副作用的观察中发现E．以微生物发酵得到的抗生素物质
正确答案：E
解析：从天然活性物质中得到先导化合物的方法有：从植物中发现和分离有效成分；以微生物发酵得到的抗生素物质；从内源活性物质结构研究出发得到的化合物。 知识模块：药物化学
10． 新药研究中使用的专业术语QSAR是
A．前药原理
B．电子等排
C．先导物
D．硬药原理E．定量构效关系
正确答案：E
解析：QSAR是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应间的关系进行定量解析，从而找出结构与活性间的量变规律。 知识模块：药物化学
11． 新药开发中属于药物化学研究范畴的是
A．药效学研究
B．药动学研究
C．剂型研究
D．临床研究E．先导化合物的发现和先导化合物结构优化
正确答案：E
解析：新药的研究与开发关键是找一个可供研究的先导化合物，其属于药物化学研究范畴的是先导化合物的发现和先导化合物结构优化。 知识模块：药物化学
12． 在定量构效关系所使用的参数中，σ表示
A．疏水性参数
B．电性参数
C．动力学参数
D．立体参数E．分子折射率
正确答案：B
解析：定量构效关系中化合物的结构参数可以分为三种类型：电性参数、疏水性参数和立体参数其中σ表示电性参数。 知识模块：药物化学
13． 先导化合物优化的常用原理有
A．前药原理
B．组合化学原理
C．前导药物原理
D．药物载体原理E．药效学原理
正确答案：A
解析：先导化合物优化的常用原理有：生物电子等排原理、前药原理、硬药和软药原理。 知识模块：药物化学
14． 药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢转变为活性药物发挥药效，该药物称为
A．原药
B．硬药
C．前药
D．药物载体E．软药
正确答案：C
解析：前药是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内可经过代谢的生物转化或化学途径，被转化为活性药物。 知识模块：药物化学
15． Hansch方程中的Taft立体参数的意义为
A．表示分子的近似立体参数
B．表示基团体积的大小
C．表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响
D．表示整个分子的电性效应E．表示整个分子的疏水性参数
正确答案：C
解析：Hansch方程中的Taft立体参数表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响。 知识模块：药物化学
16． 硬药的概念是指
A．本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物
B．本身无活性的化合物，经体内代谢而活化
C．具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化
D．活性较强，毒性也较大的药物E．活性较高，但毒性较小的药物
正确答案：C
解析：硬药是指具有发挥药物所必需的结构特征的化合物，但该化合物不发生代谢或化学转化，可避免产生不必要的毒性代谢产物，以增强药物的活性。
知识模块：药物化学
17． 最准确的药物定量构效关系的描述是
A．拓扑学方法设计新药
B．Hansch方法
C．数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D．Free-Wilson数字加和模型E．统计学方法在药物研究中的应用
正确答案：C
解析：用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应间的关系进行定量解析，从而寻找出结构与活性间的量变规律这是一种最精确的研究药物的化学结构与生物活性关系的方法。 知识模块：药物化学
18． 药物代谢中的第I相生物转化不包括
A．氧化反应
B．结合反应
C．脱烷基反应
D．还原反应E．水解反应
正确答案：B
解析：药物代谢中的第I相生物转化包括氧化反应、还原反应、水解反应、羟基化反应、脱烷基反应、芳环羟基化反应等。所以答案为B。 知识模块：药物化学
19． 药物化学结构修饰的目的不包括
A．延长药物的作用时间
B．减低药物的毒副作用
C．改善药物的吸收性能
D．改善药物的溶解性能E．提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性
正确答案：E
解析：药物化学结构修饰的作用有：改善药物的吸收性能；延长药物的作用时间；增加药物对特定部位作用的选择性；减低药物的毒副作用；提高药物的稳定性；改善药物的溶解性能；消除不适宜的制剂性质，所以答案为E。
知识模块：药物化学
20． 以下哪个术语与新药研究开发无关
A．先导化合物
B．电子等排体
C．先导化合物的优化
D．酸、碱性E．软药
正确答案：D
解析：先导化合物是通过各种方法得到的具有某种生物或药理活性的化合物，但作为药物来说还不够理想，存在这样或那样的缺点；电子等排体、软药都是先导化合物优化所采用的方法；先导化合物优化是新药研究过程中的第二个阶段，所以答案为D。 知识模块：药物化学
21． 以下对定量构效关系的叙述不正确的是
A．通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律
B．是计算机辅助药物设计的重要内容
C．是一种新药设计的研究方法
D．Hansch分析方法是一种3D—QSAR方法E．定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数
正确答案：D
解析：定量构效关系是一种新药设计的研究方法，它通过一定的数学模型，研究结构与活性间的量变规律，是计算机辅助药物设计的重要内容。定量构效关系在化合物的化学结构和生物活性之间建立了定量的函数关系，为达到这一目的通常需要两方面的参数：生物活性参数和理化性质参数。Hansch分析方法所处理的是分子的二维结构，通常称为2D-QSAR，所以答案为D。 知识模块：药物化学
A 利多卡因 B 氯胺酮 C 普鲁卡因 D 丁卡因 E 布比卡因
22． 具有羧酸酯结构的麻醉药，且局麻作用更强的是
中级卫生考试中级主管药师历年真题精选及答案解析
中级卫生考试中级主管药师历年真题精选及答案解析
1.[单选题]关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是
A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
B.pH和浓度均是成囊的主要因素
C.适合于难溶性药物的微囊化
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴
2.[单选题]玻璃器皿用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏
是
A.高温法B.酸碱法
C.离子交换法
D.吸附法
E.凝胶过滤法
3.[单选题]关于酶原与酶原的激活描述正确的是
A.酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程
B.酶原的激活没有任何生理意义
C.酶原的激活是酶的变构调节过程
D.体内的酶不以酶原的形式存在
E.酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程
4.[单选题]关于非竞争性拮抗药不正确的描述是
A.可使激动剂量一效曲线右移
B.不能抑制激动剂量-效曲线最大效应
C.与受体结合后能改变效应器的反应性
D.可以不与激动剂争夺同一受体
E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
5.[单选题]甲基多巴的吸收是靠细胞中的
A.pH被动扩散
B.胞饮转运
C.载体易化扩散
D.离子障转运
E.载体主动转运
6.[单选题]以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于
A.亲合色谱
B.分子排阻色谱
C.离子交换色谱
D.胶束色谱
E.吸附色谱
7.[单选题]下列药物中，有精神病或癫痫者应慎用的是A.异烟肼
B.对氨基水杨酸
C.利福平
D.乙胺丁醇
E.链霉素
8.[单选题]肾小球有效滤过压等于
A.血浆胶体渗透压+肾小球毛细血管血压-肾小囊内压
B.肾小囊内压+(肾小球毛细血管血压-血浆胶体渗透压)
C.肾小球毛细血管血压-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压)
D.肾小囊内压-(肾小球毛细血管血压+肾小囊胶体渗透压)
E.肾小囊胶体渗透压-(肾小球毛细血管血压+肾小囊内压)
9.[单选题]药物咨询服务的第二步骤是
A.问题归类
B.查阅文献
C.获取附加的信息
D.明确提出的问题
E.回答问题
10.[单选题]属于酸性氨基酸的是
药物化学习题集二及答案
药物化学习题集⼆及答案
1.烷化剂的临床⽤途是( )
A.解热镇痛药
B.抗癫痫药
C.抗肿瘤药
D.抗病毒药
E.抗忧郁药
2.阿卡波糖降低⾎糖的作⽤机制是( )
A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素清除
C.增加胰岛素敏感性
D.抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖⽣成速度
E.抑制糖异⽣
3.睾酮17α位增加⼀个甲基，其设计的主要考虑是( )
A.可以⼝服
B.雄性激素作⽤增加
C.雄性激素作⽤降低
D.蛋⽩同化作⽤增强
E.抑制肿瘤的代谢
4.维⽣素C分⼦中酸性最强的羟基是( )
A.2-位羟基
B.3-位羟基
C.5-位羟基
D.6-位羟基
E.1位羟基
5.对雌⼆醇的叙述，不正确的是( )
A.活性最强,作⽤时间最久的内源性雌激素
B.体内由睾酮在芳构化酶的作⽤下由A环芳构化⽽成
C.体内通过16α-羟基化酶作⽤⽣成雌三醇失活
D.⼝服后在肝及胃肠道中(受微⽣物降解)迅速失活,因⽽⼝服⽆效
E.雌⼆醇可做成各种酯化衍⽣物
6.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是( )
A.伊曲康唑
B.布康唑
C.益康唑D.硫康唑
E.特⽐萘芬
7.下列有关磺酰脲类⼝服降糖药的叙述，不正确的是( )
A.可⽔解⽣成磺酰胺类
B.结构中的磺酰脲具有酸性
C.第⼆代较第⼀代降糖作⽤更好、副作⽤更少，因⽽⽤量较少
D.第⼀代与第⼆代的体内代谢⽅式相同
E.磺酰脲类⼝服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构
8.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢⽽活化。在肿瘤组织中所⽣成的具有烷化作⽤的代谢产物是( )
A.4-羟基环磷酰胺
B.4-酮基环磷酰胺
C.羧基磷酰胺
D.醛基磷酰胺
E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
9.为了改善药物吸收性能，提⾼其⽣物利⽤度，需要( ) A.尽量增加⽔溶性 B.尽量增加脂溶性 C.使脂溶性和⽔溶性⽐例适当 D.与脂溶性⽆关 E.与⽔溶性⽆关10.β-内酰胺类抗⽣素的作⽤机制是( )
A.⼲扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻⽌细胞壁的合成
D.为⼆氢叶酸还原酶抑制剂
卫生资格考试中药学中级主管中药师基础知识考前测试及答案 (9)
卫生资格考试中药学中级主管中药师基础知识考前测试
姓名 分数
一、 单选题(每题1分,共90分)
1、不属于达玛烷四环三萜皂苷的是
A、人参皂苷Rg3
B、人参皂苷Rd
C、人参皂苷Rg1
D、人参皂苷Ro
E、人参皂苷Ra1
答案： D
解析： 人参皂苷Rg3、人参皂苷Rd、人参皂苷Ra1属于人参二醇型A型中达玛烷型四环三萜皂苷，人参皂苷Rg1属于人参三醇型-B型中达玛烷型四环三萜皂苷。人参皂苷Ro属于齐墩果酸型五环三萜的衍生物，所以本题选择D。
2、以下化学成分中哪个化合物不是季铵碱
A、小檗碱
B、巴马丁
C、黄连碱
D、药根碱
E、粉防己碱
答案： E
解析： 黄连中主要含原小檗碱型生物碱，有小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱等。黄连中的生物碱除个别外，都是季铵型生物碱。粉防己碱不是季铵碱。
3、下列关于生物碱盐溶解性的一般论述，错误的是
A、生物碱盐一般不易溶于水，可溶于醇，难溶于亲脂性有机溶剂 B、生物碱无机酸盐中含氧酸盐的水溶性小于卤代酸盐的水溶性
C、生物碱盐酸盐的水溶性大于氢碘酸盐的水溶性
D、生物碱无机盐的水溶性大于有机酸盐的水溶性
E、生物碱小分子有机酸盐的水溶性大于大分子有机酸盐的水溶性
答案： B
解析： 生物碱盐：一般易溶于水，可溶于醇类，难溶于亲脂性有机溶剂。生物碱在酸水中成盐溶解，调碱性后又游离析出沉淀。在水溶性方面，通常生物碱的无机酸盐水溶性大于有机酸盐；无机酸盐中含氧酸盐的水溶性大于卤代酸盐；小分子有机酸盐大于大分子有机酸盐。
4、茯苓丸的主治证（ ）
A 痰伏中脘，流注经络证 B 中风痰迷心窍证 C 胆郁痰扰证
D 痰壅气逆食滞证 E 心胆虚怯，痰浊内扰证
答案：A
5、败毒散的君药是（ ）
A羌活、川芎 B羌活、独活 C独活、川芎 D羌活 E独活
中级主管药师(专业知识)模拟试卷62(题后含答案及解析)
中级主管药师（专业知识）模拟试卷62 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1． 抗阿米巴病药物中毒性最大的是
A．双碘喹啉
B．巴龙霉素
C．氯碘羟喹
D．氯喹E．依米丁(吐根碱)
正确答案：E
解析：吐根碱的毒性很强，对心肌有严重毒性，现已废弃不用，所以答案为E。
2． 既是抗血吸虫病的首选药，又是抗绦虫病的首选药是
A．乙胺嗪
B．氯硝柳胺
C．阿苯达唑
D．二氢依米丁E．吡喹酮
正确答案：C
解析：阿苯达唑对蛔虫、蛲虫、绦虫等感染有驱虫作用，由于血药浓度高，因此对肠道外寄生虫病如血吸虫病疗效较好。
3． 治疗血吸虫病疗效高、毒性最低的合成药物是
A．吡喹酮
B．氯喹
C．青蒿素
D．酒石酸锑钾E．硝硫氰胺
正确答案：A
解析：吡喹酮能被血吸虫迅速摄取，在最低有效浓度时就能使虫体兴奋、收缩和痉挛，对血吸虫成虫有良好的杀灭作用，其副作用轻微、短暂，是血吸虫病防治史上的一个突破，所以答案为A。
4． 下列乙胺嗪的抗虫作用及机制，错误的是
A．使微丝蚴组织超极化而丧失活动能力
B．破坏微丝坳体被的完整性
C．抑制虫体摄取及利用葡萄糖
D．使虫体易被机体防御机制所破坏E．选择性抗丝虫病药
正确答案：C
解析：乙胺嗪为选择性抗丝虫病药。其抗虫作用机制可能有两方面：一是乙胺嗪分子中的哌嗪部分使微丝蚴的肌组织超极化，失去活动能力，以致不能停留于宿主周围血液中；二是破坏微丝蚴体被的完整性，使其易被机体防御机制所破坏，所以答案为C。
5． 甲苯达唑的作用机制是
A．抑制虫体对葡萄糖的摄取，耗竭糖原
B．抑制虫体Ca2+摄入，使肌肉麻痹松弛
C．使虫体肌组织超极化
D．阻断神经一肌肉接头E．使虫体肌组织除极化
正确答案：A
解析：甲苯达唑能影响虫体多种生化代谢途径，与虫体微管蛋白结合，抑制微管聚集，从而抑制分泌颗粒转运和其他亚细胞器运动，抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原含量。抑制虫体延胡索酸还原酶系统，减少ATP，干扰虫体生存及繁殖而死亡。噻嘧啶是除极化神经肌肉阻断剂，可使虫体神经肌肉除极化；而哌嗪引起虫体肌膜超极化，阻断虫体神经一肌肉接头处传递。
主管药师《基础知识》模拟试卷一(精选题)
[单选题]1.细胞膜和细胞器膜的主要组成，除脂质外，还包括（江南博哥）
A.糖原
B.蛋白质
C.胶原
D.水分
E.核苷酸
参考答案：B
参考解析：细胞膜和细胞器膜主要由脂质和蛋白质组成。掌握“细胞膜的结构和物质转运功能、细胞的跨膜信号转导”知识点。
[单选题]2.不能通过单纯扩散机制透过细胞膜的是
A.葡萄糖
B.水
C.氧气
D.乙醇
E.尿素
参考答案：A
参考解析：脂溶性高、分子量小的物质容易通过单纯扩散机制透过细胞膜脂质双分子层，如O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。掌握“细胞膜的结构和物质转运功能、细胞的跨膜信号转导”知识点。
[单选题]3.不属于生理性止血过程的是
A.血管收缩
B.血管舒张
C.血小板止血栓形成
D.血液凝固
E.血小板激活
参考答案：B
参考解析：生理性止血主要包括血管收缩、血小板血栓形成和血液凝固三个过程。血小板止血栓的形成，是指血管局部受损红细胞释放的ADP及局部凝血过程中生成的凝血酶均可使血小板活化而释放内源性ADP及TXA2，促使血小板发生不可逆的聚集，黏着在已黏附固定于内皮下胶原上的血小板上将伤口堵塞，达到初步止血。所以E也是正确的。掌握“血液”知识点。
[单选题]5.正常人安静状态时的心率平均为
A.100次/分
B.90次/分
C.75次/分
D.60次/分
E.50次/分
参考答案：C 参考解析：心动周期的概念：心脏一次收缩和舒张构成的一个机械活动周期称为心动周期。正常人安静状态时的心率平均为每分钟75次，则每个心动周期持续0.8s。掌握“循环”知识点。
[单选题]6.在加测某呼吸系统疾病患者肺通气量时发现，其用力肺活量（FVC）为3500ml，第一秒钟末的时间肺活量为2100ml。这表明其第一秒钟末的时间肺活量相当于FVC的
A.40%
B.50%
C.60%
D.70%
E.80%
参考答案：C
参考解析：2100ml/3500ml=60%。用力肺活量（FVC）是指一次最大吸气后，尽力尽快呼气所能呼出的最大气体量。用力呼气量（FEV）曾称为时间肺活量，是指一次最大吸气后再尽力尽快呼气时，在一定时间内所能呼出的气体量占用力肺活量的百分比。掌握“呼吸”知识点。
药物化学模拟试卷50(题后含答案及解析)
药物化学模拟试卷50 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题
1． 下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是
A．在碱性条件下，可造成β一内酰胺环破裂
B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏
C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性
D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
正确答案：E
2． 与氟康唑结构特点不符的是
A．含有两个三氮唑环
B．含有两个咪唑环
C．含有异丙醇结构
D．含有二氟苯基E．不含手性中心
正确答案：B
3． 阿昔洛韦的化学名为
A．9－(2－羟乙氧甲基)鸟嘌呤
B．9一(3-羟丙氧甲基)鸟嘌呤
C．9一(2一羟乙氧乙基)鸟嘌呤
D．9一(3一羟丙氧乙基)鸟嘌呤E．9一(2一羟乙氧丙基)鸟嘌呤
正确答案：A
4． 抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型
A．为8一氨基喹啉衍生物
B．为2一氨基喹啉衍生物
C．为2，4一二氨基喹啉衍生物
D．为4一氨基喹啉衍生物E．为6一氨基喹啉衍生物
正确答案：D
解析：抗疟药氯喹为7一氯一4一氨基喹啉衍生物，所以属于4一氨基喹啉类。
5． 关于氨氯地平叙述错误的是
A．4位含有邻氯苯基
B．含有l，4一二氢吡啶环
C．含有伯氨基
D．遇光不稳定，分子内发生光催化的歧化反应E．为钙通道阻滞剂，临床用于治疗高血压和缺血性心脏病
正确答案：D
6． 下列叙述与吗啡不相符的是
A．吗啡是两性化合物
B．吗啡易氧化生成伪吗啡或N一氧化吗啡
C．天然吗啡具有右旋光性
D．吗啡遇钼硫酸试液呈紫色，继变为蓝色，最后变为绿色E．吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡
正确答案：C
7． 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光
药物化学题库(含答案)
1 第一章 绪论
一、 单项选择题
1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B
A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑
C. 降钙素 D. 普仑司特
E. 氯贝胆碱
2) 下列哪一项不属于药物的功能 D
A. 预防脑血栓 B. 避孕
C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹
E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3) 肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D
HOHOHNOHa
A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢
E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢
4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A
A. 化学药物 B. 无机药物
C. 合成有机药物 D. 天然药物
E. 药物
5) 硝苯地平的作用靶点为 C
A. 受体 B. 酶
C. 离子通道 D. 核酸
E. 细胞壁
6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C
A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E. 探索新药的途径和方法。
二、 配比选择题
1)
A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称
C. 化学名 D. 商品名 2 E. 俗名
1．对乙酰氨基酚 A 2. 泰诺 D
3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 C
5．醋氨酚 E
三、比较选择题
1)
A. 商品名 B. 通用名
C. 两者都是 D. 两者都不是
1. 药品说明书上采用的名称 B
2. 可以申请知识产权保护的名称 A
3. 根据名称，药师可知其作用类型 B
4. 医生处方采用的名称 B
5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D
四、多项选择题
1) 下列属于“药物化学”研究范畴的是
中级主管药师基础知识模拟题75含答案
中级主管药师基础知识模拟题75
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1. K+进入细胞内的方式是
A.胞饮
B.主动转运
C.被动转运
D.易化扩散
E.顺浓度梯度
答案：D
[解答] 细胞膜外K+浓度高于细胞内，K+顺浓度梯度通过细胞膜，属于易化扩散方式。
2. 与血液凝固密切相关的成分是
A.白蛋白
B.球蛋白
C.纤维蛋白原
D.肾素
E.白细胞
答案：C
[解答] 血液凝固的实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原转变成不溶性的纤维蛋白的过程。
3. 心脏泵血过程中动脉瓣关闭，房室瓣关闭，室内压急剧下降但容积不变称为
A.等容收缩期 B.射血期
C.等容舒张期
D.充血期
E.心室充盈期
答案：C
[解答] 心脏泵血过程中动脉瓣关闭，房室瓣关闭，室内压急剧下降但容积不变称为等容舒张期。
4. 快反应细胞与慢反应细胞的区别是
A.0期去极化的快慢
B.1期复极时程延长
C.2期复极的快慢
D.3期复极的快慢
E.4期自动去极化的快慢
答案：A
[解答] 按照心肌细胞电话动的特点，可以分为快反应细胞和慢反应细胞。快反应细胞动作电位的特点是0期去极化速度快，波幅大，复极过程缓慢并可分几个时相(期)。
5. 关于胃酸的描述错误的是
A.杀菌
B.保护胃黏膜
C.激活胃蛋白酶
D.利于小肠吸收铁与钙
E.促进胰液胆汁小肠液分泌
答案：B [解答] 盐酸作用如下：①激活胃蛋白酶原，使其转变为有活性的胃蛋白酶，并为胃蛋白酶提供发挥作用所需的酸性环境；②杀灭随食物进入胃内的细菌；③盐酸进入小肠后可引起促胰液素的释放，从而促进胰液、胆汁和小肠液的分泌；④盐酸所造成的酸性环境，有助于小肠对铁和钙的吸收。
6. 体温调节中枢位于
A.下丘脑
B.中脑
C.脑桥
D.延脑
E.髓脑
答案：A
[解答] 体温调节中枢位于下丘脑。
7. 在近端小管，全部被重吸收的是
A.葡萄糖
B.肌酐
中级卫生专业资格主管中药师中级模拟题2021年_真题(含答案与解析)-交互077
中级卫生专业资格主管中药师（中级）模拟题2021年(213)
(总分82.78, 做题时间120分钟)
A1/A2题型
1.
C3位羟基结合型的甾体化合物能被碱水解的多数属于
SSS_SINGLE_SEL
A
蟾毒类
B
甾体皂苷类
C
强心苷类
D
甾醇苷类
E
蜕皮激素类
分值: 0.78
答案:A
蟾毒类属于此种类型
2.
洋地黄毒糖是
SSS_SINGLE_SEL
A
6-去氧糖
B
6-去氧糖甲醚
C
2，6-二去氧糖
D
α-氨基糖
E
α-羟基糖
分值: 0.82
答案:C
3.
下列糖中水解速度最快的是
SSS_SINGLE_SEL
A
D-洋地黄毒糖
B
D-洋地黄糖
C
D-葡萄糖
D
L-黄花夹竹桃糖
E
L-鼠李糖
分值: 0.82
答案:A
4.
影响强心苷溶解性能的因素不包括
SSS_SINGLE_SEL
A
糖基的种类
B
糖基的数目
C
苷键构型
D
苷元羟基位置
E
苷元羟基数目
分值: 0.82
答案:C
5.
蟾酥中含有下列哪类成分
SSS_SINGLE_SEL
A
三萜皂苷
B
甾体皂苷
C
强心苷
D
黄酮
E
硫酸酯
分值: 0.82
答案:C
6.
甾体化合物呈红→紫→蓝→绿→污绿变化，并最终退色的反应是
SSS_SINGLE_SEL
A
Liebermann-Burchard反应
B
Kahlenberg反应
C
Rosen-Heimer反应
D
Salkowski反应
E
Tschugaeff反应
分值: 0.82
答案:A
7.
可用于游离α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的苷显色的是
SSS_SINGLE_SEL
A
Kahlenberg反应
B
Keller-Kiliani反应
C
Rosen-Heimer反应
D
Salkowski反应
主管药师-相关专业知识-药剂学-液体制剂练习题及答案详解（39页）
主管药师-相关专业知识-药剂学-液体制剂练习题及答案详解（39页）
药剂学第二节液体制剂
一、A1
1、与表面活性剂乳化作用有关的性质是
A、表面活性
B、在溶液中形成胶束
C、具有昙点
D、在溶液表面做定向排列
E、HLB值
2、关于浊点的叙述正确的是
A、浊点又称Krafft点
B、是离子型表面活性剂的特征值
C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D、普朗尼克F-68有明显浊点
E、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加
3、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为
A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
B、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
D、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80
E、吐温40>吐温80>吐温60>吐温20
4、表面活性剂能够使溶液表面张力
A、降低
B、显著降低
C、升高
D、不变
E、不规则变化
5、具有临界胶团浓度是 A、溶液的特性
B、胶体溶液的特性
C、表面活性剂的一个特性
D、高分子溶液的特性
E、亲水胶体的特性
6、以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是
A、普朗尼克
B、卖泽
C、苄泽
D、苯扎溴铵
E、十二烷基硫酸钠
7、氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效
A、阳离子表面活性剂
B、无机盐
C、苷类
D、皂类
E、有机酸
8、用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需
A、43.4g 56.6g
B、9.9g 9.9g
C、50g 50g
D、20g 80g
E、60g 40g
9、将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为
A、3.5
B、4.8
C、8.6 D、10.0
E、7.6
10、常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是
A、司盘类
B、吐温类
C、月桂硫酸钠