【高中教育】最新高中化学第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成练习
高中化学第三章烃的含氧衍生物4有机合成课时作业含解析新人教版选修5
有机合成1．A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：(1)A的名称是乙炔,B含有的官能团是碳碳双键和酯基。
(2)①的反应类型是加成反应,⑦的反应类型是消去反应。
(3)C和D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO。
(4)异戊二烯分子中最多有11个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
解析：C2H2是乙炔：CH≡CH,再由高聚物的结构及B的分子式可知CH≡CH与CH3COOH加成得到B：CH2===CHOOCCH3,高聚物水解得到C：,所以D 是CH3CH2CH2CHO。
(1)CH2===CHOOCCH3中含有酯基和碳碳双键两种官能团。
(2)⑦发生的是醇的消去反应。
(4)乙烯分子中6个原子共面,所以1,3丁二烯分子中最多10个原子共面,而CH4分子呈四面体结构,所以异戊二烯分子中最多有11原子共面；顺式聚异戊二烯的链节是—CH2C(CH3)===CHCH2—,当—CH3与—H位于同侧时是顺式。
(5)乙炔分子中含有碳碳三键,所以符合条件的有CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CC H3、CH≡CCH(CH3)2。
(6)CH≡CH与CH3CHO可生成CH≡CCH(OH)CH3,CH≡CCH(OH)CH3在Pd/PbO、CaCO3条件下与H2发生加成反应生成CH2===CHCH(OH)CH3,CH2===CHCH(OH)CH3在Al2O3催化下发生消去反应生成CH2===CHCH===CH2。
2．查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A 的相对分子质量在100～110之间,1 mol A 充分燃烧可生成72 g 水。
②C 不能发生银镜反应。
③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2CO 3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④⑤RCOCH 3＋R′CHO ――→一定条件RCOCH===CHR′ 回答下列问题：(1)A 的化学名称为苯乙烯。
高二下学期人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》测试题(含答案)
《烃的含氧衍生物》测试题一、单选题1．下列说法正确的是( )A．煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化B．淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物C．乙烷和乙醇均能发生取代反应D．乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇2．下列各组有机物中，仅使用溴水不能鉴别出的是A．苯和四氯化碳B．乙烯和丙烯C．乙烷和乙烯D．苯和酒精3．某有机物的结构如图所示，这种有机物可能具有的性质是①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色：③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应A．①④B．全部C．①②③⑤D．①②③④4．有机物种类繁多，与人类生活、生产有密切关系，下列有关常见有机物的说法错误的是( )A．C5H12属于烷烃，可能的结构有3种B．C4H9Cl不属于烃，可能的结构有4种C．可以用H2在一定条件下除去乙烷中的乙烯D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用饱和NaHCO3溶液鉴别5．将1mol乙酸（其羟基氧用18O标记）与乙醇在浓硫酸并加热条件下发生反应（不考虑副反应）。
下列叙述正确．．的是A．浓硫酸只起到吸水作用，不参与反应 B．反应体系中含18O的分子有2种C．乙酸乙酯中还有18O 原子 D．反应一段时间后乙醇中含有18O原子6．有机物A和B分子中都有2个碳原子，室温时A为气体B为液体，A在催化剂作用下与水反应生成一种含氧化合物C。
C经催化氧化生成B，则三种物质是A ．A 是CH 2=CH 2B 是CH 3CHOC 是CH 3CH 2OHB ．A 是CH 3CHO B 是CH 2=CH 2C 是CH 3CH 2OHC ．A 是CH ≡CH B 是CH 3CH 2OH C 是CH 3CHOD ．A 是CH 3CH 2OH B 是CH 3－CH 3 C 是CH ≡CH7．NM －3和D －58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM －3和D －58的叙述，错误的是（ ）A ．遇FeCl 3溶液都显色，原因相同B ．都不能发生消去反应，原因相同C ．都能与溴水反应，原因不完全相同D ．都能与NaOH 溶液反应，原因不完全相同8．下列说法正确的是( )A ．酸和醇发生的反应一定是酯化反应B ．酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C ．浓H 2SO 4在酯化反应中只起催化剂的作用D ．欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na 2CO 3溶液的液面下，再用分液漏斗分离9．双羟香豆素医学上用作抗凝剂，其结构如图所示。
选修5第三章烃的含氧衍生物_第四节有机合成 第一课时
CH3CH2 (1)与钠反应 (2) OH 取代反应(3)消去 反应 (4)分子间 脱水(5)氧化反应 (6)酯化反应 酚 -OH CnH2n-6O C6H5-OH (1)有弱酸性 (2) 取代反应(3)显色 反应 (4)缩聚反 应
二、有机合成的基本知识 （一）官能团的性质
通式 类 官能团 别 醛 -CHO RCHO CnH2nO 代表物 主要化学性质
CH3CHO
(1)氧化反应 (2)还原反应
(1)具有酸性 (2)酯化反应
羧 -COOH R-COOH CH3COO H 酸 CnH2nO2
酯 -COO- RCOOR` CnH2nO2
• 9）缩聚反应
由小分子聚合生成高分子化合物的同时， 又有小分子生成的反应。如氨基酸聚合生 成蛋白质。
（三）主要有机物之间转化 烷烃
加成 烯烃 加成
炔烃
水 消 取 化 去 代 水解 氧化 氧化 卤代烃 醇 醛 羧酸 取代 还原
酯 水 化 解 酯
（四）有机物间转化关系—— 反应条件归纳 【思考】看到下列反应条件时，你会想到是 什么物质发生反应？产物是什么？ （1）Br2/CCl4 Cl2/光照 Cl2/Fe Br2 （2）浓硫酸，△ （3）NaOH/H2O （4）H+/H2O （5）[Ag(NH3)2]+、OH-、△ （6）O2、Cu、△ （7）H2、Ni、△ （8）NaHCO3 （9）A氧化B氧化C
5）消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中 脱去一个小分子 ( 如 HX 、 H 2 O), 而形成不饱 和化合物的反应。如卤代烃、乙醇。 6）酯化反应 醇和含氧酸起作用，生成酯和水的反应叫 做酯化反应。 7）水解反应 ①酯的水解反应：酯与水发生作用生 成相应的醇和羧酸(或羧酸盐)的反应。 ②卤代烃在NaOH的水溶液中水解。 8）加聚反应 由小分子加成聚合生成高分子化合物的 反应。如乙烯加聚生成聚乙烯。
2020高中化学第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成作业含解析新人教版选修520200110194
第四节 有机合成1.可在有机物中引入羟基的反应类型是( ) ①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 A.①②③ B.①② C.③④ D.①②③④ 答案 B解析 消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。
2.有机化合物分子中能引入氯原子的反应是( )①有机物在空气中燃烧 ②甲烷的取代反应 ③乙炔的加成反应 ④氯乙烯的加聚反应 A.①② B.①②③ C.②③ D.①②③④ 答案 C解析 有机物在空气中燃烧，不能引入氯原子，①错误；甲烷在光照下与氯气的取代反应可引入氯原子，②正确；乙炔与Cl 2或HCl 的加成反应可引入氯原子，③正确；氯乙烯的加聚反应不能引入氯原子，④错误。
3.下列反应中，不能引入碳碳双键的是( ) A.乙醇的消去反应 B.溴乙烷的消去反应 C.乙醇的催化氧化反应 D.乙炔与HCl 的加成反应 答案 C解析 乙醇的消去反应生成乙烯，含有碳碳双键，A 错误；溴乙烷的消去反应生成乙烯，B 错误；乙醇的催化氧化反应引入醛基，不引入碳碳双键，C 正确；乙炔与HCl 按物质的量之比1∶1发生加成反应生成氯乙烯，引入碳碳双键，D 错误。
4.(原创题)下列进行的有机化合物官能团的引入或转化正确的方法是( ) A.CH 3CH 2CH 2OH 在NaOH 的乙醇溶液中加热制取CH 3CH===CH 2 B.甲苯与氯气光照条件下生成2氯甲苯C.CH 3CH 2CH 2Br 在NaOH 的乙醇溶液中加热制CH 3CH 2CH 2OHD.苯甲醇与CuO 加热制苯甲醛 答案 D解析 1丙醇需在浓H 2SO 4中加热制丙烯，A 错误；甲苯与Cl 2光照条件下生成的是，B 错误；1溴丙烷在NaOH 的乙醇溶液中加热生成CH 3CH===CH 2，C 错误；＋H 2O ，D 正确。
5.以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是( ) A.CH 3CH 2Br ――→NaOH △，水CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃CH 2CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇 B.CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇 C.CH 3CH 2Br ――→NaOH △，醇CH 2CH 2――→HBr CH 2BrCH 3 ――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇D.CH 3CH 2Br ――→NaOH △，醇CH 2CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇 答案 D解析 B 、C 过程中都应用了取代反应，难以得到单一的有机取代产物；而A 设计过程的前两步可以合并成一步，即CH 3CH 2Br 在NaOH 醇溶液中发生消去反应制乙烯，所以A 过程过于复杂。
高中化学第三章烃的含氧衍生物3.4有机合成课后作业新人教选修50917413.doc
3.4 有机合成课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题4分，共20分) 1．关于工业转化图(如图)，下列说法不正确的是( )A ．该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法B ．从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂C ．该过程中①②是加成反应D ．该过程中③④是酯类的水解2．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是( )A ．CH 3CH 2Br ――→NaOH △，水CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2 CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇C ．CH 3CH 2Br ――→NaOH △，醇CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2 CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇D ．CH 3CH 2Br ――→NaOH △，醇CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇3．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
BrCH 2CH===CHCH 2Br 可经三步反应制取HOOCCHClCH 2COOH ，发生反应的类型依次是( )A ．水解反应、加成反应、氧化反应B ．加成反应、水解反应、氧化反应C ．水解反应、氧化反应、加成反应D ．加成反应、氧化反应、水解反应4．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2R —X ＋2Na ―→R—R ＋2NaX ，现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是( )A．CH3CH2CH2CH3B．(CH3)2CHCH(CH3)2C．CH3CH2CH2CH2CH3D．(CH3CH2)2CHCH35．在1,3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，是一种中间产物，下列说法正确的是( )A．1,3丁二烯与氢气加成产物只有一种B．1,3丁二烯转化为时，先与HCl发生1,2加成再水解得到C．在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应D．催化氧化得X，X能发生银镜反应，则X的结构只有两种二、非选择题(共80分)6．(20分)(2015·新课标全国卷Ⅰ)A(C2H2)是基本有机化工原料。
高中化学新人教版选修5练习：第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成
第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成知识归纳一、有机合成的过程1．有机合成的观点有机合成指利用__________的原料，经过有机反响生成拥有特定构造和功能的有机化合物的过程。
2．有机合成的任务有机合成的任务包含目标化合物分子骨架的建立和__________的转变。
3．官能团的引入和转变（1）引入碳碳双键的方法①__________；② __________；③ __________。
（2）引入卤素原子的方法①__________；② __________；③ __________。
（3）引入羟基的方法①__________；② __________；③酯的水解；④ __________。
4．有机合成的过程二、逆合成剖析法1．基本思路可用表示图表示为：2．用逆合成剖析法剖析草酸二乙酯的合成：合成步骤 (用化学方程式表示)：（1） _____________________________________ ；（2） _____________________________________ ；（3） _____________________________________ ；（4）（5） _____________________________________ 。
【答案】一、 1．简单、易得3．（ 1）①卤代烃的消去2．官能团②醇的消去③炔烃的不完好加成（2）①醇 (或酚 ) 的代替②烯烃 (或炔烃 )的加成③烷烃 (或苯及苯的同系物 )的代替（3）①烯烃与水的加成②卤代烃的水解④醛的复原二、 2．（ 1） CH2=CH 2+H 2O 浓硫酸CH 3CH 2OH（2）（3）（5）要点一、官能团的引入和消去方法举例322OH 32↑+H2CH CH CH CH CH=CH O引入醇、卤代烃的消去反响CH3CH2CH2 Cl+NaOH CH3CH=CH 2↑ +NaCl 碳碳+H2O双键炔烃与H2、卤化氢、卤素的不完好加+HCl CH2=CHCl 成反响炔烃、烯烃与卤素单质或卤化氢CH 2=CH 2+HCl CH3CH2 Cl的加成反响+HCl CH 2 CHClCH 3CH 3+Cl 2CH3 CH 2Cl+HCl引入卤素原子+3Cl 2+3HCl 烷烃、芬芳烃的代替反响+Cl 2+HCl 醇与氢卤酸(HX)的代替反响R— OH+HX R—X+H 2O烯烃与水的加成反响CH 2CH 2+H 2O CH3CH2 OH醛、酮的复原反响RCHO+H2RCH 2OHC2 H5Br+NaOH C2H 5OH+NaBr引入羟基卤代烃、酯的水解+H —OH羧酸在必定条件下被复原RCOOH RCH 2OH醇的催化氧化2CH 3CH2OH+O 22CH 3 CHO+2H 2O 引入羰基某些烯烃被酸性KMnO 4溶液氧2(CH 3)2化C=O醛的氧化反响2CH3CHO+O 22CH 3COOH引入羧基某些烯烃被酸性KMnO 4溶液氧CH3 CH CHCH 32CH 3COOH 化酯的水解CH 3COOC 2H5+H 2O CH3COOH+C 2H5 OH4．官能团的除去（1）经过加成反响能够除去或。
2022版高中化学第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成作业课件新人教版选修
看看远处，要保护好眼睛哦~站起来 动一动，久坐对身体不好哦~
提示:用丙醛制取1,2-丙二醇( ),由结构变化 可知是从消除—CHO到引入2个—OH,则合成路线可以为 a.先发生丙醛与氢气加成反应生成丙醇,为④加成反应, 也属于⑤还原反应;b.再发生丙醇消去反应生成丙烯, 为①消去反应;c.然后丙烯与溴加成,为④加成反应;d. 最后1,2-二溴丙烷水解生成1,2-丙二醇,为⑥水解反应, 也属于②取代反应。
3.官能团的引入: (1)引入碳碳双键的方法。 ①卤代烃的消去,②醇的_消__去__,③炔烃的不完全加成。 (2)引入卤素原子的方法。 ①醇(酚)的__取_代__,②烯烃(炔烃)的__加__成_, ③烷烃(苯及苯的同系物)的取代。
(3)引入羟基的方法。 ①烯烃与水的_加__成__,②卤代烃的_水__解__,③酯的_水__解__, ④醛的还原。 (4)引入羧基的方法。 ①醛被弱氧化剂_氧__化__, ②醛被氧气氧化,
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备 的合成路线_______________(无机试剂任选)。
【解析】(1)根据A的结构简式可知A中的官能团名称是
羟基。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳
称为手性碳,则根据B的结构简式可知B中的手性碳原子
可表示为
。
(3)具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异
探究1 有机合成中官能团的引入和转化 【问题探究】 1.如何实现官能团的转化,如实现溴乙烷到乙酸乙酯的 转化? 提示:
2.如何增加官能团的数目,如实现乙醇到乙二醇的转化?
3.如何改变官能团的位置,如将1-丙醇转化为2-丙醇?
人教版高中化学选修五第三章 烃的含氧衍生物单元练习题(含答案)
第三章烃的含氧衍生物一、单选题1.下列说法中正确的是()A．含有羟基的有机物称为醇B．能发生银镜反应的有机物都是醛C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D．酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度2.下列说法中不正确的是（）A．凡能起银镜反应的物质一定是醛B．乙醛能发生银镜反应，表明了醛具有还原性C．在加热和有催化剂（如铜）的条件下，某些醇可能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛或酮D．福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本3.下列叙述正确的是（）A．石油和石蜡油都属于烃类，甘油、菜子油属于酯类B．“冰，水为之，而寒于水”说明相同质量的水和冰相比较，冰的能量高C．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，这里的“丝”指蛋白质，“泪”指油脂D．原电池都是利用氧化还原反应进行的，两极可以是相同的金属4.在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则有机物可能是()A．B． HOOC—COOHC． HOCH2CH2OHD． CH3COOH5.胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是（）A．若有机物A是由异戊二烯和丙烯酸加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应B．有机物B 既能与O2催化氧化生成醛，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体C．有机物C 的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在D．有机物D分子中所有碳原子一定共面6.下列叙述正确的是（）A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃形成悬浊液C．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与碳酸氢钠反应放出CO2D．苯酚也可以用作消毒剂7.下列物质不能发生银镜反应的是（）A．葡萄糖B．甲酸乙酯C．麦芽糖D．蔗糖8.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。
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——教学资料参考参考范本——【高中教育】最新高中化学第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成练习______年______月______日____________________部门第四节有机合成知识归纳一、有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成指利用__________的原料，通过有机反应生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。
2．有机合成的任务有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和__________的转化。
3．官能团的引入和转化（1）引入碳碳双键的方法①__________；②__________；③__________。
（2）引入卤素原子的方法①__________；②__________；③__________。
（3）引入羟基的方法①__________；②__________；③酯的水解；④__________。
4．有机合成的过程二、逆合成分析法1．基本思路可用示意图表示为：2．用逆合成分析法分析草酸二乙酯的合成：合成步骤(用化学方程式表示)：（1）_____________________________________；（2）_____________________________________；（3）_____________________________________；（4）（5）_____________________________________。
【答案】一、1．简单、易得2．官能团3．（1）①卤代烃的消去②醇的消去③炔烃的不完全加成（2）①醇(或酚)的取代②烯烃(或炔烃)的加成③烷烃(或苯及苯的同系物)的取代（3）①烯烃与水的加成②卤代烃的水解④醛的还原二、2．（1）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH−−−→−浓硫酸（2）（3）（5）重点一、官能团的引入和消去方法举例引入碳碳双键醇、卤代烃的消去反应CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2↑+H2OCH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH=CH2↑+NaCl+H2O 炔烃与H2、卤化氢、卤素的不完全加成反应+HCl CH2=CHCl引入卤素原子炔烃、烯烃与卤素单质或卤化氢的加成反应CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl+HCl CH2CHCl烷烃、芳香烃的取代反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl+3Cl2+3HCl+Cl2+HCl醇与氢卤酸(HX)的取代反应R—OH+HX R—X+H2O引入羟基烯烃与水的加成反应CH2CH2+H2O CH3CH2OH 醛、酮的还原反应RCHO+H2RCH2OH卤代烃、酯的水解C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr+H—OH羧酸在一定条件下被还原RCOOH RCH2OH引入羰基醇的催化氧化2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O某些烯烃被酸性KMnO4溶液氧化2(CH3)2C=O引入羧基醛的氧化反应2CH3CHO+O22CH3COOH某些烯烃被酸性KMnO4溶液氧化CH3CH CHCH32CH3COOH 酯的水解CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH4．官能团的消除（1）通过加成反应可以消除或。
如：CH2=CH2+H2CH3CH3（2）通过消去反应、氧化反应或酯化反应可消除—OH。
如：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O（3）通过氧化反应或加成反应可消除—CHO。
如：2CH3CHO+O22CH3COOH有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是A．消去反应B．酯化反应C．水解反应D．取代反应【解析】消去反应主要是消去原子或原子团，形成双键，A项错误。
酯化反应是羧酸与醇生成酯和水的反应，不可能引入卤素原子，B项错误。
酯的水解反应能引入羟基和羧基，但不能引入卤素原子，C项错误。
烷烃或芳香烃的取代反应均可引入卤素原子，D项正确。
【答案】D二、有机合成的分析方法1．设计有机合成路线的原则和方法（1）设计有机合成路线时应遵循的原则①符合有机合成中原子经济性的要求。
所选择的每个反应的副产物尽可能少，得到的主产物的产率尽可能高且易于分离。
②发生反应的条件要适宜，反应的安全系数要高，反应步骤尽可能少且简单。
③要按一定的反应顺序和规律引入官能团，必要时应采取一定的措施保护已引入的官能团。
如保护碳碳双键一般采用先加成再消去的方法。
④所选用的合成原料要无害、易得、廉价。
（2）设计有机合成路线的常规方法正合成分析法设计有机合成路线时，从确定的某种原料分子入手，逐步经过碳链的连接和官能团的引入来完成，基本思维模式：原料中间体中间体目标产物逆合成分析法此法采用逆向思维方法，从目标化合物的组成、结构和性质入手，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，其思维模式：目标产物中间体中间体原料综合推理法设计有机合成路线时，用正合成分析法不能得到目标产物，而用逆合成分析法也得不到起始原料时，往往结合这两种思维模式，采用从两边向中间“挤压”的方式，使问题得到解决2．设计有机合成路线的一般程序——逆合成分析法（1）逆合成分析法的一般思路（2）逆合成分析法的应用举例——乙烯合成草酸二乙酯思维过程概括如下：具体合成路线：有下列一系列反应，最终产物为草酸(乙二酸)。
ABCDE已知A为某一溴代物。
请回答下列问题：（1）推测下列化合物的结构简式：B________________________，E________________________。
（2）写出下列转化过程的化学方程式：A→B________________________；D→E________________________。
（3）D与草酸在一定条件下生成的环状化合物的结构简式为________________________。
（4）写出D与草酸在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式：________________________。
【解析】根据草酸的结构简式可知，E在一定条件下被氧化得到乙二酸，故E是乙二醛，其结构简式为OHC—CHO。
D在一定条件下被氧化得到乙二醛，故D是乙二醇，其结构简式为。
C经水解反应得到乙二醇，故C是1，2-二溴乙烷，其结构简式为。
B经加成反应得到1，2-二溴乙烷，则B是乙烯，其结构简式为CH2=CH2。
A经消去反应得到CH2=CH2，且A为某一溴代物，则A是一溴乙烷，其结构简式为CH3CH2Br。
乙二醇和乙二酸可以通过酯化反应生成环酯，也可以通过酯化反应生成高分子化合物。
【答案】（1）CH2=CH2 OHC—CHO（2）CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O+O2OHC—CHO+2H2O（3）（4）nCH2OH—CH2OH+nHOOC—COOH+(2n−1)H2O好题1．下列物质不能经过一步反应生成氯乙烷的是A．乙醇B．乙烯C．氯乙烯D．乙炔2．在有机物分子中，不能引入羟基的反应是A．氧化反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应3．卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。
下列有机物可合成环丙烷的是A．CH3CH2CH2Cl B．CH3CHBrCH2BrC．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br4．已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物，+CH3X+HX。
在催化剂存在的条件下，应选择苯和下列哪组物质为原料合成乙苯A．CH3—CH3和Cl2 B．CH2=CH2和Cl2C．CH2=CH2和HCl D．CH3—CH3和HCl5．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化。
则由甲苯合成对氨基苯甲酸的合成路线合理的是A．甲苯XY对氨基苯甲酸B．甲苯XY对氨基苯甲酸C．甲苯XY对氨基苯甲酸D．甲苯XY对氨基苯甲酸6．已知RCH=CHR'RCHO+R'CHO。
在此条件下，下列烯烃被氧化后，产物中可能有乙醛的是A．CH2=CH(CH2)2CH3B．CH2=CH(CH2)3CH3C．CH3CH=CH—CHCHCH3 D．CH3CH2CH=CHCH2CH37．“智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景。
PMAA就是一种“智能型”高分子材料，可用于生物制药中大分子和小分子的分离。
下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线：请填写下列空白：（1）A的结构简式为__________________。
（2）写出下列反应的化学方程式：E→F：_____________________________________。
F→PMAA：____________________________________。
（3）E在有浓硫酸并加热的条件下，除了生成F外，还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G，G的结构简式为______________________。
8．某重要的香料F的合成路线有多条，其中一条合成路线如下：（1）在(a)~(e)的反应中，属于取代反应的是______（填编号）。
（2）化合物C含有的官能团的名称为____________。
（3）化合物F的结构简式是__________________。
（4）在上述转化过程中，步骤(b)的目的是______。
（5）写出步骤(b)的化学方程式__________________。
（6）写出同时满足下列四个条件的D的两种同分异构体的结构简式：______________________。
A．该物质属于芳香族化合物B．该分子中有4种处于不同化学环境的氢原子C．1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOHD．该物质能发生银镜反应真题9．[20xx新课标Ⅱ]氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A的化学名称为_______。
（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。
（3）由C生成D的反应类型为________。
（4）由D生成E的化学方程式为___________。
（5）G中的官能团有_____、 _____ 、_____。
（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。
（不含立体异构）10．[20xx新课标Ⅲ]端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。